CURRICULUM VITAE ET STUDIORUM con ELENCO DELLE

Paola Parrella
CURRICULUM VITAE ET STUDIORUM
con
ELENCO DELLE PUBBLICAZIONI SCIENTIFICHE
2014
CURRICULUM VITAE ET STUDIORUM
NOME E COGNOME:
PAOLA PARRELLA
LUOGO E DATA DI NASCITA: Formia (LT) 14-10-1967
NAZIONALITÁ:
ITALIANA
INDIRIZZI:
Laboratorio di Oncologia
IRCCS “Casa Sollievo della Sofferenza”
Poliambulatorio “Giovanni Paolo II”
Viale Padre Pio
71013 San Giovanni Rotondo (FG), Italia
Telefono: +39 0882 416261
Fax:
+39 0882 416260
e-Mail: [email protected]
Abitazione: Via Onorato n° 70
71100 Foggia, Italia
Cellulare: +39 340 3965881
POSIZIONE ATTUALE
Dirigente Medico di ruolo presso il Laboratorio di Oncologia, IRCCS “Casa Sollievo della
Sofferenza”, San Giovanni Rotondo, FG.
CURRICULUM STUDIORUM
1986
Diploma di Maturità Scientifica con la votazione di 55/60.
1986
Ammissione per titoli ed esame al Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia
presso l’Università Cattolica del Sacro Cuore, Roma
1989-1993
Studente interno presso l’Istituto di Clinica Medica, Facoltà di Medicina e
Chirurgia, Università Cattolica “Sacro Cuore”, diretto dal Prof. G. Gambassi.
1993
Laurea in Medicina e Chirurgia presso l’Università Cattolica “Sacro Cuore”,
Roma con la votazione di 110/110 e Lode discutendo la Tesi Sperimentale dal
titolo "Correlazione tra età, proliferazione cellulare ed eicosanoidi nella
mucosa colorettale" Relatore: Prof. P. Carbonin; Correlatore: Dr. M. Anti
1993
Abilitazione all’esercizio della professione medica ed iscrizione all’Ordine dei
Medici Chirurghi ed Odontoiatri.
1993
Ammissione per titoli ed esame alla Scuola di Specializzazione in Patologia
Clinica, presso l’Università Cattolica del Sacro Cuore, Roma
1993 - 1998
Svolge l’attività di ricerca inerente la formazione professionale per la Scuola di
Specializzazione presso l'Istituto di Medicina Sperimentale del CNR, nell'unità
di ricerca coordinata dal Prof. V.M. Fazio.
1998
Specializzazione in Patologia Clinica con la votazione di 50/50 e lode
discutendo la tesi: "Vaccinazione anti-idiotipo in linfomi Non-Hodgkin a
-1-
cellule B" Relatore Prof. Flamini, Correlatori: Prof. VM Fazio e Prof. G.
Cittadini
1998 -2000
Vincitrice di una borsa di studio biennale bandita dalla Libera Università
“Campus BioMedico” nell’ambito del Progetto Sanita’ 96-97, Fondazione
Cassa di Risparmio di Verona, Vicenza, Belluno ed Ancona per il progetto di
ricerca “Ruolo predittivo dell’analisi dei “microsatelliti” nella diagnostica
molecolare oncologica” da svolgersi presso Head and Neck Cancer Research
Division, Otolaryngology - Head and Neck Surgery Department, Johns
Hopkins University - School of Medicine, Baltimora USA, diretta dal Prof D.
Sidransky
CURRICULUM PROFESSIONALE
2000-2002
“Post doctoral fellowship in Cancer Genetics” presso Head and Neck Cancer
Research Division, Otolaryngology - Head and Neck Surgery Department,
Johns Hopkins University - School of Medicine, Baltimora USA, diretta dal
Prof D. Sidransky
Da gennaio 2002
Consulente di Ricerca presso il Laboratorio di Oncologia (già Terapia
Genica ed Oncologia), IRCCS “Casa Sollievo della Sofferenza”, San Giovanni
Rotondo (FG), Italia. Coordinatore scientifico, Laboratorio di Oncologia,
IRCCS CSS.
2005-2008
Responsabile Scientifico Progetto “Changes in CpG island promoter
methylation during breast carcinogenesis and implication for cancer detection”
Finanziato dall’Associazione Italiana Ricerca sul Cancro (AIRC) (€ 90.000)
2007-2010
Responsabile Unità Operativa Progetto “Validazione clinica ed analitica di
markers biomolecolari di diagnosi oncologica su materiale biologico ottenuto
con tecniche non invasive” Progetto Integrato di Oncologia del Ministero della
Salute (€ 30.000).
2007-2010
Responsabile Unità Operativa Progetto “Sviluppo e implementazione di reti
di piattaforme tecnologiche avanzate per la caratterizzazione molecolare dei
tumori, atte a predire e valutare la risposta terapeutica dei pazienti” Progetto
Integrato di Oncologia del Ministero della Salute (€ 130.709)
2011-2014
Addetto al progetto PON VIRTUALAB “Sistemi avanzati di Meccanotronica
biomedicale di Diagnosi eTerapia basati sulla realtà Virtuale Aumentata,
Microelettronica e su Laboratori robotizzati ad elevato throughput”
2011-2014
Addetto al progetto PON BIOKER “Ricerca e sviluppo di farmaci biologici
innovativi in oncologia: produzione di frammenti di anticorpi monoclonali
peghilati e di miRNA ad uso terapeutico e/o diagnostico”.
-2-
ATTIVITÀ DIDATTICA
1995-1997
Svolge esercitazioni di Patologia molecolare nell’ambito del corso integrato di
Patologia Generale per il Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia presso
l’Università Cattolica “Sacro Cuore”, Facoltà di Medicina e Chirurgia, Roma.
1996-1998
Svolge esercitazioni e lezioni integrative di immunologia ed oncologia,
nell’ambito dei corsi integrati di Patologia e Fisiopatologia Generale per il
corso di Laurea in Medicina e Chirurgia e il Diploma Universitario per
Infermieri (DUI), presso la Libera Università “Campus BioMedico”, Facoltà di
Medicina e Chirurgia, Roma.
1999
Presso il laboratorio del Prof D. Sidransky, Department of Otolaryngology
Head and Neck Surgery, Johns Hopkins University – School of Medicine,
Baltimore USA, partecipa al formazione di studenti di medicina, PhD,
specializzandi e medici.
2000
Svolge il seminario dal titolo “Fattori Genetici ed Epigenetici per la diagnosi,
prognosi e follow up dei tumori solidi”, nell’ambito del “Corso di seminari
Integrati di applicazione clinica dei tests di oncologia molecolare”, valido per
l’Attività Didattica Opzionale (ADO) del corso di Laurea in Medicina e
Chirurgia e per la formazione professionale per medici. Libera Università
“Campus BioMedico”, Facoltà di Medicina e Chirurgia, Roma, 9-10 Ottobre,
2000.
2009 ad oggi Tutor per la scuola di Specializzazione di Patologia Clinica, Università
“Campus BioMedico”, Roma
2014
Abilitazione Scientifica Nazionale professori di II fascia MED/05 tornata 2012
2013-2014
Titolare dell’insegnamento di Patologia Clinica e Diagnostica Molecolare
presso il Dipartimento di Bioscienze, Biotecnologie e Biofarmaceutica,
Università degli Studi “A. Moro” di Bari.
ATTIVITÀ DI RICERCA
Dal Gennaio 2002 Consulente di Ricerca e da Febbraio 2008 Dirigente Medico presso il
Laboratorio di Oncologia dell’IRCCS “Casa Sollievo della Sofferenza”,
San Giovanni Rotondo (FG), Italia, diretta dal Prof. VM Fazio.
E’ responsabile dei progetti di ricerca in ambito oncologico finalizzati alla
comprensione dei meccanismi molecolari alla base dei tumori mammari e
cerebrali, ed allo sviluppo di test per applicazioni cliniche nella diagnosi
precoce, nel follow up e nella definizione della prognosi.
Nell’ambito di questi studi crea stretti rapporti di collaborazione e scambio
con gruppi clinici appartenenti all’Ente. In particolare l’Unità funzionale di
Senologia diretta dal Dr Roberto Murgo, il Dipartimento di Anatomia
Patologica diretto dal Dr Michele Bisceglia, e con il Dipartimento di
Oncoematologia diretto dal Dr Evaristo Maiello. Studi collaborativi
vengono inoltre svolti con il gruppo di ricerca della Head and Neck Cancer
Division diretta dal Prof. David Sidransky alla “Johns Hopkins University”,
Baltimora USA, e con il Laboratorio di Epigenetica Oncologica del Centro
-3-
National de Investigaciones Oncologicas (CNIO), Madrid, Spagna diretto
dal Dr Manel Esteller.
1998-2002
Come post-doc presso Head and Neck Cancer Research Division, Johns
Hopkins University, School of Medicine, Baltimore, USA diretta dal Prof D
Sidransky mette a punto e sviluppa progetti di ricerca finalizzati allo studio
delle basi genetiche del melanoma uveale, e all’analisi delle mutazioni del
DNA mitocondriale nella patogenesi dei tumori mammari. In collaborazione
con la Dr.ssa. Theresa Nicol del “Department of Pathology” Johns Hopkins
University, School of Medicine, Baltimore, USA partecipa ad uno studio
sull’analisi molecolare del fluido di lavaggio peritoneale nella diagnosi e
follow-up dei tumori dell’ovaio.
1994-1998
Presso l’Istituto di Medicina Sperimentale, CNR, Roma, nell’unitá di ricerca
coordinata dal Prof. VM Fazio partecipa alla messa a punto di protocolli
sperimentali di terapia genica somatica, e prende parte al progetto di ricerca
sulla vaccinazione genetica antidiotipica dei linfomi B in collaborazione con
il gruppo del Prof. Saglio, dell’Università di Torino. E’inoltre responsabile
del progetto di ricerca sulla diagnostica molecolare dei carcinomi a cellule
transizionali della vescica con la metodica dell’analisi dei microsatelliti
mediante amplificazione per PCR.
Presso l’Istituto di Clinica Medica, diretto dal Prof. Gino Gambassi, sotto
la supervisione del Dr. M. Anti, partecipa a progetti di ricerca sulle basi
molecolari dei carcinomi del colon-retto.
1989 - 1993
Comunicazioni Orali a Congressi
Parrella P. KRAS nel Carcinoma del colon-retto: Valutazione Bio-Molecolare, II Congresso
Nazionale AIOM e SIAPEC-IAP, Bari 12 Giugno 2012
Parrella P. Le raccomandazioni AIOM/SIAPEC per l’analisi delle mutazioni del gene EGFR
nel carcinoma polmonare. “Aggiornamenti in Oncologia: Il trattamento del carcinoma
polmonare in fase avanzata” Manfredonia (FG), Italy, November 16, 2010
Parrella P. Clinical and analystical validation of a quantitative method for the determination
of MGMT promoter methylation status in glioma. 9th International Meeting “Updates in
neuro-oncology Brain Tumpour Symposium”. Cortona (AR), Italy July 2-4, 2010 (selected
abstract).
Parrella P. DNA Double Strands Break Repair Genes expression analysis reveal RAD51 as a
new potential biomarker in breast cancer. 12° Congresso nazionale Gruppo Oncologico del
Mediterraneo (GOIM): Alla ricerca del target in Oncologia Brindisi, 20 - 23 Giugno 2010.
Parrella P. Il parere del genetista: le indagini biomolecolari orientamento alla diagnosi e
miglior trattamento. Convegno “Ruolo della genetica nella diagnosi, trattamento e prognosi
dei glomi cerebrali”. San Giovanni Rotondo, 28 Settembre, 2007 (invited speaker)
Parrella P. Meccanismi genetici ed epigentici nella progressione del carcinoma della
mammella: biologia e significato clinico. Seminari di Senologia 2007, San Giovanni Rotondo
28 Giugno 2007 (invited speaker)
-4-
Parrella P. Genomic instability and increased expression of BUB1B and MaD2L1 genes in
primari breast cancer. IX Congresso nazionale della Società Italiana di genetica Umana
(SIGU) 8-11 Novembre, 2006 (selected abstract)
Parrella P. Meccanismi Epigenetici nella progressione del carcinoma della mammella:
biologia e significato clinico. Workshop sul tumore mammario, Roma 27-28 Ottobre 2006
(invited speaker)
Parrella P. Changes in methylation patterns of the APC, CDH1 and CTNN1B genes promoter
regions during breast carcinogenesis. 49° Congresso della Società Italiana di cancerologia
(SIC), Bari 1-4 Ottobre, 2006 (selected abstract).
Parrella P. Il Carcinoma della Mammella: Alterazioni genetiche germinali. II Giornate
Oncologiche del Mediterraneo, Cava de’ Tirreni (SA), 5-7 Ottobre, 2006 (invited speaker)
Parrella P. Non-random distribution of aberrant promoter methylation of known tumor
suppressor genes in sporadic breast cancer. 18th Meeting of the Europen association for
Cancer Research (EACR), 3-6 July, 2004 Innsbruck, Austria (proffered paper)
Parrella P. Analisi del profilo di ipermetilazione della regione promotore di geni
oncosoppressori nel carcinoma mammario. II Meeting di Senologia Territoriale “La Senologia
tra Territorio Ospedale e Università”, Torre del Greco (NA)13-15 Maggio, 2004 (invited
speaker)
Parrella P. L’importanza della genetica nei tumori. Convegno Focus su prevenzione dei
tumori femminili genetica e tumori rari. Associazione Italiana Donne Medico (AIDM) Foggia
15-16 Dicembre 2003 (invited speaker)
Parrella P. Metilazione del DNA nel carcinoma mammario. Convegno Ormonodipendenza e
Ormonoresponsività del carcinoma Mammario. IRCCS Casa Sollievo della Sofferenza, san
Giovanni Rotondo, 12-13 Dicembre 2003 (invited speaker)
Parrella P. La genetica del Melanoma Uveale un doppio pathway di progressione neoplastica.
IFO, Istituto San Gallicano, Roma 15 Marzo 2003 (invited speaker)
Parrella P. Identificazione di una minima regione di delezione sul cromosoma 3p25 nel
melanoma uveale. V Congresso della Società Italiana di Genetica Umana (SIGU) 25-27
Settembre 2002 (selected abstract)
PARTECIPAZIONI A CONGRESSI
2013
49th Annual Meeting of the American Society of Clinical Oncology (ASCO). Chicago
(IL) May 31 - June 4m 2013. Poster Presentation.
2012 XIV Congresso dell’Associazione Italiana Oncologia Medica (AIOM), Roma 27-29
Ottobre 2012
2012 22nd Biennial Congresso of the European Association for Cancer Research (EACR).
Barcelona (Spain) 7-10 July, 2012
2011 102nd American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting, Orlando
(FL) April 1-6, 2011
-5-
2010 Aggiornamenti in Oncologia: Il trattamento del carcinoma polmonare in fase avanzata,
Manfredonia (FG) 16 Novembre, 2010
2010 9th International Meeting “Updates in neuro-oncology Brain Tumpour Symposium”.
Cortona (AR), 2-4 Luglio 2010.
2009 Gruppo AIOM SIAPEC-IAM “Determinazione delle mutazioni di EGFR nel
NSCLC:indicazioni metodologiche e cliniche”, Rome 24 Maggio 2010
2009 Gruppo AIOM SIAPEC-IAM “Caratterizzazione dei tumori del colon-retto e
valutazione dello stato mutazionale di K-RAS”, 10 Febbraio 2010
2009
100th American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting, Denver
(CO) April 18-22, 2009
2008 50th Annual Meeting of the Italian cancer society (SIC), Napoli October 6-9, 2008
2008
2006
2006
2006
2005
2005
2004
2004
2004
2002
2002
2001
2001
2001
2000
2000
1999
1996
1995
99th American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting, San Diego
(CA) April, 12-16, 2008.
IX Congresso della Società Italiana di Genetica Umana (SIGU), Venezia -11
Novembre, 2006
48th Annual Meeting of the Italian Cancer Society, Bari, October 1-4, 2006
97th American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting,
Washington (DC), USA April 1-5, 2006
48th Annual Meeting of the Italian Cancer Society, Abano terme, Padova, October 2-5,
2005
9th International Conference on Primary Therapy of Early Breast Cancer 26-29
January, St Gallen, Switzerland.
46th Annual Meeting of the Italian Cancer Society, Pisa, October 24-27th, 2004
18th Meeting of the Europen association for Cancer Research (EACR), 3-6 July, 2004
Innsbruck, Austria
95th American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting, Orlando
(FL), USA March 27th-31st, 2004
V Congresso della Società Italiana di Genetica Umana (SIGU), Verona 25-27
Settembre 2002
93nd American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting,
SanFrancisco, April 6th-10th, 2002
IV Congresso della Società Italiana di Genetica Umana (SIGU), Orvieto 28-30
Novembre, 2001
Annual Meeting of The Association fpr Research in Vision and Ophtalmology
(ARVO), Fort Lauderdale, FL April 29-May 4, 2001
92nd American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting, New
Orleans, LA March 23-28, 2001
48th American Society of Cytopathology (ASC) Annual Meeting, Philadelphia, PA
November 7-11, 2000
91st American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting, San
Francisco, CA April 1-5 2000.
International Congress of Ocular Oncology, Wills Eye Hospital, Philadelphia. May 26, 1999
Simposio “Dal Genoma Umano alla Medicina Molecolare”, Università Cattolica del
“Sacro Cuore”, Roma 22/05/1996
Corso di Genetica, “Casa Sollievo della Sofferenza”, San Giovanni Rotondo, Foggia
-6-
Società Scientifiche
American Association for Cancer Research (AACR)
American Society of Clinical Oncology (ASCO)
European Association for Cancer Research (EACR)
Società Italiana di Cancerologia (SIC)
Gruppo Oncologico del Mediterraneo (GOIM)
Attività di “refeering”
Annals of Internal Medicine
Annals of Surgical Oncology
BMC Cancer
Breast Cancer Research
British Journal of Cancer
Cancer Research
Cancer Letters
Clinical Cancer Research
European Journal of Cancer
Epigenetics
Epigenomics
Frontiers in Cancer Genetics (Editorial Board)
ISRN Oncology (Editorial Board)
Journal of Pathology
International Journal of Cancer
PLOSone
-7-
Elenco Pubblicazioni
Articoli in Extenso
1. Parrella P, Barbano R, Pasculli B, Fontana A, Copetti M, Valori VM, Poeta ML,
Perrone G, Righi D, Castelvetere M, Coco M, Balsamo T, Morritti M, Pellegrini F,
Onetti-Muda A, Maiello E, Murgo R, Fazio VM. Evaluation of microRNA-10b
prognostic significance in a prospective cohort of breast cancer patients. Mol Cancer.
2014 Jun 4;13(1):142.
2. Notarangelo A, Trombetta D, D'Angelo V, Parrella P, Palumbo O, Storlazzi CT,
Impera L, Muscarella LA, La Torre A, Affuso A, Fazio VM, Carella M, Zelante L.
Establishment and genetic characterization of ANGM-CSS, a novel, immortal cell line
derived from a human glioblastoma multiforme. Int J Oncol. 2014 Mar;44(3):717-24.
3. Muscarella LA, la Torre A, Faienza A, Catapano D, Bisceglia M, D'Angelo V,
Parrella P, Coco M, Fini G, Tancredi A, Zelante L, Fazio VM, D'Agruma L.
Molecular dissection of the VHL gene in solitary capillary hemangioblastoma of the
central nervous system. J Neuropathol Exp Neurol. 2014 Jan;73(1):50-8.
4. Luca´R, Averna M, Zalfa F, Vecchi M, Bianchi F, La Fata G, del Nonno F, Nardacci
R, Bianchi M, Nuciforo P, Munck S, Parrella P, Moura R, Signori E, Alston R,
Kuchnio A, Farace MG, Fazio VM, Piacentini M, De Strooper B, Achsel T, Neri G,
Neven P, Evans DG, Carmeliet P, Mazzone M, Bagni C. The fragile X protein binds
mRNAs involved in cancer progression and modulates metastasis formation. EMBO
Mol Med 5(10):1523-1536, 2013 doi: 10.1002/emmm.201302847. Epub 2013 Sep 16
5. Muscarella LA, D'Agruma L, la Torre A, Gigante M, Coco M, Parrella P, Battaglia
M, Carrieri G, Carella M, Zelante L, Fazio VM, Gesualdo L, Ranieri E. VHL gene
alterations in Italian patients with isolated renal cell carcinomas. Int J Biol Markers.
28(2):208-15. doi: 10.5301/jbm.5000011, 2013 [Epub ahead of print]
6. Brait M, Munari E, LeBron C, Noordhuis MG, Begum S, Michailidi C, GonzalezRoibon N, Maldonado L, Sen T, Guerrero-Preston R, Cope L, Parrella P, Fazio VM,
Ha PK, Netto GJ, Sidransky D, Hoque MO.Genome-wide methylation profiling and
the PI3K-AKT pathway analysis associated with smoking in urothelial cell carcinoma.
Cell Cycle. 2013 Apr 1;12(7):1058-70. doi: 10.4161/cc.24050. Epub 2013 Feb 22.
7. Brait M, Munari E, LeBron C, Noordhuis MG, Begum S, Michailidi C, GonzalezRoibon N, Maldonado L, Sen T, Guerrero-Preston R, Cope L, Parrella P, Fazio VM,
Ha PK, Netto GJ, Sidransky D, Hoque MO.Genome-wide methylation profiling and
the PI3K-AKT pathway analysis associated with smoking in urothelial cell carcinoma.
Cell Cycle. 2013 Apr 1;12(7):1058-70. doi: 10.4161/cc.24050. Epub 2013 Feb 22.
8. Barbano R, Muscarella LA, Pasculli B, Valori VM, Fontana A, Coco M, la Torre A,
Balsamo T, Poeta ML, Marangi GF, Maiello E, Castelvetere M, Pellegrini F, Murgo R,
Fazio VM, Parrella P. Aberrant Keap1 methylation in breast cancer and association
with clinicopathological features. Epigenetics. 2013 Jan;8(1):105-12. doi:
10.4161/epi.23319. Epub 2012 Dec 18.
-8-
9. la Torre A, Muscarella LA, Parrella P, Balsamo T, Bisceglia M, Valori VM, la Torre
A, Barbano R, Perrella E, Poeta ML, Melchionda G, Merla G, Maiello E, Pellicano R,
Fazio VM. Aberrant genes promoter methylation in neural crest-derived tumors. Int J
Biol Markers. 2012 Dec 27;27(4):e389-94. doi: 10.5301/JBM.2012.9766.
10. Poeta ML, Massi E, Parrella P, Pellegrini P, De Robertis M, Copetti M, Rabitti C,
Perrone G, Muda AO, Molinari F, Zanellato E, Crippa S, Caputo D, Caricato M,
Frattini M, Coppola R, Fazio VM. Aberrant promoter methylation of beta-1,4
galactosyltransferase 1 as potential cancer-specific biomarker of colorectal tumors.
Genes Chromosomes Cancer. 2012 Dec;51(12):1133-43. doi: 10.1002/gcc.21998.
Epub 2012 Aug 25.
11. Mazzoccoli G, Sothern RB, Pazienza V, Benegiamo G, Muscarella LA, Fazio VM,
Parrella P, Vinciguerra M, Tarquini R. Hormone and Cytokine Circadian Alteration
in Non Small Cell Lung Cancer Patients. Int J Immunopathol Pharmacol. 2012
Jul;25(3):691-702.
12. Mazzoccoli G, Sothern RB, Parrella P, Muscarella LA, Vito M Fazio, Giuliani F,
Polyakova V, Kvetnoy IM Comparison of Circadian Characteristics in Cytotoxic
Lymphocyte Subsets in Non-Small Cell Lung Cancer Patients vs. Healthy Men., Clin
Exp Med. 2012 Sep;12(3):181-94. Epub 2011 Sep 11
13. Muscarella LA*, Parrella P*, D’Alessandro V, la Torre A, Barbano R, Fontana A,
Tancredi A, Guarnieri V, Balsamo T, Coco M, Copetti M, Pellegrini F, De Bonis P,
Bisceglia M, Scaramuzzi G, Maiello E, Valori VM, Merla G, Vendemiale G, Fazio
VM. Frequent epigenetic inactivation of KEAP1 gene in non-small cell lung cancer.
*both authors contributed equally to this work. Epigenetics. 2011 Jun;6(6):710-9.
Epub 2011 Jun 1
14. Muscarella LA, D'Alessandro V, la Torre A, Copetti M, De Cata A, Parrella P,
Sperandeo M, Pellegrini F, Frusciante V, Maiello E, Merla G, Fazio VM, Vendemiale
G. Gene expression of somatostatin receptor subtypes SSTR2a, SSTR3 and SSTR5 in
peripheral blood of neuroendocrine lung cancer affected patients. Cell Oncol (Dordr).
2011 Apr 19. [Epub ahead of print]
15. Colucci G, Giuliani F, Garufi C, Mattioli R, Manzione L, Russo A, Lopez M, Parrella
P, Tommasi S, Copetti M, Daniele B, Pisconti S, Tuveri G, Silvestris N, Maiello
E.Cetuximab plus FOLFOX-4 in Untreated Patients with Advanced Colorectal
Cancer: A Gruppo Oncologico dell'Italia Meridionale Multicenter Phase II Study.
Oncology. 2011 Apr 7;79(5-6):415-422. [Epub ahead of print]
16. Muscarella LA*, Barbano R*, D’Angelo V, Copetti M, Coco M, la Torre A, Balsamo
T, Notarangelo A, Troiano M, Parisi S, Icolaro N, Catapano D, Valori VM, Pellegrini
F, Merla G, Carella M, Fazio VM, Parrella P. *both authors contributed equally to
this work. KEAP1 aberrant promoter methylation is a frequent event in malignant
gliomas and a novel predictor of patient’s outcome. Epigenetics. 2011 Mar 1;6(3):31725. Epub 2011 Mar 1.
17. Barbano R, Copetti, M, Perrone G, Pazienza V, Muscarella LA, Balsamo T, Storlazzi
CT, Ripoli M, Rinaldi M, Valori VM, Latiano TP, Maiello E, Stanziale P, Carella M,
Mangia A, Pellegrini F, Bisceglia M, Onetti Muda A, Altomare V, Murgo R, Fazio
VM, Parrella P. High RAD51 mRNA expression characterize ER-positive/PRnegative breats cancers and is associated with patient's outcome. Int J Cancer 2010
Nov 9. [Epub ahead of print]
18. Muscarella LA, Guarnieri V, Coco M, Belli S, Parrella P, Pulcrano G, Catapano D,
D’Angelo VA, Zelante L, D’Agruma L. Small deletion at 7q21.2 locus in CCM family
-9-
detected by Real-Time Quantitative PCR. J Biomed Biotechnol 2010 J Biomed
Biotechnol. 2010;2010. pii: 854737. Epub 2010 Jul 27.
19. Parrella P. Epigenetic Signatures in Breast Cancer: Clinical Perspective. Breast
Care 5:66-73 2010 Review
20. D'Alessandro V, Muscarella LA, la Torre A, Bisceglia M, Parrella P, Scaramuzzi G,
Storlazzi CT, Trombetta D, Kok K, De Cata A, Sperandeo M, Zelante L, Carella M,
Vendemiale G. Lung Cancer. Molecular analysis of the HuD gene in neuroendocrine
lung cancers. Lung Cancer 67:69-75:2010. Epub 2009 Apr 30.
21. Hoque MO, Prencipe M, Poeta ML, Barbano R, Valori VM, Gallo AP, Copetti M,
Brait M, Maiello E, Apicella A, Rossiello R, Zito F, Stefania T, Paradiso A, Carella
M, Dalla piccola B, Murgo R, Carosi I, Bisceglia M, Fazio VM, Sidransky D,
Parrella P. Changes in CpG islands promoter methylation patterns during ductal
breast carcinoma progression. Canc Epidem Biomar Prev. 2009:18:2694-2700 Epub
2009 Sept 29th
22. Parrella P, la Torre A, Copetti M, Valori VM, Barbano R, Notarangelo A, Bisceglia
M, Gallo AP, Balsamo T, Poeta ML, Carella M, Catapano D, Parisi S, Dallapiccola B,
Maiello E, D'Angelo V, Fazio VM. High Specificity of Quantitative MethylationSpecific PCR Analysis for MGMT Promoter Hypermethylation Detection in Gliomas.
J Biomed Biotechnol. 2009:531692. Epub 2009 Jun 1.
23. Savino M*, Parrella P*, Copetti M, Barbano R, Murgo R, Fazio VM, Valori VM,
Carella M, Garruba M, Santini SA. Comparison between real-time quantitative PCR
detection of HER2 mRNA copy number in peripheral blood and ELISA of serum
HER2 protein for determining Her2 status in breast cancer patients. Cell Oncol
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Valori VM, Latiano TP, Maiello E, Bisceglia M, Carella M, Pellegrini F, Onetti Muda
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