Agenti chimici e biologici

Transcript

Azienda USL Toscana sudest
DIPARTIMENTO INTERAZIENDALE REGIONALE DEI LABORATORI DI SANITA' PUBBLICA DI AREA VASTA
LABORATORIO DI SANITA' PUBBLICA AREA VASTA TOSCANA SUD EST
 STRADA DEL RUFFOLO - 53100 SIENA
CONDIZIONI CONTRATTUALI E NOTE INFORMATIVE PER IL CLIENTE
Di seguito vengono riportate le condizioni contrattuali ed alcune informazioni che il cliente deve conoscere e di cui è pregato di prendere atto. Una copia del presente documento viene rilasciata al momento della stipula del contratto.
LABORATORIO DI SANITA' PUBBLICA – AREA VASTA
TOSCANA SUD-EST
Attraverso vari passaggi istituzionali, di cui i principali sono la L.R.
81/2012, la Delibera R.T. N. 1235 del 28-12-2012, la Delibera R.T. N. 671
del 04-08-2014, la Regione Toscana ha istituito il Dipartimento
Interaziendale Regionale dei Laboratori di Sanità Pubblica (DIRLSP),
ridistribuendo le funzioni analitiche e allargando l'utenza istituzionale ad
altri soggetti oltre che ai Dipartimenti di Prevenzione; l'utenza istituzionale
è ora rappresentata da tutte le strutture (Dipartimenti di Prevenzione,
Servizi di Prevenzione e Protezione, reparti ospedalieri, Direzioni Sanitarie
ecc.) delle Aziende USL della Toscana.
Il DIRLSP è costituito da 3 laboratori, collocati presso le Aziende USL di
Firenze, Siena e Lucca, i quali svolgono funzioni analitiche diverse.
Le condizioni e le informazioni di seguito riportate si riferiscono
esclusivamente al Laboratorio di Sanità Pubblica (LSP) di Siena.
CHI E COME SI PUO' ACCEDERE ALLE PRESTAZIONI DEL
LABORATORIO DI SANITA' PUBBLICA
Al LSP, oltre a tutte le strutture delle Aziende USL della Regione Toscana
(che vi accedono gratuitamente), possono rivolgersi a pagamento tutti i
cittadini, le aziende e gli Enti Pubblici o Privati della Toscana o altra
regione italiana.
I cittadini o gli Enti che intendono far pervenire al LSP di Siena campioni
da analizzare devono consegnare i reperti nei giorni e nelle ore di
accettazione campioni, accompagnando i suddetti con una richiesta scritta
dove siano presenti il nome, l'indirizzo e il numero di telefono del
richiedente, gli estremi per la fatturazione, la tipologia di campione e le
analisi richieste, l'indirizzo (anche indirizzo mail) dove inviare i rapporti di
prova, qualora questi non vengano ritirati direttamente dall'interessato. I
campioni di sangue e urina destinati all'analisi devono essere, se necessario,
aliquotati e accompagnati anche da una richiesta firmata da un medico.
Qualora sia necessaria l'aliquotazione (richiesta di più analisi sullo stesso
campione) i campioni non aliquotati non verranno accettati. Solo nel caso
di campioni provenienti da procedimenti giudiziari o da campionamenti
ufficiali, il LSP si riserva, qualora sia possibile, il compito di aliquotare i
campioni.
Qualora la richiesta di esami su sangue o urina sia stata effettuata dal
medico curante è dovuto il pagamento del solo ticket da effettuare prima
del ritiro del rapporto di prova. E' possibile delegare altra persona al ritiro
dei rapporti di prova, nel qual caso il ritirante deve mostrare copia della
ricevuta di accettazione – contratto e regolare delega con firma e fotocopia
di un documento identificativo del cliente.
variazioni contrattuali dipendano da cause esterne al laboratorio (delibere
regionali, emanazione di nuove leggi ecc.) non prevedibili in anticipo, il
laboratorio si assume l’obbligo di darne comunicazione entro 7 giorni. In
entrambi i casi se il cliente non accetta le variazioni al contratto ha la
possibilità di recedere immediatamente senza alcuna penalizzazione
comunicandolo per scritto entro 10 giorni dal ricevimento della
comunicazione.
Il contratto estemporaneo viene stipulato al momento del conferimento
del/i campione/i da analizzare ed è materialmente costituito dalla ricevuta
di accettazione rilasciata al cliente in copia e dal presente allegato. In alcuni
casi particolari, quali ad esempio la mancanza della richiesta di un medico
per i campioni biologici (sangue e urina), richiesta incompleta, campioni
recapitati da persona non abilitata alla firma del contratto (persona diversa
dal contraente o comunque da chi ha titolo per la firma del contratto) ecc., i
campioni possono essere accettati con riserva, nel qual caso il cliente dovrà
perfezionare il contratto di norma entro 48 ore lavorative (salvo altri
accordi presi al momento dell'accettazione), pena la decadenza dello stesso
e la mancata analisi dei campioni. Nel caso di campioni arrivati per posta o
tramite corrieri il LSP, entro 48 ore lavorative, provvederà a contattare il
cliente per il perfezionamento del contratto.
I termini contrattuali massimi per l'emissione dei rapporti di prova sono di
norma di 45 giorni dalla data di accettazione. Qualora tali termini non
possano essere rispettati, il cliente è informato se possibile al momento
dell'accettazione del campione (nel qual caso i termini di emissione saranno
riportati nel contratto – ricevuta di accettazione) o comunque al momento
che si rende evidente l'impossibilità di rispettare il termine di 45 giorni.
TIPOLOGIE DI CLIENTI E TARIFFE PRATICATE DAL LSP DI
SIENA
Le strutture delle Aziende USL della Toscana accedono gratuitamente alle
prestazioni del laboratorio, per gli altri soggetti la tariffa praticata per le
prove analitiche dal LSP di Siena è quella prevista dal Tariffario deliberato
dalla Regione Toscana e recepito dall'Azienda USL Toscana Sud Est
(deliberazione DG n. 863 del 20-7-2016). Qualora la prova richiesta non sia
riportata sul tariffario la tariffazione delle prove mancanti avviene per
similitudine ovvero viene applicata la tariffa prevista per analisi simili.
Il Tariffario della Regione Toscana è soggetto a revisione in base
all'aggiornamento annuale dei prezzi al consumo effettuato dall'ISTAT
nonché in base a qualsiasi altra motivazione, il cliente è comunque tenuto a
pagare la tariffa in vigore al momento dell’accettazione del/i campione/i.
Il cliente che richiede l'analisi di molti campioni può richiedere
l'applicazione di una tariffa ridotta rispetto al Tariffario, il laboratorio,
sentita la Direzione Aziendale, si riserva in maniera unilaterale di accettare
o meno la richiesta.
ORARIO DI ACCETTAZIONE DEI CAMPIONI
Dal lunedì al venerdì dalle ore 9,00 alle ore 13,00.
Venerdì pomeriggio dalle ore 14,00 alle ore 19,00 previo appuntamento IDENTIFICAZIONE DELLE PROVE DI ANALISI E TARIFFARIO
telefonico (0577 536752).
Al fine di semplificare le operazioni di accettazione (consegna dei
campioni e rilascio della ricevuta di accettazione – contratto) gli analiti non
CONTRATTO
vengono di norma indicati con il metodo di prova ma semplicemente con il
Esistono due tipologie di contratto che possono essere stipulate con il LSP: nome/i dell'analita/i o tramite una sigla. Ad ogni analita associato ad una
il contratto annuale ed il contratto estemporaneo. Il contratto annuale, singola matrice corrisponde però un metodo di prova univoco di seguito
generalmente stipulato con i clienti istituzionali, ha come presupposto che identificato correttamente, il cliente è pertanto pregato di consultare
il cliente recapiti campioni da analizzare con una certa frequenza. Il l'elenco riportato come ultimo capitolo del presente documento, tenendo
contratto estemporaneo invece riguarda i clienti che si rivolgono al conto del fatto che la firma sul contratto (annuale o estemporaneo)
laboratorio saltuariamente o con frequenze molto basse.
rappresenta accettazione contrattuale del metodo/i analitico/i utilizzato/i nel
Il contratto annuale, costituito dal presente documento e dalla dichiarazione LSP di Siena. Nel citato elenco viene riportato anche il Tariffario praticato
scritta di accettazione da parte del cliente di quanto qui riportato, prevede dal LSP (Tariffario della Regione Toscana).
di norma il rinnovo automatico a meno di disdetta di uno dei contraenti da
effettuare almeno 15 giorni prima della scadenza. Nel caso di questa ACCREDITAMENTO ACCREDIA
tipologia di contratto, il LSP ha la facoltà di variare unilateralmente le Il LSP di Siena è accreditato ACCREDIA (Ente Italiano di Accreditamento)
norme contrattuali (cambio degli orari o delle modalità di accettazione, (n° di accreditamento 0790) secondo la norma UNI CEI EN ISO/IEC
variazione del tariffario ecc.) e si assume l’obbligo di comunicare, se 17025/2005. Nella tabella "Analiti, Metodi di Prova e Tariffario" contenuta
possibile, con anticipo di almeno 15 giorni le variazioni. Qualora le nel presente documento, i metodi di prova accreditati sono scritti in
Allegato 2 PG 005 ed 2 rev 4/2017 – Data edizione allegato 12-01-2017
grassetto e recano accanto all'identificativo della prova e al nome
dell'analita corrispondente il simbolo . Se in uno stesso metodo di prova
sono presenti analiti accreditati ed altri non accreditati il simbolo  viene
posto solamente accanto agli analiti accreditati che sono anche evidenziati
in grassetto mentre quelli non accreditati non lo sono.
Volendo informare il cliente sul significato dell'accreditamento
ACCREDIA di seguito si riportano alcuni stralci ripresi intergralmente dal
sito web di ACCREDIA (http://www.accredia.it):
..................
ACCREDIA valuta la competenza, l'indipendenza e l'imparzialità degli
operatori di valutazione della conformità (Laboratori e Organismi),
accertandone la conformità a regole obbligatorie e norme volontarie, per
assicurare il valore e la credibilità delle certificazioni, ispezioni, prove e
tarature.
Le attività dell'Ente si articolano in tre Dipartimenti:
- Certificazione e ispezione;
- Laboratori di prova;
- Laboratori di taratura.
L'accreditamento è un servizio svolto nell'interesse pubblico perché gli
utenti business e i consumatori finali, ma anche la Pubblica
Amministrazione quando ricorre a fornitori esterni, possano fidarsi, fino
all'ultimo anello della catena produttiva e distributiva, della qualità e
sicurezza dei beni e dei servizi che circolano su un mercato sempre più
globalizzato.
..................
L'accreditamento attesta il livello di qualità del lavoro di un Organismo (di
certificazione e di ispezione) o di un Laboratorio (di prova e di taratura),
verificando la conformità del suo sistema di gestione e delle sue
competenze a requisiti normativi internazionalmente riconosciuti, nonché
alle prescrizioni legislative obbligatorie.
ACCREDIA si impegna, attraverso l'implementazione dei propri
meccanismi di controllo, perché il comportamento di tutti gli operatori del
mercato (aziende, consulenti, Organismi, ispettori) rispetti alcuni principi
fondamentali, che sono alla base della credibilità delle certificazioni, e
delle attestazioni di conformità in genere, agli occhi dell'utente.
L'accreditamento è pertanto garanzia di:
Imparzialità: rappresentanza di tutte le Parti interessate all'interno
dell'Organismo/Laboratorio.
Indipendenza: gli auditor e i comitati preposti al rilascio della
certificazione/rapporto garantiscono l'assenza di conflitti di interesse
con l'organizzazione da certificare.
Correttezza: le norme europee vietano la prestazione di consulenze
sia direttamente che attraverso società collegate
Competenza: l'accreditamento attesta in primo luogo che il personale
addetto all'attività di verifica sia culturalmente, tecnicamente e
professionalmente qualificato.
..................
ACCREDIA sviluppa una costante e rigorosa azione di sorveglianza sul
comportamento dei soggetti accreditati, in termini di rispetto delle regole,
mantenimento e miglioramento della qualificazione e aderenza all’etica
professionale.
I Laboratori di prova e gli Organismi di certificazione e ispezione, per
poter fruire del servizio di accreditamento, sono impegnati al rispetto delle
regole fissate da Regolamenti, Requisiti e Procedure Generali per
l'accreditamento.
I provvedimenti sanzionatori, che vanno dal rafforzamento delle attività di
sorveglianza al blocco delle estensioni di accreditamento agli obblighi di
sospensione o revoca dell'attività di prova, certificativi o ispettiva, vengono
adottai nei confronti dei soggetti inadempienti agli obblighi di cui alle
prescrizioni generali e vengono resi pubblici tramite pubblicazione sul sito
web di ACCREDIA e nei registri dei soggetti accreditati.
Una efficace e celere adozione di provvedimenti sanzionatori nei confronti
di Laboratori e Organismi inadempienti rappresenta un punto cruciale
della politica di sorveglianza di ACCREDIA; perché è una misura a tutela
del valore e della credibilità delle attestazioni di conformità.
La chiara e univoca definizione delle non conformità consente di
individuare con precisione e tempestività le carenze nel comportamento dei
soggetti accreditati che rischiano di compromettere
l'affidabilità dell'attività di valutazione.
Anche attraverso lo strumento dei provvedimenti sanzionatori, ACCREDIA
conduce un'azione di sorveglianza puntuale e incisiva nei confronti di
Laboratori e Organismi, salvaguardando e rafforzando dove possibile la
fiducia degli attori del mercato nei confronti dei beni e dei servizi forniti
dalle organizzazioni e aziende certificate o sottoposte a ispezione, ecc.
..................
Il marchio di accreditamento, rappresentato per il sistema italiano dal logo
di ACCREDIA, oltre che elemento identificativo dell'Ente, è un segno forte
che contraddistingue le attestazioni di conformità riguardanti: 1) i
certificati di accreditamento rilasciati da ACCREDIA ai Laboratori di
prova e agli Organismi di certificazione e ispezione che hanno superato
positivamente l'iter di verifica; 2) i rapporti di prova e i certificati - di
sistema di gestione, di prodotto, di personale, ecc. - detenuti dai clienti dei
Laboratori e degli Organismi.
I soggetti accreditati utilizzano il logo ACCREDIA come una prova
tangibile dell'accreditamento conseguito che offre garanzie ufficiali
incontestabili, a livello nazionale e internazionale, della loro competenza a
svolgere gli specifici compiti di certificazione, ispezione, ecc.
I clienti dei soggetti accreditati si avvalgono del marchio di
accreditamento riportato sul loro rapporto o certificato in abbinamento al
logo del Laboratorio o Organismo competente, come testimonianza
inconfutabile del loro rispetto delle norme per cui hanno affrontato il
processo di valutazione.
Attraverso il marchio di accreditamento di un Ente che aderisce agli
Accordi internazionali di mutuo riconoscimento, l'organizzazione pubblica
o privata valutata può operare efficacemente nel mercato.
..................
INCERTEZZA DI MISURA
Per le prove accreditate è prevista l’espressione dell’incertezza di misura
(incertezza estesa al 95%, fattore di copertura K=2) coerentemente con
l’unità di misura del valore riportato, stimata dai dati di validazione dei
metodi di prova. Nelle prove accreditate l'incertezza viene riportata sul
rapporto di prova quando l’entità della stessa possa invalidare il risultato o
il confronto con il Valore Limite. In tutti casi, anche per le prove non
accreditate, l'incertezza viene riportata anche qualora lo richieda (anche
verbalmente) il cliente.
CONSERVAZIONE DEI CAMPIONI ANALIZZATI
I campioni sottoposti a prova, di norma dopo l'emissione del rapporto di
prova vengono considerati rifiuti e come tali conferiti per lo smaltimento.
Solo in caso di espressa richiesta del cliente il LSP può conservare i
campioni o i sottocampioni fino a tempi conformi alla conosciuta
conservabilità. In tal caso, qualora per la conservazione del campione sia
necessaria e possibile l’aliquotazione (matrice che permetta l'aliquotazione,
quantità di campione che permetta una aliquotazione, matrice che possa
essere conservata e di cui è conosciuto il tempo di conservazione ecc.) il
LSP esegue l’aliquotazione conservando i sottocampioni fino ai tempi
richiesti dal cliente, conformemente alla conosciuta conservabilità.
CONSERVAZIONE DELLA DOCUMENTAZIONE
Tutta la documentazione inerente le prove di analisi effettuate dal LSP e le
altre documentazioni di seguito elencate vengono conservate 5 anni e in
particolare: Rapporti di prova, Fogli di lavoro, Rapporti di taratura (almeno
gli ultimi due), Certificati di taratura (almeno gli ultimi due), Controlli
dello stato di taratura, Registrazioni ambientali, Verbali di campionamento,
Registrazioni strumentali, Contratti e loro riesami.
Pagina 1 di 8
NOTA INTRODUTTIVA ALLA TABELLA: Analiti, Metodi di Prova e Tariffario
I limiti inferiori del campo di applicazione corrispondono al limite di quantificazione e sono indicativi poiché possono subire piccole variazioni in dipendenza delle condizioni analitiche e dei risultati delle analisi dei bianchi.
Tabella: Analiti, Metodi di Prova e Tariffario
MATRICE SANGUE - Qualora sia previsto l'impiego di anticoagulanti i campioni in fase di prelievo devono essere agitati ripetutamente ad evitare il formarsi di coaguli
Identificativo della prova di analisi
Codice
Tariffario
Volume Minimo da
riportato nella ricevuta di accettazione
Analita/i corrispondenti all'identificativo
Metodo di prova
Tariffario Regionale
Campo di applicazione
consegnare per l'analisi
Tipo di provetta
– contratto
Regionale
€
(ml)
MP 025 Rev0/2006
Provetta con anticoagulante. Il campione deve pervenire in laboratorio entro 24 ore dal
Acetilcolinoesterasi
Acetilcolinoesterasi
SANGUE: Determinazione del contenuto di acetilcolinestersi e butirrilcolinestersi –
toa3
32,35
illimitato
2
prelievo.
Metodo spettrofotometrico
MP 025 Rev0/2006
Butirrilcolinoesterasi
Butirrilcolinoesterasi
SANGUE: Determinazione del contenuto di acetilcolinestersi e butirrilcolinestersi –
toa22
32,35
illimitato
2
Idem sopra.
Metodo spettrofotometrico
MP 027 Rev0/2006
Provetta con anticoagulante. Se il campione viene consegnato dopo 24 ore dal prelievo deve
Cd AAS
Cadmio
toa32
38,42
≥ 0.3 µg/l
2
SANGUE: Determinazione del contenuto di cadmio – Metodo AAS ZEEMAN
essere congelato.
MP
107a
Rev0/2012
Cd
≥
0.1
µg/l
Met ICP (fino a 5)
Cadmio, cobalto, cromo, manganese, piombo
toa33
63,69
2
Idem sopra
SANGUE: Determinazione del contenuto di elementi – Metodo ICP-MS
Co, Cr, Mn, Pb ≥ 1 µg/l
MP
030
Rev0/2006
Provetta
di
plastica
senza
anticoagulante
(gel) o siero. Se il siero non è separato il campione
Cu
Rame serico
toa32
38,42
≥ 20 µg/l
1
SANGUE: Determinazione del contenuto di Rame - Metodo AAS - Fiamma
deve pervenire entro 24 ore dal prelievo.
MP 028 2014 Rev. 5
2 provette con 5 ml di
Provetta con anticoagulante. Se il campione viene consegnato dopo 24 ore dal prelievo deve
SANGUE: Determinazione del contenuto di Mercurio totale - Metodo AAS toa40
57,63
1.0 – 80 µg/l
Hg - 
Mercurio totale - 
sangue
essere congelato.
Vapori freddi
MP 031 Rev0/2006
Provetta con anticoagulante. Il campione deve pervenire al laboratorio non congelato entro 48
toa32
38,42
≥ 60 µg/l
2
SANGUE: Determinazione del contenuto di piombo – Metodo AAS ZEEMAN
ore dal prelievo.
MP 050 Rev0/2006
Provetta con anticoagulante. Il campione deve pervenire al laboratorio non congelato entro 48
Proto IX
Protoporfirina IX libera ed eritrocitaria
SANGUE: Determinazione del contenuto di protoporfirina IX libera ed eritrocitaria –
toa47
38,42
illimitato
2
ore dal prelievo. Il cliente deve fornire l'ematocrito e l'emoglobina.
Metodo fluorimetrico
MP
026
Rev0/2006
Provetta
di
plastica
senza anticoagulante (gel) o siero. Se il siero non è separato il campione
Zn
Zinco serico
toa32
38,42
≥ 50 µg/l
1
SANGUE: Determinazione del contenuto di Zinco - Metodo AAS - Fiamma
deve pervenire entro 24 ore dal prelievo.
MATRICE URINA - Se i campioni sono consegnati dopo 24 ore dal prelievo devono essere congelati ad eccezione di quelli in cui è richiesta la determinazione di anestetici o altri composti organici volatili tal quali - Se il cliente desidera che il dato relativo alla prova venga corretto per la creatininuria è necessario venga consegnata una provetta in plastica contenente 10 ml di urina (la determinazione
della creatinina urinaria viene eseguita da altro laboratorio) – Qualora il campione di urina sia riferito alle 24 ore o a un diverso definito periodo il cliente deve indicare il volume di urina escreto nel periodo se desidera che il dato sia espresso come valore assoluto nel periodo di raccolta del campione
Codice
Tariffario
Volume Minimo da
Metodo di prova
Tipo di provetta
- contratto
Regionale
€
(ml)
MP 153 2014 Rev. 2
toa39
51,56
0.05 - 60 µg/l
50
Contenitore in plastica schermato dalla luce con carta stagnola
1OHPU - 
1-Idrossipirene - 
URINA: Determinazione di 1-idrossipirene - Metodo HPLC-FLD
MP 032 2014 Rev. 6
toa2
45,49
0.018 - 2 mg/l
10
Contenitore in plastica
2,5-Ex - 
2,5-Esandione libero - 
URINA: Determinazione del contenuto di 2,5-Esandione libero - Metodo GC/MS
MP 049 2014 Rev. 5
URINA: Determinazione del contenuto di acido 3-Fenossibenzoico - Metodo
toa6
76,83
0.5 - 100 µg/l
20
3PBA - 
Acido 3-fenossibenzoico - 
GC/MS
Anilina, 4-amminobifenile, o-anisidina, p-anisidina, benzidina, 4-cloroanilina,
MP 196 Rev0/2015
4-cloro-2-metilanilina, 2,4-diamminoanisolo, 2,4-diamminotoluene, o-dianisidina,
Ammine
URINA: Determinazione della concentrazione di monoammine e diammine
toa17
140,53
0.5 – 100 µg/l
30
Idem sopra
3,3'-diclorobenzidina, 3,3'-dimetilbenzidina, 4,4'-metilenbis-2-cloroanilina,
aromatiche
– Metodo GC/MS
4,4'-metilendianilina, 2-metossi-5-metilanilina, 2-naftilammina, o-toluidina
MP 197 Rev0/2015
Cotinina
Cotinina
toa30
45,49
>2 µg/l
10
URINA: Determinazione della concentrazione di cotinina – Metodo HPLC/MS
MP
051
Rev0/2006
Acephate
Acephate
URINA: Determinazione del contenuto di acephate e methamidophos - Metodo
toa50
76,83
6 - 1000 µg/l
25
[2]
LC/MS
2,4D/MCPA, la richiesta deve specificare
MP 047 Rev0/2006
il nome delle sostanze da sottoporre ad
Acido 2,4-diclorofenossiacetico + acido 2-metil-4-cloro-fenossiacetico
toa1
89,98
1.5 - 500 µg/l
50
Idem sopra
URINA: Determinazione del contenuto di 2,4-D e MCPA - Metodo GC/MS
analisi tra quelle riportate a lato [1] [2]
Pb AAS
ALA
Alchilfosfati
[2]
Anestetici alogenati, la richiesta deve
specificare il nome delle sostanze da
sottoporre ad analisi tra quelle riportate a
lato [2]
Piombo
toa7
45,49
≥ 0.5 mg/l
5
Idem sopra
Dietilditiofosfato di potassio + dietilfosfato di potassio + dietiltiofosfato di potassio +
dimetilditiofosfato di potassio + dimetilfosfato di potassio + dimetiltiofosfato di sodio
MP 055 Rev0/2006
URINA: Determinazione del contenuto di acido delta-amminolevulinico - Metodo
spettrofotometrico
MP 045 Rev0/2006
URINA: Determinazione del contenuto di alchilfosfati - Metodo GC/MS
toa15
140,53
1.5 - 1500 µg/l
10
Idem sopra
Alotano + isofluorano + sevofluorano
MP 035 Rev0/2006
URINA: Determinazione di Alotano, Sevofluorano e Isofluorano. Metodo GC-MS
toa18
45,49
≥ 0.2 µg/l
10
Vial da spazio di testa contenente 3,5 g di NaCl chiusa ermeticamente con ghiera magnetica
toa20
57,63
1.5 – 100 µg/l
5
toa32
38,42
≥ 0.48 µg/l
5
Contenitore in plastica precedentemente lavato con acido nitrico
toa24
82,90
0.3 – 100 mg/l
10
toa27
57,63
≥ 150 ng/l
10 oppure 43 in
dipendenza del tipo di
vial
Vial da spazio di testa contenente 3,5 g di NaCl chiusa ermeticamente con ghiera magnetica,
altrimenti vial a chiusura ermetica da 43 ml riempita completamente di urina
toa28
70,77
≥ 150 ng/l
Idem sopra
Idem sopra
Acido delta-amminolevulinico
As AAS
Arsenico inorganico + metaboliti metilati
Cd AAS
Cadmio
Cicloesanolo e cicloesandioli [1]
COV – Fino a 5 componenti, la richiesta
deve specificare il nome delle sostanze da
lato
Cicloesanolo + cis,trans-1,4-cicloesandiolo + cis-1,2-cicloesandiolo + trans-1,2cicloesandiolo
1,1,1-Tricloroetano, 1,2-dicloropropano, 1-metossi-2-propanolo, 1-metossi-2propilacetato, 2-metilesano, 3-metilesano, 2-metilpentano, 3-metilpentano, 4-idrossi4-metil-2-pentanone (diacetonalcol), acetone, acetonitrile, alcol butilico-sec, alcol
butilico-terz, butilcellosolve (2-butossietanolo), benzene, n-butanolo,
bromodiclorometano, bromoformio, cellosolve (2-etossietanolo), cellosolve acetato
(2-etossietilacetato), cicloesano, cicloesanone, cloroformio, cumene, diclorometano,
dibromoclorometano, etanolo, etere etilico, etilacetato, etilbenzene, isobutanolo,
isobutilacetato, isopropanolo, isopropilacetato, o- m- e p-xilene, metanolo,
metilacetato, metilcellosolve (2-metossietanolo), metilcicloesano, metilciclopentano,
metiletilchetone, metilisobutilchetone, metil-tert-butiletere (MTBE), n-butilacetato, neptano, n-esano, n-pentano, n-propanolo, n-propilacetato, n-propilbenzene, solfuro di
carbonio, stirene, tetracloroetilene, toluene, tricloroetilene, trimetilbenzeni, 1bromopropano
MP 038 Rev0/2006
URINA: Determinazione del contenuto di arsenico inorganico e metaboliti metilati Metodo AAS ZEEMAN
MP 039 Rev0/2006
URINA: Determinazione del contenuto di Cadmio - Metodo AAS-Zeeman
MP 033 Rev0/2006
URINA: Determinazione della concentrazione del cicloesanolo e cicloesandioli –
Metodo in GC/MS
MP 058 Rev0/2006
URINA: Determinazione di composti organici volatili – Metodo GC/MS
COV – Da 6 a 10 componenti, idem come
Idem sopra
Idem sopra
sopra
[1] = Il metodo analitico prevede la determinazione di tutti gli analiti indicati per cui il costo della prova sarà comunque quello riportato anche se il cliente richiede la determinazione di un numero inferiore di analiti
[2] = La determinazione analitica prevede un contatto preliminare con il laboratorio da effettuare prima dell'invio dei campioni di prova
Pagina 2 di 8
segue Tabella: Analiti, Metodi di Prova e Tariffario
MATRICE URINA - Se i campioni sono consegnati dopo 24 ore dal prelievo devono essere congelati ad eccezione di quelli in cui è richiesta la determinazione di anestetici o altri composti organici volatili tal quali - Se il cliente desidera che il dato relativo alla prova venga corretto per la creatininuria è necessario venga consegnata una provetta in plastica contenente 10 ml di urina (la determinazione
della creatinina urinaria viene eseguita da altro laboratorio) – Qualora il campione di urina sia riferito alle 24 ore o a un diverso definito periodo il cliente deve indicare il volume di urina escreto nel periodo se desidera che il dato sia espresso come valore assoluto nel periodo di raccolta del campione
Codice
Tariffario
Volume Minimo da
riportato nella ricevuta di
Metodo di prova
Tipo di provetta
accettazione - contratto
Regionale
€
(ml)
COV – Maggiore di 10 componenti, idem
Idem sopra
Idem sopra
toa29
82,90
≥ 150 ng/l
Idem sopra
Idem sopra
come sopra
MP 058.1 2016 Rev. 1
10 oppure 43 in
URINA: Determinazione della concentrazione di benzene, toluene, etilbenzene,
toa27
57,63
0.5 - 50 µg/l
dipendenza del tipo
Idem sopra
BTEXS urina - 
Benzene, toluene, etilbenzene, xileni, stirene - 
xileni e stirene – Metodo GC/MS
di vial
MP 040 Rev0/2006
Cr AAS
Cromo
toa32
38,42
≥ 0.66 µg/l
5
URINA: Determinazione del contenuto di Cromo - Metodo AAS-Zeeman
MP
094
Rev0/2006
Cu AAS
Rame
toa32
38,42
≥ 1.5 µg/l
10
URINA: Determinazione del contenuto di rame – Metodo AAS
MP 085 Rev0/2006
3,4-Dicloroanilina [2]
3,4-Dicloroanilina
toa50
76,83
0.6
15
µg/l
25
Contenitore
in
plastica
schermato dalla luce con carta stagnola
URINA: Determinazione del contenuto di 3,4- e 3,5-dicloroanilina - Metodo GC/MS
MP
085
Rev0/2006
3,5-Dicloroanilina [2]
3,5-Dicloroanilina
toa50
76,83
0.6 - 15 µg/l
25
Idem sopra
URINA: Determinazione del contenuto di 3,4- e 3,5-dicloroanilina - Metodo GC/MS
MP 046 Rev0/2006
ETU [2]
Etilentiourea
toa36
115,25
0.5
500
µg/l
40
Idem sopra
URINA: Determinazione del contenuto di etilentiourea - Metodo LC/MS
MP
065
Rev0/2006
Fluoruri
Fluoruri
toa38
38,42
0.06 - 20 mg/l
20
URINA: Determinazione del contenuto di fluoruri - Metodo con elettrodo selettivo
MP
029
Rev0/2006
HFIP
Alcol esafluoro isopropilico
toa16
45,49
2.5 - 5000 µg/l
10
Idem sopra
URINA: Determinazione di alcol esafluoro isopropilico. Metodo GC-MS
MP 041 2014 Rev. 6
URINA: Determinazione del contenuto di Mercurio totale - Metodo AAS toa41
51,56
0.21 - 65 µg/l
15
Idem sopra
Hg AAS - 
Mercurio totale - 
Vapori freddi
MP 052 2014 Rev. 8
Acido Ippurico + acido o-metilippurico + acido m-metilippurico + acido pURINA: Determinazione degli Acidi Ippurico, Orto-metilippurico, Metatoa9
45,49
10 – 2000 mg/l
5
Idem sopra
IPPA e MIPPA - 
metilippurico - 
metilippurico e Para-metilippurico - Metodo HPLC-UV
IPPA - 
MIPPA - 
Met ICP B – fino a 5 elementi, la richiesta
deve specificare il nome degli elementi da
sottoporre ad analisi tra quelli riportati a
lato
Met ICP A– fino a 5 elementi, la
richiesta deve specificare il nome degli
elementi da sottoporre ad analisi tra
quelli riportati a lato - 
Met ICP A– da 6 a 10 elementi, idem
come sopra - 
Met ICP A– > 10 elementi, idem come
sopra - 
Acido Ippurico - 
Acido o-metilippurico + acido m-metilippurico + acido p-metilippurico - 
Idem sopra
Idem sopra
toa10
toa5
26,29
26,29
10 – 2000 mg/l
10 – 2000 mg/l
5
5
Idem sopra
Idem sopra
Argento, arsenico totale, rame, vanadio
MP 180 Rev0/2012
URINA: Determinazione del contenuto di Argento (Ag), Arsenico (As), Rame (Cu),
Vanadio (V) - Metodo ICP-MS
toa33
63,69
Ag, V ≥ 0.05 µg/l
As, Cu ≥ 1 µg/l
ottimale 10
minimo 2
Idem sopra
Antimonio, berillio, cadmio, cobalto, cromo totale, indio, manganese, nichel,
piombo, platino, tallio - 
MP 107 2014 Rev3
URINA: Determinazione del contenuto di Antimonio (Sb), Berillio (Be), Cadmio
(Cd), Cobalto (Co), Cromo totale (Cr), Indio (In), Manganese (Mn), Nichel (Ni),
Platino (Pt), Piombo (Pb), Tallio (Tl) - Metodo ICP-MS
toa33
63,69
In, Pt, Tl≥0.01 µg/l; Be, Cr≥0.3
µg/l; Cd, Sb≥0.1 µg/l;
Co≥0.4 µg/l; Mn≥0.15 µg/l
Ni≥0.6 µg/l; Pb≥2 µg/l
Idem sopra
Idem sopra
Idem sopra
toa34
127,38
Idem sopra
Idem sopra
Idem sopra
Idem sopra
Idem sopra
toa35
191,07
Idem sopra
Idem sopra
Idem sopra
MP 051 Rev0/2006
Methamidophos [2]
Methamidophos
URINA: Determinazione del contenuto di acephate e methamidophos – Metodo
toa50
76,83
6 – 1000 µg/l
25
LC/MS
MP
042
Rev0/2006
Ni AAS
Nichel
toa32
38,42
≥ 1.5 µg/l
20
URINA: Determinazione del contenuto di nichel - Metodo AAS ZEEMAN
MP 053 2014 Rev. 5
Acido fenilgliossilico 12 - 1600 mg/l
URINA: Determinazione degli acidi Mandelico e Fenilgliossilico - Metodo
toa4
45,49
5
PGA e MA - 
Acido fenilgliossilico + acido mandelico - 
Acido mandelico 12 - 2000 mg/l
HPLC-UV
MP
054
Rev0/2006
Pb AAS
Piombo
toa32
38,42
≥ 1.5 µg/l
20
URINA: Determinazione del contenuto di piombo - Metodo AAS ZEEMAN
MP 056 Rev0/2006
PBG
Porfobilinogeno
URINA: Determinazione del contenuto di porfobilinogeno - Metodo
toa46
45,49
≥ 0.5 mg/l
5
spettrofotometrico
MP
034
Rev0/2006
Protossido di azoto
Protossido di azoto
toa19
45,49
≥ 2 µg/l
10
URINA: Determinazione protossido d’azoto - Metodo GC-ECD
Coproporfirina
I
+
coproporfirina
III
+
pentacarbossiporfirina
+
esacarbossiporfirina
+
MP
059
Rev0/2006
Spettro porfirine
toa45
38,42
≥ 2.5 nmoli/l
25 (urine delle 24 ore)
eptacarbossiporfirina + uroporfirina
URINA: Determinazione dello spettro delle porfirine - Metodo HPLC-FLD
MP 060 Rev0/2006
TCA
Acido tricloroacetico
URINA: Determinazione della concentrazione di acido tricloroacetico – Metodo in
toa13
38,42
1 – 100 µg/ml
5
gascromatografia
MP 048 Rev0/2006
TCP [2]
3,5,6-Tricloro-2-piridinolo
URINA: Determinazione del contenuto di 3,5,6-Tricloro-2-piridinolo - Metodo
toa50
76,83
1.5-1000 µg/l
25
GC/MS
MP 061 2014 Rev. 6
URINA: Determinazione del contenuto di acido trans,trans–muconico - Metodo
toa12
41,45
≥ 10 µg/l
20
TTMUCA - 
Acido t,t-muconico - 
HPLC-UV
MP 095 Rev0/2006
Zn AAS
Zinco
toa32
38,42
≥ 10 µg/l
10
URINA: Determinazione del contenuto di zinco – Metodo AAS
INQUINANTI AERODISPERSI CAPTATI SU SUPPORTI VARI
Codice
Tariffario
Metodo di prova
Sistema di Captazione
Regionale
€
MP 063 Rev0/2006
Membrana in fibra di
5-FU
5-Fluorouracile
MEMBRANE IN FIBRA DI VETRO: Determinazione della concentrazione di 5ach1
63,69
0.1 – 100 µg/campione
vetro
fluorouracile aerodisperso – Metodo in HPLC
Acidi – La richiesta deve specificare il
MP 001 Rev0/2006
Acidi cloridrico, fluoridrico, nitrico
nome delle sostanze da sottoporre ad
Acido cloridrico, acido fluoridrico, acido fosforico, acido nitrico
FIALE DI SILICE O DISPOSITIVI FILTRANTI DELL’ARIA: Determinazione del
ach2
45,49
≥ 1 µg/fiala
Fiala di silice
analisi tra quelle riportate a lato
contenuto di acidi inorganici aerodispersi - Metodo in cromatografia ionica
Acido fosforico ≥ 3 µg/fiala
Idem sopra
Idem sopra
Vial da spazio di testa contenente 3,5 g di NaCl chiusa ermeticamente con ghiera magnetica
Contenitore in plastica schermato dalla luce con carta stagnola. Il cliente deve indicare la
diuresi delle 24 ore
Idem sopra
Avvertenze
Consegnare 7 supporti di campionamento (stesso lotto dei campioni) che non hanno
campionato. I campioni devono essere schermati dalla luce.
campionato
Pagina 3 di 8
- contratto
Acido solforico
Nebbie di acido solforico
Acido solfidrico
Acido solfidrico
Aldeidi fiala – La richiesta deve specificare
il nome delle sostanze da sottoporre ad
Aldeidi Radiello - 
– La richiesta deve specificare il nome
delle sostanze da sottoporre ad analisi
tra quelle riportate a lato
Analisi gravimetrica
Acroleina, aldeide acetica, aldeide formica, aldeide glutarica attiva o inattivata
Formaldeide, acetaldeide - 
Substrati filtranti e particelle aerodisperse depositate
Anestetici alogenati, la richiesta deve
lato [2]
Alotano + isofluorano + sevofluorano
Asbesto microscopia elettronica - 
Amianto – Fibre aerodisperse - 
Asbesto microscopia ottica - 
Amianto – Fibre aerodisperse - 
Azossistrobina [2]
BTEX - 
Azoxystrobin
Benzene + toluene + etilbenzene + xileni - 
Cimoxanil [2]
Cymoxanil
Clortalonil [2]
Chlorothalonil
Codice
Tariffario
Metodo di prova
Regionale
€
MP 001.1 Rev1/2015
SUBSTRATI FILTRANTI: Determinazione del contenuto di nebbie di acido solforico
ach3
45,49
nella frazione toracica - Metodo in cromatografia ionica
MP 207 Rev0/2015
CAMPIONATORI PASSIVI A DIFFUSIONE RADIALE RADIELLO:
ach2
45,49
Determinazione di acido solfidrico – Metodo spettrofotometrico
26,29
MP 057 Rev0/2006
ach4
per singolo
FIALE: Determinazione del contenuto di aldeidi - Metodo HPLC-UV
composto
MP 005 2014 Rev. 5
CAMPIONATORI PASSIVI A DIFFUSIONE RADIALE RADIELLO®:
Determinazione della concentrazione di formaldeide e acetaldeide – Metodo
HPLC-UV
MP 012 Rev3/2013
SUBSTRATI FILTRANTI: Determinazione gravimetrica
MP 037 Rev0/2006
Determinazione di Alotano, Sevoflorano e Isofluorano aerodispersi - Metodo GC-MS
Cr VI – La richiesta deve specificare se si
desidera la determinazione della forma
solubile o insolubile
Dinocap [2]
DL – La richiesta deve specificare il nome
delle sostanze da sottoporre ad analisi tra
quelle riportate a lato [2]
ETU [2]
Fibre MO – La richiesta deve specificare il
nome delle sostanze da analizzare tra quelle
riportate a lato
Cromo esavalente composti solubili in acqua, cromo esavalente composti insolubili
Dinocap
Deltamethrina, Lambda-cialotrina
Etilentiourea
Fibre artificiali-frazione respirabile, fibre di vetro a filamento continuo-frazione
inalabile, fibre ceramiche refrattarie-frazione respirabile, fibre totali
MP 009 Rev1/2015
MEMBRANE IN PVC: Determinazione della concentrazione di cromo esavalente –
Metodo UV-Vis
MP 083 Rev0/2006
MEMBRANE IN FIBRA DI VETRO: Determinazione del contenuto di Dinocap
aerodisperso - Metodo LC/MS
MP 004.4 Rev0/2006
MEMBRANE IN FIBRA DI VETRO: Determinazione del contenuto di deltametrina e
lambda-cialotrina aerodisperse - Metodo HPLC-UV
MP 004.2 Rev0/2006
MEMBRANE IN FIBRA DI VETRO: Determinazione del contenuto di etilentiourea
aerodispersa - Metodo LC/MS
MP 002 Rev0/2006
MEMBRANE FILTRANTI: Determinazione della concentrazione di fibre aerodisperse
– Metodo in microscopia ottica a contrasto di fase
Sistema di captazione
Avvertenze
≥ 10 µg/campione
Membrana
campionato
0.19 µg/campione
Radiello per acido
solfidrico
campionato. Il campione deve essere conservato in frigorifero prima della consegna al
laboratorio.
0.15 - 40 µg/fiala
Fiala con 2,4-dinitrofenil
idrazina
ach5
20,22
per singolo
composto
≥ 0.150 µg/radiello
Radiello per aldeidi
Idem sopra
pef4
38,42
Frazione inalabile ≥ 0.1 mg
Frazione respirabile ≥ 0.001 mg
Membrana
campionato. Il tipo di supporto dipende dalla tipologia dell'eventuale analisi successiva.
ach7
63,69
≥ 0.04 µg/Radiello
Radiello per anestetici
campionato
509,53
-
campionato
127,38
-
Membrana in
policarbonato
Membrana quadrettata in
esteri misti di cellulosa
89,98
≥ 30 ng/campione
vetro priva di leganti
Fiala o radiello in
carbone attivo
campionato
D.M. 06/09/1994 GU SO n°220 del 20/09/1994 All. 2 P.to B (escluso il
pef6
campionamento)
D.M. 06/09/1994 GU SO n°220 del 20/09/1994 All. 2 P.to A (escluso il
pef3
campionamento)
MP 080 Rev0/2006
MEMBRANE IN FIBRA DI VETRO: Determinazione del contenuto di Azoxystrobin
ach30
aerodispersa - Metodo LC/MS
Fiala
MP 014.1 2014 Rev. 3
CAMPIONATORI ATTIVI E PASSIVI A DIFFUSIONE RADIALE RADIELLO®: ach19
Determinazione della concentrazione di benzene, toluene, etilbenzene e xileni –
Radiello
Metodo GC/MS
ach13
MP 082 Rev0/2006
MEMBRANE IN FIBRA DI VETRO: Determinazione del contenuto di Cymoxanil
ach31
aerodisperso - Metodo GC/MS
MP 004.5 Rev0/2006
MEMBRANE IN FIBRA DI VETRO: Determinazione del contenuto di Chlorothalonil
ach30
aerodisperso - Metodo HPLC-UV o LC-MS
1,1,1-Tricloroetano, 1,2-dicloropropano, 1-metossi-2-propanolo, 1-metossi-2propilacetato, 2,4-dimetilpentano, 2-butossietilacetato (butilcellosolve acetato), 2metilesano, 2-metilpentano, 3-metilesano, 3-metilpentano, 4-idrossi-4-metil-2pentanone (diacetonalcol), acetone, acetonitrile, alcool butilico-sec, alcool butilicoterz, benzene, butilcellosolve (2-butossietanolo), cellosolve (2-etossietanolo),
COV Radiello – Fino a 5 componenti, la
cellosolve acetato (2-etossietilacetato), cicloesano, cicloesanone, cloroformio,
MP 014 Rev0/2006
richiesta deve specificare il nome delle
cumene (isopropilbenzene), diclorometano, etanolo, etere etilico, etilacetato,
E PASSIVI: Determinazione di composti organici volatili
sostanze da analizzare tra quelle riportate a etilbenzene, isobutanolo, isobutilacetato, isopropanolo, isopropilacetato, metanolo, CAMPIONATORI ATTIVI
aerodispersi
– Metodo GC/FID o GC/MS
lato
metilacetato, metilcellosolve (2-metossietanolo), metilcicloesano, metilciclopentano,
metiletilchetone (MEK), metilisobutilchetone (MIBK), metil-tert-butiletere
(MTBE), n-butanolo, n-butilacetato, n-eptano, n-esano, n-pentano, n-propanolo, npropilacetato, n-propilbenzene, o-m- e p-xilene, solfuro di carbonio, stirene,
tetracloroetilene, toluene, tricloroetilene, trimetilbenzeni, bromodiclorometano,
dibromoclorometano, bromoformio, metilmetacrilato
COV Radiello – Da 6 a 10 componenti,
Idem sopra
Idem sopra
idem come sopra
COV Radiello – Maggiore di 10
Idem sopra
Idem sopra
componenti, idem come sopra
COV Fiala – Fino a 5 componenti, la
MP 014 Rev0/2006
richiesta deve specificare il nome delle
Idem sopra
CAMPIONATORI ATTIVI E PASSIVI: Determinazione di composti organici volatili
sostanze da analizzare tra quelle riportate a
aerodispersi
– Metodo GC/FID o GC/MS
lato
COV Fiala – Da 6 a 10 componenti, idem
Idem sopra
Idem sopra
come sopra
COV Fiala – Maggiore di 10 componenti,
Idem
sopra
Idem sopra
idem come sopra
57,63
45,49
Fiala: 0.3 - 300 µg/campione
(toluene 1 - 300 µg/campione)
Radiello: 0.6 – 600 µg/campione
Idem sopra
58,64
≥ 300 ng/campione
89,98
≥ 300 ng/campione
Idem sopra
Idem sopra
Fiala o Radiello in
carbone attivo
campionato
Fiala da 100 mg: ≥ 0.3
µg/campione in GC/MS
Radiello: ≥ 0.6 µg/campione in
GC/MS
ach13
45,49
ach14
63,69
Idem sopra
Idem sopra
Idem sopra
ach15
76,83
Idem sopra
Idem sopra
Idem sopra
ach19
57,63
Idem sopra
Idem sopra
Idem sopra
ach20
76,83
Idem sopra
Idem sopra
Idem sopra
ach21
90,99
Idem sopra
Idem sopra
Idem sopra
Membrana in PVC
campionato
ach22
50,55
0.060 - 12 µg/campione per CrVI
solubile
0.150 - 12 µg/campione per CrVI
insolubile
ach30
89,98
≥ 3 µg/campione
ach30
89,98
per singolo
composto
≥3 µg/campione
Idem sopra
ach30
89,98
≥ 300 ng/campione
Idem sopra
Idem sopra
pef3
127,38
-
Membrana quadrettata in
esteri misti di cellulosa
campionato
Pagina 4 di 8
Codice
Tariffario
Metodo di prova
Regionale
€
Fito A membrana – La richiesta deve
MP 004.1 Rev0/2006
57,63
Azinphos
metile,
clorpirifos
metile,
clorpirifos
etile,
dimetoato,
fenitrotion,
ometoato,
MEMBRANE IN FIBRA DI VETRO E FIALE DI AMBERLITE: Determinazione del
ach33
per singolo
tolclofos metile
analizzare tra quelle riportate a lato [2]
contenuto di esteri organofosforici aerodispersi - Metodo GC/MS o LC-MS
composto
Fito A fiala – La richiesta deve specificare Azinphos metile, clorpirifos metile, clorpirifos etile, dimetoato, fenitrotion, ometoato,
MP 004.1 Rev0/2006
70,77
il nome delle sostanze da analizzare tra
MEMBRANE
IN
FIBRA
DI
VETRO
E
FIALE
DI
AMBERLITE:
Determinazione
del
ach32
per
singolo
tolclofos metile
contenuto di esteri organofosforici aerodispersi - Metodo GC/MS o LC-MS
composto
MP 081 Rev0/2006
Folpet [2]
Folpet
MEMBRANE IN FIBRA DI VETRO: Determinazione del contenuto di Folpet
ach31
58,64
FQ – La richiesta deve specificare il nome
MP 044 Rev0/2006
58,64
della sostanza da analizzare tra quelle
Fenamidone, quinoxifen
MEMBRANE IN FIBRA DI VETRO: Determinazione del contenuto di Quinoxifen e
ach31
per singolo
riportate a lato [2]
Fenamidone aerodispersi- Metodo GC/MS
composto
GT – La richiesta deve specificare il nome
quelle riportate a lato
≥ 300 ng/campione
Idem sopra
Idem sopra
Idem sopra
Fiala gel di silice trattata
con acido solforico
Radiello per ammoniaca
laboratorio.
45,49
0.04 – 1.2 µg/fiala
Fiala Hydrar
campionato
ach4
26,29
Fiala da 400 mg TEA: ≥ 0.25
µg/campione
Radiello: ≥ 0.25 µg/campione
laboratorio.
MP 185.2 Rev0/2015
Campionatori attivi: determinazione di ossido di azoto. Metodo IC
ach4
26,29
Fiala 400 mg TEA + 800 mg
ossidante + 400 mg TEA: ≥ 0.25
µg/campione
Fiala con TEA su setacci
molecolari
Radiello per biossido di
azoto
Fiala con TEA su setacci
molecolari + fiala
ossidante (contenente
cromato) + fiala con
TEA su setacci
molecolari
MP 004.6 Rev0/2006
MEMBRANE IN FIBRA DI VETRO: Determinazione del contenuto di Imidacloprid
ach30
89,98
≥ 300 ng/campione
ach35
89,98
Benzo(a)pirene ≥ 0.5
ng/membrana
Benzo(a)pirene ≥ 2 ng/fiala
Fiala XAD2 +
membrana in Teflon
ach23
57,63
MDI e 2,4-TDI e 2,6-TDI ≥ 30
ng/campione
HDI e IPDI ≥ 60 ng/campione
Membrana preparata dal
LSP
ach30
89,98
≥ 300 ng/campione
Idem sopra
ach31
58,64
≥ 300 ng/campione
Idem sopra
Idem sopra
≥ 300 ng/campione
Idem sopra
Idem sopra
≥ 0.05 µg/campione
Membrana esteri misti di
cellulosa
campionato ogni 7 campioni
Ammoniaca
MP 183 Rev0/2015
Campionatori attivi e passivi: determinazione di ammoniaca. Metodo IC
ach4
26,29
Hg
Mercurio elemento e forme inorganiche come Hg
MP 010 Rev0/2006
FIALE HYDRAR®: Determinazione della concentrazione di mercurio - Metodo
AAS-Vapori freddi
ach29
NO2
Biossido di azoto
MP 185.1 Rev0/2015
Campionatori attivi e passivi: determinazione di biossido di azoto. Metodo IC
NO
Ossido di azoto
Imidacloprid
5-Metilcrisene + acenaftene + antracene + benzo(a)antracene + benzo(a)pirene +
MP 006 Rev0/2006
benzo(b)fluorantene + benzo(ghi)perilene + benzo(j)fluorantene + benzo(k)fluorantene MEMBRANE IN TEFLON E FIALE
XAD2: Determinazione di Idrocarburi policiclici
+ crisene + dibenzo(a,e)pirene + dibenzo(a,h)antracene + dibenzo(a,l)pirene +
aromatici aerodispersi - Metodo HPLC-FLD
fenantrene + fluorantene + fluorene + indeno(1,2,3-cd)pirene + naftalene + pirene
Isocianati – La richiesta deve specificare il
MP 007 Rev0/2006
MDI, 2,4-TDI, 2,6-TDI, HDI, IPDI
MEMBRANE IN FIBRA DI VETRO CON 1,2-PIRIDIL PIPERAZINA:
analisi tra quelle riportate a lato [2]
Determinazione di diisocianati aerodispersi - Metodo HPLC - FLD
MP 078 Rev0/2006
Lufenuron [2]
Lufenuron
MEMBRANE IN FIBRA DI VETRO: Determinazione del contenuto di Lufenuron
MP 013 Rev0/2006
Malathion [2]
Malathion
MEMBRANE IN FIBRA DI VETRO: Determinazione del contenuto di malathion
aerodisperso – Metodo GC/MS
MEPE – La richiesta deve specificare il
MP 091 Rev0/2006
Metalaxyl, penconazolo
MEMBRANE IN FIBRA DI VETRO: Determinazione del contenuto di Metalaxyl e
Penconazolo aerodispersi - Metodo GC/MS
Met AAS – La richiesta deve specificare il
MP 008 Rev0/2006
Arsenico, cadmio, cromo, indio, nichel, piombo, rame, zinco
MEMBRANE IN ESTERI MISTI DI CELLULOSA: Determinazione della
concentrazione di metalli aerodispersi – Metodo AAS ZEEMAN
Met ICP fino a 5 elementi – La richiesta
MP 107b Rev0/2012
deve specificare il nome delle sostanze da
Antimonio, argento, arsenico, berillio, cadmio, cobalto, cromo, indio, manganese, MEMBRANE IN ESTERI MISTI
DI CELLULOSA: Determinazione del contenuto di
nichel, piombo, platino, rame, tallio, vanadio
elementi – Metodo ICP-MS
lato
Met ICP da 6 a 10 elementi, idem come
Idem sopra
Idem sopra
sopra
Met ICP superiore a 10 elementi, idem
Idem sopra
Idem sopra
come sopra
MMZ – La richiesta deve specificare il
MP 004.3 Rev0/2006
Mancozeb, maneb, zineb
MEMBRANE IN FIBRA DI VETRO – Determinazione del contenuto di
etilenbisditiocarbammati aerodispersi - Metodo LC/MS
MP 004.7 Rev0/2006
Methomyl [2]
Methomyl
MEMBRANE IN FIBRA DI VETRO: Determinazione del contenuto di Methomyl
aerodisperso - Metodo LC-MS
MP 077 Rev0/2006
Pirimetanil [2]
Pyrimetanil
MEMBRANE IN FIBRA DI VETRO: Determinazione del contenuto di Pyrimetanil
MP 012 Rev3/2013
Polvere
Particelle aerodisperse depositate su membrana
MP 012 Rev3/2013
Polvere di legno
Particelle di legno aerodisperse depositate su membrana
MP 079 Rev0/2006
Procimidone [2]
Procymidone
MEMBRANE IN FIBRA DI VETRO: Determinazione del contenuto di Procymidone
≥ 3 µg/campione
-
ach34
19,21
per singolo
composto
IPA
≥ 300 ng/campione
Avvertenze
Sacca in tedlar
MP 067 Rev0/2006
Determinazione di gas tossici aerodispersi - Metodo a lettura diretta con analizzatore a
cella elettrochimica
Imidacloprid [2]
≥ 300 ng/campione
Fiala XAD2 e membrana
in fibra di vetro priva di
leganti
Fiala XAD2 e membrana
in fibra di vetro priva di
leganti
Acido solfidrico 2 – 500 ppm
biossido di zolfo 0.2 – 50 ppm
biossido di azoto 0.2 – 50 ppm
ossido di azoto 1 – 100 ppm
ossido di carbonio 2 -1000 ppm
biossido di carbonio 0.01 – 5%
Fiala da 200 mg: ≥ 0.25
µg/campione
Radiello: ≥ 0.25 µg/campione
Acido solfidrico, biossido di zolfo, biossido di azoto, ossido di azoto, ossido di
carbonio, biossido di carbonio
Ammoniaca
ach31
ach25
58,64
per singolo
composto
45,49
per singolo
composto
Idem sopra
ach26
63,69
Idem sopra
Idem sopra
ach27
127,38
Idem sopra
Idem sopra
Idem sopra
ach28
191,07
Idem sopra
Idem sopra
Idem sopra
ach30
89,98
per singolo
composto
ach30
89,98
≥ 300 ng/campione
Idem sopra
Idem sopra
ach30
89,98
≥ 300 ng/campione
Idem sopra
Idem sopra
pef4
38,42
Membrana
campionato
pef4
38,42
Membrana
Idem sopra
ach31
58,64
≥ 300 ng/campione
≥ 3 µg/campione
Pagina 5 di 8
Propiconazolo [2]
Protossido di azoto
Silice su CIP - 
Silice su membrana - 
Asbesto acqua - 
5-FU WT - 
Codice
Tariffario
Metodo di prova
Regionale
€
Avvertenze
MP 084 Rev0/2006
MEMBRANE IN FIBRA DI VETRO: Determinazione del contenuto di propiconazolo
ach31
58,64
≥ 300 ng/campione
Idem sopra
Idem sopra
MP 036 Rev0/2006
Protossido di azoto
ach38
63,69
≥ 0.10 µg/radiello
Radiello per anestetici Consegnare 5 supporti di campionamento (stesso lotto dei campioni) che non hanno campionato
Determinazione protossido d’azoto aerodisperso - Metodo GC-ECD
Quarzo
9
–
400
µg/campione
MP 015 2014 Rev. 3
pef2
127,38
Cristobalite 14 – 400 µg/campione Spugna poliuretanica
MEMBRANE IN PVC O SPUGNE POLIURETANICHE: Determinazione della
Consegnare 1 supporto di campionamento (stesso lotto dei campioni) che non ha campionato
Quarzo, cristobalite - 
silice libera cristallina aerodispersa nella frazione respirabile – Metodo in
Quarzo 8 – 400 µg/campione
pef2
127,38
Membrana in PVC
diffrattometria a raggi X
Cristobalite 8 – 400 µg/campione
MATERIALI (pads, wipe test, liquidi di lavaggio delle mani, materiali vari) – Qualora il cliente fornisca la superficie del pad o, per i wipe test, l'area sottoposta a campionamento il laboratorio nell'allegato al rapporto di prova riporterà il risultato espresso per unità di superficie
Codice
Tariffario
Metodo di prova
Avvertenze
Regionale
€
ISS.EAA.000:2015
pef6
509,53
Consegnare almeno 4 litri di acqua
Fibre di asbesto - 
MP 062.1 2016 Rev. 6
Wipe
test
in
tessuto
non
Consegnare
10
supporti
di campionamento (stesso lotto dei campioni) che non hanno
WIPE TEST IN TESSUTO NON TESSUTO (TNT): Determinazione della
ach1
63,69
> 0.030 µg/campione
5-Fluorouracile - 
tessuto (TNT)
campionato ogni 40 campioni. I campioni devono essere schermati dalla luce.
concentrazione di 5-fluorouracile – Metodo in HPLC-UV
Propiconazolo
Pads in tessuto non
tessuto (TNT) quadrati o
rotondi con aree
comprese tra 4 e 20 cm2
5-Fluorouracile - 
MP 062.2 2016 Rev. 4
PADS IN TESSUTO NON TESSUTO (TNT): Determinazione della
concentrazione di 5-fluorouracile – Metodo in HPLC-UV
ach1
63,69
Asbesto mg/kg
Amosite + antofillite + crisotilo + crocidolite + tremolite
MP 018 Rev0/2006
MATERIALI: Determinazione della concentrazione di amianto – Metodo in
diffrattometria a raggi X
pef1
191,07
Asbesto % in peso
pef1
191,07
Asbesto analisi qualitativa
pef8
63,69
-
ach30
89,98
≥ 30 ng/campione
pef6
509,53
-
BAL o tessuti umani
Contattare il Laboratorio per concordare quantità e modalità di consegna dei materiali.
pef3
127,38
-
BAL o tessuti umani
ach9
90,99
Wipe test o pads in
tessuto non tessuto (TNT)
ach31
58,64
≥ 300 ng/campione
ach30
89,98
≥ 300 ng/campione
Idem sopra
Idem sopra
ach30
89,98
≥ 3 µg/campione
Idem sopra
Idem sopra
ach30
89,98
per
singolo
composto
≥ 3 µg/campione
Idem sopra
Idem sopra
ach30
89,98
≥ 300 ng/campione
Idem sopra
Idem sopra
ach31
58,64
≥ 3 µg/campione
Idem sopra
Idem sopra
ach31
58,64
per
singolo
composto
≥ 300 ng/campione
Idem sopra
Idem sopra
ach29
45,49
≥ 300 ng/campione
Pads
campionato
ach31
58,64
≥ 300 ng/campione
ach36
63,69
Benzo(a)pirene ≥ 0.25 ng/ml
Liquidi di lavaggio mani
Consegnare un campione del liquido utilizzato per il lavaggio. I campioni devono essere
schermati dalla luce.
ach36
63,69
Benzo(a)pirene ≥ 0.5 ng/pad
Benzo(a)pirene ≥ 2 ng/wipe
Pads in polipropilene
Wipe in TNT
ach30
89,98
5-FU P - 
Azossistrobina [2]
Azoxystrobin
Fibre di asbesto in BAL/Tessuti umani
Se trattasi di tessuti umani la richiesta deve
specificare il tipo di tessuto
Crisotilo + anfiboli
Corpuscoli di asbesto in BAL/Tessuti
umani. Se trattasi di tessuti umani la
richiesta deve specificare il tipo di tessuto.
Corpuscoli di Asbesto
Ciclofosfamide
Ciclofosfamide
Cimoxanil [2]
Cymoxanil
Clortalonil [2]
Chlorothalonil
Dinocap [2]
DL – La richiesta deve specificare il nome
ETU [2]
Folpet [2]
FQ – La richiesta deve specificare il nome
Hg
Dinocap
Deltamethrina, lambda-cialotrina
Etilentiourea
Folpet
Fenamidone, quinoxifen
Mercurio elemento e forme inorganiche come Hg
Imidacloprid [2]
IPA LM
IPA P
Lufenuron [2]
Imidacloprid
D.M. 06/09/1994 GU SO n°220 del 20/09/1994 All. 1 P.to A (escluso il
campionamento)
MP 212 Rev0/2016
MATERIALI: Determinazione della presenza/assenza di amianto mediante
microscopia elettronica a scansione
MP 072 Rev0/2006
PADS E LIQUIDI DI LAVAGGIO DELLE MANI: Determinazione del contenuto di
Azoxystrobin - Metodo LC/MS
MP 108 Rev0/2008
LIQUIDI DI LAVAGGIO BRONCOALVEOLARE E TESSUTI BIOLOGICI:
Determinazione della concentrazione di fibre di asbesto – Metodo in microscopia
elettronica a scansione
MP 206 Rev0/2016
LIQUIDI DI LAVAGGIO BRONCOALVEOLARE E TESSUTI BIOLOGICI:
Determinazione della concentrazione di corpuscoli di asbesto – Metodo in microscopia
ottica a contrasto di fase (MOCF)
MP 176 Rev. 0/2012
WIPE TEST O PADS IN TESSUTO NON TESSUTO (TNT): Determinazione della
concentrazione di ciclofosfamide - Metodo LC-MS
MP 074 Rev0/2006
Cymoxanil - Metodo GC/MS
MP 016.5 Rev0/2006
Chlorothalonil - Metodo LC-MS
MP 075 Rev0/2006
Dinocap - Metodo LC/MS
MP 016.4 Rev0/2006
deltametrina e lambda-cialotrina - Metodo HPLC-UV
MP 016.2 Rev0/2006
etilentiourea - Metodo LC/MS
MP 073 Rev0/2006
Folpet - Metodo GC/MS
MP 087 Rev0/2006
Quinoxifen e Fenamidone - Metodo GC/MS
MP 086 Rev0/2006
PADS DI FIBRA DI VETRO: Determinazione della concentrazione di mercurio –
Metodo AAS - Vapori freddi
MP 016.6 Rev0/2006
Imidacloprid - Metodo GC/MS
5-Metilcrisene + acenaftene + antracene + benzo(a)antracene + benzo(a)pirene +
MP 019 Rev0/2006
benzo(b)fluorantene + benzo(ghi)perilene + benzo(j)fluorantene + benzo(k)fluorantene LIQUIDI DI LAVAGGIO DELLE
MANI: Determinazione di Idrocarburi policiclici
+ crisene + dibenzo(a,e)pirene + dibenzo(a,h)antracene + dibenzo(a,l)pirene +
aromatici - Metodo HPLC-FLD
fenantrene + fluorantene + fluorene + indeno(1,2,3-cd)pirene + naftalene + pirene
MP 021 Rev0/2006
Idem sopra
PADS E WIPE: Determinazione di Idrocarburi policiclici aromatici - Metodo HPLCFLD
MP 070 Rev0/2006
Lufenuron
lufenuron – Metodo LC/MS
> 0.030 µg/campione
Amosite 14 – 100 µg / Antofillite
17 – 100 µg / Crisotilo 25 – 100 µg Campione di materiale
/ Crocidolite 16 – 200 µg /
Tremolite 31 – 100 µg
20 – 100 µg/campione per tutte le Campione di materiale
forme
≥ 300 ng/campione
Campione di materiale
Idem sopra
Il campione deve essere rappresentativo, di dimensioni dell'ordine di circa 5x10 cm e quanto
rimane deve essere ritirato con il Rapporto di prova.
Il campione deve essere rappresentativo, di dimensioni dell'ordine di circa 5x10 cm e quanto
rimane deve essere ritirato con il Rapporto di prova.
i pads consegnare 7 supporti di campionamento (stesso lotto dei campioni) che non hanno
Pads, liquidi di lavaggio Per
campionato. Per i lavaggi mani consegnare un campione del liquido utilizzato per il lavaggio.
mani
I campioni devono essere schermati dalla luce.
i pads consegnare 7 supporti di campionamento (stesso lotto dei campioni) che non hanno
Pads, liquidi di lavaggio Per
campionato. Per i lavaggi mani consegnare un campione del liquido utilizzato per il lavaggio.
mani
I campioni devono essere schermati dalla luce.
Per i pads consegnare 7 supporti di campionamento (stesso lotto dei campioni) che non hanno
Pads, liquidi di lavaggio campionato.
Per i lavaggi mani consegnare un campione del liquido utilizzato per il lavaggio. I
mani
campioni devono essere schermati dalla luce.
mani
Pagina 6 di 8
Malathion [2]
MEPE – La richiesta deve specificare il
Met AAS – La richiesta deve specificare il
Methomyl [2]
MMZ – La richiesta deve specificare il
Organofosforici – La richiesta deve
lato [2]
MATERIALI (pads, wipe test, liquidi di lavaggio delle mani, materiali vari) – Qualora il cliente fornisca la superficie del pad o, per i wipe test, l'area sottoposta a campionamento il laboratorio nell'allegato al rapporto di prova riporterà il risultato espresso per unità di superficie
Codice
Tariffario
Metodo di prova
Avvertenze
Regionale
€
MP 043 Rev0/2006
Malathion
ach31
58,64
≥ 300 ng/campione
Idem sopra
Idem sopra
Malathion - Metodo GC-MS
MP 090 Rev0/2006
58,64
Metalaxyl, penconazolo
ach31
per singolo
≥ 300 ng/campione
Idem sopra
Idem sopra
Metalaxyl e Penconazolo - Metodo GC/MS
composto
MP 022 Rev0/2006
45,49
pads consegnare 5 supporti di campionamento (stesso lotto dei campioni) che non hanno
Polvere, pads, liquidi Per icampionato
Arsenico, cadmio, cromo, indio, nichel, piombo, rame, zinco
PADS, LIQUIDI DI LAVAGGIO DELLE MANI E POLVERE DEPOSITATA:
ach25
per singolo
ogni 7 campioni. Per i lavaggi mani consegnare un campione del liquido
lavaggio
mani
Determinazione della concentrazione di metalli – Metodo AAS Zeeman
elemento
utilizzato per il lavaggio.
Methomyl
Mancozeb, maneb, zineb
Clorpirifos metile, dimetoato, fenitrotion, ometoato, tolclofos metile
MP 016.7 Rev0/2006
Methomyl - Metodo LC-MS
MP 016.3 Rev0/2006
etilenbisditiocarbammati - Metodo LC/MS
MP 016.1 Rev0/2006
esteri organofosforici - Metodo GC/MS o LC-MS
ach30
ach30
ach33
89,98
89,98
per singolo
composto
57,63
per
singolo
composto
MP 069 Rev0/2006
ach30
89,98
Pyrimetanil - Metodo LC/MS
MP 107c 2014 Rev. 4
WIPE TEST O PADS IN TESSUTO NON TESSUTO (TNT): Determinazione
ach26
63,69
Platino ICP - 
Platino - 
della concentrazione di platino - Metodo ICP-MS
MP 071 Rev0/2006
Procimidone [2]
Procymidone
ach31
58,64
Procymidone - Metodo GC/MS
MP 076 Rev0/2006
Propiconazolo [2]
Propiconazolo
ach31
58,64
propiconazolo - Metodo GC/MS
Silice - La richiesta deve specificare il
MP 023 Rev0/2006
Quarzo, cristobalite
MATERIALI: Determinazione della concentrazione di silice libera cristallina –
pef1
191,07
Metodo in diffrattometria a raggi X
MP
211
Rev0/2016
Tallio
Tallio
ach26
63,69
CAPELLI: Determinazione della concentrazione di Tallio – Metodo ICP/MS
RISCHIO BIOLOGICO IN AMBIENTI DI VITA E DI LAVORO
Codice
Tariffario
Metodo di prova
Regionale
€
MP 024 Rev0/2011
CBP 30
Conta Microrganismi a 30°C
mam2
16,18
2
Superfici: Conta microrganismi a 30°C con l’utilizzo di piastre a contatto 24 cm
MP 186 Rev0/2015
CBP 22
mam2
16,18
Superfici: Conta microrganismi con l’utilizzo di piastre a contatto 24 cm2
MP 186 Rev0/2015
CBP 37
mam2
16,18
Superfici: Conta microrganismi con l’utilizzo di piastre a contatto 24 cm2
MP
187
Rev0/2015
STAPHPC
Conta Stafilococco aureo
mam18
28,31
Superfici: Conta Stafilococco aureo con l’utilizzo di piastre a contatto 24 cm2
MP 188 Rev0/2015
ENTPC
Conta Enterobacteriaceae
mam18
28,31
Superfici: Conta Enterobacteriaceae con l’utilizzo di piastre a contatto 24 cm2
MP
189
Rev0/2015
CTPC
Conta Coliformi
mam18
28,31
Superfici: Conta Coliformi con l’utilizzo di piastre a contatto 24 cm2
MP
190
Rev0/2015
ECPC
Conta Escherichia coli
mam18
28,31
Superfici: Conta Escherichia coli con l’utilizzo di piastre a contatto 24 cm2
MP 191 Rev0/2015
STREPTPC
Conta Streptococchi fecali
mam18
28,31
Superfici: Conta Streptococchi fecali con l’utilizzo di piastre a contatto 24 cm2
MP
192
Rev0/2015
PSPC
Conta Pseudomonas aeruginosa
mam18
28,31
Superfici: Conta Pseudomonas aeruginosa con l’utilizzo di piastre a contatto 24 cm2
MP
204
Rev0/2015
MPC
Conta miceti
mam2
16,18
Superfici: Conta miceti con l’utilizzo di piastre a contatto 24 cm2
MP 106 Rev1/2015
CBP37 C
Conta carica batterica a 37°C
mam3
16,18
Aria: Conta carica batterica con campionamento passivo (Piastre a caduta)
CBP22 C
Conta carica batterica a 22°C
Idem sopra
mam3
16,18
MP 137 Rev0/2011
CMP
Conta carica Micetica totale
mam18
28,31
Aria: Conta carica Micetica totale con campionamento passivo (Piastre a caduta)
MP 145 Rev0/2011
GNP
Conta Batteri Gram negativi totali
mam18
28,31
Aria: Conta Batteri Gram negativi totali con campionamento passivo (Piastre a caduta)
MP
147
Rev0/2011
PSP
mam18
28,31
Aria: Conta Pseudomonas aeruginosa con campionamento passivo (Piastre a caduta)
MP
174
Rev0/2011
SALP
Ricerca Salmonella spp
mam21
38,42
Aria: Ricerca Salmonella spp. con campionamento passivo (Piastre a caduta)
MP 139 Rev0/2011
STAPHP
Conta Stafilococchi spp.
mam18
28,31
Aria: Conta Stafilococchi spp. con campionamento passivo (Piastre a caduta)
MP 064 Rev0/2011
CBS 22
Conta carica batterica Psicrofila (22°C)
Aria: Conta carica batterica Mesofila (37°C) e Psicrofila (22°C) con campionamento
mam6
16,18
attivo
MP 064 Rev0/2011
CBS 37
Conta carica batterica Mesofila (37°C)
Aria: Conta carica batterica Mesofila (37°C) e Psicrofila (22°C) con campionamento
mam5
16,18
attivo
MP 066 Rev0/2011
CMS
Conta carica Micetica totale
mam19
56,61
Aria: Conta carica Micetica totale con campionamento attivo
Pirimetanil [2]
Pyrimetanil
≥ 300 ng/campione
mani
≥ 3 µg/campione
Idem sopra
Idem sopra
≥ 300 ng/campione
Idem sopra
Idem sopra
≥ 300 ng/campione
Idem sopra
Idem sopra
Wipe ≥ 0.5 ng/campione
Pad ≥ 0.1 ng/campione
Wipe test o pads in
tessuto non tessuto
(TNT)
≥ 300 ng/campione
Idem sopra
Consegnare 15 supporti di campionamento che non hanno campionato (bianchi dello
stesso lotto dei campioni) ogni 100 campioni. Porre i singoli campioni in contenitori da
almeno 30 ml.
campionato. Per i lavaggi mani consegnare un campione del liquido utilizzato per il lavaggio. I
≥ 300 ng/campione
Idem sopra
Idem sopra
Quarzo 14 – 200 µg
Cristobalite 29 – 100 µg
Campione di materiale
Campioni omogenei del peso massimo di 50 grammi
≥ 0,100 ng/g
Capelli
Consegnare almeno 200 mg di campione
Matrice
Avvertenze
> 0 ufc/24 cm2
Piastra a contatto
Prelievo non antecedente alle 24 ore prima del conferimento al laboratorio, impiegando
piastre trasportate a temperatura compresa tra 0° e 4°C.
> 0 ufc/24 cm2
Idem sopra
Idem sopra
> 0 ufc/24 cm2
Idem sopra
Idem sopra
> 0 ufc/piastra
Idem sopra
Idem sopra
> 0 ufc/piastra
Idem sopra
Idem sopra
> 0 ufc/piastra
Idem sopra
Idem sopra
> 0 ufc/piastra
Idem sopra
Idem sopra
> 0 ufc/piastra
Idem sopra
Idem sopra
> 0 ufc/piastra
Idem sopra
Idem sopra
> 0 ufc/piastra
Idem sopra
Idem sopra
> 0 ufc/piastra
Idem sopra
> 0 ufc/piastra
Piastra di terreno
agarizzato
Idem sopra
> 0 ufc/piastra
Idem sopra
Idem sopra
> 0 ufc/piastra
Idem sopra
Idem sopra
> 0 ufc/piastra
Idem sopra
Idem sopra
Idem sopra
ricerca
Idem sopra
Idem sopra
> 0 ufc/piastra
Idem sopra
Idem sopra
> 0 ufc/piastra
Idem sopra
Idem sopra
> 0 ufc/piastra
Idem sopra
Idem sopra
> 0 ufc/piastra
Idem sopra
Idem sopra
Pagina 7 di 8
GNS
Conta Batteri Gram negativi totali
PSS
SALS
STAPHS
Conta Stafilococchi spp.
STAPHAS
Conta Stafilococco aureo
CTS
Conta Coliformi
STREPS
PSEUS
CLOSTRS
Conta Clostridi solfito-riduttori
Spore
Legionelle in acqua - 
Ricerca spore vitali o non vitali
Conta Legionella specie; identificazione sierologica (agglutinazione al lattice):
Legionella Pneumophila sierogruppo 1, Legionella Pneumophila sierogruppo
2-15, Legionella non Pneumophila - 
Legionella in aria
Ricerca Legionella Specie
Legionelle in filtri
Legionelle in depositi calcarei e
tamponi
CTT37
LISTT QUAL
PST
MIT
SALT
STAPHT
STREPTT
CBT - 
ENTT - 
ECT - 
CBTA - 
ENTTA - 
CTTA37
ECTA - 
LISTTA QUAL
Conta Coliformi a 37°C
Ricerca Listeria monocytogenes
Conta Miceti
Conta Stafilococchi coagulasi positivi (Staphylococcus aureus ed altre specie)
Conta microrganismi a 30°C - 
Conta Enterobacteriaceae a 37°C - 
Conta Escherichia coli beta-glucuronidasi positivi a 37°C - 
Matrice
Avvertenze
> 0 ufc/piastra
Idem sopra
Idem sopra
> 0 ufc/piastra
Idem sopra
Idem sopra
ricerca
Idem sopra
Idem sopra
> 0 ufc/piastra
Idem sopra
Idem sopra
> 0 ufc/piastra
Idem sopra
Idem sopra
> 0 ufc/piastra
Idem sopra
Idem sopra
> 0 ufc/piastra
Idem sopra
Idem sopra
> 0 ufc/piastra
Idem sopra
Idem sopra
> 0 ufc/piastra
Idem sopra
Idem sopra
ricerca
Fiala contenente spore
Prelievo non antecedente a 7 giorni prima del conferimento al laboratorio. Volume minimo
1000 ml. Bottiglia in vetro scuro sterile condizionata, o in plastica monouso sterile
condizionata e schermata dalla luce, trasportata a temperatura compresa tra 6° e 18°C.
piastre trasportate a temperatura compresa tra 0° e 4°C.
ISO 11731: 1998 (escluso campionamento)
mam17
127,38
≥ 100 ufc/l
Acqua
MP 105 Rev0/2011
Aria: Conta Legionella spp. con campionamento attivo
MP 109 Rev0/2009
FILTRI: Ricerca, numerazione e tipizzazione di Legionella specie
MP 093 Rev0/2006
DEPOSITI CALCAREI e TAMPONI su BIOFILM: Ricerca qualitativa di Legionella
specie e tipizzazione
MP 195 Rev1/2015
Tamponi ambientali: Ricerca Salmonella spp. e Listeria monocytogenes, conta
Stafilococchi coagulasi positivi, Coliformi a 37°C, Pseudomonas aeruginosa, Miceti,
Streptococchi fecali.
Idem sopra
Idem sopra
Idem sopra
Idem sopra
Idem sopra
Idem sopra
UNI EN ISO 14698-1:2004 Appendice C (escluso p.to C.3.1 e p.to C.3.3) + UNI
EN ISO 4833-1:2013
mam13
127,38
ricerca
Piastra di terreno
agarizzato
mam13
127,38
ricerca
Filtri condizionamento
Da mettere e consegnare al laboratorio in busta sterile sigillata
Mettere in contenitori sterili conteneti acqua prelevata nello stesso punto dei depositi
calcarei o acqua distillata/fisiologica sterile (tamponi)
UNI EN ISO 14698-1:2004 Appendice C (escluso p.to C.3.1 e p.to C.3.3) +
ISO 21528-2:2010
mam13
127,38
ricerca
Residui
calcarei/tamponi
mam20
28,31
≥ 10 ufc/tampone
Tampone
tamponi immersi in idoneo terreno liquido di trasporto, trasportati a temperatura compresa
tra 0° e 4°C.
mam12
mam20
mam20
mam21
mam20
mam20
38,42
28,31
28,31
38,42
28,31
28,31
ricerca
≥ 10 ufc/tampone
≥ 10 ufc/tampone
ricerca
≥ 10 ufc/tampone
≥ 10 ufc/tampone
Idem sopra
Idem sopra
Idem sopra
Idem sopra
Idem sopra
Idem sopra
Idem sopra
Idem sopra
Idem sopra
Idem sopra
Idem sopra
Idem sopra
mam4
16,18
≥ 10 ufc/tampone
Idem sopra
Idem sopra
≥ 10 ufc/tampone
Idem sopra
Prelievo non antecedente alle 24 ore prima del conferimento al laboratorio,
impiegando tamponi immersi in idoneo terreno liquido di trasporto, trasportati a
temperatura compresa tra 0° e 4°C.
≥ 10 ufc/tampone
Idem sopra
Idem sopra
mam20
28,31
UNI EN ISO 14698-1:2004 Appendice C (escluso p.to C.3.1 e p.to C.3.3) +
mam20
28,31
AFNOR BIO 12/19-12/06
TAMPONI AMBIENTALI IN AMBITO ALIMENTARE: ANALISI MICROBIOLOGICHE
ISO 18593:2004 (escluso cap. 6 e 7) + UNI EN ISO 4833-1:2013
mam4
16,18
≥ 10 ufc/tampone
Tampone
Conta Enterobacteriaceae a 37°C - 
Conta Coliformi a 37°C
Conta Escherichia coli beta-glucuronidasi positivi a 37°C - 
Ricerca Listeria monocytogenes
ISO 18593:2004 (escluso cap. 6 e 7) + UNI ISO 21528-2:2010
ISO 18593:2004 (escluso cap. 6 e 7) + AFNOR BIO 12/20-12/06
ISO 18593:2004 (escluso cap. 6 e 7) + AFNOR BIO 12/19-12/06
ISO 18593:2004 (escluso cap. 6 e 7) + UNI EN ISO 11290–1:2005
MP 182 Rev0/2013
TAMPONI AMBIENTALI: Ricerca e conta di Pseudomonas aeruginosa
MP 142 Rev0/2010
TAMPONI AMBIENTALI: Ricerca e conta di Miceti
mam20
mam20
mam20
mam12
28,31
28,31
28,31
38,42
≥ 10 ufc/tampone
≥ 10 ufc/tampone
≥ 10 ufc/tampone
ricerca
Idem sopra
Idem sopra
Idem sopra
Idem sopra
tra 0° e 4°C.
Idem sopra
Idem sopra
Idem sopra
Idem sopra
mam20
28,31
≥ 10 ufc/tampone
Idem sopra
Idem sopra
mam20
28,31
≥ 10 ufc/tampone
Idem sopra
Idem sopra
MITA
Conta Miceti
STAPHTA
Conta Microrganismi a 30°C - 
PSTA
SALTA
RISCHIO BIOLOGICO IN AMBIENTI DI VITA E DI LAVORO
Codice
Tariffario
Metodo di prova
Regionale
€
MP 088 Rev0/2011
mam19
56,61
Aria: Conta Batteri Gram negativi totali con campionamento attivo
MP 098 Rev0/2011
mam19
56,61
Aria: Conta Pseudomonas aeruginosa con campionamento attivo
MP 099 Rev0/2011
mam16
76,83
Aria: Ricerca Salmonella spp. con campionamento attivo
MP 068 Rev0/2011
mam19
56,61
Aria: Conta Stafilococchi spp. con campionamento attivo
MP 193 Rev0/2015
mam19
56,61
Aria: Conta Stafilococco aureo con campionamento attivo
MP 194 Rev0/2015
mam19
56,61
Aria: Conta Coliformi con campionamento attivo
MP 198 Rev0/2015
mam19
56,61
Aria: Conta Streptococchi fecali con campionamento attivo
MP 199 Rev0/2015
mam19
56,61
Aria: Conta Pseudomonas aeruginosa con campionamento attivo
MP 200 Rev0/2015
mam19
56,61
Aria: Conta Clostridi solfito-riduttori con campionamento attivo
MP 184 Rev0/2014
mam22
32,35
Fiale contenenti spore per verifica processo di sterilizzazione: test di sterilità
ISO 18593:2004 (escluso cap. 6 e 7) + UNI EN ISO 6579:2008 (escl. cap. 9.5.6)
mam21
38,42
ricerca
Idem sopra
tra 0° e 4°C.
Conta Stafilococchi coagulasi positivi a 37°C (Staphylococcus aureus ed altre
specie)
ISO 18593:2004 (escluso cap. 6 e 7) + UNI EN ISO 6888-1:2004
mam20
28,31
≥ 10 ufc/tampone
Idem sopra
Idem sopr
Pagina 8 di 8

Agenti chimici e biologici

Transcript

Documenti analoghi

La gestione delle identità delle imprese

Manutenzione mezzi di trasporto

ARTIGIANATO E COMMERCIO NEL

Smileys - Edizioni Manna

clicca qui - Piero Mancusi

Regolamento - Dipartimento di Scienze della Terra

Sebina OL