EPATITE B: DIAGNOSI. Il Laboratorio Divisione di

EPATITE B: DIAGNOSI. Il Laboratorio
GA Niro, A Andriulli
Divisione di Gastroenterologia - Casa Sollievo della Sofferenza- IRCCS San
Giovanni Rotondo
La descrizione del meccanismo replicativo del virus dell’epatite B (HBV), nel 1980, e
l’introduzione del metodo PCR (polymerase chain reaction), nel 1990, hanno rappresentato tappe
conoscitive essenziali nel campo virologico. Sono state messe a punto metodiche di diagnostica
molecolare utili alla comprensione della malattia HBV correlata ed al monitoraggio della risposta
terapeutica.
1) Tests sierologici: marcatori di infezione e risposta immunitaria dell’ospite.
L’HBV non è direttamente citopatico; il danno epatico deriva dalla reazione del sistema
immunitario dell’ospite responsabile della necrosi delle cellule infette.
Per l’inquadramento sierologico dell’infezione si ricercano i prodotti virali (gli antigeni, che
riflettono la complessità strutturale del virus, o l’acido nucleico) e gli anticorpi (prodotti dalla
risposta immune del soggetto infettato). Si distinguono: marcatori di infezione (HBsAg, anti-HBc,
anti-HBe), di replica virale (HBV-DNA, HBeAg), di danno virus-indotto (IgM anti-HBc), di
immunità (anti-HBs) (1).
HBsAg ed Anti-HBs
L’ HBsAg resta il marcatore di infezione per eccellenza. E’
determinabile da 1 a 10 settimane dall’infezione acuta e prima dell’insorgenza dei sintomi o
dell’incremento delle transaminasi. Nei pazienti che guariscono l’HBsAg diventa negativo dopo 4-6
mesi. La persistenza oltre 6 mesi indica la progressione della malattia nella forma cronica.
L’anticorpo verso l’HBsAg ( anti-HBs) appare in concomitanza con la scomparsa dell’HBsAg e
frequentemente persiste, conferendo immunità duratura (2).
HBcAg ad Anti-HBc L’antigene core ( HBcAg) non è determinabile nel siero. L’anticorpo
(anti-HBc) appare precocemente e persiste durante l’infezione. In corso di infezione acuta è una
immunoglobulina della classe IgM. In soggetti che guariscono l’anti-HBc è della classe IgG ed è
associato all’anti-HBs. E’ inoltre presente in pazienti con epatite cronica attiva, in associazione
all’HBsAg.
E'
riconosciuto il ruolo delleIgM anti-HBc nell' epatite cronicaanti-HBe positiva: questa è
caratterizzata da importanti fluttuazioni della viremia (range di 104-106 genomi/ml). I livelli sierici
di HBV-DNA possono risultare non determinabili (con metodi di ibridazione), pur in presenza di
alterati indici di citolisi; le IgM anti-HBc, dosate con metodica quantitativa ad elevata sensibilità,
sono un marcatore diagnostico di epatite B, in grado di identificare i portatori di HBsAg con danno
epatico (1).
HBeAg ad Anti-HBe L’HBeAg è un marcatore di replica virale e di infettività. E’
associato ad alti titoli di HBV-DNA nel siero, malattia epatica attiva ed alto grado di infettività.
Pazienti con infezione perinatale possono tuttavia essere HBeAg positivi ed avere basso grado di
flogosi epatica e normali livelli di ALT. La sieroconversione da HBeAg ad anti-HBe e la negatività
dell’HBV-DNA sierico indicano generalmente guarigione.
La maggior parte dei pazienti, nella nostra area geografica, presenta la mutazione nella regione
precore del genoma virale, che impedisce l’espressione dell’HBeAg; in questi soggetti si riscontra
malattia epatica attiva , HBV-DNA positivo nel siero ed HBeAg negativo.
HBV-DNA sierico L’HBV-DNA nel siero è un indicatore sensibile e specifico di replica
virale. Con i metodi di ibridazione ed amplificazione del segnale (branched DNA) è possibile
determinare 105-106 genomi/ml, mentre
la PCR individua 102-103 equivalenti virali/ml. La
guarigione dall’infezione acuta e la sieroconversione da HBeAg ad anti-HBe, in corso di infezione
cronica, si associano ad assente viremia, valutata con metodi diversi dalla PCR. Le Tabelle
seguenti riportano diversi profili di marcatori dell’HBV ed il loro significato (3).
Test sierico
HBsAg
Anti-HBs Anti-HBc
INFEZIONE
HBeAg
Anti-HBe
HBV-DNA
ACUTA
Fase Precoce
+
-
IgM
+
-
+
Fase “finestra”
-
-
IgM
-
-
-
Guarigione
-
+
IgG
-
+
-
Test sierico
HBsAg
Anti-HBs
Anti-HBc
INFEZIONE
HBeAg
Anti-HBe HBV-DNA
CRONICA
Attiva Replica
+
-
IgG
+
-
+
Bassa Replica
+
-
IgG
-
+
-
Mutante Precore
+
-
IgG/IgM
-
+
+
Vaccinazione
-
+
-
-
-
-
2) Determinazione dell’HBV-DNA.
L’HBV ha un elevato potere replicativo e può
raggiungere nel sangue titoli superiori a 109 virioni per ml. Per tale ragione il valore dell’HBVDNA è misurato in scala logaritmica e la risposta terapeutica espressa come riduzione
logaritmica della viremia. Come in precedenza riportato, esistono diverse metodiche di
determinazione dell’HBV-DNA, essenzialmente basate su metodi di ibridazione in fase liquida
(Abbott), metodi di ibridazione in fase solida (Digene II) e con amplificazione del segnale
(Bayer), metodica PCR. La tabella 2 riporta la sensibilità delle diverse tecniche (4).
Sensibilità Copie/ml
Branched DNA (Bayer)
Ibridazione liquida (Abbott)
7 x 105
4.5 x 105
Ibridazione (Digene II)
5 x 103
PCR-Amplicor (Roche)
4 x 102
Il metodo più appropriato per la valutazione iniziale del paziente con epatite cronica non è
definito. In occasione della conferenza NIH (4) un valore di 105 copie/ml è stato arbitrariamente
scelto come criterio diagnostico per l’epatite cronica B. Permangono problemi non risolti in
particolare per la standardizzazione dei metodi, la variabilità della viremia, e l’incertezza sul
livello di HBV-DNA associato a progressione di malattia epatica. Resta da interpretare, sul
piano clinico, il significato di bassi livelli viremici quali 102 copie/ml.
3) Dalla PCR ai Genotipi e Mutanti dell’HBV. Un importante vantaggio della PCR è la
produzione di frammenti di DNA, che possono essere direttamente sequenziati dopo o durante
l’amplificazione. La riproduzione della sequenza nucleotidica permette di individuare anche
mutazioni puntiformi del genoma virale. Nei primi studi le mutazioni sono state identificate in
specifiche regioni dell’HBV, specialmente del precore e core; al momento attuale sono note
mutazioni anche dell’antigene di superficie e della regione polimerasica. L’HBV presenta una
percentuale di mutazioni 10 volte superiore a quello di altri virus a DNA, stimato intorno ad 1
nucleotide / 10.000 basi /anno di infezione.
L’introduzione in campo terapeutico di analoghi nucleosidici (famciclovir, lamivudina), ha
esercitato una ulteriore pressione
selettiva sulla popolazione virale, con sviluppo di varianti
nella regione polimerasica (YMDD) (5). Sono stati introdotti tests diagnostici per
l’identificazione dei genotipi virali (si distinguono 6 genotipi dell’HBV, A ⇒ F) e la
determinazione di mutanti dell’HBV, entrambi di crescente interesse nella pratica clinica.
La metodica Inno-Lipa HBV DR dimostra virus emergenti, resistenti al trattamento, più
precocemente rispetto alla sequenza diretta, ed individua i coesistenti virus wild-type e mutante.
Le informazione derivanti da questa analisi possono orientare nelle scelte terapeutiche,
prevenendo i flares epatitici da mutanti YMDD.
Bibliografia
1) Brunetto MR, Bellati G, Colloredo-Mels G. Impiego delle IgM anti-HBc nelle infezioni
croniche da virus dell’epatite B. Ed. Minerva Medica, Torino 1996.
2) Vivek Raj. Treatment of Hepatitis B. Clinical Cornerstone Excerpta Medica, Inc. 2001; 3:
24-36.
3) Chan HLY, Lok ASF. Hepatitis B in adults: a clinical perspective. Clin Liver Dis. 1999;
3:291-307.
4) Lok ASF, McMahon BJ. Chronic Hepatitis B. Hepatology 2001; 34: 1225-1241.
5) Hunt CM, McGill JM, Allen MI, Condreay LD. Clinical relevance of Hepatitis B Viral
Mutations. Hepatology 2000; 31: 1037-1044.