Emmanouil Athanasakis
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Emmanouil Athanasakis
Curriculum Vitae INFORMAZIONI PERSONALI Emmanouil Athanasakis Emmanouil Athanasakis Via Saluzzo 14/A, 33100 Udine, Italia +39 3471524731 [email protected] Skype manolis.gr.80 Sesso M | Data di nascita 14/04/1980 | Nazionalità Ellenica ESPERIENZA PROFESSIONALE 2014 - presente Contratto per attività di ricerca I.R.C.C.S. Burlo Garofalo - Direzione Scientifica Via dell’Istria 65/1, 34100 Trieste, Italia Prof. G Zauli ▪ Screening di mutazioni nelle Leucemie Linfatiche Croniche (B-CLL). ▪ Messa a punto di un sistema di analisi dei chimerismi ematologici con qRT-PCR e NGS. 2013 - presente Attività di ricerca in collaborazione Università degli Studi di Udine - Dip. di Scienze Mediche e Biologiche Dottor M. Castronovo ▪ Applicazione di tecniche di analisi degli acidi nucleici allo studio di reazioni enzimatiche in nanostrutture di DNA. 2012 – 2014 Contratto per attività di ricerca Università degli Studi di Udine - Dip. di Scienze Mediche e Biologiche Piazzale Santa Maria della Misericordia 15, 33100 Udine, Italia Prof. CA Beltrami ▪ Studi Epigenetici e di miRNA sulle cellule staminali cardiache umane. ▪ Isolamento di cellule staminali da cuori umani. 2007 - 2012 Contratti per attività di ricerca I.R.C.C.S. Burlo Garofalo - Struttura Complessa di Genetica Medica Via dell’Istria 65/1, 34100 Trieste, Italia Prof. P Gasparini ▪ Studio di malatie rare ▪ Gestione del laboratorio e dei servizi di genetica medica a carico del Prof. Gasparini 2010 - 2011 Prestazione occasionale BioTeltec S.r.l. Via Lecco 4, 20041 Agrate Brianza (MI), Italia Dott.ssa A Fischetti ▪ Prestazioni di consulenza sulla piattaforma Custom Microarray ECD – Combimatrix, in Italia e in Francia © Unione europea, 2002-2013 | http://europass.cedefop.europa.eu Pagina 1 / 6 Curriculum Vitae 2007 - 2007 Emmanouil Athanasakis Contratto per attività di apprendimento I.R.C.C.S. Burlo Garofalo - Struttura Complessa di Genetica Medica Via dell’Istria 65/1, 34100 Trieste, Italia Prof. P Gasparini ▪ Gestione del laboratorio e del servizio di sequenziamento 2006 - 2007 Contratto a progetto Lay Line Genomics S.p.A. Area Science Park, 34100 Basovizza (TS), Italia Dott.ssa M Visintin ▪ Preparazione di colture di lievito e di batteri per la loro applicazione nel metodo SPLINT (Single Pot Libraries of Intracellular Antibodies) ▪ Sequenziamento diretto, gestione degli ordini e del magazzino del laboratorio 2000 - 2006 Contratti di lavoro occasionale e/o a tempo determinato Trieste, Italia ▪ Barista, Cameriere, Giardiniere, Volantinaggio ISTRUZIONE E FORMAZIONE 2004 – 2006 Laurea Specialistica in Biotecnologie Mediche 104/110 Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università di Trieste, Italia Tesi di laurea in Neuroscienze, Relatore prof. G. Leanza ▪ Regolazione colinergica della neurogenesi ippocampale adulta nel ratto. Effetti dell’apprendimento spaziale 2006 – 2006 Stage in azienda Biosensor Technologies S.r.l., Trieste, Italia Referente Prof. A. Savoini ▪ Sviluppo di biosensori per il rilevamento e quantificazione della caffeina 1999 – 2004 Laurea di primo livello in Biotecnologie 100/110 Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università di Trieste, Italia Tesi di laurea in Immunologia e Microbiologia; Relatore Prof. F. Tedesco, Correlatore Prof. E. A. Tonin ▪ Studio dei possibili meccanismi d’evasione da complemento da parte di ceppi di Burkholderia cepacia 2003 – 2003 Stage in laboratorio Laboratorio Nazionale CIB, Area Science Park Padriciano (TS), Italia Referente Prof. G. Del Sal ▪ Colture cellulari 1998 Maturità scientifica 1° Liceo Galatsiou di Atene, Grecia © Unione europea, 2002-2013 | http://europass.cedefop.europa.eu Pagina 2 / 6 Curriculum Vitae Emmanouil Athanasakis COMPETENZE PERSONALI Lingua madre Greco Altre lingue COMPRENSIONE PARLATO PRODUZIONE SCRITTA Ascolto Lettura Interazione Produzione orale Italiano C2 C2 C2 C2 C1 Inglese B1 B1 B1 B1 B1 Competenze comunicative Competenze organizzative e gestionali Competenze professionali ▪ Buona attitudine per il lavoro di gruppo e buone capacità di comunicazione ▪ Buona autonomia nell’organizzazione del lavoro e delle scadenze ▪ Coordinazione e organizzazione di gruppi di lavoro ▪ Tutore in laboratorio di studenti universitari ▪ Colture cellulari Isolamento di cellule staminali da cuori umani; Colture eucariotiche, batteriche, lievito; Trasformazioni, Trasfezioni; Cellule competenti ▪ Acidi nucleici Estrazione/Purificazione degli acidi nucleici; Sanger Sequencing, Next Generation Sequencing; Realt Time PCR (AQ, RQ); CNV, Genotyping, Microsatelliti; MLPA; Biobanche; Microarray ▪ Proteine Produzione e Purificazione di proteine, Isolamento di Istoni; Western Blot, E.L.I.S.A., Immunoprecipitazione, Test di Attività Enzimatica ▪ Strumenti con relativi software Ion Torrent PGM, Ion OT + ES, Ion Reporter; ABI Analyzer 3130XL; 7900HT Fast Real-Time PCR System, LightCycler 480, CFX96 qPCR System; ChemiDoc XRS; Robot Biomek NX MC LAW; ABanalitica/Micronic Biobanker; CombiMatrix CustomMicroarray-ECD; DHPLC WAVE System 4500HT ▪ Gestione e organizazione del laboratorio Gestione Preventivi, Ordini, Spedizioni, Magazzino ▪ Ottimizzazione e Automatizzazione di protocolli (tempi e costi) ▪ Gestione di grandi numeri di campioni/reazioni Competenze informatiche Altre competenze ▪ Buona conoscenza del pacchetto Office (certificato ECDL) ▪ Buona capacità di utilizzo di motori di ricerca internet e di banche dati biologico / genetiche ▪ Buona capacità di utilizzo di software dedicati per analisi genetiche e biologico-molecolari ▪ Correlatore di tesi di laurea Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università di Trieste, Laurea di primo livello in Biotecnologie “Identificazione di polimorfismi genetici di suscettibilità per l’osteoporosi“ “Analisi Molecolare in una coorte Italiana di pazienti con sindrome di Cohen” “Analisi Molecolare in una coorte Italiana di pazienti con ipoglicemia iperinsulinemica” Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università di Trieste, Laurea di secondo livello in Biotecnologie Mediche “Ottimizzazione della diagnosi genetica delle febbri periodiche mediante tecnologie ad alto processamento” © Unione europea, 2002-2013 | http://europass.cedefop.europa.eu Pagina 3 / 6 Curriculum Vitae Altre competenze Emmanouil Athanasakis Dipartimento di Scienze della Vita, Università di Treste, Laurea di secondo livello in Genomica Funzionale “ Valutazione del chimerismo post-trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche utilizzando una semi nested q-PCR” Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università di Trieste, Laurea in Tecnico di Laboratorio Biomedico “Analisi di Copy Number Variation in pazienti affetti da fibrosi cistica” Patente di guida Patente di guida B1 e disponibilità di autovettura ULTERIORI INFORMAZIONI Pubblicazioni Year 2010-2013 Data source: Google Scholar Papers: 21 Citations: 98 h-index: 5 ▪ Athanasakis E*, Licastro D*, Faletra F*, Fabretto A, Dipresa S, Vozzi D, Morgan A, D'Adamo A, Pecile V, Biarnés X, Gasparini P. "Next Generation Sequencing in Nonsyndromic Intellectual Disability: from a Negative Molecular Karyotype to a Possible Causative Mutation Detection". American Journal of Medical Genetics part A 2014, 164A(1):170-176. (*These authors contributed equally to this work). ▪ Faletra F, D'Adamo AP, Bruno I, Athanasakis E, Biskup E, Esposito L, Gasparini P. "Autosomal Recessive Stickler Syndrome due to a Loss of Function Mutation in the COL9A3 Gene". American Journal of Medical Genetics part A 2014, 164A(1):42.47. ▪ Migliore C, Athanasakis E, Dahoun S, Wonkam A, Lees M, Calabrese O, Connell F, Lynch SA, Izzi C, Pompilii E, Thakur S, Maarle MV, Wilson L, Meroni G. ”Complex rearrangement of the exon 6 genomic region among Opitz G/BBB Syndrome MID1 alterations”. European Journal of Medical Genetics 2013, 56(8):404-410. ▪ Faletra F*, Athanasakis E*, Morgan A, Biarnés X, Fornasier F, Parini R, Furlan F, Boiani A, Maiorana A, Dionisi-Vici C, Giordano L, Burlina A, Ventura A, Gasparini P. ”Congenital hyperinsulinism: Clinical and molecular analysis of a large Italian cohort”. Gene 2013, 521(1):160165. (*These authors contributed equally to this work). ▪ Vozzi D, Licastro D, Martelossi S, Athanasakis E, Gasparini P, Fabretto A. “Alagille Syndrome: a new missense mutation detected by whole-exome sequencing in a case previously found to be negative by DHPLC and MLPA”. Mol. Syndromol. 2013, 4(4):207-210. ▪ Faletra F, Snider K, Shyng SL, Bruno I, Athanasakis E, Gasparini P, Dionisi-Vici C, Ventura A, Zhou Q, Stanley CA, Burlina A. “Co-inheritance of two ABCC8 mutations causing an unresponsive congenital hyperinsulinism: clinical and functional characterization of two novel ABCC8 mutations”. Gene 2013, 516(1):122-125. ▪ Licastro D, Mutarelli M, Peluso I, Neveling K, Rispoli R, Vozzi D, Athanasakis E, D’Eustacchio A, Pizzo M, D’amico F, Ziviello C, Simonelli F, Fabretto A, Gasparini P, Banfi S, Nigro V. “Molecular diagnosis of Usher syndrome: application of two different Next Generation Sequencing-based procedures”. PLoS ONE 2012, 7(8):e43799. ▪ Faletra F, D’Adamo P, Pensiero S, Athanasakis E, Catalano D, Bruno I, Gasparini P. “A novel CRYBB2 missense mutation causing dominant cataract in an Italian family”. Ophthalmic Genet. 2012, 34(1-2):115-117. ▪ Pirastu N, Robino A, Lanzara C, Athanasakis E, Esposito L, Tepper BJ, Gasparini P. “Genetics of food preferences: a first view from Silk Road populations”. J. Food Sci. 2012, 77(12):S413-418. ▪ Athanasakis E, Biarnés X, Bonati MT, Gasparini P, Faletra F. “Identification of a new mutation (L46P) on the human NOG gene in an Italian patient with Symphalangism syndrome". Mol. Syndromol. 2012, 3(1):21-24. ▪ Athanasakis E, Fabretto A, Faletra F, Mocenigo M, Morgan A, Gasparini P. “Two novel COH1 mutations in an Italian patient with Cohen syndrome”. Mol. Syndromol. 2012, 3(1):30-33. © Unione europea, 2002-2013 | http://europass.cedefop.europa.eu Pagina 4 / 6 Curriculum Vitae Pubblicazioni Year 2010-2013 Data source: Google Scholar Papers: 21 Citations: 98 h-index: 5 Emmanouil Athanasakis ▪ Bortot B, Athanasakis E, Rizzotti D, Brun F, Mestroni L, Sinagra G, Severini GM. “High-throughput genotyping robot-assisted method for mutation detection in patients with Hypertrophic Cardiomyopathy”. Diagn. Mol. Pathol. 2011, 20(3):175-179. ▪ Vozzi D, Aaspõllu A, Athanasakis E, Berto A, Fabretto A, Licastro D, Külm M, Testa F, Trevisi P, Vahter M, Ziviello C, Martini A, Simonelli F, Banfi S, Gasparini P. “Molecular epidemiology of Usher syndrome in Italy”. Mol. Vis. 2011, 17:1662-1668. ▪ Faletra F, Athanasakis E, Minen F, Fornasier F, Marchetti F, Gasparini P. “Vertebral defects in patients with Peters plus syndrome and mutations in B3GALTL”. Ophthalmic Genet. 2011, 32(4):256-258. ▪ Bezzerri V, d'Adamo P, Rimessi A, Lanzara C, Crovella S, Nicolis E, Tamanini A, Athanasakis E, Tebon M, Bisoffi G, Drumm ML, Knowles MR, Pinton P, Gasparini P, Berton G, Cabrini G. “Phospholipase C-{beta}3 is a key modulator of IL-8 expression in Cystic Fibrosis bronchial epithelial cells”. J. Immunol. 2011, 186(8):4946-4958. ▪ Sorice R, Bione S, Sansanelli S, Ulivi S, Athanasakis E, Lanzara C, Nutile T, Sala C, Camaschella C, D'Adamo P, Gasparini P, Ciullo M, Toniolo D. “Association of a variant in the CHRNA5-A3-B4 gene cluster region to heavy smoking in the Italian population”. Eur. J. Hum. Genet. 2011, 19(5):593596. ▪ Faletra F, Pirastu N, Athanasakis E, Somaschini A, Pianigiani G, Gasparini P. “A novel mutation in the vWFA2 domain of the COCH gene in an Italian DFNA9 family”. Audiological Medicine. 2011, Vol.9(1):4–7. ▪ Crovella S, Segat L, Amato A, Athanasakis E, Bezzerri V, Braggion C, Casciaro R, Castaldo G, Colombo C, Covone AE, De Rose V, Gagliardini R, Lanzara C, Minicucci L, Morgutti M, Nicolis E, Pardo F, Quattrucci S, Raia V, Ravazzolo R, Seia M, Stanzial V, Termini L, Zazzeron L, Cabrini G, Gasparini P. “A polymorphism in the 5' UTR of the DEFB1 gene is associated with the lung phenotype in F508del homozygous Italian cystic fibrosis patients”. Clin. Chem. Lab. Med. 2011, 49(1):49-54. ▪ Pontillo A, Brandão LA, Guimarães RL, Segat L, Athanasakis E, Crovella S. “A 3'UTR SNP in NLRP3 gene is associated with susceptibility to HIV-1 infection”. J. Acquir. Immune Defic. Syndr. 2010, 54(3):236-240. ▪ Segat L, Morgutti M, Athanasakis E, Trevisiol C, Amaddeo A, Poli F, Crovella S. “Analysis of DEFB1 regulatory SNPs in cystic fibrosis patients from North-Eastern Italy”. Int. J. Immunogenet. 2010, 37(3):169-175. ▪ Segat L, Brandão LA, Guimarães RL, Pontillo A, Athanasakis E, de Oliveira RM, Arraes LC, de Lima Filho JL, Crovella S. “Polymorphisms in innate immunity genes and patients response to dendritic cell-based HIV immuno-treatment”. Vaccine. 2010, 28(10):2201-2206. Congressi e Poster ▪ 30/08-02/09/2011: “Wellcome trust - The Genomics of Common Diseases 2011”, Cambridge (UK) Poster: A New Approach To Study Mental Retardation With Next Generation Techologies ▪ 24/06/2008: “I° MDx Automation Day”, Bologna (IT), Beckman Coulter ▪ 09-10/06/2008: “3rd European Biomek User Summit”, Opio en Provence (FR), Beckman Coulter Corsi di formazione e Attestati ▪ 02/10/2012: “Ion Torrent PGM Advanced User Certificate: Instrument operation & hardware, Quality Control runs, Troubleshooting, basic on-instrument data review”, LifeTechnologies, Trieste (IT) ▪ 14/09/2012: “Aggiornamenti per l’analisi, l’elaborazione dei dati e troubleshooting della tecnica MLPA”, MRC-Holland, Padova (IT) ▪ 06-08/08/2012: “Ion Torrent PGM Instrument training: One touch template preparation; Instrument operation; Data evaluation; Library preparation”, LifeTechnologies, on site training, Trieste (IT) © Unione europea, 2002-2013 | http://europass.cedefop.europa.eu Pagina 5 / 6 Curriculum Vitae Corsi di formazione e Attestati Emmanouil Athanasakis ▪ 07/06/2012: “Preparazione automatica dei campioni per Genomic Sequencing: dal Sanger alla Next Generation”, Beckman Coulter, Milano (IT) ▪ 23-27/91/2012: “ANIS3 - International Winter School on Nano and Biotechnology”, Vipiteno (IT) Poster: “Whole Exome Sequencing: a De Novo Study of Mental Retardation” ▪ 14/06/2010: Attestato d’apprendimento “Web of Science e Best Practice nell’attività di ricerca”, Trieste (IT) ▪ 15/03/2010: Attestato di formazione per il ruolo di Amministratore di Biobanca “Biobanker: software database posizionale per gestione di Biobanca”, AB Analitica, Trieste (IT) ▪ 11-15/01/2010: “ANIS2 - International Winter School on Nano and Biotechnology”, Vipiteno (IT) ▪ 19/05/2009: “DHPLC: aggiornamento, uso e manutenzione ”, Transgenomic, Padova (IT) ▪ 26-30/01/2009: “ANIS1 - International Winter School on Nano and Biotechnology”, Vipiteno (IT) ▪ 12/06/2008: “Nuove prospettive analitiche e protocolli per la DHPLC”, Transgenomic, Milano (IT) ▪ 21/12/2007: Attestato di istruzione “CustomArray Synthesizer operator training and Quality Control testing of CombiMatrix ElectraSense synthesized slides”, Combimatrix, Trieste (IT) ▪ 01/03/2007: “Sistemi di pipettaggio manuali Gilson”, Gilson, Trieste (IT) Missioni scientifiche ▪ 2011: “MarcoPolo 2011” – Popolazioni Isolate, presso la Regione di Crimea (UKR) ▪ 2009-2011: “Parco Genetico FVG” – Popolazioni Isolate, presso la regione FVG (IT) © Unione europea, 2002-2013 | http://europass.cedefop.europa.eu Pagina 6 / 6