Diapositiva 1 - FederlegnoArredo

Come arrivare:
ENTERPRISE HOTEL
Corso Sempione, 91 - Milano
Da
Piazzale
Cadorna
(Fermata
Metropolitana
M1
Linea
Rossa,
Metropolitana M2 Linea Verde e Treno
Malpensa Express): prendere Tram linea
1 (direzione P.zza Castelli) fino alla
fermata di Piazza Firenze.
Fermata TRAM
HOTEL
Per ulteriori informazioni:
FEDERCHIMICA
Via Giovanni da Procida 11
20149 Milano
Annalisa Asti
Tel. 02 34565.266
Fax. 02 34565.329
e-mail: [email protected]
“11° Conferenza Sicurezza Prodotti:
I Biocidi colpiscono a valle: che nessuno
si senta escluso!”
Come partecipare:
Gli interessati possono registrarsi online, entro il 18 maggio 2014,
attraverso il sito internet di Federchimica (www.federchimica.it) nella
sezione “Da Leggere” – “Eventi” al seguente link:
11° Conferenza Sicurezza Prodotti: Biocidi
Milano, 20 maggio 2014
Enterprise Hotel
Corso Sempione, 91
Federchimica
Programma dei Lavori
La Federazione Nazionale dell’Industria Chimica rappresenta circa 1.400
Imprese per un totale di circa 90.000 addetti. Federchimica si articola in 17
Associazioni di settore e 40 Gruppi Merceologici ed ha tra gli obiettivi primari, il
coordinamento, la tutela del ruolo dell’Industria Chimica operante in Italia, e
l’assistenza alle Imprese Associate.
La tematica dei biocidi rappresenta grande importanza per vari settori afferenti
alla Federazione che sono coinvolti in questa complessa legislazione a vario
titolo e a vari livelli: ci sono produttori di principi attivi, produttori di articoli trattati
e formulatori di prodotti biocidi.
9:00
Welcome coffee e registrazione dei Partecipanti
9:30
Paolo Lamberti, Vice Presidente, Federchimica:
“Introduzione ai lavori”.
La Conferenza
L’“11° Conferenza
Sicurezza Prodotti” di Federchimica si offre come
consolidato appuntamento annuale che, in linea con le edizioni degli anni
precedenti, vuole essere un importante momento informativo e di incontro tra
Operatori delle Imprese e Autorità Pubbliche.
In particolare con la Conferenza, a 9 mesi dall'entrata in vigore del Regolamento
528/2012, si intende mettere in luce gli aspetti più tecnici e innovativi della sua
applicazione, fornendo indicazioni pratiche alle Imprese su come affrontare
questa ulteriore sfida che si aggiunge alle tante degli ultimi anni, come quelle
del REACH e del CLP.
Saranno oggetto degli interventi: le interconnessioni e eventuali sovrapposizioni
(casi borderline) con altre norme di sicurezza prodotti così come le criticità di
gestione del periodo transitorio dovuto alla coesistenza del Regolamento con il
sistema autorizzativo previgente in Italia che richiede già l’autorizzazione per la
produzione e l'immissione in commercio di certi tipi di Biocidi, al momento
indicati come Presidi Medico-Chirurgici. Non mancheranno un intervento da
parte della Commissione europea, l’intervento, di taglio più giuridico relativo a
«fornitori alternativi» e l’illustrazione di esperienze aziendali che apporteranno
un importante contributo alla discussione.
Inoltre verrà approfondito un argomento di particolare interesse e criticità per
molte nostre Associazioni di settore: quello degli articoli trattati. Tale
problematica non solo ha conseguenze sull’industria «chimica» come tale ma
anche su tutta una serie di settori di utilizzatori a valle che sui biocidi, spesso,
hanno poche conoscenze.
L’evento, da un punto di vista istituzionale, prevede la partecipazione delle
Autorità Italiane competenti in materia (Ministero della Salute, Ministero
dell'Ambiente, Ministero dello Sviluppo Economico, Istituto Superiore di Sanità)
e della Commissione europea.
Le mosse dei biocidi: come essere
attori a vari livelli
Coordinatore: Vincenzo Zezza, Direzione Generale per la politica industriale, la competitività e
le piccole e medie imprese, Ministero dello Sviluppo Economico.
9:40
Raffaella Perrone, Ufficio VII, Direzione Generale dei dispositivi medici, del servizio
farmaceutico e della sicurezza delle cure, Ministero della Salute:
“A che punto siamo del periodo transitorio in Italia: sanzioni, tariffe, gestione dei PMC”.
10:20
Maristella Rubbiani, Centro Nazionale sostanze Chimiche, Istituto Superiore di
Sanità:
“Sovrapposizioni con altre norme e casi borderline”.
11:00
Rappresentante Direzione Generale per le Valutazioni Ambientali - Divisione V,
Ministero dell’Ambiente e della Tutela del Territorio e del Mare:
“Gli articoli trattati con biocidi ”.
11:40
Lucilla Cataldi, Centro Nazionale Sostanze Chimiche, Istituto Superiore di Sanità:
“L’equivalenza tecnica dei principi attivi”.
12:10
Claudio Mereu, Field Fisher Waterhouse LLP:
“I fornitori alternativi, i ruoli nella filiera e il Data Sharing”.
12:50
Discussione
13:10
Light Lunch
14:00
Maristella Rubbiani, Centro Nazionale sostanze Chimiche, Istituto Superiore di
Sanità:
“Funzioni e attività dell’ECHA”.
14:40
Guido Bottini, Area Tecnologia e Ambiente, Sistema Moda Italia:
“I problemi a valle nel campo degli articoli trattati”.
15:00
Le esperienze delle Imprese tra attuali e nuove procedure:
- Cristina Folli, Endura S.p.A.;
- Roberto Ferro, Responsabile Regulatory Affairs, Unilever Italia;
- Michela Farina, Regulatory Affairs Manager, Thor Specialties S.r.l..
15:45
Ilaria Malerba, Area Sicurezza Prodotti e Igiene Industriale, Federchimica:
“Azioni di supporto e nuovi strumenti da parte della Federazione: la nuova linea
guida sui biocidi”.
16.00
Discussione
16:30
Vincenzo Zezza:
“Conclusioni”.
Rosa di cavallo: tutte le
mosse sono possibili,
scelta strategica
Scacco matto: non
ci sono alternative, il
prodotto
è
un
biocida
Pedone in movimento:
non si torna indietro, il
prodotto è un articolo
trattato
Arrocco:
posizione di
sicurezza,
destinazione
d’uso finale ancora da
definire