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COME ARRIVARE
Segreteria organizzativa e Provider ECM:
via Marradi 3
20123 - Milano ITALY
+39 02 36631574
www.3psolution.it
La realizzazione di questo evento è stata possibile grazie ad un unrestricted grant di:
Platinum sponsor
FONDAZIONE
ONLUS
gold sponsor
In metropolitana:
linea 2 (verde) fermata Centrale
linea 3 (gialla) fermata Centrale
In treno:
Stazione Centrale e breve tratto a piedi
Stazione Porta Garibaldi, metropolitana linea 2
scendere fermata Gioia e breve tratto a piedi
In aereo:
Aeroporto di Linate, autobus 73 scendere in piazza
San Babila, metropolitana linea 1, scendere fermata
Loreto prendere linea 2 e scendere in Centrale e
breve tratto a piedi
con il patrocinio di:
SIE
Società Italiana di Ematologia
3
“The times are a-changin”
sponsor
MILAN
September 25th, 2015
LaGare Hotel Milano Centrale
Via Pirelli, 20
Iscrizioni
è possibile iscriversi registrandosi al nostro sito www.3psolution.it, una
volta effettuata la registrazione basterà accedere alla pagina eventi,
selezionare l’evento ed iscriversi.
Si prega di segnalare eventuali esigenze alimentari (es. allergie,
intolleranze, scelte alimentari vegetariane o vegane, etc.) all’atto
dell’iscrizione.
ECM
La Commissione Nazionale per la Formazione Continua ha formulato
parere positivo all’accreditamento di 3P Solution Srl come PROVIDER
STANDARD (codice 327, autorizzato il 15 ottobre 2012). La responsabilità
per i contenuti, la qualità e la correttezza etica di questa attività ECM è a
carico di 3P Solution.
L’evento è stato accreditato per 100 partecipanti, per le seguenti categorie
professionali: Biologi, Farmacisti (Farmacista ospedaliero e territoriale) e
Medici (Ematologia, Medicina interna, Oncologia) e ha ottenuto 7 crediti.
Per ottenere l’attribuzione dei crediti E.C.M. è necessario:
1. partecipare all’intera durata dei lavori scientifici, per i quali è prevista
la verifica delle presenze
2. compilare il questionario di apprendimento e rispondere correttamente
ad almeno il 75% delle domande
3. compilare il questionario di valutazione dell’evento e consegnarlo al
termine dei lavori
Il numero dei discenti in sala non potrà essere superiore al numero dei
partecipanti accreditati. Qualora il numero di partecipanti iscritti in loco
fosse superiore a 100 sarà tenuto in considerazione per l’ammissione in
sala l’ordine cronologico di iscrizione
Il certificato riportante i crediti E.C.M. sarà inviato successivamente al
completamento della procedura di validazione.
Servizio MyECM
Age.na.s ha attivato il servizio MyEcm (pagina personalizzata a disposizione
di ogni professionista sanitario) tramite il quale è possibile:
1. consultare l’offerta formativa
2. consultare il riepilogo eventi frequentati e i crediti conseguiti
3. esprimere una valutazione su corsi frequentati organizzati dai Provider
Per accedere ai servizi online deve registrarsi alla pagina http://ape.
agenas.it/professionisti/myecm.
Se soddisfatto di questo corso può cliccare sull’icona
ed esprimere la
propria valutazione.
PROGRAMMA scientifico
9.30
Welcome
Giovanna Ferrante
Daniela Mainini*
Mario Mantovani*
Fabio Rizzi
15.20 Bcl2 inhibitors
Constantine Tam
15.45 Coffee Break
16.00 MRD assessment
Paolo Ghia
9.45 Introduction
Roberto Cairoli
16.25 A new strategy for elderly patients ?
Alessandra Tedeschi
SESSION 1
Chairman: Gianluca Gaidano
16.50 Discussion
10.25 Genomic profiling and the evolution of CLL
Davide Rossi
10.50 Prognostic and predictive markers in CLL
Stefano Molica
11.15 Coffee Break
11.30 Conventional chemo (immuno) therapies: state of the art in 2015
Francesca Romana Mauro
11.55 B cell receptor signaling and targeted therapies
Antonio Cuneo
12.20 How to incorporate novel drugs into CLL therapy
Alessandra Ferrajoli
12.45 Discussion
13.35Lunch
3
“The times are a-changin”
SESSION 2
Chairman: Agostino Cortelezzi
14.30 Is the genetic profiling essential for treatment decision in 2015?
Francesc Bosch
14.55 Targeted therapies: are we ready for a future without chemotherapy?
Marco Montillo
17.40 Conclusion
Enrica Morra
18.20 CME TEST
* in attesa di conferma
MILAN | September 25th, 2015
Responsabile Scientifico convegno
MarcoMontillo
Ospedale Niguarda Ca’ Granda, Milano
Faculty
Francesc Bosch
Department of Hematology, University Hospital Vall d’Hebron, Barcelona, Spain
Roberto Cairoli
Ospedale Niguarda Ca’ Granda, Milano
Agostino Cortelezzi
Università degli studi di Milano, Milano
Antonio Cuneo
Azienda ospedaliero-universitaria di Ferrara, Ferrara
Alessandra Ferrajoli
The University of Texas - MD Anderson Cancer Center, Houston USA
Giovanna Ferrante
Presidente Fondazione Renata Quattropani Onlus, Milano
Gianluca Gaidano
Università degli studi del Piemonte orientale, Novara
Paolo Ghia
Ospedale San Raffaele, Milano
Daniela Mainini
Presidente Centro Studi Grande Milano
Mario Mantovani
Vice Presidente e Assessore alla Salute Regione Lombardia
Francesca Romana Mauro
Università La Sapienza di Roma, Roma
Stefano Molica
Azienda Ospedaliera di Catanzaro “pugliese-ciaccio”, Catanzaro
Marco Montillo
Ospedale Niguarda Ca’ Granda, Milano
Enrica Morra
Ospedale Niguarda Ca’ Granda, Milano
Fabio Rizzi
Presidente commissione - “III Commissione - Sanità e politiche sociali”
DavideRossi
Università degli studi del Piemonte orientale, Novara
Constantine Tam
Peter MacCallum Cancer Center Melbourne, Australia
Alessandra Tedeschi
Ospedale Niguarda Ca’ Granda, Milano
Razionale scientifico
La leucemia linfatica cronica (LLC) rappresenta la forma di leucemia di più
frequente riscontro nell’emisfero occidentale con un’incidenza annuale di 3-5
casi per 100.000 abitanti. Colpisce individui in età media o avanzata con età
mediana alla diagnosi di 65 anni.
Le nuove conoscenze biologiche sulla malattia e le nuove procedure terapeutiche
che si sono rese disponibili negli ultimi anni stanno sottoponendo i criteri
prognostici ed il trattamento della LLC ad una profonda revisione.
La chemio immunoterapia appare il trattamento di scelta di ogni paziente con
LLC, dai fit agli unfit.
Ma sebbene la LLC possa essere trattata con successo mediante terapia
convenzionale tuttavia non siamo ancora in grado di utilizzare il termine
guarigione in questa malattia. Esiste pertanto l’esigenza di nuovi approcci
terapeutici per questi pazienti utilizzando agenti che possiedono un differente
meccanismo di azione.
Con l’individuazione del microambiente midollare come sito ideale per la crescita
neoplastica della cellula di LLC e l’identificazione del recettore immunoglobulinico
della cellula B (BCR- Breakpoint Cluster Region) come principale responsabile
della proliferazione neoplastica in questa malattia, il più innovativo approccio
a questa patologia sembra oggi essere quindi quello di bloccare l’attivazione di
tale recettore, permettendo alla cellula neoplastica di interrompere il loop di
crescita ed avviarsi a morte spontanea (apoptosi). I nuovi farmaci attivi sul BCR
costituiscono quindi la grossa sfida dei prossimi anni.
Grazie ai progressi importanti che si sono verificati negli ultimi anni non solo
nell’approccio alla LLC ma anche nel campo trapiantologico, questo tipo di
opzione si rende oggi giustificata e proponibile ai pazienti affetti da questa
patologia selezionati secondo un criterio “risk-adapted”.
Infatti il trapianto allogenico a ridotta intensità (mini-allotrapianto o trapianto
RIC) rappresenta una metodica che permette di utilizzare basse dosi di terapia
di condizionamento e di somministrare farmaci ad attività prevalentemente
immunosoppressiva con un duplice scopo: da un lato ridurre i rischi di tossicità
e quindi di mortalità associata al trapianto e dall’altro mantenere una buona
efficacia terapeutica sulla patologia tumorale.