ATPasi Liofilizzato per reazione istoenzimatica 30

ATPasi
Liofilizzato per reazione istoenzimatica
30 – 30125LY
IVD Dispositivo medico-diagnostico in vitro
Codice CND: W01030708
volume della soluzione di lavoro . tempo di realizzazione ................ 43 minuti
temperatura di stoccaggio ........... Reagente 4 (liofilo): - 20°C
Reagenti 1, 2, 3, 5, 6 e 7: 2-8°C
attrezzatura complementare ....... non richiesta
Scopo previsto
Preparato per allestimento di campioni cito-istologici da esaminarsi in microscopia ottica.
Applicazione
Sezioni criostatiche da 8 micron di muscolo striato. Tipizzazione delle fibre muscolari.
Metodo
- Le soluzioni fornite, pronte all’uso, consentono l’esecuzione del metodo contemporaneamente su 3
sezioni seriali del campione da esaminare.
- La reazione può essere eseguita utilizzando come vaschetta di incubazione gli stessi contenitori dei
reagenti. Alternativamente la reazione può essere eseguita utilizzando vaschette verticali per istologia
della capacità di 50 ml avendo, in questo caso, l’accortezza di posizionare la sezione nella parte inferiore
del vetrino.
- Per una corretta applicazione del metodo è necessario utilizzare i reagenti portati a temperatura
ambiente.
1) Contrassegnare i 3 vetrini su cui in precedenza sono state poste 3 sezioni seriali del campione nel
seguente modo: 4,3 - 4,7 - 10,4
2) Preparazione incubating medium (reagenti 4 e 5): introdurre una parte (circa 10 ml) del reagente 5
(soluzione di ripristino) nel contenitore reagente 4 liofilo. Agitare fino a dissoluzione e reintrodurre la
soluzione ottenuta nel contenitore reagente 5.
3) Introdurre il vetrino 4,3 nel contenitore reagente 1. Incubare a 37°C 10 minuti.
4) Introdurre il vetrino 4,7 nel contenitore reagente 2. Incubare a 37°C 10 minuti.
5) Introdurre il vetrino 10,4 nel contenitore reagente 3. Incubare a 37°C 10 minuti.
6) Sgocciolare.
7) Introdurre ciascuna delle sezioni separatamente nei contenitori reagente 5. Incubare a 37 °C 30
minuti.
8) Lavare in acqua distillata.
9) Introdurre ciascuna delle sezioni separatamente nei contenitori reagente 6. Incubare 2 minuti.
10) Ripetere l'operazione utilizzando i restanti contenitori reagente 6.
11) Lavare accuratamente in acqua distillata.
12) Introdurre ciascuna delle sezioni separatamente nei contenitori reagente 7. Incubare 1 minuto.
13) Lavare accuratamente in acqua distillata.
14) Disidratare, chiarificare e montare con montante a base xilenica.
Risultati
Nuclei ...................................................................................................................................................... blu
Sezione 10,4 - preincubazione a pH 10,4
Fibre Tipo 1..............................................................................................................................beige/bianco
Fibre Tipo 2A ..........................................................................................................................marrone/nero
Fibre Tipo 2B ..........................................................................................................................marrone/nero
Sezione 4,7 - preincubazione pH 4,7
Fibre Tipo 1.....................................................................................................................................marrone
Fibre Tipo 2A ...........................................................................................................................beige/bianco
Fibre Tipo 2B ......................................................................................................... marrone/marrone scuro
Sezione 4,3 - preincubazione pH 4,3
Fibre Tipo 1.....................................................................................................................................marrone
Fibre Tipo 2A ...........................................................................................................................beige/bianco
Fibre Tipo 2B ...................................................................................................................................... beige
Società produttrice: Bio-Optica Milano s.p.a.
Bio Optica Milano s.p.a.
via San Faustino 58 • I - 20134 Milano
tel. +39 02212713.1 • fax +39 022153000
www.bio-optica.it
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Componenti
Componenti
A - REAGENTE 1 ........................1 x 30 ml
tampone acetato pH 4,3
B - REAGENTE 2 ........................1 x 30 ml
tampone acetato pH 4,7
C - REAGENTE 3 ........................1 x 30 ml
tampone glicina/NaOH pH 10,4
D - REAGENTE 4 .......................3 x 15 mg
adenosina 5 trifosfato (liofilo)
E - REAGENTE 5 ........................3 x 30 ml
incubating medium (ripristino per liofilo)
F - REAGENTE 6.........................6 x 30 ml
cobalto cloruro soluzione 2%
G - REAGENTE 7 ........................3 x 30 ml
ammonio solfuro soluzione 2%
CAS
CE
Index
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7791-13-1
231-589-4
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12135-76-1
235-223-4
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Avvertenze e
precauzioni
Il prodotto è destinato all’utilizzo di personale tecnico specializzato.
Il prodotto è classificato come pericoloso.
Leggere attentamente le informazioni riportate in etichetta (simboli di pericolo, frasi di rischio e di
sicurezza) e consultare sempre la scheda di sicurezza dove sono reperibili le informazioni relative ai rischi
presentati dal preparato, misure precauzionali da adottare durante l’uso e misure di primo soccorso e in
caso di rilascio accidentale.
Non utilizzare in caso di contenitore primario danneggiato.
Conservazione
Conservare il reagente 4 a -20°C e tutti i restanti reagenti a 2-8°C. La permanenza di tutte le soluzioni a
-20°C non ne pregiudica la funzionalità purchè tutti i reagenti siano riportati a temperatura ambiente prima
dell'uso. Mantenere i contenitori ben chiusi.
Stabilità
Nel caso si voglia aliquotare e congelare il prodotto a -20°C, per utilizzi successivi, Bio-Optica non
risponde della perdita di attività derivante da questa pratica. Validità del prodotto: 1 anno.
Smaltimento
Rifiuto pericoloso; conferire ad aziende specializzate ed autorizzate, secondo legislazione vigente.
Bibliografia
•
Brooke MH, Kaiser KK. Some comments on the histochemical characteristics of muscle adenosine
triphosphatase. J Histochem Cytochem. 1969;17:431-432. Brooke MH, Kaiser KK. Three "myosin
adenosine triphosphatase" systems: the nature of the pH lability and sulphydryl dependence. J
Histochem Cytochem. 1970;18:670-672. Padykula HA, Herman E. The specificity of the
histochemical method for adenosine triphosphatase. J Histochem Cytochem. 1955;3: 170-195
Data di emissione: novembre 2013
Società produttrice: Bio-Optica Milano s.p.a.
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