Dott.ssa Patrizia Mella

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Curriculum Vitae
Europass
Informazioni personali
Nome e Cognome
Patrizia Mella
Luogo e data e di nascita
Milano, 3.3.1966
Residenza
Qualifica
Brescia
Biologo
Esperienza professionale
Date
Lavoro o posizione ricoperti
Tipo di attività o settore
Nome e indirizzo del datore di lavoro
Principali attività e responsabilità
Date
Date
Pagina 1/14 - Curriculum vitae di
Patrizia Mella
dal 20 marzo 2013 ad oggi
Incarico di collaborazione libero-professionale per attività di biologo
Laboratorio di analisi
Azienda Ospedaliera di Desenzano del Garda (BS)
Svolge attività di routine o di supporto nei settori di laboratorio
dal 26 aprile 2010 al 31 dicembre 2012
Incarico di dirigente biologo
Laboratorio di analisi
Azienda Ospedaliera Mellino Mellini di Chiari (BS)
Affianca la responsabile dei settori di Microbiologia Sierologia - Autoimmunità in tutte le attività di
routine. Competenze lavorative nei settori di Ematologia, Urine, Urgenze. Esecuzione e valutazione degli
spermiogrammi.
dal 1 novembre 2000 al 31 marzo 2009
Biologa con assegno di ricerca finanziato dall Università degli Studi di Brescia riguardante il progetto di
ricerca Geni implicati in auxopatie pediatriche
Diagnostica e ricerca nell ambito della Genetica Medica Pediatrica
Università degli studi di Brescia Laboratorio di Genetica Pediatrica e Istituto di Medicina Molecolare A.
Nocivelli degli Spedali Civili di Brescia
Per maggiori informazioni su Europass: http://europass.cedefop.europa.eu
© Comunità europee, 2003 20060628
Attività di ricerca:
si occupa di studi di biologia molecolare in endocrinologia pediatrica riguardanti patologie della
crescita e dello sviluppo sessuale in collaborazione con il Dott. Fabio Buzi, Responsabile dell Unità
Semplice di Auxoendocrinologia Pediatrica degli Spedali Civili di Brescia. Lattività di ricerca è
rivolta in particolare a: studi del gene per il recettore dell ormone della crescita (GH) negli stati di
resistenza all azione del GH; studi dinfluenza dei polimorfismi del recettore del GH (GHR) sulla
risposta del GH sintetico in pazienti con deficit di GH; studi di correlazione genotipo-fenotipo in
famiglie con delezione completa del gene GH; studi di correlazione genotipo-fenotipo in pazienti
affetti da Sindrome di Denys-Drash con vari gradi di ambiguità sessuale e tumore di Wilms per
mutazioni del gene WT1. In tale ambito segue costantemente in qualità di tutor gli studenti del
Corso Laurea in Medicina e Chirurgia nella realizzazione delle tesi sperimentali.
sotto la supervisione del Prof. Luigi D. Notarangelo, Primario della Clinica Pediatrica degli Spedali
Civili di Brescia, prosegue gli studi biochimici di attivazione della proteina JAK3 e dei suoi fattori di
trascrizione STAT in linee linfoblastoidi ottenute da pazienti affetti da SCID (Sindrome da
Immunodeficienza Combinata Grave). In tale ambito segue gli studenti in qualità di tutor per il corso
di Laurea in Biotecnologie e in qualità di correlatore per il corso di Laurea Specialistica in
Biotecnologie Mediche nella realizzazione delle tesi sperimentali.
in collaborazione con il Dott. Giuseppe Rossi, Direttore di Ematologia degli Spedali Civili di Brescia,
e con la Prof.ssa Silvia Parolini della Sezione di Istologia del Dip. di Scienze Biomediche e
Biotecnologie dell Università di Brescia, partecipa allo studio riguardante l analisi genetica, di
espressione proteica e di attività NK di perforina, in pazienti affetti da linfoistiocitosi
emofagocitica.
in collaborazione con il Dott. Fulvio Porta, Responsabile dell Unità Operativa di Oncoematologia
Pediatrica e Centro Trapianti di Midollo Osseo degli Spedali Civili di Brescia, partecipa allo studio
riguardante le possibili influenze dei difetti della perforina in bambini affetti da linfomi. In tale
ambito segue in qualità di tutor gli studenti del Corso Laurea in Medicina e Chirurgia nella
realizzazione delle tesi sperimentali.
Attività di diagnostica: mette a punto ed è responsabile di test diagnostici ospedalieri di screening di
mutazione, analisi di mutazione, analisi dello stato di portatore e diagnosi prenatale per i seguenti geni:
recettore dell'ormone della crescita (GHR) in pazienti con nanismo da resistenza al GH
ormone della crescita (GH1) in pazienti con nanismo da deficit di GH
tumore di Wilms (WT1) in pazienti affetti da Sindrome di Frasier (inversione sessuale completa,
insufficienza renale, gonadoblastoma) e in pazienti con Sindrome di Denys-Drash (ambiguità
sessuale, insufficienza renale, tumore di Wilms)
recettore degli androgeni (AR) in pazienti con Sindrome di Morris (inversione sessuale completa)
e Sindrome da resistenza parziale agli androgeni (ambiguità sessuale)
HESX1 in pazienti affetti da Displasia setto-ottica
perforina (PRF1) in pazienti con emofagocitosi linfoistiocitosi famigliare di tipo 2
JAK3 in pazienti affetti da Immunodeficienza Combinata Grave da deficit di JAK3
Date
Date
Patrizia Mella
Dal 1 maggio 1999 al 30 aprile 2000
Biologa con borsa di studio Telethon nell ambito del Progetto n° E.668 Characterisazion of the
molecular bases of primary immunodeficiencies due to defects in terminal B-cell differentiation
Fondazione Telethon c/o Clinica Pediatrica degli Spedali Civili di Brescia
Dal 15 marzo 1993 al 30 aprile 1999
Biologa con borsa di studio
Clinica Pediatrica degli Spedali Civili di Brescia
sotto la direzione del Prof. Luigi D. Notarangelo svolge attività di ricerca e di diagnostica nell ambito del
progetto europeo di diagnosi molecolare per le immunodeficienze primitive legate al cromosoma
X, dedicandosi all allestimento di colture cellulari e separazione di popolazioni e sottopopolazioni
linfocitarie di pazienti affetti, e a screening di mutazione, analisi di mutazione, analisi dello stato di
portatore e diagnosi prenatale di XLA (Agammaglobulinemia X-recessiva), WAS (Sindrome di WiskottAldrich), Sindrome da iper-IgM e X-SCID (Sindrome da Immunodeficienza Combinata Grave legata al
cromosoma X).
Nell ambito della ricerca si dedica in particolare allo studio della SCID (Sindrome da Immunodeficienza
Combinata Grave) da deficit di JAK3 autosomica recessiva: contribuisce alla definizione
dell'organizzazione genomica del locus JAK3; si occupa degli studi biochimici di attivazione della proteina
JAK3 e dei suoi fattori di trascrizione STAT in linee linfoblastoidi ottenute da pazienti affetti da SCID;
mette a punto le metodiche per lo screening di mutazioni del gene.
Istruzione e formazione
Date
Titolo della qualifica rilasciata
Nome e tipo d'organizzazione
erogatrice dell'istruzione e formazione
Date
Date
Date
Date
1997-2001
Diploma di Specializzazione in Genetica Medica
Scuola di Specialità in Genetica Medica, diretta dal prof. P.F. Pignatti presso l Università degli Studi di
Verona
Novembre 1992
abilitazione all esercizio della professione di biologo. Dall aprile 1993 a tutt oggi è iscritta all Albo
dell Ordine Nazionale dei Biologi
Esame di Stato presso l Università degli Studi di Pavia
1991-1992
tirocinio pratico annuale post-laurea
Istituto di Patologia Generale dell Università degli Studi di Pavia, presso il laboratorio di Patologia Clinica
diretto dalla prof. Livia Bianchi
1985-1991
Laurea in Scienze Biologiche
corso di Laurea in Scienze Biologiche presso l Università degli Studi di Pavia
1980-1985
Diploma di Maturità Scientifica
Liceo Scientifico Salvator Allende di Milano
Capacità e competenze
personali
Madrelingua
Altre lingue
Italiano
Francese
Inglese
Capacità di lettura
buona
buona
Capacità di scrittura
buona
elementare
Capacità di espressione orale
buona
elementare
organizzative
Patrizia Mella
Gestione dell attività di settore in collaborazione con il personale tecnico
Sviluppo di metodiche diagnostiche per l esecuzione di test genetici.
Organizzazione e sviluppo di linee di ricerca nell ambito di progetti scientifici, o in qualità di tutor /
correlatore per la realizzazione di tesi sperimentali universitarie
Capacità e competenze tecniche
Utilizzo dei sistemi informatici Powerlab, WinLab e WinLab Web per la gestione dell attività di
laboratorio
Utilizzo del sistema regionale SISS per la firma digitale dei referti
Allestimento delle principali colorazioni e valutazione in microscopia di strisci ematologici e di
preparati microbiologici.
Ricerca di parassiti malarici su striscio di sangue periferico
Allestimento e valutazione microscopica di preparati vaginali a fresco
Valutazione microscopica di campioni fecali per la ricerca di parassiti
Valutazione di colture batteriche su terreni selettivi e dei relativi antibiogrammi
Lettura microscopica in immunofluorescenza di preparati per la diagnosi di patologie
autoimmuni
Valutazione microscopica di sedimenti urinari
Allestimento e valutazione di spermiogrammi
Allestimento e analisi del liquor in regime durgenza (conta leucocitaria su camera; semina su
terreni selettivi per esame colturale; test di antigeni solubili per i principali agenti batterici
patologici, colorazione di gram su vetrino)
Valutazione di corse elettroforetiche proteiche sieriche e urinarie su gel
Competenze specifiche di tecniche di laboratorio in biologia cellulare e molecolare:
separazione di popolazioni cellulari da sangue periferico tramite gradiente con Ficoll
separazione di sottopopolazioni linfocitarie mediante biglie magnetiche
generazione e stabilizzazione di linee cellulari linfoblastodi immortalizzate con EBV
allestimento di coltura di fibroblasti da biopsie cutanee
estrazione di DNA, RNA, proteine
studi funzionali di proteine mediante immunoprecipitazione
analisi di espressione proteica mediante Western blotting
amplificazione di DNA tramite PCR
analisi di RNA per retrotrascrizione e PCR
trasformazioni batteriche con plasmidi
sequenziamento automatico di DNA e analisi di mutazione
analisi di frammenti di DNA mediante SSCP/HD
analisi di frammenti di DNA mediante DHPLC
marcatura con anticorpi e analisi citofluorimetrica per studio di espressione di antigeni di
superficie e intracellulari in sottopopolazioni linfocitarie
informatiche
Altre capacità e competenze
Patente
Patrizia Mella
Sistemi operativi: Windows e Mac.
Software utilizzati: buona conoscenza dei programmi del pacchetto Microsoft Office
Internet: buona conoscenza delle tecniche di navigazione
Insegnante di chimica, dermatologia e cosmetologia di corsi annuali serali presso il Centro Formativo
Provinciale Giuseppe Zanardelli di Brescia, a partire dall anno scolastico 2008 ad aprile 2010
Patente di guida di tipo B
Ulteriori informazioni Referenze:
Dott. Giuseppe Catanoso, Direttore Unità Operativa Servizio di Medicina di Laboratorio (dal febbraio
2012), Azienda Ospedaliera Mellino Mellini, Chiari (Bs)
Telefono: 0307102263
Dott.ssa Maria Teresa Bertoli, FF Direttore Unità Operativa Servizio di Medicina di Laboratorio (fino al
gennaio 2012), Azienda Ospedaliera Mellino Mellini, Chiari (Bs)
Dott. Fabio Buzi, Direttore di Struttura Complessa di Pediatria, Azienda Ospedaliera Carlo Poma,
Mantova.
Prof. Luigi Daniele Notarangelo, Direttore del Dipartimento di Immunologia e Professore di Pediatria e
Patologia presso il Childrens Hospital Boston (Division of Immunology) e la Harvard Medical School
(Department of Pediatrics)
Boston, Massachussetts, U.S.A.
Telefono: 617-919-2484
Fax: 617-730-0528
Pubblicazioni
1)
G.S. Wengler, L.D. Notarangelo, S. Berardelli, G. Pollonini, P. Mella, A. Fasth, A.G. Ugazio, O. Parolini. (1995)
High prevalence of nonsense, frameshift, and slpice-site mutations in 16 patients with full-blown Wiskott-Aldrich syndrome.
Blood, 86: 3648-3654.
2)
Notarangelo L.D., Fiorini M., Mella P., Giliani S. (1995)
Recent advances in the characterization of the molecular bases of X-linked immunodeficiencies.
Bull.Mol.Biol.Med., 20: 129-134.
3)
Wengler G.S., Lanfranchi A., Frusca T., Verardi R., Neva A., Brugnoni D., Giliani S., Fiorini M., Mella P., Guandalini F., Mazzolari E.,
Pecorelli S., Notarangelo L.D., Porta F., Ugazio A.G. (1996)
In-utero transplantation of parental CD34 haematopoietic progenitor cells in a patient with X-linked severe combined
immunodeficiency(SCIDX1).
The Lancet, 348: 1484-1487.
4)
Notarangelo L.D., Villa A., Candotti F., Giliani S., Mella P., Brugnoni D., Macchi P., Badolato R., Schumacher R.F., Mazzolari E., Pennacchio
M., Porta F., Ugazio A.G., O'Shea J.J., Vezzoni P. (1996)
Severe combined immune deficiency due to defects of the JAK3 tyrosine kinase.
Progress in immune deficiency VI - A. Fasth and J. Bjorkander Editors, Elsevier Science, pp 61-68.
5)
Wengler G.S., Parolini O., Fiorini M., Mella P., Smith H., Ugazio G., Notarangelo L.D. (1997)
A PCR-based non-radioactive X-chromosome inactivation assay for genetic counseling in X-linked primary immunodeficiencies.
Life Sciences, 61: 1405-1411
6)
Candotti F., Oakes S.A., Johnston J.A., Giliani S., Schumacher R.F., Mella P., Fiorini M., Ugazio A.G., Badolato R., Notarangelo L.D., Bozzi
F., Macchi P.,
Strina D., Vezzoni P., Blease M.R., O'Shea J.J., and Villa A. (1997)
Structural and functional basis for JAK3-deficient severe combined immunodeficiency.
Blood, 90: 3996-4003
7)
A. Cominotti, S. Giliani, S. Zucca, D. Brugnoni, P. Airò, F. Candotti, M. Fiorini, P. Mella, R.Badolato, R.F. Schumacher, F. Guandalini, D.
Bellotti, F. Lalatta, D. Torcoli, L.D. Notarangelo (1997)
Diagnosi prenatale in 26 feti a rischio per immunodeficienze primitive severe.
Riv. Ital. Pediatr. (IJP), 24: 117-121
8)
D. Brugnoni, L.D. Notarangelo, A. Sottini, P. Airò, M. Pennacchio, E. Mazzolari, S. Signorini, F. Candotti, A. Villa, P. Mella, P. Vezzoni, R.
Cattaneo, A.G. Ugazio, L. Imberti (1998)
Development of autologous, oligoclonal, poorly functioning T lymphocytes in a patient with autosomal recessive Severe Combined
Immunodeficiency caused by defects of the Jak3 tyrosine kinase.
Blood, 91: 949-955
Patrizia Mella
9)
Wengler G.S., Giliani S., Fiorini M., Mella P., Mantuano E., Pollonini G., Eibl M.M., Ugazio A.G., Notarangelo L.D., Parolini O. (1998)
Mutation analysis by a non radioactive single strand conformation polymorphism assay in nine families with X-linked severe combined
immunodeficiency (SCIDX-1).
British Journal of Haematology, 101(3): 586-591.
10)
Giliani S., Fiorini M., Mella P., Candotti F., Schumacher R.F., Wengler G.S., Lalatta F., Fasth A., Badolato R., Ugazio A.G.,
Notarangelo L.D. (1999)
Prenatal molecular diagnosis of Wiskott-Aldrich syndrome by direct mutation analysis.
Prenatal Diagnosis, 19: 36-40.
11)
Schumacher R.F., Mella P., Lalatta F., Fiorini M., Giliani S., Villa A., Candotti F. and F.Notarangelo L.D. (1999)
Prenatal diagnosis of JAK3 deficient SCID.
Prenatal Diagnosis, 19: 653-656
12)
Schumacher R.F., Mella P., Badolato R., Fiorini M., Savoldi G., Giliani S., Villa A., Candotti F., Tampalini A., O'Shea J., F.Notarangelo L.D.
(2000)
Complete genomic organization of the human JAK3 gene and mutation analysis in severe combined immunodeficiency by single strand
conformation polymorphism.
Hum. Genet., 106: 73-79
13)
Mella P., Imberti L., Brugnoni D., Pirovano S.,Candotti F., Mazzolari E., Bettinardi A., Fiorini M., De Mattia D., Martire D., Plebani A.,
Notarangelo L.D. and Giliani S. (2000)
Development of autologus T Lynphocytes in two males with X-linked severe combined immune deficiency: molecular and cellular
characterizazion.
Clinical Immunology, Vol. 95, N.1: 39-50
14)
F. Buzi, P. Mella, A. Pilotta, A. Corna (2000)
Aspetti di genetica molecolare in endocrinologia pediatrica.
Quaderni di Endocrinologia Pediatrica, Vol.10:33-57
2000 Archimedica, editori in Torino
15)
L.D. Notarangelo, S. Giliani, P. Mella, R.F. Schumacher, C. Mazza, G. Savoldi, C. Rodriguez-Perez, R. Badolato, E. Mazzolari, F. Porta, F.
Candotti, A.G. Ugazio (2000)
Combined Immunodeficiencies due to defects in signal transduction: defects of the c-JAK3 signaling pathway as a model.
Immunobiology, 202: 106-119
16)
L.D. Notarangelo, S. Giliani, C. Mazza, P. Mella,, G. Savoldi, C. Rodriguez-Perez, E. Mazzolari, M. Fiorini, M. Duse, A. Plebani, A.G. Ugazio,
M. Vihinen, F. Candotti, R.F. Schumacher (2000)
Of genes and phenotypes: the immunological and molecular spectrum of combined immune deficiency. Defects of the c-JAK3 signaling
pathway as a model.
Immunological Reviews, Vol. 178: 39-48
17)
M. Vihinen, A. Villa, P. Mella, R.F. Schumacher, G. Savoldi, J.J. OShea, F. Candotti and L.D. Notarangelo (2000)
Molecular modeling of the JAK3 kinase domains and structural basis for severe combined immunodeficiency.
Clinical Immunology, Vol. 96, 2: 108-118
18)
V. Moschese, P. Orlandi, A. Plebani, K. Arvanitidis, M. Fiorini, M. Speletas, P. Mella, K. Ritis, P. Sideras, A. Finocchi, S. Livadiotti, P. Rossi,
and in collaboration with the Italian XLA Collaborative Group (2000)
X-chromosome inactivation and mutation pattern in the Brutons tyrosine kinase gene in patients with X-linked agammaglobulinemia.
Molecular Medicine, 6(2): 104-113
19)
F. Buzi, P. Mella, A. Pilotta, B. Felappi, G. Camerino, L.D. Notarangelo (2001)
Frasier syndrome with childhood-onset renal failure.
Hormone Research, 55: 77-80
20)
L.D. Notarangelo, P. Mella, A. Jones, G. de Saint Basile, G. Savoldi, T. Craston, M. Vihinen, and R.F. Schumacher (2001)
Mutations in severe combined immune deficiency due to JAK3 deficiency.
Human Mutation, 18:255-263
21)
P. Mella, R.F. Schuumacher, T. Craston, G. de Saint Basile, G. Savoldi, L.D. Notarangelo (2001)
Eleven novel JAK3 mutations in patients with severe combined immunodeficiency - including the first patients with mutations in the kinase
domain.
Human Mutation, Mutation in Brief #445 Online
Patrizia Mella
22)
DM Frucht, M Gadina, GJ Jagadeesh, I Aksentijevich, K Takada, JJH Bleesing, J Nelson, LM Muul, G Perham, G Morgan, EJA Garritsen, RF
Schumacher, P Mella, PA Veys, TA Fleisher, ER Kaminski, LD Notarangelo, JJ OShea and F Candotti (2001)
Unexpected and variable phenotypes in a family with JAK3 deficiency.
Gene and Immunity, 2:422-432
23)
Buzi F, Mella P, Pramparo T, Zuffardi O (2004)
Cap. 16 - Malattie da alterata differenziazione sessuale.
Cao A, Dalla Piccola, Notarangelo LD. Malattie genetiche, Piccin.
24)
Jin Y, Mazza C, Christie JR, Giliani S, Fiorini M, Mella P, Gandellini F, Stewart DM, Zhu Q, Nelson DL, Notarangelo LD, Ochs HD (2004)
Mutations of the Wiskott-Aldrich Syndrome Protein (WASP): hot spots, effect on trascription and translation and phenotype/genotype
correlation.
Blood, Vol. 104, N. 13: 4010-4019
25)
Giliani S, Mella P, Savoldi G, and Mazzolari E (2005)
Cytokine-mediated signalling and early defects in lymphoid development.
Current Opinion in Allergy and Clinical Immunology, 5: 519-524
26)
Pilotta A, Mella P, Filisetti M, Felappi B, Prandi E, Parrinello G, Notarangelo LD, and Buzi F (2006)
Common polymorphisms of the growth hormone (GH) receptor do not correlate with the response to exogenous recombinant human GH in
GH-deficient children.
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 91(3): 1178-1180
27)
Buzi F, Mella P, Pilotta A, Prandi E, Lanfranchi F, Carapella T (2007)
Growth hormone receptor polymorphisms. Controversies and outcome of growth hormone treatment.
Congenital Endocrinopathies. New Insights into Endocrine Diseases and Diabetes.
Endocr Dev. Basel, Karger, vol 11: 28-35
28)
Petkovic V, Eblé A, Pandev AV, Bette M, Mella P, Fluck CE, Buzi F, Mullis PE (2011)
A novel GH-1 gene mutation (GH-P59L) causes partial GH deficiency type II combined with bioinactive GH syndrome.
Growth Hormone & IGF Research, Elsevier, vol 21, issue 3: 160-166
29)
El Kholy M, Mella P, Rashad M, Buzi F, Meazza C, Zahra S, Elsedfy HH (2011)
Growth hormone/IGF-I axis and growth hormone receptor mutations in idiopathic short stature
Hormone Research Paediatrics., 76(5):300-6.
Docenze
1)
Mutazioni del gene WT1 e ambiguità genitali
Relatori: F. Buzi, P. Mella
Seminario: La diagnostica molecolare in endocrinologia pediatrica
Pharmacia & Upjohn e Fondazione Carlo Erba, Milano, 23 novembre 1999
2)
WT1 e ambiguità sessuale
Relatore: P. Mella
Corso di formazione: "Biologia molecolare in endocrinologia pediatrica"
Pharmacia & Upjohn, Milano, 13 aprile 2000
3)
Geni implicati nello sviluppo sessuale
Relatori: F. Buzi, P. Mella
Corso di formazione: "Biologia molecolare in endocrinologia pediatrica 2001-2002
Fondazione Carlo Erba Pharmacia, 28 Febbraio 2002
4)
Geni implicati nello sviluppo sessuale
Relatore: P. Mella
Corso di formazione: biologia molecolare in endocrinologia pediatrica 2003-2004
Pfeitzer, Roma, 22 gennaio 2004
5)
Tecniche di utilizzo del DHPLC e del sequenziatore automatico per lo studio delle mutazioni del DNA
Relatori: P. Mella, G. Savoldi
Corso teorico-pratico presso Biodiversity: Nuove tecnologie e nuove tendenze in diagnostica molecolare.
Incarico conferito dal Consorzio per l Istruzione e la Formazione Artigiana e Professionale e per l Educazione Permanente
Brescia, 29 giugno 2004
Patrizia Mella
6)
Le immunodeficienze congenite: presentazione di un caso clinico
Relatore: P. Mella
Progetto formativo. Corso: Fisiopatologia e diagnostica in neonatologia
Incarico di docenza conferito dall Area Formazione, Azienda Ospedaliera M. Mellini , Chiari (Bs)
Cinque edizioni a partire dal 10 giugno 2010
Comunicazioni a congressi
1)
O. Parolini, R. Giuliani, P. Mella, L. Turolla, A. Albertini, A. Ugazio e L.D. Notarangelo.
Functional and clinical implication of Btk mutations in patients with X-linked agammaglobulinemia (XLA).
GCI, FSI, 30-31 Maggio, 1994, Parigi
2)
O. Parolini, R. Giuliani, P. Mella, E. Mantuano, M. Fiorini, A. Zanola, A. Plebani, L. Turolla, L. Barcellona, A. G. Ugazio, C. I. E. Smith, D.L.
Notarangelo.
Mutations analysis in XLA: three distinct mutations disrupt the kinase activity, but are associated with a variable phenotype.
VI Meeting of the European Group for Immunodeficiences (EGID),
13-16 Ottobre 1994, Stiges (Barcelona)
3)
O. Parolini, S. Giliani, E. Mantuano, M. Fiorini, P. Mella, R. Giuliani, A. Zanola, G. Wengler, A. Villa, M. Brai, R. Barcellona, L. Turolla, A.
Vierucci, G. Cavagni, P. A. Tovo, P. L. Giorgi, C. Signorini, A. Albertini, A. G. Ugazio, L. D. Notarangelo.
Analisi di mutazioni in pazienti con immunodeficienze X-recessive.
VI Congresso Nazionale di Immunologia e Allergologia Pediatrica,
26-29 Ottobre 1994, Brescia
4)
L.D. Notarangelo, P. Macchi, S. Giliani, A. Villa, D. Brugnoni, A. Fasth, P. Mella, M. Fiorini, P. Vezzoni, A.G. Ugazio.
The spectrum of mutation in X-linked immunodeficiency with hyper-IgM: molecular analysis in 17 unrelated family.
Pediatrics, Vol. 154, N.9, agosto 1995 (ESPHI, Bingen, Germany)
5)
L.D. Notarangelo, P. Macchi, A. Villa, S. Giliani, F. Porta, F. Candotti, J. OShea, E. Mazzolari, M.G. Sacco, P. Mella, A.G. Ugazio, P. Vezzoni.
Mutazioni a carico del gene JAK3 determinano una forma di immunodeficienza combinata grave (SCID): prime osservazioni al mondo.
Società Italiana di Pediatria.
27-29 settembre 1995, Bologna
6)
L.D. Notarangelo, Silvia Giliani, Maurilia Fiorini, Fulvio Porta, Evelina Mazzolari, Alberto Arrighini, Franca Boe, Marta Pennacchio, Patrizia
Mella, Duilio Brugnoni, Marco Chilosi, Fabio Facchetti, Alberto Ugazio.
Immunodeficienze primitive e citochine.
Minicorso: Le citochine in immunologia e in patologia, 20 Febbraio 1996, Brescia.
7)
Fiorini M., Giliani S., Mella P., Notarangelo L.D., Boe F., Lofredo G., Parolini O., Poggi V., Porta F., Reznick I.B., Ugazio A.G., Wengler G.,
Fasth A.
Identification of nine novel mutations in the WASP gene in patients with WAS or XLT and demonstration of an affected male fetus using an
SSCP/HD screening method.
VIII Meeting of the European Society for immunodeficiencies (ESID), 6-9 giugno 1996, Göteborg, Svezia.
8)
G.S. Wengler, O. Parolini, S. Giliani, M. Fiorini, P. Mella, L.D. Notarangelo, A. Ugazio
Nonradioactive tests for primary immunodeficiencies in clinical diagnosis.
VIII Meeting of the European Society for Immunodeficiencies (ESID), 6-9 Giugno 1996, Göteborg, Svezia.
9)
S. Giliani, P. Mella, M. Fiorini, D. Brugnoni, T.G. Abrahamsen, K. Aittomaki, P. Bordigoni, M. Clementi, A. Etzioni, A. Fasth, L. Gomez, A.
Jones, J. Levi, N. Matamoros, V. Monafo, O. Sanal, P.A. Tovo, B.J.M. Zegers, A.G. Ugazio, A. Villa, L.D. Notarangelo
Report of the second ESID collaborative study on mutation analysis in X-linked Iper-IgM syndrome
VIII Meeting of the European Society for Immunodeficiencies (ESID), 6-9 Giugno 1996, Göteborg, Svezia.
10)
Giliani S., Fiorini M., Mella P., Schumacher R.F., Badolato R., Candotti F., Zucca S., Lalatta F., Wengler G.S., Ugazio A.G., Notarangelo L.D.
Diagnosi molecolare di immunodeficienze primitive.
Immunità ed allergia. Dalle basi molecolari ai protocolli clinici per il pediatra, 16-19 aprile 1997, Riva del Garda(TN)
11)
Candotti F., Villa A., Oakes S.A., Johnston J.A., Giliani S., Mella P., Fiorini M., Schumacher R.F., Badolato R., Bozzi F., Macchi P., Mapelli E.,
Vezzoni P., Ugazio A.G., O'Shea J.J., Blaese R.M., Notarangelo L.D.
JAK3-deficient severe combined immunodeficiency: study of molecular and biochemical aspects in four patients.
4th International symposium on Clinical Immunology, 19-22 giugno 1997, Amsterdam, Paesi Bassi.
Patrizia Mella
12)
Giliani S., Fiorini M., Mella P., Schumacher R.F., Candotti F., Badolato R., Ugazio A.., Notarangelo L.D., Albertini A.
Nonradioactive diagnostic assays for primary immunodeficiencies.
12th IFCC, European Congress of Clinical Chemistry, 17-22 agosto 1997, Basilea
13)
G.S. Wengler, S. Giliani, M. Fiorini, P. Mella, E. Mantuano, G. Pollonini, M.M. Eibl, A.G. Ugazio, L.D. Notarangelo, O. Parolini
Mutation Analysis by a non radioactive single strand conformation polymorphism assay in nine families with X-linked severe combined
immunodeficiency (SCIDX1).
Österreichische Gesellschaft für Allergologie und Immunologie, 13-15 novembre 1997, Innsbruck
14)
R.F. Schumacher, P. Mella, M. Fiorini, S. Giliani, F.Candotti, R. Badolato, A. Villa, L.D. Notarangelo
Entwicklung eines SSCP/HD - "Screenings" fur JAK3-SCID.
Suddeutsche Gesellschaft fur Kinderheilkunde und Judendmedizin,8-10 maggio 1998, Friburgo
15)
R.F. Schumacher, P. Mella, M. Fiorini, S. Giliani, R. Badolato, A. Villa, F. Candotti, L.D. Notarangelo
Development of a screening assay for JAK3 deficient SCID.
The XVI Annual Meeting of the European Society for Paediatric Infectious Diseases (ESPID '98), 27-29 maggio 1998, Bled, Slovenia
16)
E. Kaminski, G. Perham, F. Candotti, P. Mella, G. Morgan, E. Gerritsen and
A family with probable JAK3 Deficiency e clinical hetereogeneity.
Molecular Immunology, Vol.35, N. 11-12, agosto 1998 (ESID 1998).
17)
L.D. Notarangelo, S. Giliani, A. Jones, G. DE Saint Basile, M. Fiorini, P. Toniati, P. Mella, M. Vihinen andthe ESID collaborative group on
CD40L database.
Report on the ESID collaborative study on clinical features and molecular analysis in X-linked Hiper IgM syndrome.
Molecular Immunology, Vol. 35, N. 11-12, agosto 1998 (ESID 1998).
18)
P. Mella, S. Giliani, D. Brugnoni, F. Candotti, B. Martire, D. De Mattia, M. Pennacchio, F. Porta, L. Imberti, L.D. Notarangelo.
Biochemical, immunological and molecular studies in two patients with atypical SCIDX1.
19)
R.F. Schumacher, P. Mella, R. Badolato, M. Fiorini, S. Giliani, A. Villa, F.Candoti, P. Vezzoni, L.D. Notarangelo.
Mutations in the JAK3-gene in children with autosomal recessive T-B+ SCID.
20)
S. Giliani, M. Fiorini, P. Mella, W. Vermi, R. Franceschini, L. Imberti, R.F. Schumacher, F. Boe, F. Facchetti, L.D. Notarangelo.
Molecular, biochemical and immuno-cytochemical analysis in families with WAS/XLT.
21)
V. Moschese, P. Orlandi, K. Ritis, P. Mella, M. Fiorini, L.D. Notarangelo, A. Plebani and the italian XLA collaborative group.
Molecular analysis in X-linked agammaglobulinemia: results of an italian multicenter study.
22)
V. Moschese, P. Orlandi, K. Ritis, P. Mella, M. Fiorini, A. Plebani e il Gruppo Collaborativo Italiano per la XLA
Analisi molecolare nella Agammaglobulinemia X-recessiva (XLA): risultati di uno studio multicentrico italiano.
Allergia e immunità, II Congresso Nazionale SIAIP, Riva del Garda, 14-17 aprile 1999.
23)
S. Giliani, P. Mella, M. Fiorini, R. Franceschini, F. Porta, E. Mazzolari,F. Candotti, A.U. Ugazio ,L.D. Notarangelo, R.F. Schumacher.
Diagnosi molecolare nelle SCID T-B+
Rivista Italiana di Pediatria, Vol. 25, suppl. N. 3, giugno 1999 (AIEOP 1999, Brescia).
24)
P. Mella, A. Pilotta, R. Rusconi, P. Carlucci, B. Prestini, G. Camerino, L.D. Notarangelo, F. Buzi.
Mutazioni del gene WT1 (Wilms Tumor 1) e anomalie dello sviluppo genito-urinario.
Rivista Italiana di Pediatria,Vol. 26, suppl. N. 4, agosto 2000 (Congresso Italiano di Pediatria 2000, Palermo)
25)
M. Fiorini, R. Franceschini, P. Mella, G. Savoldi, R.F. Schumacher, L.D. Notarangelo.
Analisi di X-inattivazione in 237 donne possibili portatrici di immunodeficienze primarie X-linked.
Rivista Italiana di Pediatria,Vol. 26, suppl. N. 4, agosto 2000 (Congresso Italiano di Pediatria 2000, Palermo)
26)
P. Mella, R. Rusconi, P. Carlucci, A. Pilotta, B. Prestini, G. Camerino, L.D. Notarangelo, F. Buzi.
Wilms Tumor 1 (WT1) gene mutations and genitourinary abnormalities.
Hormone Research, Vol. 35, suppl. N. 2, settembre 2000 (ESPE 2000, Bruxelles, Belgio)
27)
P. Mella, G. Savoldi, F. Cardinale, F. Candotti, R.F. Schumacher and L.D. Notarangelo.
Biochemical consequences of mutations in JAK3 kinase domain: study in two patients.
IX Meeting of the European Society for Immunodeficiencies (ESID), 5-8 novembre 2000, Ginevra, Svizzera.
Patrizia Mella
L. Notarangelo
28)
F. Fiorini, R. Franceschini, P. Mella, G. Savoldi, R.F. Schumacher, L.D. Notarangelo.
X-inactivation in 237 females at risk to be carriers for X-linked primary immunodeficiencies.
29)
F. Cardinale, L.D. Notarangelo, P. Mella, R. Tesse, L. Brunetti, A. Calo, L. Armenio.
JAK3 deficiency presenting mainly with chronic Candida albicans stomatitis in a 20 month child.
30)
M. Vihinen, A. Villa, P. Mella, R.F. Schumacher, G. Savoldi, J.J. OShea, F. Candotti, LD. Notarangelo.
Structural basis for JAK3-related severe combined immunodeficiency (SCID).
31)
P. Mella,T. Carapella, A. Pilotta, B. Felappi, E. Prandi, F. Buzi.
Hereditary dominant isolated GH deficiency (IGHD): report of a new mutation in a family with three affected members.
XIV National Congress of the Italian Society for Pediatric Endocrinology and Diabetology (SIEDP).
Roma, 30 settembre 3 ottobre 2003.
32)
F. Buzi, A. Pilotta, P. Mella, M. Filisetti.
The most common polymorphism of the GH receptor do not appear to affect the growth response to exogenous rhGH in GH deficient children.
Hormone Research, Vol. 64, suppl. N. 1, settembre 2005 (ESPE 2005, Lione, Francia)
33)
F. Buzi, P. Mella, T. Carapella, A. Pilotta, B. Felappi, E. Prandi, P. Travaglino, M. Bozzola.
A novel mutation causing familial autosomal dominant growth hormone deficiency
Hormone Research, Vol. 64, suppl. N. 1, settembre 2005 (ESPE 2005, Lione, Francia)
34)
M. Filisetti, P. Mella, L. Costa, A. Pilotta, B. Felappi, E. Prandi, B. Guaragni, G. Parrinello, F. Buzi
I polimorfismi del recettore del GH non sembrano influenzare la risposta accrescitiva al GH esogeno in soggetti con deficit di GH.
S.I.E.D.P. NEWS, Vol. 8, suppl. 1, N. 2, giugno 2005 (Atti del XV Congresso Nazionale, Cagliari, 13-15 ottobre 2005)
35)
M. Filisetti, P. Mella, A. Pilotta, L. Costa, I. Sparapani, S. Zanola, B. Guaragni, B. Felappi, E. Prandi, F. Buzi
Prevalence of the main GH receptor polymorphisms in GH deficient children and in general population.
Endocrine Abstracts, Vol. 11, aprile 2006 (VIII European Congress of Endocrinology incorporating the British Endocrine Societies, 1-5 aprile
2006, Glasgow, UK)
36)
P. Mella, A. Papetti, T. Lucarelli, M. Kanariou, R.F. Schumacher, L.D. Notarangelo
Phenotypic heterogeneity in a family affected with JAK3-SCID: molecular and biochemical analysis.
XII Meeting of the European Society for Immunodeficiencies (ESID), 4-7 ottobre 2006, Budapest, Ungheria
37)
P. Mella, A. Papetti, T. Lucarelli, M. Kanariou, R.F. Schumacher, C. DIppolito, A.R. Soresina, L.D. Notarangelo
Eterogeneità fenotipica in una famiglia con SCID da deficit di JAK3: analisi molecolare e biochimica.
Haematologica, Vol. 91, suppl. 4, ottobre 2006 (XXXIII Congresso Nazionale A.I.E.O.P., Abano Terme, 22-24 ottobre 2006)
38)
P. Mella, A. Papetti, T. Lucarelli, M. Kanariou, R.F. Schumacher, L.D. Notarangelo
Eterogeneità fenotipica in una famiglia con SCID da deficit di JAK3: analisi molecolare e biochimica.
IX Congresso Nazionale SIGU, 8-10 novembre 2006, Lido di Venezia
39)
A. Pilotta, P. Mella, T. Lucarelli, G. Tagliapietra, N. Taiocchi, E. Fogari, F. Lanfranchi, F. Ricci, F. Buzi
Aspetti di farmacogenomica nel trattamento con ormoni della crescita.
Convegno: Patologie emergenti in età pediatrica. Novità e realtà locale,
11 novembre 2006, Asola (Mantova)
40)
P. Mella, A. Pilotta, E. Prandi, T. Carapella, F. Lanfranchi, A. Papetti, R. Gastaldi
GH receptor main polymorphisms (exon 3 full-length or exon 3 deleted) do not influence the IGF-I response to a standard IGF-I generation
test in GH deficient children
Hormone Research,Vol. 68, suppl. 1, 2007 ( 46th Annual Meeting of the ESPE, Helsinki, Finland, 27-30 giugno 2007)
Corsi di formazione, aggiornamento e perfezionamento
1)
9-11 giugno 1994. IV Corso Residenziale di Genetica Medica.
San Giovanni Rotondo (Foggia).
2)
13-15 settembre 1995. 49° Corso CEFAR (Centro Europeo per la Formazione, l Aggiornamento e la Ricerca in Scienze Sanitarie e in
Biotecnologie): La biologia molecolare nel laboratorio diagnostico.
Patrizia Mella
Assisi (Perugia).
3)
11-14 giugno 1998. VIII Corso Residenziale di Genetica Medica.
San Giovanni Rotondo (Foggia).
4)
6 e 13 ottobre 1998. Lezioni di metodologia della ricerca medica.
Università degli Studi di Brescia, Clinica Pediatrica.
5)
5 novembre 1998. 1° Corso Post-Universitario in Immunologia Clinica: Associazione HLA e malattie autoimmuni.
Università degli Studi di Verona, Azienda Ospedaliera e Istituti Ospedalieri di Verona.
6)
3 dicembre 1998. 1° Corso Post-Universitario in Immunologia Clinica: Virus e autoimmunità.
7)
11 marzo 1999. 1° Corso Post-Universitario in Immunologia Clinica: Immunodeficit primitivi.
8)
13 gennaio 2000. 2° Corso Post-Universitario in Immunologia Clinica: La Malattia Celiaca tra passato e futuro.
9)
16 marzo 2000. Corso di formazione. Biologia molecolare in endocrinologia pediatrica: Mutazioni genetiche e bassa statura.
Pharmacia&Upjhon, Milano.
10)
11 maggio 2000. Corso di formazione. Biologia molecolare in endocrinologia pediatrica: Mutazioni genetiche e patologie endocrine.
11)
1 giugno 2000. Corso di formazione. Biologia molecolare in endocrinologia pediatrica: Mutazioni genetiche e tumori endocrini.
12)
30-31 marzo 2001. Corso. Counselling, screening e test genetici in gravidanza: alla ricerca di un metodo.
Istituti Clinici di Perfezionamento, Presidio Ospedaliero «V. Buzzi», Milano.
13)
9 maggio 2002. Corso di formazione. Biologia molecolare in Endocrinologia pediatrica 2001-2002.
14)
23 giugno 2003. Workshop: Utililizzo di cellule in terapie sperimentali.
Fondazione Iniziative Zoopreofilattiche e Zootecniche.
Brescia.
15)
15-16 dicembre 2003. Corso di perfezionamento e di aggiornamento: Test genetici: quali, come, quando.
Facoltà di Medicina e Chirurgia, Brescia.
16)
22 gennaio 200. Corso di formazione. Biologia molecolare in Endocrinologia pediatrica 2001-2002.
Pfeitzer, Roma.
17)
14-15 aprile 2004. Corso teorico-pratico: SDS 7000
Applied Biosystems, Brescia.
18)
4-5 maggio 2005. Corso ABI Prism 3130
Applied Biosystems, Brescia.
19)
3 marzo 2006. International Course of Pediatric Immunology.
Defects of innate immunity: future perspectives and unconventional treatments
Spedali Civili, Brescia.
20)
11 giugno 2007. Giornata di Studio e Aggiornamento: Successi, prospettive e rischi nell uso terapeutico di cellule staminali.
Fondazione Iniziative Zooprofilattiche e Zootecniche, Brescia.
21)
16 ottobre 2008. Giornata di Studio e Aggiornamento: Cellule staminali mesenchimali in clinica umana e veterinaria.
Fondazione Iniziative Zoopreofilattiche e Zootecniche Brescia.
22)
10 settembre 2010. Lematologia di laboratorio al servizio della clinica e del paziente.
Fondazione IRCCS Policlinico S. Matteo, Pavia.
Patrizia Mella
23)
21 maggio - 5 novembre 2010 (5 riunioni). Formazione sul campo: Gestione, utilizzo, manutenzione dei nuovi sistemi analitici e applicazione
progetto CRS-SISS nel Servizio di Medicina di Laboratorio (SMel).
Presidio ospedaliero di Chiari (Brescia).
24)
23 marzo 2011. Corso residenziale: BLDS Basic Life Support defibrillation.
Azienda Ospedaliera M. Mellini , Chiari (Brescia).
25)
14 aprile 2011. Corso residenziale: Formazione sulla gestione dell emergenza incendio ed evacuazione antincendio.
26)
10 giugno 2011. Evento residenziale: Workshop di aggiornamento per medici specialisti in ambito CRS-SISS.
27)
27 giugno 2011. Corso: Il sistema bibliotecario biomedico lombardo: incontro per medici e personale sanitario.
Eupolis Lombardia presso l Azienda Ospedaliera M. Mellini , Chiari (Brescia).
28)
6 ottobre 2011. Corso residenziale: Ruolo del Dipartimento di Patologia Clinica nello Screening e nella diagnosi delle malattie infiammatorie e
neoplastiche dell apparato genitale femminile.
29)
27 ottobre 2011. Corso residenziale: Il rischio Clinico nel Dipartimento di Patologia Clinica.
30)
17 novembre 2011. Corso residenziale: Corso obbligatorio di informazione e formazione su D.Lgs 196/03 Codice in materia di protezione dei
dati personali Privacy Azienda Ospedaliera M. Mellini , Chiari (Brescia).
31)
13 ottobre - 17 novembre 2011 (4 riunioni). Formazione sul campo: Applicazione delle disposizioni derivanti dal documento di valutazione dei
rischi del Servizio di Medicina di laboratorio.
32)
15 marzo 2012. Congresso: Il rischio elettromagnetico in ambiente ospedaliero.
33)
1 giugno 2012 14 novembre 2012 (4 riunioni). Formazione sul campo: Riorganizzazione del settore di Sierologia.
34)
17 ottobre 20 novembre 2012 (2 riunioni). Corso residenziale: Le malattie autoimmuni sistemiche ed organo specifiche: il ruolo del
Laboratorio nel percorso diagnostico e nel monitoraggio.
35)
5 giugno 2013. Evento formativo: Le proteine plasmatiche nella pratica clinica: proposte per una diagnosi efficace.
IRCCS MultiMedica, Sesto S. Giovanni (Milano).
36)
7 giugno 2013. Diagnostica morfologica in ematologia automatizzata.
Dasit, Cornaredo (Milano).
Congressi e convegni
1)
6-9 giugno 1996. ESID (VIII Meeting of European Society for Immunodeficiencies).
Goteborg, Svezia.
2)
16-19 aprile 1997. VII Congresso Nazionale di Immunologia ed Allergologia Pediatrica.
Riva del Garda (Trento).
3)
30 maggio-1 giugno 1999. XXVI Congresso Nazionale AIEOP (Associazione Italiana Ematologia Oncologia Pediatrica).
Clinica Pediatrica, Ospedale dei Bambini, Università degli Studi di Brescia, Spedali Civili di Brescia.
4)
23 novembre 1999. Meeting: La diagnostica molecolare in endocrinologia pediatrica.
Fondazione Carlo Erba, Pharmacia&Upjhon, Milano.
5)
6 maggio 2000. Convegno. La riproduzione assistita: rischi e benefici, gioie e dolori.
Università degli Studi di Verona.
Patrizia Mella
6)
2 giugno 2000. Incontri di Oncologia. Predisposizioni ereditarie al carcinoma colorettale: implicazioni cliniche e molecolari.
Università degli Studi di Verona, Azienda Ospedaliera di Verona.
7)
17-19 settembre 2000. 39th annual meeting for ESPE (the European Society for Paediatric Endocrinology).
Bruxelles, Belgio.
8)
22-24 ottobre 2000. IV international meeting: In utero cell transplantation and gene therapy.
Venezia.
9)
5-8 novembre 2000. IX meeting of ESID (the European Society for Immunodeficiencies).
Ginevra, Svizzera.
10)
29 settembre - 3 ottobre 2003. XIV Congresso nazionale della SIEDP (Società Italiana di Endocrinologia e Diabetologia Pediatrica).
Roma.
11)
10 ottobre 2003. Cellule staminali: biologia, plasticità e uso terapeutico.
Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università di Brescia.
12)
13-15 ottobre 2004. VII Congresso Nazionale e corsi S.I.G.U. (Società Italiana di Genetica Umana)
Pisa.
13)
8-11 giugno 2005. 4th National Conference SIICA (Società Italiana di Immunologia, Immunologia Clinica e Allergologia)
Brescia.
14)
21-24 settembre 2005. ESPE/LWPES 7th Joint Meeting Paediatric Endocrinology.
Lione, Francia.
15)
8-10 novembre 2006. IX Congresso Nazionale SIGU (Società Italiana Genetica Umana).
Lido di Venezia.
16)
27-30 giugno 2007. 46th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE).
Helsinki, Finland.
17)
23-25 novembre 2008. XI Congresso Nazionale SIGU (Società Italiana Genetica Umana).
Genova.
18)
20-22 giugno 2010. Italian Conference on AIDS and Retroviruses (ICAR).
Brescia.
19)
20-21 maggio 2011. Convegno: La condivisione delle conoscenze in emogasanalisi.
Fondazione IRCCS Policlinico S.Matteo, Pavia.
20)
20 marzo 2012. Convegno: Sviluppo del sistema integrato di gestione del rischio clinico alla donazione e trapianto di organi, tessuti e cellule.
Eupolis Lombardia. Grattacielo Pirelli, Milano.
21)
20 giugno 2012. Convegno: Nuovi strumenti e strategie di analisi genetica nel laboratorio biomedico.
Azienda Ospedaliera e Università di Padova, Società Italiana Genetica Umana, Padova.
22)
20 ottobre 2012. 4° Congresso regionale AME: Le malattie autoimmuni in ambito internistico.
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata, Verona.
23)
20-22 marzo 2013. 3° Congresso Newmicro: the need for speed: il laboratorio di Microbiologia e le Urgenze Infettive.
Padenghe sul Garda (Brescia).
Partecipazione a progetti di ricerca
1)
Progetto di Ricerca"In vitro ed in vivo animal models for somatic cell gene therapy of X-linked immunodeficiency with hyper-IgM"- finanziato
da Telethon con n°A.14 negli anni 1993-1995.
2)
Progetto di Ricerca Scientifica (quota 60%) "Modelli preclinici per la terapia genica nella immunodeficienza X-recessiva con Iper-IgM"
finanziato dal Ministero dell'Università e della Ricerca scientifica e tecnologica negli anni 1993-1996.
3)
Progetto di Ricerca "Analisi molecolare delle immunodeficienze primitive: correlazione genotipo-fenotipo nelle ipogammaglobulinemie Xrecessive" finanziato dal C.N.R. negli anni 1995-1997.
Patrizia Mella
4)
Progetto di Ricerca Scientifica (quota 40%) "Caratterizzazione delle basi molecolare e correlazione genotipo-fenotipo nelle immunodeficienze
primitive" finanziato dal Ministero dell'Università e della Ricerca Scientifica e tecnologica per l'anno 1996.
5)
Progetto di Ricerca Scientifica "Analisi molecolare e correlazione genotipo-fenotipo nelle immunodeficienze primitive" finanziato dal Ministero
dell'Università e della Ricerca Scientifica e tecnologica per l'anno 1997.
6)
Progetto di Ricerca "Molecular Characterization of severe primary immunodeficiencies. Identification of molecular and cellular defects, and
prospective therapeutic implications", finanziato da Telethon con n°A42
negli anni 1995-1997.
7)
Progetto finalizzato C.N.R. "Caratterizzazione strutturale e funzionale della tirosina-chinasi JAK3: analisi biochimica e molecolare in pazienti
con onco-emopatie infantili ed identificazione di domini funzionali critici attraverso lo studio di mutanti naturali" finanziato dal C.N.R. per gli
anni 1997-1999.
8)
Progetto di Ricerca Scientifica (quota 60%)"Immunodeficienze da difetto di differenziazione terminale dei linfociti B: caratterizzazione cellulare
e molecolare finanziato dal Ministero dell'Università e della Ricerca Scientifica e Tecnologica per gli anni 1997-1999.
9)
Progetto finalizzato C.N.R. "Ruolo della proteina WASP e dei suoi domini funzionali nei meccanismi di controllo dell'immunità naturale ed
acquisita"finanziato dal C.N.R. per gli anni 1997-1999.
10)
Progetto finalizzato Immune Deficiency Foundation
"Characterization of the molecular bases of primary immunodeficiences due to defects in terminal B cell differentiation" finanziato dalla
Immune Deficiency Foundation per gli anni 1999-2000.
11)
Progetto di Ricerca Scientifica (quota 60%) "Basi cellulari e molecolari della sindrome linfoproliferativa X-recessiva" finanziato dal Ministero
dell'Università e della Ricerca Scientifica e tecnologica per gli anni 2000-2003.
12)
Progetti di ricerca afferenti la quota dello stanziamento di bilancio 60% Caratterizzazione molecolare e fenotipica della immunodeficienza
combinata grave (SCID) per gli anni 2005-2007
Autorizzo il trattamento dei miei dati personali ai sensi del Decreto Legislativo 30 giugno 2003, n. 196
"Codice in materia di protezione dei dati personali".
Firma
Patrizia Mella

Dott.ssa Patrizia Mella

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