Un bambino obeso con transaminasi elevate: solo questione di peso?
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Un bambino obeso con transaminasi elevate: solo questione di peso?
Un bambino obeso con transaminasi elevate: solo questione di peso? rt po Re ura drie e s c ar Ca Ma el ri la B a ss da l a Marcello Farallo, Chiara Amoruso, Marco Maggioni, Gabriella Nebbia Fondazione I.R.C.C.S. Ca’ Granda, Ospedale Maggiore Policlinico di Milano Presentazione del caso clinico Il bambino è giunto all’osservazione all’età di 11 anni per riscontro occasionale di rialzo delle transaminasi, con AST 103 UI/L (v.n.<35 UI/L), e ALT 341 UI/L (v.n.<35 UI/L). L’alterazione perdurava da circa un anno. L’indagine ecografica mostrava “fegato ingrandito con ecostruttura diffusamente iperecogena come da marcata steatosi”. In anamnesi veniva riferito notevole incremento ponderale dall’età di 8 anni, alimentazione sregolata, scarsa in frutta e verdura e ricca di carboidrati e grassi. Dati auxologici del bambino: peso 60 kg (>97°percentile), altezza 157cm (97°percentile), Body Mass Index (BMI) = 24.39 Kg/m2 (95°-97°percentile). All’esame obiettivo: adipomastia bilaterale, modesta achantosis nigricans, non gibbo, non strie rubre; addome globoso per abbondante pannicolo adiposo, trattabile, non dolente, fegato palpabile a 1 cm dall’arcata costale e di consistenza lievemente aumentata, milza non apprezzabile. We describe the case of an 11 year old obese child with chronic elevation of aminotransferases and enlarged liver with severe steatosis. Nonalcoholic steatohepatitis was diagnosed; although it is frequently found in patients with obesity, it can also be caused by other etiologies, which must therefore always be ruled out in the obese child. Protocollo diagnostico Poiché le cause di steatosi epatica sono molteplici, è necessario impostare uno screening di primo livello atto ad escluderne le principali eziologie [Tabella 1], considerandone la frequenza relativa e/o la disponibilità di trattamento adeguato e tenendo conto delle specifiche manifestazioni cliniche. A tale scopo, si suggerisce di effettuare specifici dosaggi ematici e urinari, che includano almeno: ceruloplasmina e cupruria su urine delle 24 ore, alfa1antitripsina, anticorpi anti-HCV, screening della malattia celiaca, zuccheri riducenti urinari. In caso di negatività di tali indagini si potrà proseguire con ulteriori accertamenti in base alla situazione clinica. Tabella 1 Principali cause di NAFLD/NASH in età pediatrica DISORDINI METABOLICI DISORDINI NUTRIZIONALI abetalipoproteinemia deficit di α1-antitripsina tirosinemia galattosemia malattia da accumulo degli esteri del colesterolo fibrosi cistica glicogenosi intolleranza ereditaria al fruttosio morbo di Wilson malnutrizione proteico-calorica nutrizione parenterale totale sovrappeso/obesità FARMACI amiodarone glucocorticoidi terapie antiretrovirali L-asparaginasi valproato DISORDINI IMMUNOLOGICI INFEZIONI epatite C cronica TOSSINE etanolo Key Words NAFLD, NASH, Wilson disease, steatohepatitis, obesity 34 epatite autoimmune celiachia malattie infiammatorie croniche intestinali diabete mellito tipo 1 La soluzione del caso clinico a pagina 46 Giorn Gastr Epatol Nutr Ped 2014; Volume VI(4):34