Newsletter 2

APRILE 2015
NEWSLETTER
!
SAVE THE DATE!!!!!!
Vi aspettiamo numerosi alla XVIII
Assemblea Annuale che si terrà a
MILANO il giorno
29 maggio 2015
Al mattino si svolgerà l’Assemblea dei
soci, nel pomeriggio seguirà un evento
formativo aperto a tutti, non mancate!
Il programma dettagliato verrà inviato per e‐
mail a tutti i soci e verrà pubblicato sul sito
www.gidm.org
Sommario
AIOM ……………………………….. 1
Le pubblicazioni dei soci ………. 2
Prossimi eventi formativi …….… 4
Consigli di lettura …………..……. 5
Un buon film ………………………. 5
Il CRC del mese.. ……………….…. 6
Sezione Job …………………………7
Vi presentiamo i nuovi soci …..… 8
APRILE 2015
AIOM, UN NUOVO
SPAZIO PER IL
COORDINATORE DI
RICERCA
L’Associazione Italiana di Oncologia Medica (AIOM) ha da anni dimostrato grande interesse per la nostra figura professionale sostenendo l'importanza del nostro ruolo nei team di
ricerca ed impegnandosi al nostro fianco per percorrere un cammino di interessi condivisi
che valorizzino la ricerca clinica italiana.
Oltre ad “accoglierci” come soci aggregati in seno all'associazione, l'AIOM ha confermato
la stima nei nostri confronti dando vita al primo “Working Group Coordinatori di Ricerca
Clinica”.
Coordinatori di Ricerca Clinica, rappresentativi di alcuni importanti centri italiani distribuiti
in tutto il territorio nazionale, si sono riuniti giovedì 12 marzo 2015 per definire i primi passi
per un lavoro di squadra che ci indirizzi a traguardi che da tempo di prefiggiamo, quali il
riconoscimento formale della nostra figura sia in termini di crescita professionale che di
opportunità lavorative.
La strada sarà lunga e il lavoro tantissimo (cosi come gli obiettivi da raggiungere) e i suggerimenti/consigli da parte di tutti i componenti GIDM costituiranno senza ombra di dubbio
una fonte preziosa.
I componenti sono:
Francesca Arizio, Celeste Cagnazzo, Sara Campora, Giuliana
Canzanella, Margherita Cinefra, Paola Frati, Laura McMahon,
Oriana Nanni, Roberta Sottile, Renza Triolo, Roberta Camisa
PAGINA 1
APRILE 2015
LE PUBBLICAZIONI DEI SOCI
Carissimi soci, vi invitiamo a condividere con noi idee e riflessioni, pensieri o consigli sul
Gruppo, sulla nostra figura, sulla Ricerca Clinica o qualsiasi altra notizia e informazione
che riteniate utile o a cui pensiate si possa dare maggior visibilitá, perché forte é il desiderio di lavorare insieme e conoscerci.
A tal proposito da quest’anno abbiamo inserito una nuova sezione anche nel nostro sito
nella quale vorremmo dare risalto a tutte le pubblicazioni (abstract, articoli, poster) che
portino il nome dei nostri soci come autori. Pertanto vi invitiamo a condividere con noi alcuni dei vostri lavori che saremmo lieti di pubblicare attraverso il nostro sito e qui nella
newsletter in un’ottica di condivisione delle esperienze e di crescita professionale congiunta.
Di seguito alcuni dei vostri lavori…..
Critical Reviews in Oncology/Hematology 85 (2013) 136–148
Biliary tract carcinomas: From chemotherapy to targeted therapy
Donatella Marino ∗,1 , Francesco Leone 1 , Giuliana Cavalloni,
Celeste Cagnazzo, Massimo Aglietta
Department of Medical Oncology, University of Turin Medical School, Institute for Cancer Research and Treatment (IRCC),
Str. Provinciale 142, Km 3.95, 10060 Candiolo, Italy
Accepted 22 June 2012
Contents
Ripamonti et al. BMC Palliative Care 2014, 13:15
http://www.biomedcentral.com/1472-684X/13/15
1.
2.
3.
4.
5.
Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Molecular, genetic and epigenetic events in BTC . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Surgery and adjuvant treatment . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Systemic therapy in advanced disease . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
STUDY PROTOCOL
Open Access
4.1. Chemotherapy . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4.1.1. Effective combinations: FPD-platinum compounds; GEM-platinum compounds; FPD–GEM . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4.1.2. GEM–cisplatin as a new standard of care . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4.2. Targeted therapies . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Conclusion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Conflict of interest . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Reviewers . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Acknowledgments . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
References . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Biographies . . . . . . . . . . .1*†
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2†. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3†
. . . . . . . . . . . . . . . .4†. . . . . . . . . . . . . . . . . . 5†
. . . . . . . . . . . . . . . . . . 6†
.
The effectiveness of the quality program Pac-IficO
to improve pain management in hospitalized
cancer patients: a before-after cluster phase II trial
Carla Ida Ripamonti , Cesarina Prandi , Massimo Costantini , Elisa Perfetti , Fabio Pellegrini , Marco Visentin ,
Lorenza Garrino7†, Anna De Luca8†, Maria Adelaide Pessi1† and Carlo Peruselli2†
136
137
139
139
139
139
141
142
143
144
144
144
144
148
Abstract
Biliary tract carcinomas (BTC) are a group of tumours arising from the epithelial cells of intra- and extra-hepatic biliaryducts and the
Abstract
gallbladder,
characterised by a poor prognosis.
Surgery is the only curative procedure, but the risk of recurrence is high and furthermore, the majority of patients present withPAGINA
unresectable 2
Background: Cancer-related pain continues to be a major healthcare issue worldwide. Despite the availability of
disease at the time of diagnosis. Systemic therapy is the mainstay of treatment for patients who present recurrent or metastatic disease. Progress
analgesic
drugs,
published
andchemotherapy
educational regimens,
programswith
for Health
Care
Professionals (HCPs)
the
has been effective
made in the
last decade
to identify
the guidelines
most effective
the recent
recommendation
of the combination
symptom
is
still
under-diagnosed
and
its
treatment
is
not
appropriate
in
many
patients.
The
objective
of
the
study
of gemcitabine–cisplatin as the standard schedule.
is to evaluate
themolecular
efficacy of
theofPac-IFicO
programme in improving
quality ofhas
pain
management
hospitalised of
Comprehension
of the
basis
cholangiocarcinogenesis
and tumourthe
progression
recently
led to theinexperimentation
APRILE 2015
original articles
Annals of Oncology
Annals of Oncology 25: 1750–1755, 2014
doi:10.1093/annonc/mdu205
Published online 6 June 2014
A phase I dose escalation trial of tremelimumab
(CP-675,206) in combination with gemcitabine
in chemotherapy-naive patients with metastatic
pancreatic cancer
M. Aglietta1*, C. Barone2, M. B. Sawyer3, M. J. Moore4, W. H. Miller, Jr5, C. Bagalà2, F. Colombi1,
C. Cagnazzo1, L. Gioeni1, E. Wang6, B. Huang6, K. D. Fly6 & F. Leone1
Received 15 January 2014; revised 8 May 2014; accepted 9 May 2014
Defferrari et al. Journal of Ovarian Research 2012, 5:17
http://www.ovarianresearch.com/content/5/1/17
Background: Tremelimumab (CP-675,206) is a fully human monoclonal antibody binding to cytotoxic T-lymphocyteassociated antigen 4 (CTLA4) on T cells that stimulates the immune system by blocking the CTLA4-negative regulatory
signal. Combination with standard chemotherapy may strengthen antitumor therapy. This is a phase Ib, multisite, openRlabel,
E Snonrandomized
E A R C H dose escalation trial evaluating the safety, tolerability, and maximum tolerated dose (MTD) of tremeOpen Access
limumab combined with gemcitabine in patients with metastatic pancreatic cancer.
Patients and methods: Gemcitabine (1000 mg/m2 on days 1, 8, and 15 of each 28-day cycles) was administrated
with escalating doses of i.v. tremelimumab (6, 10, or 15 mg/kg) on day 1 of each 84-day cycle for a maximum of 4 cycles.
The first 18 patients had an initial 4-week gemcitabine-only lead-in period. Dose-limiting toxicities (DLTs) related to tremelimumab were evaluated during the first 6 weeks after the first dose of tremelimumab.
Results: From June 2008 to August 2011, 34 patients were enrolled and received at least one dose of tremelimumab.
No DLTs related to tremelimumab were observed at any dose, even when the maximum dose established for tremelimumab (15 mg/kg) was used. Most frequent grade 3/4 toxicities were asthenia (11.8%) and nausea (8.8%). Only one patient
had a serious drug-related
event (diarrhea
with dehydration).1 The median overall survival
was 7.4 months
(95% confi1
1
2
3
Carlotta
Defferrari
, Sara
Campora
, Mauro
D'Amico
Arnoldo
Piccardo
Biscaldi
, Daniela
Rosselli4,
dence interval
5.8–9.4
months).
At the end
of treatment,
two ,patients
achieved
partial, Ennio
response.
Both patients
received
1
5
1
1
1
Ambra
Pasa , 15-mg/kg
Matteo Puntoni
Alberto
Gozza , Alessandra Gennari , Silvia Zanardi , Rita Lionetto6,
tremelimumab
group (n =, 2/19,
10.5%).
7
1*
Conclusion:
Tremelimumab
plus gemcitabine
a safety and tolerability profile, warranting further study in
Michela
Bandelloni
and Andrea
DeCensidemonstrated
patients with metastatic pancreatic cancer.
ClinicalTrials.gov
Original
Article ID: NCT00556023.
Key words: metastatic pancreatic cancer, gemcitabine chemotherapy, immunotherapy, tremelimumab
A case series of low dose bevacizumab and
chemotherapy in heavily pretreated patients with
epithelial ovarian cancer
Abstract
Background: The addition in
of bevacizumab
to standard chemotherapy
prolongs progression
free survival in the
first
Panitumumab
Combination
With Infusional
Oxaliplatin
and
line treatment of epithelial ovarian cancer (EOC), but its cost/effectiveness is debated. We assessed the safety and
demonstrated
of gemcitabine
combination
treatments,
introduction
Oralof aCapecitabine
forin pretreated
Conversion
Therapy
Patients
With
activity
lower dose of bevacizumab
advanced
stage
EOC.the efficacyin
but only one randomized phase III trial has recently demonMethods: cancer
We treated
patients,
mostly
platinum
EOC,
who had received
median(OS):
of four
prior
Pancreatic
is the 15
fourth
leading
cause with
of cancer
death.resistant
strated
improvement
in overallasurvival
gemcitabine
and
Colon
Cancer
and
Advanced
Liver
Metastases
Diagnoses
are generally
made
late in the disease
with a 5-year
cytotoxic regimens,
with
bevacizumab
5–7.5 mg/kg
q21 days in combination with either carboplatin (n = 8), oral
nab-Paclitaxel combination compared with gemcitabine alone
survival
rate <5% (n
[1].= At
treatment
of metastatic
disease
cyclofosfamide
5) present,
or weekly
paclitaxel
(n = 2). Bevacizumab
administered
untilrandomized
disease progression.
Tumor 5[3].was
A recent
phase II/III
study of combination
MetaPan
Study
is
focused on
improving
and quality
of life.18The
F-FDG
PET/contrast
enhanced
CT.
response
was
assessedsurvival
by CA125
and fusion
fluorourcil,
leucovorin,
irinotecan,
and
oxaliplatin
Since the 1990s, gemcitabine has been the standard treatment
(FOLFIRINOX)
versus
gemcitabine
defined
an
alternative
Results:
The pancreatic
median number
of bevacizumab cycles
was 21 (range 3–59). The median baseline CA125 was 272 U/stratof
advanced
II studies
1 cancer [2]. Many phase
2
egy to1 gemcitabine monotherapy1 [4]. However, results 3with
Francesco
Leone, to
MD15.2
; Salvatore
MD ; Donatella
MD ; Celeste
Cagnazzo,
; Stefano
ml
and decreased
U/ml atArtale,
nadir. Tumor
responseMarino,
was 4 complete
response
(CR) PhD
(26.7%)
and 7 Cascinu,
partial MD ;
4
5
6
4
current
standard
therapies
clearly
underscore
the need for new
Carmine
Pinto,
MD
;
Giuseppe
Fornarini,
MD
;
Marco
Tampellini,
MD
;
Francesca
Di
Fabio,
MD
response (PR) (46.7%) by chemotherapy (CT), with an overall response rate of 73.4% (95% CI, 51.0 – 95.8) ;according
2
2
2
7
treatments.
Andrea
Sartore-Bianchi,
MD
; Luciano
De (RECIST),
Carlis, MD ; Raffaele
Pugliese,
; Lorenzo
Capussotti,
;
to Response
Evaluation
In Solid
CR
(40%)
and 4MD
PR
(26.7%)
by
PET, for
an MD
overall
*Correspondence
to:
Prof. MassimoCriteria
Aglietta, University
ofTumors
Torino,
Candiolo Cancerand 6 2
Several
different Aglietta,
immunotherapeutic
strategies (vaccination,
1
1
;
Salvatore
Siena,
MD
;
and
Massimo
MD
Luisa
Gioeni,
PhD
Institute–FPO,
Department
Oncology,
Strada Prov.le
142,–10060
metabolicIRCCS,
response
rateofof
67% (95%CI,
42.8
90.6)Candiolo,
accordingadoptive
to PET cell
Response
Criteria
in
Solid
Tumors
(PERCIST).
transfers, and targeting checkpoints) are being evalTurin, Italy. Tel: +39-011-993-3628; Fax: +39-011-993-3299; E-mail massimo.aglietta@
Median progression free survival (PFS) was 21 months and median
survival
(OS) [5].
wasIn24preclinical
months. Grade
uated overall
in pancreatic
cancer
models,3CTLA-4
ircc.it
adverse
events
related
to
bevacizumab
were
hypertension
(n
=
2),
proteinuria
(n
=
1)
and
epistaxis
(n
=
5).
Treatment
BACKGROUND: Preoperative chemotherapy improves the outcome in patients with colorectal cancer with liver metastases.
In the
3
©
The delayed
Author
2014.
by Oxford
University
on behalf
of conversion
the
European Society
for Medical
was
inPublished
five
patients
for
nasal
bleeding
uncontrolled
hypertension.
current
study,
the
authors
evaluated
thePress
activity
of aor
treatment
with Oncology.
the combination of capecitabine plusPAGINA
oxaliplatin
All rights reserved.
Forassociation
permissions, please
email: [email protected].
(XELOX)
used in
with panitumumab
patients with unresectable, liver-only, metastatic colon cancer. METHODS: ChemoConclusions:
Low-dose bevacizumab
andinchemotherapy
was well tolerated and active in a heavily pretreated
therapy-naive patients with unresectable liver metastases from colon cancer with no other metastatic disease sites were enrolled. All
population
of
advanced
EOC.
Further
studies
should
assess
the activity of low dose bevacizumab in EOC.
patients received upfront therapy with XELOX plus panitumumab (P-XELOX) and were reevaluated for resectability every 4 cycles.
The primary endpoint was the objective response rate (ORR). Secondary endpoints were overall survival (OS), progression-free sur-
Downloaded from http://annonc.oxfordjournals.org/ at University of Torino on September 3, 2014
1
Department of Medical Oncology, University of Torino, Candiolo Cancer Institute–FPO, IRCCS, Turin; 2Department of Medical Oncology, Catholic University of the Sacred
Heart, Rome, Italy; 3Department of Oncology, University of Alberta, Edmonton; 4Division of Medical Oncology, Princess Margaret Hospital and University of Toronto,
Toronto; 5Department of Oncology, McGill University, Montreal, Canada; 6Pfizer Oncology Global Research and Development, Groton, USA
APRILE 2015
PROSSIMI EVENTI FORMATIVI
23-24 aprile 2015 Milano - 24-25 giugno 2015 Brusseles
Corso di Formazione per Clinical Project Management
25 marzo - 26 giugno - 9 ottobre 2015 Brusseles
Risk Management in Clinica Research
22 giugno 2015 - 8 ottobre 2015 Brusseles
Legal basic for clinical study contracts
Per info: http://www.eccrt.com/it/corso
5 maggio 2015 Padova
Immunotarget terapia dei tumori
!! Evento patrocinato AIOM !!
Per info: http://aiom.it 8 - 9 maggio 2015 Ragusa
IV edizione
Le giornate dell'etica in oncologia
Per info
http://www.aiom.it/area+pubblica/area+medica/eventi+e+congressi/eventi+
nazionali/quarta+edizione+giornate+etica/1%2C4830%2C1%2CBBB
15-16-17 aprile 2015 Bologna
RE
S
Audit clinico e indicatori di qualità
11-14 maggio 2015 Bologna
TRIAL CLINICI: PIANIFICAZIONE,
CONDUZIONE, ANALISI E REPORTING
Trial clinici: pianificazione, conduzione, analisi e reporting
Migliorare qualità metodologica, etica, integrità e rilevanza
delle sperimentazioni cliniche
4-5 giugno 2015 Bologna
DESTINATARI
Sperimentazioni cliniche: aspetti normativi e organizzativi
Tutti i professionisti coinvolti nella valutazione, pianificazione, conduzione, analisi e pubblicazione
della ricerca: ricercatori di tutte le professioni sanitarie, componenti di comitati etici, professionisti
dell’industria farmaceutica e tecnologica e delle CRO, editori
OBIETTIVI DEL CORSO
Per informazioni: http://www.gimbeducation.it
•
•
•
•
•
Classificare i trial clinici
Identificare gli ambiti di utilizzo delle varianti di trial
Identificare le principali fonti di bias nei trial clinici e predisporre adeguati strumenti di prevenzione
Conoscere le determinanti della qualità di trial clinici e gli strumenti di valutazione
Apprendere metodologie e strumenti per la pianificazione, conduzione e analisi dei trial: dalla
formulazione del quesito di ricerca all’interpretazione dei risultati
• Utilizzare il CONSORT Statement e le specifiche extensions per migliorare il reporting dei trial clinici
OBIETTIVO NAZIONALE ECM
1 - Applicazione della pratica quotidiana dei principi e delle procedure dell’Evidence-based Practice
(EBM, EBN, EBP)
CURRICULA
Clinical Research core curriculum, attestazione rilasciata da GIMBE per la partecipazione ai corsi
RM01, RM02, RM03, RM04
Cod
RM02
Durata
4 giorni
Crediti ECM
48
Costo
€ 1.000,00
per tutte le professioni
esente IVA
15 maggio 2015 Modena
Sperimentazioni cliniche in oncologia: scienza, etica e legge a
confronto (focus sul tumore della mammella e tumori rari)
!! Evento patrocinato GIDM !!
Per info: h+p://www.duecipromo4on.it/calendario-­‐congress/ PAGINA 4
APRILE 2015
CONSIGLI DI LETTURA
Diario di uno sfigato ventunenne
Che battaglia si trova a combattere Jacopo? Chi sono i suoi infidi e subdoli
nemici? E con quali armi può sperare di vincere la sua guerra? All’età di diciotto anni Jacopo scopre di avere il linfoma di Hodgkin e, quasi senza averne piena consapevolezza, inizia il suo viaggio attraverso il campo minato
della malattia. A distanza di quattro anni, dopo avere sperimentato anche il
linfoma non Hodgkin e alla vigilia di un delicato trapianto di midollo, Jacopo
decide che la "storia di uno sfigato" può dare stimoli a chi "oggi, si trova di
fronte a un tunnel da attraversare". In un solo giorno, di getto, scrive questo
Diario raccontando il suo percorso fatto sì di continui ostacoli e difficili terapie, ma anche di traguardi importanti, di belle scoperte, di amicizie e amori,
e di conquiste, non ultima quella della consapevolezza di sé e della propria
forza interiore. Lo fa con lucidità, leggerezza, ironia e tanto coraggio, regalandoci una lettura avvincente, utile e preziosa.
UN BUON FILM….
I passi dell’amore
Beaufort, North Carolina. Landon Carter (Shane West), diciotto anni, è un giovane vivace e irrequieto, uno dei ragazzi più popolari del liceo che frequenta. Dopo la separazione dei genitori, vive
da solo con la madre e ha tenuto con il padre un rapporto burrascoso. Con la sua compagnia di
amici, della quale fa parte la sua ex fidanzata, si diletta nel fare scherzi ai coetanei, bere e partecipare a feste movimentate. Dopo una severa punizione
inflittagli dal preside della sua scuola, datagli a seguito di uno scherzo fatto ad
un ragazzo più piccolo di lui nel quale lo stesso finisce in ospedale, il caso fa
sì che si trovi a frequentare Jamie Sullivan (Mandy Moore), figlia del pastore
locale e ragazza spesso bersagliata dalle prese in giro di Landon e dei suoi
amici. Jamie è una giovane semplice, di grande fede religiosa, che nel tempo
libero fa volontariato, aiuta le persone meno fortunate e ama l'astronomia. I
due finiranno presto per innamorarsi ed amarsi, non senza difficoltà, ma Jamie
nasconde un terribile segreto, che tuttavia finirà nel far vivere a Landon la più
bella storia d'amore che potesse desiderare.
PAGINA 5
APRILE 2015
IL CLINICAL RESEARCH
COORDINATOR DEL MESE
Cari colleghi,
mi chiamo Fabiana Marchetti, sono nata e cresciuta a Perugia dove mi sono laureata in
Lingue e Letterature straniere nel 2002.
Il mio sogno era quello di diventare giornalista televisiva e durante il periodo universitario,
per inseguire questo sogno, ho fatto alcuni anni di volontariato presso un’emittente televisiva locale, dove ero addetta soprattutto alle notizie dell'agenzia ANSA con la possibilità,
non infrequente, di andare in onda alle 20 nell'edizione del telegiornale. A dire il vero è stata un'esperienza edificante e mi è più volte balenata l'idea di collocarmi definitivamente
nel modo del giornalismo.
Terminati gli studi si è però imposta la necessità di un lavoro che riuscisse nel contempo
anche a consentirmi un certo grado di autonomia per cui a malincuore ho dovuto accantonare definitivamente l'idea del giornalismo. Di lì a poco mi è stata proposta la possibilità
d'insegnare la lingua inglese a ragazzi di una comunità di tossicodipendenti. Qui la difficoltà nasceva dalla diversa età dei partecipanti alle lezioni e quindi la reale difficoltà di uniformare la didattica o meglio riuscire a fornire contenuti validi a tutti valutando la preparazione di ognuno. Anche questa esperienza dopo un po' ebbe fine ma confesso che serbo
ancora un bellissimo ricordo, perchè credo che le relazioni umane che si creano in luoghi
come una Comunità, dove la sofferenza si lega alla lotta per la vita, segnano una persona
nel profondo. In seguito ho saltuariamente insegnato in qualità di supplente in alcune
scuole secondarie e lì credo di aver maturato l'idea che la scuola in quanto tale non sarebbe riuscita a realizzarmi pienamente.
Solo casualmente a gennaio 2004 ho fatto un colloquio con il Direttore del reparto di Oncologia Medica dell'Ospedale di Perugia che stava selezionando personale per l'ufficio di
Data Management. Era richiesta la conoscenza della lingua inglese e a me a primo acchito mi è sembrato subito un lavoro interessante, forse anche perchè l'amica che me ne
aveva parlato mi dava l'impressione di essere entusiasta. Fui ritenuta idonea e cominciai
quasi subito. I primi giorni sono stati difficili per l'ambiente nuovo ma tali difficoltà furono
fugate entro brevissimo tempo, soprattutto grazie al personale del reparto con cui iniziai a
collaborare. Ben presto mi sentii stimolata e motivata.
Tuttavia il primo impatto con la sofferenza dei pazienti e dei familiari che venivano da me,
semplicemente perché mi vedevano con il camice, per parlare dei loro problemi non fu
facile affatto ed io, che non mi sentivo preparata non esitai più volte a chiedere consiglio
allo Psiconcologo, il quale mi rassicurò consigliandomi semplicemente di porgere ascolto.
Negli anni successivi sono seguiti corsi, congressi e tanto impegno per imparare al meglio
quel nuovo lavoro di “Data Manager” che i miei colleghi di università avevano difficoltà a
comprendere fino in fondo e che anch’io ignoravo fino a qualche mese prima. Ho acquisito tanta esperienza, per quanto mai abbastanza nella nostra professione, come study
coordinator perchè il centro di Perugia è stato ed è un centro di riferimento per molte forme neoplastiche, quindi ho avuto modo di collaborare a molti studi e protocolli nazionali ed
internazionali, di tutte le fasi.
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APRILE 2015
Da marzo 2013 mi sono trasferita a Negrar di Verona, dove lavoro come Coordinatore di
ricerca clinica presso il reparto di Oncologia Medica dell’Ospedale Sacro Cuore – Don
Calabria. Per quanto sia passato ancora poco tempo, le mie impressioni sono veramente
positive. Sono cosciente di lavorare in uno degli ospedali più importanti del nord Italia,
dove la ricerca è un cardine e si lega fortemente con l'attività assistenziale. La caratteristica che a mio avviso fa di questo centro un Ospedale di vera eccellenza è la particolare
attenzione che viene posta al paziente, a tal punto che è stato definito una vera cittadella
della carità. Credo che le risorse tecnologiche ed umane in ospedale siano importanti ma
lo stretto rapporto che ogni operatore instaura con il paziente non dovrebbe mai prescindere dall'amore per gli altri.
Vivo un certo grado di serenità anche perchè finalmente da quando sono qui ho un contratto a tempo indeterminato, che in momenti di crisi sociale come questi, è veramente
una fortuna avere.
Personalmente credo molto in questa mia “professione” e le virgolette non sono state
messe a caso perchè ritengo sia ancora molto difficile in alcune realtà convincere Istituzioni Politiche e Direzioni Generali Ospedaliere della validità e per certi tratti dell'imprescindibilità di questo nostro lavoro per quanto concerne la validazione di protocolli terapeutici, l'approvvigionamento dei farmaci per i pazienti e tanti altri aspetti nella gestione
del paziente oncologico a fianco del medico e degli altri operatori sanitari. Credo che noi
tutti, anche lavorando in realtà a volte tanto diverse, costituiamo un vero trait d'union tra
paziente, medico specialista e case farmaceutiche. Mi sono sentita lusingata per questa
opportunità che mi è stata offerta di parlare del mio lavoro e della nostra professione anche a nome di tanti colleghi e spero e auspico che si arrivi presto ad un pieno riconoscimento della nostra professione, continuando a lavorare nel frattempo su una strada che
riteniamo essere la “nostra strada”.
Un caro saluto a tutti
Fabiana Marchetti
SEZIONE JOB
Si ricorda che sul sito GIDM (www.gidm.org) é presente una sezione dedicata alle offerte
di lavoro e riservata ai Soci regolarmente iscritti al Gruppo.
Si desidera precisare che questa vetrina rappresenta infatti un servizio offerto in virtú dello status associativo e, nel mero intento di agevolare l’incontro tra domanda e offerta con
un filtro sempre puntato sul settore della Ricerca Clinica, nasce dall’insistente richiesta
del committente di potersi rivolgere ad un’utenza predefinita. Si vuole comunque chiarire
che per questa attivitá non viene riconosciuto nessun tipo di emolumento o provvigione
né ci si pone a cura del collocamento ordinario in materia di lavoro; differentemente, questo tipo di canale, atto a veicolare informazioni per lo più giá pubbliche seppur con minor
visibilitá, proviene unicamente dall’impegno e contributo generosamente donato dai
membri del Consiglio Direttivo GIDM.
Per contatti: [email protected]
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APRILE 2015
VI PRESENTIAMO I NUOVI SOCI!
Rosanna Montone Elvira De Luna INT Milano
Chiara Paoli Oncoematologia Pediatrica Ospedale Infan-le Regina Margherita Torino AOU Careggi Firenze Laboratorio Congiunto per leMala>e Mieloprolifera-ve croniche Valen-na Giordano PISA Francesca Arizio AOU San Luigi Gonzaga Orbassano Oncologia Polmonare Laura Bristot Policlinico di Modena Alessandra Marabese Oncologia medica Bolzano ConceOa Iannucci U.O. Gastroenterologia
Iolanda Pulice INT Milano Marta Gemma Chirurgia Generale e dei trapian- Ospedale Niguarda Cà Granda Milano Vincenzo Franza Ematologia Sant’Orsola Malpighi Bologna Lorenza Randi A.O. “SS. Antonio e Biagio e Cesare Arrigo” Alessandria Ada Caraglia
ANCORA….. Valen-na Gallà (IRST Meldola) Sara Testoni (IRST Meldola) Franca Andreola Maria Veronica Lodolini Vincenza Caforio Simone Casiraghi Franca Andreola Maria Francesca Crivelli (Fondazione Edo ed Elvo Tempia per la loOa contro i tumori -­‐ Biella) Stefania Celi (Niguarda Cà Granda MI) PAGINA 8