lettera - Altroconsumo

Alla cortese attenzione
On. Beatrice Lorenzin
Ministro della Salute
Lungotevere Ripa 1
00157 Roma
Prof. Luca Pani
Direttore Generale AIFA
Via del Tritone 181
00187 Roma
Milano, 18 Novembre 2013
Oggetto: allerta EMA su metoclopramide
Stimatissimi,
l'Ema, l'Agenzia europea dei medicinali, ha recentemente lanciato un
allerta riguardante i farmaci a base di metoclopramide per i rischi di
disturbi neurologici ad esso connessi, come tic nervosi, spasmi muscolari
e contrazioni involontarie.
Il principio attivo è usato per problemi gastrointestinali (disturbi digestivi,
nausea e vomito, compreso il vomito da chemioterapia e quello postoperatorio) e in Italia è commercializzato sia tra le specialità senza obbligo
di ricetta:
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Geffer, 5 mg
Digestivo S. Pellegrino, 5 mg
Delipramil, 5 mg
Isaprandil, 5 mg
sia tra i medicinali con obbligo di ricetta:
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Plasil, 10 mg e 4 mg
Randum, 10 mg
Migpriv, 10 mg
Alla luce delle indicazioni date da EMA, che ribadisce - in particolare – di
non utilizzare questo principio attivo per i disturbi gastro-intestinali
(indigestione, bruciore di stomaco, reflusso acido), vi chiediamo quali
provvedimenti intende prendere Aifa in Italia, dove i farmaci da banco a
base di metoclopramide, largamente disponibili in commercio in farmacie,
parafarmacie e ipermercati, possono essere usati, proprio per i fastidi
gastro-intestinali, da persone adulte ma anche da giovani pazienti, i
soggetti che con più frequenza hanno manifestato i disturbi neurologici
oggetto dell’allerta EMA.
In attesa di una vostra sollecita risposta nel merito di quanto evidenziato,
cogliamo l’occasione per porgervi i nostri più cordiali saluti.
Marco Pierani
Responsabile Relazioni Esterne Istituzionali