Faiella Antonio

CURRICULUM VITAE
Informazioni personali
Nome
Data di nascita
Qualifica
Matricola
Incarico attuale
Num. Tel. e Fax ufficio
Email istituzionale
Antonio Faiella
21/04/1962
Dirigente Medico
71220
Dirigente Medico presso Centro di Biotecnologie
+39 081 7473433
[email protected]
TITOLI DI STUDIO E
PROFESSIONALI ED
ESPERIENZE LAVORATIVE
Titolo di studio
Altri titoli di studio e
professionali
Esperienze professionali
(incarichi ricoperti)
Capacità linguistiche
Capacità nell’uso delle
tecnologie
Altro (partecipazione a
convegni e seminari,
pubblicazioni ecc. ed ogni
altra informazione che il
dirigente ritiene di dover
pubblicare)
Laurea in Medicina e Chirurgia
Editorial board member of the “Open Surgery Journal”
Docente di Genetica e Biologia molecolare
Lingua
Livello parlato
Livello scritto
Inglese
Ottimo
Ottimo
Tecniche e tecnologie nel campo della genetica e della biologia
molecolare
Attività didattica
Anno accademico '97/'98
Svolge attività didattica al corso di
'Biologia Generale' della Facoltà di
Psicologia dell' Università "VitaSalute San Raffaele" di Milano. Gli
viene conferito l'attestato di 'Cultore
della Materia'.
Anno accademico '98/'99
Svolge attività didattica al corso di
'Biologia Generale' della Facoltà di
Psicologia dell' Università "VitaSalute San Raffaele" di Milano.
Anno accademico '98/'99
Partecipa
all'attività
didattica
relativa al corso di 'Psicobiologia'
della Facoltà di Psicologia dell'
Università
"Vita-Salute
San
Raffaele" di Milano. Gli viene
conferito l'attestato di 'Cultore della
Materia'.
Anno accademico '99/'00
Svolge attività didattica al corso di
'Biologia Generale' della Facoltà di
1
Psicologia dell' Università "VitaSalute San Raffaele" di Milano.
Anno accademico ‘00/’01
Svolge attività didattica ai corsi di
'Biologia
Generale'
e
di
‘Psicobiologia’ della Facoltà di
Psicologia dell' Università "VitaSalute San Raffaele" di Milano.
Anno accademico ‘01/’02
Professore a contratto presso la
Università
‘Vita-Salute
San
Raffaele’ di Milano; insegnamento:
Biologia generale.
Anno accademico ‘02/’03
Professore a contratto presso la
Università
‘Vita-Salute
San
Raffaele’ di Milano; insegnamento:
Biologia generale
Anno accademico ‘03/’04
Professore a contratto presso la
Università
‘Vita-Salute
San
Raffaele’ di Milano; insegnamento:
Biologia generale
Anno accademico ‘04/05
Professore a contratto presso la
“Seconda Università” di Napoli,
Facoltà di Medicina e Chirurgia,
insegnamento: Genetica e Biologia
molecolare
Anno accademico ‘05/06
Professore a contratto presso la
“Seconda Università” di Napoli,
Facoltà di Medicina e Chirurgia,
insegnamento: Genetica e Biologia
molecolare
Anno accademico ‘06/07
Professore a contratto presso la
“Seconda Università” di Napoli,
Facoltà di Medicina e Chirurgia,
insegnamento: Genetica e Biologia
molecolare
Anno accademico ‘07/08
Professore a contratto presso la
“Seconda Università” di Napoli,
Facoltà di Medicina e Chirurgia,
insegnamento: Genetica e Biologia
molecolare
2
Anno accademico ‘08/09
Professore a contratto presso la
“Seconda Università” di Napoli,
Facoltà di Medicina e Chirurgia,
insegnamento: Genetica e Biologia
molecolare
Anno accademico ‘09/10
Professore a contratto presso la
“Seconda Università” di Napoli, e la
“Università Federico II”, Facoltà di
Medicina
e
Chirurgia,
insegnamento: Genetica e Biologia
molecolare.
Anno accademico ‘10/11
Professore a contratto presso la
“Università Federico II”Napoli,
Facoltà di Medicina e Chirurgia,
insegnamento:
Biochimica
sistematica umana
Anno accademico ‘11/12
Professore a contratto presso la
“Seconda Università” di Napoli,
Facoltà di Medicina e Chirurgia,
insegnamento: Genetica, Corso di
Laurea in Fisioterapia
Anno accademico ‘12/13
Professore a contratto presso la
“Seconda Università” di Napoli,
Facoltà di Medicina e Chirurgia,
insegnamento: Genetica, Corso di
Laurea in Fisioterapia
Anno accademico ‘13/14
Professore a contratto presso la
“Seconda Università” di Napoli,
Facoltà di Medicina e Chirurgia,
insegnamento: Genetica, Corso di
Laurea in Fisioterapia
Attività di ricerca
Dal Lug.'83:
Identificazione e caratterizzazione
di geni codificanti gli antigeni di
istocompatibilità di classe I e II
isolati da una genoteca umana del
cromosoma 6.
Dal Gen.'84:
Isolamento di cloni di cDNA
contenenti omeodomini a partire da
linee cellulari umane trasformate da
virus oncogeni a DNA. Studio
3
dell'espressione di geni umani
contenenti un omeodominio in
tessuti ed organi embrionali e fetali.
Dal Feb.'86:
Isolamento delle regioni genomiche
umane contenenti omeodomini
(locus HOXA) mediante la tecnica
del "chromosome walking".
Dal Gen.'89:
Attivazione sequenziale dei geni
HOX in risposta al trattamento con
acido retinoico in cellule di
carcinoma embrionale NTERA-2.
Dall'Apr.'91:
Isolamento e mappatura del gene
umano EVX1.
Dall'Ott.'92:
Stage all' l'INSERM di Marsiglia
(Francia) presso il laboratorio del
dott.
Michel
Fontes
per
l'apprendimento della tecnica dello
screening di libraries in YACs
(Yeast Artificial Chromosomes).
Dall'Ott.'93:
Studio dell' espressione dei geni
HOX in cellule di teratocarcinoma
dopo
trattamento
con
oligonucleotidi antisenso ed acido
retinoico.
Dal Gen.'95:
• Correlazione tra i geni contenenti
omeobox EMX1, EMX2, OTX1,
OTX2, ed alcune patologie del SNC
con particolare riferimento alla
schizencefalia.
• Analisi dell' espressione dei geni
HOX in cellule di teratocarcinoma
NTERA-2 dopo trattamento con
acido valproico ed acido retinoico
nell' ambito dello studio sulla
patogenesi dei difetti di chiusura del
tubo neurale e segnatamente della
spina bifida.
• Analisi della modulazione della
espressione dei geni del locus
HOXB in cellule endoteliali.
Dall’Apr.‘99:
• Analisi del ruolo del gene HOXB1
nella eziopatogenesi della Sindrome
4
di Arnold-Chiari.
 Studio
del
possibile
coinvolgimento del gene HOXA1
nella eziopatogenesi dell’autismo.
Studio delle mutazioni del gene
Cx36 in pazienti affetti da Sindrome
di Janz ed epilessia rolandica.
Ricerca di mutazioni nel gene
EMX1 in pazienti affetti da
Epilessia Generalizzata Idiopatica
(IGE).
Dal Sett. ’03
●Analisi del profilo di espressione
genica mediante
oligonucleotide
arrays nel danno epatico da
ischemia-riperfusione
●Studio molecolare della Sindrome
di moyamoya
●Rischio
genetico
dell’infarto
miocardico prematuro
Premi e riconoscimenti scientifici
Mag.'87:
Vincitore del primo premio del
Forum Nazionale di Ricerche per
studenti e specializzandi delle
Facoltà di Medicina con il lavoro:
"Organizzazione
delle
regioni
genomiche
umane
codificanti
omeodomini".
Nov.'89:
Vincitore di borsa di studio biennale
del C.N.R.
Mag.’99 ad oggi
Viene indicato dal Ministero
dell’Università e della Ricerca
Scientifica
(‘Grant
Review
Committee’)
come
esperto
qualificato per la valutazione di
progetti per le richieste di Cofinanziamento
Gen.’09 ad oggi
Membro dell’ editorial board della
rivista scientifica The Open Surgery
Journal
Pubblicazioni del prof. Antonio Faiella
1. Boncinelli, E., Simeone, A., La Volpe, A., Faiella, A., Fidanza,
5
V., Acampora, D. & Scotto, L. Human cDNA clones
containing homeo box sequences. Cold Spring Harbor
Symp. Quant. Biol. 50: 301-306 (1985).
2. Boncinelli, E., Simeone, A., Faiella, A., Acampora, D. &
Scotto, L. Transcribed homeogenes in man. Cell Biol.
Int. Rep. 1O: 481-482 (1986).
3. Simeone, A., Mavilio, F., Bottero, L., Giampaolo, A., Russo,
G., Faiella, A., Boncinelli, E. & Peschle, C. A human
homeo box gene specifically expressed in spinal cord
during embryonic development. Nature 320: 763-765
(1986).
4. Mavilio, F., Simeone, A., Giampaolo, A., Faiella, A.,
Zappavigna, V., Acampora, D., Poiana, G., Russo, G.,
Peschle, C. & Boncinelli, E. Differential and stage-related
expression in embryonic tissues of a new human homoeo
box gene. Nature 324: 664-668 (1986).
5. Simeone, A., Mavilio, F., Acampora, D., Giampaolo, A.,
Faiella, A., Zappavigna, V., D'Esposito, M., Pannese, M.,
Russo, G., Boncinelli, E. & Peschle, C. Two human
homeobox genes. cl and c8: structure analysis and
expression in embryonic development. Proc. Natl. Acad.
Sci. USA 84: 4914-4918 (1987).
6. Boncinelli, E., Somma, R., Acampora, D., Pannese, M.,
D'Esposito, M., Faiella, A. & Simeone, A. Organization
of human homeobox genes. Hum. Reprod. 3: 880-886
(1988).
7. Simeone, A., Acampora, D., D'Esposito, M., Faiella, A.,
Pannese, M., Scotto, L., Montanucci, M., D'Alessandro,
G., Mavilio, F. & Boncinelli, E. Post-transcriptional
control of human homeobox gene expression in induced
NTERA-2 embryonal carcinoma cells. Molec. Rep. Dev.
1: 107-115 (1989).
8. Giampaolo, A., Acampora, D., Zappavigna, V., Pannese, M.,
D'Esposito, M., Care, A., Faiella, A., Stornaiuolo, A.,
Russo, G., Simeone, A., Boncinelli, E. & Peschle, C.
Differential expression of human HOX-2 gene along the
anterior-posterior axis in embryonic central nervous
system. Differentiation 40: 191-197 (1989).
9. Boncinelli, E., Acampora, D., Pannese, M., D'Esposito, N.,
Somma, R., Gaudino, G., Stornaiuolo, A., Cafiero, M.,
Faiella, A. & Simeone, A. Organization of human class I
6
homeobox genes. Genome 31: 728-743 (1989).
10. Acampora, D., D'Esposito, M., Faiella, A., Pannese, M.,
Migliaccio, E., Morelli, F., Stornaiuolo, A., Nigro, V.,
Simeone, A. & Boncinelli, E. The human HOX gene
family. Nucl. Acids. Res. 17: 10385-10402 (1989).
11. Faiella, A., Acampora, D., Pannese, M., D'Esposito, M.,
Simeone, A. & Boncinelli E. Organizzazione delle
regioni genomiche umane codificanti omeodomini. Atti
Acc. Lincei Rend. fis. LXXXIII: 293 -298 (1989)
(Abstr.).
12. Stornaiuolo, A., Acampora, D., Pannese, M., D'Esposito, M.,
Morelli, F., Migliaccio, E., Rambaldi, M., Faiella, A.,
Nigro, V., Simeone, A. & Boncinelli, E. Human HOX
genes are differentially activated by retinoic acid in
embryonal carcinoma cells according to their position
within the four loci. Cell Differentiation and
Development 31: 119-127 (1990).
13. Peverali, F. A., D'Esposito, M., Acampora, D., Bunone, G.,
Negri, M., Faiella, A., Stornaiuolo, A., Pannese, M.,
Migliaccio, E., Simeone, A., Della Valle, G. &
Boncinelli, E. HOX gene expression in human
neuroblastoma cells. Differentiation 45: 61-69 (1990).
14. Faiella, A., Migliaccio, E. & Boncinelli, E. BgIII RFLP at the
HOX1 locus. Nucl. Acids Res. 18: 6179 (1990).
15. Simeone, A., Acampora, D., Nigro, V., Faiella, A.,
D'Esposito, M., Stornaiuolo, A., Mavilio, F & Boncinelli,
E. Differential regulation by retinoic acid of the
homeobox genes opf the four HOX loci in human
embryonal
carcinoma
cells.
Mechanisms
of
Development, 33: 215-228 (1991).
16. Hunt, P., Gulisano, M., Cook, M., Sham, M., Faiella, A.,
Wilkinson, D., Boncinelli, E. & Krumlauf, R. A distinct
Hox code for the branchial region of the vertebrate head.
Nature 353: 861-864 (1991).
17. Faiella, A., D'Esposito, M., Rambaldi, M., Acampora, D.,
Balsofiore, S., Stornaiuolo, A., Mallamaci, A.,
Migliaccio, E., Gulisano, M., Simeone, A. & Boncinelli,
E. Isolation and mapping of EVX1, a human homeobox
gene homologous to even-skipped, localized at the 5' end
of HOX1 locus on chromosome 7. Nucl. Acids Res., 19:
6541-6545 (1991).
7
18. Hunt ,P., Whiting, J., Nonchev, S., Sham, M.-H., Marshall,
H., Graham, A., Allemann, R., Rigby, P. W. J., Gulisano,
M., Faiella, A., Boncinelli E. & Krumlauf, R. The
branchial Hox code and its implications for gene
regulation, patterning of the nervous system and head
evolution. In: Development, Supplement 2, 63-77
(1991).
19. Boncinelli, E., Simeone, A., Acampora, D., Faiella, A.,
D'Esposito, M., Stornaiuolo, A., Pannese, M. &
Mallamaci, A. Differential regulation by retinoic acid of
the homeobox genes of the HOX family in human
embrional carcinoma cells. In: Retinoids in normal
development and teratogenesis. (Morris-Kay, G. ed.)
Oxford University Press, pp 213-227 (1992).
20. Boncinelli, E., Mallamaci, A., Faiella, A., Pannese, M.,
Gulisano, M. Homeobox genes and the genetic control of
developing CNS. In: Acta Medica Auxologica, 24 (2)
107-118 (1992).
21. Boncinelli, E., Mallamaci, A., Faiella, A., Pannese, M.,
Gulisano, M. Homeobox containing genes in the
developing
Central
Nervous
System.
In:
Neuroradiologia, 33-40 (1992).
22. Faiella, A., Zappavigna ,V., Mavilio, F. & Boncinelli, E.
Inhibition of retinoic acid-induced activation of 3' human
HOXB genes by antisense oligonucleotides affects
sequential activation of genes located upstream in the
four HOX clusters. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 91:
5335-5339 (1994).
23. Kastury, K., Druk, T., Huebner, K;, Barletta, C., Acampora,
D., Simeone, A., Faiella, A. & Boncinelli, E.
Chromosome locations of human EMX and OTX genes.
Genomics 22: 41-45 (1994).
24. Nucci, P., Manitto, M. P., Faiella, A., Boncinelli, E. &
Brancato, R. Balanced translocation (t 2q; 10p) and
ocular anomalies: a possible HOX gene defect.
Opthalmic genetics: 15: 129-131 (1994).
25. Rossi, E., Faiella, A., Zeviani, M., Labeit , S., Florida, G.,
Brunelli, S., Cammarata, M., Boncinelli, E. & Zuffardi,
O. Order of six loci at 2q24-q31 and orientation of the
HOXD locus. Genomics: 24: 30-40 (1994).
8
26. Meazza, R., Faiella, A., Corsetti, M. T., Airoldi, I., Ferrini, S.,
Boncinelli , E. & Corte, G. Expression of HOXC4
homeoprotein in the nucleus of activated human
lymphocytes. Blood: 85: 2084-2090 (1995).
27. Brunelli, S.*, Faiella, A.*, Capra, V., Nigro, V., Simeone, A.,
Cama, A. & Boncinelli, E. Germline mutations in the
homeobox gene EMX2 in patients with severe
schizencephaly. Nature Genet. 12: 94-96 (1996) *Both
authors contributed equally to this work.
28. Capra, V., De Marco, P., Moroni, A., Faiella, A., Brunelli, S.,
Tortori-Donati, P., Andreussi, I., Boncinelli, E. & Cama,
A. Schizencephaly: surgical features and new molecular
genetic results. European Journal of Pediatric
Surgery: 1: 27-29 6 Suppl. (1996).
29. Bosetti, A., Faiella, A., Boncinelli, E. & Consalez, G.G.
Linkage mapping of Emx2 to mouse chromosome 19.
Mammalian Genome, 8: 71-72 (1997).
30. Granata, T., Farina, L., Faiella, A., Cardini, R., D'Incerti, L.,
Boncinelli, E. & Battaglia, G. Familial schizencephaly
associated with EMX2 mutation. Neurology 48:14031406 (1997).
31. Faiella, A., Brunelli, S., Granata, T., D'Incerti, L., Cardini, R.,
Lenti, C., Battaglia, G. & Boncinelli, E. A number of
schizencephaly patients including two brothers are
heterozygous for germline mutations in the homeobox
gene EMX2. Eur. J. Hum. Genet.; 5: 186-190 (1997).
32. Iannetti, P., Nigro, G., Spalice, A., Faiella, A. & Boncinelli,
E. Cytomegalovirus infection and schizencephaly: case
reports. Annals of Neurology; 43 (1): 123-127 (1998).
33. Faiella, A., Zortea, M., Barbaria, E., Albani, F., Capra, V.,
Cama, A. & Boncinelli, E. A genetic polymorphism in
the human HOXB1 homeobox gene implying a 9bp
tandem repeat in the amino-terminal coding region.
Human Mutation, 12 (5): 363 (1998).
34. Belotti, D., Clausse, N., Flagiello, D., Alami, Y., Daukandt,
M., Deroanne, C., Malfoy, B., Boncinelli, E., Faiella, A.
& Castronovo, V. Expression and modulation of
homeobox genes from cluster B in endothelial cells.
Laboratory Investigation, 78 (10): 1291-1299 (1998).
35. Boncinelli, E., Faiella, A., Brunelli, S., Guerrini, R.
9
Homeobox genes in the developing brain. In: Genetics of
Focal Epilepsies: Clinical Aspects and Molecular
Biology (Berkovic, S. F., Genton, P., Hirsch, E., &
Picard, F. eds.) John Libbey and Company Ltd. pp. 215226. (1999).
36. Boncinelli, E., Faiella, A., Zortea, M., Albani, F. & Barbaria,
E. Homeobox genes in brain development. In: Childhood
Epilepsies and Brain Development. (Nehlig, A., Motte,
J., Moshé, S. L. & Plouin, P., eds.) John Libbey &
Company Ltd. pp. 3-11. (1999).
37. Cillo, C., Faiella, A., Cantile, M. & Boncinelli, E. Homeobox
genes and cancer. Experimental Cell Research, 248: 1-9
(1999).
38. Granata, T., D'Incerti, L., Freri, E., Franceschetti, S.,
Avanzini, G., Faiella, A., Lenti, C. & Battaglia, G.
Schizencephaly: clinical and genetic findings in a case
series. In: Abnormal Cortical Development and
Epilepsy. (Spreafico, R., Avanzini, G., Andermann, F.
eds.) John Libbey & Company pp. 181-189. (1999).
39. Boncinelli, E., Faiella, A., Zortea, M. & Albani, F. The role
of homeobox genes in NMDs. In: Abnormal Cortical
Development and Epilepsy. (Spreafico, R., Avanzini,
G., Andermann, F. eds.) John Libbey & Company pp.
253-259. (1999).
40. Faiella, A., Wernig, M., Consalez, G.G., Hostick, U.,
Hoffmann, C., Hustert, E., Boncinelli, E., Balling, R. &
Nadeau, J.H. A mouse model for valproate teratogenicity:
parental effects, homeotic transformation and altered
HOX expression. Hum. Molec. Genet. 9: 227-236
(2000).
41. Cillo, C., Cantile, M., Faiella, A. & Boncinelli, E. Homeobox
genes in normal and malignant cells. J. Cell. Physiol.
188: 161-169 (2001)
42. Li Volti, S., Faiella, A., Perrotta, S., Li Volti, G., Lama, G.,
Bianca, S.& Boncinelli, E. Non-allelic heterogeneity in
familial unilateral renal adysplasia. Ann Genet.
45(3):123-126 (2002)
43. Freschi, G., Taddei, A., Bechi, P., Faiella, A., Gulisano,
M., Cillo, C., Bucciarelli, G. & Boncinelli,
E.Expression of HOX homeobox genes in the adult
10
human colonic mucosa (and colorectal cancer?). Int.
J. Mol. Med. 16(4): 581-587 (2005)
44. Conti, A., Scala, S., D’Agostino, P., Alimenti, E., Morelli, D.,
Andria, B., Tammaro, A.,Attanasio, C., Della Ragione,
F.,Scuderi, V;Fabbrini, F., D’Esposito, M., Di Florio, E.,
Nitsch, L., Calise, F. & Faiella, A. Wide gene expression
profiling of ischemia-reperfusion injury in human liver
transplantation. Liver Transpl. 13(1): 99-113 (2007)
45. Andreone, V., Scala, S., Tucci, C., Di Napoli, D., Linfante, I.,
Tessitore, A. & Faiella, A. Genetic analysis of TIMP
genes in monozygotic twins with moyamoya disease.
Neurosurgery. 62(6) - 1384 (2008)
46. Conti, A., Scala, S., Romano, M., Izzo, M., Fabbrini, F., Della
Ragione, F., D’Esposito, M., Nitsch, L., Calise, F. &
Faiella, A. Gene expression profile in liver
transplantation and the influence of gene dysregulation
occurring in deceased donor grafts. The Open Surgery
Journal 5, 1-12 (2011)
47. Barra, S., Scala, S., Cuomo, V., Guarini, P., Colaizzo, D:,
Margaglione, C:, Materazzi, C:, Vitagliano, G:, Gaeta, G.
& Faiella, A. Subclinical atherosclerosis and genetic risk
markers in healthy offspring of patients with premature
myocardial infarction. Minerva Cardioangiologica
59(2):127-34 (2011)
Contributi scientifici a congressi e corsi
1. Simeone, A., Acampora, D., Fidanza, V., Scotto, L., Faiella, A.
& Boncinelli, E. Structure of human genes containing
homeobox. Atti A.G.I. XXXI, 193 (1985) (Abstr.).
2. Simeone, A., La Volpe, A., Faiella, A. & Boncinelli, E.
Expression of human genes containing homeobox
sequences. Atti A.G.I. XXXI, 195 (1985) (Abstr.).
3. Boncinelli, E., Simeone, A., Faiella, A. & Acampora, D. Geni
omeotici dalla Drosophila all'uomo. Boll. Zool. 53: 5
(1986) (Abstr.).
4. Scotto, L., Simeone, A., Faiella, A. & Boncinelli, E. Isolation
of HLA A, B, C locus-specific DNA probes. Atti A.G.I.
XXXII, 195-196 (1986) (Abstr.).
11
5. Boncinelli, E., Simeone, A., Faiella, A., D'Esposito, M. &
Acampora, D. Human homeo box genes in SV40transformed fibroblasts. Lectures and Symposia 14th Int.
Cancer Congr., Budapest 1986, Vol. 2, pp. 11-20
(Karger, Basel, 1987).
6. Simeone, A., Pannese, M., Scotto, L., Acampora, D., Oliva, S.,
Faiella, A. & Boncinelli, E. Genomic and transcriptional
organization of human HOX-3 locus. Atti A.G.I.
XXXIII, 309-310 (1987) (Abstr.).
7. Boncinelli, E., Acampora, D., Pannese, M., D'Esposito, M.,
Somma, R., Gaudino, G., Stornaiuolo, A., Cafiero, M.,
Faiella, A. and Simeone, A. Organization of the human
homeobox gene family. Atti A.G.I. XXXIV, 39 (1988)
(Abstr.).
8. Simeone, A., Pannese, M., Stornaiuolo, A., Cafiero, M.,
Gaudino, G., Acampora, D., D'Esposito, M., Faiella, A.
and Boncinelli, E. Transcriptional organization of the
human HOX-3 locus. Atti A.G.I. XXXIV, 293- 294
(1988) (Abstr.).
9. Faiella, A., Pannese, M., Acampora, D., Morelli, F.,
Migliaccio, E., Rambaldi, M., De Rosa, M., Simeone, A.
& Boncinelli, E. The human homeobox gene family. Atti
A.G.I. XXXV, 123 (1989) (Abstr.).
10. Boncinelli, E., Simeone, A., D'Esposito, M., Acampora, D.,
Pannese, M., Faiella, A., Montanucci, M., Napoli, D.,
Scotto, L. and D'Alessandro, G. Molecular embryology of
the human homeogene family. In From man to gene,
from gene to man (Giovannucci Uzielli, M. L.,
Tavellinir F., Bussani, C., & Guarducci, S. eds.)
University of Florence, Florence pp. 66-80 (1989).
11. De Luca, F., Faiella, A., Resta, A., Casola, A. La diagnosi
prenatale e la terapia fetale. Ricerca Medica, Moderna
Medicina, 347-357 (1989) (Abstr.).
12. Pannese, M., Stornaiuolo, A., Acampora, D., D'Esposito, M.,
Cafiero, M., Somma, R., Morelli, F., Menna, T., Faiella,
A. & Boncinelli, E. Human class I homeobox gene
expression in teratocarcinoma cells. In: Pathology of
gene expression 137-149, Frati, L. and Aaronson, S.A.,
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RETRIBUZIONE ANNUA LORDA RISULTANTE DAL CONTRATTO INDIVIDUALE
stipendio
tabellare
posizione parte
fissa
posizione parte
variabile
retribuzione di
risultato
altro*
TOTALE ANNUO
LORDO
*ogni altro emolumento retributivo non ricompreso nelle voci precedenti
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