GALACTIS 750 mg

GU n.24 del 29-1-2013
Decreto n. 2 del 3 gennaio 2013
morbilità e segni clinici e per ridurre le lesioni
Medicinale veterinario DOXYCYCLINE DIVASA-
dovute a Pasteurellosi causate da
FARMAVIC 200 mg/ml soluzione per uso in acqua
multocida o per ridurre la morbilità e le lesioni
da
nelle
bere
per
polli
riproduttori.
Procedura
infezioni
Pasteurella
respiratorie
causate
da
decentrata n. NL/V/0152/001 - 002/IB/001.
Ornithobacterium rhinotracheale (ORT).
Titolare A.I.C.: Divasa-Farmavic S.A. con sede in
Tempi di attesa: carne e visceri: 3 giorni, in caso
Ctra.
di trattamento alla posologia di 10 mg/kg di peso
Sant Hipolit, km 71 - 08503 Gurb-Vic,
Barcellona (Spagna).
corporeo per 4 giorni;
Responsabile del rilascio dei lotti: officina Divasa-
12 giorni, in caso di trattamento alla posologia di
Farmavic S.A. con sede in Ctra. Sant Hipolit, km
20 mg/kg di peso corporeo per 4 giorni;
71 - 08503 Gurb-Vic, Barcellona (Spagna).
uova: uso non consentito in galline ovaiole che
Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.:
producono uova per consumo umano.
contenitore da 1 litro - A.I.C. n. 104306016;
Validità: medicinale veterinario confezionato per
contenitore da 5 litri - A.I.C. n. 104306028.
la vendita: 36 mesi; dopo prima apertura del
Composizione: 1 ml contiene: principio attivo:
confezionamento
doxiciclina iclato 230 mg equivalente a 200
diluizione o ricostituzione conformemente alle
mg di doxiciclina base; eccipienti: così come
istruzioni: 24 ore dopo la diluizione in acqua da
indicato
bere.
nella
documentazione
di
tecnica
primario:
6
mesi;
dopo
farmaceutica acquisita agli atti.
Regime di dispensazione: da vendersi soltanto
Specie di destinazione: polli riproduttori.
dietro presentazione di ricetta-medico veterinaria
Indicazioni
in triplice copia non ripetibile.
terapeutiche: laddove la malattia
clinicamente
manifesta
nell'allevamento,
per
è
presente
diminuire
Decorrrenza di efficacia del decreto: immediata.
mortalità,
Decreto n. 3 del 3 gennaio 2013
Composizione: 1 g contiene: principio attivo:
Medicinale veterinario DOXYCYCLINE DIVASA-
doxiciclina iclato 500 mg equivalente a 433 mg
FARMAVIC 500 mg/g soluzione per uso in acqua
di doxiciclina base; eccipienti: così come indicato
da
nella documentazione di tecnica farmaceutica
bere
per
polli
riproduttori.
Procedura
decentrata n. NL/V/0152/002/DC.
acquisita agli atti.
Titolare A.I.C.: Divasa-Farmavic S.A. con sede in
Specie di destinazione: polli riproduttori.
Ctra. Sant Hipolit, km 71 - 08503 Gurb-Vic,
Indicazioni
Barcellona (Spagna).
clinicamente
Responsabile del rilascio
dei
lotti:
officina
terapeutiche: laddove la malattia
nell'allevamento,
manifesta
per
è
presente
diminuire
mortalità,
Divasa-Farmavic S.A. con sede in Ctra. Sant
morbilità e segni clinici e per ridurre le lesioni
Hipolit, km 71 - 08503 Gurb-Vic, Barcellona
dovute a Pasteurellosi causate da Pasteurella
(Spagna).
multocida o per ridurre la morbilità e le lesioni
Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.:
nelle
10 sacchetti da 100 g - A.I.C. n. 104318011;
Ornithobacterium rhinotracheale (ORT).
sacchetto da 1 kg - A.I.C. n. 104318023;
sacchetto da 2,5 kg - A.I.C. n. 104318062.
infezioni
respiratorie
causate
da
Tempi di attesa: carne e visceri: 3 giorni, in caso
confezionamento
primario:
12
mesi;
dopo
di trattamento alla posologia di 10 mg/kg di
diluizione o ricostituzione conformemente alle
peso corporeo per 4 giorni;
istruzioni: 24 ore dopo la diluizione in acqua da
12 giorni, in caso di trattamento alla posologia di
bere.
20 mg/kg di peso corporeo per 4 giorni;
Regime di dispensazione: da vendersi soltanto
uova: uso non consentito in galline ovaiole che
dietro presentazione di ricetta-medico veterinaria
producono uova per consumo umano.
in triplice copia non ripetibile.
Validità: medicinale veterinario confezionato per
Decorrrenza di efficacia del decreto: immediata.
la vendita: 24 mesi; dopo prima apertura del
Decreto n. 01 del 3 gennaio 2013
sostenute
Medicinale veterinario GALACTIS 750 mg, gel
sensibili
intramammario per bovine in lattazione.
stafilococchi e streptococchi quali Staphylococcus
Titolare A.I.C: Fatro S.p.A con sede legale e
aureus compresi i ceppi penicillinasi-produttori,
domicilio ficale in Via Emilia, 285 - Ozzano Emilia
stafilococchi
(Bologna).
Staphylococcus chromogenes e Staphylococcus
Produttore responsabile rilascio lotti: Fatro S.p.A -
epidermidis),
Via Emilia, 285 - Ozzano Emilia (Bologna).
Streptococcus
Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.:
uberis.
astuccio da 4 siringhe intramammarie «Twinsert»
Specie di destinazione: Bovine in lattazione.
- A.I.C. n. 104517014;
Tempi di attesa: Carni e visceri: 3 giorni; Latte: 84
astuccio
da
20
siringhe
intramammarie
da
microrganismi
alla
lincomicina,
Gram-positivi
in
particolare
coagulasi-negativi
Streptococcus
dysgalactiae
e
(come
agalactiae,
Streptococcus
ore (7 mungiture).
«Twinsert» - A.I.C. n. 104517026.
Validità: Periodo di validità del medicinale
Composizione:
veterinario confezionato per la vendita: 3 anni.
una siringa intramammaria da 5 g contiene:
Regime di dispensazione: Da vendersi soltanto
Principio attivo: lincomicina 750 mg; pari a
dietro presentazione di ricetta medico veterinaria
lincomicina cloridrato 850 mg. Eccipienti: così
in triplice copia non ripetibile.
come indicato nella documentazione di tecnica
Efficacia del decreto: dal giorno della sua
farmaceutica acquisita agli atti.
pubblicazione
Indicazioni terapeutiche: Per il trattamento delle
Repubblica Italiana.
nella Gazzetta Ufficiale della
mastiti cliniche nelle bovine in lattazione
GU n.14 del 17-1-2013
Decreto n. 233 del 14 dicembre 2012
Responsabile del rilascio dei lotti: officina Facta
Medicinale veterinario «TSEFALEN» 500 mg e
Farmaceutici SpA con sede in Pomezia (Roma),
1000 mg compresse rivestite per cani.
Via Laurentina km. 24,730.
Titolare A.I.C.: ICF Srl Industria Chimica Fine con
Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.:
sede legale in Cremona, Palazzo Pignano - Via
scatola 12 compresse da 500 mg - A.I.C. numero
Benzoni 50 - codice fiscale 00853100196.
104441011;
Procedura decentrata n. IT/V/0125/001/DC.
scatola 108 compresse da 500 mg - A.I.C. numero
Specie di destinazione: cani.
104441023;
Indicazioni terapeutiche:
scatola 8 compresse da 1000 mg - A.I.C. numero
per il trattamento delle infezioni dell'apparato
104441035;
respiratorio, dell'apparato uro-genitale,
scatola 104 compresse da 1000 mg - A.I.C.
cute, delle infezioni localizzate nei tessuti molli e
numero 104441047.
per il trattamento delle infezioni dell'apparato
Composizione:
gastrointestinale sostenute da batteri sensibili
1 compressa rivestita da 500 mg contiene:
alla cefalexina.
principio attivo: cefalexina (come cefalexina
Validità:
monoidrato) 500 mg; eccipienti: così come
medicinale
indicato
vendita: 36 mesi; dopo la divisione della
nella
documentazione
di
tecnica
veterinario
confezionato
della
per
la
farmaceutica acquisita agli atti.
compressa in due 48 ore.
1 compressa rivestita da 1000 mg contiene:
Regime di dispensazione:
principio attivo: cefalexina (come cefalexina
da vendersi soltanto dietro presentazione di
monoidrato) 1000 mg; eccipienti: così come
ricetta-medico veterinaria ripetibile.
indicato
Decorrenza di efficacia del decreto: immediata.
nella
documentazione
di
tecnica
farmaceutica acquisita agli atti.
www.resvet.it