Mercoledì 28 novembre

Rilevanza: Corso rivolto agli operatori nazionali che
effettivamente svolgono attività di controllo regolatorio,
ispettivo e/o analitico nell’ambito dei prodotti biocidi e dei
cosmetici.
Modulo 2 – Prodotti Biocidi: gestione del rischio
15.00
14.30
15.30
15.00
Convenzione: Accordo di collaborazione con il Ministero
della Salute per l’attività formativa in materia di controlli sui
biocidi immessi sul mercato, secondo quanto previsto
dall’articolo 65 del regolamento (UE) n.528/2012, e di
prodotti cosmetici, secondo quanto previsto dall’articolo 22
del regolamento (CE) n.1223/2009 del Parlamento europeo e
del Consiglio del 30/11/2009.
Obiettivi generali: Gestire le ispezioni sul territorio in
materia di biocidi e cosmetici
Mercoledì 30 novembre
Modulo 5 – Prodotti cosmetici: controlli
15.30
09.30
16.00
17.00
Classificazione, etichettatura ed imballaggio
L. Fornarelli, S. Bascherini, M. T. Iela
La scheda di sicurezza
I. Marcello
L’archivio preparati pericolosi
M. Rubbiani
Discussione
10.00
10.30
Martedì 29 novembre
11.00
11.30
Modulo 3 – Prodotti Biocidi: controlli
12.00
09.30
12.30
PROGRAMMA
Lunedì 28 novembre
08.30 Registrazione dei partecipanti
09.30 La normativa biocidi/Presidi Medico Chirurgici
R. Perrone
10.00 L’identità e la valutazione dell’equivalenza tecnica
L. Cataldi
10.30 L’autorizzazione delle sostanze attive e l’attività
ECHA
R. Cresti
11.00 Coffee break
11.30 Particolari regimi autorizzativi; l’applicazione
dell’Art.95
L. Musumeci
12.00 L’Help-desk biocidi
L. Musumeci
12.30 L’autorizzazione dei prodotti ed i sistemi R4BP IUCLID
G. Bellomo
13.00 Discussione
13.30 Light lunch
16.00
La comunicazione del rischio per il consumatore e l’utilizzatore:
16.30
Obiettivi specifici
Al termine del corso i partecipanti saranno in grado di:
1. identificare la normativa pertinente per valutare la
conformità dei prodotti;
2. individuare le normative comunitarie per svolgere attività
di controllo ed ispettive.
Gli scenari espositivi e la valutazione del rischio
L. Attias – R. Cresti
Le misure di mitigazione del rischio per i
PB:PT14 e 18
M. Rubbiani
Prodotti borderline
C. Gozzi - E. Fabbri - R. Perrone
La linea guida per le strategie di test e valutazione della sicurezza
E. Testai
Discussione
10.00
10.30
11.00
11.30
12.00
12.30
13.00
Riferimenti regolatori: il sistema integrato dei
controlli
F. Ravaioli
La strategia Europea per i controlli integrati: il
FORUM ECHA
L. Polci
Esperienze regionali in ambito REACH
C. Govoni
Coffee break
Accordo S/R88/2015 e la rete dei laboratori di
analisi
R. Draisci
I laboratori di prova ed il controllo
F. Pecoraro
Discussione
Light lunch
Modulo 4 – Prodotti cosmetici: aspetti regolatori
14.00
14.30
Prodotti cosmetici e normativa di riferimento
G. Terzulli
Ingredienti: restrizioni
E. Fabbri
13.00
13.30
14.00
14.30
Controllo del mercato: normativa di riferimento
E. Fabbri
I controlli all’importazione da parte degli
USMAF SASN
T. Placidi – C. Trionfo
Controllo analitico: introduzione
C. Bianchi
Coffee break
Controllo analitico:attività
L. Palleschi
Ispezioni: esperienze – criticità
E. Marchetto
Ispezioni: esperienze – criticità
G. De Faveri
Sorveglianza delle esposizioni a supporto del
sistema ispettivo
L. Settimi
Discussione
Elaborazione del test di valutazione dell’apprendimento
Chiusura del corso
DOCENTI ED ESERCITATORI
Leonello Attias – CNSC, ISS, Roma
Susanna Bascherini – CNSC, ISS, Roma
Guido Bellomo – CNSC, ISS, Roma
Cesidio Bianchi – Ministero della Salute, Roma
Lucilla Cataldi – CNSC, ISS, Roma
Raffaella Cresti – CNSC, ISS, Roma
Gino Mario De Faveri – Regione Veneto
Rosa Draisci – CNSC, ISS, Roma
Emanuela Fabbri – Ministero della Salute, Roma
Laura Fornarelli – CNSC, ISS, Roma
Celsino Govoni – Regione Emilia Romagna
Cristina Gozzi – Ministero della Salute, Roma
Maria Teresa Iela – CNSC, ISS, Roma
Ida Marcello – CNSC, ISS, Roma
E. Marchetto – Regione Lombardia (ATS di Milano)
Laura Musumeci – Ministero della Salute, Roma
Luca Palleschi – CNSC, ISS, Roma
Federico Pecoraro – ACCREDIA - Roma
Raffaella Perrone – Ministero della Salute, Roma
Tiziana Placidi – Ministero della Salute - Roma
Maria Letizia Polci – CNSC, ISS, Roma
Francesca Ravaioli – Ministero della Salute, Roma
Maristella Rubbiani – CNSC, ISS, Roma
Laura Settimi – CNESPS, ISS, Roma
Giuseppina Terzulli – Ministero della Salute, Roma
Emanuela Testai – AMPP, ISS, Roma
Cosimo Trionfo – Ministero della Salute - Roma
Direttore del Corso
Maristella Rubbiani
Centro Nazionale Sostanze Chimiche
Istituto Superiore di Sanità, Roma
Segreteria Scientifica:
Guido Bellomo / Laura Fornarelli
Centro Nazionale Sostanze Chimiche
Istituto Superiore di Sanità
Via Giano della Bella, 34 - 00162 Roma
Viale Regina Elena, 299 – 00161 Roma
Tel. 06 49904334 – 06 49902353
[email protected]; [email protected]
Segreteria Tecnica:
Adamaria Di Turi / Vittoria Ricci
Centro Nazionale Sostanze Chimiche
Istituto Superiore di Sanità
Viale Regina Elena, 299 – 00161 Roma
Tel. 06 49902213 Fax 06 49902286
[email protected]; [email protected]
INFORMAZIONI GENERALI
Sede: Istituto Superiore di Sanità, Aula Rossi.
Ingresso: Via Via Giano della Bella, 34
Destinatari e numero massimo partecipanti
Il corso è destinato prioritariamente a: personale del
Ministero della Salute, dell’ISS, dei NAS, USMAF,
DOGANE, rappresentanti e ispettori delle Regioni,
ARPA.
Saranno ammessi un massimo di 50 partecipanti.
Non sono previsti crediti ECM
La partecipazione alla manifestazione è gratuita.
Le spese di viaggio e soggiorno sono a carico del
partecipante.
Modalità di iscrizione
La domanda di partecipazione, disponibile alla pagina
www.iss.it/form/
(Sezione
Corsi),
deve
essere
debitamente compilata, stampata, firmata e inviata via
fax, oppure scansionata ed inviata per e-mail alla
Segreteria Tecnica entro il 14 novembre 2016.
ATTIVITÀ DI CONTROLLO SU
PRODOTTI BIOCIDI E COSMETICI
Roma, 28-30 Novembre 2016
Modalità per la selezione dei partecipanti
La selezione sarà fatta in base alle competenze ed in
ordine di iscrizione.
Modalità di valutazione dell'apprendimento
Al termine del corso è prevista una prova di valutazione
dell'apprendimento che consisterà in un questionario a
risposta multipla.
Attestati
Ai partecipanti che avranno frequentato almeno tre quarti
del corso verrà rilasciato l'attestato di frequenza, che
include il numero di ore di formazione. La chiusura del
corso e la consegna dei relativi attestati non verranno
anticipate per nessun motivo ed i partecipanti sono
pregati di organizzare il proprio rientro di conseguenza.
Per ogni informazione attinente al corso si prega di
contattare la Segreteria Scientifica ai numeri sopra
indicati.
organizzato da
ISTITUTO SUPERIORE DI SANITÀ
Centro Nazionale Sostanze Chimiche