Umbrina cirrosa
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Umbrina cirrosa
Biol. Mar. Medit. (2005), 12 (1): 177-180 A. Corato, L. Fasolato, S. Tenti, C. Elia, S. Segato Dipartimento di Scienze Zootecniche, Università degli Studi di Padova, Viale dell’Università, 16 - 35020 Legnaro (PD), Italia. VALUTAZIONE DEL PROFILO AMINOACIDICO CORPOREO IN OMBRINE (UMBRINA CIRROSA L.) ALIMENTATE CON DIETE A DIVERSO RAPPORTO LIPIDI/CARBOIDRATI EVALUATION OF WHOLE BODY AMINOACIDIC PROFILE IN SHI DRUM (UMBRINA CIRROSA L.) FED WITH DIFFERENT DIETARY LIPIDS/CARBOHYDRATES RATIO Abstract The objective of the study was to determine by HPLC whole body amino acid compositions of shi drum after a 4 months long feeding period according with two lipid/carbohydrate ratio (EE/NFE): 1.0 vs 1.5. Total and essential AA amount were found significantly higher in EE/NFE 1.0 fed fish as well as LYS and LEU content resulting in an higher crude protein retention. Results suggest that low dietary EE/NFE ratio increases protein feed efficiency by reduction of catabolic oxidation of almost two essential amino acid. Key-words: Umbrina cirrosa, carbohydrates, amino acids. Introduzione La determinazione del contenuto di aminoacidi (AA) del corpo intero del pesce permette di stimarne i fabbisogni durante una specifica fase di accrescimento. Il profilo degli AA corporali è relativamente costante in tutti i teleostei (Kaushik, 1998) ed è generalmente poco influenzato dai componenti non azotati della dieta (Guillame et al., 1999). L’ombrina è una specie di recente introduzione nell’allevamento intensivo di cui sono conosciuti solo approssimativamente i fabbisogni nutrizionali (Corato et al., 2003) e non sono disponibili in letteratura dati relativi a quelli in AA. Questa sperimentazione si è prefissa lo scopo di valutare il contenuto in aminoacidi del corpo intero di ombrine subadulte alimentate con diete a diverso contenuto di carboidrati. Materiali e metodi Ottocento ombrine del peso medio di 83±25 g sono state allevate per 4 mesi (5 lug.-5 nov.) in 4 vasche emisferiche di 4.5 m3 con ricircolo d’acqua di valle. I pesci sono stati alimentati (2%/d PV) con due diete estruse isoproteiche ed isoenergetiche con un rapporto lipidi su carboidrati (estratto etereo su estrattivi in azotati: EE/EI) pari a 1.0 e 1.5. Campioni di diete sono stati macinati e analizzati per la composizione centesimale: sostanza secca (105 °C per 24 h), proteina grezza (N-Kjeldhal×6.25), EE (Soxhlet, etere dietilico), fibra grezza (Ankom), ceneri (muffola a 550 °C); gli EI sono stati calcolati come complemento a 100 e l’energia lorda calcolata adottando i seguenti coefficienti (MJ/kg ss): PG 23.6, EE 38.9, EI 16.7 (Tab. 1). A fine prova, previa macinazione, liofilizzazione e sgrassatura, campioni di diete (n=4) e di pesci interi (n=12; peso finale: EE/EI 1.0 = 401.1 g, EE/EI 1.5 = 374.2 g) sono stati analizzati per il contenuto di AA, mediante derivatizza- A. Corato, L. Fasolato, S. Tenti, C. Elia, S. Segato 178 zione in pre-colonna (Bidlingmeyer et al., 1984) e impiegando un HPLC Shimadzu 10-Avp e colonna C-18 di 3.9×150 mm. I campioni sono stati idrolizzati con acido 4M-metansulfonico (Puchala et al., 1994) per 12 ore a 120 °C, filtrati (0.45 µm), ripresi con HCl, derivatizzati con carbammati includendo standard interni e infine analizzati con HPLC. L’effetto del rapporto EE/EI delle diete sul contenuto in AA del pesce intero è stato valutato mediante ANOVA adottando un disegno sperimentale lineare monofattoriale (2 ripetizioni/tesi). Tab. 1 - Formulazione (g/kg t.q.), composizione centesimale (% s.s.) ed energia lorda delle diete sperimentali. Ingredient (g/kg w.w.), proximate composition (% DM) and gross energy (MJ/kg DM) of experimental diets. FORMULAZIONE EE/EI 1.0 EE/EI 1.5 COMPOSIZIONE CENTESIMALE EE/EI 1.0 EE/EI 1.5 Farina di pesce 475 480 Proteina grezza (PG) 46.5 46.2 Olio di pesce 165 205 Estratto etereo (EE) 21.7 26.5 Farina di soia 160 155 Estrattivi inazotati (EI) 21.4 17.1 Derivati del grano 180 140 Ceneri 10.0 9.9 Vitamine-minerali 20 20 Energia lorda (EL, MJ/kg s.s) 23.0 24.0 Risultati e conclusioni La determinazione del contenuto in AA delle diete ha fatto rilevare come le due tesi alimentari fossero da considerarsi come isoaminoacidiche (Tab. 2). Le ombrine alimentate con la dieta EE/EI 1.0 hanno presentato un valore di PG del pesce intero superiore rispetto a quelle della tesi EE/EI 1.5 (52.3 vs 49.9% s.s.; P<0.05). Sono risultati significativamente superiori nella tesi EE/EI 1.0 anche il totale degli AA rilevati (45.9 vs 42.9% s.s.; P<0.05) e il totale degli AA essenziali (22.4 vs 19.8% s.s; P<0.1). I profili aminoacidici dei pesci interi non sono risultati significativamente differenti tra le due tesi, con l’eccezione di un maggior contenuto di lisina (4.1 vs 3.5% s.s.; P<0.05) e leucina (3.6 vs 2.8% s.s; P<0.05) nelle ombrine alimentate con la dieta EE/EI 1.0. Un maggior apporto di carboidrati in sostituzione dei lipidi alimentari sembra tradursi in un relativo aumento della deposizione di almeno due AA essenziali che spiegherebbe i significativi maggiori tenori di PG e di AA totali osservati nei pesci della tesi EE/EI 1.0. Quindi ombrine alimentate con la dieta a minor rapporto EE/EI hanno presentato una maggiore efficienza nella deposizione corporea degli aminoacidi essenziali, dato confermato da un superiore coefficiente di ritenzione proteica (30.8 vs 27.8%; P<0.1). In particolare, riveste una notevole valenza la maggiore efficienza nell’utilizzo della lisina alimentare, considerato il principale AA limitante in acquacoltura (Guillame et al., 1999). Tuttavia, la diversa fonte energetica alimentare delle tesi sembra aver influenzato solo il metabolismo proteico, in quanto il contenuto lipidico del filetto e l’indice epatosomatico dei pesci sono risultati invariati (Segato et al., 2005). In generale, il profilo aminoacidico delle ombrine non si discosta particolarmente da quello rilevato su branzino e orata (Kaushik, 1998). I profili aminoacidici delle diete sono simili a quelli del pesce intero, dato atteso poiché la principale fonte Valutazione del profilo aminoacidico corporeo in ombrine (Umbrina cirrosa L.) 179 proteica è la farina di pesce. La “proteina ideale” per l’alimentazione dell’ombrina è quindi probabilmente sovrapponibile a quella di altri pesci marini allevati e si conferma come le diete formulate in base ai fabbisogni aminoacidici di branzino e orata siano convenientemente utilizzabili in ombrina, privilegiando quelle con un rapporto EE/EI compreso tra 1.0 e 0.7 (Corato et al., 2003). Tab. 2 - Contenuto in AA (escluso triptofano) delle due diete (media±d.s.) ed effetto del rapporto alimentare EE/EI sul contenuto di AA del pesce intero (% s.s.). Amino acid composition (except for tryptophan) of diets (mean±s.d.) and effect of dietary EE/NFE ratio on whole body AA contents (% D.M.). DIETA TESI ALIMENTARE (EE/EI) a 1.0 PESCE INTERO 1.5 1.0 1.5 P ESM ASPARAGINA (ASP) 3.9±0.1 3.8±0.1 4.1 4.3 ns 0.1 SERINA (SER) 2.0±0.1 1.9±0.1 2.0 1.9 ns 0.1 GLUCINA (GLU) 6.9±0.1 6.8±0.3 6.7 6.8 ns 0.2 GLICINA (GLY) 2.6±0.1 2.6±0.1 3.3 3.3 ns 0.1 ISTIDINA (HIS) 1.5±0.1 1.4±0.1 1.2 1.1 ns 0.1 ARGININA (ARG) 3.2±0.1 3.2±0.1 3.5 3.3 ns 0.1 TREONINA (THR) 2.0±0.1 2.0±0.1 2.2 2.1 ns 0.1 ALANINA (ALA) 2.8±0.1 2.8±0.1 3.0 2.9 ns 0.2 PROLINA (PRO) 2.1±0.1 2.1±0.1 2.2 2.2 ns 0.1 CISTEINA (CYS) 0.4±0.1 0.4±0.1 0.5 0.4 ns 0.1 TIROSINA (TYR) 1.8±0.1 1.7±0.1 1.7 1.7 ns 0.1 VALINA (VAL) 2.4±0.1 2.3±0.1 2.4 2.2 ns 0.1 METIONINA (MET) 1.0±0.1 0.9±0.1 1.3 1.1 ns 0.1 LISINA (LYS) 3.4±0.1 3.4±0.1 4.1 3.5 * 0.1 ISOLEUCINA (ILE) 2.1±0.1 2.0±0.1 2.1 1.9 ns 0.1 LEUCINA (LEU) 3.8±0.2 3.8±0.2 3.6 2.8 * 0.2 FENILALANINA (PHE) 2.2±0.1 2.1±0.1 2.0 1.8 ns 0.1 TOTALE AA (% s.s.) 44.0±0.3 43.3±0.3 45.9 42.9 * 0.2 AA essenziali (% s.s.) a 21.5±0.1 21.1±0.1 22.4 19.8 † 0.3 Proteina grezza (% s.s.) 47.6±1.6 47.1±1.0 52.3 49.9 * 0.2 somma di, c sum of: HIS, ARG, THR, VAL, MET, LYS, ILE, LEU, PHE – ns: P>0.1; †: P<0.1; *: P<0.05 A prescindere dalla mancanza di dati sul bilancio dei nutrienti azotati, si può concludere che in ombrina diete a maggior tenore in carboidrati sembrano aumentare l’utilizzo a fini plastici della proteina alimentare, limitando l’ossidazione di almeno due AA essenziali. 180 A. Corato, L. Fasolato, S. Tenti, C. Elia, S. Segato Bibliografia BIDLINGMEYER B.A., COHEN S.A., TARVIN T.L. (1984) - Rapid analysis of amino acids using pre-column derivatization. Journal of Chromatography, 336: 93-104. CORATO A., FASOLATO L., ELIA C., SEGATO S. (2003) – Allevamento di ombrina in vallicoltura integrata. Atti Convegno Nazionale “Allevamenti alternativi e valorizzazione del territorio”: 109-117. GUILLAME J., KAUSHIK S., BERGOT P., METAILLER R. (1999) – Nutrition et alimentation des poisson et crustacés. INRA. KAUSHIK (1998) – Whole body amino acid composition of European seabass (Dicentrarchus labrax), gilthead seabream (Sparus aurata) and turbot (Psetta maxima) with an estimation of their IAA requarement profile. Aquat. Living Resour., 11: 355-358. PUCHALA R., PIOR H., VON KEYSERLINGK M., SHELFORD J.A., BAREJ W. (1994) – Determination of methionine sulfoxide in biological materials using HPLC and its degradability in the rumen of cattle. Ani. 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