Oncologia
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Corso di Laurea in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche Insegnamento di Patologia Generale e Terminologia Medica Dr. Marco Cei e Dr. Alberto Genovesi Ebert UO Medicina 1 - Cardiologia e UTIC Azienda USL 6 di Livorno Oncologia AGENDA epidemiologia del cancro in Italia approccio clinico ai tumori tumori solidi: i tumori del polmone neoplasie ematologiche http://www.registri-tumori.it/PDF/AIOM2014/I_numeri_del_cancro_2014.pdf 3 4 5 6 7 8 9 10 tassi di morte per cancro e per malattie di cuore in USA 11 approccio al paziente ● ● ● ● ● ● diagnosi stadiazione (staging) performance status valutazione multidisciplinare piano di trattamento inserimento in trial chirurgia radioterapia chemioterapia terapia biologica targeted therapy terapia di supporto e palliazione valutazione dei risultati 12 diagnosi ● test non invasivi: nessun test è in grado di definire adeguatamente la diagnosi ● biopsia tissutale (esame istologico): solitamente indispensabile per definire: - istologia - grado - invasività - espressione di markers cellulari - riarrangiamenti genetici ● FNA (fine needle aspiration, esame citologico): raramente accettabile da solo (tiroide) 13 stadiazione ● ● - stadiazione clinica: sintomatologia ed esame obbiettivo esami ematici, markers radiografie, ecografie scintigrafie TAC e RMN PET (Positron Emission Tomography) stadiazione patologica: procedure diagnostiche invasive esame istologico post-operatorio 14 TNM staging per i tumori solidi 15 sintomatologia dei tumori ● ● ● ● sintomi di massa sintomi di sede del tumore principale delle metastasi sintomatologia sistemica febbre dimagrimento cachessia anemia sindromi paraneoplastiche 16 sindrome paraneoplastica: sintomo o condizione clinica associata ad un cancro, ma non provocata direttamente dalla presenza di cellule cancerose 17 valutazione della riserva fisiologica del paziente 18 valutazione della riserva fisiologica del paziente 19 esiti del trattamento ● ● ● ● ● guarigione remissione risposta completa parziale istologica citologica citogenetica molecolare progressione stabilizzazione 20 tumori del polmone: fatti ● cancro dell’uomo moderno - raro prima del 1900 (< 400 casi descritti) ● principale causa di morte da cancro in USA/Europa ● uno dei più facili a prevenire - rischio legato al fumo 10 volte maggiore - esposizione ambientale ad asbesto, arsenico, idrocarburi aromatici policiclici etc - ridotto apporto di frutta e vegetali - radiazioni ionizzanti - bronchite cronica, enfiesema, tbc - molecolare ● predisposizione ereditaria 21 tumori del polmone: istologia ● ● ● ● - neoplasie che insorgono da bronchi bronchioli alveoli non comprende mesoteliomi linfomi sarcomi metastasi SCLC (small cell lung carcinoma) non-SCLC (non-small cell lung carcinoma) adenocarcinoma carcinoma a cellule squamose carcinoma a grandi cellule tipi rari (carcinomi indifferenziati, carcinoidi etc) 22 istologia tradizionale e sottotipi molecolari dei tumori del polmone 23 24 25 26 27 metastasi nei tumori del polmone 28 29 neoplasie ematologiche ● ● ● ● ● ● ● leucemie acute leucemie linfoblastiche acute leucemie mieloidi acute leucemie croniche leucemia linfatica cronica leucemia mieloide cronica mielodisplasie malattie mieloproliferative croniche linfoma di Hodgkin linfomi non-Hodgkin mieloma multiplo e “discrasie” plasmacellulari 30 fisiopatologia delle neoplasie ematologiche ● infiltrazione del midollo osseo ed emopoiesi inefficace - anemia WBC/mmc alla diagnosi - leucopenia o leucocitosi leucemie acute: - trombocitopenia - mediana, 15.000 ● infiltrazione cellulare di tessuti - <5000 nel 25-40% - > 100.000 nel 20% - sarcoma mieloide - versamenti nelle cavità sierose - “santuari”: SNC, testicolo ● accumulo di cellule - splenomegalia, epatomegalia - linfoadenomegalie ● sintomi sistemici - febbre, dimagrimento, sudorazioni notturne ● produzione di componente monoclonale nelle 31 The myelodysplastic syndromes (MDS) are a heterogeneous group of malignant haematopoietic disorders characterized by dysplastic changes in one or more cell lineages, ineffective haematopoiesis and a variable predilection to development of acute myeloid leukaemia 32 classificazione WHO delle mielodisplasie 33 ex FAB M0 - M7 classificazione WHO delle leucemie mieloidi acute 34 M0 - M1 M6 M2 midollo M3 M4-M5 sangue M7 classificazione French-American-British delle leucemie mieloidi acute 35 A = infiltrazione di mieloblasti nel midollo; B = mieloblasto con corpo di Auer; C = leucemia promielocitica; D = blasti mieloidi positivi alla perossidasi 36 le malattie mieloproliferative croniche 37 Leucemie linfoblastiche acute ● ● ● - pre-B ALL: 75% dei casi, tipi FAB L1 - L2 (b) T cell ALL: 20% dei casi, tipi FAB L1 - L2 (c) B cell ALL: 5% dei casi, tipo FAB L3 (d) (a) linfocito normale 38 39 40 41 42 (A) Electrocardiogram showing low QRS voltages with electrical alternans (arrows). N. Mumoli, Cei M et al. QJM 2013;106:859-860 © The Author 2013. Published by Oxford University Press on behalf of the Association of Physicians. All rights reserved. For Permissions, please email: [email protected] stadiazione della leucemia linfatica cronica 44 elettroforesi delle proteine e componente monoclonale 45 patogenesi del mieloma multiplo 46 47 quadro clinico del mieloma multiplo ● ● ● ● ● espansione del clone neoplastico lisi ossea, osteoporosi e ipercalcemia dolore, fratture patologiche emofilia B, 20%: mutazione nel gene F9 produzione di CM insufficienza renale amiloidosi iperviscosità crioglobulinemia infiltrazione midollare pancitopenia riduzione delle Ig di background infezioni tromboembolismo venoso 48 lesioni osteolitiche del cranio e frattura patologica dell’omero nel mieloma multiplo 49 staging del mieloma multiplo 50