4_Geni associati_Mappe cromosomiche

GENI ASSOCIATI
E
MAPPE GENETICHE
Segregazione
indipendente di due
caratteri: geni non
associati
Le classi fenotipiche parentali e
quelle ricombinanti si manifestano
nella F1 con la stessa frequenza
Geni che mostrano
associazione completa
(assenza di crossing-over)
Le
uniche
classi
fenotipiche
osservabili nella F1 sono le parentali
Geni che mostrano
associazione incompleta
(crossing-over)
Le classi fenotipiche parentali sono
sempre
più
abbondanti
delle
ricombinanti
Osservazioni di Morgan
•Deviazione dal rapporto mendeliano 9:3:3:1→
geni presenti sullo stesso cromosoma
•Presenza di classi fenotipiche diverse da quelle parentali →
scambio di pezzi tra i cromosomi omologhi alla meiosi
•Classi fenotipiche parentali molto più frequenti delle non
parentali
•Le due classi parentali compaiono in egual numero così come
anche le due non parentali
Crossing-over
Il chiasma è il punto nel quale avviene lo scambio fisico su una coppia di
cromosomi omologhi, ossia è il sito del crossing-over
Il crossing-over può avvenire tra una qualsiasi coppia di cromatidi non fratelli
Per avere una nuova combinazione di alleli il crossingover deve verificarsi tra i cromatidi non fratelli
Configurazione degli alleli su una coppia
di cromosomi omologhi
Configurazione in cis o
in accoppiamento
Configurazione in trans
o in repulsione
a+
b+
a
b+
a
b
a+
b
Reincrocio per dimostrare se due geni sono concatenati
Frequenza di ricombinazione =
Numero dei ricombinanti
Numero totale della progenie
x 100
Frequenza di ricombinazione = 50%
↓
i geni si assortiscono in maniera indipendente
Frequenza di ricombinazione< 50%
↓
i geni sono associati
Mappa genetica
Frequenza di ricombinazione e distanza tra igeni
Frequenze di ricombinazione
AxB: 1,3%
BxC: 32,3%
AxC: 33,6%
1,3um
A B
32,3um
C
Parentali:
nessun crossing over
Ricombinanti: singolo
crossing over nella I regione
Ricombinanti: singolo
crossing over nella II regione
Ricombinanti:
doppio crossing over
(52 + 46) + (4 + 2)
500
(22 + 22) + (4 + 2)
500
x 100 = 20.8%
x 100 = 10.0%
I geni ai loci f, m e w sono concatenati, ma il loro ordine è
sconosciuto. L’eterozigote F1 di un incrocio FF MM WW
x ff mm ww viene reincrociato con l’omozigote recessivo.
I fenotipi più frequenti nella progenie del reincrocio sono
FMW e fmw, quale che sia l’ordine dei geni.
a.Quali classi della progenie (fenotipi) del reincrocio
saranno le meno frequenti se il locus m sta nel mezzo ?
b.Quali classi saranno le meno frequenti se il locus f sta
nel mezzo ?
c.Quali classi saranno le meno frequenti se il locus w sta
nel mezzo ?
I seguenti numeri furono ottenuti da un reincrocio in
Drosophila (fenotipi):
WmF
wMf
WM f
wmF
Wmf
w MF
WMF
wmf
218
236
168
178
95
101
3
1
totale
1000
Costruite la mappa genetica.