Programma

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Programma

PROGRAMMA
Razionale
Illustrare il meccanismo della «Chromothripsis», che innesca riarrangiamenti
genomicci massivi nei tumori e nelle patologie costituzionali, attraverso le
rassegne di autori di prestigiosi lavori della letteratura a riguardo e la
discussione critica grazie al contributo di un panel di interlocutori esperti.
Orario
11.0011.40
11.40 12.00
12.00 12.40
12.40 13.00
14.00–
14.40
Metodologia
d’insegnamento
(*)
Lezioni magistrali
Confronto/Dibattito
tra pubblico ed
esperto/i guidato da
un conduttore
(“l’esperto risponde”)
Lezioni magistrali
Confronto/Dibattito
tra pubblico ed
un conduttore
Lezioni magistrali
Titolo
Characteristics and
molecular effects of
complex genomic
rearrangements
underlying congenital
disorders
Characteristics and
molecular effects of
complex genomic
rearrangements
underlying congenital
disorders
Chromothripsis in brain
tumors and acute
myeloid leukemia
Chromothripsis in brain
tumors and acute
myeloid leukemia
Chromothripsis
rearrangements in
multiple myeloma
Docente/
Sostituto
Wigard
Kloosterman
Orsetta Zuffardi,
Leda Dalprà
Jan Korbel
Gabriella Sozzi,
Piergiorgio Modena
Stephane Minvielle
Fondazione riconosciuta con DPR 6 Dicembre 1963, N.1883 - Iscr. Reg. Pers. Giur. Prefettura di Milano N. 194
Sede Legale: Via L. Ariosto, 13 - 20145 Milano - C.F. e P. IVA 02703120150 - Tel. 02.61911.1 Fax 02.61911.2480
14.40–
15.00
15.00–
15.40
15.4016.00
16.0016.30
Confronto/Dibattito
tra pubblico ed
un conduttore
Lezioni magistrali
Confronto/Dibattito
tra pubblico ed
un conduttore
Lezioni magistrali
Chromothripsis
rearrangements in
multiple myeloma
Chromothripsis beyond
malignant tumours
Chromothripsis beyond
malignant tumours
Chromosome evolution
and chromothripsis
16.3017.00
Confronto/Dibattito
tra pubblico ed
un conduttore
Chromosome evolution
and chromothripsis
17.0017.20
Verifica
apprendimento
individuale
Questionario ECM
Antonino Neri
Sam Behjati
Maria Grazia
Tibiletti, Maurizio
Genuardi
Mariano Rocchi
Orsetta Zuffardi,
Leda Dalprà,
Gabriella Sozzi,
Piergiorgio Modena,
Antonino Neri,
Maria Grazia
Tibiletti, Maurizio
Genuardi
Larizza
(*) Legenda:
• Lezioni magistrali
• Serie di relazioni su tema preordinato
• Tavole rotonde con dibattito tra esperti
• Confronto/Dibattito tra pubblico ed esperto/i guidato da un conduttore
• Dimostrazioni tecniche senza esecuzione diretta da parte dei partecipanti
• Presentazione di problemi o di casi clinici in seduta plenaria (non a piccoli
gruppi)
• Lavoro a piccoli gruppi su problemi e casi clinici con produzione di rapporto
finale da discutere con l’esperto
• Esecuzione diretta da parte di tutti i partecipanti di attività pratiche o tecniche
• Role-playning
PERSONAL INFORMATION
Sam Behjati
[
55 Highsett, Cambridge, CB2 1NZ, UK
n.a.
+44 79 202 46 502
[email protected]
n.a.
Replace with type of IM service n.a.
Sex M | Date of birth 21/09/1978 | Nationality German
JOB APPLIED FOR
POSITION
PREFERRED JOB
STUDIES APPLIED FOR
Replace with dates (from - to)
2011-present: Wellcome Trust Clinical Fellow, Wellcome Trust Sanger Institute, Cambridge, UK
2006-2011: Clinical Doctor (paediatrics) in London, UK (various hospitals including North Middlesex,
Royal Free, Whittington, Great Ormond Street Hospital, Hammersmith, University College London
Hospitals)
WORK EXPERIENCE
EDUCATION AND TRAINING
Replace with dates (from - to)
2011: MRCPCH, Royal College of Paediatrics and Child Health, London, UK
2006: BMBCh, University of Oxford
2003: BA Natural Sciences, University of Oxford
PERSONAL SKILLS
Mother tongue(s)
German
Other language(s)
UNDERSTANDING
English
Communication skills
SPEAKING
WRITING
Listening
Reading
Spoken interaction
Spoken production
Fluent
Fluent
Fluent
Fluent
N.a.
Organisational / managerial skills
N.a.
Job-related skills
N.a.
Computer skills
N.a.
Fluent
Other skills
N.a.
Driving licence
N.a.
Publications
Presentations
Projects
Conferences
Seminars
Honours and awards
Memberships
References
Behjati S. How to Write an Interpretation. Arch Dis Child Ed Pract 2012; in press
Apps J, Hasan F, Campos O, Behjati S, et al. The Immune Environment of Paediatric Solid Malignancies: Evidence
from an Immunohistochemical Study of Clinical Cases. Fetal and Pediatric Pathology 2012; in press
Behjati S, et al. STAT3 regulates proliferation and immunogenicity of the Ewing Family of Tumour in vitro.
Sarcoma 2012; 2012:987239
Behjati S, et al. Management of Group B streptococcal sepsis risk in well, term newborns. Acta Paediatr 2012;
101:128–31
Behjati S, et al. Do paediatric high dependency units in district general hospitals improve patient care? A local
review of children presenting with seizures. Arch Dis Child 2011; 97:582.
Popat A, Behjati S, et al. Child abuse: what you need to know. Student BMJ 2011;19:d2145.
Lyons OTA, Smith S, Winston JS, Geranmayeh F, Behjati S, et al. Impact of UK academic foundation programmes o
aspirations to
pursue a career in academia. Med Education 2010; 44:996–1005
Gascoyne DM, Dunne J, Behjati S, et al. EWS/ETS proteins promote expression and regulate function of the
homeodomain transcription factor BRN3A. Oncogene 2010; 29:3134–45.
Hudson S, Behjati S, Boyle D. Recognition and Management of Ectopic Pregnancy. Student BMJ 2009; 17:b4929.
Behjati S, et al. Defining eosinophilic colitis in children: insights from a retrospective case-series. J Pediatr
Gastroenterol Nutr 2009; 49:208–15.
Behjati S, et al. A Near Miss - Lessons from a Case of Omental Pregnancy. J Obstet Gynaecol 2009; 29:559–60.
Behjati S, et al. A Life-Threatening Complication of Ehlers–Danlos Syndrome. Br J Hosp Med 2009; 70:360.
Behjati S, Frank MH. The Effects of Tamoxifen on immunity. Curr Med Chem 2009; 16:3076–80.
Behjati S, Fitzsimons J. Managing Feverish Illness in Children. Student BMJ 2009; 17:70–71.
Kingston O, Behjati S. Academic medicine. BMJ careers 2008; 336:172–173.
Behjati S, Dvorkin LS. Management of Post–Operative Oliguria. Student BMJ 2008; 16:28–29.
Behjati S. The Development of Lung Damage in Asthma is Confined to Infancy and Early Childhood. Med
Hypotheses 2007; 68:998
1000.
Behjati S. Could 3 by 5 increase HIV transmission? Lancet 2006; 367:396.
Pendse SS*, Behjati S*, et al. P-Glycoprotein Functions as a Differentiation Switch in Antigen Presenting Cell
Maturation. Am J
Transplant 2006; 6:2884–93. *Authors contributed equally
Scholarship, German National Academic Foundation
Lord Taylor Prize, Frank Taylor Memorial Trust & Dep. of Surgery of North Middlesex Hospital
Radcliffe Infirmary Essay Prize in Pathology, First Prize, University of Oxford
Carlo Schmid Scholarship, German Academic Exchange Service (DAAD)
Radcliffe Infirmary Essay Prize in Pathology, Proxime Accessit, University of Oxford
Institute of Medical Ethics Elective Prize
Royal Society of Medicine Bicentenary Student Research Prize, Second Prize
Radcliffe Infirmary Essay Prize in Surgery, First Prize, University of Oxford
Wronker Dissertation Prize, First Prize, University of Oxford
ANNEXES
▪
I hereby authorize the usage of my personal data in accordance with D.l gs 196/03
FORMATO EUROPEO
PER IL CURRICULUM
VITAE
INFORMAZIONI PERSONALI
Nome
Indirizzo
Telefono
Fax
E-mail
Nazionalità
Data di nascita
ESPERIENZA LAVORATIVA
• Date (da – a)
• Nome e indirizzo del datore di
lavoro
• Tipo di azienda o settore
• Tipo di impiego
• Principali mansioni e responsabilità
ISTRUZIONE E FORMAZIONE
• Date (da – a)
• Nome e tipo di istituto di istruzione
o formazione
• Principali materie / abilità
professionali oggetto dello studio
• Qualifica conseguita
• Livello nella classificazione
nazionale (se pertinente)
CAPACITÀ E COMPETENZE
PERSONALI
LEDA DALPRA’
VIA J REZIA 10, 22100 COMO
031 241121 CELL 3333903525
/
[email protected]
ITALIANA
3/1/1948
1971 AD OGGI
1971-1999:Universita’ degli Studi di Milano;
1999-2009: Universita’ degli Studi di Milano-Bicocca
Facolta’ di Medicina; convenzionata con ente ospedaliero pubblico( ICP, M Melloni; S Gerardo)
professore associato universitario
mansione accademica di didattica e ricerca; responsabile di laboratorio diagnostico di genetica
medica
A)laurea 1068-1971;
B)Scuola di Perfezionamento nel 1971-72;
C)Scuola di Specialità, nel 1977-80
A) in Scienze Biologiche nel 1971, 110/110 e lode, Univ Pavia
B) in Biofisica, 70/70, Univ Pavia
C) in Citogenetica Medica, con lode, Univ Pavia (equiparata a Genetica Medica)
A) genetica formale; genetica molecolare; citogenetica classica; citogenetica molecolare
professore associato
responsabile nazionale per la diagnosi cromosomica prenatale della SIGU (Società Italiana di
Genetica Umana) fino al 2010
Acquisite nel corso della vita e della
carriera ma non necessariamente
riconosciute da certificati e diplomi
ufficiali.
MADRELINGUA
Italiana
ALTRE LINGUA
• Capacità di lettura
• Capacità di scrittura
• Capacità di espressione orale
RELAZIONALI
Vivere e lavorare con altre persone, in
ambiente multiculturale, occupando posti
in cui la comunicazione è importante e in
situazioni in cui è essenziale lavorare in
squadra (ad es. cultura e sport), ecc.
ORGANIZZATIVE
Ad es. coordinamento e amministrazione
di persone, progetti, bilanci; sul posto di
lavoro, in attività di volontariato (ad es.
cultura e sport), a casa, ecc.
TECNICHE
inglese
buona
buona
buona
nell’ambito dell’attività didattica ha sostenuto numerose lezioni/corsi per corsi di laurea differenti
della Facoltà di Medicina e Chirurgia nonché per numerose Scuole di Specialità, acquisendo
un’ottima capacità relazionale ed imparando a comunicare messaggi topici di sicuro effetto. Ha
inoltre partecipato a numerose giornate di divulgazione/aggiornamento scientifico (ECM)
ricavando esperienza di comunicazione scientifica per non-specialisti. Nell’ambiente di lavoro
non ha mai incontrato difficoltà di rapporti sia con il personale a più stretto contatto che con
personale a distanza. A prova di quanto esposto è possibile accedere alla valutazioni degli
studenti sul sito della facoltà ed ai numerosi lavori scientifici di collaborazione recuperabili anche
in PubMed.
Ha organizzato il laboratorio di diagnosi genetica prenatale della clinica M Melloni negli anni
1982-1993; dal 1993 al 2004 è stata responsabile del laboratorio di citogenetica del
Dipartimento di Biologia e Genetica dell’Università di Milano che ha originariamente organizzato;
è responsabile del laboratorio,sezione diagnostica, del Consorzio di Genetica Molecolare
Umana sito nella facoltà di Medicina dell’Univ di Mi-Bicocca, dal 1998 frequenta il laboratorio di
Genetica Medica dell’ospedale S Gerardo di Monza, di cui è responsabile ufficiale dal febbraio
2012, data di nomina a Unità Semplice dell’Anatomia Patologica
E’ in grado di utilizzare tutte le strumentazioni necessarie per indagini cromosomiche e per tests
genetici molecolari
Con computer, attrezzature specifiche,
macchinari, ecc.
[ Descrivere tali competenze e indicare dove sono state acquisite. ]
ARTISTICHE
Musica, scrittura, disegno ecc.
ALTRE CAPACITÀ E COMPETENZE
Competenze non precedentemente
indicate.
PATENTE O PATENTI
ULTERIORI INFORMAZIONI
auto
Persone di riferimento: Prof A Pesenti, presidente della Scuola di Medicina,Monza, Univ. MilanoBicocca; prof M Baldoni, direttore del Dipartimento Universitario di Chirurgia e Medicina
Interdisciplinare, Univ Milano-Bicocca
Autorizzo il trattamento dei miei dati personali ai sensi del Decreto Legislativo 30 giugno 2003, n. 196 "Codice in materia di protezione dei dati
personali Leda Dalprà
ALLEGATI
ALLEGATO 1 ELENCO DELLE PUBBLICAZIONI SU RIVISTE SCIENTIFICHE
CURRICULUM VITAE
Cognome GENUARDI
Nome MAURIZIO
Data di nascita 22/09/1957
Amministrazione: Università degli Studi di Firenze
Qualifica PROFESSORE ORDINARIO
Numero telefonico ufficio 0554271382
Fax ufficio 0557949003
e-mail ufficio [email protected]
Sito internet istituzionale http://www.unifi.it
TITOLI DI STUDIO E PROFESSIONALI ED ESPERIENZE LAVORATIVE
Laurea in Medicina e Chirurgia, 1981, Università Cattolica del Sacro Cuore, Roma
Specializzazione in Ematologia generale (Clinica e Laboratorio), 1984, Università Cattolica del Sacro Cuore, Roma
Esperienze professionali
Dal 1/3/1984 al 31/8/1984
Policlinico A. Gemelli, Università Cattolica del Sacro Cuore, Roma - Medico Interno Universitario con compiti
assistenziali
Dal 1/3/1984 al 31/8/1984
Servizio di Genetica Medica, ASL1, Roma - Consulente di Genetica Medica
Dal 1/3/1984 al 30/9/1984
Azienda Ospedaliera S. Giovanni-Addolorata, Roma - Consulente, Ambulatorio e Laboratorio di Genetica Medica
Dal 1/10/1984 al 30/6/1986
Istituto IRCCS OASI Maria SS., Troina (EN) - Borsista
Dal 5/7/1986 al 15/9/1988
Department of Biochemistry and Molecular Biology, MD Anderson Cancer Center, Houstano
(USA) - Project Investigator
Dal 1/10/1988 al 25/2/2001
Azienda Ospedaliera S. Giovanni-Addolorata, Roma - Consulente, Ambulatorio e Laboratorio di Genetica Medica
Dal 1/3/1994 al 15/9/1994
Vermont Cancer Center, University of Vermont, Burlington (USA) - Visiting Professor
Dal 1/3/2001 al 20/9/2001
Victorian Clinical Genetics Services/Murdoch Children's Research Institute, Melbourne, Victoria, Australia - Visiting
Professor e Consultant, Clinical Cancer Genetics Services
Dal 1/10/2001Università degli Studi di Firenze - Professore Ordinario di Genetica Medica
Dal 1/9/2007 al 30/10/2007
Genetic Health Services Victoria/Murdoch Children's Research Institute, Melbourne, Australia Visiting Professor
Dal 1/11/1988 al 30/9/2001
Università Cattolica del Sacro Cuore, Roma - Ricercatore Universitario, Istituto di Genetica Medica, con incarichi
assistenziali presso il Servizio di Genetica Medica del Policlinico A. Gemelli. Incarico di aiuto con funzioni vicarie a
partire dal 1/3/1995
Dal 1/12/2004 al 30/6/2011
Azienda Ospedaliero-Universitaria Meyer, Firenze - Responsabile U.O. Complessa Genetica
Medica
Dal 01/07/2004Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi, Firenze - Responsabile S.O.D. Complessa Genetica
Medica –
Dal 01/11/2001 al 30/06/2004
Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi, Firenze - Responsabile U.O. Genetica Medica
Capacità linguistiche
Inglese: parlato Eccellente, scritto Eccellente
Francese: parlato Eccellente, scritto Eccellente
ALTRO
-Direttore della Scuola di Specializzazione in Genetica Medica, Università degli Studi di Firenze, dal 1/11/2001 al
30/10/2007 e da 1/11/2010-presente.
-Referente nazionale della conferenza permanente dei Direttori delle Scuole di Specializzazione in Genetica Medica, dal
1/11/2005 al 30/10/2007 e da 11/2012-presente
-Ha partecipato, in qualità di responsabile e coordinatore a diversi progetti di ricerca MIUR, Ministero della Salute, AIRC,
LILT, Istituto Toscano Tumori, Ente Cassa di Risparmio di Firenze.
-Coautore di oltre 150 lavori scientifici pubblicati su riviste internazionali con Impact Factor.
-Componente del Comitato Etico Locale dell'Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi dal marzo
2003.
-Membro delle seguenti Società Scientifiche: Società Italiana di Genetica Umana; European Society of Human Genetics;
American Society of Human Genetics; Associazione Italiana per lo Studio della Familiarità ed Ereditarietà dei Tumori
Gastrointestinali (di cui è Socio Fondatore ed è stato Presidente dal 12-11-2004 al 11/11/2007); InSiGHT (International
Society for the study of Gastrointestinal Hereditary Tumors); Human Genome Variation Society.
-Componente dello Scientific Program Committee della European Society of Human Genetics da marzo 2012.
-Membro del Governance Committee, Colon Cancer Genes InSiGHT/Leiden Open variation Database
-Coordinatore del MMR Mutation Interpretation Committee, InSiGHT, dal marzo 2007.
-Membro dello IARC (International Agency for Research on Cancer) Working Group on Unclassified Sequence Variants
in Cancer Predisposition Genes (Lione, 2008)
-Coordinatore dello IARC Working Group on Unclassified Sequence Variants in Mismatch Repair Genes (Lione, 2009).
-Coordinatore del Gruppo di lavoro di Genetica Oncologica della Società Italiana di Genetica Umana, eletto per il triennio
2012-2015.
-Revisore di articoli scientifici per diverse riviste internazionali e di progetti presentati a enti finanziatori nazionali e
internazionali (MIUR; Dutch Cancer Society; Ateneo Italo-Tedesco; Scottish Executive; Institut National du Cancer,
Francia).
-Associate Editor della rivista BMC Medical Genetics.
-Coautore di libro di testo per il corso di Laurea in Medicina e Chirurgia: Neri G., Genuardi M., Genetica Umana e
Medica, Elsevier-Masson (1^ ed.2007; 2^ ed. 2010).
Autorizzo il trattamento dei miei dati personali ai sensi del Decreto Legislativo 30 giugno 2003, n. 196 "Codice in materia
di protezione dei dati personali".
Maurizio Genuardi
Firenze 6/3/2013
Curriculum Vitae Wigard Kloosterman
Personal details:
Name:
Date of birth:
Nationality:
01/09/2007
01/06/2003
Wigard Pieter Kloosterman
29 mei 1979
Dutch
Academic degrees:
PhD
Utrecht University, the Netherlands
Title of thesis: The expression and function of microRNAs in
vertebrate embryonic development
MSc
Research Experience:
01/01/2013-present
Groningen University, the Netherlands
Main subject: Biotechnology
Principal Investigator
Department of Medical Genetics
University Medical Center Utrecht
01/08/2009 – 2012
Assistant Professor
Department of Medical Genetics
Laboratory of Prof. Dr. E. Cuppen
University Medical Center Utrecht
The Netherlands
01/08/2007 – 01/08/2009
Associate Scientist
DSM Biotechnology Centre
Royal DSM N.V.
Delft, The Netherlands
01/08/2003 – 01/08/2007
Graduate student
Laboratory of Prof. Dr. R. Plasterk
Hubrecht Institute
Utrecht, The Netherlands
01/09/2002 – 01/05/2003
Undergraduate student
Laboratory of Prof. Dr. W. Helfrich
Tumor Immunology
University Medical Center Groningen
The Netherlands
01/09/2001 – 01/06/2001
Undergraduate student
Laboratory of Prof. Dr. L. Dijkhuizen
Microbial Fysiology
University of Groningen
The Netherlands
I hereby authorize the usage of my personal information in accordance with D.I. gs 196/03
CURRICULUM VITAE – Dr. rer. nat. Dipl.-Ing. Jan O. Korbel
Group Leader / Principal Investigator (PI)
Genome Biology Unit
European Molecular Biology Laboratory (EMBL)
Meyerhofstr. 1, D-69117 Heidelberg
Email: [email protected]
Web: www.korbel.embl.de
I currently have 53 papers indexed in PubMed (incl. 6 reviews), with 5360
citations, and I am main author on 26 papers; H-index=28.
A nearly complete publication lists and citation statistics are available at:
http://www.researcherid.com/rid/G-6470-2012
Academic Education & Qualification
Since 2008
Group Leader at EMBL Heidelberg (group size: thirteen group members).
2005-2007
Marie Curie and EMBO Postdoc at Yale University, New Haven, CT, USA. Advisers: Prof.
Mark Gerstein and Prof. Michael Snyder.
Sep. 2005
PhD degree: Dr. rer. nat. Biology (specialisation Molecular Biology) awarded from
Humboldt-University Berlin; PhD thesis title: “Protein function prediction: utilising the
genomic context". Thesis was awarded with the highest grade: 1.0, summa cum laude.
2001-2005
PhD research with Dr. Peer Bork (PhD adviser), Structural & Computational Biology Unit,
EMBL Heidelberg (focus: bacterial comparative genome analysis).
2001
Diploma thesis, with Prof. Hanspeter Herzel: “Computation prediction of DNA regulatory
elements”. Awarded with highest grade (1.0), and with the Katharina-Heinroth-Prize.
1994-2001
Dipl.-Ing. (German engineering degree) degree in Biotechnology, from Technical University
(TU) Berlin, grade 1.0.
1998-1999
9 months of undergraduate research internships abroad, including 3 months each at Napier
University Edinburgh (UK), Roslin Institute (UK), and Yale University (USA).
1995-1996
Studies interrupted by 16 months of compulsory civilian service (‘Zivildienst’; 3 months of
service were voluntary). I was responsible for the care of a severely handicapped woman.
1994
University-entrance diploma (‘Abitur’); school (‘Gymnasium’) in Pinneberg, Germany.
Other Professional Experience & Scientific Community Activities
2013
Chair and session organizer at annual conferences of American Association for Cancer
Research (AACR), and the “Biology of Genomes Meeting” at the Cold Spring Harbor
Laboratory.
Since 2012
Scientific Advisory Board of “Small-Cell Lung Cancer Genome Project” (project led by:
Cologne Center for Integrated Oncology & Max-Planck Institute for Molecular Genetics).
2012
Review board member of the German Cancer Aid (DKH).
2012
Program committee member for ASHG and ECCB annual conferences.
2011-2012
Steering Committee member in the 1000 Genomes Project (http://1000genomes.org).
2011-2012
Co-chair leading the Structural Variation Analysis Group of the 1000 Genomes Project.
Since 2011
EURAT Committee member (www.uni-heidelberg.de/totalsequenzierung/english.html),
inter-disciplinary initiative for evaluating ethical and legal aspects of genome sequencing.
Since 2010
Grant reviewing for several funding agencies, e.g. ERC, DKH and Swiss Cancer League.
Since 2010
Editorial Board of the journal Genome Research (impact factor 13.6).
Since 2009
Member of promotion and recruitment committees: Uppsala University (Sweden, 2012),
Mount Sinai School of Medicine (New York, 2010), and EMBL (Heidelberg, 2009-2012).
Since 2008
Ad hoc peer-reviewing in various journals, including: Nature, Nat Genet, Nat Rev Genet,
Nat Biotechnol, Nat Methods, Mol Sys Biol, Trends Genet, AJHG, and J Natl Cancer Inst.
Since 2007
Organiser of five EMBO Practical Courses on Computational Biology: in Mexico (2007),
Singapore (2008), China (2009), Iceland (2011), and Turkey (will take place in 2013).
Selected invited oral presentations at major international meetings (including keynote lectures)
Invited chair and oral presenter organising research session on the topic “Novel Mechanisms of Mutations”
at the annual AACR (cancer) meeting, Washington D.C./USA (2013).
European Association for Cancer Research Special Conference on Cancer Genomics, Cambridge/UK (2013).
Cell Symposia: “Cancer Epigenomics”, Sitges/Spain (2013).
Cell Symposia: “Genetics and Chemistry Sharing a Language of Discovery”, Boston, MA/USA (2012).
Cambridge Research Inst. Annual Symposium: “Unanswered Questions in Cancer Sequencing”, UK (2012).
1000 Genomes Project Community Meeting, Ann Arbor, MI/USA (2012).
Annual meeting of the “Hinterzartener Kreis for Cancer Research”, funded by the DFG, "From Cell Biology
to Targeted Cancer Therapy", Lago di Como/IT (2012).
Keynote lecture on “Mechanisms of Genomic Structural Variation in the Germline and in Cancer” at the
Netherlands Bioinformatics Conference, Lunteren/NL (2012).
Cambridge Research Inst. Annual Symposium: “Unanswered Questions in Transcription”, UK (2011).
EMBO Conference Series, “From Functional Genomics to Systems Biology”, Heidelberg/Germany (2010).
Cold Spring Harbor Banbury Meeting on “Structural Variation in the Genome”, CSHL, NY/USA (2009).
Keynote lecture on “Structural Variation in the Genome” at the German National Genome Research Network
(NGFN) Annual Research Progress Meeting, Berlin/Germany (2009).
Wellcome Trust Scientific Conference on “Genomic Disorders”, Hinxton/UK (2008).
Awards & Honors
Marie Curie Outgoing International Fellowship for postdoc (USA), with return phase at EMBL (2006-2008).
EMBO Long Term Fellowship for postdoc in USA (2005).
Katharina-Heinroth-Prize, from GNF society Berlin, for best Masters Thesis (2002).
Erwin-Stephan-Prize, from TU Berlin, for short duration of studies and outstanding study results (2002).
Selected Peer-Reviewed Publications (* corresponding author, ¶ equal contributions)
The 1000 Genomes Project Consortium (2012). An integrated map of genetic variation from 1,092 human
genomes. Nature, in press (consortium paper with >400 authors, including J. Korbel).
Northcott PA, …,
Taylor MD (2012). Subgroup-specific structural variation across 1,000
medulloblastoma genomes. Nature 488:49-56 (J. Korbel has authorship position 136 out of 139 authors).
Jones DT, …, Lichter P (2012). Dissecting the genomic complexity underlying medulloblastoma.
Nature 488:100-5 (J. Korbel has authorship author position 86 out of 90 authors).
Schwartzentruber J, …, Jabado N (2012). Driver mutations in histone H3.3 and chromatin remodelling
genes in paediatric glioblastoma. Nature 482:226-31 (author position: 20 out of 62).
Rausch T*, …, Korbel JO (2012). DELLY: structural variant discovery by integrated paired-end and
split-read analysis. Bioinformatics 28:i333-i339 (4 additional authors not shown for brevity).
Rausch T, …, Korbel JO*¶ (2012). Genome sequencing of pediatric medulloblastoma links catastrophic
DNA rearrangements with TP53 mutations. Cell 148:59-71 (49 additional authors in the middle of this
author list not shown to ensure brevity; these are available at the aforementioned weblink).
Onishi-Seebacher M & Korbel JO* (2011). Challenges in studying genomic structural variant formation
mechanisms: The short-read dilemma and beyond. BioEssays 33:840-50 (review).
Schlattl A, …, Korbel JO* (2011). Relating CNVs to transcriptome data at fine-resolution: Assessment
of the effect of variant size, type, and overlap with functional regions. Genome Res 21:2004-13 (4 additional
authors not shown for brevity).
Mills R, …, Korbel JO*¶; 1000 Genomes Project (2011). Mapping copy number variation by populationscale genome sequencing. Nature 470:59-65 (55 additional authors not shown for brevity) (companion paper
written on behalf of the 1000 Genomes Project).
Stewart C, …, Marth G; 1000 Genomes Project (2011). A comprehensive map of mobile element
insertion polymorphisms in humans. PLoS Genet 7:e1002236 (author position: 19 out of 20).
The International Cancer Genome Consortium (2010). International network of cancer genome projects.
Nature 464:993-998 (consortium marker paper with 258 authors, including J. Korbel).
The 1000 Genomes Project Consortium (2010). A map of human genome variation from population-scale
sequencing. Nature 467:1061-73 (consortium paper, 361 authors, including J. Korbel).
Waszak S, …, Korbel JO* (2010). Systematic inference of copy-number genotypes from personal
genome sequencing data reveals extensive olfactory receptor gene content diversity. PLoS Comput Biol
6:e1000988. (7 additional authors not shown for brevity).
Lam HY, …, Korbel JO*¶ & Gerstein MB*¶ (2010). Nucleotide-resolution analysis of structural variants
using BreakSeq and a breakpoint library. Nat Biotechnol 28:47-55 (6 additional authors not shown for
brevity).
Kasowski M, …, Korbel JO* & Snyder M* (2010). Variation in transcription factor binding among
humans. Science 328:232-5 (14 additional authors not shown for brevity).
Korbel JO*, …, Gerstein M (2009). PEMer: a computational framework with simulation-based error
models for inferring genomic structural variants from massive paired-end sequencing data. Genome Biol
10:R23. (6 additional authors not shown for brevity).
Korbel JO¶, …, Korenberg JR (2009). The genetic architecture of Down syndrome phenotypes revealed
by high-resolution analysis of human segmental trisomies. PNAS 106:12031-6 (31 additional authors not
shown for brevity).
Hasin Y, …, Korbel JO* (2008). High-resolution copy-number variation map reflects human olfactory
receptor diversity and evolution. PLoS Genet 4:e1000249 (7 authors not shown for brevity).
Korbel JO, …, Gerstein MB (2008). The current excitement about copy-number variation: how it relates
to gene duplications and protein families. Curr Opin Struct Biol 18:366-74 (5 additional authors not shown
for brevity) (review).
Korbel JO¶, …, Snyder M (2007). Paired-end mapping reveals extensive structural variation in the
human genome. Science 318:420-6. (21 additional authors not shown for brevity).
Korbel JO¶, …, Gerstein MB (2007). Systematic prediction and validation of breakpoints associated with
copy-number variants in the human genome. PNAS 104:10110-10115 (9 additional authors not shown for
brevity).
Kim PM*¶, Korbel JO*¶ & Gerstein MB* (2007). Positive selection at the protein network periphery:
evaluation in terms of structural constraints and cellular context. PNAS 104:20274-9 [49 citations].
Raes J¶, Korbel JO¶, …, Bork P (2007). Prediction of effective genome size in metagenomic samples.
Genome Biol 8: R10 (9 additional authors not shown for brevity).
The ENCODE Project Consortium (2007). Identification and analysis of functional elements in 1% of the
human genome by the ENCODE pilot project. Nature 447:799-816 (consortium paper with 311 authors,
including J. Korbel).
Gerstein M, …, Snyder M (2007). What is a gene, post-ENCODE? History and updated definition.
Genome Res 17:669-81 (author position 6 out of 10) (review).
Yanai I¶, Korbel JO¶, …, Bork P & Lercher M (2006). Similar gene expression profiles do not imply
similar tissue functions. Trends Genet 22:132-8. (2 additional authors not shown for brevity).
Urban AE¶, Korbel JO¶, …, Snyder M (2006). High-resolution mapping of DNA copy alterations in
human chromosome 22 using high-density tiling oligonucleotide arrays. PNAS 103:4534-4539. (9 additional
authors not shown for brevity).
Korbel JO¶, …, Bork P (2005). Systematic association of genes to phenotypes by genome and literature
mining. PLoS Biol 3:e134 (6 additional authors not shown for brevity).
Korbel JO, …, Bork P (2004). Analysis of genomic context: prediction of functional associations from
conserved bidirectionally transcribed gene pairs. Nat Biotechnol 22:911-7 (2 additional authors not shown
for brevity).
Morett E¶, Korbel JO¶, …, Bork P (2003). Systematic discovery of analogous enzymes in thiamin
biosynthesis. Nat Biotechnol 21:790-5 (6 additional authors not shown for brevity).
Korbel JO¶, …, Bork P (2002). SHOT: a web server for the construction of genome phylogenies.
Trends Genet 18:158-62 (2 additional authors not shown for brevity).
Stéphane MINVIELLE
Current position: Director of Research
Scientific fields of interest: Multiple Myeloma ,
Oncogenomics
Identity and Contact





Born: April 5, 1960
Nationality: French
Contact: [email protected]
Short biography
Stéphane Minvielle, Ph. D. is Director of Research at the CNRS and head
of the Team-11 “Integrated Oncogenomics of Multiple Myeloma
Pathogenesis and Progression” at the CRCNA (Nantes Angers Cancer
Center- Inserm UMR892 – CNRS UMR6299).
Stéphane Minvielle received his Ph.D. in molecular biology from the
University of Paris Diderot (Paris VII). He then joined Curtis Harris’
laboratory at the NCI (Bethesda, USA) as postdoctoral associate for a
project to study genomic instability in a model of pulmonary cancer. In
1994, he joined the Inserm Unit of Marc Bonneville in Nantes where he
cloned and characterized Interleukin-11 receptor. In 2000, he moved to
the Prof. Régis Bataille’s Inserm group as a scientific coordinator of a
project on oncogenomics of multiple myeloma. In 2002, he created a
translational research laboratory (Unité Mixte de Génomique du
Cancer). Since 2008, he is head of the Team-11 in the CRCNA and hold
a “Contrat hospitalier de recherche translationnelle”.
Stéphane Minvielle is a co-author of more than 60 publications in peer
reviewed journals, most notably in the field of cancer and molecular
biology.
Stéphane Minvielle has obtained in 2011, a five-year NIH Program
Project (PO1) grant in a collaborative program led by Nikhil Munshi from
the Dana Farber Cancer Institute/ Harvard Medical School (Boston,
USA).
Scientific and Academic Degrees
 1984-85 :
 1985-87:
 1999:
Master degree; Molecular Biology
Ph D; Molecular Biology
HDR (French); Onco-hematology
Academic and scientific career
 1984-1987
 1987-1991
 1991-1993
 1994-2003
 2003-2007
 2008-
PhD student, INSERM URA 163 Paris, France
Associate researcher, INSERM URA 163 Paris, France
Post-Doctoral Associate researcher, NIH/NCI Laboratory of
Human Carcinogenesis, Bethesda, MD
Researcher, INSERM U601 Nantes, France
Director of research , INSERM U601 Nantes, France
Group Leader in the Research Cancer Center INSERM
UMR 892 Nantes, France (Team # 11)
Expert
 Expert (Research Proposal Reviewer): French National Research Agency
(ANR), French Cancer Agency (INCa), Evaluation Agency for Research
and Higher Education (AERES), Health Research Board (HRB) (Ireland),
Dutch Cancer Society, ARC vice president Commission Régionale Ouest,
 Board member of the Intergroupe Francophone du Myélome (IFM)
 Referee for scientific journals: Blood, Haematologica, The American
Journal of Pathology, Cancer Research
Selected publications in the last 5 years


Magrangeas F, Avet-Loiseau H, Gouraud W, Lodé L, Decaux O,
Godmer P, Garderet L, Voillat L, Facon T, Stoppa AM, Marit G, Hulin
C, Casassus P, Tiab M, Voog E, Randriamalala E, Anderson KC,
Moreau P, Munshi NC, Minvielle S. Minor clone provides a reservoir for
relapse in multiple myeloma. Leukemia. 2013 ;27:473-81.
Chauhan D, Tian Z, Nicholson B, Kumar KG, Zhou B, Carrasco R,
McDermott JL, Leach CA, Fulcinniti M, Kodrasov MP, Weinstock J,
Kingsbury WD, Hideshima T, Shah PK, Minvielle S, Altun M, Kessler BM,









Orlowski R, Richardson P, Munshi N, Anderson KC. A small molecule
inhibitor of ubiquitin-specific protease-7 induces apoptosis in multiple
myeloma cells and overcomes bortezomib resistance. Cancer Cell.
2012 ;22:345-58.
Avet-Loiseau H, Attal M, Campion L, Caillot D, Hulin C, Marit G,
Stoppa AM, Voillat L, Wetterwald M, Pegourie B, Voog E, Tiab M,
Banos A, Jaubert J, Bouscary D, Macro M, Kolb B, Traulle C, Mathiot
C, Magrangeas F, Minvielle S, Facon T, Moreau P. Long-term analysis
of the IFM 99 trials for myeloma: cytogenetic abnormalities [t(4;14),
del(17p), 1q gains] play a major role in defining long-term survival. J
Clin Oncol. 2012;30:1949-1952
Magrangeas F, Avet-Loiseau H, Munshi NC, Minvielle S.
Chromothripsis identifies a rare and aggressive entity among newly
diagnosed multiple myeloma patients. Blood. 2011;118:67567-67568.
Avet-Loiseau H, Magrangeas F, Moreau P, Attal M, Facon T, Anderson
KC, Harousseau JL, Munshi NC, Minvielle S. Molecular heterogeneity
of multiple myeloma: pathogenesis, prognosis, and therapeutic
implications. J Clin Oncol. 2011;29:1893-1897.
Fulciniti M, Amin S, Nanjappa P, Rodig SJ, Prabhala R, Li C, Minvielle S,
Tai YT, Tassone P, Avet-Loiseau H, Hideshima T, Anderson KC, Munshi
NC. Significant biological role of Sp1 transactivation in multiple
myeloma. Clin Cancer Res. 2011;17: 6500-65009.
Avet-Loiseau H, Malard F, Campion L, Magrangeas F, Sebban C,
Lioure B, Decaux O, Lamy T, Legros L, Fuzibet JG, Michallet M, Corront
B, Lenain P, Hulin C, Mathiot C, Attal M, Facon T, Harousseau JL,
Minvielle S, Moreau P; Intergroupe Francophone du Myélome.
Translocation t(14;16) and multiple myeloma: is it really an
independent prognostic factor? Blood. 2011; 117:2009-2011.
Decaux O, Clément M, Magrangeas F, Gouraud W, Charbonnel C,
Campion L, Avet-Loiseau H, Minvielle S. Inhibition of mTORC1 activity
via REDD1 induction in myeloma cells resistant to bortezomib
cytotoxicity. Cancer Sci. 2010, 101;889-897.
Avet-Loiseau H, Leleu X, Roussel M, Moreau P, Guerin-Charbonnel C,
Caillot D, Marit G, Benboubker L, Voillat L, Mathiot C, Kolb B, Macro
M, Campion L, Wetterwald M, Stoppa AM, Hulin C, Facon T, Attal M,
Minvielle S, Harousseau JL. Bortezomib plus dexamethasone
induction improves outcome of patients with t(4;14) myeloma but not
outcome of patients with del(17p). J Clin Oncol. 2010 Oct
20;28(30):4630-4634.
Avet-Loiseau H, Soulier J, Fermand JP, Yakoub-Agha I, Attal M, Hulin
C, Garderet L, Belhadj K, Dorvaux V, Minvielle S, Moreau P; IFM and
MAG groups. Impact of high-risk cytogenetics and prior therapy on
outcomes in patients with advanced relapsed orrefractory multiple
myeloma treated with lenalidomide plus dexaméthasone. Leukemia.
2010; 24: 623-628.
Avet-Loiseau H, Li C, Magrangeas F, Charbonnel C, Gouraud W,
Harousseau JL, Attal M, Marit G, Mathiot C, Facon T, Moreau P,
Anderson K, Campion L, Munshi N, and Minvielle S. Prognostic

significance of copy-number alterations in multiple myeloma. J Clin
Oncol. 2009; 27: 4585-4590.
Decaux O, Lodé L, Magrangeas F, Gouraud W, Charbonnel C,
Jézéquel P, Attal M, Harousseau JL, Moreau P, Bataille R, Campion L,
Avet-Loiseau H, Minvielle S. Prediction of survival in multiple myeloma
based on gene-expression profiles revealed cell cycle and
chromosomal instability signatures in high-risk patients and
hyperdiploid signatures in low-risk patients. J Clin Oncol. 2008; 26:
4798-4805.
I hereby authorize the usage of my personal information in accordance with D.l gs 196/03
FORMATO EUROPEO
PER IL CURRICULUM
VITAE
CURRICULUM VITAE
Piergiorgio Modena
Nome e Cognome
Residenza
Telefono
E-mail
Codice fiscale
Luogo e data di nascita
Stato civile
Qualifica e ruolo
Iscritto all’ordine
professionale
Piergiorgio Modena
Vicolo Roggiuzzole 15, 33170 Pordenone (PN), Italy
Lavoro 0434659665/678 ; Cell. 3420809118
[email protected] ; [email protected]
MDNPGR71D03A944Y
Bologna, 03-04-1971
sposato, padre di tre figli
Dirigente Biologo presso S.O.C. Oncologia Sperimentale 1, IRCCS Centro di
Riferimento Oncologico di Aviano (PN).
Ordine Nazionale dei Biologi
• Date (da – a)
lavoro
• Tipo di impiego
• Principali mansioni e
responsabilità
2009-oggi
IRCCS Centro di Riferimento Oncologico di Aviano, Via Franco Gallini, 2 - 33081
Aviano (PN). Struttura complessa di Oncologia Sperimentale 1.
Istituto di ricovero e cura a carattere scientifico.
Dirigente biologo con contratto a tempo indeterminato.
Attivita` di ricerca di base e traslazionale nel settore oncologico: i) caratterizzazione
molecolare di nuovi geni implicati nei tumori solidi umani, in particolare i sarcomi e i
tumori cerebrali infantili; ii) identificazione e validazione di marcatori molecolari utili
per la diagnosi, la prognosi e la stratificazione dei pazienti a scopo terapeutico; iii)
supporto alla diagnostica istopatologica mediante attivita’ di diagnostica molecolare
volta alla determinazione della presenza dei geni di fusione in campioni tumorali di
sarcoma e di alterazioni genetiche di predisposizione all’ insorgenza di tumori
pediatrici. Collaboro a diversi progetti di ricerca istituzionali e sono responsabile dei
seguenti progetti:
Principal Investigator Linea I della Ricerca Corrente istituzionale, sottoprogetto
“Genetica tumorale somatica e oncogenomica funzionale”.
Principal Investigator AIRC Investigator Grant (Euro 255.000/3 anni, 2011-13)
“Identification of microRNA biomarkers from plasma and cerebrospinal fluid of rare
cancer patients”.
• Date (da – a)
lavoro
• Tipo di impiego
responsabilità
• Date (da – a)
lavoro
• Tipo di impiego
responsabilità
2003-2008
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, via Venezian 1, 20133 Milano.
Dipartimento di Oncologia Sperimentale e Laboratori, Unita` Operativa di
Citogenetica.
Fondazione pubblica, Istituto di ricovero e cura a carattere scientifico.
Ricercatore con contratto di collaborazione professionale (p. Iva n° 05062680961).
Attivita` di ricerca di base e traslazionale nel settore oncologico. Ho collaborato a
progetti istituzionali, AIRC e Ministero della Salute sui sarcomi e sul tumore al
polmone e sono stato responsabile dei seguenti progetti:
Principal Investigator My First Airc Grant (Euro 150.000/3 anni, 2008-10) “Definition
of YAP1-mediated oncogenic signaling”.
Group leader nel progetto multi-istituzionale finanziato dalla Fondazione
Neuroblastoma Onlus (Euro 150.000/3 anni, 2008-10) “Progetto Pensiero:
Developmental pathways involved in pediatric CNS tumors”.
Group leader nel progetto multi-istituzionale finanziato dall’ AIRC “Comprehensive
diagnosis and treatment of pediatric intracranial ependymoma” (Euro 150.000/2 anni,
2009-10).
Principal Investigator del progetto finanziato dalla Fondazione Mariani Onlus (Euro
150.000/2 anni, 2007-8) “In vitro and in vivo assessment of pathways activated in
intracranial ependymoma as diagnostic/prognostic markers and candidate theraperutic
targets”.
1999-2002
Istituto Nazionale per lo Studio e la Cura dei Tumori, via Venezian 1, 20133 Milano.
Unita` Operativa di Citogenetica e Citogenetica molecolare diretta dalla dott.ssa
Gabriella Sozzi.
Istituto di ricovero e cura a carattere scientifico.
Ricercatore, specializzando in Genetica medica con contratto di borsa di studio.
Làttivita` di ricerca e` finalizzata alla caratterizzazione molecolare di nuovi geni
implicati nei tumori solidi umani, mediante analisi di citogenetica e genetica
molecolare.
• Date (da – a)
lavoro
• Tipo di impiego
responsabilità
1998-1999
Istituto di Genetica, Biochimica e Evoluzionistica del CNR, via Abbiategrasso 207,
Pavia. Laboratorio di Genetica umana diretto dalla dott.ssa Daniela Toniolo.
Consiglio Nazionale delle Ricerche.
Borsista Telethon.
Attivita` di ricerca volta allìdentificazione di geni della regione Xq21 implicati nella
funzione ovarica, mediante clonaggio e caratterizzazione funzionale di geni interrotti
da traslocazioni costituzionali in pazienti affetti da POF (premature ovarian failure).
• Date (da – a)
lavoro
1997-1998
Laboratorio di Biologia delle Malattie Neurodegenerative diretto dal dott. Gianluigi
Forloni.
Istituto di Ricerche Farmacologiche M.Negri di Milano.
• Tipo di impiego
responsabilità
Obiettore di coscienza in servizio militare sostitutivo presso l’ Istituto M.Negri.
Studio delle basi biologiche della neurotossicita` delle proteine β-amiloide e PrP.
• Date (da – a)
• Nome e tipo di istituto di
istruzione o formazione
Febbraio-Marzo 2003
Department of Human Genetics, Universita’ di Njimegen, Olanda. Laboratorio del
prof. Eric Schoenmakers.
acquisizione delle competenze necessarie per la creazione e l’ utilizzo di una
piattaforma di analisi genomica mediante microarray-CGH; analisi di campioni
tumorali di ependimoma mediante BAC array-CGH.
Visiting scientist.
• Date (da – a)
1999-2002
Scuola di Specializzazione in Genetica Medica presso la Facolta` di Medicina e
Chirurgia dell` Universita` degli Studi di Milano.
Consulenza genetica, Genetica del cancro e Tumori ereditari, Genetica e citogenetica
umana, diagnostica molecolare.
Specialista in Genetica Medica, votazione finale 70/70 e lode.
• Date (da – a)
1998
Abilitazione alla professione di Biologo, conseguita nella I sessione del 1998 presso
lÙniversita` degli Studi di Pavia.
Iscrizione in data 21-10-2004 all’ Albo Professionale dell’ Ordine Nazionale Biologi
n° EA018153.
Abilitazione alla professione di Biologo.
• Date (da – a)
Corsi di Formazione principali
• Date (da – a)
• Tipo di Corso
1991-1996
Universita` degli Studi di Milano, facolta` di Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali,
corso di laurea in Scienze Biologiche con indirizzo Biomolecolare.
Diploma di laurea in Scienze Biologiche, votazione finale: 107/110
Settembre-Novembre 2012
Ricerca traslazionale e mentoring: un progetto per lo sviluppo della competenza del
mentor (32 ore). Organizzato dal Centro di Riferimento Oncologico di Aviano.
Responsabile dr Paolo De Paoli.
• Date (da – a)
• Tipo di Corso
Giugno 2011
Corso di Statistica applicata alla medicina (24 ore). Organizzato dal Centro di
Riferimento Oncologico di Aviano. Responsabile dr Luigino Dal Maso.
• Date (da – a)
• Tipo di Corso
20-21 Settembre 2010
Next-generation sequencing for biomedical omics 2010: tools and challenges (16 ore).
Organizzato dal Centre for Integrative Biology, Universita’ di Trento.
• Date (da – a)
• Tipo di Corso
Novembre-dicembre 2009
Analisi di dati di espressione genica generati con microarray (40 ore). Organizzato
dall’ Istituto Nazionale per la Ricerca sul Cancro, Genova. Responsabile dr U. Pfeffer.
• Date (da – a)
• Tipo di Corso
1-15 Ottobre 2007
Corso di Statistica applicata alla medicina e all’ analisi di microarray (40 ore).
Organizzato dalla Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Tumori, Milano. Responsabili
dr L. Mariani e dr J. Reid.
• Date (da – a)
• Tipo di Corso
15-18 Settembre 2003
Corso di formazione per l’ utilizzo di piattaforme di microarray-based comparative
genomic hybridization. Organizzato da Genosystems Inc. Voisins le Bretonneux,
Francia.
• Date (da – a)
• Tipo di Corso
2-3 Dicembre 2002
Combinazione tra farmaci: le basi biologiche, modelli e valutazioni in vitro e in vivo
(16 ore). Organizzato dalla AICC onlus e Fondazione IRCCS Istituto Nazionale
Tumori, Milano.
• Date (da – a)
• Tipo di Corso
22-26 Ottobre 2000
1st Course in Bioinformatics. Organizzato dalla European Genetics Foundation. Sestri
Levante.
• Date (da – a)
• Tipo di Corso
14 Settembre 2000
Corso Teorico-Pratico sulla PCR Quantitativa ABI PRISM 5700. Organizzato dalla
Applied Biosystems-Perkin Elmer Italia. Monza.
• Date (da – a)
• Tipo di Corso
14-21 Marzo 1999
12th Course on Medical Genetics. Organizzato dalla European Genetics Foundation.
Sestri Levante.
•Partecipazione a congressi
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
Memberships e incarichi
• Date (da – a)
• Nome e tipo di Associazione
• Date (da – a)
15th International Symposium on Pediatric Neuro-Oncology (ISPNO):
Toronto, Canada, 22-27/06/2012
14th International Symposium on Pediatric Neuro-Oncology (ISPNO):
Vienna, Austria, 20-23/06/2010
The ESMO symposium on Sarcoma and Gist :
Milano, Italy 7-10/3/2010
Milano, Italy 13-14/5/2008
51th Annual Meeting of the Italian Cancer Society (SIC):
Sesto San Giovanni, 23-26/11/2009
American Association for Cancer Research Annual Meeting (AACR):
Los Angeles, USA, 14-18/4/2007
Washington, USA, 1-5/4/2006
Orlando, USA, 27-31/3/2004
Congress of the International Society of Pediatric Oncology (SIOP):
Berlin, Germany, 2-7/10/2008
Vancouver, Canada, 21-24/09/2005
European Workshop on Cytogenetics and Molecular Genetics of Human Solid
Tumors:
La Grande Motte, France, 8-11/06/2006
Brno, Czech Rep., 16-19/09/2004
Barcelona, Spain, 12-15/10/2002
Edinburgh, UK, 7-10/9/2000
International conference on brain tumor research and therapy, Sorrento, Italy
24-27-05-2003
The American Society of Human Genetics Meeting (ASHG):
San Diego, USA, 12-16/10/2001
Annual Meeting of the European Society of Human Genetic, Geneva,
Switzerland 29/5 – 1/6/1999
2009-oggi
Membro dell’ Italian Sarcoma Group.
2007-oggi
Membro della writing committee del protocollo clinico SIOP (Societa’ Internazionale
di Oncologia Pediatrica) “European prospective trial for the diagnosis and treatment
of children, adolescents and young adults with Intracranial Ependymoma”.
• Date (da – a)
2005-oggi
Associate member dell’ American Association for Cancer Research (AACR).
• Date (da – a)
2004-oggi
Ricevo manoscritti per attivita’ di peer-reviewing dalle riviste Genes, chromosomes &
cancer, Cancer letters, Tumori, Molecules, Journal of Neuro-Oncology, Cancer
Chemotherapy & Pharmacology.
• Date (da – a)
Premi ricevuti
• Data
• Data
PERSONALI.
MADRELINGUA
ALTRE LINGUE
2001-2006
Rappresentante italiano della EU COST Action B19 Molecular Cytogenetics of Solid
Tumors, Working group 3 on Mesenchymal tumors.
2006
Premio “C. Nicoletti” dell’ Associazione italiana di oncologia AIEOP per la ricerca sui
tumori pediatrici (Euro 2000)
2007
Premio giovane ricercatore per studi traslazionali dell’ Istituto Nazionale Tumori,
Milano (Euro 5000).
ITALIANO
INGLESE
Eccellente
Eccellente
Eccellente
PUBBLICAZIONI
SCIENTIFICHE
SELEZIONATE
Impact Factor
totale 2000-‘11:
142.531
Impact Factor
first/last author:
43.224
H-index: 12
Brenca M, Rossi S, Lorenzetto E, Giuliano A, Piccinin S, Dei Tos AP, Maestro R,
Modena P. SMARCB1/INI1 genetic inactivation is responsible for tumorigenic properties
of epithelioid sarcoma cell line VAESBJ. Submitted to Mol. Can. Therap.
Modena P, Sardi I, Brenca M, Giunti L, Buccoliero AM, Pollo B, Biassoni V, Genitori
L, Antonelli M, Maestro R, Giangaspero F and Massimino M. Case report: long-term
survival of an infant syndromic patient affected by atypical teratoid-rhabdoid tumor. BMC
Cancer 2013, 13:100. I.F. (2009) 3.010.
Modena P, Buttarelli FR, Antonelli M, Morra I, Lauriola L, Di Rocco C, Miceli R,
Garrè ML, Sardi I, Genitori L, Gandola L, Giangaspero F, Massimino M. Nucleolin and
HTERT expression as independent prognostic factors in paediatric ependymoma.
NeuroOncology 2012, 14:1346-56. I.F. (2009) 5.712
Gasparotto D, Polesel J, Marzotto A, Colladel R, Piccinin S, Modena P, Grizzo A, Sulfaro S, Serraino D,
Barzan L, Doglioni C, Maestro R. Overexpression of TWIST2 correlates with poor prognosis in head and
neck squamous cell carcinomas. Oncotarget. 2011, 12:1165-75. I.F. (2011) 4.784
Boeri M, Verri C, Conte D, Roz L, Modena P, Facchinetti F, Calabrò E, Croce CM, Pastorino U, Sozzi
G. MicroRNA signatures in tissues and plasma predict development and prognosis of computed tomography
detected lung cancer. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011 108:3713-3718. I.F. (2009) 9.432
Massimino M, Gandola L, Barra S, Giangaspero F, Casali C, Potepan P, Di Rocco C, Nozza P, Collini P,
Viscardi E, Bertin D, Biassoni V, Cama A, Milanaccio C, Modena P, et al. Infant Ependymoma in a 10year AIEOP (Associazione Italiana Ematologia Oncologia Pediatrica) Experience with Omitted or Deferred
Radiotherapy. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2011 80(3):807-14. I.F. (2009) 4.639
Gasparini P, Facchinetti F, Boeri M, Lorenzetto E, Livio A, Gronchi A, Ferrari A,
Massimino M, Spreafico F, Felice Giangaspero F, Forni M, Maestro R, Alaggio R, Pilotti
S, Collini P, Sozzi G, Modena P. Prognostic determinants in epithelioid sarcoma.
European J. Cancer, 2011 47:287–295. IF (2009) 4.121
Li M, Lee KF, Lu Y, Clarke I, Shih D, Eberhart C, Collins VP, Van Meter T, Picard D,
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Rodriguez Martin T, Calella AM, Silva S, Munna E, Modena P, Chiesa R, Terrevazzi S, Ruggieri RM,
Palermo R, Piccoli F, Confalonieri R, Tiraboschi P, Fragiacomo C, Quadri P, Lucca U, Forloni G.
Apolipoprotein E and intronic polymorphism of Presenilin 1 and alpha-1-Antichymotrypsin in Alzheimer's
disease and Vascular Dementia. Dement. Geriatr. Cogn. Disord., 2000;11(5):239-244. I.F.(2009) 3.142
Il sottoscritto è a conoscenza che, ai sensi dell’art. 26 della legge 15/68, le
dichiarazioni mendaci, la falsità negli atti e l’uso di atti falsi sono puniti ai sensi del
codice penale e delle leggi speciali. Inoltre, autorizzo il trattamento dei miei dati
personali ai sensi del Decreto Legislativo 30 giugno 2003, n. 196 "Codice in materia
di protezione dei dati personali.
DATA___27/02/2013__
Piergiorgio Modena
_
PERSONAL INFORMATION
Name
Address
Telephone
E-mail
Nationality
Date of birth
NERI ANTONINO
VIA TINTORETTO, 19, 20090 BUCCINASCO (MI), ITALY
+39 02 55033328
Mobile: +39 338 6825761
[email protected]
Italian
20/12/1957
WORK EXPERIENCE
• Dates
• Name and address of
employer
• Occupation or position held
• Main activities and
responsibilities
• Dates
employer
responsibilities
01/11/2007-ad oggi
Università di Milano, via Francesco Sforza, 35 – 20122 MILANO, ITALY
Professore Associato di Ematologia
• Docente del Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia
• Docente della Scuola di Specializzazione in Ematologia
• Docente del Corso di Dottorato di Ematologia Sperimentale.
• Docente del Corso di Laurea in Biotecnologie Mediche.
• Docente della Scuola di Specialità in Genetica Medica
•
01/01/2006-ad oggi
Fondazione IRCCS Ospedale Maggiore Policlinico,
via Francesco Sforza, 35 – 20122 MILANO, ITALY
Responsabile del Centro di Riferimento di Genetica Molecolare ed Espressione
Genica
• Responsabile della Diagnostica Molecolare in Oncoematologia- Ematologia
_CTMO
• Dates
employer
1997-2005
• Dates
employer
02/09/1991-31/12/2005
• Responsabile della Diagnostica Molecolare in Oncoematologia- Ematologia
_CTMO
• Dates
Professore a Contratto presso la scuola di Specializzazione di Ematologia
01/02/1989-31/08/1991
employer
Contrattista nel Servizio di Ematologia Diagnostica
• Dates
employer
responsibilities
febbario1985- gennaio 1989
Dipartimento di Patologia, New York University, Medical Center, New York,
USA.
Ricercatore presso il laboratorio del Prof Dr. Riccardo Dalla Favera
Attività di ricerca molecolare in oncoematologia
• Dates
employer
responsibilities
1982-1984
• Dates
employer
novembre 1981- febbraio 1985
Università di Mialno, via Francesco Sforza, 35 – 20122 MILANO, ITALY
• Dates
employer
1979-1981
Attività di diagnostica presso il laboratorio di Ematologia
Medico interno presso la Clinica medica I
Medico Interno presso la Clinica Medica I
Studente_tesista presso l’Istituto di Clinica Medica I
EDUCATION AND TRAINING
• Dates
• Name and type of
organisation providing
education and training
Title of qualification awarded
2001
Università di Milano, Italy
• Dates
1990
• Dates
1984
Specialità in Genetica Medica
Dottorato In Ematologia Sperimentale
Specializzazione in Ematologia
• Dates
1981
Laurea in Medicina e Chirurgia
PERSONAL SKILLS
AND COMPETENCES
MOTHER TONGUE
OTHER LANGUAGES
• Reading skills
• Writing skills
• Verbal skills
• Reading skills
• Writing skills
• Verbal skills
SOCIAL SKILLS
AND COMPETENCES
.
ORGANISATIONAL SKILLS
Italiana
-Inglese
Eccellente
Eccellente
Buono
-Francese
eccellente
buono
buono
Collaborazione con gruppi di ricerca nazionali ed internazionali
Stesura progetti di ricerca
Coordinamento e supervisone di attività di laboratorio
AND COMPETENCES
TECHNICAL SKILLS
AND COMPETENCES
- Computer
Microsoft Office 2000 and XP
Internet Explorer
Consultazione di websites bioinformatici.
Tecniche di laboratorio
ARTISTIC SKILLS
Cantante lirico
AND COMPETENCES
Autore of 180 pubblicazioni
"Autorizzo il trattamento dei miei dati personali ai sensi del Decreto
Legislativo 30 giugno 2003, n. 196 "Codice in materia di protezione
dei dati personali".
Antonino Neri
Milano 2-3-2012
MARIANO ROCCHI
Professore di Genetica
Universita’ di Bari
Dipartimento di Biologia
Via Orabona 4
70125 Bari
tl 080-544.3371
fax 080 544.3386 e-m [email protected]
CURRICULUM VITAE
Data e luogo di nascita:
Nazionalita':
Stato di famiglia:
Indirizzo attuale:
Studi
1975
30 gennaio 1947, Cellere (VT)
Italiana
Sposato con due figli
Dip. di Biologia, Via Orabona 4
70125 Bari
tl 080-544.3371
fax 080 544.3386 e-m [email protected]
Laureato in Biologia con 110/110 e lode, presso l'Istituto di Genetica di Roma, con una
tesi in Citogenetica, pubblicata poi su Journal de Genetique Humaine (pubblicazione n.4).
Carriera
1976
1984
1988
1988-89
1990-93
1993-98
199319951998-99
1997-2000
1999199920012005-08
Assistente Biologo presso il Servizio di Genetica-Cattedra di Genetica Medica dell'Istituto
per l'Infanzia di Trieste.
Assistente Biologo presso il Laboratorio di Genetica Molecolare dell'Istituto G.Gaslini di Genova.
Aiuto presso il Laboratorio di Genetica Molecolare
dell'Istituto G.Gaslini di Genova.
Visiting Scientist presso il 'Molecular Biology Center' diretto dal Prof. O.J.Miller, alla Wayne
State University di Detroit (USA)
Professore Straordinario di Citogenetica presso la Facolta' di Scienze MM.FF.NN. della
Universita' di Bari.
Direttore dell'Istituto di Genetica della Faclota' di Scienze, Universita' di Baridi Bari
Professore Ordinario di Citogenetica presso la Facolta' di Scienze MM.FF.NN. della Universita'
di Bari.
Coordinatore del Dottorato in Genetica ed Evoluzione Molecolare, Universita’ di Bari
Tra gli Editors di Cytogenetics and Cell Genetics
Membro del Comitato scientifico dell’AIRC (Associazione Italiana Ricerca sul Cancro)
Direttore del Corso di Molecular Cytogenetics organizzata annualmente dalla European Genetic
Foundation.
Membro del Collegio dei Docenti dell’European Diploma in Cytogenetics (Nimes, France).
Membro del Direttivo della European Cytogeneticists Association
Editorial Board Member della rivista Cytogenetics and Genome Research
20052010201020102011-
Membro del Scientific Programme Committee della European Society of Human Genetics
Chair of the Scientific Programme Committee of the European Cytogeneticists Association
Editorial Board of BMC Genetics
Tra i ricercatori Italiani con H-index >30
(http://www.topitalianscientists.org/Top_italian_scientists_VIA-Academy.aspx)
Direttore del Dipartimento di Biologia della Universita’ di Bari
Reviewer per: Nature Review Genetics, American J. of Human Genetics, Trends in Genetics, Genome
Research, Human Genetics, Genes Chromosomes & Cancer…
Invited speaker in USA, France, Sweden, Australia, India, China, Spain, UK, Germany,
Autorizzo il trattamento dei miei dati personali ai sensi del Decreto Legislativo 30
giugno 2003, n. 196 "Codice in materia di protezione dei dati personali
Publicazioni (selezione: Impact Factor > 5.00)
Capozzi O, Carbone L, Stanyon RR, Marra A, Yang F, Whelan CW, de Jong PJ, Rocchi M, Archidiacono N:
A comprehensive molecular cytogenetic analysis of chromosome rearrangements in gibbons.
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Uboldi S, Bernasconi S, Romano M, Marchini S, Fuso Nerini I, Damia G, Ganzinelli M, Marangon E, Sala F,
Clivio L, Chiorino G, Digiandomenico S, Rocchi M, Capozzi O, Margison G, Watson A, Caccuri A,
Pastore A, Fossati A, Mantovani R, Grosso F, Tercero J, Erba E, D'Incalci M: Characterization of a
new trabectedin resistant myxoid liposarcoma cell line that shows collateral sensitivity to methylating
agents. Int J Cancer 131:59-69 (2012) I.F. 5.444
Gazave E, Darre F, Morcillo-Suarez C, Petit-Marty N, Carreno A, Marigorta UM, Ryder OA, Blancher A,
Rocchi M, Bosch E, Baker C, Marques-Bonet T, Eichler EE, Navarro A: Copy number variation
analysis in the great apes reveals species-specific patterns of structural variation. Genome Res
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Locke DP, Hillier LW, Warren WC, Worley KC, Nazareth LV, Muzny DM, Yang SP, Wang Z, Chinwalla AT,
Minx P, Mitreva M, Cook L, Delehaunty KD, Fronick C, Schmidt H, Fulton LA, Fulton RS, Nelson JO,
Magrini V, Pohl C, Graves TA, Markovic C, Cree A, Dinh HH, Hume J, Kovar CL, Fowler GR, Lunter
G, Meader S, Heger A, Ponting CP, Marques-Bonet T, Alkan C, Chen L, Cheng Z, Kidd JM, Eichler
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Haussler D, Faria R, Fernando O, Darre F, Farre D, Gazave E, Oliva M, Navarro A, Roberto R,
Capozzi O, Archidiacono N, Valle GD, Purgato S, Rocchi M, Konkel MK, Walker JA, Ullmer B,
Batzer MA, Smit AF, Hubley R, Casola C, Schrider DR, Hahn MW, Quesada V, Puente XS, Ordonez
GR, Lopez-Otin C, Vinar T, Brejova B, Ratan A, Harris RS, Miller W, Kosiol C, Lawson HA, Taliwal
V, Martins AL, Siepel A, Roychoudhury A, Ma X, Degenhardt J, Bustamante CD, Gutenkunst RN,
Mailund T, Dutheil JY, Hobolth A, Schierup MH, Ryder OA, Yoshinaga Y, de Jong PJ, Weinstock
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Storlazzi CT, Lonoce A, Guastadisegni MC, Trombetta D, D'Addabbo P, Daniele G, L'Abbate A, Macchia G,
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Wade CM, Giulotto E, Sigurdsson S, Zoli M, Gnerre S, Imsland F, Lear TL, Adelson DL, Bailey E, Bellone
RR, Blocker H, Distl O, Edgar RC, Garber M, Leeb T, Mauceli E, MacLeod JN, Penedo MC, Raison
JM, Sharpe T, Vogel J, Andersson L, Antczak DF, Biagi T, Binns MM, Chowdhary BP, Coleman SJ,
Della Valle G, Fryc S, Guerin G, Hasegawa T, Hill EW, Jurka J, Kiialainen A, Lindgren G, Liu J,
Magnani E, Mickelson JR, Murray J, Nergadze SG, Onofrio R, Pedroni S, Piras MF, Raudsepp T,
Rocchi M, Roed KH, Ryder OA, Searle S, Skow L, Swinburne JE, Syvanen AC, Tozaki T, Valberg
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and evolution of the novel gene family FAM90A in primates originated by multiple duplication and
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De Gregori M, Ciccone R, Magini P, Pramparo T, Gimelli S, Messa J, Novara F, Vetro A, Rossi E, Maraschio
P, Bonaglia MC, Anichini C, Ferrero GB, Silengo M, Fazzi E, Zatterale A, Fischetto R, Previdere C,
Belli S, Turci A, Calabrese G, Bernardi F, Meneghelli E, Riegel M, Rocchi M, Guerneri S, Lalatta F,
Zelante L, Romano C, Fichera M, Mattina T, Arrigo G, Zollino M, Giglio S, Lonardo F, Bonfante A,
Ferlini A, Cifuentes F, Van Esch H, Backx L, Schinzel A, Vermeesch JR, Zuffardi O: Cryptic
deletions are a common finding in "balanced" reciprocal and complex chromosome rearrangements:
a study of 59 cases. J Med Genet (2007) I.F. 6.365
Gibbs RA, Rogers J, Katze MG, Bumgarner R, Weinstock GM, Mardis ER, Remington KA, Strausberg RL,
Venter JC, Wilson RK, Batzer MA, Bustamante CD, Eichler EE, Hahn MW, Hardison RC, Makova
KD, Miller W, Milosavljevic A, Palermo RE, Siepel A, Sikela JM, Attaway T, Bell S, Bernard KE,
Buhay CJ, Chandrabose MN, Dao M, Davis C, Delehaunty KD, Ding Y, Dinh HH, Dugan-Rocha S,
Fulton LA, Gabisi RA, Garner TT, Godfrey J, Hawes AC, Hernandez J, Hines S, Holder M, Hume J,
Jhangiani SN, Joshi V, Khan ZM, Kirkness EF, Cree A, Fowler RG, Lee S, Lewis LR, Li Z, Liu YS,
Moore SM, Muzny D, Nazareth LV, Ngo DN, Okwuonu GO, Pai G, Parker D, Paul HA, Pfannkoch C,
Pohl CS, Rogers YH, Ruiz SJ, Sabo A, Santibanez J, Schneider BW, Smith SM, Sodergren E,
Svatek AF, Utterback TR, Vattathil S, Warren W, White CS, Chinwalla AT, Feng Y, Halpern AL,
Hillier LW, Huang X, Minx P, Nelson JO, Pepin KH, Qin X, Sutton GG, Venter E, Walenz BP, Wallis
JW, Worley KC, Yang SP, Jones SM, Marra MA, Rocchi M, Schein JE, Baertsch R, Clarke L, Csuros
M, Glasscock J, Harris RA, Havlak P, Jackson AR, Jiang H, Liu Y, Messina DN, Shen Y, Song HX,
Wylie T, Zhang L, Birney E, Han K, Konkel MK, Lee J, Smit AF, Ullmer B, Wang H, Xing J, Burhans
R, Cheng Z, Karro JE, Ma J, Raney B, She X, Cox MJ, Demuth JP, Dumas LJ, Han SG, Hopkins J,
Karimpour-Fard A, Kim YH, Pollack JR, Vinar T, Addo-Quaye C, Degenhardt J, Denby A, Hubisz MJ,
Indap A, Kosiol C, Lahn BT, Lawson HA, Marklein A, Nielsen R, Vallender EJ, Clark AG, Ferguson
B, Hernandez RD, Hirani K, Kehrer-Sawatzki H, Kolb J, Patil S, Pu LL, Ren Y, Smith DG, Wheeler
DA, Schenck I, Ball EV, Chen R, Cooper DN, Giardine B, Hsu F, Kent WJ, Lesk A, Nelson DL,
O'Brien W E, Prufer K, Stenson PD, Wallace JC, Ke H, Liu XM, Wang P, Xiang AP, Yang F, Barber
GP, Haussler D, Karolchik D, Kern AD, Kuhn RM, Smith KE, Zwieg AS: Evolutionary and biomedical
insights from the rhesus macaque genome. Science 316:222-234 (2007) I.F. 31.201
Giorda R, Ciccone R, Gimelli G, Pramparo T, Beri S, Bonaglia MC, Giglio S, Genuardi M, Argente J, Rocchi
M, Zuffardi O: Two classes of low-copy repeats comediate a new recurrent rearrangement consisting
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Marques-Bonet T, Sanchez-Ruiz J, Armengol L, Khaja R, Bertranpetit J, Rocchi M, Gazave E, Lopez-Bigas
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Roberto R, Capozzi O, Wilson RK, Mardis ER, Lomiento M, Tuzun E, Cheng Z, Mootnick AR, Archidiacono
N, Rocchi M, Eichler EE: Molecular refinement of gibbon genome rearrangement. Genome Res
17:249-257 (2007) I.F. 13.608
Storlazzi CT, Albano F, Lo Cunsolo C, Doglioni C, Guastadisegni MC, Impera L, Lonoce A, Funes S, Macri
E, Iuzzolino P, Panagopoulos I, Specchia G, Rocchi M: Upregulation of the SOX5 by promoter
swapping with the P2RY8 gene in primary splenic follicular lymphoma. Leukemia 17:2221-2225
(2007) I.F. 9.561
Ventura M, Antonacci F, Cardone MF, Stanyon R, D'Addabbo P, Cellamare A, Sprague LJ, Eichler EE,
Archidiacono N, Rocchi M: Evolutionary formation of new centromeres in macaque. Science
316:243-246 (2007) I.F. 31.201
Cardone MF, Alonso A, Pazienza M, Ventura M, Montemurro G, Carbone L, de Jong PJ, Stanyon R,
D'Addabbo P, Archidiacono N, She X, Eichler EE, Warburton PE, Rocchi M: Independent
centromere formation in a capricious, gene-free domain of chromosome 13q21 in Old World
monkeys and pigs. Genome Biol 7:R91 (2006) I.F. 9.036
Ciccone R, Mattina T, Giorda R, Bonaglia MC, Rocchi M, Pramparo T, Zuffardi O: Inversion polymorphisms
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promyelocytic leukemia lies within the retinoic acid receptor alpha locus. Proc Natl Acad Sci U S A
88:1977-81 (1991) I.F. 9.681
Archidiacono N, Lerone M, Rocchi M, Anvret M, Ozcelik T, Francke U, Romeo G: Rett syndrome: exclusion
mapping following the hypothesis of germinal mosaicism for new X-linked mutations. Hum Genet
86:604-6 (1991) I.F. 5.069
Dono R, Montuori N, Rocchi M, De Ponti-Zilli L, Ciccodicola A, Persico MG: Isolation and characterization of
the CRIPTO autosomal gene and its X-linked related sequence. Am J Hum Genet 49:555-65 (1991)
I.F. 11.716
Finocchiaro G, Taroni F, Rocchi M, Martin AL, Colombo I, Tarelli GT, DiDonato S: cDNA cloning, sequence
analysis, and chromosomal localization of the gene for human carnitine palmitoyltransferase. Proc
Natl Acad Sci U S A 88:661-5 (1991) I.F. 9.681
Rocchi M, Archidiacono N, Romeo G, Saginati M, Zardi L: Assignment of the gene for human tenascin to the
region q32-q34 of chromosome 9. Hum Genet 86:621-3 (1991) I.F. 5.069
Baldini A, Rocchi M, Archidiacono N, Miller OJ, Miller DA: A human alpha satellite DNA subset specific for
chromosome 12. Am J Hum Genet 46:784-788 (1990) I.F. 11.716
Kotin RM, Siniscalco M, Samulski RJ, Zhu XD, Hunter L, Laughlin CA, McLaughlin S, Muzyczka N, Rocchi
M, Berns KI: Site-specific integration by adeno-associated virus. Proc Natl Acad Sci U S A
87:2211-5 (1990) I.F. 9.681
Rocchi M, Archidiacono N, Rinaldi A, Filippi G, Bartolucci G, Fancello GS, Siniscalco M: Mental retardation in
heterozygotes for the fragile-X mutation: evidence in favor of an X inactivation-dependent effect. Am
J Hum Genet 46:738-43 (1990) I.F. 11.716
Suthers GK, Hyland VJ, Callen DF, Oberle I, Rocchi M, Thomas NS, Morris CP, Schwartz CE, Schmidt M,
Ropers HH, Baker E, Oostra BA, Dahl N, Wilson PJ, Hopwood JJ, Sutherland GR: Physical mapping
of new DNA probes near the fragile X mutation (FRAXA) by using a panel of cell lines. Am J Hum
Genet 47:187-95 (1990) I.F. 11.716
Baricordi OR, Sensi A, Balboni A, Romeo G, Rocchi M, Melchiorri L, Gandini E: Impairment of capping in
lymphoblastoid cell lines of Duchenne patients indicates an intrinsic cellular defect. Hum Genet
83:217-9 (1989) I.F. 5.069
Rocchi M, Vitale E, Covone A, Romeo G, Santamaria R, Buono P, Paolella G, Salvatore F: Assignment of
human aldolase C gene to chromosome 17, region cen----q21.1. Hum Genet 82:279-82 (1989) I.F.
5.069
Citarella F, Tripodi M, Fantoni A, Bernardi F, Romeo G, Rocchi M: Assignment of human coagulation factor
XII (fXII) to chromosome 5 by cDNA hybridization to DNA from somatic cell hybrids. Hum Genet
80:397-8 (1988) I.F. 5.069
de Capoa A, Felli MP, Baldini A, Rocchi M, Archidiacono N, Aleixandre C, Miller OJ, Miller DA: Relationship
between the number and function of human ribosomal genes. Hum Genet 79:301-4 (1988) I.F.
5.069
Romeo G, Roncuzzi L, Sangiorgi S, Giacanelli M, Liguori M, Tessarolo D, Rocchi M: Mapping of the EmeryDreifuss gene through reconstruction of crossover points in two Italian pedigrees. Hum Genet 80:5962 (1988) I.F. 5.069
Ballabio A, Parenti G, Carrozzo R, Sebastio G, Andria G, Buckle V, Fraser N, Craig I, Rocchi M, Romeo G,
Jobsis AC, Persico MG: Isolation and characterization of a steroid sulfatase cDNA clone: genomic
deletions in patients with X-chromosome-linked ichthyosis. Proc Natl Acad Sci U S A 84:4519-23
(1987) I.F. 9.681
Rocchi M, Roncuzzi L, Santamaria R, Archidiacono N, Dente L, Romeo G: Mapping through somatic cell
hybrids and cDNA probes of protein C to chromosome 2, factor X to chromosome 13, and alpha 1acid glycoprotein to chromosome 9. Hum Genet 74:30-3 (1986) I.F. 5.069
Archidiacono N, Rett A, Rocchi M, Rolando S, Lugaresi E, Romeo G: Rett syndrome and fragile site in Xp22.
Lancet 2:1242-3 (1985) I.F. 38.278
de Capoa A, Marlekaj P, Baldini A, Rocchi M, Archidiacono N: Cytologic demonstration of differential activity
of rRNA gene clusters in different human tissues. Hum Genet 69:212-7 (1985) I.F. 5.069
Dracopoli NC, Rettig WJ, Albino AP, Esposito D, Archidiacono N, Rocchi M, Siniscalco M, Old LJ: Genes
controlling gp25/30 cell-surface molecules map to chromosomes X and Y and escape X-inactivation.
Am J Hum Genet 37:199-207 (1985) I.F. 11.716
Purrello M, Alhadeff B, Esposito D, Szabo P, Rocchi M, Truett M, Masiarz F, Siniscalco M: The human genes
for hemophilia A and hemophilia B flank the X chromosome fragile site at Xq27.3. EMBO J 4:725-9
(1985) I.F. 9.205
Roncuzzi L, Fadda S, Mochi M, Prosperi L, Sangiorgi S, Santamaria R, Sbarra D, Besana D, Morandi L,
Rocchi M, Romeo G: Mapping of X-linked Becker muscular dystrophy through crossovers identified
by DNA polymorphisms and by haplotype characterization in somatic cell hybrids. Am J Hum Genet
37:407-17 (1985) I.F. 11.716
Pecile V, Archidiacono N, Rocchi M: Treated glass coverslips for in situ culture of amniotic cells: better cell
adhesion and growth than on plastic. J Med Genet 21:136-7 (1984) I.F. 6.365
Szabo P, Purrello M, Rocchi M, Archidiacono N, Alhadeff B, Filippi G, Toniolo D, Martini G, Luzzatto L,
Siniscalco M: Cytological mapping of the human glucose-6-phosphate dehydrogenase gene distal to
the fragile-X site suggests a high rate of meiotic recombination across this site. Proc Natl Acad Sci
U S A 81:7855-9 (1984) I.F. 9.681
Filippi G, Pecile V, Archidiacono N, Baragino E, Auber G, Rocchi M: X chromosome replication patterns in a
case of X;9 balanced translocation. J Med Genet 20:467-8 (1983) I.F. 6.365
Simoni G, Fraccaro M, Arslanian A, Bacchetta M, Baccichetti C, Bignone FA, Cagiano A, Carbonara AO,
Carozzi F, Cuoco C, Bricarelli FD, Dallapiccola B, Dalpra L, Carbone LD, Ferranti G, Filippi G,
Frateschi M, Gimelli G, Gualtieri RM, Lenzini E, Micara G, Migone N, Montacuti V, Neri G, Papa R,
Pecile V, Rocchi M, Savin E, Serra A, Tenconi R, Terzoli GL, Tibiletti MG: Cytogenetic findings in
4952 prenatal diagnoses. An Italian collaborative study. Hum Genet 60:63-8 (1982) I.F. 5.069
Archidiacono N, Rocchi M, Valente M, Filippi G: X pentasomy: a case and review. Hum Genet 52:69-77
(1979a) I.F. 5.069
Archidiacono N, Tecilazich D, Tonini G, Rocchi M, Filippi G: Trisomy 20p from maternal t(3;20) translocation.
J Med Genet 16:229-32 (1979b) I.F. 6.365
Rinaldi A, Archidiacono N, Rocchi M, Filippi G: Additional pedigree supporting the frequent origin of XXYY
from consecutive meiotic non-disjunction in paternal gametogenesis. J Med Genet 16:225-6 (1979)
I.F. 6.365
Rocchi M, Stormi M, Archidiacono N, Filippi G: Extra small metacentric chromosome identified as i(18p). J
Med Genet 16:69-73 (1979) I.F. 6.365
Archidiacono N, Rocchi M, de Vonderweid U, Filippi G: t(9/22) with centric fission and NOR translocation
leading to a case of pure 9p trisomy in the offspring. Hum Genet 40:325-31 (1978) I.F. 5.069
Archidiacono N, de Capoa A, Ferraro M, Pelliccia F, Rocchi A, Rocchi M: Nucleolus organizer and N-band
distribution in morphologic and fluorescence variants of human chromosomes. Hum Genet 37:285-9
(1977) I.F. 5.069
de Capoa A, Ferraro M, Archidiacono N, Pelliccia F, Rocchi M, Rocchi A: Nucleolus organizer and satellite
association in a variant D-group chromosome. Hum Genet 34:13-6 (1976) I.F. 5.069
Nome
GABRIELLA SOZZI
Indirizzo
ViaVivaio 4, 20122 Milano
Telefono
Tel.+39-02-23902232 (ufficio)
Tel. +39-348-0199805 (cellulare aziendale)
Fax
E-mail
Nazionalità
Data di nascita
Codice fiscale
Fax 02-23902928
[email protected]
Italiana
Biella (BI), 22 aprile 1957
SZZGRL57D62A859M
Agosto 2009 – ad oggi
lavoro
• Tipo di impiego
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Tumori di Milano,
Via G. Venezian 1
20133 Milano
Dipartimento di Oncologia Sperimentale e Medicina Molecolare (DOSMM)
Direttore della Struttura Complessa “Genomica Tumorale”
Coordinamento attivita’ scientifica e Gestione di Unita’ complessa di ricerca
sperimentale
Agosto 1998- Agosto 2009
lavoro
• Tipo di impiego
Istituto Nazionale per lo Studio e la Cura dei Tumori di Milano.
Dipartimento di Oncologia Sperimentale e Laboratori
Direttore Unita’ Operativa Semplice “Citogenetica e citogenetica molecolare”,
Dipartimento Sperimentale, Istituto Nazionale
Attivit’a scientifica e coordinamento di Unita’ semplice di ricerca sperimentale
Gennaio 2002- ad oggi
lavoro
• Tipo di impiego
lavoro
• Tipo di impiego
Istituto Nazionale Tumori
Via G. Venezian 1
20133 Milano
Istituto di Ricerca e Cura, Dipartimento di Anatomia patologica
Consulente di Citogenetica Diagnostica nel Laboratorio di Diagnostica Molecolare,
Dipartimento di Anatomia Patologica, Istituto Nazionale Tumori, Milano, Italia.
Supervisione e firma diagnosi di citogenetica
Aprile 2008- ad oggi
Universita’ di Torino, Italia
Master in Oncologia,
Professore a Contratto
Seminari didattici
Maggio 2001- ad oggi
lavoro
• Tipo di impiego
Universita’ di Ferrara
Dottorato in Oncologia, Universita’ di Ferrara
Professore a Contratto al Dottorato in Oncologia, Universita’ di Ferrara, Italia
Insegnamento, seminari
Settembre 1986 – Agosto 1998
lavoro
• Tipo di impiego
Via G. Venezian 1
20133 Milano
Istituto di Ricerca e Cura -Oncologia Sperimentale
Assistente presso la Divisione di Oncologia Sperimentale A, Istituto Nazionale per lo
Studio e la Cura dei Tumori di Milano.
Ricerca di laboratorio
Giugno 1980 - Agosto 1986:
lavoro
• Tipo di impiego
Via G. Venezian 1
20133 Milano
Contratto di ricercatore associato
Dicembre 1978 - Giugno 1980:
lavoro
• Tipo di impiego
Via G. Venezian 1
20133 Milano
Studente presso la Divisione di Oncologia Sperimentale A (Direttore Professor
Giuseppe Della Porta) Istituto Nazionale per lo Studio e la Cura dei Tumori di Milano
1970-1975
o formazione
Liceo Q. Sella , Biella (BI)
Diploma di maturita' classica, Votazione 56/60
1975-1980
o formazione
Universita' di Milano,.
Laurea in Biologia, Votazione 110/110
Dottore in Scienze Biologiche
1988 - 1991
o formazione
Facolta’ di Medicina e Chirurgia, Universita’ di Pavia
Scuola di Specializzazione in Citogenetica Umana e Genetica Medica,
Votazione 50/50 e lode.
Specialista in Citogenetica Umana e Genetica Medica
1996
o formazione
Kimmel Cancer Center , Thomas Jefferson University, Philadelphia, USA
Comando di perfezionamento presso i laboratori del Prof. C.M. Croce
1988
o formazione
Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, U.S.A.
Comando di perfezionamento presso il "Laboratory of Mammalian Cell
Transformation" ( Dottor A.P. Albino),
Vincitore borsa di viaggio AIRC
PERSONALI
ufficiali.
DOCENZE:
Pubblicazioni
Factor,
Autore di 180
pubblicazioni scientifiche su giornali Internazionali con Impact
H-index: 49
Poster e Comunicazioni
Autore/Co-Autore di
Prestazioni volontarie
Q), FISH, chimerismi.
200 diagnosi annuali di Citogenetica convenzionale (Bandeggio G e
PRIMA LINGUA
ALTRE LINGUE
250 presentazioni a Congressi Nazionali e Internazionali
Italiano
INGLESE, Francese
RELAZIONALI
ORGANIZZATIVE
TECNICHE
Eccellente, buona
Eccellente, buona
Eccellente, buona
Dirige l’ Unita’ Operativa Complessa “Genomica Tumorale”
coordinando l’ attivita’ di 4 tecnici, 9 laureati ricercatori e 1 studente
specializzando PhD, 1 segretaria
In qualita’ di Consulente di Citogenetica Diagnostica nel Laboratorio di
Diagnostica Molecolare nel Dipartimento di Anatomia Patologica,
contribuisce all’ organizzazione ed alla funzionalita’ del Laboratorio
di Citogenetica risultando nell’ erogazione di circa 200 diagnosi
annuali di Citogenetica convenzionale (Bandeggio G e Q), FISH, e
ricerca di chimerismi.
Aquisizione di Finanziamenti
Fruisce di finanziamenti erogati su progetto da :
- Associazione Italiana Ricerca Cancro (AIRC): IG grant e special
program 5x1000
- Comunita’ Europea (V, VI , VII programma quadro)
- Ministero della Salute (RF-2010)
Competenze
La mia principale area di lavoro riguarda la caratterizzazione citogenetica e molecolare di
tumori polmonari umani ed include anche la citogenetica-molecolare diagnostica dei tumori
solidi ed ematologici. Ho contribuito all’ identificazione ed alla caratterizzazione degli
eventi genetici chiave nel processo di cancerogenesi polmonare mediante l’ analisi
citogenetica e molecolare del tessuto bronchiale, delle lesioni precancerose e dei tumori
invasivi. Ho identificato le alterazioni e chiarito il ruolo funzionale del gene
oncosopressore FHIT nella cancerogenesi polmonare.
Nell’ area dei biomarcatori ho sviluppato metodi sensibili per la valutazione del DNA
libero circolante nel plasma a scopo diagnostico. I miei interesssi scientifici piu’ recenti
riguardano lo studio delle cellule staminali tumorali polmonari e dei microRNA nel tessuto
tumorale, normale e nel plasma di pazienti e individui a rischio di cancro polmonare allo
scopo di valutare il loro potenziale predittivo, diagnostico e prognostico e come possibile
strategia terapeutica.
Citazioni Speciali e Premi
Giugno 1994: "Junior Investigator Award for Excellence" (IASLC) al 7° Congresso
Mondiale sui tumori polmonari. Colorado Springs, Co, USA;
Gennaio 1997: premio “FIRENZE DONNA” nel campo “Professione e Ricerca
Scientifica”, Firenze, Italia;
Agosto 1997: Relazione magistrale e relativo premio per il miglior lavoro scientifico all’8°
Convegno Mondiale sui tumori polmonari. University College, Dublino, Irlanda;
Marzo 2002: premio “ Sigillo Longobardo d’ Oro” del Consiglio Regionale della
Lombardia, Milano, Italia;
Novembre 2002: Award for “ Excellence in Medicine” ( American- Italian Foundation for
Cancer Research- AICF ), New York (USA);
Maggio 2003: premio “ Imago 2003”, Lions Club Valli Biellesi, Biella, Italia;
Marzo 2004: Premio “S. Valentino d’ oro” Citta’ di Terni, Italia.
Ottobre 2012: Premio “ Il Ponte” Fondazione Europea Guido, Milano, Italy
Job description e relative responsabilità dirette
L’attività’ di ricerca consiste nell’utilizzare un approccio a largo raggio, comprendente
biologia cellulare, molecolare e farmacologia, per lo studio dei tumori polmonari e si
articola nelle seguenti principali linee:
i) caratterizzazione biologica e molecolare dei tumori polmonari e delucidazione dei
meccanismi che sottendono la cancerogenesi polmonare.
ii) isolamento e studio biomolecolare di specifiche sotto-popolazioni cellulari ad elevato
potenziale tumorigenico e metastatico (i.e. cellule staminali tumorali) dai tumori
polmonari umani e loro utilizzo come modelli di trattamento farmacologico mirato.
iii) studio del ruolo del microambiente stromale polmonare nella tumorigenesi.
iv) sviluppo di nuovi modelli per studi biologici e terapeutici del cancro polmonare
quali gli xenopazienti ottenuti dal trapianto dei tumori polmonari umani in topi
immunocompromessi e le colture di sferoidi originati dal tessuto tumorale polmonare.
v) identificazione e la validazione di biomarcatori come ausilio per la diagnosi precoce
e la prognosi del cancro polmonare.
vi) studio del potenziale diagnostico, prognostico e terapeutico dei microRNA tissutali e
circolanti nel cancro polmonare.
L’intento finale degli studi traslazionali e’ la messa a punto di test molecolari altamente
sensibili e di possibile applicazione clinica che utilizzino un pannello di biomarcatori
innovativi da implementare in studi clinici di screening e per la diagnosi, la prognosi e
il monitoraggio clinico di pazienti con cancro polmonare.
Appartenenza a Societa' Scientifiche
Editore Associato, Journal of Thoracic Oncology (Lippincott, Williams & Wilkins) );
Comitato Editoriale “Lung Cancer” (Elsevier Science);
Scientific Advisory Board American-Italian Cancer Foundation ( AICF);
International Association for the Study of Lung Cancer (IASLC);
American Association Cancer Research (AACR);
Comitato Scientifico “Fondazione Edo Tempia”, Biella, Italia;
Membro Onorario Societa` di Medicina e Scienze Naturali, Universita’ degli Studi di
Parma;
Membro Consiglio Direttivo Societa’ Italiana Cancerologia (SIC);
Membro Comitato Borse di Studio (CBS) Associazione Italiana Ricerca Cancro (AIRC);
ARTISTICHE
PATENTE O PATENTI
Patente automobilistica B,
Patentino nazionale di Maestro di Sci (AMSI) e iscrizione Collegio regionale maestri sci
Lombardia
Patente Nautica Motore( entro 12 miglia)
ALLEGATI
Autorizzo il trattamento dei miei dati personali ai sensi del Decreto Legislativo 30 giugno 2003,
n. 196 "Codice in materia di protezione dei dati personali".
FORMATO EUROPEO
PER IL CURRICULUM
VITAE
Nome
Indirizzo
Telefono
Fax
E-mail
Nazionalità
TIBILETTI MARIA GRAZIA
U.O. ANATOMIA PATOLOGICA OSPEDALE DI CIRCOLO-UNIVERSITÀ DELL’INSUBRIA
VIA O. ROSSI 9 2100 VARESE (ITALY)
0332/270601
0332/270600
[email protected]
Italiana
Data di nascita
18,GENNAIO,1954
dal 6 Dicembre 1993
lavoro
• Tipo di impiego
Unità Operativa di Anatomia ed Istologia Patologica dell'Ospedale di Circolo di Varese
Ospedale di Circolo, viale Borri 57 , 21100 Varese
dal 1 Luglio 1991
al 30 settembre 1993
lavoro
• Tipo di impiego
Sezione di Genetica del Laboratorio di Analisi dell’Ospedale di Circolo di Varese
Da giugno 1983 a giugno 1991
lavoro
• Tipo di impiego
Da aprile 1980 a Dicembre 1982
lavoro
• Tipo di impiego
Ente pubblico
Dirigente sanitario di I livello
Responsabile della sezione di Patologia Cromosomica e Molecolare
Responsabile Ambulatorio di Consulenza Genetica Oncologica
Coordinatore Nazionale Genetica Oncologica della SIGU (Soc. Italiana di Genetica Umana)
Ospedale di Circolo, viale Borri 57 , 21100 Varese
Ente pubblico
Dirigente Sanitario di I livello
Responsabile di Diagnosi prenatale e postnatale di patologie cromosomiche
Laboratorio di Citogenetica III Clinica Ostetrica e Ginecologica dell’Università di MilanoOspedale Macedonio Melloni
Ospedale materno infantile Macedonio Melloni
Via M.Melloni 72 , Milano
Ente pubblico
Biologo Collaboratore
Responsabile di Diagnosi prenatale e postnatale di patologie cromosomiche
Laboratorio di Citogenetica Clinica Ostetrica e Ginecologica Mangiagalli –ICP di Milano
Istituti Clinici di Perfezionamento-Clinica Mangiagalli
Via della commenda 12 Milano
Ente pubblico
Borsista
Diagnosi cromosomica prenatale nel I e nel II trimestre di gravidanza
ATTIVITÀ DIDATTICA
dal 2002
lavoro
• Tipo di impiego
dal 2002 al 2007
lavoro
Corso di Laurea in Ostetricia
Facoltà di Medicina –Università dell’Insubria
Ente pubblico
Professore a contratto di BIOLOGIA APPLICATA II
Resposabile didattico del corso
Corso integrato di Biologia, Istologia ,Anatomia Patologica
Corso di Laurea in Ostetricia
Facoltà di Medicina-Università dell’Insubria
Ente pubblico
• Tipo di impiego
Professore a contratto di BIOLOGIA APPLICATA I
Resposabile didattico del corso
dal 2001 al 2002
lavoro
• Tipo di impiego
Corso di Laboratorio integrato (Laboratorio di Genetica), Corso di Laurea in Biologia Sanitaria
Facoltà di Scienze-Università dell’Insubria
dal 2000
lavoro
• Tipo di impiego
dal 2000 al 2002
lavoro
• Tipo di impiego
1997 /1998
lavoro
• Tipo di impiego
Ente pubblico
didattica
Resposabile didattico
Insegnamento di “Patologia molecolare delle neoplasie ereditarie”, Scuola di specializzazione in
Anatomia Patologica
Facoltà di medicina-Università dell’Insubria-Varese
Ente pubblico
Professore a contratto
Responsabile didattico
Insegnamento di “Elementi di biologia molecolare”, Scuola di specializzazione in Ostetricia e
Ginecologia
Facoltà di Medicina -Università dell’Insubria-Varese
Ente pubblico
Responsabile didattico
Corso di citogenetica umana, corso di laurea in Scienze Biologiche
III facoltà di Scienze dell’università di MIlano ,sede di -Varese
Ente pubblico
Responsabile didattico del corso
1992
o formazione
Specializzazione in GENETICA MEDICA
Facoltà di Medicina-Università di Milano
1982
o formazione
Specializzazione in CITOGENETICA UMANA
Facoltà di Medicina-Università di Pavia
Genetica costituzionale e somatica
Specialista in Genetica Medica
Citogenetica umana prenatale e post-natale
Specialista in Citogenetica Umana
PERSONALI
ufficiali.
Coordinatore Nazionale Genetica Oncologica della SIGU dal 2007 al 2012 (Soc. Italiana di Genetica Umana)
Vice presidente dell’Associazione Italiana dei tumori del tratto gastroenterico (AIFEG )
Referente Nazionale dell’ ECA (European cytogenetic association) per la qualità dei test citogenetici sui tumori
solidi
ITALIANA ]
MADRELINGUA
ALTRE LINGUA
TECNICHE
macchinari, ecc.
i
INGLESE E FRANCESE
BUONO
BUONO
BUONO
USO DEL COMPUTER E DEI PRINCIPALI PROGRAMMI (WORD, EXCEL, POWERPOINT,)
USO DI SOFTWARE SPECIFICI PER L’ANALISI DEL CARIOTIPO E DI ANALISI DI IMMAGINI PER FISH
USO DI SOFTWARE PER ANALISI CGH
ALLEGATI
ELENCO PUBBLICAZIONI A)PER ESTESO SU RVISTE INTERNAZIONALI
B)PER ESTESO SU RIVISTE NAZIONALI; C,D)PARTECIPAZIONE A CONGRESSI INTERNAZIONALI E NAZIONALI
Il sottoscritto è a conoscenza che, ai sensi [dell’art.76 DPR 28/12/2000 n.445, le
dichiarazioni mendaci, la falsità negli atti e l’uso di atti falsi sono puniti ai sensi del codice
penale e delle leggi speciali. Inoltre, il sottoscritto autorizza al trattamento dei dati
personali, secondo quanto previsto dal D. lgs. 196/03.
Varese, 13 Marzo 2013
Dr.ssa MG Tibiletti
FORMATO EUROPEO
PER IL CURRICULUM
VITAE
Nome
Indirizzo
Telefono
Fax
E-mail
Nazionalità
Data di nascita
ZUFFARDI ORSETTA
VIA SCARPA, 12 27100 PAVIA
0382 987733
0382 525030
[email protected]
italiana
08/07/1947
• Date (da 1989 a oggi)
lavoro
• Tipo di impiego
Professore ordinario di Genetica Medica
Università di Pavia
Corso Strada Nuova, 65
Statale
Professore universitario
Ricerca scientifica, insegnamento
• Date (da 1965– 1970)
o formazione
Corso di Biologia
Università di Cagliari
Biologia, Genetica
Laurea in Biologia
PERSONALI
ufficiali.
ITALIANO
[ Indicare la prima lingua ]
INGLESE, FRANCESE
[ Inglese ]
eccellente
eccellente
eccellente
Buone capacità relazionali con ricercatori e studenti
RELAZIONALI
Vivere e lavorare con altre persone, in
ambiente multiculturale, occupando posti
in cui la comunicazione è importante e in
situazioni in cui è essenziale lavorare in
squadra (ad es. cultura e sport), ecc.
DIRIGENTE DI UN LABORATORIO DI RICERCA
ORGANIZZATIVE
Ad es. coordinamento e amministrazione
di persone, progetti, bilanci; sul posto di
lavoro, in attività di volontariato (ad es.
cultura e sport), a casa, ecc.
TECNICHE
macchinari, ecc.
NO
ARTISTICHE
ALTRE CAPACITÀ E COMPETENZE
NESSUNA
PATENTE O PATENTI
Di guida
Competenze non precedentemente
indicate.
ALLEGATI
Autorizzo il trattamento dei miei dati personali ai sensi del D.lgs. 196 del 30 giugno 2003.
3 aprile 2013
Firma_____________________
Curriculum Vitae
Europass
Informazioni personali
Nome/ Cognome
LIDIA LARIZZA
Indirizzo(i)
PIAZZA MONDADORI, 3 – 20122 MILANO Italia
Telefono(i)
+39 02 50323206 (ufficio)
Fax
+39 02 50323026
E-mail
[email protected]
Cittadinanza
Italiana
Esperienza Professionale
Dal al
Principali mansioni e
responsabilità
Nome e indirizzo del datore di
lavoro
DAL 1987 AD OGGI
PROFESSORE ORDINARIO DI GENETICA MEDICA
UNIVERSITA’ DEGLI STUDI DI MILANO
Dipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria - Polo Osp. San
Paolo
Via A. Di Rudinì, 8
20142 Milano
Dal al
responsabilità
lavoro
DAL 1993 AD OGGI
DIRETTORE DEL LABORATORIO DI CITOGENETICA E
GENETICA
ISTITUTO AUXOLOGICO ITALIANO
Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico
Via Spagnoletto, 3
20149 MILANO
Dal al
responsabilità
lavoro
DAL NOVEMBRE 2009 AD OGGI
PRESIDENTE
SIGU (SOCIETA’ ITALIANA GENETICA UMANA)
Dal al
responsabilità
lavoro
DAL 2006 al 2009
Membro del Comitato Direttivo
Dal al
responsabilità
lavoro
Dal al
responsabilità
DAL 2006 al 2009
PRESIDENT OF ECA
ECA (EUROPEAN CYTOGENETICS OF SOLID TUMORS)
DAL 2003 AD OGGI
COMPONENTE ELETTA NELLA COMMISSIONE DI ATENEO
UNIVERSITÀ DI
MILANO PER LA RICERCA SCIENTIFICA E IL TRASFERIMENTO
TECNOLOGICO E PRESIDENTE DEL COMITATO D’AREA 07
(SCIENZE
MEDICHE) (HTTP://WWW.UNIMI.IT/)
UNIVERSITA’ DI MILANO
lavoro
Dal al
responsabilità
lavoro
Dal al
responsabilità
lavoro
Dal al
responsabilità
lavoro
DAL 6 SETTEMBRE 2003 AL 9 SETTEMBRE 2003
PRESIDENTE DEL FECC (FOURT EUROPEAN CYTOGENETICS
CONFERENCE) DELL’ECA
AL 2002 AD OGGI
REFEREE DEGLI EVENTI FORMATIVI PROPOSTI NELL’AMBITO
DEL
PROGRAMMA ECM E SUPPORTO DELLA COMMISSIONE
NAZIONALE PER
LA FORMAZIONE CONTINUA
ECM (Educazione Medica Continua) IN MEDICINA
DAL 2000 AL 2006
COORDINATOR OF COST ACTION B19 “MOLECULAR
CYTOGENETICS OF
SOLID TUMORS”
COST (European Co-operation in the Field of Scientific and Technical
Research
DAL 2000 AL 2002
1st VICEPRESIDENT OF ECA
Dal al
responsabilità
lavoro
DAL 1997 AL 2002
COORDINATORE DEL GRUPPO DI LAVORO SIGU DI GENETICA
ONCOLOGICA
Dal al
responsabilità
DAL 1997 AL 2002
MEMBRO DEL DIRETTIVO E COORDINATORE DELL’ECA
WORKGROUP ON
SOLID TUMORS
lavoro
DAL
1995 1963,
AL 1997
Fondazione riconosciuta con DPR
6 Dicembre
N.1883 - Iscr. Reg. Pers. Giur. Prefettura di Milano N. 194
Sede Legale: Via L. Ariosto, 13 - 20145
Milano - C.F. e P. IVA 02703120150 - Tel. 02.61911.1 Fax 02.61911.2480
PRESIDENTE
Dal
al
AICM (ASSOCIAZIONE ITALIANA CITOGENETICA MEDICA)
Dal al
responsabilità
lavoro
DAL 1971 AL 1985
PROFESSORE ASSOCIATO DI BIOLOGIA GENERALE
UNIVERSITA’ DI MILANO
Istruzione e formazione
Dal al
Dal 1964 al 1968
Titolo della qualifica rilasciata LAUREA IN MEDICINA E CHIRURGIA (110/110 e lode)
Nome e tipo d'organizzazione erogatrice
dell'istruzione e formazione
UNIVERSITA’ DI PAVIA
Dal al
Principali materie/abilità
professionali
oggetto
dello studio
DAL 1973 AL 1973
GUEST SCIENTIST
INSTITUT FUR IMMUNOLOGIE UND GENETIK – DKFZ –
HEIDELBERG (Prof. V. Schirrmacher)
Dal al
professionali
oggetto
dello studio
DAL 1982 AL 1983
RESEARCH FELLOW
Dal al
professionali
oggetto
dello studio
DAL 1969 AL 1971
BORSISTA CNR
Dal al
professionali
oggetto
dello studio
DEPT. OF GENETICS – STANFORD UNIVERSITY – CA – USA
(Prof. L. L. Cavalli Sforza)
ISTITUTO BIOLOGIA – UNIVERSITA’ DI MILANO
DAL 1990 AL 1990
GUEST SCIENTIST
DEPT. OF GENETICS – STANFORD UNIVERSITY – CA – USA
Capacità e competenze
personali
Madrelingua(e)
ITALIANO
Altra(e) lingua(e)
INGLESE
Autovalutazione
Comprensione
Ascolto
Lettura
Parlato
Interazione orale
Scritto
Produzione orale
OTTIMO
OTTIMO
OTTIMO
OTTIMO
OTTIMO
OTTIMO
OTTIMO
OTTIMO
OTTIMO
OTTIMO
Capacità e competenze relazionali BUONE CAPACITA’ RELAZIONALI SIA CON L’UTENZA CHE CON I
COLLEGHI - BUONE CAPACITA’ DI COMUNICAZIONE – BUONA
PROPENSIONE AL LAVORO DI SQUADRA
Capacità e competenze AUTONOMIA NELLA GESTIONE DELLE ATTIVITA’ ASSEGNATE E CAPACITA’ DI
organizzative RISOLUZIONE DEI PROBLEMI CONNESSI AL PROPRIO LAVORO
Capacità e competenze SISTEMI OPERATIVI MACINTOSH, WINDOWS
informatiche PROGRAMMI: WORD, EXCEL, POWERPOINT
USO DI INTERNET
USO DI POSTA ELETTRONICA: EUDORA
INTERROGAZIONE DI BANCHE DATI SPECIFICHE
Ulteriori informazioni INTERESSI DI RICERCA:
MALATTIE GENOMICHE, SINDROMI DA
MICRODELEZIONE/DUPLICAZIONE. SINDROMI
MENDELIANE RARE CON DIFETTI DELL’IMPRINTING.
CITOGENETICA E CITOGENOMICA DI TUMORI CEREBRALI
(GLIOMI, ADENOMI
IPOFISARI)
AUTORE DI >185 PUBBLICAZIONI SU RIVISTE PEER-REVIEWED
E DI 15 OPERE
MONOGRAFICHE.
Autorizzo il trattamento dei miei dati personali ai sensi del Decreto Legislativo 30 giugno
2003, n. 196 "Codice in materia di protezione dei dati personali (facoltativo)".

Programma

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