Test di paternità

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Test di paternità
Il test di paternità si basa sul principio
che ogni individuo eredita il proprio patrimonio genetico
dai genitori, il 50% dal padre e il 50% dalla madre.
Tutte le persone presentano
nel proprio DNA uno specifico
codice che definisce la propria
impronta genetica.
Il profilo genetico
di ogni individuo
è, quindi, praticamente unico,
come le impronte digitali ad
eccezione dei gemelli monozigoti (vedi Salutare n° 5
pag. 26), che risultano perfettamente uguali.
Il test di paternità
si basa sul principio che ogni
individuo eredita il proprio patrimonio genetico dai genitori, il 50% dal padre ed il 50%
dalla madre, e consiste nel
confrontare le caratteristiche
genetiche del figlio oggetto
di indagine di paternità con
quelle del presunto padre e
della madre.
Il padre presunto, per essere
considerato padre biologico,
dovrà possedere metà del
profilo genetico presente
nel figlio/a.
Principio
del test di paternità
basato sull’analisi del DNA
Al momento del concepimento, una cellula germinale
maschile (spermatozoo con 23
cromosomi) si fonde con una
cellula germinale femminile
(uovo con 23 cromosomi) per
originare un nuovo individuo
con 46 cromosomi; questo
DNA rimane invariato per
tutta la vita.
Quindi, ogni individuo è costituito da metà patrimonio
genetico (23 cromosomi) ri-
cevuto del padre biologico e
da metà patrimonio genetico
(23 cromosomi) ricevuto da
lla madre biologica.
L’analisi del DNA si basa sul
rilevamento di normali variazioni
che sono presenti a livello di
molte regioni del materiale
genetico di ogni individuo
(polimorfismo).
Affidabilità del test
L’indagine di paternità
mediante analisi del DNA
è un test completamente
affidabile, utilizzabile anche nelle delicate indagini
giudiziarie. Per raggiungere
la massima attendibilità dei
risultati, è importante che il
Centro che esegue l’esame
rispetti i relativi standard di
qualità seguendo le lineeguida e le direttive che a
vari livelli vengono emanate
dalle comunità scientifiche
internazionali e nazionali.
L’obiettivo della massima
affidabilità, poi, è realizzato
sia attraverso una specifica
preparazione di coloro i quali
operano nel settore (responsabili dei laboratori, tecnici,
ecc.), sia mediante strutture
e macchinari adeguati, sia
mediante l’utilizzo di metodiche che abbiano superato il vaglio della comunità
scientifica internazionale:
i sistemi genetici utilizzati,
infatti, devono dare prova
di essere sufficientemente
robusti, informativi, trasmissibili secondo le regole della
segregazione mendeliana
(ossia di padre/madre in
figlio) ed essere accompagnati da un adeguato corredo
di dati sulle frequenze nella
popolazione. Il tipo di strumentazione utilizzata dal Ns.
Centro permette di effettuare
un tipo di indagine ad alto
livello qualitativo, con tempi
di risposta estremamente rapidi, ed a basso costo.
Il Laboratorio produce, a
corredo dell’analisi, una relazione tecnica dettagliata,
provvista di cromatogrammi
(applicazioni grafiche dalle
quali si può apprezzare visivamente l’eventuale trasmissione dei caratteri genetici
dal presunto padre al figlio)
ed analisi statistica computerizzata dei risultati.
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