Task force contro la talassemia - Ufficio Stampa

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Task force contro la talassemia - Ufficio Stampa
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Mercoledì 28 Marzo 2007
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27/3/2007
Task force contro la talassemia
Arriva il network del Progetto Miot
Settemila italiani malati di talassemia aspettavano con ansia questo annuncio: l’avvio
operativo del Progetto MIOT, che ha permesso di creare nel nostro paese il primo network
di centri di cardio -radiologia dove un talassemico troverà tutti gli esami e le indicazioni per
stare meglio.
Solo chi soffre di questa malattia, può
valutare l’importanza di questa
notizia. Perché la talassemia
impedisce al midollo osseo di fornire
all’organismo una quantità adeguata
di globuli rossi. Per sopperire a
questa grave mancanza, il
talassemico deve sottoporsi a
continue trasfusioni di sangue: una
terapia, che, però , determina dopo
alcuni anni, un pericoloso deposito di
ferro nell’organismo ed espone il
paziente al rischio di altre malattie,
specie a livello cardiaco. Ed sono
proprio queste complicazioni cardiovascolari, la causa pi ù frequente di mortalit à dei malati di
talassemia. Diventa allora fondamentale monitorare l ’accumulo di ferro a livello di organi e
tessuti e, in particolare, nel cuore.
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Un monitoraggio che ora si potrà attuale grazie all’uso di una specifica risonanza
magnetica, detta T2. Ma di cosa si tratta? “Si tratta dell’unica tecnica diagnostica”, ci spiega
il dr. Massimo Lombardi, Responsabile Laboratorio di Risonanza Magnetica dell ’Istituto di
Fisiologia Clinica del CNR di Pisa, “non invasiva, che ci consente di valutare, senza
arrecare problemi al paziente, i livelli dei depositi di ferro nel cuore. Un dato che permette di
evitare molte successive malattie cardiache”.
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Un esame importante e approfondito grazie al quale si potrà realmente migliorare la qualit à
della vita dei pazienti, perfezionare le diagnosi ed effettuare un continuo monitoraggio della
malattia. I medici potranno indicare terapie pi ù specifiche e anche confrontare i dati rilevati
su tutto il territorio. E per i 7 mila malati e i oltre 3 milioni i portatori sani della talassemia
anche conosciuta come anemia mediterranea, concentrati soprattutto nelle regioni
meridionali e nel delta padano, non è cosa da poco.
Far partire il primo network italiano di centri di cardio -radiologia dove sarà possibile eseguire
questi esami approfonditi, cos ì importanti per i talassemici, non è stato facile.
Ci sono voluti anni di studi e di impegno degli esperti che hanno aderito al Progetto MIOT.
L’importante iniziativa è nata dalla collaborazione tra il CNR di Pisa, la SO.S.T.E. (Società
per lo Studio delle Talassemie ed Emoglobinopatie), la Fondazione Italiana Leonardo
Giambrone e alcuni partner industriali, tra cui Chiesi e Schering. Per offrire ai talassemici
non solo una speranza, ma una possibilità concreta per vivere meglio.
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