Allegato C al Disciplinare - CAPITOLATO SPECIALE

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SERVIZIO ACQUISIZIONE BENI E SERVIZI
Piazza Giacomini n. 40 - 06034 Foligno
tel.0742 339684 / fax 0742 339463
“ALLEGATO C”
CAPITOLATO SPECIALE
PROCEDURA APERTA IN UNIONE DI ACQUISTO TRA L’AZIENDA USL
UMBRIA 2 (capofila), L’AZIENDA USL UMBRIA 1, L’AZIENDA OSPEDALIERA DI
PERUGIA E L’AZIENDA OSPEDALIERA DI TERNI
PER L’AFFIDAMENTO
DELLA FORNITURA DI MATERIALE PER
“MEDICAZIONI GENERALI E
SPECIALISTICHE” (CND M)”.
Nr. gara 5783148
ART. 1 - OGGETTO DELLA FORNITURA ................................................................................................................. 2
ART. 2 – REQUISITI TECNICI DEI PRODOTTI E DOCUMENTAZIONE TECNICA ...................................................... 2
ART. 2.1 - REQUISITI TECNICI DEI PRODOTTI ....................................................................................................... 3
ART. 3 – IMPORTO ............................................................................................................................................. 24
ART. 4 - DURATA DELLA FORNITURA ............................................................................................................... 25
ART. 5 - QUALITÀ DELLA FORNITURA ................................................................................................................. 25
ART. 6 - AGGIORNAMENTO TECNOLOGICO ....................................................................................................... 25
ART. 7 - MODALITA’ DI CONSEGNA ................................................................................................................... 26
ART. 8 - CONTROLLO QUALITATIVO ................................................................................................................... 26
ART. 9 - INADEMPIENZE E PENALITA’ ................................................................................................................ 27
ART. 10 - RISOLUZIONE E RECESSO DAL CONTRATTO ........................................................................................ 27
ART. 11 - RESPONSABILITA’ ED ONERI ASSICURATIVI ........................................................................................ 29
ART. 12 - STIPULAZIONE DEL CONTRATTO ......................................................................................................... 29
ART. 13 - GARANZIA FIDEJUSSORIA.................................................................................................................... 29
ART. 14 - REVISIONE DEI PREZZI ......................................................................................................................... 30
ART. 15 - CESSIONE CREDITI ............................................................................................................................... 31
ART. 16 - DIVIETO DI CESSIONE DEL CONTRATTO .............................................................................................. 31
ART. 17 - SUBAPPALTO ...................................................................................................................................... 31
ART. 18 - FATTURAZIONI E PAGAMENTI............................................................................................................ 31
ART. 19 - TRATTAMENTO DEI DATI ................................................................................................................... 32
ART. 20 - DIRETTORE DELL’ESECUZIONE DEL CONTRATTO ................................................................................ 32
ART. 21 - FORO COMPETENTE ............................................................................................................................ 32
ART. 22 - NORME DI RINVIO ............................................................................................................................... 33
ART. 23 – INFORMAZIONI................................................................................................................................... 33
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ART. 1 - OGGETTO DELLA FORNITURA
Il presente capitolato tecnico disciplina la fornitura di Dispositivi per Medicazioni Generali e
Specialistiche necessari a soddisfare le esigenze delle Aziende Sanitarie ed Ospedaliere
dell’Umbria, di seguito indicate come “Aziende”.
Negli Allegati A e B, costituenti parte integrante e sostanziale del presente capitolato,
vengono indicate le caratteristiche tecniche ed i requisiti dei prodotti oggetto della fornitura,
suddivisi in 56 LOTTI, con i relativi fabbisogni annui; questi ultimi sono da intendersi
puramente indicativi e non impegnativi e potenzialmente suscettibili di variazioni quantitative,
in aumento o diminuzione, in relazione ad eventi imprevedibili che comportino una variazione
anche significativa nell'utilizzo dei prodotti in gara. Il fornitore è tenuto a consegnare i beni o
ad effettuare le forniture sia per le maggiori come per le minori quantità rispetto a quelle
indicate nell’avviso di gara, nei limiti di 1/5 di quest’ultima o del valore del contratto, senza
avere diritto a reclamare, per tale motivo, indennità o compensi di sorta fatta eccezione, in caso
di incremento della fornitura, del corrispettivo per la maggiore quantità di beni richiesti. In
questo caso il corrispettivo verrà attribuito alle medesime condizioni contrattuali pattuite per
l’intera fornitura.
Nell’Allegato B sono riportati i fabbisogni e gli importi a base d’asta unitari e per singolo
lotto.
ART. 2 – REQUISITI TECNICI DEI PRODOTTI E DOCUMENTAZIONE TECNICA
I prodotti oggetto della presente fornitura dovranno essere conformi alle norme in campo
nazionale e comunitario per quanto concerne le autorizzazioni alla produzione, alla
importazione, alla immissione in commercio e all'uso; dovranno rispondere ai requisiti previsti
dalle disposizioni vigenti in materia all'atto dell'offerta nonché ad ogni altro eventuale
provvedimento emanato durante la fornitura e dovranno, in particolare, essere conformi
obbligatoriamente ai requisiti stabiliti dalla Direttiva 93/42/CEE e dal D.Lgs di Recepimento
46/97 e successive modifiche ed integrazioni.
Dovranno essere in possesso delle caratteristiche tecniche indicate sinteticamente negli
Allegati A e B del presente capitolato: misure, unità di misura per formulare l’offerta, unità di
misura del fabbisogno, numero di pezzi confezione primaria.
Dovranno essere in possesso dei requisiti tecnici minimi descritti dettagliatamente nell’art.
2.1.
Ogni documento richiesto per la verifica dei requisiti tecnici dovrà essere presentato in
originale o in copia conforme.
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Ogni prodotto dovrà riportare in etichetta, con chiarezza e in lingua italiana: la descrizione
del prodotto, le dimensioni, il marchio CE, l'indicazione monouso o dizioni analoghe, il
numero di lotto, nome ed indirizzo del produttore e/o distributore e quant'altro previsto dalla
Direttiva 93/42/CEE.
Ogni prodotto dichiarato sterile dovrà riportare la data di sterilizzazione e la relativa scadenza.
Devono essere chiaramente leggibili eventuali avvertenze o precauzioni particolari da attuare
per la conservazione dei prodotti.
Il materiale di confezionamento dovrà essere resistente e tale da garantire la sterilità e il grado
di pulizia previsto fino al momento dell'uso. I prodotti devono essere confezionati ed imballati
in modo tale che le caratteristiche e prestazioni non vengano alterate durante il trasporto e
immagazzinamento.
L’indicazione della CND negli allegati A e B è orientativa e non vincolante ai fini della
presentazione dell’offerta; è invece vincolante la rispondenza delle caratteristiche del prodotto
offerto alla descrizione ed alle caratteristiche tecniche indicate per ciascun prodotto nel
presente capitolato e nel suo allegato.
Per quanto riguarda le misure indicate negli allegati A e B relative alle colonne “lunghezza”,
“altezza”, “spessore”, salvo specifica indicazione, sarà accettata una tolleranza di +/- 10%.
Per i prodotti per i quali viene specificata un’indicazione “TIPO XXXX”, questa deve ritenersi
puramente indicativa e utile solo al fine di meglio chiarire la tipologia di prodotto richiesto.
Resta inteso che le ditte potranno indicare in offerta un prodotto con nome commerciale
differente, ma avente caratteristiche tecniche e funzionali minime rispondenti a quelle descritte
per ogni singolo lotto.
ART. 2.1 - REQUISITI TECNICI DEI PRODOTTI
Di seguito si riportano i requisiti minimi richiesti dei prodotti oggetto della gara.
I lotti non descritti in questo paragrafo, dovranno rispondere soltanto alle caratteristiche
descritte sinteticamente negli Allegati A e B.
LOTTO 1 : COTONE IDROFILO
Caratteristiche:
_ ovatta di puro cotone idrofilo non sterile per uso sanitario
_ composizione: fibre cotone 100%
_ conforme F.U. vigente e scevro da polvere e impurezze
_ bioburden ≤ 500 U.F.C./g.
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Confezionamento:
confezione singola da 1 kg pressato (peso netto in sacchetti di polietilene) in cartone da
max 20 kg;
Destinazione d’uso: dispositivo non invasivo per detersione e veicolazione di
disinfettanti.
Aggiudicazione qualità/prezzo. Tabella A
LOTTO 2 : OVATTA ORTOPEDICA DI COTONE IN ROTOLI
Caratteristiche:
_ in fibre naturali legate tra loro da agugliatura
_ tessuto morbido, leggero, resistente allo srotolamento e di consistenza uniforme
_ facile allo strappo
_ confezionamento atto a favorire la facilità di fasciatura
_ bioburden ≤ 500 U.F.C./g
_ ciascun rotolo confezionato singolarmente con incarto ad anello
Destinazione d’uso: dispositivo non invasivo per imbottiture sottogesso.
Aggiudicazione qualità/prezzo. Tabella B
LOTTO 3: OVATTA ORTOPEDICA SINTETICA IN ROTOLI
Caratteristiche:
_ in poliestere o altro materiale idrorepellente
_ tessuto idrorepellente, morbido, leggero, resistente alla tensione esercitata nelle
normali condizioni d’uso e di consistenza uniforme
_ confezionamento atto a favorire la facilità di fasciatura
_ facile allo strappo
_ ciascun rotolo confezionato singolarmente in involucro robusto e con apertura
maneggevole
Destinazione d’uso: dispositivo non invasivo per imbottiture sottogesso
Aggiudicazione qualità/prezzo. Tabella C
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LOTTO 4: GARZA IN COTONE STERILE
Caratteristiche:
_ cotone 100%, tessitura regolare non obliqua e bordi privi di sfilacciatura e cimosa
_ sterili, pronte all’uso
_ conforme F.U. vigente
_ piegatura (ove prevista) in più strati in modo tale che tutti i fili rimangano
all’interno,
_ con ulteriore piegatura interna tipo americano che garantisca l’assenza di fili
sporgenti
_ titolo del tessuto 12/8, filato 32/40, peso 27-30 g/mq circa.
Destinazione d’uso: dispositivo invasivo chirurgico per uso temporaneo o a breve
termine
Aggiudicazione qualità/prezzo. Tabella D
LOTTO 5 (da 5.1 a 5.6): GARZA IN COTONE TAGLIATA NON STERILE
Caratteristiche:
_ cotone 100% tessitura regolare non obliqua e bordi privi di sfilacciatura e cimosa
non sterile, sterilizzabile
_ dopo la sterilizzazione non deve subire alterazioni delle proprietà iniziali
_ piegatura in più strati in modo tale che tutti i fili rimangano all’interno, con
ulteriore piegatura interna tipo americano che garantisca assenza di fili sporgenti
_ titolo del tessuto 12/8, filato 20/20 peso 36-38 g/mq circa
_ bioburden valore non superiore a 100 U.F.C./g
_ confezionamento: in pacchi da 1Kg
termine.
LOTTO 5 (da 5.7 a 5.8), LOTTO 6 (da 6.1 a 6.3): GARZE IN PEZZE RULLI e
GARZE PIEGATE NON STERILI
Caratteristiche:
_ cotone 100%, tessitura regolare non obliqua e bordi privi di sfilacciatura e cimosa
non sterile, sterilizzabile
_ piegatura in più strati in modo tale che tutti i fili rimangano all’interno, con
_ titolo del tessuto 12/8, filato 32/40, peso 27-30 g/mq circa
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conforme F.U. vigente
bioburden valore non superiore a 100 U.F.C./g
termine.
LOTTO 5 (da 5.9 a 5.12): BENDE DI GARZA NON ORLATE NON STERILI
Caratteristiche:
_ in puro cotone per medicazione, di buona qualità, bianca e priva di macchie,
inodore e sufficientemente morbida
_ tessitura regolare non obliqua e bordi privi di sfilacciatura e cimosa
_ non sterile, sterilizzabile
_ arrotolate, senza filamenti marginali nel senso della lunghezza
Destinazione d’uso: dispositivo per uso temporaneo o a breve termine.
LOTTO 5 (da 5.13 a 5.18): BENDE DI GARZA ORLATE NON STERILI
Caratteristiche:
_ in puro cotone per medicazione, di buona qualità, bianca e priva di macchie,
inodore e sufficientemente morbida
_ tessitura regolare non obliqua con orlo
_ non sterile, sterilizzabile
_ bioburden valore non superiore a 100 U.F.C./g
Destinazione d’uso: dispositivo per uso temporaneo o a breve termine.
Per le bende auricolari, uso invasivo nell’orecchio a breve termine.
LOTTO 6 (da 6.4 a 6.5): GARZE IN COTONE PIEGATE NON STERILI
CON FILO DI BARIO
Caratteristiche:
_ cotone 100% tessitura regolare non obliqua, esente da sfilacciature
_ sterilizzabili, dopo la sterilizzazione non devono subire alterazioni delle proprietà
iniziali
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indice bioburden non superiore a 100 UFC/g
conformi F.U. vigente
piegatura in più strati in modo tale che tutti i fili rimangano all’interno, con
titolo del tessuto 12/8, filato 32/40, peso 27 – 30 g/mq circa
il filo di bario deve essere in cotone, non gommato, saldamente intessuto in ogni
strato della trama, la percentuale di Solfato di Bario non deve essere inferiore al 60%.
I prodotti con filo di bario devono avere doppio involucro e riportare tutte le
indicazioni previste dalla normativa vigente.
confezionamento: in pacchi da max 100 pz
termine.
LOTTO 7: COMPRESSE LAPARATOMICHE IN GARZA STERILI CON
FILO DI BARIO
Caratteristiche:
_ cotone 100% tessitura regolare non obliqua, cucite con bordi completamente
rivoltati
verso l’interno con doppia cucitura
_ all’interno cucitura a croce
_ sterili, pronte per l’uso
_ titolo del tessuto 12/8, filato 32/40, peso 27 – 30 g/mq circa
_ il filo di bario deve essere in cotone, non gommato, saldamente intessuto in ogni
strato della trama, la percentuale di Solfato di Bario non deve essere inferiore al 60%
_ laccio o anello di reperimento laterale di ca. 30 cm
_ confezionate in doppia busta, con apertura peel-open
Destinazione d’uso: dispositivo invasivo chirurgico, per uso temporaneo o a breve
termine
LOTTO 8: COMPRESSE LAPARATOMICHE IN GARZA NON STERILI
CON FILO DI BARIO
Caratteristiche:
_ cotone 100% tessitura regolare non obliqua, cucite con bordi completamente
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rivoltati verso l’interno con doppia cucitura
all’interno cucitura a croce
indice bioburden non superiore a 100UFC/g
titolo del tessuto 12/8, filato 32/40, peso 27 – 30 g/mq circa
conforme F.U. vigente
il filo di bario deve essere in cotone, non gommato, saldamente intessuto in ogni
strato della trama, la percentuale di Solfato di Bario non deve essere inferiore al 60%
_ laccio o anello di reperimento laterale di ca. 30 cm
_ confezionamento: in pacchi da max 100 pz
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termine
LOTTO 9: TAMPONI DI GARZA NON STERILI ROTONDI CON E SENZA
FILO DI BARIO
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Caratteristiche:
tamponi morbidi di forma sferica, con elastico, confezionati con un unico
segmento di garza ripiegato in modo da formare un batuffolo
titolo garza 12/8, filato 32/40, con un peso di circa 30 g/mq (compreso tra 27 e 35
g)
indice bioburden non superiore a 100 UFC/g
prodotti con elastici latex-free e sterilizzabili
ove previsto, il filo di bario deve essere in cotone, non gommato, saldamente
intessuto in ogni strato della trama, la percentuale di Solfato di Bario non deve
essere inferiore al 60% . I prodotti con filo di bario devono avere doppio involucro
e riportare tutte le indicazioni previste dalla normativa vigente.
quando sottoposti ai normali metodi di sterilizzazione, i tamponi non devono
deformarsi: la garza deve mantenere inalterate le caratteristiche, l’elastico deve
mantenere inalterate le caratteristiche e non cedere sostanze estranee
il tessuto in cotone 100% deve essere conforme alla F.U.
Latex free
confezionamento: in confezioni da max 100 pz.
termine
Aggiudicazione al prezzo più basso
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LOTTO 10: GARZA ALLO IODOFORMIO
Caratteristiche:
_ tessitura regolare, non obliqua e bordi privi di sfilacciature e cimose con un titolo
di 12/8, filato 32/40
_ non sterile, monouso
_ con iodoformio ripartito in modo uniforme in quantità non inferiore al 10%
_ confezionamento: in confezione singola con materiale idoneo (carta resistente e
perfettamente sigillata, con elevata impermeabilità in modo da garantire una
costante concentrazione di iodoformio nel tempo). Deve essere presente anche una
ulteriore protezione con involucro di carta scura atta ad assicurare la stabilità dello
iodoformio (doppio incarto).
termine.
LOTTO 11: GARZA PARAFFINATA IN COTONE STERILE (TIPO
LOMATUELL H)
Caratteristiche:
_ in cotone idrofilo
_ impregnata di sostanze grasse (paraffina, vaselina), priva di sostanze
medicamentose e di principi attivi, non aderente, di facile rimozione
_ deve proteggere i tessuti neoformati dai traumi delle aderenze al cambio della
medicazione
_ deve ridurre al minimo il dolore del paziente
_ ritagliabile senza pericoli di sfilacciature
_ in confezione singola sterile di facile apertura.
Destinazione d’uso: trattamento di ferite, da asciutte ad essudanti, per le quali è
necessario impedire che la medicazione aderisca.
LOTTO 12: BENDA ELASTICA
ALL’OSSIDO DI ZINCO
E
NON
ELASTICA
Caratteristiche:
_ elastica in senso longitudinale oppure anelastica ove previsto
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MEDICATA
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tessuto di cotone e/o fibra sintetica ed elastomero ove previsto
bordi antisfilacciamento
contenuto di ossido di zinco minimo 12% con massa uniformemente spalmata
confezionata singolarmente in confezione impermeabile.
Destinazione d’uso: per bendaggi di sostegno e per la profilassi compressiva delle
insufficienze venose e delle trombosi.
MONOESTENSIBILE
DI FISSAGGIO NON ADESIVA
Caratteristiche:
_ percentuale di cotone non inferiore al 35%, con aggiunta di viscosa e/o fibra
poliammidica e /o fibra sintetica elastomerica
_ orli tessuti
_ tessuto crespato permeabile all’aria
_ autoclavabile mantenendo inalterate le proprie caratteristiche e prestazioni
_ latex free
_ elasticità in lunghezza, allungamento non inferiore a 85%
_ conformabili al segmento corporeo da bendare, anche su parti prominenti o
sagomate
_ il bendaggio non deve favorire la formazione di “stringhe” o “effetto laccio”
_ srotolamento agevole e tale da consentire una facile applicazione
_ confezionata singolarmente in scatole di cartone o altro involucro sigillato in grado
di proteggerle da eventuale inquinamento
_
completa di fermagli
_ confezionamento secondario da max 200 pz.
Destinazione d’uso: per il fissaggio di medicazioni.
(COESIVA) MONOESTENSIBILE
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_
DI
FISSAGGIO
AUTOADESIVA
Caratteristiche:
percentuale di cotone non inferiore al 35%, con aggiunta di viscosa e/o fibra
poliammidica e /o fibra sintetica elastomerica
orli tessuti
tessuto crespato permeabile all’aria che aderisca su se stessa, ma non alla pelle,
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capelli e peli
conformabili al segmento corporeo da bendare, anche su parti prominenti o
sagomate
non deve favorire la formazione di “stringhe” o “effetto laccio”
srotolamento agevole e tale da consentire una facile applicazione
confezionata singolarmente in scatole di cartone o altro involucro sigillato in grado
di proteggerle da eventuale inquinamento
in confezionamento secondario da max 100 pz.
Destinazione d’uso: per il fissaggio di medicazioni, come bendaggio di supporto per
distorsioni e dislocazioni.
LOTTO 15: RETE TUBOLARE
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Caratteristiche:
rete chiusa tubolare dotata di elevata elasticità e resistenza
non sterile
in fibra sintetica e/o cotone elasticizzato
scatola esterna di cartone con adeguata apertura per il prelievo del tubolare;
involucro interno a protezione del tubolare dal quale fuoriesce la benda con una
estremità;
l’involucro deve mantenersi integro fino ad esaurimento del tubolare
confezionamento: max 25/50 m in tensione.
Destinazione d’uso: dispositivo per fissaggio rapido di medicazioni.
LOTTO 16: MAGLIA TUBOLARE ORTOPEDICA IN COTONE
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Caratteristiche:
in puro cotone 100%
latex free
elasticità tale da permettere perfetta adattabilità al corpo
benda di maglia finissima e morbida
priva di cuciture
sterilizzabile
in confezioni dispenser in grado di proteggerle da eventuale inquinamento.
Destinazione d’uso: dispositivo per la protezione della pelle sotto apparecchi gessati.
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LOTTO 17: MAGLIA TUBOLARE ORTOPEDICA SINTETICA
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Caratteristiche:
in materiale idrorepellente
latex free
buona estensibilità graduale e morbidezza tale da garantire il confort per il paziente
priva di cuciture
sterilizzabile
confezionata singolarmente in involucro sigillato in grado di proteggerla da
eventuale inquinamento.
Destinazione d’uso: dispositivo per la protezione della pelle sotto apparecchi gessati.
LOTTO 18: MEDICAZIONE DI FISSAGGIO PER DITO
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Caratteristiche:
in puro cotone
latex free
sterile
pronta e imbottita
cuscinetto in materiale morbido rivestito di maglia di cotone
cuscinetto fissato al rivestimento esterno, che deve consentire il fissaggio della
medicazione
confezionata singolarmente.
Destinazione d’uso: medicazione protettiva per dito
LOTTO 19: BENDA SALVAPELLE (TIPO TENSOBAN)
Caratteristiche:
in schiuma poliuretanica sottile
conformabile, elastica, autoadesiva
di proteggerla da eventuale inquinamento.
_ Confezionamento primario max 12 rotoli
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Destinazione d’uso: protezione della pelle nei bendaggi adesivi e come antiscivolo nel
bendaggio funzionale.
LOTTO 20 (da 20.1 a 20.6): BENDA ELASTICA COMPRESSIVA NON
ADESIVA A MEDIA ESTENSIBILITA (TIPO COMPRILAN S)
Caratteristiche:
_ orlata e fornita di graffette di fissaggio
_ tessuto di cotone (non inferiore al 50%) e poliammide
_ estensibilità non inferiore al 70%
_ deve permettere la traspirazione cutanea e non provocare irritazione
_ resistente all’uso prolungato, rilavabile
_ confezionata singolarmente in scatole di cartone o altro involucro sigillato in grado
di proteggerla da eventuale inquinamento.
Destinazione d’uso: indicata nei bendaggi a compressione media-leggera e di sostegno.
LOTTO 20 (da 20.7 a 20.9): BENDA ELASTICA COMPRESSIVA NON
ADESIVA A LUNGA ESTENSIBILITA
(TIPO FISIOFLEX
MEDIA)
Caratteristiche:
_ benda elastocompressiva ad estensibilità longitudinale permanente e compressione
forte
_ tessuto in cotone 85% (+/-3%) ed elastomero 15% (+/- 3%)
_ permeabilità al vapore acqueo elevata
_ latex free
Destinazione d’uso: indicata nei bendaggi di sostegno e forte compressione costante,
profilassi antitrombotica, flebostasi, sostegno e scarico in traumatologia.
LOTTO 21: BENDA ELASTICA ADESIVA A CORTA ESTENSIBILITA’
(TIPO TRICOPLAST)
Caratteristiche:
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benda bielastica adesiva: con elasticità bidirezionale (longitudinale e trasversale)
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elevato potere adesivo in grado di garantire la tenuta nel tempo senza causare
lesioni al momento della rimozione dalla pelle
adesivo ipoallergenico naturale o sintetico (indicare composizione) distribuito in
modo poroso e senza sostanze che possono risultare irritanti al fine di evitare
macerazioni della pelle
parte tessile in cotone 100%, con bordi soffici e non sfilacciabili
il canotto di avvolgimento deve avere bordi arrotondati per evitare che l’operatore
si tagli
elasticità bidirezionale ( 60% longitudinale, 30% trasversale)
facile srotolamento, avvolta con parte adesiva verso l’esterno del rotolo e dotata di
linea centrale al fine di rendere più agevole l’applicazione
di proteggerle da eventuale inquinamento.
Destinazione d’uso: indicata nei bendaggi per patologie muscolari, tendinee ed articolari
ed in flebologia. Bendaggi funzionali e di immobilizzazione.
LOTTO 22: BENDA ELASTICA ADESIVA A MEDIA ESTENSIBILITA’
(TIPO OPTIPLASTE/TENSOPLAST/PORELAST)
Caratteristiche:
_ adesivo a base di resine, caucciù, ossido di zinco (24/26%)
_ massa adesiva porosa che permette la traspirazione cutanea
_ bordi soffici che non sfilacciano
_ facile srotolamento, avvolta con parte adesiva verso l’esterno del rotolo e
dotata di linea centrale al fine di rendere più agevole l’applicazione
_ tessuto cotone/rayon
Destinazione d’uso: indicata nei bendaggi per patologie muscolari, tendinee ed
articolari ed in flebologia. Fissaggio delle medicazioni.
LOTTO 23: BENDA ELASTICA NON ADESIVA AD
ESTENSIBILITA’ MONOESTENSIBILE (TIPO DAUERBINDE F)
Caratteristiche:
_
benda con forte potere compressivo
_
color pelle, durevole, lavabile, resistente alla bollitura
_
grazie alla elevata estensibilità deve consentire di graduare la trazione
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ALTA
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Destinazione d'uso: bendaggio compressivo in flebologia e per bendaggio di sostegno e
scarico nei traumi articolari e muscolari.
LOTTO 24: BENDA ELASTICA NON ADESIVA AD ALTA
ESTENSIBILITA’ BIESTENSIBIL (TIPO DAUERBINDE BIFORTE)
Caratteristiche:
_ benda bi-estensibile ad elevato allungamento
_ color pelle, durevole, lavabile, resistente alla bollitura
Destinazione d'uso: bendaggio compressivo in flebologia e per bendaggio di sostegno e
scarico nei traumi articolari e muscolari.
LOTTO 25: BENDA PREMIFISTOLA COESIVA STERILE
_
_
_
_
Caratteristiche:
Benda elastica coesiva sterile
Tessuto in cotone, viscosa e poliammide
Contiene lattice
anallergica e traspirante con tampone in feltro
Destinazione d’uso: tamponamento della fistola artero-venosa in dialisi
LOTTO 26: CALZE E GAMBALI COMPRESSIVI
Caratteristiche:
_ calza tubolare senza cuciture, elastica in larghezza a compressione graduata
progressivamente dalla caviglia al polpaccio/ coscia
_ con tallone anatomico
_ lavabile
Destinazione d'uso: profilassi della trombosi venosa
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LOTTO 29 (da 29.1 a 29.4): BENDE IN GESSO NATURALE A PRESA
RAPIDA
Caratteristiche:
benda in gesso fissata su garza idrofila di cotone la cui parte gessata è costituita da
una miscela di Sali di calcio pronti per imbibizione
_ il tempo di imbibizione in acqua deve essere di 10 secondi al massimo, a circa 20°
C
_ il tempo di presa a temperatura media di circa 20° C non deve superare i 10 minuti
_ la spalmatura del gesso deve essere uniforme senza sfarinamenti, la consistenza
cremosa e la modellabilità deve essere evidente al tatto di chi lo usa
_ una volta indurito in un tempo massimo di 30 min, il gesso deve risultare liscio,
solido tale da consentire il carico, qualora necessario
_ sicura tenuta della struttura gessata nel tempo, anche in caso di eventuali
fessurazioni
_ quando asciutta deve essere permeabile ai raggi X
_ le bende devono essere confezionate in buste sigillate impermeabili contenenti max
5 pz.
_
Destinazione d’uso: confezionamento di apparecchi gessati.
Aggiudicazione qualità/prezzo. Tabella E
LOTTO 29 (da 29.5 a 29.12): BENDE IN GESSO SINTETICO SENZA/CON
FIBRA DI VETRO
_
_
_
_
_
Caratteristiche:
Benda sintetica con o senza fibra di vetro con supporto impregnato di resina
poliuretanica
Il tempo di immersione in acqua deve essere di 10 secondi al massimo, a circa
20°C
Il tempo di presa a temperatura media di circa 20° non deve superare i 10 minuti
Una volta indurito in un tempo massimo di 30 minuti, il gesso deve risultare liscio,
solido da consentire il carico, qualora necessario
Le bende devono essere confezionate in singoli rotoli con incarto ad anello ed in
pacchi impermeabili
Destinazione d’uso: confezionamento di apparecchi gessati.
Aggiudicazione qualità/prezzo. Tabella E
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tel.0742 339684 / fax 0742 339463
LOTTO 30: SISTEMA DI TRAZIONE CUTANEA
Caratteristiche:
una benda in TNT spalmata con adesivo di tipo acrilico ipoallergenico, sensibile
alla pressione per consentire la massima adesione alla cute del paziente
_ imbottitura in materiale espanso per proteggere l’articolazione
_ una piastra di distensione adatta a trasmettere la trazione
_ corda di trazione realizzata in materiale resistente ed antiabrasione di lunghezza
idonea all’uso sul letto del paziente
_
Destinazione d’uso: trazione arti in seguito a traumi e fratture
LOTTO 31: SPLINT PER DITA IMBOTTITO MODELLO A RANA
_
Caratteristiche:
Splint preformato in alluminio modellabile, radiotrasparente, con imbottitura in
materiale anallergico
Destinazione d’uso: immobilizzazione dita in caso di fratture
LOTTO 32: STECCA DI ZIMMER PER DITA/ARTI
Caratteristiche:
_ in alluminio radiotrasparente
_ modellabile senza compromissione della rigidità
_ dotata di imbottitura protettiva non sgretolabile nel tempo, traspirante
_ lunghezza cm 50 circa
_ confezionamento in scatole da max 12 pz.
Destinazione d’uso: immobilizzazione dita/arti in caso di fratture.
LOTTO 37: MEDICAZIONE IN TNT ADESIVO CON COMPRESSA
ASSORBENTE
_
Caratteristiche:
supporto in TNT poroso conformabile
17
tel.0742 339684 / fax 0742 339463
_
_
_
_
_
_
massa adesiva ipoallergenica distribuita su tutti i lati del tampone
tampone assorbente centrale in tessuto a base di fibra di cellulosa altamente
assorbente,
non aderente a contatto con la cute, di dimensioni proporzionate alla misura della
medicazione
foglio di carta di protezione dotato di piegatura o linea di frattura
latex free
confezionamento: incarto primario in buste singole, con apertura facilitata,
Destinazione d’uso: per la medicazione di lesioni cutanee e per impieghi
postoperatori.
LOTTO 38: MEDICAZIONE
FISSAGGIO CATETERI
_
_
_
_
_
_
STERILE
IN
POLIURETANO
PER
Caratteristiche:
supporto in poliuretano trasparente permeabile all’ossigeno e al vapore acqueo,
impermeabile ai liquidi ed ai batteri
con/senza rinforzo in tessuto traspirante, morbido e conformabile
possibilità di permanenza minima in situ pari a non meno di 3 giorni
con taglio U
confezionamento: incarto primario in busta singola con apertura peel-open o con
altra soluzione che garantisca la sterilità del singolo articolo.
Destinazione d’uso: per il fissaggio di cateteri venosi.
Aggiudicazione qualità/prezzo. Tabella F
LOTTO 39: MEDICAZIONE ASSORBENTE IN TNT E ALLUMINIO
_
_
_
_
Caratteristiche:
Medicazione sterile in TNT alluminizzato a tre strati
Lo strato a contatto con la ferita è formato da TNT di viscosa perforato le cui fibre
sono rivestite di alluminio
Il secondo strato è costituito da TNT assorbente
Il lato esterno copre lo strato assorbente ed è costituito da un sottile strato di TNT
Destinazione d’uso:
postoperatori.
per la medicazione di lesioni cutanee e per impieghi
18
tel.0742 339684 / fax 0742 339463
LOTTO 40: MEDICAZIONE
TRACHEOSTOMIA
IN
TNT
ALLUMINIZZATO
PER
Caratteristiche:
medicazione sterile fenestrata non aderente costituita da un foglio di TNT morbido
aerato e assorbente
provvista di foro centrale adattabile a cannule tracheostomiche di diverso calibro
superficie di contatto vaporizzata con alluminio
latex-free
confezionamento: incarto primario in buste singole, con apertura facilitata
_
_
_
_
_
Destinazione d’uso: medicazione di tracheotomie
LOTTO 41: MEDICAZIONE TRACHEOSTOMICA ASSORBENTE IN TNT
Caratteristiche:
Medicazione tracheostomica in TNT e viscosa a tre strati
altamente assorbente
traspirante
con foro
_
_
_
_
Destinazione d’uso: medicazione di tracheotomie
LOTTO 43 (da 43.1 a 43.2): COMPRESSA OCULARE CON BORDO
ADESIVO STERILE
_
_
_
_
Caratteristiche:
medicazione sterile oftalmica morbida costituita da un supporto in TNT
spessore tale da
proteggere l’occhio da traumi
forma ovale conformabile
latex free
massa adesiva ipoallergenica atraumatica alla rimozione
19
di
tel.0742 339684 / fax 0742 339463
_ confezionamento: incarto primario in buste singole
Destinazione d’uso: per medicazione oftalmica.
LOTTO 43.3: COMPRESSA OCULARE STERILE IN OVATTA DI COTONE
Caratteristiche:
_ medicazione sterile oftalmica morbida costituita da un supporto in ovatta di cotone
100%, rivestito di garza di cotone o TNT su entrambi i lati
_ di spessore tale da proteggere l’occhio da traumi
_ forma ovale conformabile
_ latex free
_ tollerabile (assenza di irritazioni cutanee)
_ confezionamento: incarto primario in buste singole
Destinazione d’uso: per medicazione oftalmica
LOTTO 45, 46, 47: MEDICAZIONI EMOSTATICHE
CELLULOSA OSSIDATA E RIGENERATA
_
_
_
_
_
_
STERILI
IN
Caratteristiche:
Medicazione emostatica sterile, assorbibile, in cellulosa ossidata e rigenerata
con proprietà battericide comprovate da studi clinici
a PH acido a contatto con fluidi biologici
conformabile e resistente alla trazione anche se bagnato
riassorbibile in 1-2 settimane
conservabile a temperatura ambiente.
Destinazione d’uso: agente emostatico topico, coadiuvante negli interventi chirurgici
per il controllo dell’emorragia capillare, venosa e delle piccole arterie.
Aggiudicazione Qualità/Prezzo. Tabella G
LOTTO 48: CEROTTO EMOSTATICO STERILE
_
Caratteristiche:
cerotto emostatico sterile
20
tel.0742 339684 / fax 0742 339463
supporto adesivo ipoallergenico in plastica (latex free)
spugna tampone in fibra di cellulosa ad alta biocompatibilità
_
_
Destinazione d’uso: medicazione post-dialitica rapida
LOTTO 49: MEDICAZIONI EMOSTATICHE IN SPUGNA DI GELATINA
_
_
_
_
Caratteristiche:
Spugna di gelatina emostatica sterile
di origine suina pura circa al 99%
PH neutro
Riassorbibile in 3-4 settimane
Destinazione d’uso: agente emostatico topico.
Aggiudicazione Qualità/Prezzo. Tabella H
LOTTO 50, 51: TAMPONI SPECIALI
Caratteristiche:
_ Tamponi sterili in polimero biocompatibile
_ Altamente assorbenti, compatti e morbidi
_ biodegradabili
_ Non devono rilasciare filamenti sia in fase di inserimento che di rimozione
Destinazione d’uso: tamponi post operatori.
Aggiudicazione Qualità/Prezzo. Tabella H
LOTTO 52 (da 52.1 a 52.2): CEROTTO IN TNT SU ROCCHETTO
Caratteristiche:
_ costituito da supporto in TNT non estensibile
_ facilmente lacerabile e conformabile
_ massa adesiva ipoallergenica, permeabile all’aria e al vapore acqueo
_ dotato di buona adesività senza però aderire ai guanti durante le manovre di
medicazione e senza lasciare residui alla rimozione
_ i bordi non devono presentare sbavature e sfilacciature
_ latex free
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tel.0742 339684 / fax 0742 339463
_
confezionamento: rocchetti in scatole da max 24 pz.
Destinazione d’uso: per il fissaggio delle medicazioni, sonde e cateteri.
LOTTO 52.3: CEROTTO IN SETA ARTIFICIALE SU ROCCHETTO
Caratteristiche:
_ costituito da supporto in seta artificiale non estensibile
_ facilmente lacerabile con le mani bidirezionalmente e conformabile
_ massa adesiva in acrilato ipoallergenico
_ con forte aderenza, permeabile all’aria e al vapore acqueo
_ rimovibile dalla cute in modo atraumatico e senza lasciare residui
_ i bordi non devono presentare sbavature e sfilacciature
_ latex free
_ confezionamento: rocchetti con alette in scatole da max 24 pz.
Destinazione d’uso: per il fissaggio delle medicazioni, sonde e cateteri.
LOTTO 52.4: CEROTTO IN TELA AREATA ALL’OSSIDO DI ZINCO SU
ROCCHETTO
_
_
_
_
Caratteristiche:
il contenuto in ossido di zinco non deve essere inferiore al 20% della massa
adesiva
i bordi non devono presentare sbavature o sfilacciature
latex free
confezionamento: rocchetti con alette in scatole da max 24 pz.
Destinazione d’uso: per il fissaggio delle medicazioni, sonde e cateteri
LOTTO 52.5 E 52.6: CEROTTO IN POLIETILENE TRASPARENTE
MICROFORATO
_
Caratteristiche:
Cerotto in nastro trasparente in film di polietilene microforato
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tel.0742 339684 / fax 0742 339463
_
_
_
_
Adesivo in poliacrilato ipoallergenico
Radiotrasparente
Latex free
confezionamento: rocchetti con alette in scatole da max 24 pz.
Destinazione d’uso: per il fissaggio delle medicazioni, sonde e cateteri su pazienti
con pelle delicata
LOTTO 52.7 E 52.8: CEROTTINO MEDICATO IN POLIETILENE
Caratteristiche:
_ cerottino medicato sterile pronto all’uso
_ costituito da un supporto in polietilene (o altro materiale polimerico di sintesi)
perforato
_ con massa adesiva ipoallergenica sui quattro lati ed una compressa adesiva centrale
ad
_ alto potere assorbente non aderente alla ferita
_ traspirante al vapore acqueo e resistente all’acqua
_ adeguato potere adesivo anche su zone difficili (es: zone articolari, ecc..)
_ latex free
_ confezionamento: confezionati singolarmente e raccolti in confezioni da max 1000
pz.
Destinazione d’uso: medicazione di piccole ferite
LOTTO 52.11: CEROTTO MEDICATO IN TNT IN STRISCIA
Caratteristiche:
supporto in TNT poroso e conformabile, massa adesiva ipoallergenica distribuita
sui lati del tampone
_ tampone assorbente centrale in tessuto di fibra di cellulosa altamente assorbente,
_ protetto da un film di poliestere o altro materiale che riduca l’aderenza alla ferita,
di
_ dimensioni proporzionate alla misura
_ foglio di protezione dotato di piegatura o linea di frattura
_ confezionamento: incarto primario singolo.
_
Destinazione d’uso: per la medicazione di lesioni cutanee.
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tel.0742 339684 / fax 0742 339463
LOTTO 53: CEROTTO IN TNT ESTENSIBILE IN ROTOLO
Caratteristiche:
_ supporto in TNT poroso, aerato, estensibile trasversalmente, conformabile anche
su parti molto sagomate senza formare pieghe
_ massa adesiva ipoallergenica (non deve contenere resine o gomme naturali
potenzialmente allergizzanti) uniformemente distribuita, protetta da un foglio
dotato di linea di frattura
_ radiotrasparente, sterilizzabile
_ chimicamente stabile, inerte, atossico
_ elevata tollerabilità anche su cute sensibile e danneggiata
_ latex free
_ confezionamento: incarto primario singolo in scatola.
Destinazione d’uso: per il fissaggio delle medicazioni.
LOTTO 54: GHIACCIO ISTANTANEO IN BUSTA
Caratteristiche:
_ Buste di materiale plastico e/o TNT contenenti preparato/i chimico/i (liquido o
polvere) conformi alle normative vigenti, che per sollecitazione dinamica attivi,
per mescolamento o direttamente, una reazione chimica che determina un intenso,
pronto e prolungato raffreddamento del preparato stesso.
_
Le buste devono essere chimicamente stabili, inerti, atossiche, avere una buona
resistenza alla rottura; se rotte il materiale chimico contenuto non deve essere
pericoloso per gli utilizzatori (deve potersi eliminare tramite semplici operazioni di
lavaggio o tamponamento) né inquinante per l’ambiente.
Destinazione d’uso: terapia del freddo di breve durata.
ART. 3 – IMPORTO
L’importo presunto annuo è di € 2.683.053,20 iva esclusa, per un importo complessivo della
fornitura di 36 mesi pari ad € 8.049.159.60 iva esclusa, con oneri per la sicurezza pari a zero, (€
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tel.0742 339684 / fax 0742 339463
10.732.212,78 iva esclusa comprensivo dell’eventuale rinnovo per ulteriori 12 mesi).
ART. 4 - DURATA DELLA FORNITURA
La fornitura avrà una durata di 36 mesi, a decorrere dalla data prevista dal
provvedimento di aggiudicazione definitiva ed efficace. E’ prevista opzione di rinnovo per ulteriori
12 mesi .
L’ Azienda Sanitaria, nel rispetto delle modalità previste dalla vigente normativa, si riserva
l’insindacabile facoltà di confermare la fornitura per un ulteriore periodo di dodici mesi, a
decorrere dalla prima scadenza contrattuale, alle condizioni tutte derivanti dalla presente gara;
qualora l’Azienda Sanitaria intenda avvalersi di tale facoltà, invierà apposita comunicazione alla
Ditta fornitrice mediante PEC o AR e/o fax ai recapiti comunicati, entro la data di scadenza
del primo periodo contrattuale.
ART. 5 - QUALITÀ DELLA FORNITURA
La fornitura del materiale oggetto di gara dovrà avere costantemente impresso lo stesso
marchio di fabbrica o logo di identificazione e dovrà essere in tutto conforme alle schede
tecniche esibite ed alla campionatura, che saranno conservate dall'Azienda appaltante come
test di confronto tale da consentire verifiche circa la rispondenza della stessa.
La ditta aggiudicataria dovrà garantire l'osservanza delle norme di una corretta conservazione
dei prodotti durante le fasi di trasporto e, qualora gli imballi non corrispondessero a queste
regole e presentassero difetti, lacerazioni o tracce di manomissione, la merce verrà rifiutata e la
ditta fornitrice dovrà provvedere all'immediata sostituzione della medesima senza alcun onere
aggiuntivo. L'accettazione della merce consegnata non solleva la ditta fornitrice dalle
responsabilità delle proprie obbligazioni in ordine ai difetti, alle imperfezioni ed ai vizi
apparenti od occulti della fornitura, seppure non rilevati all'atto della consegna ma accertati in
seguito, al momento dell'immissione del prodotto al consumo o in seguito a controlli effettuati
da personale specializzato interno o esterno. In tal caso i prodotti contestati verranno tenuti a
disposizione del fornitore per eventuali verifiche in contraddittorio e restituiti, anche se tolti dal
loro imballaggio originale, per una immediata sostituzione.
ART. 6 - AGGIORNAMENTO TECNOLOGICO
Qualora la ditta ponga in commercio, durante il periodo di fornitura, nuovi prodotti che
presentino migliori caratteristiche di rendimento e funzionalità rispetto a quelli analoghi
aggiudicati, e che sono commercializzati in sostituzione di quelli aggiudicati, dovrà fornire, su
richiesta, i nuovi prodotti in sostituzione di quelli aggiudicati, al prezzo offerto in gara.
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tel.0742 339684 / fax 0742 339463
La ditta fornitrice è tenuta a dare comunicazione all'Azienda degli aggiornamenti tecnologici e
delle variazioni in ordine alle caratteristiche dei prodotti, inviando listini costantemente
aggiornati.
ART. 7 - MODALITA’ DI CONSEGNA
La consegna dei dispositivi aggiudicati dovrà avvenire, franco di ogni rischio, spesa di
trasporto, di assicurazione e di ogni altra spesa accessoria, senza imporre alcun minimo d’ordine,
dietro appositi ordinativi emessi dal competente ufficio dell’ Azienda Sanitaria, con le modalità
indicate negli stessi, entro 7 (sette) giorni del ricevimento dell’ordinativo, presso le sedi
specificate nell’ordine medesimo.
In caso di ritardo o di mancata consegna dei prodotti ordinati il fornitore dovrà avvertire
tempestivamente il Servizio che ha emesso l’ordine, indicando in maniera specifica le ragioni, le
modalità e i tempi previsti per la risoluzione del problema legato al ritardo o alla mancata
consegna.
Il fornitore dovrà essere in grado di far fronte a qualsiasi improvvisa ed urgente richiesta di
materiale fatta dall’ Azienda Sanitaria.
Le forniture dovranno corrispondere alle quantità richiesta nei relativi ordinativi; eventuale
eccedenze non autorizzate non saranno ritirate.
L’accettazione della merce da parte del servizio preposto non solleva il fornitore dalle
responsabilità delle proprie obbligazione in ordine a vizi apparenti ed occulti delle merci fornite e
non immediatamente rilevabili.
I prodotti consegnati, se soggetti a scadenza, dovranno avere una validità residua superiore ai 2/3
del totale; qualora il fornitore non disponga di prodotti aventi la validità residua richiesta, dovrà
informarne preventivamente il direttore dell’esecuzione che valuterà se accettare o meno la merce
con scienza più breve; in caso di accettazione il fornitore sarà comunque tenuto alla restituzione
dei prodotti che risultassero scaduti perché non utilizzati entro il periodo di validità residua.
ART. 8 - CONTROLLO QUALITATIVO
L’ Azienda Sanitaria si riserva di effettuare in qualsiasi momento, anche successivamente
al ricevimento della merce, tutti i controlli necessari per verificare la qualità, i caratteri fisici e
chimici e le scadenze delle singole partite dei prodotti consegnati. A tal fine l’ Azienda Sanitaria
potrà disporre anche analisi o perizie su campioni prelevati a caso tra i prodotti forniti, alla
presenza di un incaricato del fornitore; tali controlli potranno essere effettuati presso i laboratori
legalmente riconosciuti e il risultato dovrà essere accettato dal fornitore in caso di mancata
corrispondenza ai requisiti contrattuali. Le forniture che, a giudizio del servizio presso cui verrà
effettuata la consegna, non risultassero conformi alla qualità ed alla quantità convenute ed
esaminate in sede di valutazione tecnica, dovranno essere ritirate, con oneri a carico del fornitore,
il quale dovrà altresì provvedere alla immediata sostituzione o, se impossibilitato a ciò,
all’emissione di corrispondente nota di credito.
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tel.0742 339684 / fax 0742 339463
Nel caso in cui vengano sottoposti a revoca o sequestro da parte di competenti autorità prodotti
giacenti presso i servizi dell’ Azienda Sanitaria, questi dovranno essere ritirati, con onere a carico
del fornitore, il quale dovrà altresì provvedere alla immediata sostituzione o, se impossibilitato
a ciò, all’emissione di corrispondente nota di credito.
ART. 9 - INADEMPIENZE E PENALITA’
In caso di ritardo nella consegna della fornitura superiore ai sette giorni previsti quale termine di
consegna dal presente capitolato, (salvo che nell’ordine sia riportato un termine più lungo per la
consegna), sarà addebitato al fornitore inadempiente, per ogni giorno di ritardo, il 10% dell’importo
dell’ordine.
Qualora l’ammontare delle penali complessivamente addebitate al fornitore per le inadempienze
sopra indicate superi il 10% del valore del contratto, l’Azienda sanitaria si riserva la facoltà di
risolvere il contratto stesso fatti salvi il risarcimento di ogni danno subito e degli oneri conseguenti
ad una nuova procedura concorsuale.
Deve considerarsi ritardo anche il caso in cui il fornitore esegua le prestazioni contrattuali in modo
anche solo parzialmente difformi dalle prescrizioni contenute nel presente capitolato.
La precisa corrispondenza della qualità dei prodotti forniti con quanto indicato nel capitolato
speciale costituisce condizione essenziale dell’aggiudicazione/fornitura.
Per tutta la durata del contratto, qualora i prodotti, non risultassero in possesso dei requisiti
richiesti nel capitolato, potranno essere rifiutati, non solo all’atto della consegna, ma anche
successivamente alla stessa, e ciò nei casi in cui i suddetti prodotti/materiali dovessero palesare
difetti non rilevati all’atto della consegna.
I prodotti/materiali non rispondenti ai requisiti individuati in sede di capitolato verranno respinti,
con l’obbligo per la ditta di sostituirli immediatamente.
In caso ciò non avvenisse, l’Amministrazione provvederà direttamente ad acquistarli presso altro
fornitore addebitando alla Ditta aggiudicataria l’eventuale maggior spesa sostenuta e una penale
del 10% sull’importo di fornitura mancata o sostituita in ritardo; inoltre la firma per ricevuta degli
articoli in parola non impegna l’Azienda Sanitaria che , comunque, si riserva di comunicare le
contestazioni eventualmente emergenti solo all’atto dell’immissione al consumo degli stessi.
I crediti derivanti dall’applicazione delle penali di cui al presente articolo potranno essere
compensati con quanto dovuto al fornitore a qualsiasi titolo.
ART. 10 - RISOLUZIONE E RECESSO DAL CONTRATTO
In caso di inadempimento della Ditta, e anche di uno solo degli obblighi, assunti con il contratto
che si protragga oltre il termine che verrà assegnato dalla Azienda Sanitaria per porre fine
all’inadempimento, termine non inferiore a 15 (quindici) giorni, la Azienda Sanitaria ha facoltà di
considerare risolto di diritto (art. 1456 del c.c.) il contratto di appalto ed incamerare
definitivamente la cauzione, ove essa non sia stata ancora restituita e/o di applicare una penale
equivalente, nonché di procedere nei confronti del fornitore per il risarcimento del danno.
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tel.0742 339684 / fax 0742 339463
In particolare la Azienda Sanitaria ha la facoltà di risolvere il contratto qualora:
− In caso di cessazione dell’attività oppure in caso di concordato preventivo, di fallimento,
di stati di moratoria e di conseguenti atti di sequestro o di pignoramento a carico
dell’aggiudicatario, o prosegua la propria attività sotto la direzione di un curatore, un
fiduciario o un commissario che agisce per conto dei suoi creditori, oppure entri in
liquidazione;
− Allorchè si manifesti qualunque altra forma di incapacità giuridica che ostacoli l’esecuzione del
contratto di appalto;
− Qualora gli accertamenti antimafia presso l’Ufficio Territoriale del Governo competente
risultino positivi;
− Qualora fosse accertato che sono venuti meno i requisiti minimi richiesti per la regolare
esecuzione del contratto e per la titolarità ad essere contraente con la Pubblica
Amministrazione;
− Il fornitore ceda il contratto;
− Il fornitore subappalti una parte della fornitura senza autorizzazione della USL;
− Per la mancata reintegrazione della cauzione definitiva eventualmente escussa entro il termine
di 15 (quindici) giorni dal ricevimento della relativa richiesta da parte di questa USL;
− Qualora le transazioni relative al presente appalto, in qualunque modo accertate, siano
state eseguite senza l’utilizzo dei mezzi di pagamento previsti dall’art. 3 della legge
136/2010;
− In tutti gli altri casi di risoluzione previsti dal presente capitolato.
La USL ha altresì la facoltà di risolvere il contratto ai sensi dell’art. 1453 del c.c., incamerare
definitivamente la cauzione e/o applicare una penale equivalente, nonché di procedere nei
confronti del fornitore per il risarcimento dell’ulteriore danno, previa diffida scritta ad adempiere
entro il termine dei 15 giorni decorsi inutilmente i quali il contratto si intende risolto di diritto,
qualora:
− Il fornitore non esegua la fornitura in modo strettamente conforme alle disposizioni del
contratto di appalto;
− Il fornitore non si conformi entro un termine ragionevole all’ingiunzione dell’Azienda Sanitaria
di porre rimedio a negligenze o inadempienze contrattuali che compromettano gravemente
la corretta esecuzione del contratto di appalto nei termini prescritti;
− Il fornitore si renda colpevole di frode o quando interrompa l’esecuzione del contratto;
− Il fornitore rifiuti o trascuri di eseguire gli ordini impartiti dall’Azienda Sanitaria;
− Il fornitore non rispetti i termini di consegna.
L’esecuzione in danno non esime l’appaltatore dalla responsabilità civile in cui la stessa possa
incorrere a norma di legge per i fatti che hanno motivato la risoluzione.
L’ Azienda Sanitaria può recedere dal contratto, qualora l’aggiudicatario non adegui il contenuto
delle prestazioni ancora da effettuare alle migliori condizioni previste in convenzioni Consip,
successive alla stipula dei contratti stessi, o ai prezzi di riferimento in ambito sanitario pubblicati
dall’A.N.AC.; o qualora nei suoi servizi intervengano trasformazioni di natura
tecnico/organizzative rilevanti ai fini e agli scopi della fornitura e del servizio appaltato. Fermo
restando il pagamento delle prestazioni già rese, nessun indennizzo è dovuto al fornitore.
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L’ Azienda Sanitaria può recedere dal contratto, previa dichiarazione da comunicare al fornitore
per motivi di interesse pubblico, che saranno specificatamente motivati nel provvedimento di
recesso dal contratto.
Il fornitore che recede dal contratto incorrerà nella perdita del deposito cauzionale, senza poter
elevare proteste o eccezioni, salvo la refusione del maggior danno, qualora il deposito non
risultasse sufficiente a coprirlo integralmente.
ART. 11 - RESPONSABILITA’ ED ONERI ASSICURATIVI
Gli aggiudicatari sono responsabili, a tutti gli effetti, dell’esatto adempimento delle condizioni
contrattuali e della perfetta esecuzione e riuscita, a regola d’arte, nel rispetto delle vigenti norme
di leggi, e conformemente alle norme CEI/UNI, e alla direttiva n. 93/42 delle forniture oggetto
del presente appalto.
I fornitori saranno conseguentemente ritenuti responsabili per gli eventuali danni
comunque arrecati a terzi e riconducibili a difetti o all’uso di materiali o articoli difettosi.
L’aggiudicatario dovrà dimostrare, fornendone copia, di essere in possesso di congrue polizze
assicurative di responsabilità civile verso terzi e responsabilità civile prodotti, a copertura dei
rischi connessi alla fornitura del/i prodotto/i oggetto del presente appalto. In particolare le polizze
dovranno prevedere il risarcimento per eventuali danni causati a cose o a persone e
imputabili alla difettosità o alo vizio del prodotto nonché al comportamento
del
personale
dipendente
dall’aggiudicatario o
di
eventuali subappaltatori.
L’aggiudicatario si impegna a mantenere in vigore le suddette polizze per tutta la durata della
fornitura e fini all’intervenuta cessazione, a termini di legge, degli obblighi risarcitori in capo
all’aggiudicatario stesso.
ART. 12 - STIPULAZIONE DEL CONTRATTO
La formalizzazione del contratto avverrà tramite lettera avente valore contrattuale, ai sensi
dell’art. 1326 del Codice civile e l’avvio del contratto avverrà con l’invio degli ordinativi di
fornitura da parte dei magazzini preposti.
Ogni Azienda Sanitaria provvederà a stipulare ed a gestire singolarmente il proprio contratto.
ART. 13 - GARANZIA FIDEJUSSORIA
A favore di ciascuna Azienda sanitaria partecipante all’unione di acquisto, La Ditta appaltatrice
dovrà costituire apposita garanzia fideiussoria, per un importo pari al 10% dell’importo del
relativo contratto, secondo le modalità di cui all’art. 113 D.Lgs. 163/2006 e s.m.i. al netto
dell’IVA, del valore del contratto di ogni singola azienda contraente.
La garanzia è ridotta del 50% per il concorrente che dispone di certificazione di qualità UNI EN
ISO 9000 ai sensi dell’art. 75, comma 7, del citato D.Lgs. 163/2006. La fideiussione bancaria o
la polizza assicurativa dovrà prevedere espressamente la rinuncia al beneficio della preventiva
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escussione del debitore principale, la rinuncia all’eccezione di cui all’art. 1957, comma 2 del c.c.,
nonché l’operatività della garanzia medesima entro 15 giorni, a semplice richiesta scritta della
USL.
Le Ditte aventi diritto alla riduzione del 50% di tale importo, ai sensi del comma 7 dell’art. 75
citato, dovranno specificare nell’istanza il possesso delle certificazioni di qualità ed allegare alla
documentazione la certificazione medesima, in originale o copia autenticata ai sensi degli art. 18 o
19 del DPR 445 del 2000.
La garanzia dovrà essere reintegrata entro il termine di dieci giorni lavorativi dal ricevimento della
richiesta della Usl qualora, in fase di esecuzione del contratto, essa sia stata escussa parzialmente o
totalmente a seguito di ritardi o latri inadempienze da parte dell’aggiudicataria.
In caso di inadempimento di tale obbligo, la Usl ha facoltà di dichiarare risolto il diritto di
contratto.
La garanzia fideiussoria in questione è progressivamente svincolata a misura dell’avanzamento
dell’esecuzione, nel limite massimo del 75% dell’iniziale importo garantito. Lo svincolo, nei
termini e per le entità anzidette, è automatico senza necessità del benestare del committente, con la
sola condizione della preventiva consegna all’istituto garante, da parte dell’appaltatore, del
documento, in originale o in copia autentica, attestante l’avvenuta esecuzione.
L’ammontare residuo pari al 25% dell’iniziale importo garantito, è svincolato secondo la
normativa vigente.
Ove il termine di costituzione della cauzione non venga rispettato senza giustificati motivi,
l’Azienda Sanitaria può unilateralmente dichiarare, senza bisogno di messa in mora, la decadenza
dell’aggiudicazione dando inizio altresì alla procedura in danno per un nuovo esperimento di gara.
Tale cauzione è rilasciata a prima e semplice richiesta, incondizionata, irrevocabile con rinuncia al
beneficio della preventiva escussione, in favore dell’Azienda Sanitaria a garanzia dell’esatto e
corretto adempimento di tutte le obbligazioni nascenti dal contratto di appalto. In particolare, la
cauzione rilasciata garantisce tutti gli obblighi specifici assunti dal fornitore, anche quelli a fronte
dei quali è prevista l’applicazioni di penale e, pertanto, resta espressamente inteso che la Usl ha
diritto di rilvalersi direttamente sulla cauzione e, quindi, sulla fideiussione per l’applicazione delle
penali.
In caso di inadempimento dell’obbligazioni previste nel presente articolo la Usl ha facoltà di
dichiarare risolto il contratto.
ART. 14 - REVISIONE DEI PREZZI
Ai sensi dell’art. 115 D.Lgs. 163/2006 e s.m.i., a decorrere dal secondo anno di vigenza
contrattuale, i contratti ad esecuzione periodica o continuativa prevedono la revisione periodica del
prezzo. La stessa viene operata sulla base di una istruttoria condotta con le modalità e con i dati di
cui all’art. 7, comma 4, lettera c) e comma 5 del D.Lgs. 163/2006 e s.m.i.
La revisione, ove riconosciuta, decorrerà dal mese della pervenuta richiesta.
Il soggetto fornitore deve provvedere all’adeguamento dei prezzi relativi ai prodotti aggiudicati nel
caso in cui, successivamente all’affidamento della fornitura oggetto del presente capitolato,
vengano praticate condizioni di migliore favore ad altre Aziende Sanitarie/Ospedaliere sul
territorio regionale.
30
tel.0742 339684 / fax 0742 339463
ART. 15 - CESSIONE CREDITI
Per la cessione dei crediti si rimanda a quanto previsto dall’art. 117 del D.Lgs. 163/2006 e s.m.i.
ART. 16 - DIVIETO DI CESSIONE DEL CONTRATTO
È fatto assoluto divieto al fornitore cedere, a qualsiasi titolo il Contratto di appalto, a pena di
nullità della cessione stessa. In caso di inadempimento da parte del fornitore degli obblighi di cui
al presente articolo, fermo restando il diritto al risarcimento del danno, ha facoltà di dichiarare
risolto di diritto il contratto di appalto.
ART. 17 - SUBAPPALTO
Il fornitore potrà avvalersi del subappalto nella misura non superiore al 30% dell’importo
contrattuale. La ditta dovrà indicare in fasi di gara quali parte dell’appalto intenda
subappaltare e la misura percentuale delle medesime. L’affidamento in subappalto è
sottoposta alle condizioni, prescrizioni e modalità di cui all’art. 118 D.Lgs. 163/2006.
L’affidamento delle suddette attività a terzi non comporta alcuna modifica agli obblighi e agli
oneri contrattuali del fornitore, che rimane responsabile in solido nei confronti della USL, per
l’esecuzione di tutte le attività contrattualmente previste.
Il fornitore è responsabile dei danni che dovessero derivare all’Azienda Sanitaria o a terzi per fatti
comunque imputabili ai soggetti cui sono state affidate le suddette attività.
I subappaltatori dovranno mantenere per tutta la durata del Contratto i requisiti richiesti dal
bando di gara e/o dal disciplinare.
All’atto dell’autorizzazione l’Azienda Sanitaria si riserva l’insindacabile facoltà di indicare se
provvederà a corrispondere direttamente al subappaltatore l’importo delle prestazioni eseguite
(fornitura, servizi, lavori) ovvero consentire al fornitore di pagare direttamente il subappaltatore;
in questo caso è fatto obbligo al fornitore di trasmettere all’Azienda Sanitaria, entro 20 giorni dalla
data di ciascun pagamento effettuato nei confronti dei subappaltatori, copia delle fatture
quietanziate relative ai pagamenti da loro corrisposti con l’indicazione delle ritenute di garanzia
effettuate.
ART. 18 - FATTURAZIONI E PAGAMENTI
La Ditta aggiudicataria è tenuta ad emettere la fatturazione, relativamente alla presente fornitura,
che dovrà riportare il numero dell’ordine ricevuto, il numero di riferimento al documento di
accompagnamento della merce e del Presidio Ospedaliero presso il quale è stata consegnata la
merce.
Le fatture dovranno essere intestate ed inviate presso:
Azienda Unità Sanitaria Locale Umbria n. 1 - Via G.Guerra, 21 - 06127 Perugia
Azienda Unità Sanitaria locale Umbria n. 2- Viale D. Bramante 37 - 05100 Terni
Azienda Ospedaliera Perugia – Loc. S. Andrea delle Fratte - 06134 Perugia
31
tel.0742 339684 / fax 0742 339463
Azienda Ospedaliera di Terni – Viale Tristano di Joannuccio 1 - 05100 Terni
Il pagamento della fornitura sarà effettuato entro 60 giorni dal ricevimento della fattura redatta
secondo le norme in vigore ed accompagnata dalla copia firmata in modo leggibile del
documento di trasporto (DDT), salvo i casi di contestazione per inadempienze
contrattuali.
Il pagamento avverrà in base a quanto disposto dall’art. 4 del D.Lgs 231/2002, così come
modificato con il D.Lgs 192/2012.
Il pagamento, ai fini dell’osservanza dei termini, deve intendersi avvenuto al momento della
quietanza dell’ordinativo di pagamento da parte del Tesoriere della USL.
In caso di contestazione alla ditta di inadempienze contrattuali o di mancanza, insufficienza o
erroneità della documentazione accompagnatoria o della fattura stessa, ovvero in caso di DURC
irregolare, o in caso di mancata comunicazione del conto corrente bancario o postale dedicato per
la tracciabilità dei flussi finanziari, ai sensi della L.136/13.8.2010, il termine si intende sospeso
dall’invio della contestazione fino al 30° giorno dopo la ricezione da parte della USL della
comunicazione del fornitore di accettazione della contestazione o delle notizie aggiuntive che
consentano di dichiarare la fornitura “regolarmente eseguita” e/o la fattura conforme alle
disposizioni contrattuali.
ART. 19 - TRATTAMENTO DEI DATI
Per quanto riguarda il trattamento dei dati personali si fa riferimento al D.Lgs. 196/2003 che dovrà
essere applicato nell’esecuzione del servizio in oggetto. il titolare del trattamento è l’Azienda
Sanitaria nella persona del suo Legale Rappresentante. L’eventuale rifiuto a fornire i dati richiesti
costituirà motivo di esclusione dalla gara.
ART. 20 - DIRETTORE DELL’ESECUZIONE DEL CONTRATTO
Ciascuna Azienda Sanitaria, partecipante all’unione di acquist, procederà a nominare ai sensi
dell’art. 300 del DPR 207/2010 il direttore dell’esecuzione del contratto, il quale avrà funzioni
di controllo e vigilanza circa l’esatta esecuzione dell’appalto e circa la conformità dei prodotti
forniti a quanto stabilito e perfezionato con il contratto definitivo.
ART. 21 - FORO COMPETENTE
In caso di controversie che determinino il ricorso all’autorità giudiziaria, sarà competente esclusivo
ed inderogabile il Foro della sede dell’Amministrazione contraente. È esclusa la facoltà di ricorso
all’arbitrato.
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tel.0742 339684 / fax 0742 339463
ART. 22 - NORME DI RINVIO
Per quanto non espressamente previsto nel presente Capitolato, le parti faranno riferimento, in
quanto applicabili, al D.Lgs 163/2006 e s.m.i., al regolamento del Codice dei contratti di cui al
DPR 207 del 05/10/2010, alle vigenti norme in materia di pubbliche forniture di beni e servizi ed
al Codice Civile.
ART. 23 – INFORMAZIONI
Per qualsiasi informazione sul contesto della gara la Ditta potrà rivolgersi ai punti di contatto
indicati nel bando di gara.
Per accettazione espressa, ai sensi dell’art 1341 del c.c., delle clausole contenute nel presente
Capitolato Speciale.
Luogo e data
L’Impresa
Il Legale rappresentante: timbro e firma
_____________________________
Allegati:
Allegato A – Fabbisogni Aziende
Allegato B – Importi Base d’Asta
33

Allegato C al Disciplinare - CAPITOLATO SPECIALE

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