Zanotti Simona - fondazione irccs istituto neurologico carlo besta

FORMATO EUROPEO
PER IL CURRICULUM
VITAE
INFORMAZIONI PERSONALI
Nome
Telefono ufficio
E-mail
Nazionalità
Data di nascita
Zanotti Simona
0223942632
[email protected]
Italiana
08/01/1970
ISTRUZIONE E FORMAZIONE
• Data
• Nome e tipo di istituto di istruzione
o formazione
Titolo della tesi di Dottorato
• Qualifica conseguita
Novembre 2009
Università degli Studi Milano Bicocca
In vitro dissection of the pathogenic mechanisms of muscle fibrosis in Duchenne muscle
dystrophy
Dottorato di Ricerca in Medicina Traslazionale e Molecolare (DIMET)
• Data
• Nome e tipo di istituto di istruzione
o formazione
• Qualifica conseguita
Novembre 1997
Università degli Studi Milano
• Data
• Nome e tipo di istituto di istruzione
o formazione
Dicembre 1994
Dipartimento di Fisiologia e Biochimica Generale Università degli Studi Milano,
Corso di laurea in Scienze Biologiche (nuovo ordinamento, indirizzo Biomolecolare)
Titolo della tesi di Laurea
• Qualifica conseguita
• Data
• Nome e tipo di istituto di istruzione
o formazione
• Qualifica conseguita
Pagina 1 - Curriculum vitae di
[ ZANOTTI Simona ]
Superamento esame di stato per l’Abilitazione Professionale all’esercizio della professione di
Biologo
Espressione della glutammato sintasi di Azospirullum brasielense in E. coli: parziale
purificazione e preliminare caratterizzazione della Glts ricombinante e delle due subunità isolate.
Dottore in Scienze Biologiche (Voto di laurea 110/110 e lode)
Luglio 1988
Liceo scientifico “Pitagora”, Milano
Maturità Scientifica
ESPERIENZA LAVORATIVA
• Date (da – a)
• Nome e indirizzo del datore di
lavoro
• Tipo di azienda o settore
• Tipo di impiego
• Principali mansioni e responsabilità
• Date (da – a)
• Nome e indirizzo del datore di
lavoro
• Tipo di azienda o settore
• Tipo di impiego
• Principali mansioni e responsabilità
• Date (da – a)
• Nome e indirizzo del datore di
lavoro
• Tipo di azienda o settore
• Tipo di impiego
• Principali mansioni e responsabilità
• Date (da – a)
• Nome e indirizzo del datore di
lavoro
• Tipo di azienda o settore
• Tipo di impiego
• Principali mansioni e responsabilità
Maggio 2011 ad oggi
Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta
U.O. Neurologia IV; Neuroimmunologia e Malattie Neuromuscolari
Laboratorio di Biologia della Cellula Muscolare
Via Temolo 4, 20126 – Milano
I.R.C.C.S. Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico
Co.Co.Co
Ricerca di base su modelli in vivo e in vitro di distrofie muscolari.
Collaborazione gestionale di una biobanca di mioblasti e fibroblasti primari
Indagini molecolari per identificazioni di mutazioni in geni responsabili di patologie
neuromuscolari (CAPN3-DYSF-ANO5-MYOT-SGC-DNAJB6)
Da Giugno 2003-Maggio 2011
Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta
U.O. Neurologia IV; Neuroimmunologia e Malattie Neuromuscolari
Laboratorio di Biologia della Cellula Muscolare
Via Temolo 4, 20126 – Milano
I.R.C.C.S. Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico
Borsa di studio-Ricercatore Senior
Ricerca di base su modelli in vivo e in vitro di distrofie muscolari.
Collaborazione gestionale di una biobanca di mioblasti e fibroblasti primari
Gennaio 2002-Maggio 2003
Agenzia LaPresse
Via Madre Picco, 16, Milano
Agenzia foto-giornalitica
Impiegata
Lavorazione grafica di immagini fotografiche e la successiva loro divulgazione, con un adeguato
testo di accompagnamento, in tutto il mondo, utilizzando programmi quali Adobe Photoshop 5.1
e Photostation
Settembre 1999-Novembre 2001
Farmila Farmaceutici Milano Spa
Via Fermi 50, Settimo Milanese, Milano
Azienda Farmaceutica
Contratto
Responsabile laboratorio di biologia cellulare dell’unità R&D
Sviluppo e gestione di modelli in vitro per la valutazione di tollerabilità, tossicità ed efficacia di
principi attivi per uso oftalmico
• Date (da – a)
• Nome e indirizzo del datore di
lavoro
• Tipo di azienda o settore
• Tipo di impiego
• Principali mansioni e responsabilità
Novembre 1998-Ottobre 1999
Istituto di Tecnologie Biomediche (CNR-I.T.B.)
Via Fratelli Cervi 93, Segrate, Milano
Istituto di Ricerca, Consiglio Nazionale delle Ricerche
Borsa di studio
Identificazione di geni coinvolti nel processo di differenziamento morfologico in cellule tumorali di
origine mammaria
• Date (da – a)
• Nome e indirizzo del datore di
lavoro
Marzo 1997-Ottobre 1998
Dipartimento di Scienze Farmacologia dell’Università degli Studi di Milano
Laboratorio di Neuropsicofarmacologia
Via Balzaretti 9, Milano
Università
Borsa di studio
Studi molecolari relativi alle modificazioni dell’attività enzimatica della calcio-calmodulina chinasi
II (CaMKII), indotte da stress cronico e dalla somministrazione di farmaci antidepressivi in vivo
(topo e ratti) e in vitro.
• Tipo di azienda o settore
• Tipo di impiego
• Principali mansioni e responsabilità
Pagina 2 - Curriculum vitae di
[ ZANOTTI Simona ]
• Date (da – a)
• Nome e indirizzo del datore di
lavoro
• Tipo di azienda o settore
• Tipo di impiego
• Principali mansioni e responsabilità
• Date (da – a)
• Nome e indirizzo del datore di
lavoro
Aprile 1996-Febbraio 1997
IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori
Divisione di Oncologia Sperimentale A
Via Venezian 1, Milano
I.R.C.C.S. Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico
Borsa di studio
Effetto dell’introduzione di vettori inducibili per l’espressione di alcuni oncogeni, in particolare KRas, nella linea cellulare PC-12.
Settembre 1995-Marzo 1996
• Tipo di azienda o settore
• Tipo di impiego
• Principali mansioni e responsabilità
Dipartimento di Chimica, Biochimica e Biotecnologie per la Medicina
Università degli Studi di Milano
Via Saldini 50, Milano
Università
Tirocinio post-laurea
Allestimento di saggi cromatografici per la separazione in TLC di glicosfingolipidi
• Date (da – a)
• Nome e indirizzo del datore di
lavoro
• Tipo di azienda o settore
• Tipo di impiego
• Principali mansioni e responsabilità
Marzo 1995-Settembre 1995
IRCCS Policlinico, Istituto di Medicina Interna e Fisiopatologia
Via Commenda 16, Milano
I.R.C.C.S. Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico
Tirocinio post-laurea
Dosaggi enzimatici condotti su sangue di soggetti affetti da varie forme di epatopatia
• Date (da – a)
• Nome e indirizzo del datore di
lavoro
• Tipo di azienda o settore
• Tipo di impiego
• Principali mansioni e responsabilità
MADRELINGUA
Giugno1993-Dicembre 1994
Dipartimento di Fisiologia e Biochimica Generale
Università degli Studi di Milano
Via Celoria 26, Milano
Università
Internato per la preparazione della tesi di laurea svolto presso il laboratorio diretto dal prof. B.
Curti
Espressione di proteine ricombinanti in E. coli (scale-up), purificazione di proteine mediante
tecniche cromatografiche ed elettroforetiche, dosaggi enzimatici.
ITALIANO
ALTRE LINGUE
• Capacità di lettura
• Capacità di scrittura
• Capacità di espressione orale
CAPACITÀ E COMPETENZE
RELAZIONALI
Vivere e lavorare con altre persone, in
ambiente multiculturale, occupando posti
in cui la comunicazione è importante e in
situazioni in cui è essenziale lavorare in
squadra (ad es. cultura e sport), ecc.
CAPACITÀ E COMPETENZE
TECNICHE
Con computer, attrezzature
ALTRE CAPACITÀ E COMPETENZE
Pagina 3 - Curriculum vitae di
[ ZANOTTI Simona ]
INGLESE
buono
buono
discreta
OTTIME CAPACITÀ ORGANIZZATIVE
BUONE CAPACITÀ RELAZIONALI
ATTITUDINE AL LAVORO DI SQUADRA
uso Windows (95, 98, ME, XP), Office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook,Access) per
Macintosh e PC.
Utilizzo di software di analisi per il sequenziamento genomico (4Peaks, Sequencing Analysis, Sequence Navigator)
Biologia cellulare:
Competenze non precedentemente
indicate ecc.
Pagina 4 - Curriculum vitae di
[ ZANOTTI Simona ]
allestimento di colture primarie da frammenti bioptici
mantenimento ed espansione di linee cellulari primarie ed immortalizzate
separazione immunomagnetica di fibroblasti e mioblasti da colture primarie
verifica presenza contaminanti virali per PCR e test di bioluminescenza
tecniche di trasfezione e di silenziamento genico (siRNA)
Biologia molecolare:
estrazione acidi nucleici da tessuti, cellule e sangue
clonaggi,genotipizzazioni, PCR, elettroforesi acidi nucleici, RT-PCR
sequenziamento genico, MLPA, microRNA
Studio di proteine:
estrazione di proteine da cellule e tessuti,
cromatografia, immunoprecipitazione, SDS-elettroforesi, Western blot, zimografia
test Elisa e saggi colorimetrici
dosaggi enzimatici
Istologia: reazioni colorimetriche ed enzimatiche su sezioni di tessuto, immunocitochimica ed
immunoistochimica
Microscopia: ottica, in fluorescenza, confocale e live imaging, microdissection.
PARTECIPAZIONE A CORSI DI
FORMAZIONE E CONGRESSI.
1°Convegno sulla “Real Time PCR ricerca Biomedica e Diagnostica Molecolare”
Università degli Studi di Milano, 2002
“Cellule staminali ricerca, innovazione e prospettive”
Dipartimento di Scienze farmacologiche Università di Milano.
Evento formativo “Evidence based myasthenia”. Organizzato dalla Fondazione IRCCS Istituto
Neurologico C. Besta e AIM, Novembre, Milano 2006
Aggiornamenti in Neurogenetica organizzato dalla Fondazione IRCSS Istituto Neurologico C.
Besta Milano, 5 Marzo-29 Giugno 2007
Aggiornamenti in Neurogenetica organizzato dalla Fondazione IRCSS Istituto Neurologico C.
Besta Milano, 22 Ottobre-21 Dicembre 2007
Aggiornamenti in Neurogenetica organizzato dalla Fondazione IRCSS Istituto Neurologico C.
Besta Milano, 31 Marzo-21 Luglio 2008
Aggiornamenti in Neurogenetica organizzato dalla Fondazione IRCSS Istituto Neurologico C.
Besta Milano, 29 Settembre-22 Dicembre 2008
Aggiornamenti in Neurogenetica I° quadrimestre organizzato dalla Fondazione IRCSS Istituto
Neurologico C. Besta Milano, 12 Gennaio-06 Aprile 2009
Aggiornamenti in Neurogenetica II° quadrimestre organizzato dalla Fondazione IRCSS Istituto
Neurologico C. Besta Milano, 27 Aprile-20 luglio 2009
Aggiornamenti in Neurogenetica III° quadrimestre organizzato dalla Fondazione IRCSS Istituto
Neurologico C. Besta Milano, 12 Ottobre-21 Dicembre 2009
Metodologia di stesura di articoli scientifici in inglese (“How to write scientific papers in English”)
organizzato dalla Fondazione IRCCS Istituto Neurologico C. Besta Milano, Giugno 2009
Aggiornamenti in Neurogenetica organizzato dalla Fondazione IRCSS Istituto Neurologico C.
Besta Milano, Gennaio-Luglio 2010
European network of DNA, cell and tissue banks for rare diseases. 9th Annual Network Meeting
Eurobiobank and TREAT-NMD. Parigi 8-9 Settembre 2011.
Sperimentazione clinica e bio-banche: profili privacy. Organizzato dalla Fondazione IRCSS
Istituto Neurologico C. Besta Milano, 17 e 26 Ottobre 2011.
Aggiornamenti in Neurogenetica organizzato dalla Fondazione IRCSS Istituto Neurologico C.
Besta Milano, Gennaio-Maggio 2011.
Corso “Accoglienza ed orientamento al personale di nuovo inserimento” organizzato dalla
Fondazione IRCSS Istituto Neurologico C. Besta Milano, 15 Febbraio 2011
Aggiornamenti in Neurogenetica organizzato dalla Fondazione IRCSS Istituto Neurologico C.
Besta Milano, Settembre-Dicembre 2011.
“La statistica per non addetti ai lavori”
Fondazione IRCSS Istituto Neurologico C. Besta Milano, Aprile-Maggio 2012.
Aggiornamenti in Neurogenetica organizzato dalla Fondazione IRCSS Istituto Neurologico C.
Besta Milano, Settembre-Dicembre 2012.
I rischi occupazionali nei laboratori di ricerca.
Fondazione IRCSS Istituto Neurologico C. Besta Milano. Marzo 2013.
Gestione delle emergenze non sanitarie. Il piano di emergenza.
Fondazione IRCSS Istituto Neurologico C. Besta Milano. Ottobre 2013.
Aggiornamenti in Neurogenetica organizzato dalla Fondazione IRCSS Istituto Neurologico C.
Besta Milano, Settembre-Dicembre 2013.
Pagina 5 - Curriculum vitae di
[ ZANOTTI Simona ]
Convegno “Besta 3.0”
Palazzo Lombarida 12-14 Maggio 2014,
Aggiornamenti in Neurogenetica organizzato dalla Fondazione IRCSS Istituto Neurologico C.
Besta Milano, Ottobre-Dicembre 2014.
Il decreto legislativo n.81/08. La formazione generale dei lavoratori. Formazione a distanza
(FAD). Fondazione IRCSS Istituto Neurologico C. Besta Milano. 01/01/2015-28/02/2015.
Aggiornamenti in Neurogenetica organizzato dalla Fondazione IRCSS Istituto Neurologico C.
Besta Milano, Gennaio-Maggio 2015.
Aggiornamenti in Neurogenetica organizzato dalla Fondazione IRCSS Istituto Neurologico C.
Besta Milano Settembre-Dicembre 2015.
PUBBLICAZIONI
articoli - abstracts
Abstracts e comunicazioni a congressi
M.A. Vanoni, E. Verzotti, S. Zanotti, B. Curti e G. Zanetti.
Glutamate synthase, a complex iron-sulfur flavoprotein: expression and properties of active
promoter, and of the isolated α- and β-subunits.
EUROBIC II: Metal ions in biological system, Floreces, August 30-September 3, 1994.
L.Duca, S. Zanotti, P. Allevi, D. Tavazzi, S. Fargion, M.D. Cappellini e G. Fiorelli
Red blood cell oxidative damage in alcoholics: role of iron
37th Annual Meeting of American Society of Hematology, December 1,5 1995, Seattle
Washington.
M. Popoli, S. Zanotti, R. Redaelli, C. Gaggianesi, M. Verona, N. Brunello e G. Racagni
The neurotransmitter release machinery as a site of action for psychotropic drugs: effect of
typical and atypical antidepressant.
Society of Neuroscience, 25-30 October 1997, New Orleans, USA.
M. Verona, S. Zanotti, C. Gaggianesi, T. Schafer, G. Racagni, M. Popoli
Modulation of protein-protein interactions in presynaptic terminals: a possible site of action for
psychotropic drugs. XXIstCINP congress, 12-16 July 1998 Glasgow, UK.
M. Popoli, S. Zanotti, R. Radaelli, R. Racagni
The atypical antidepressant S-adenosylmethionine affects presynaptic release machinery in
cerebral cortex and hippocampus. XXIstCINP congress, 12-16 July 1998 Glasgow, UK.
S. Zanotti, R. Radaelli, R. Racagni, M. Popoli
Il trattamento cronico con antidepressivi tipici e d atipici modula la funzione dell’apparato di
rilascio presinaptico nell’ippocampo e in aree corticali
XI Congresso della Società Italiana di Neurofarmacologia, Trieste, 10-13 Giugno 1998.
M. Popoli, M, Verona, S. Zanotti, C. Gaggianesi, T. Schafer, G. Racagni.
Regulation by calcium of synaptotagmin interaction with SNARE proteins.
Society for Neuroscience, 7-12 Novembre 1998, Los Angeles, USA.
S. Zanotti, M. Verona, C. Gaggianesi, R. Radaelli, T. Schafer, R. Racagni e M. Popoli
Modulation of presynaptic release machinery by typical and atypical antidepressants
11th ECNP Congress, 31 Ottobre-4 Novembre 1998, Paris, France.
S. Zanotti, R. Radaelli, S. Moro, J. Perez, R. Racagni e M. Popoli
Il meccanismo d’azione dei farmaci antidepressivi studiato con farmaci tipici ed atipici. Il ruolo
della S-adenosilmetionina.
8° Congresso di Psichiatria Biologica, Napoli-Settembre 1998.
M. Verona, S. Zanotti, C Gaggianesi, R. Radaelli, T.Schaefer, R. Racagnie M. Popoli
CaM Kinase II modulates the interaction of synaptotagmin with presynaptic SNARE proteins.
Forum of European Neuroscience, 27-June-1 July 1998 Berlin, Germany.
S. Zanotti, E. Canioni e M. Mora
Myoblast from patients with neuromuscular diseases
XII Telethon Scientific Convention. Novembre 2003, Riva del Garda.
S. Zanotti, E. Canioni, F. Cornelio, L. Morandi e M. Mora
Pagina 6 - Curriculum vitae di
[ ZANOTTI Simona ]
Muscle proteoglycan levels in Duchenne muscular dystrophy and in lama2 mutated
congenitalmuscular dystrophy differ from other muscular dystrophies.
44° Annual Congress of “American Society for Cell Biology”. Washington, USA, December
2004.
M. Mora, S. Zanotti, A. Ruggieri, S. Saredi, F. Blasevich
Myoblast from patients with neuromuscular diseases
XIII Telethon Scientific Convention. Marzo 2005, SalsomaggioreTerme.
C. Di Blasi, D. Piga, I. Moroni, A. Pini, A. Ruggieri, S. Zanotti, G. Uziel, L. Morandi, M. Mora
Analisi molecolare del gene LAMA2 nelle distrofie muscolari congenite: nuove mutazioni,
diagnosi prenatale ed effetto fondatore
VIII Congresso Nazionale SIGU, Settembre 2005, Cagliari.
S. Zanotti, C. Cappelletti, P. Bernasconi, C. Angelini, A. Prelle, L. Morandi e M. Mora
Variable alteration of ECM components in different muscle dystrophies
6th AIM Conference, Rome, Maggio 2006.
S. Zanotti, C. Cappelletti, P. Bernasconi, C. Angelini, A. Prelle, L. Morandi e M. Mora
ECM components are differently altered in muscular dystrophies
XIth International Congress on Neuromuscular Diseases, Luglio 2006, Instanbul, Turkey.
S. Saredi, S. Zanotti, C. Di Blasi, A. Ruggieri, S. Romaggi, F. Colleoni, H. Lochmuller, P.
Bernasconi, M. Mora
Increased of oxidative stress in myoblasts from inclusion body myopathy patients
46° Annual Congress of “American Society for Cell Biology”
San Diego, USA, December 2006.
S. Zanotti, S. Saredi, A. Ruggieri, S. Romaggi, L. Morandi, M. Mora
Extracellular matrix composition and modulation differs in dystrophic and control primary human
myotubes
46° Annual Congress of “American Society for Cell Biology”. San Diego, USA, December 2006.
S. Zanotti, S. Saredi, A. Ruggieri, F. Blasevich, S. Romaggi, L. Morandi, M. Mora.
Altered expression and modulation of extracellular matrix transcripts and proteins in primary
DMD muscle cultures
12° World Muscle Society International Congress. Taormina, Ottobre 2007.
S. Zanotti, S. Saredi, C. Cappelletti, A. Ruggieri, F. Blasevich, P. Bernasconi, L. Morandi, M.
Mora
In vitro dissection of the pathogenic mechanisms of muscle fibrosis in Duchenne Muscular
Dystrophy
13° World Muscle Society International Congress. New Castle, September 2008.
S. Zanotti, S. Gibertini, S. Saredi, F. Blasevich, R. Mantegazza, L. Morandi, M. Mora
Muscle-derived Duchenne muscular dystrophy fibroblasts show altered production of extracellular matrix components
14° World Muscle Society International Congress. Geneva, September 2009.
S. Zanotti, S. Gibertini, S. Saredi, F. Blasevich, R. Mantegazza, L. Morandi, M. Mora
Fibroblasti isolati da biopsia muscolare di pazienti affetti da distrofia muscolare di Duchenne
mostrano alterazioni nella produzione di alcuni componenti della matrice extracellulare
9° Congresso Nazionale Associazione Italiana di Miologia, Verona, June 2009.
S. Saredi, A Ruggieri, E. Mottarelli, A. Ardissone, S. Zanotti, L. Farina, L. Morandi, M. Mora, I.
Moroni.
Fukutin gene mutations in an Italian patient with early onset muscular dystrophy but no central
nervous system involvement
9° Congresso Nazionale Associazione Italiana di Miologia, Verona, June 2009.
S. Zanotti
Caratterizzazione molecolare ed istopatologica della fibrosi in alcune forme di distrofia
muscolare.
10° Congresso Nazionale Associazione Italiana di Miologia, Milano, June 2010 (comunicazione
orale).
S. Zanotti, S. Gibertini, M. Mora.
Duchenne muscular dystrophy fibroblasts have a profibrotic phenotype and are more resistant
to apoptosis
Pagina 7 - Curriculum vitae di
[ ZANOTTI Simona ]
XII International Congress on Neuromuscular Diseases, Napoli, July 2010.
S. Zanotti, E. Bellafiore, C. Di Blasi, S. Saredi, E. Mottarelli, S. Gibertini, R. Mantegazza, L.
Morandi and M. Mora.
Molecular and histopathological characterization of fibrosis in muscular dystrophies
XII International Congress on Neuromuscular Diseases, Napoli, July 2010.
S. Zanotti, S. Gibertini, Fusco I, Mantegazza R, Mora. M.
Profibrotic apoptosis resistant phenotype in Duchenne muscular dystrophy fibroblasts
11° Congresso Nazionale Associazione Italiana di Miologia, Santa Margherita di Pula, Maggio
2011.
S. Gibertini, S. Zanotti, P. Savadori, M. Mora.
Muscle fibrosis in the sgcb-null mouse model compared to the mdx model
12° Congresso Nazionale Associazione Italiana di Miologia, Baia Samuele Scicli, (Ragusa),
Maggio 2012.
S. Saredi, A. Ardissone, I. Fusco, C. Bragato, S. Zanotti, S. Gibertini, L. Morandi, I. Moroni, M.
Mora. Slightly defective a-dystroglycan glycosylation in a patient with mild limb girdle muscle
dystrophy due to novel POMT2 mutations.
12° Congresso Nazionale Associazione Italiana di Miologia, Baia Samuele Scicli, (Ragusa),
Maggio 2012.
S. Zanotti, S. Saredi, S. Gibertini, C. Bragato, M. Mora.
DMD fibroblast nodules: an in vitro model potentially useful for high-throughput screening in
muscle fibrosis.
12° Congresso Nazionale Associazione Italiana di Miologia, Baia Samuele Scicli, (Ragusa),
Maggio 2012.
B. Pasanisi, S. Zanotti, F. Blasevich, S. Gerevini, L. Maggi, M. Mora, L. Morandi.
Asymptomatic hyperCKemia: 20 year follow up in two ANO5-mutated patients.
13° Congresso Nazionale Associazione Italiana di Miologia, Stresa, Maggio 2013.
S. Zanotti, S. Gibertini, P. Savadori, M. Curcio, R. Mantegazza, L. Morandi, M. Mora.
Role of miR-21 and miR-29 in the fibrotic process in Duchenne muscular dystrophy (oral
communication)
13° Congresso Nazionale Associazione Italiana di Miologia, Stresa, Maggio 2013.
S. Zanotti, S. Gibertini, P. Savadori, M. Curcio, R. Mantegazza, L. Morandi, M. Mora.
Antithetic role of miR-21 and miR-29 in the progression of fibrosis in Duchenne muscular
dystrophy.
18° World Muscle Society International Congress. Asilomar, California, 1-5 Ottobre 2013.
S. Gibertini, S. Zanotti, M. Curcio, P. Savadori, M. Mora.
Muscle fibrosis in the sgcb-null model versus the mdx model.
18° World Muscle Society International Congress. Asilomar, California, 1-5 Ottobre 2013.
S. Zanotti, S. Gibertini, P. Savadori, M. Curcio, B. Pasanisi, L. Morandi, R. Mantegazza and M.
Mora. miR-21 and miR-29 play opposing roles in the progression of fibrosis in Duchenne
muscular dystrophy.
13° International Congress on Neuromuscular Diseases ICNMD 2014, Nizza, Francia, 5-10
Luglio 2014.
S. Zanotti, Kapetis D, Gibertini S, Mora M, Molteni F.
Botulinum neurotoxin type A affects muscle cells but not muscle-derived fibroblasts.
Toxins 2015, Lisbona, Portogallo, 14-17 Gennaio 2015.
S. Zanotti, Kapetis D, Gibertini S, Mora M, Molteni F.
Botulinum neurotoxin type A affects muscle cells but not muscle-derived fibroblasts.
15° Congresso Nazionale Associazione Italiana di Miologia, Napoli, Maggio 2015.
S. Zanotti (comunicazione orale)
Meccanismi molecolari della fibrosi.
Distrofia Muscolare di Duchenne. Clinica, patogenesi e nuovi approcci terapeutici. Milano, 1°
Aprile 2016.
Pagina 8 - Curriculum vitae di
[ ZANOTTI Simona ]
Pubblicazioni
1. Zanotti S, Mori S, Radaelli R, Perez J, Racagni G, Popoli M.
Modifications in brain cAMP- and calcium/calmodulin-dependent protein kinases induced by
treatment with S-adenosylmethionine.
Neuropharmacology, 1998; 37; 1081-89.
2.Greco A, Fusetti L, Miranda C, Villa R, Zanotti S, Pagliardini S, Pierotti MA.
Role of the TFG N-terminus and coiled-coil domain in the transforming activity of the thyroid
TRK-T3 oncogene.
Oncogene, 1998; 16; 809-16.
3. Zucchi I, Montagna C, Susani L, Montesano R, Affer M, Zanotti S, Redolfi E, Vezzoni P,
Dulbecco R.
Genetic dissection of dome formation in mammary cell line: identification of two genes with
opposing action.
Proc. Natl. Acad. Sci USA, 1999; 96; 13766-70.
4. Verona M, Zanotti S, Schafer T, Racagni G, Popoli M.
Changes of synaptotagmin interaction with t-SNARE proteins in vitro after calcium/calmodulindependent phosphorylation.
Journal of Neurochemistry, 2000; 74; 209-221.
5. Zanotti S, Negri T, Cappelletti C, Bernasconi P, Canioni E, Di Blasi C, Pegoraro E, Angelini C,
Ciscato P, Prelle A, Mantegazza R, Morandi L, Mora M.
Decorin and biglycan expression is differentially altered in several muscular dystrophies.
Brain, 2005; 128; 2546-55.
6. Di Blasi C, Piga D, Brioschi P, Moroni I, Pini A, Ruggieri A, Zanotti S, Uziel G, Jarre L, Della
Giustina E, Scuderi C, Jonsrud C, Mantegazza R, Morandi L, Mora M.
LAMA2 gene analysis in congenital muscular dystrophy. New mutations, prenatal diagnosis and
founder effect.
Archives of Neurology, 2005; 62; 1582-86.
7. Zanotti S, Mora M.
Proteoglycans are differentially altered in muscular dystrophies
TheScientificWorld Journal, 2006; 6; 446-448.
8. Zanotti S, Saredi S, Ruggieri A, Fabbri M, Blasevich F, Romaggi S, Morandi L, Mora M.
Altered extracellular matrix transcript expression and protein modulation in primary Duchenne
muscular dystrophy myotubes
Matrix Biology, 2007; 26; 615-24.
9.Saredi S, Ruggieri A, Mottarelli E, Ardissone A, Zanotti S, Farina L, Morandi L, Mora M, Moroni
I. Fukutin gene mutations in an Italian patient with early onset muscular dystrophy but no central
nervous system involvement
Muscle Nerve, 2009; 39; 845-8.
10. Zanotti S, Gibertini S, Mora M.
Altered production of extra-cellular matrix components by muscle-derived Duchenne muscular
dystrophy fibroblasts before and after TGF-beta1 treatment.
Cell Tissue Res., 2010; 339; 397-410.
11. Di Blasi C, Blasevich F, Bellafiore E, Mottarelli E, Gibertini S, Zanotti S, Saredi S, Mantegazza
R, Morandi L, Mora M.Calsequestrin and junctin immunoreactivity in hexagonally cross-linked
tubular arrays myopathy.
Neuromuscul Disord., 2010; 20; 326-329.
12. Hanel ML, Sun CY, Jones TI, Long SW, Zanotti S, Milner D, Jones PL. Facioscapulohumeral
muscular dystrophy (FSHD) region gene 1 (FRG1) is a dynamic nuclear and sarcomeric protein
Differentiation, 2010; 81; 107-118.
13. Zanotti S, Gibertini S, Bragato C, Mantegazza R, Morandi L, Mora M.
Fibroblasts from the muscles of Duchenne muscular dystrophy patients are resistant to cell
detachment apoptosis
Experimental Cell Res., 2011; 317; 2536-2547.
Pagina 9 - Curriculum vitae di
[ ZANOTTI Simona ]
14. Zanotti S, Gibertini S, Di Blasi C, Cappelletti C, Bernasconi P, Mantegazza R, Morandi L,
Mora M.
Osteopontin is highly expressed in severely dystrophic muscle and seems to play a role in
muscle regeneration and fibrosis
Histopathology, 2011, 59; 1215–1228.
15. Zanotti S, Gibertini S, Savadori P, Mantegazza R, M Mora.
Duchenne muscular dystrophy fibroblast nodules: a cell-based assay for screening anti-fibrotic
agents.
Cell Tissue Res., 2013, 352; 659-670.
16. Filocamo M, Baldo C, Goldwurm S, Renieri A, Angelini C, Moggio M, Mora M, Merla G,
Politano L, Garavaglia B, Casareto L, Bricarelli FD; for as Telethon Network of Genetic Biobanks
Staff. (Zanotti S as member of Biobanks staff).
Telethon Network of Genetic Biobanks: a key service for diagnosis and research on rare
diseases.
Orphanet J Rare Dis. 2013, 8:129.
17. Saredi S, Gibertini S, Ardissone A, Fusco I, Zanotti S, Blasevich F, Morandi L, Moroni I, Mora
M. A fourth case of POMT2-related limb girdle muscle dystrophy with mild reduction of alphadystroglycan glycosylation.
Eur J Paediatr Neurol. 2013, 18; 404-408. 27. 10.1016/j.ejpn.2013.
18. Gibertini S, Zanotti S, Savadori P, Curcio M, Saredi S, Salerno F, Andreetta F, Bernasconi P,
Mora M. Fibrosis and inflammation are greater in muscles of beta-sarcoglycan-null mouse than
mdx mouse.
Cell and Tissue Research, 2014; 356:427-443.
19. Zeng W, Chen YY, Newkirk DA, Wu B, Balog J, Kong X, Ball AR Jr, Zanotti S, Tawil R,
Hashimoto N, Mortazavi A, van der Maarel SM, Yokomori K.
Genetic and epigenetic characteristics of FSHD-associated 4q and 10q D4Z4 that are distinct
from non-4q/10q D4Z4 homologs.
Hum Mutat. 2014; 35: 998-1010.
20. Ruggiero L, Fiorillo C, Gibertini S, De Stefano F, Manganelli F, Iodice R, Vitale F, Zanotti S,
Galderisi M, Mora M, Santoro L.
A rare mutation in MYH7 gene occurs with overlapping phenotype.
Biochem Biophys Res Commun. 2015; 457:262-266.
21.Gang Q, Bettencourt C, Machado PM, Fox Z, Brady S, Healy E, Parton M, Holton JL, HiltonJones D, Shieh PB, Zanoteli E, De Paepe B, De Bleecker J, Shaibani A, Ripolone M, Violano R,
Moggio M, Barohn RJ, Dimachkie MM, Mora M, Mantegazza R, Zanotti S, Hanna MG, Houlden
H; Muscle Study Group and the International IBM Genetics Consortium(#).
The effects of an intronic polymorphism in TOMM40 and APOE genotypes in sporadic inclusion
body myositis.
Neurobiol Aging. 2015; 36:1766.e1-3.
22. Zanotti S, Gibertini S, Curcio M, Savadori P, Pasanisi B, Morandi L, Cornelio F, Mantegazza
R, Mora M. Opposing roles of miR-21 and miR-29 in the progression of fibrosis in Duchenne
muscular dystrophy
BBA Molecular Basis of Disease, 2015; 1852; 1451-1464.
23. Di Blasi C, Sansanelli S, Ruggierei A, Moriggi M, Vasso M, D’Adamo A.P, Blasevich F, Zanotti
S, Paolini C, Protasi F, Tezzon F, Gelfi C, Morandi L, Pessia M, Mora M.
A CASQ1 founder mutation in 3 Italian families with protein aggregate myopathy and
hyperCKaemia.
J. Medical Genetics, 2015, 52, 617-626.
24. Ruggieri A, Brancati F, Zanotti S, * Maggi L, Pasanisi MB, Saredi S, Terraciano C, Antozzi C,
D’Apice MR, Sangiuolo F, Novelli G, Marshall CR, Scherer SW, Morandi L, Federici L, Massa R,
Mora M, Minassian BA. *The first three authors contributed equally to this work
Complete loss of the DNAJB6 G/F doamin and novel missense mutations cause distal-onset
DNAJB6 myopathy. Acta Neuropathologica Communication, 2015; 3, 44-58.
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25. Zanotti S, Bragato C, Zucchella A, Maggi L, Mantegazza R, Morandi L, Mora M. Anti-fibrotic
effect of pirfenidone in muscle derived-fibroblasts from Duchenne muscular dystrophy patients.
Life Sciences, 2016;145,127-136.
PATENTE O PATENTI
Patente B
Il sottoscritto è a conoscenza che, ai sensi dell’art. 26 della legge 15/68, le dichiarazioni mendaci, la falsità negli atti e
l’uso di atti falsi sono puniti ai sensi del codice penale e delle leggi speciali.
Inoltre, il sottoscritto autorizza al trattamento dei dati personali, secondo quanto previsto dal D. Lgs. n. 196 del
30/06/2003.
Il presente CV ha funzione di autocertificazione ai sensi del D.P.R. n. 445 del 28/12/2000
Milano, 02-05-2016
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Simona Zanotti