CV Bianchi - Professioni Sanitarie

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CV Bianchi - Professioni Sanitarie
Curriculum Vitae Europass
Informazioni personali
Nome(i) / Cognome(i) GIOVANNA BIANCHI
Indirizzo(i)
UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI GENOVA, DIPARTIMENTO DI MEDICINA INTERNA E
SPECIALITÀ MEDICHE, VIALE BENEDETTO XV, 6 – 16132 GENOVA (ITALIA)
Telefono(i)
010 365716
3402272172
Fax
010 3538887
E-mail
Cittadinanza
Data di nascita
Sesso
Cellulare:
[email protected]
italiana
24/06/1947
femminile
Settore professionale Professore ordinario Università di Genova
Esperienza professionale
Date 1981- 1987
Lavoro o posizione ricoperti Ricercatore della facoltà di Medicina e Chirurgia presso la Cattedra di
Biologia Generale
1987-1988
Professore Associato di "Biologia e Genetica compresa la genetica
delle razze", presso la Facolta' di Medicina e Chirurgia, Università di
Genova
1988 – 97
Professore Associato di "Biologia Generale," presso la Facoltà di
Medicina e Chirurgia, Università di Genova.
1997-2005
Professore Associato di Generale e Genetica Molecolare (BIO13)
presso il corso di laurea di Medicina e Chirurgia
2005-2011
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Cognome/i Nome/i
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© Unione europea, 2002-2010 24082010
Professore Ordinario di Genetica Generale e Genetica Molecolare
(BIO13) presso la facoltà di Medicina e Chirurgia dell’Università di
Genova (Dipartimento di Medicina Interna e Specialita' Mediche
(DiMI)
•2012-presente
Professore Ordinario di Genetica Generale e Genetica Molecolare
(BIO13) presso
la Scuola di Scienze Mediche e Farmaceutiche
(Dipartimento di Medicina Interna e Specialita' Mediche (DiMI)
2003-2006
Responsabile di indirizzo “Biologia e Genetica Molecolare”del corso di
dottorato Biologia e Genetica dell’Ateneo di Genova
Principali attività e responsabilità
Nome e indirizzo del datore di lavoro
2007-2010
Coordinatore del corso di Dottorato “Genetica oncologica e biologia
del differenziamento della Scuola di Dottorato Scienze e tecnologie
biomediche dell’ Universita' di Genova
2010-2013
Responsabile di indirizzo “Genetica oncologica e biologia del
differenziamento” del dottorato “Genetica” della Scuola di Dottorato
Scienze e tecnologie biomediche
dell’
Universita' di Genova
(coordinatore R.Ravazzolo)
2013-2014
Responsabile del curriculum ”Genetica Oncologica e Patologia
molecolare”
del
dottorato
“Medicina
interna
ad
indirizzo
oncologico”(coordinatore: A.Ballestrero)
Istruzione e formazione
Luglio 1970
Laurea in Scienze Biologiche, Università di Genova. Votazione
110/110
Date
Titolo della qualifica rilasciata
10/1971 -10/1973
Contrattista C.N.R., presso l'Universita' di Genova.
11/1973- 12/1973
Vincitrice di una borsa di Studio C.N.R.Comit. Naz. Sc. Biol. Med.
bando 201.4.6 del 15.5.73 per giovani ricercatori
1/1/1974-31/11/1974
Borsista dell'Universita' di Genova
1/12/1974 - 31/12/1978
Ricercatore contratto
quadriennale della Facolta' di Medicina e
Chirurgia, presso la Cattedra di Ematologia, Università di Genova.
01/01/1979 - 31/7/1980
Università degli Studi di Genova- Facoltà di Medicina e Chirurgia
(dal 2012: Scuola di Scienze Mediche e Farmaceutiche)
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FUNZIONI ORGANIZZATIVE UNIVERSITARIE Università degli Studi di Genova- Facoltà di Medicina e Chirurgia
Principali tematiche/competenze professionali (dal 2012: Scuola di Scienze Mediche e Farmaceutiche)
possedute 2013-2014-membro commissione paritetica di corso di laurea tecnici
biomedici
2013-2014 -Membro della commisssione di Ateneo deputata ad
effettuare la valutazione comparativa per la ripartizione delle risorse
ministeriali per l’una tantum della legge 240/2010 ai docenti aventi
diritto.DR 1041 del 26/11/2013
2011-Partecipazione al Master dell’Ateneo di Genova per Valutatore
per il personale tecnico amministrativo
2011-2012 Valutatore per il personale tecnico amministrativo in
qualità di vice-direttore di Dipartimento
2010- Membro della Commissione per la conferma in ruolo dei
ricercatori universitari del settore scientifico disciplinare BIO13, nominata con nota
MIUR del 12/02/10 n°. 637
2008-2011
-Membro della Giunta di Dipartimento DOBiG
2006- giugno 2011
-Vice direttore del Dipartimento di Oncologia Biologia e Genetica
(DOBiG)
2011--Coordinatore del corso integrato di Genetica 2 anno 1
semesttre CdL di Medicina e Chirurgia
(Biologia Molecolare, genetica generale, Genetica umana)
2009--Coordinatore del corso Integrato: Fisica,Biologia, Genetica e
Statistica 1 anno 1 semestre CdL :Scienze Infermieristiche
2009:-Coordinaore del corso Integrato: Biologia, Genetica 1° anno 1
semestre CdL : Triennali professioni sanitarie
2011-Commissione didattica del CdL tecnico di laboratorio biomedico
2011-Commissione didattica del CdL igienista dentale
Nome e tipo d'organizzazione erogatrice
dell'istruzione e formazione
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FUNZIONI ASSISTENZIALI
Università degli Studi di Genova- Facoltà di Medicina e Chirurgia
IRCCS AOU San Martino-IST di Genova
1989-1996,
Diagnostica molecolare e consulenza genetica nel Servizio di
Genetica Medica dell’Azienda Ospedale S. Martino in qualità di
dirigenete sanitario
1996-1999,
Diagnostica molecolare e della consulenza genetica per malattie
dermatologiche rare in qualità di responsabile di laboratorio
1999-2008
Responsabile del modulo A3 ”Genetica delle malattie dermatologiche
rare” presso l’UO di Genetica Medica dell’Azienda Ospedaliera
Universitaria San Martino di Genova
2011-2013
Responsabile dell’U.O.S.D.pr. “Laboratorio di genetica dei tumori
ereditari rari” presso l’ AOU-San Martino-IST di Genova
2013Responsabile dell’U.O.S.D “Genetica dei tumori ereditari rari” presso
IRCCS AOU-San Martino-IST di Genova
1999Ricopre ruoli organizzativi
in collaborazione con la Farmacia
dell’Azienda partecipando in qualità di esperto:
-Alla commissione di gara per reattivi e diagnostici di Biologia
Molecolare e per Colture Cellulari (valutazione di idoneità nel proprio
laboratorio)
-Alla esecuzione dei test funzionali per la valutazione della qualità dei
lotti di siero fetale. (valutazione di idoneità nel proprio laboratorio)
2009-2011
-
Att
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FUNZIONI DIDATTICHE I Corso di Laurea Triennale di Medicina e Chirurgia
2005Docente di Genetica Generale (BIO13) nel corso Integrato Biologia e
Genetica
Coordinatore del corso Integrato Biologia e Genetica (Classe 2,3,4)
2005Docente di
Biologia e Genetica Generale (BIO13) nel C.I. Fisica
Biologia e Genetica
Coordinatore del corso Integrato Fisica Biologia e Genetica (Classe 1)
2011 Membro della commissione didattica di alcuni corsi triennali delle
classi 2,3,4 della facoltà di Medicina e Chirurgia
Corso di Laurea Magistrale di Medicina e Chirurgia 2005-2012
Docente di Genetica Generale e Molecolare (BIO13) nel C.I.”La
Cellula”
2008Docente di “Diagnosi molecolare di alterazioni molecolari per la
terapia mirata di tumori
solidi” e di “Diagnosi di sindromi
oncologiche ereditarie”
nel C.I. “Laboratorio del medico in
formazione”:
2012Docente di
Genetica Generale (BIO13) nel corso integrato Di
Genetica
Coordinatore del corso integrato Di Genetica
Corso Di laurea in Biotecnologie
2003- 2009
Docente del corso di Genetica (BIO13)
2009Docente di
Genetica nel corso integrato di Biologia e Genetica
(BIO13)
Scuole di Specializzazione
1977-81
Docente incaricato di Tecniche di laboratorio inerenti all’Ematologia,
presso la Scuola di Specializzazione in Ematologia Generale Facoltà di
Medicina e Chirurgia, Università di Genova
1988-2006
Titolare di Biologia cellulare e Genetica Generale, presso la Scuola di
Specializzazione in Genetica medica Facoltà di Medicina e Chirurgia,
Università di Genova
1998-2010
Titolare di Oncologia (Genetica oncologica) presso la Scuola di
Specializzazione di Genetica Medica, Facoltà di Medicina e Chirurgia,
Università di Genova.
1998-2005
Titolare di Oncologia (indirizzo oncologia generale, diagnostica e
preventiva),
Scuola
di Specializzazione di Oncologia,
Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università di Genova.
1998/ -2005
Titolare di Biologia Applicata presso la Scuola di Specializzazione di
Oncologia, Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università di Genova.
1998-2005
Titolare di Genetica applicata alla Dermatologia presso la Scuola di
Specializzazione di Dermatologia, Facoltà di Medicina e Chirurgia,
Università di Genova
2005-ad oggi
Docente di Genetica Generale (BIO 13) presso le Scuole di
Specializzazione in Genetica Medica , Oncologia Medica,Patologia
Clinica, , Reumatologia, Neurochirurgia, Nefrologia
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2011--Coordinatore del corso integrato di Genetica 2 anno 1
semesttre CdL di Medicina e Chirurgia
(Biologia Molecolare, genetica generale, Genetica umana)
2009--Coordinatore del corso Integrato: Fisica,Biologia, Genetica e
Statistica 1 anno 1 semestre CdL :Scienze Infermieristiche
2009:-Coordinaore del corso Integrato: Biologia, Genetica 1° anno 1
semestre CdL : Triennali professioni sanitarie
2011-Commissione didattica del CdL tecnico di laboratorio biomedico
2011-Commissione didattica del CdL igienista dentale
PRINCIPALI LINEE DI RICERCA
SCIENTIFICA
Regolazione ed espressione di fattori di crescita e di fattori
trascrizionali in linee cellulari neoplastiche
-Genetica
molecolare
del
melanoma
e
tumori
stromali
gastrointestinali renali per la terapia molecolare mirata
-Studi su geni di suscettibilità per sindromi tumorali ereditarie rare in
particolare quelle che predispongono al melanoma e carcinoma
pancreatico
-Sviluppo di strategie di prevenzione e di trattamento del tumore del
pancreas, in particolare ricerca di fattori ereditari, molecolari ed
ambientali nella diagnosi precoce del carcinoma pancreatico.
-Ricerca di nuovi geni di suscettibilità al melanoma e identificazione di
alleli modificatori del rischio attraverso studi di associazione su base
familiare o di popolazione in collaborazione con la rete di eccellenza
europea(NoE)
-Ricerca di determinanti genetici di risposta alla terapia, di geni ed
esposizioni ambientali predittive del rischio di ricaduta per il
melanoma ,tumori stromali gastrointestinali,e altri tumori rari
-Analisi funzionale delle mutazioni e regolazione dell’espressione dei
geni di suscettibilità candidati
-Studi di espressione di oncogeni, oncosoppressori e fattori di
trascrizione nella genesi del melanoma e del carcinoma pancreatico e
di altre malattie dermatologiche rare
-Studi di penetranza delle mutazioni di CDKN2A nel melanoma
familiare in Italia ed in collaborazione con il consorzio internazionale.
-Ricerca traslazionale. Identificazione di biomarcatori prognostici per
il melanoma e l’adenocarcinoma pancreatico in collaborazione con i
consorzi internazionali.(PCCR,Genomel)
-Caratterizzazione di nuove sindrome tumorali ereditarie rare e dei
loro geni di suscettibilità
PUBBLICAZIONI
Autore di 1 pubblicazioni di cui
4 volumi di libro ,
-109 Articoli con IF con 672,069 IF totale e IF medio 6,166
- 11 senza IF ;
17-abstracts selezionati per la pubblicazione su riviste con IF ;
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57 contributi orali pubblicati in atti di convegni
Italiano
Madrelingua(e)
Altra(e) lingua(e)
Autovalutazione
Lingua
Capacità e competenze sociali
Patente
Comprensione
Parlato
Scritto
Inglese
B2
C1
B2
B2
C1
Francese
A2
A2
A1
A2
A2
Automobilistica B1
Ulteriori informazioni
Allegati
1 elenco pubblicazioni (allegato 1)
Autorizzo il trattamento dei miei dati personali ai sensi del Decreto Legislativo 30 giugno 2003, n. 196
"Codice in materia di protezione dei dati personali”.
Ai sensi e per gli effetti del D.lgs. n. 196/2003 si consente alla pubblicazione dei dati personali nella
banca dati ECM
Firma
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- 119 articoli con IF
- 15 abstracts selezionati per la pubblicazione su riviste con IF ;
- 11 senza IF ;
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1.F.
Ajmar,
G.F. Gaetani, C. Garre', G.L. Bianchi e E.Salvidio:
Effect of Primaquine on
Erythrocytes with NADH
Methaemoglobin
Reductase
Deficiency
and
Low Glutathione
Reductase Activity. Brit.J.Haematol.23: 333-341, 1972. IF:4,942
2.G.F. Gaetani, C. Garre', F. Ajmar e G.L. Bianchi: Influence of Riboflavin and of Erythrocyte
Stromata on Glutathione Reductase Activity in Normal, Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase
Deficient and Low Glutathione Reductase Individuals. Biomedicine Express,(BIOMEDICINE &
PHARMACOTHERAPY) 197319: 469-474, IF:2.340
3.G.L. Bianchi Scarra', R. Ghio, F. Ajmar, G. Bruzzone e E. Salvidio: Methemoglobin Reductase
Variability as Related to NAD Glycohydrolase Activity. Arch. Bioch. Biophys. 164, 386-391, 1974.
IF:3,022
4. G.L. Bianchi Scarra', F. Ajmar, G. Bruzzone, G.F. Gaetani: Biochemical and functional poperties
of methemoglobin diaphorase in congenital
methemoglobinemia. Haematologica (The
Hematology Journal )61: 261-268, 1976. IF: 6,532
5. 10.I. Pannacciulli, R. Ghio, G. Bogliolo, G. Massa, A.Saviane, G. Bianchi: Hemopoietic stem cell
and antitumoral drugs. 1) Variations of "in vitro" and "in vivo" colony forming cells following
single dose administration of cyclophosphamide Vinblastine and Azathioprine. Haematologica
The Hematology Journal ) 61: 432-448, 1976. IF: 6,532
6. G. Bogliolo, A. Saviane, G. Massa, R. Ghio, G. Bianchi e I. Pannacciulli: Variazioni dopo
attivzione eritropoietica dell'effetto di alcuni antiblastici. Tumori 62: 445-454, 1976. IF: 1,014
7. Pannacciulli I., Massa G., Saviane A., Ghio R., Bianchi G., Bogliolo G. "The effect of bleeding
on in vivo and in vitro colony forming hemopoietic cells. Acta Hematologica 58: 27-33, 1977.
IF: 1,316
8. R. Ghio, G. Bianchi, B. Lowenberg, K. A.Dicke, F.Ajmar: "Effect of Fibroblasts on the growth
of Erythroid progenitors cells in vitro". Exp. Hematol. 5: 341-347, 1977. IF: 3,198
9. G.Bianchi Scarra', R. Ghio, F. Ajmar, R. Ellero: Interaction of Colony Stimulating Factor (CSF)
from different sources with Agarose Concanavalin A. Biomedicine Express (BIOMEDICINE &
PHARMACOTHERAPY) 27, 148-150, 1977. IF:2.340
10.
I. Pannacciulli, G. Massa, A. Saviane, G. L. Bianchi, G. Bogliolo and R. Ghio: The effects of
chronic administration of cyclophosphamide on hemopoietic stem cells. Scand. J. Hematol.
(European Journal of Haematology) 19: 217-223, 1977. IF: 2.785
11.
G.L. Bianchi Scarra', R. Ghio, R. Ellero and F. Ajmar:Inhibition of murine bone marrow
colonies growth
by adenosine containing
nucleotides. Biomedicine ,(BIOMEDICINE &
PHARMACOTHERAPY) 31, 40-42,1979.IF:2,340
12.
G.L. Bianchi Scarra', F. Ajmar, R. Barresi, A.M. Ferraris and M. Sessarego:
Composition of human granulocytic colonies as a function of the purification stage of CSF.
Scand.J.Haematol European Journal of Haematology. 23: 329-338, 1979. IF: 2.785
13.
M. Sessarego, S. Grammenu, G.L. Bianchi Scarra' and F. Ajmar: A case of chronic
myelogenous leukemia
with unusual chromosomal abnormality. Leukemia Research 3: 271275, 1979. IF: 2,555
14.
R.Barresi, G.L.Bianchi Scarra', R.Ravazzolo and M.Sessarego: Preparation of colony
stimulating activity from human leukemic urine: hydrophobic chromatography on propylamine
agarose. Biomedicine Express BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY) 33: 178- 181, 1980. 2,340
15.
G.L.Bianchi Scarra', F. Ajmar, Barresi R., Canepa L., Giuntini P. and Boccaccio P.: Urinary
Granulopoietic Activity in Chronic Myelogenous Leukemia: Followup
and correlation with
various Phases of the Disease. Acta Haematologica, 65: 85-96, 1981. IF: 1,316
16.
M.Sessarego, G.L.Bianchi Scarra', F.Ajmar and E.Salvidio: Karyotype Evolution in a
case of Chronic
Myelogenous Leukemia with an
Unusual Philadelphia Chromosome
Translocation t(4;22)
and
an
Additional Translocation
t(3;5).
Cancer
Genetics and
Cytogenetics 3: 47-51, 1981. IF: 1,551
17.
G.L. Bianchi Scarra', F. Ajmar, R. Barresi, A.M. Ferraris, M. Sessarego, M. Fella: Urinary
colony stimulating Factor (CSF) in acute leukemias: followup and correelation with various
phases of the disease. Acta Haematologica, 65: 253-262, 1981. IF: 1,316
18.
G.L. Bianchi Scarra', R. Barresi, M. Sessarego, F.Ajmar and E. Salvidio: Marrow colony
stimulating activity in chronic myelogenous leukemia. Exp. Hemat. 9: 917-925, 1981. IF: 3,198
19.
M. Sessarego, L. Canepa, S. Grammenu, G. L. Bianchi Scarra', F.Ajmar: Marked
karyotype abnormalities in two cases of acute myelogenous leukemia. Cancer Genetics and
Cytogenetics 4: 303-309, 1981. IF: 1,551
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20.
M. Sessarego, E. Pasquali, G.L. Bianchi Scarra', F.Ajmar: Masked Philadelphia
chromosome (Ph') due to translocation (9;11;22)Cancer Genetics and Cytogenetics, 8: 319323, 1983. IF: 1,551
21.
M. Sessarego, F. Ajmar, R. Ravazzolo, G. L. Bianchi Scarra', C. Garre', P. Boccaccio:
Coincidence between fragile site expression and interstitial deletion of chromosome 11 in a
case of myelofibrosis. Human Genetics, 63: 299-301, 1983. IF: 5,047
22.
M. Sessarego, G.L. Bianchi Scarra', P. Giuntini and F. Ajmar: On the Xq13 Breakpoint:
clinical and cytogenetic observations in a patient with Acute Myelogenous Leukemia. Acta
Haematologica, 70: 134-136, 1983 IF: 1,316
23.
G.L. Bianchi Scarra', R. Barresi, F. Ajmar, C.Garre', R. Ravazzolo, M. Sessarego:
Fibroblastoid
Colony
Forming
Cells (CFU-F) in
Myeloproliferative
disorders. Acta
Haematologica, 70: 349-356, 1983. IF: 1,316
24.
F. Ajmar, C. Garre', M. Sessarego, R. Ravazzolo, R. Barresi, G. Bianchi Scarra' and M.
Lituania: Expression of erythroid acetylcholinesterase marker in K 562 leukemic cell line.
Cancer Research, 43: 5560- 5563, 1983. IF: 8,234
25.
C. Garre', R. Ravazzolo, G. Bianchi Scarra', M. Sessarego, R.Barresi and F. Ajmar:
Regulation of Acetylcholinesterase Expression in the K 562 cell line. Cancer Research 44: 37493751, 1984. IF: 8,234
26.
M.Sessarego, F.Ajmar, G.L. Bianchi Scarra', R. Ravazzolo, C.Garre' and P. Boccaccio:
Unusual Ph1 translocations in CML: four new cases. Cancer Genetics and Cytogenetics, 15: 199207, 1985. IF: 1,551
27.
R. Ravazzolo, M.Sessarego, R. Barresi, C. Garre', G. Bianchi Scarra' and F. Ajmar:
Demonstration of Phosphoglucomutase 1 in a subclone of the K 562 cell line. Cancer Research
45: 1296-1299, 1985. IF: 8,234
28.
G.L. Bianchi Scarra', P. Fiorentini, G. Garbarino, G. Belloni, M. Sessarego and F. Ajmar:
Effect of endothelial cell conditioned medium on the growth of human bone marrow fibroblasts. J.
Cell. Physiol. 123: 343-346, 1985. IF: 3,986
29.
G.L.
Bianchi Scarra', C. Garre', R. Ravazzolo, D. Coviello, P. Origone: Coordinate
expression of acetylcholinesterase and hemoglobin in K 562 cells induced to
terminal
differentiation by cytosine arabinoside (ARA-C). Cell Biology International Reports ( CELL
BIOLOGY INTERNATIONAL) 10: 167-168 1986 IF:1, 482
30.
G.L. Bianchi Scarra', M. Romani, D.A. Coviello, R.Ravazzolo, G. Vidali and F. Ajmar:
Terminal erythroid differentiation
in the K 562 cell line by
1-B-D-Arabinosylcytosine:
Accompaniment by c-myc Messenger RNA decrease. Cancer Research 46, 6327-6332, 1986. IF:
8,234
31. R.Ravazzolo, R.Barresi, C.Garre', G.Bianchi Scarra' and F.Ajmar: Electrophoretic pattern of
NADPH-dependent oxidoreductive activities in K562 and HL 60 leukemic cell lines. Cell
Differentiation, 22: 155-158, 1988.
32.
33. - R.Ravazzolo, C.Garre', G.Bianchi Scarra', R.Barresi, G.Damiani,V.Capra, F.Ajmar.
Characterization,localization and biosynthesis of acetylcholinesterase in K 562 cells. Archives of
Biochemistry and Biophysics, 267, 245-251, 1988. IF: 3,022
34. G.Bianchi Scarra', P.Fiorentini, R.Gambari, C.Na struzzi,R.Barbieri,M.Sessarego,R.Ravazzolo,
C.Garre' .Iso lation and characterization of a K562 cell line resistant to 1-B-Darabinofuranosylcytosine mediated erythroid induction. Experimental Hematology 17:859-864,
1989. IF: 3,198
35. R.Ravazzolo, G.Bianchi Scarra', V.Capra, P.Fiorentini, C.Garre'. Synthesis of a 60 KD nuclear DNA
binding protein induced by cytosine arabinoside in the HL 60 leukemic cell line. European J of
Haematology, 44:150- 153, 1990. IF: 2,785
36.
37. C.Garrè, G. Bianchi-Scarrà, M. Musso, R.Ravazzolo. Lactoferrin binding sites and nuclear
localization in K562(S) cells. J.Cell.Physiol 153: 477-482, 1992. IF: 3,986
38. Bianchi Scarrà G., Musso M., Cutrona G., Fiorentini P., Zarcone D., Pistoia V., Garrè C. H and L
ferritin gene expression in U937 cells induced to macrophage differentiation. Leukemia and
Lymphoma, 12 (1-2):109- 115, 1993. IF: 2,492
39. Mareni C., Sessarego M., Montera M., Fugazza G., Origone P., D'Amato E., Lerza R., BianchiScarrà G. Expression and genomic configuration of GM-CSF, IL-3, M-CSF receptor (c-FMS), early
growth response gene-1 (EGR-1) and M-CSF genes in primary myelodysplastic syndromes.
Leukemia and Lymphoma, 15 (1/2), 135-141, 1994. IF: 2,492
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42. P. Fiorentini, M. Musso, S. Penco, R. Giuffrida, V. Pistoia, C.Garre', G.L. Bianchi-Scarra'.
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44. M. Musso, P. Ghiorzo, P. Fiorentini, R. Giuffrida, P. Ciotti, C. Garre', R. Ravazzolo, G. Bianchi-Scarra'. A
upstream regulatory element in human GM-CSF promoter is recognized by c-rel proto-oncogene produc
Biochem. Biophys. Res. Comm., 1996. (I.F. = 2,595)
45. Ciotti P.,Imro A.,Scudelletti M.,Rainero M.L.Defferrari R,Ghiorzo P., Indiveri F., Bianchi-Scarrà G. "MEL-P
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46. P.Ghiorzo, M Musso, M Mantelli, C Garré, R Ravazzolo and G Bianchi-Scarrà. c-Rel and p65 subunits bin
to an upstream NF-kB site in human GM-CSF promoter involved in phorbol ester response in 5637 cells
FEBS Letters 418, 215-218, 1997. (I.F. = 3,601)
47. Gramigni C., Penco S., Bianchi-Scarrà G., Ravazzolo R., Garrè C. An upstream negative regulator
element in human granulocyte-macrophage colony-stimulating factor promoter is recognised by AP
family memebers. FEBS Letters 440, 119-124, 1998. (I.F. = 3,581)
48. Leonardi A., Penco S., Gramigni C., Bason C., Ribizzi G, Gazzola P., Mancardi GL., Bianchi-Scarrà G
Abruzzese M., Garrè C. Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor activity in cerebrospinal fluid
Acta Neurol Scand, 100, 1-4, 1999. (I.F. = 1,108)
49. P. Ciotti, G.P. Pesce, F. Cafiero, M.L. Rainero, A. Sementa, G. Nicolò, G.S. Mela, M. Bagnasco, P.L. Sant
G. Bianchi-Scarrà. Intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) and Granulocyte-Macrophage Colon
Stimulating Factor (GM-CSF) co-expression in cutaneous malignant melanoma lesions. Melanom
Research, , 9, 253-260, 1999. (I.F. = 1,540)
50. Ghiorzo P., Ciotti P., Mantelli M., Heouaine A., Queirolo P., Rainero M.L., Ferrari C., Santi P.L., De March
R., Farris A., Ajmar F., Bruzzi P. and Bianchi Scarra' G. Characterization of Ligurian Melanoma familie
and risk of other neoplasia incidence, Int J Cancer, 1999 Nov 12;83(4):441-8. (I.F. = 4,926)
51. Kefford R., Bishop Newton J., Bergmann W., Tucker M. and Melanoma Genetics Consortium (Bianch
Scarrà G, Ghiorzo P, Mantelli M. 3 out of 32 members). Consensus statement of the Melanoma Genetic
Consortium on counseilling and DNA testing for individuals perceived to be genetically predisposed t
melanoma J Clin Oncol. Oct;17(10):3245, 1999. (I.F. = 8.228)
52. Harland M, Holland E,Ghiorzo P, Mantelli M, Bianchi-Scarrà G, Goldstein A, Tucker MA, Ponder BAJ, Man
G, Bishop T and Newton-Bishop J. "Mutation Screening of the CDKN2A promoter in melanoma families
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53. CiottiP., Struewing J.P., Mantelli M., Chompret A., Avril M.F., Santi P.L., Tucker M.A., Bianchi-Scarrà G.*
Bressac-de Paillerets B.*, Goldstein A.M.* "A Single Genetic Origin for the G101W CDKN2A Mutation in 2
Melanoma-Prone Families Am.J.Human.Genetics, 2000 Jun 22,67(2). (I.F. = 10,869) *questi auto
hanno contribuito egualmente al lavoro.
54. Ghiorzo P., Bianchi-Scarrà G. Hereditary cancer, creativity and peer review.Reply to Fusaro. Int J Cance
2000 Sept 87(5):756-757 (Invited letter) (I.F. = 4,926).
55. Musso M., Bianchi-Scarrà G. and Van Dyke M.W. The yeast CDP1 gene encodes a triple-helical DNA
binding protein. Nucleic Acids Res, 2000 Nov 28(21). (I.F. = 4,878).
56. Ciotti P., Van Dyke M. W. Bianchi-Scarrà G. and Musso M. Characterization of a triplex DNA-bindin
protein. Eur.J.Biochem. 2001 Jan 268, 225-234(I.F. = 3,249).
57. Auroy1, M. Avril, A. Chompret, D. Pham1, A.M. Goldstein, G Bianchi-Scarrà, T. Frebourg, P. Joly, S. A
Spatz, C. Rubino, F. Demenais, French Hereditary Melanoma Study Group and B. Bressac-De Paillerets
"Clinically Sporadic Multiple Primary Melanoma Cases : Founder Mutation With Low Penetrance". Gene
Chromosomes Cancer 2001Nov;32(3):195-202. (I.F. = 4,902)
58. Mantelli M, Barile M, Ciotti P, Ghiorzo P, Lantieri F, Pastorino L, Catricala C, Torre GD, Folco U
Grammatico P, Padovani L, Pasini B, Rovini D, Queirolo P, Rainero ML, Santi PL, Sertoli RM, Goldstein AM
Bianchi-Scarra G. " High prevalence of the G101W germline mutation in the CDKN2A (P16ink4a) gene i
62 Italian malignant melanoma families".Am.J.Med.Genetics 22;107(3):214-221. (I.F=2,505)
59. Della Torre G, Pasini B, Frigerio S, Donghi R, Rovini D, Delia D, Peters G, Huot TJ, Bianchi-Scarra G
Lantieri F, Rodolfo M, Parmiani G, Pierotti MA. "CDKN2A and CDK4 mutation analysis in Italian melanoma
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prone families: functional characterization of a novel CDKN2A germ line mutation". Brit J. Cancer Br 200
Sep 14;85(6):836-44.IF:=3,282
60. Timothy Bishop , Florence Demenais, Alisa M. Goldstein , Wilma Bergman , Julia Newton Bishop , Brigitt
Bressac-de Paillerets , Agnès Chompret , *Paola Ghiorzo *, Nelleke Gruis , Mark Harland , Nichola
Hayward , Elizabeth A. Holland , Graham J. Mann , *Michela Mantelli , Derek Nancarrow , Anton Platz
Margaret A. Tucker and The Melanoma Genetics Consortium*.(as melanoma Consortium member
"Geographical Variation in the Penetrance of CDKN2A Mutations for Melanoma melanoma" JNCI 2002 (I.F
= 8.228).
61. Kefford R, Bishop JN, Tucker M, Bressac-de Paillerets B, Bianchi-Scarra G, Bergman W, Goldstein A, Pui
S, Mackie R, Elder D, Hansson J, Hayward N, Hogg D, Olsson H; Melanoma Genetics Consortium. Genet
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62. Casula M, Colombino M, Satta MP, Cossu A, Ascierto PA, Bianchi-Scarra G, Castiglia D, Budroni M, Rozz
C, Manca A, Lissia A, Carboni A, Petretto E, Satriano SM, Botti G, Mantelli M, Ghiorzo P, Stratton MR
Tanda F, Palmieri G; Italian Melanoma Intergroup Study. BRAF gene is somatically mutated but does no
make a major contribution to malignant melanoma susceptibility: the Italian Melanoma Intergroup Study
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66. Ghiorzo P, Mantelli M, Gargiulo S, Gramigni C, Pastorino L, Banelli B, Villaggio B, Coccia MC, Sementa AR
Garre C, Bianchi-Scarra G. Inverse correlation between p16INK4A expression and NF-kappa B activatio
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68. Mantelli M, Pastorino L, Ghiorzo P, Barile M, Bruno W, Gargiulo S, Sormani MP, Gliori S, Vecchio S, Ciot
P, Sertoli MR, Queirolo P, Goldstein AM, Bianchi-Scarra G; the Italian Melanoma Intergroup. Early onse
may predict G101W CDKN2A founder mutation carrier status in Ligurian melanoma patients. Melanom
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71. P. Ghiorzo, S. Gargiulo, L. Pastorino, S.Nasti, R. Cusano, W.Bruno, S. Gliori, M. R. Sertoli, A.
Burroni , V. Savarino, F. Genuini, R. Sestini, P. Queirolo , A.M. Goldstein , G.Bianchi Scarrà.
Impact of E27X, a novel CDKN2A germ line mutation, on p16 and p14ARF expression in Italian
melanoma families displaying pancreatic cancer and neuroblastoma .Hum Mol Genet. 2006 Sep
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72. Perfumo C. Fronza G Nasti S G.Bianchi Scarrà Bonelli L. Varesco L. Increased risk of colorectal
adenomas in Italian subjects carrying the p53 PIN3 A2-Pro72 haplotype. Digestion 2006; 74(34):228-35 (IF: 2,04)
73. A M. Goldstein, M Chan, M Harland, N K. Hayward, F Demenais, D. T Bishop, E Azizi, W Bergman,
G Bianchi-Scarra, WBruno, D Calista, L A. Cannon Albright, V Chaudru, A Chompret, F Cuellar, D
E. Elder, P Ghiorzo, E M. Gillanders, N A. Gruis, JHansson, DHogg, EA. Holland, Peter A. Kanetsky,
R F. Kefford, MT Landi, Ju Lang, S A. Leachman, RM. MacKie, V Magnusson, GJ. Mann, J Newton
Bishop, J M. Palmer, SPuig, J A. Puig-Butille, M Stark, H Tsao, M A. Tucker, L Whitaker, E
Yakobson, and the Melanoma Genetics Consortium (GenoMEL). Features associated with germline
CDKN2A mutations: A GenoMEL study of melanoma-prone families from three continents. Journal
of Medical Genetics, 2006, August 1144(2):99-106. (IF: 7,037).
74. Alisa M. Goldstein, Valerie Chaudru, Paola Ghiorzo, Celia Badenas, Josep Malvehy, Lorenza
Pastorino, Karine Laud, Benjamin Hulley, Marie-Francoise Avril, Joan A. Puig-Butille, Annie
Miniere, Rosa Marti, Agnes Chompret, Francisco Cuellar, I Kolm, Montserrat Mila, Margaret A.
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Tucker, Florence Demenais, Giovanna Bianchi-Scarra, Susana Puig, Brigitte Bressac de-Paillerets.
Cutaneous phenotype and MC1R variants as modifying factors for the development of melanoma
in CDKN2A G101W mutation carriers from four countries. Int J Cancer. 2007 Aug 15;121(4):8253 (IF: 4,926)
75. A.M. Goldstein, M.Chan, M. Harland, E. M. Gillanders, N. K. Hayward, M.-F. Avril, E Azizi, G
Bianchi-Scarra, B Bressac-de Paillerets, W Bruno, D Calista, L A. Cannon Albright, P. Ghiorzo, N.
A. Gruis, J Hansson, D Hogg, E A. Holland, P A. Kanetsky, RF. Kefford, M TLandi, J Lang, SA.
Leachman, The Lund Melanoma Study Group, R M. MacKie, VMagnusson, G J. Mann, KNiendorf, J
Newton Bishop, J M. Palmer, S Puig, J A. Puig-Butille, F A. de Snoo, M Stark, H. Tsao, M.A. Tucker,
L Whitaker, E Yacobson, and the Melanoma Genetics Consortium (GenoMel). High-risk Melanoma
Susceptibility Genes and Pancreatic Cancer, Neural System Tumors, and Uveal Melanoma across
GenoMEL. Cancer Res. 2006, 66:9818-28. (IF: 8,234)
76. Francesca Gensini, Roberta Sestini, Mauro Piazzini, Marina Vignoli, Alessandra Chiarugi, Paola
Brandani, Paola Ghiorzo, Camilla Salvini, Lorenzo Borgognoni, Domenico Palli, Giovanna BianchiScarrà, Paolo Carli, Maurizio Genuardi. The G23S CDKN2A founder mutation in high risk
melanoma families from Central Italy Melanoma Research,17 ,6: 387-392, 2007 (IF:2,254)
77. Paola Ghiorzo, Sara Gargiulo, Sabina Nasti, Lorenza
Pastorino, Luigina Bonelli, Giacomo
Borgonovo, Paola Taveggia, Giuseppe Fornarini, Luca Mastracci, Elena Iiritano, Linda Battistuzzi,
Vittorio Pugliese, Vincenzo Savarino, Giovanna Bianchi-Scarrà. Predicting the risk of pancreatic
cancer: on CDKN2A mutations in the melanoma-pancreatic cancer syndrome in Italy. Journal of
Clinical Oncology, 25(33):20 novembre 5336-37 2007 (IF: 18,97).
78. Harland M, Goldstein AM, Kukalizch K, Taylor C, Hogg D, Puig S, Badenas C, Gruis N, Ter Huurne
J, Bergman W, Hayward NK, Stark M, Tsao H, Tucker MA, Landi MT, Scarra GB, Ghiorzo P,
Kanetsky PA, Elder D, Mann GJ, Holland EA, Bishop DT, Newton Bishop J; members of GenoMEL,
the Melanoma Genetics Consortium. A comparison of CDKN2A mutation detection within the
Melanoma Genetics Consortium (GenoMEL).Eur J Cancer. 2008 Apr 2. (IF: 4,944).
79. F. Kerstann, Porcia Bradford, Robert Steighner, Donato Calista, Maria Concetta Fargnoli, Maria
Chiara Scaini, Paola Ghiorzo, Giovanna Bianchi-Scarra', Alisa Goldstein, Maria Teresa Landi. No
evidence for linkage with melanoma in Mediterranean melanoma-prone families. K Cancer
Epidemiology Biomarkers and Prevention, 2008 Jul;17(7):1838-40 (IF: 4,19)
80. Anthony L. Cook, Wei Chen, Amy E. Thurber, Darren J. Smit, Aaron G. Smith, Timothy G. Bladen,
Darren L. Brown, David L. Duffy, Lorenza Pastorino, Giovanna Bianchi Scarra, J. Helen Leonard,
Jennifer L. Stow and Richard A. Sturm. Analysis of cultured human melanocytes based on
polymorphisms within the SLC45A2/MATP, SLC24A5/NCKX5 and OCA2/P loci. J Investigative
Dermatology. 2008 Jul 24.] (IF:4,829).
81. Marina Vignoli, Maria Chiara Scaini, Paola Ghiorzo, Roberta Sestini, William Bruno, Chiara Me nin,
Francesca Gensini, Mauro Piazzini, Alessandro Testori, Siranoush Manoukian, Emma D’Andrea,
Giovanna Bianchi-Scarrà, Maurizio Genuardi and Italian Melanoma Intergroup (IMI) Genomic
rearrangements of the CDKN2A locus are infrequent in Italian malignant melanoma families
without evidence of CDKN2A/CDK4 point mutations. Melanoma Research 2008 Dec;18(6):431-7.
(IF:2,254).
82. L.Pastorino*, L.Bonelli*, P.Ghiorzo*, P.Queirolo, L.Battistuzzi1, E.Balleari, S.Nasti, S.Gargiulo,
S.Gliori, P. Savoia, S. Abate Osella , M.G. Bernengo , G.Bianchi Scarrà
CDKN2A mutations and MC1R variants in Italian patients with single or multiple primary
melanoma"
Pigment Cell & Melanoma Research 2008 Dec;21(6):700-9. (IF:4,75)
83. Casula M, Alaibac M, Pizzichetta MA, Bono R, Ascierto PA, Stanganelli I,
Canzanella S, Palomba G, Zattra E; Italian Melanoma Intergroup (IMI), Palmieri G.(one out of 9
collaborators)Role of the EGF +61A>G polymorphism in melanoma pathogenesis: an experience
on a large series of Italian cases and controls. BMC Dermatol. 2009 Jul 22;9:7.(one of
doi:10.1186/1471-5945-9-7. PubMed PMID: 19624835; PubMed Central PMCID: PMC2719594IF
IFU 1,59
84. Bruno W*, Ghiorzo P*, Battistuzzi L*, Ascierto PA, Barile M, Gargiulo S, Gensini F, Gliori S, Guida
M, Lombardo M, Manoukian S, Menin C, Nasti S, Origone P, Pasini B, Pastorino L, Peissel B,
Pizzichetta MA, Queirolo P, Rodolfo M, Romanini A, Scaini MC, Testori A, Tibiletti MG, Turchetti D,
Leachman SA, Bianchi Scarra G; on behalf of IMI, the Italian Melanoma Intergroup. Clinical
genetic testing for familial melanoma in Italy: A cooperative study. J Am Acad Dermatol. 2009
Nov;61(5):775-82..*these authors equally contributed (IF:4,274)
85. D Timothy Bishop, Florence Demenais, Marrk M Iles, Mark Harland, John C. Taylor, Eve Corda,
Juliette Randerson-Moor, Joanne F. Aitken, Marie-Francoise Avril, Esther Azizi, Bert Bakker,
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Giovanna Bianchi-Scarrà , Brigitte Bressac-de Paillerets, Donato Calista, Lisa A. Cannon-Albright,
Thomas Chin-a-Woeng, Tadeusz Dębniak, Gilli Galore-Haskel, Paola Ghiorzo, Ivo Gut, Johan
Hansson, Marko Hocevar, Veronica Höiom, John L. Hopper, Christian Ingvar, Peter A. Kanetsky,
Richard F. Kefford, Maria Teresa Landi, Julie Lang, Jan Lubiński, Rona Mackie, Josep Malvehy,
Graham J. Mann, Nicholas Martin, Grant Montgomery, Frans A van Nieuwpoort, Srdjan Novakovic,
Håkan Olsson, Susana Puig, Marjan Weiss, Wilbert van Workum, Diana Zelenika, Alisa M.
Goldstein, Elizabeth M. Gillanders, Anne Boland, Pilar Galan, David E. Elder, Nelleke A Gruis,
Nicholas Hayward, G. Mark Lathrop, Jennifer H Barrett, Julia A Newton Bishop. Genome-wide
association study identifies three loci associated with melanoma risk. Nature Genetics,
Aug;41(8):920-5. 2009 (IF:35,209)
86. Sabina Nasti, Lorenza Pastorino, William Bruno, Sara Gargiulo, Linda Battistuzzi, Elisa Zavattaro,
Giorgio Leigheb, Vincenzo De Francesco, Antonio Tulli, Francesca Mari, Giovanna Bianchi Scarrà,
Paola Ghiorzo. Five novel germline function-impairing mutations of CYLD in Italian patients with
multiple cylindromas. Clinical Genetics 2009 Nov;76(5):481-5. (IF: 2,942)
87. Pastorino L, Ghiorzo P, Nasti S, Battistuzzi L, Cusano R, Marzocchi C, Garrè ML, Clementi M,
Scarrà GB. Identification of a SUFU germline mutation in a family with Gorlin syndrome. Am J Med
Genet A. 2009 Jul;149A(7):1539-43. (IF: 2,505)
88. Perfumo C, Parodi S, Mazzocco K, Defferrari R, Inga A, Scarrà GB, Ghiorzo P, Haupt R, Tonini GP,
Fronza G. MDM2 SNP309 genotype influences survival of metastatic but not of localized
neuroblastoma. Pediatr Blood Cancer. 2009 Oct;53(4):576-83. (IF: 1,948)
89. Gargiulo S, Torrini M, Ollila S, Nasti S, Pastorino L, Cusano R, Bonelli L, Battistuzzi L, Mastracci L,
Bruno W, Savarino V, Sciallero S, Borgonovo G, Nyström M, Bianchi-Scarrà G, Mareni C, Ghiorzo
P. Germline MLH1 and MSH2 mutations in Italian pancreatic cancer patients with suspected Lynch
syndrome. Fam Cancer. 2009 Sep 1. (IF: 2,139)
90. Ghiorzo P, Pastorino L, Pizzichetta MA, Bono R, Queirolo P, Talamini R, Annessi G, Bruno W, Nasti
S, Gargiulo S, Battistuzzi L, Sini MC, Palmieri G, Scarrà GB; Italian Melanoma Intergroup. CDKN2A
and MC1R analysis in amelanotic and pigmented melanoma. Melanoma Res. 2009 Jun;19(3):1425. (IF: 2,254)
91. Jovanovic B, Egyhazi S, Eskandarpour M, Ghiorzo P, Palmer JM, Bianchi Scarrà G, Hayward NK,
Hansson J. Coexisting NRAS and BRAF Mutations in Primary Familial Melanomas with Specific
CDKN2A Germline Alterations. Invest Dermatol. 2009 Sep 17. (IF: 6,27)
92. Leachman SA, Carucci J, Kohlmann W, Banks KC, Asgari MM, Bergman W,Bianchi-Scarrà G,
Brentnall T, Bressac-de Paillerets B, Bruno W,Curiel-Lewandrowski C, de Snoo FA, Debniak T,
Demierre MF, Elder D, Goldstein AM, Grant-Kels J, Halpern AC, Ingvar C, Kefford RF, Lang J,
MacKie RM, Mann GJ, Mueller K, Newton-Bishop J, Olsson H, Petersen GM, Puig S, Rigel D,
Swetter SM, Tucker MA, Yakobson E, Zitelli JA, Tsao H. Selection criteria for genetic assessment of
patients with familial melanoma. J Am Acad Dermatol. 2009 Oct;61(4):677. (IF:4,274)
93. Bisio A, Nasti S, Jordan JJ, Gargiulo S, Pastorino L, Provenzani A, Quattrone A, Queirolo P,
Bianchi-Scarrà G, Ghiorzo P, Inga A. Functional analysis of CDKN2A/p16INK4a 5'-UTR variants
predisposing to melanoma. Hum Mol Genet. 2010 Apr 15;19(8):1479-91. (IF: 8,058)
94. Demenais F, Mohamdi H, Chaudru V, Goldstein AM, Newton Bishop JA, Bishop DT, Kanetsky PA,
Hayward NK, Gillanders E, Elder DE, Avril MF, Azizi E, van Belle P, Bergman W, Bianchi-Scarrà
G, Bressac-de Paillerets B, Calista D, Carrera C, Hansson J, Harland M, Hogg D, Höiom V, Holland
EA, Ingvar C, Landi MT, Lang JM, Mackie RM, Mann GJ, Ming ME, Njauw CJ, Olsson H, Palmer J,
Pastorino L, Puig S, Randerson-Moor J, Stark M, Tsao H, Tucker MA, van der Velden P, Yang XR,
Gruis N; Melanoma Genetics Consortium. Association of MC1R variants and host phenotypes with
melanoma risk in CDKN2A mutation carriers: a GenoMEL study. J Natl Cancer Inst. 2010 Oct
20;102(20):1568-83 IF:14,336
95. Conteduca G, Ferrera F, Pastorino L, Fenoglio D, Negrini S, Sormani MP,
Indiveri F, Scarrà GB, Filaci G. The role of AIRE polymorphisms in melanoma. Clin
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2. PubMed PMID: 20363194 IF: 3,382
96. Lang JM, Shennan M, Njauw JC, Luo S, Bishop JN, Harland M, Hayward NK, Tucker MA, Goldstein
AM, Landi MT, Puig S, Gruis NA, Bergman W, Bianchi-Scarra G, Ghiorzo P, Hogg D, Tsao H. A
flexible multiplex bead-based assay for detecting germline CDKN2A and CDK4 variants in
melanoma-prone kindreds. J Invest Dermatol. 2011 Feb;131(2):480-6. (IF: 6,27)
97. Muzio LL, Pastorino L, Levanat S, Musani V, Situm M, Scarra GB.
Clinical utility gene card for: Gorlin syndrome. Eur J Hum Genet. 2011 Aug;19(8).
10.1038/ejhg. : 2011.9. (IF: 4,380)
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98. Macgregor S, Montgomery GW, Liu JZ, Zhao ZZ, Henders AK, Stark M, Schmid H, Holland EA,
Duffy DL, Zhang M, Painter JN, Nyholt DR, Maskiell JA, Jetann J,
Ferguson M, Cust AE, Jenkins MA, Whiteman DC, Olsson H, Puig S, Bianchi-Scarrà G,
Hansson J, Demenais F, Landi MT, Dębniak T, Mackie R, Azizi E, Bressac-de
Paillerets B, Goldstein AM, Kanetsky PA, Gruis NA, Elder DE, Newton-Bishop JA,
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BK, Avril MF, Azizi E, Bakker B, Bergman W, Bianchi-Scarrà G, Bressac-de Paillerets B, Calista D,
Cannon-Albright LA, Corda E, Cust AE, Dębniak T, Duffy D, Dunning AM, Easton DF, Friedman E,
Galan P, Ghiorzo P, Giles GG, Hansson J, Hocevar M, Höiom V, Hopper JL, Ingvar C, Janssen B,
Jenkins MA, Jönsson G, Kefford RF, Landi G, Landi MT, Lang J, Lubiński J, Mackie R, Malvehy J,
Martin NG, Molven A, Montgomery GW, van Nieuwpoort FA, Novakovic S, Olsson H, Pastorino L,
Puig S, Puig-Butille JA, Randerson-Moor J, Snowden H, Tuominen R, Van Belle P, van der Stoep N,
Whiteman DC, Zelenika D, Han J, Fang S, Lee JE, Wei Q, Lathrop GM, Gillanders EM, Brown KM,
Goldstein AM, Kanetsky PA, Mann GJ, Macgregor S, Elder DE, Amos CI, Hayward NK, Gruis NA,
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Ghiorzo P, Fornarini G, Sciallero S, Battistuzzi L, Belli F, Bernard L,
Bonelli L, Borgonovo G, Bruno W, De Cian F, Decensi A, Filauro M, Faravelli F,
Gozza A, Gargiulo S, Mariette F, Nasti S, Pastorino L, Queirolo P, Savarino V,
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Battistuzzi L, Grosso M, Bianchi-Scarrà G, Queirolo P. MC1R variation and
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Ponti G., Pollio A. 2, Pastorino L., Pellacani G, Magnoni C, Sabina Nasti3, Giulio
Fortuna2,4, Aldo Tomasi6, Giovanna Bianchi Scarrà3,5 a nd Stefania Seidenari. .Patched homolog
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Aggiorno 20 maggio 2014
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Mark M Iles1, Matthew H Law2, Simon N Stacey3, Jiali Han4–6, Shenying Fang7, Ruth
Pfeiffer8, Mark Harland1, Stuart MacGregor2, John C Taylor1, Katja K Aben9,10, Lars A
Akslen11,12, Marie-Françoise Avril13, Esther Azizi14,15, Bert Bakker16, Kristrun R
Benediktsdottir17,18, Wilma Bergman19, Giovanna Bianchi Scarrà20,21, Kevin M Brown22,
Donato Calista23, Valérie Chaudru24–26, Maria Concetta Fargnoli27, Anne E Cust28, Florence
Demenais24,26,29,, Anne C de Waal10,30, Tadeusz Dębniak31, David E Elder32, Eitan
Friedman15, Pilar Galan33, Paola Ghiorzo20,21, Elizabeth M Gillanders34, Alisa M Goldstein8,
Nelleke A Gruis19, Johan Hansson35, Per Helsing36, Marko Hočevar37, Veronica Höiom35, John L
Hopper38, Christian Ingvar39, Marjolein Janssen40, Mark A Jenkins38, [AU: cite affiliation 41
before 42 in order, or renumber the affiliations if affiliation 41 is not needed.] Peter A
Kanetsky42,43, Lambertus A Kiemeney9,10,43, Julie Lang44, G Mark Lathrop26,45, Sancy
Leachman46, Jeffrey E Lee47, Jan Lubiński31, Rona M Mackie48, Graham J Mann49, Nicholas G
Martin2, Jose I Mayordomo50, Anders Molven11,12, Suzanne Mulder40, Eduardo Nagore51,
Srdjan Novaković52, Ichiro Okamoto53, Jon H Olafsson54, Håkan Olsson55, Hubert
Pehamberger56, Ketty Peris27, Maria Pilar Grasa50, Dolores Planelles56, Susana Puig57,58, Joan
Anton Puig-Butille57,58, Q-MEGA and AMFS investigators59, Juliette Randerson-Moor1, Celia
Requena51, Licia Rivoltini60, Monica Rodolfo60, Mario Santinami61, Bardur Sigurgeirsson54,
Helen Snowden1, Fengju Song4,62, Patrick Sulem3, Kristin Thorisdottir54, Rainer Tuominen35,
Patricia Van Belle63, Nienke van der Stoep16, Michelle M van Rossum30, Qingyi Wei64, Judith
Wendt53, Diana Zelenika45, Mingfeng Zhang4, Maria Teresa Landi8, Gudmar Thorleifsson3, D
Timothy Bishop1, Christopher I Amos7,65, Nicholas K Hayward2, Kari Stefansson3,17, Julia A
Newton Bishop1 & Jennifer H Barrett1 for the GenoMEL Consortium A variant in FTO shows
association with melanoma risk not due to BMI. Nat Genet. 2013 March 3
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Origone P, Gargiulo S, Mastracci L, Ballestrero A, Battistuzzi L, Casella C,
Comandini D, Cusano R, Dei Tos AP, Fiocca R, Garuti A, Ghiorzo P, Martinuzzi C,
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Riazalhosseini Y, Foglio M, Jouenne F, Hua X, Hyland PL, Yin J, Vallabhaneni H,
Chai W, Minghetti P, Pellegrini C, Ravichandran S, Eggermont A, Lathrop M, Peris
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Ponti G, Ruini C, Girolomoni G, Pellacani G, Farnetani F, Pastorino L, Ghiorzo
P, Witkowski AM, Bianchi-Scarrà G, Tomasi A, Loschi P, Nasti S. Brooke-Spiegler
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11 Articoli senza IF
1.G.L. Bianchi, R. Ravazzolo, C. Garre' e F. Ajmar:Studi sul meccanismo di regolazione
dell'attivita'glutatione reduttasica. Boll. Soc. Ital. Biol .Sperim. Sperim. XLVIII: 351-355, 1972.
2.
C. Garre', F. Ajmar, G.L. Bianchi e R. Ravazzolo: Metodo di dosaggio della NADPasi su
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eritrociti intatti. Boll. Soc. Ital. Biol. Sperim. XLVIII: 982-985,1972.
3. R. Ravazzolo, G.L. Bianchi, C. Garre' e F. Ajmar: Distribuzione della NADPasi eritrocitaria in
soggetti liguri e sardi e in rapporto alla attivita' di G6PD.Boll. Soc. Ital. Biol. Sperim. XLVIII: 986-989,
1972.
4R. Ghio, G.L. Bianchi Scarra': I fibroblasti di embrione di topo come produttori di mezzo
condizionante la crescita di colonie granulocitarie "in vitro". Boll. Soc. Ital. Biol. Sperim. 51, 16201626, 1975.
5.R. Ghio, K.A. Dicke, G.L. Bianchi Scarra': Valutazione dell'attivita' stimolante la formazione in vitro
di colonie granulocitarie nel "thin layer agar system".Boll. Soc. Ital. Biol. Sperim. 51, 1627-1632,
1975.
6.R. Ghio, G. Bagnara, G. Bianchi, C. Carnevali, V.Gabutti, G. Astaldi "Glossario delle sigle riguardanti
la cellula staminale e la coltura in vitro". Lab. vol. III n. 1, 75, 1976
7. G. Bogliolo, R. Ghio, A. Saviane, G. Massa, G. Bianchi
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componenti staminali dopo somministrazione di farmaci immunosoppressori. Lab. IV, 5, 475-478,
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8.Bogliolo G., Massa G., Saviane A., Ghio R., Bianchi G.L., Pannacciulli I.: Comportamento delle
CFU-S, CFU-C e CFU-E murine dopo somministrazione di propionato di testosterone. Arch. Maragliano
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9.Gramigni C., Penco S., Bianchi Scarrà G.L. Garrè C.
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10.F.Ajmar and G.L. Bianchi Scarra':Capillary-Cytocen trifugal Method
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ISSN 0305-6481
of Recovery of hemopoietic
11.
G.L. Bianchi Scarra', A. Massimilla, A. Biagini, F. Ajmar: Erythroid burst forming unit
(BFUE) from umbilical cord blood. Biological research in pregnancy and perinatology 1: 95-98, 1980
23.
17 Abstracts di convegni internazionali pubblicati su riviste con IF
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14. Conteduca G, Ferrera F, Pastorino L, Fenoglio D, Negrini S, Sormani MP,Indiveri F, Scarrà GB, Filaci G.
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