Curriculum - Dipartimento di Biologia e Biotecnologie

Curriculum Vitae
INFORMAZIONI PERSONALI
Silvia Buroni
SILVIA BURONI
Via Marzabotto, 32, 29011, Borgonovo V.T., Italia
[email protected]
Sesso F | Data di nascita: 06/02/1979 | Nazionalità Italiana
POSIZIONE RICOPERTA
TITOLI DI STUDIO
Assegnista di Ricerca presso il Dipartimento di Biologia e
Biotecnologie “L. Spallanzani” dell’Università degli Studi di Pavia.
Professore a contratto in Laboratorio Integrato di Biologia
Sperimentale Modulo I presso il Dipartimento di Biologia e
Biotecnologie “L. Spallanzani” dell’Università degli Studi di Pavia per
l’anno accademico 2015-2016.
Dottorato di Ricerca in Scienze Genetiche e Biomolecolari.
ESPERIENZA
PROFESSIONALE
Da Agosto 2006 ad oggi
Assegnista di Ricerca
Dipartimento di Biologia e Biotecnologie “L. Spallanzani” dell’Università degli Studi di Pavia
- Identificazione di nuovi composti attivi contro B. cenocepacia e loro meccanismo d’azione.
- Caratterizzazione del ruolo delle pompe di efflusso RND nella resistenza intrinseca ai farmaci di
Burkholderia cenocepacia.
- Identificazione del bersaglio di nuovi farmaci antitubercolari.
- Sviluppo di un nuovo kit diagnostico per l’identificazione di Mycobatteri.
Giugno-Agosto 2007
Assegnista di Ricerca
Laboratorio di Microbiologia e Immunologia, University of Western Ontario, London Ontario (Canada)
-Tecniche di inattivazione genica in Burkholderia cenocepacia.
2003-2006
Dottoranda in Scienze Genetiche e Biomolecolari
Dipartimento di Biologia e Biotecnologie “L. Spallanzani” dell’Università degli Studi di Pavia
- Studio della biosintesi del NAD in Mycobacterium tuberculosis.
- Studio della pompa di efflusso LfrA di Mycobacterium smegmatis.
- Studio della resistenza di Burkholderia cenocepacia ai farmaci.
ISTRUZIONE E FORMAZIONE
2003-2006
Dottorato di Ricerca in Scienze Genetiche e Biomolecolari
ottimo
Università degli Studi di Pavia
2003-2006
Diploma
Scuola Avanzata di Formazione Integrata (SAFI) dell’Istituto di Studi Superiori dell’Università degli
Studi di Pavia
2003
Abilitazione all’esercizio della Professione di Biologo
Università degli Studi di Pavia
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1998-2003
Silvia Buroni
Laurea in Scienze Biologiche
110/110 e lode
Università degli Studi di Pavia
COMPETENZE PERSONALI
Lingua madre
Altre lingue
Inglese
Italiano
COMPRENSIONE
PARLATO
Ascolto
Lettura
ottimo
ottimo
PRODUZIONE SCRITTA
Interazione
Produzione orale
ottimo
ottimo
ottimo
scolastico
scolastico
British Institute. B2+
Francese
scolastico
scolastico
scolastico
Competenze comunicative
Comunicazioni orali ai seguenti congressi:
1. Second Conference on New Frontiers in Microbiology and Infection. Villars-sur-Ollon
(Switzerland), 8-12 Ottobre, 2006. Buroni S., Manina G., Guglierame P., Pasca M.R.,
Riccardi G., and De Rossi E. LfrR is a repressor that regulates expression of the efflux pump
LfrA in Mycobacterium smegmatis.
2. 9th FISV Congress. Riva del Garda (TN), 26-29 Settembre 2007. Buroni S., Manina G.,
Riccardi G., and De Rossi E. Identification of the cellular target of the potential antitubercular
drug BM 212.
3. XXVIII SIMGBM National Meeting. Spoleto, Chiostro San Nicolò, 11-13 Giugno 2009.
Manina G., Bellinzoni M., Pasca M.R., Mikusova K., Milano A., Makarov V., Buroni S.,
Ribeiro A.L., Lucarelli A.P., De Rossi E., Cole S.T., Alzari P.M., Riccardi G. Role in
benzothiazinone resistance of nitroreductase NfnB of Mycobacterium smegmatis.
4. Cortona Procarioti 2010, Cortona (AR), 14-15 Aprile 2010. Buroni S., Manina G., Pasca
M.R., Ribeiro A.L., Degiacomi G., De Rossi E., Riccardi G. Decaprenylphosphoryl-β-Dribose 2’-epimerase from Mycobacterium tuberculosis is a magic drug target. Premio per la
miglior presentazione.
5. International Burkholderia cepacia Working Group-15th Annual Meeting, Praga, 13-16 Aprile
2011. Buroni S., Bazzini S., Udine C., Sass A., Pasca M.R., Longo F., Emiliani G., Fondi M.,
Perrin E., Decorosi F., Viti C., Giovannetti L., Leoni L., Fani R., Mahenthiralingam E., De Rossi
E., Riccardi G. The role of RND efflux transporters in Burkholderia cenocepacia life.
6. International Burkholderia cepacia Working Group-18th Annual Meeting, Nimes (France), 912 Aprile 2014. Buroni S., Scoffone V.C., Spadaro F., Makarov V., Riccardi G. New drugs
and new targets to fight Burkholderia cenocepacia.
7. International Burkholderia cepacia Working Group-20th Annual Meeting, Columbus (Ohio,
USA), 27-30 Aprile 2016. Buroni S., Gislason A.S., Scoffone V.C., Stietz M.S., ChiarelliL.R.,,
Azzalin A., Makarov V., Cardona S.T., Riccardi G. A new promising bactericidal compound
against Burkholderia cenocepacia.
8. International Burkholderia cepacia Working Group-20th Annual Meeting, Columbus (Ohio,
USA), 27-30 Aprile 2016. Buroni S., Brackman G., Scoffone V.C., Chiarelli L.R., Azzalin A.,
Israyilova A., Makarov V., Coenye T., Riccardi G. new antivirulence compounds affecting
Burkholderia cenocepacia quorum sensing in vitro and in vivo.
Competenze organizzative e
gestionali
Correlatore delle seguenti tesi:
▪ “Produzione eterologa delle proteine Rv3790 e ML0109c di Mycobacterium tuberculosis e
Mycobacterium leprae” (Marco Favazzi, Laurea Specialistica in Biologia Sperimentale ed Applicata,
A.A. 2007/2008);
▪ “Studio del ruolo dei trasportatori di efflusso RND nella resistenza intrinseca agli antibiotici di
Burkholderia cenocepacia” (Silvia Bazzini, Laurea Specialistica in Biotecnologie Industriali, A.A.
2008/2009);
▪ “Produzione eterologa in Escherichia coli dell'enzima Rv3790 di Mycobacterium tuberculosis”
(Lorenzo Lagostina, Laurea triennale in Scienze Biologiche, A.A. 2009/2010);
▪ “Biosynthesis of D-Arabinose as antitubercular target” (Anna Paola Lucarelli, tesi di dottorato in
Scienze Genetiche e Biomolecolari, A.A. 2007/2010);
▪ “Antibiotic resistance in Burkholderia cenocepacia: mechanisms of action and new drugs” (Silvia
Bazzini, tesi di dottorato in Scienze Genetiche e Biomolecolari, A.A. 2009/2012);
▪ “Fighting Burkholderia cenocepacia with two different approaches” (Claudia Udine, tesi di dottorato in
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Scienze Genetiche e Biomolecolari, A.A. 2009/2012).
▪ “Caratterizzazione del meccanismo di resistenza ad un derivato della 2-thiopiridina in Burkholderia
cenocepacia” (Cinzia Cani, Laurea Specialistica in Biotecnologie Industriali, A.A. 2013/2014);
▪ “Caratterizzazione di mutanti di Burkholderia cenocepacia resistenti ad una nuova molecola”
(Federica Giardina, Laurea triennale in Scienze Biologiche, A.A. 2014/2015).
Competenze professionali
ATTIVITÀ DI RICERCA
1) Ruolo delle pompe di efflusso RND nella resistenza intrinseca agli antibiotici di Burkholderia
cenocepacia e identificazione del bersaglio di nuovi farmaci.
Burkholderia cenocepacia è un batterio Gram-negativo che infetta le vie respiratorie di pazienti affetti
da fibrosi cistica. La cura di queste infezioni è complicata dalla resistenza intrinseca di questi
microrganismi a parecchi antibiotici. Le pompe di efflusso, in grado di espellere diversi composti al di
fuori delle cellule batteriche, sono uno dei meccanismi che contribuiscono alla resistenza in isolati
clinici ad esempio di Pseudomonas aeruginosa. In particolare, i trasportatori appartenenti alla
famiglia “Resistance nodulation cell division” (RND) sono tipici dei batteri Gram-negativi.
Il nostro laboratorio ha iniziato lo studio di caratterizzazione di questi trasportatori con un progetto
finanziato dalla Fondazione per la Ricerca sulla Fibrosi Cistica di Verona. Abbiamo identificato 16
geni nel genoma di B. cenocepacia J2315 codificanti ipotetiche pompe di efflusso RND. Per
studiarne il ruolo nella resistenza agli antibiotici abbiamo inattivato diversi operoni in B. cenocepacia
J2315 in collaborazione con il Prof. Miguel Valvano (The University of Western Ontario). Abbiamo poi
studiato i ceppi inattivati mediante analisi trascrittomica e proteomica. Questa parte del progetto è
stata realizzata in collaborazione con il Dr. Eshwar Mahenthiralingam (Cardiff University) ed il Prof.
Renato Fani (Università di Firenze).
Attraverso esperimenti di inattivazione genica abbiamo dimostrato che RND-4 è la pompa di efflusso
più importante in B. cenocepacia. Quindi, nello sviluppo di un nuovo farmaco, sarà essenziale
evitarne l’estrusione da parte di questo trasportatore.
Recentemente abbiamo scoperto che i composti denominati 11026103 e 10126109 sono molto
attivi e abbiamo individuato un meccanismo di resistenza basato sull’estrusione da parte delle
pompe di efflusso. L’identificazione del bersaglio di questi composti attraverso la selezione di mutanti
spontanei e il sequenziamento del loro genoma è in corso.
2) Identificazione di bersagli per nuovi farmaci contro la tubercolosi e sviluppo di un kit diagnostico
per l’identificazione di micobatteri.
La tubercolosi (TB) è una delle principali cause di morte dovute ad un singolo agente patogeno,
Mycobacterium tuberculosis. I ceppi di M. tuberculosis resistenti ad un ampio numero di farmaci di
prima e seconda linea (MDR-TB, XDR-TB) stanno diventando un serio problema sanitario in tutto il
mondo. Di conseguenza, c’è urgente bisogno di nuovi farmaci contro la TB. La nostra ricerca si
inserisce nei progetti quinquennali "New medicines for tuberculosis" e “More medicines for
tuberculosis” finanziati dalla Comunità Europea (EC-VI e VII framework programs) per lo sviluppo di
nuovi farmaci contro la tubercolosi.
I patogeni responsabili della tubercolosi includono diverse specie micobatteriche, tra cui M.
tuberculosis, Mycobacterium africanum e Mycobacterium bovis che insieme costituiscono il M.
tuberculosis complex. Con la vendita del brevetto sull’enzima Rv3790 quale bersaglio dei
benzotiazinoni (PCT/EP2008/001088) alla ditta “Sentinel Diagnostics”, il nostro laboratorio ha iniziato
a collaborare con la ditta stessa per la messa a punto di un nuovo e rapido kit diagnostico in grado di
identificare diversi ceppi micobatterici. Lo scopo del kit sarà anche quello di determinare la
sensibilità/resistenza ai benzotiazinoni.
ATTIVITÀ DIDATTICA
▪ Anno accademico 2015-2016: Professore a contratto in Laboratorio Integrato di Biologia
Sperimentale Modulo I (Microbiologia) presso il Dipartimento di Biologia e Biotecnologie “L.
Spallanzani” dell’Università degli Studi di Pavia.
▪ 2008-presente, Lezioni per il corso di “Microbiologia generale e laboratorio” per il corso di laurea in
Biotecnologie (A.A. 2008/2010), “Microbiologia generale e medica” per il corso di laurea in
Biotecnologie, “Microbiologia generale” per il corso di laurea in Scienze Biologiche (A.A. 2008/2010),
“Microbiologia molecolare” per il corso di laurea in Biologia Sperimentale ed Applicata e
Biotecnologie Industriali dell’Università di Pavia. Lezioni per il corso di “Molecular Microbiology” per il
corso di laurea in Molecular Biology and Genetics dell’Università di Pavia (in lingua inglese).
▪ 2006-2008, Seminari didattici per il corso di “Microbiologia Generale e Laboratorio”, Corso di Laurea
in Biotecnologie, coordinato dalla Prof.ssa G. Riccardi.
▪ 2002-2005, Attività di tutorato per i laboratori di “Microbiologia Generale” per la laurea triennale in
Biotecnologie, coordinati dalla Prof.ssa E. De Rossi.
Da 01/2009 Cultore della materia per il Settore Scientifico Disciplinare BIO/19 (Microbiologia
Generale) per la Laurea Triennale interfacoltà in Biotecnologie e per la Laurea Magistrale in
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Biotecnologie Industriali (Scienze Biotecnologiche) e per la Laurea Triennale in Scienze Biologiche e
per le Lauree Magistrali in Biologia Sperimentale ed Applicata e in Molecular Biology and Genetics
(Scienze Biologiche).
▪ Tecniche microbiologiche
Preparazione di terreni di coltura solidi e liquidi, tecniche di sterilizzazione (autoclave, stufa,
filtrazione, raggi UV), allestimento di colture batteriche e di lievito, strisci ed isolamento di colonie
singole, colorazioni di Gram e Ziehl-Nielsen, osservazione al microscopio ottico di batteri ambientali,
micobatteri ed enterobatteri, preparazione di cellule competenti e trasformazione di plasmidi
mediante elettroporazione e “heat shock”, trasformazione mediante coniugazione, replica plating,
infezioni fagiche, conteggio vitale e totale di cellule, curve di crescita batteriche, determinazione della
minima concentrazione inibente (MIC) di antibiotici ed altri composti in E. coli, M. smegmatis, M.
bovis BCG, B. cenocepacia, P. aeruginosa, K. pneumoniae, A. baumannii; determinazione della MIC
di antibiotici mediante antibiogramma, identificazione di batteri tramite API test, test dell’ossidasi e
dell’indolo, saggi di β-galattosidasi.
▪ Tecniche di biologia molecolare
Purificazione di DNA, estrazione di DNA plasmidico e genomico, estrazione di RNA da M.
smegmatis e B. cenocepacia, clonaggio genico, sequenziamento di DNA, PCR, RT-PCR, Real-Time
PCR. Espressione eterologa e purificazione di proteine ricombinanti in E. coli e Pichia pastoris.
Analisi di sequenze con tecniche bioinformatiche. Costruzione di librerie genomiche. Tecniche di
marcatura di sonde di DNA con isotopi radioattivi (32P), sequenziamento mediante isotopi radioattivi
(33P), primer extension, band shift assay, Southern e Northern blot.
Revisore per le seguenti riviste:
Competenza digitale
- Journal of Medical Microbiology;
- Microbial Drug Resistance;
- Current Microbiology;
- BMC Microbiology;
- PLoS ONE.
AUTOVALUTAZIONE
Elaborazione
delle
informazioni
Comunicazione
Creazione di
Contenuti
Sicurezza
Risoluzione di
problemi
Intermedio
Intermedio
Intermedio
Base
Base
▪ Buona padronanza del pacchetto Microsoft Office.
▪ Buona padronanza dei programmi per l’elaborazione digitale delle immagini.
Patente di guida
B
ULTERIORI INFORMAZIONI
Pubblicazioni
1.
2.
3.
4.
Co-autore di 26 articoli “peer reviewed”, 3 capitoli di libri, 43 comunicazioni a congresso. IF
totale=135,87; H-index=14; Total Citations=777 (da Scopus, 1-2-16).
Bellinzoni M, Buroni S, Pasca MR, Guglierame P, Arcesi F, De Rossi E, Riccardi G. (2005)
+
Glutamine amidotransferase activity of NAD synthetase from Mycobacterium tuberculosis
depends on an amino-terminal nitrilase domain. Research in Microbiology 156: 173-177.
Guglierame P, Pasca MR, De Rossi E, Buroni S, Arrigo P, Manina G, Riccardi G. (2006)
Efflux pump genes of the resistance-nodulation-division family in Burkholderia cenocepacia
genome. BMC Microbiology 6: 66.
Buroni S, Manina G, Guglierame P, Pasca MR, Riccardi G, De Rossi E. (2006) LfrR is a
repressor that regulates expression of the efflux pump LfrA in Mycobacterium smegmatis.
Antimicrobial Agents and Chemotherapy 50: 4044-4052.
Makarov V, Manina G, Mikusova K, Möllmann U, Ryabova O, Saint-Joanis B, Dhar N,
Pasca MR, Buroni S, Lucarelli AP, Milano A, De Rossi E, Belanova M, Bobovska A,
Dianiskova P, Kordulakova J, Sala C, Fullam E, Schneider P, McKinney JD, Brodin P,
Christophe T, Waddell S, Butcher P, Albrethsen J, Rosenkrands I, Brosch R, Nandi V,
Bharath S, Gaonkar S, Shandil RK, Balasubramanian V, Balganesh T, Tyagi S, Grosset J,
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Riccardi G, Cole ST. (2009) Benzothiazinones kill Mycobacterium tuberculosis by blocking
arabinan synthesis. Science 324: 801-804.
Riccardi G, Pasca MR, Buroni S. (2009) Mycobacterium tuberculosis: drug resistance and
future perspectives. Future Microbiology 4: 597-614.
Buroni S, Pasca MR, Flannagan RS, Bazzini S, Milano A, Bertani I, Venturi V, Valvano MA,
Riccardi G. (2009) Assessment of three Resistance-Nodulation-Cell Division drug efflux
transporters of Burkholderia cenocepacia in intrinsic antibiotic resistance. BMC Microbiology
9: 200.
Bellinzoni M, Buroni S, Schaeffer F, Riccardi G, De Rossi E, Alzari PM. (2009) Structural
plasticity and distinct drug-binding modes of LfrR, a mycobacterial efflux pump regulator.
Journal of Bacteriology 191: 7531-7537.
Perrin E, Fondi M, Papaleo MC, Maida I, Buroni S, Pasca MR, Riccardi G, Fani R. (2010)
Exploring the HME and HAE1 efflux systems in the genus Burkholderia. BMC Evolutionary
Biology 10: 164.
Manina G, Bellinzoni M, Pasca MR, Neres J, Milano A, Ribeiro AL, Buroni S, Skovierová H,
Dianišková P, Mikušová K, Marák J, Makarov V, Giganti D, Haouz A, Lucarelli AP, Degiacomi
G, Piazza A, Chiarelli LR, De Rossi E, Salina E, Cole ST, Alzari PM, Riccardi G. (2010)
Biological and structural characterization of the Mycobacterium smegmatis nitroreductase
NfnB, and its role in benzothiazinone resistance. Molecular Microbiology 77: 1172-1185.
Manina G, Pasca MR, Buroni S, De Rossi E, Riccardi G. (2010) Decaprenylphosphoryl-βD-ribose 2'-epimerase from Mycobacterium tuberculosis is a magic drug target.. Current
Medicinal Chemistry 17: 3099-3108.
Lucarelli AP, Buroni S, Pasca MR, Rizzi M, Cavagnino A, Valentini G, Riccardi G, Chiarelli
LR. (2010) Mycobacterium tuberculosis phosphoribosylpyrophosphate synthetase:
biochemical features of a crucial enzyme for mycobacterial cell wall biosynthesis. PLoS
ONE 5: e15494.
Coenye T, Van Acker H, Peeters E, Sass A, Buroni S, Riccardi G, Mahenthiralingam E.
(2011) Molecular mechanisms of chlorhexidine tolerance in Burkholderia cenocepacia
biofilms. Antimicrobial Agents and Chemotherapy 55: 1912-1919.
Bazzini S, Udine C, Sass A, Pasca MR, Longo F, Emiliani G, Fondi M, Perrin E, Decorosi F,
Viti C, Giovannetti L, Leoni L, Fani R, Riccardi G, Mahenthiralingam E, Buroni S. (2011)
Deciphering the role of RND efflux transporters in Burkholderia cenocepacia. PLoS ONE 6:
e18902.
de Jesus Lopes Ribeiro AL, Degiacomi G, Ewann F, Buroni S, Incandela ML, Kim J,
Contreras-Dominguez M, Park Y-S, Han S-J, Chiarelli LR, Brodin P, Valentini G, Rizzi M,
Riccardi G, Pasca MR. (2011) Analogous mechanisms of resistance to benzothiazinones
and dinitrobenzamides in Mycobacterium smegmatis. PLoS ONE 6: e26675.
Pasca MR, Dalla Valle C, de Jesus Lopes Ribeiro AL, Buroni S, Papaleo MC, Bazzini S,
Udine C, Incandela ML, Daffara S, Fani R, Riccardi G, Marone G. (2012) Evaluation of
fluoroquinolone resistance mechanisms in Pseudomonas aeruginosa MDR clinical isolates.
Microbial Drug Resistance 18: 23-32.
La Rosa V, Poce G, Ortiz-Canseco J, Buroni S, Pasca MR, Biava M, Raju RM, Porretta
GC, Alfonso S, Battilocchio C, Javid B, Sorrentino F, Ioerger TR, Sacchettini JC, Manetti F,
Botta M, De Logu A, Rubin E, De Rossi E. (2012) MmpL3 protein is a cellular target of the
antitubercular pyrrole derivative BM212. Antimicrobial Agents and Chemotherapy 56: 324331.
Trefzer C, Škovierová H, Buroni S, Bobovská A, Nenci S, Molteni E, Pojer F, Pasca MR,
Makarov V, Cole ST, Riccardi G, Mikušová K, Johnsson K. (2012) Benzothiazinones are
suicide inhibitors of mycobacterial decaprenylphosphoryl-β-D-ribofuranose 2'-oxidase
DprE1. Journal of the American Chemical Society 134: 912-915.
Neres J, Pojer F, Molteni E, Chiarelli LR, Dhar N, Boy-Röttger S, Buroni S, Fullam E,
Degiacomi G, Lucarelli AP, Read RJ, Zanoni G, Edmondson DE, De Rossi E, Pasca MR,
McKinney JD, Dyson PJ, Riccardi G, Mattevi A, Cole ST, Binda C. (2012) Structural basis for
benzothiazinone-mediated killing of Mycobacterium tuberculosis. Science Translational
Medicine 4: 150ra121.
Udine C, Brackman G, Bazzini S, Buroni S, Van Acker H, Pasca MR, Riccardi G, Coenye T.
(2013) Phenotypic and genotypic characterisation of Burkholderia cenocepacia J2315
mutants affected in homoserine lactone and diffusible signal factor-based quorum sensing
systems suggests interplay between both types of systems. PLoS ONE 8: e55112.
Gamberi T, Rocchiccioli S, Papaleo MC, Magherini F, Citti L, Buroni S, Bazzini S, Udine C,
Perrin E, Modesti A, Fani R. (2013) RND-4 efflux transporter gene deletion in Burkholderia
cenocepacia J2315: a proteomic analysis. Journal of Protein Science and Computational
Biology 2: 1.
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21. Perrin E, Fondi M, Papaleo MC, Maida I, Emiliani G, Buroni S, Pasca MR, Riccardi G, Fani
R. (2013) A census of RND-superfamily proteins in the Burkholderia genus. Future
Microbiology 8: 923-937.
22. Scoffone VC, Spadaro F, Udine C, Makarov V, Fondi M, Fani R, De Rossi E, Riccardi G,
Buroni S. (2014) Mechanism of resistance to an antitubercular 2-thiopyridine derivative that
is also active against Burkholderia cenocepacia. Antimicrobial Agents and Chemotherapy
58: 2415-2417.
23. Albesa-Jové D, Chiarelli LR, Makarov V, Pasca MR, Urresti S, Mori G, Salina E, Vocat A,
Comino N, Mohorko E, Ryabova S, Pfieiffer B, de Jesus Lopes Ribeiro AL, Rodrigo-Unzueta
A, Tersa M, Zanoni G, Buroni S, Altmann KH, Hartkoorn RC, Glockshuber R, Cole ST,
Riccardi G, Guerin ME. (2014) Rv2466c mediates the activation of TP053 to kill replicating
and nonreplicating Mycobacterium tuberculosis. ACS Chemical Biology 9: 1567-1575.
24. Buroni S, Matthijs N, Spadaro F, Van Acker H, Scoffone VC, Pasca MR, Riccardi G,
Coenye T. (2014) Differential roles of RND efflux pumps in antimicrobial drug resistance of
sessile and planktonic Burkholderia cenocepacia cells. Antimicrobial Agents and
Chemotherapy 58:7424-7429.
25. Scoffone VC, Ryabova O, Makarov V, Iadarola P, Fumagalli M, Fondi M, Fani R, De Rossi
E, Riccardi G, Buroni S. (2015) Efflux-mediated resistance to a benzothiadiazol derivative
effective against Burkholderia cenocepacia. Frontiers in Microbiology 6: 815.
26. Spadaro F, Scoffone VC, Chiarelli LR, Fumagalli M, Buroni S, Riccardi G, Forneris F. (2016)
The crystal structure of Burkholderia cenocepacia DfsA provides insights into substrate
recognition and quorum sensing fatty acid biosynthesis. Biochemistry 55: 3241-3250.
Capitoli di libri:
1. Buroni S, Riccardi G, Pasca MR. (2012) Fighting against resistant strains: the case of
benzothiazinones and dinitrobenzamides. Chapter for the book: “Mycobacterium
tuberculosis/Book 2”. InTech Press.
2. Pasca MR, Riccardi G, Buroni S. (2013) Mycobacterium tuberculosis efflux pumps: an
update. Chapter 8 for the book: “Microbial Efflux Pumps: Current Research”. Horizon
Scientific Press Ltd.
3. Bazzini S, Buroni S, Udine C, Pasca MR, Riccardi G. (2014) Molecular basis for antibiotic
resistance in the genus Burkholderia. Chapter 9 for the book: “Burkholderia: from genomes
to function”. Caistee Academic Press.
Riconoscimenti e premi
Appartenenza a gruppi /
associazioni
Referenze
- Premio per la partecipazione al 4th Congress of European Microbiologists FEMS 2011, Geneva
(CH), 2011.
- Selezionata da Fondazione Cariplo tra i 10 italiani su 600 partecipanti al 60th Meeting of Nobel
Laureates, Lindau (DE), 2010.
- Premio per la miglior presentazione al Congresso Cortona Procarioti, Cortona (AR), 2010.
- Premio per I risultati ottenuti nell’ambito del progetto “New Medicines for Tuberculosis”, II annual
report FPVI, Manchester (UK), 2010.
- Miglior poster: XXXIX Congresso Nazionale AMCLI, Rimini, 2010.
- Premio per la partecipazione all’International B. cepacia Working Group meeting, Ca' Tron, Roncade
(TV), 2008.
- Articolo citato come uno dei 10 “key articles” pubblicati nel 2009 da Nature Medicines (15: 1349):
Makarov V, et al., 2009. Science 324:801-804.
- Articolo citato da Science Translational Medicine (4:150fs33): Neres J, et al., 2012. Science
Translational Medicine 4: 150ra121.
Dal 2007: Membro della Società Italiana di Microbiologia Generale e Biotecnologie Microbiche
(SIMGBM).
Prof.ssa Giovanna Riccardi
Dip. Biologia e Biotecnologie
Università degli Studi di Pavia
Via Ferrata, 1
27100 Pavia, Italy
[email protected]
Tel: 0382 985574
Prof.ssa Edda De Rossi
Dip. Biologia e Biotecnologie
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Silvia Buroni
Università degli Studi di Pavia
Via Ferrata, 1
27100 Pavia, Italy
[email protected]
Tel: 0382 985561
Prof. Tom Coenye
Laboratory of Pharmaceutical Microbiology
Universiteit Gent
Ottergemsesteenweg 460
B-9000 Gent
Belgium
[email protected]
Tel: 32 - (0) 9 264 81 41
Prof. Miguel Valvano
Centre for Infection and Immunity, Queen's University of Belfast
Health Sciences Building, 97 Lisburn Rd. Belfast, UK BT9 7AE
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