Link al Rapporto di prova

centro ricerche-sviluppo e laboratori prove
settori legno-arredo, ambiente e alimenti
CATAS S.p.A.
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RAPPORTO DI PROVA
170626 / 1
COLORIFICIO ZETAGI S.R.L.!
VIA PASUBIO 41!
36051 CREAZZO (VI)!
ITALIA
Ricevimento campione: 23/01/14
Esecuzione prova:
27/01/14
Emissione rapporto:
31/01/14
Denominaz.campione:
619529 RETR. FIN. "W" - BICOMPONENTE BIANCA + CATALIZZATORE 730030 10% + 0,5%
ADDITIVO IG SILVER BARRIER 907050
Antibatterici. Test di attività ed efficacia JIS Z 2801:2010
Tipo di materiale sottoposto a prova:
Dimensione dei provini:
Pellicola di copertura usata:
Ceppi batterici (titolo dell'inoculo):
Volume dell'inoculo:
Risultati con Escherichia coli
conta subito dopo inoculo
su provini non trattati*
(ufc/cm2)
1,75E+04
log=Uo=4,24
non analizzato
50x50 mm
polietilene, 40x40 mm, sp. 0,12 mm
Escherichia coli ATCC 8739 (7,0E+05 ufc/ml)
Staphylococcus aureus ATCC 6538P 4,0E+05 ufc/ml)
0,4 ml
conta dopo 24 h
su provini non trattati*
(ufc/cm2)
2,24E+05
log=Ut=5,35
conta dopo 24 ore
su provini trattati
(ufc/cm2)
169
log=At= 2,23
conta dopo 24 h
su provini non trattati*
(ufc/cm2)
conta dopo 24 ore
su provini trattati
(ufc/cm2)
2,15E+05
log=Ut= 5,33
675
log=At= 2,83
Attività antibatterica=R= Ut-At = 3,12
Risultati con Staphylococcus aureus
conta subito dopo inoculo
su provini non trattati*
(ufc/cm2)
1,0E+04
log=Ut=4
Attività antibatterica=R= Ut-At = 2,50
Nota:
- Secondo qesto standard, il prodotto sottoposto a prova ha efficacia antibatterica quando il valore di attività antibatterica R≥ 2
- * come materiale "non trattato" si è usato un supporto standard in polistirene.
Il documento in formato PDF è stato sottoscritto con firma digitale e marca
temporale nel rispetto del codice dell’ amministrazione digitale ( D.Lgs n° 82 e D.Lgs.
n° 159 ), della deliberazione CNIPA 4/2005 del febbraio 2005 e dell’ intesa AdobeCnipa del febbraio 2006.
Il Direttore
Dott. Andrea Giavon
La denominazione e l'eventuale descrizione del campione sono dichiarate dal cliente; il CATAS non s'impegna a verificarne la veridicità. I risultati
riportati sul rapporto di prova si riferiscono solo al campione provato. Aggiunte, cancellazioni o alterazioni non sono ammesse. Il rapporto di
prova non può essere riprodotto parzialmente. Salvo diversa indicazione, il campionamento è stato effettuato dal cliente.
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