Ricci_Laura - AUSL Romagna Rimini

Nome
Nazionalità
ESPERIENZA LAVORATIVA
• Date (da – a)
• Nome e indirizzo del datore di
lavoro
• Tipo di azienda o settore
ESPERIENZA LAVORATIVA
• Date (da – a)
• Nome e indirizzo del datore di
lavoro
• Tipo di azienda o settore
• Principali mansioni e responsabilità
LAURA RICCI
Italiana
18.11.2013
ad oggi
05/2010 – –09/2010
Azienda
USL
di RiminiMaenza (LT)
Farmacia
Cotroneo,
Attività
di Farmacista dell’ U.O Assistenza Farmaceutica Territoriale
Farmaceutico
Farmacista Collaboratore ( Sostituzione maternità).
06/2011- 11/2013
05/2010 – 09/2010
Centro
Cardiologico
Farmacia
Cotroneo,Monzino
Maenza (LT)
Ospedale
Cardiologico: Servizio di Farmacia
Farmaceutico
Farmacista Collaboratore ( Sostituzione maternità).
Partecipazione
gestione del
Prontuario
Terapeutico
Ospedaliero
(PTO)
e del Repertorio dei
Dispensazionealla
di specialità
medicinali,
preparazioni
galeniche,
controllo
ricette.
Dispositivi Medici: aggiornamento ed archiviazione schede di inserimento farmaci e dispositivi.
Partecipazione riunioni della Commissione Terapeutica Ospedaliera, partecipazione riunioni del
Comitato Dispositivi, CIO, Nucleo di Valutazione della Direzione Sanitaria.
Collaborazione alle attività di Farmacovigilanza: Monitoraggio ADR, supporto per l’inserimento
schede in RNF, attività di formazione per gli Operatori Sanitari (Corsi ECM) per compilazione
scheda di segnalazione e aggiornamento nuova Normativa (Regolamento 1235/2010/EU).
Collaborazione con Risk management aziendale per segnalazioni eventi avversi farmaci e
dispositivi medici. Attività di integrazione e collaborazione con Laboratorio Tao/ pronto soccorso
per monitoraggio segnalazione reazioni avverse con nuovi farmaci anticoagulanti orali.
Vigilanza sui dispositivi: contatti con il Fornitore e/o Ministero per incidente o mancato incidente.
Aggiornamento procedurale e corsi di formazione operatori sanitari (accreditati ecm): farmaci
LASA, farmaci ad alto rischio, soluzioni elettrolitiche concentrate e normativa di riferimento.
Gestione Gas Medicali: partecipazione alle attività di controllo dell’impianto e di qualità gas
medicinale in base alla normativa in vigore (D.Lg 219/2006). Gestione File-F per pazienti in
dimissione: appropriatezza prescrittiva e razionalizzazione della spesa farmaceutica. Gestione e
utilizzo del programma SAP per ordini, impegni, evasione richieste reparti, controllo giacenze,
verifica scadenze. Pratiche Importazione farmaci. Rapporti con i fornitori per sollecito ordini.
Partecipazione eventi di vigilanza ispettiva periodica alle Unità Operativa da parte del Nucleo di
Valutazione della Direzione Sanitaria: controlli carrello emergenze, stupefacenti, farmaci,
dispositivi e compilazione del rapporto di valutazione (Standard Joint Commission).
Gestione di farmaci e campioni sperimentali e valutazione dei protocolli di sperimentazione.
ESPERIENZA LAVORATIVA
• Date (da – a)
• Nome e indirizzo del datore di
lavoro
• Tipo di azienda o settore
• Tipo di impiego
• Principali mansioni e responsabilità
Pagina 1 - Curriculum vitae
09/2010 – ad oggi
Azienda Ospedaliera Fatebenefratelli e Oftalmico
Ospedale: Farmacia Ospedaliera.
Tirocinio formativo Scuola di Specializzazione in Farmacia Ospedaliera.
Apprendimento del Sistema Informativo aziendale con particolare riguardo ai flussi relativi
all'impiego dei prodotti farmaceutici. Apprendimento del sistema di gestione dei farmaci,
dispositivi medici, diagnostici e materiale sanitario. Monitoraggio di reazioni avverse dei farmaci
e dell’utilizzo di dispositivi medici. Acquisizione dei flussi informativi di farmacovigilanza.
Acquisizione processo di gestione dei farmaci stupefacenti e psicotropi. Attività di informazione
passiva: Interrogazione di fonti informative, banche dati. Aggiornamento Prontuario
Farmaceutico per inserimento nella comune rete ospedaliera. Partecipazione a corsi di
aggiornamento sul corretto ingresso in camera sterile per la produzione di miscele nutrizionali.
Funzionamento del comitato etico e della documentazione da presentare ai fini della valutazione
della commissione terapeutica.
ESPERIENZA LAVORATIVA
• Date (da – a)
• Nome e indirizzo del datore di
lavoro
• Tipo di azienda o settore
• Tipo di impiego
• Principali mansioni e responsabilità
06/2011 – ad oggi
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
Ospedale: Farmacia Ospedaliera.
Tirocinio formativo Scuola di Specializzazione in Farmacia Ospedaliera.
Galenica clinica: Produzione di preparati magistrali e officinali non sterili, preparati magistrali
sterili (terapie antitumorali ed ancillari). Nutrizione parenterale e terapia infusionale.
Aggiornamento schede di documentazione dei processi di allestimento, schede di sicurezza.
ESPERIENZA LAVORATIVA
• Date (da – a)
• Nome e indirizzo del datore di
lavoro
• Tipo di azienda o settore
• Tipo di impiego
• Principali mansioni e responsabilità
05/2010 – 09/2010
Farmacia Cotroneo, Maenza (LT)
Farmaceutico
Farmacista Collaboratore
Dispensazione di specialità medicinali, preparazioni galeniche, controllo ricette.
ESPERIENZA LAVORATIVA
• Date (da – a)
• Nome e indirizzo del datore di
lavoro
• Tipo di impiego
• Principali mansioni e responsabilità
11/2009 -05/2010
Patheon Italia Spa
Regulatory Affairs Specialist
Supporto aggiornamento dossier di registrazione (CTD), catalogazione pratiche di registrazione
presso le Autorità Regolatorie nazionali ed internazionali. Controllo specifiche e certificati di
rilascio. Ispezioni regolatorie nei reparti per l’assicurazione di qualità.
ESPERIENZA LAVORATIVA
• Date (da – a)
• Nome e indirizzo del datore di
lavoro
• Tipo di impiego
• Principali mansioni e responsabilità
06/2009 – 07/2009
Haupt-Pharma
• Date (da – a)
• Nome e indirizzo del datore di
lavoro
• Tipo di impiego
• Principali mansioni e responsabilità
02/2009 – 06/2009
Haupt-Pharma
• Date (da – a)
• Nome e indirizzo datore
• Tipo di azienda o settore
• Tipo di impiego
• Principali mansioni e responsabilità
08/2008 – 02/2009
Farmacia Igea
Farmacia
Farmacista collaboratore (Tirocinio)
Laboratorio preparazioni galeniche e dispensazione di specialità medicinali.
Pagina 2 - Curriculum vitae
QAS and Regulatory Compliance
Gestione del programma di aggiornamento training TMS, organizzazione accesso ai sistemi per
gli operatori, aggiornamento form turni, gestione archivio procedurale. Collaborazione/
pianificazione training GMP Basic. Normative legate alla certificazione della qualità GMP,
Farmacopea Europea e Statunitense.
Production Support
Supporto tecnico per la convalida di processi produttivi relativamente ad installazione nuova
comprimitrice e nuovo sistema di aspirazione polveri, stesura di protocolli di convalida e final
report. Aggiornamento di Standard Operating Procedures (SOP): Messa a punto, avvio e
funzionamento macchinari, cleaning, bonifica, accesso e movimentazione del personale.
Organizzazione e pianificazione di training interno anche in qualità di Trainer. Supporto
ispezione regolatoria FDA/ AIFA.
ISTRUZIONE E FORMAZIONE
• Date (da – a)
• Nome e tipo di istituto di istruzione
• Qualifica conseguita
Principali mansioni e responsabilità
05/2010 ad oggi
Università degli Studi di Milano.
Iscrizione al primo anno della Scuola di Specializzazione in Farmacia Ospedaliera.
Attività di tirocinio. Aree tematiche: farmaco e dispositivo vigilanza, governo clinico,
informazione e documentazione mediante banche dati, farmaceutica territoriale, produzione
(sterile e non sterile), sperimentazione clinica e management sanitario. Attività formativa: diritto
sanitario e management sanitario, farmacoeconomia, bioetica, farmacoterapia e farmaco
utilizzazione, radiofarmaci, biochimica e fisiologia della nutrizione, terapie oncologiche, terapia
del dolore, terapie delle malattie del SNC, monitoraggio delle prescrizioni e analisi dei consumi
dei farmaci.
ISTRUZIONE E FORMAZIONE
• Date (da – a)
• Nome e tipo di istituto di istruzione
• Qualifica conseguita
24/11/2009 – 15/12/2009
Università degli Studi G. D’Annunzio di Chieti e Pescara
Esame di Stato di abilitazione all’esercizio della professione di farmacista.
• Date (da – a)
• Nome e tipo di istituto di istruzione
18/01/2009 – 18/01/2010
Università degli Studi di Roma “La Sapienza”
• Principali materie / abilità
professionali oggetto dello studio
• Qualifica conseguita
Quadro normativo ( AIC, CTD, sicurezza, sistema di qualità sulla base degli standard GMP).
Convalida di processo, impianti ed ambienti produttivi, tecnologie di produzione di forme
farmaceutiche, metodi di controllo e valutazione statistica. Ricerca e Sviluppo.
Master di II livello in “Metodologie Farmaceutiche Industriali”.
• Date (da – a)
• Nome e tipo di istituto di istruzione
• Qualifica conseguita
17/07/2008
Università degli Studi di Roma “La Sapienza”.
Laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche
• Date (da – a)
• Nome e tipo di istituto di istruzione
11/2007 – 07/2008
Dipartimento di Ingegneria, Roma.
• Principali materie / abilità
professionali oggetto dello studio
• Principali materie / abilità
professionali oggetto dello studio
• Qualifica conseguita
• Date (da – a)
• Nome e tipo di istituto di istruzione
• Qualifica conseguita
Sintesi organica, analisi documentale e sperimentale di reazioni chimiche per la progettazione di
molecole di nuova sintesi.
Sintesi di derivati fluorenici e carbazolici come scaffolds per la sintesi di aril-dichetoacidi come
potenziali inibitori dell’integrasi di HIV-1.
Tesi Sperimentale di Laurea in Chimica Organica
09/1994 – 07/1999
Liceo Classico statale Pacifici e De Magistris
Maturità Classica
CAPACITÀ E COMPETENZE
MADRELINGUA
ALTRE LINGUA
• CAPACITÀ DI LETTURA
• CAPACITÀ DI SCRITTURA
• CAPACITÀ ORALE
CAPACITÀ E COMPETENZE
RELAZIONALI
CAPACITÀ E COMPETENZE
ORGANIZZATIVE
Pagina 3 - Curriculum vitae
ITALIANO
Inglese
Buono
Buono
Buono
Predisposizione ai rapporti interpersonali: capacità di vivere fuori casa, condividendo spazi
comuni in ambiente universitario, nazionale ed internazionale.
Capacità di relazione con i clienti in farmacia.
Rapporto di collaborazione lavorativa e relazionale con operatori e tecnici per un lavoro di team
finalizzato ad un risultato comune.
Capacità di organizzare corsi di formazione accreditati per personale sanitario 2011-2012: Antibiotici: consumi e appropriatezza prescrittiva. -Farmaci: Normativa, raccomandazioni
ministeriali e farmacovigilanza. -Classificazione ed impieghi dei dispositivi medici.
Attività didattica di collaborazione all’ organizzazione di corsi interni (accreditati ECM) per il
personale sanitario ospedaliero: “Il farmaco: Normativa, Prontuari, Farmaci LASA, Rischio
clinico, Farmacovigilanza. Esempi di segnalazioni avverse da farmaci (ADR)” Evento formativo
n.21677 ed1. il 26/01/2012 e n.33152 ed2. il 15.05.2012 presso il CCM.
“Vigilanza Dispositivi Medici: Normativa, classificazione, modalità di compilazione scheda di
segnalazione incidente/ mancato incidente”Evento formativo 34844 ed1. presso il CCM il
05.06.2012.
Partecipazione e collaborazione”Audit Infezioni 2011” del Comitato Infezioni Ospedaliere (CIO):
“Antibiotici: consumi ed appropriatezza prescrittiva” Evento formativo n.30072 Ed1. il 18.04.2012
presso il CCM.
Partecipazione
Corso ECM “Gruppo di miglioramento gestione farmaci” n.29177 dal 06.04. 2012 al 04.12.2012
13 crediti E.C.M presso CCM.
Corso per Auditor Interni integrati Qualità e sicurezza n. 47773 Ed1. Milano 26-27 novembre
2012 21,8 E.C.M presso Istituto Europeo di Oncologia. Attestato di qualificazione n.31
Certiquality, Istituto di Certificazione della Qualità.
Frequenza al Corso EL0347 di formazione specifica per lavoratori a basso rischio ai sensi del
D.Lgs. 9 aprile 2008 n.81, 13.02.2013 CCM.
Partecipazione al Workshop Safety Day “ La direttiva Europea 32/2010 ed i dispositivi di
sicurezza, B.Braun Milano S.p.A 27.06.2013
Partecipazione al convegno: “L’integrazione tra farmacista e nefrologo per il miglior uso dei
farmaci per la terapia dell’anemia secondaria e insufficienza renale” ID Evento 62644.1
Ospedale San Carlo Borromeo 21.02.2012.
Partecipazione convegno: “La patologia da farmaci: i risulati dei progetti di farmacovigilanza
della Regione Lombardia. Cod Ed. SDS 12117/AE presso Palazzo Pirelli Auditorium Giorgio
gaber. 18.12.2012.
CAPACITÀ E COMPETENZE
TECNICHE
Buona conoscenza del sistema operativo Windows. Pacchetto Microsoft Office (Word,
PowerPoint, Excel ). Ottima conoscenza di ChemOffice ( ChemDraw Ultra 8.0 ), Oset, Scifinder.
Programma informatico SAP per la gestione del magazzino farmaceutico: richieste, ordini,
impegni, scaduti, analisi consumi.
Utilizzo di banche dati (Micromedex, Pubmed, Codifa, Cochrane, Compendio Farmadati).
Competenze relative all’uso di tecniche cromatografiche (cromatografia su colonna, TLC,
preparativa), rotavapor, apparecchi per sintesi chimica (refrigerante, bagni ad olio,
microonde), apparecchi per le estrazioni, distillazioni e cristallizzazioni.
Buona conoscenza di analisi NMR: 1H, 13C. Analisi friabilità, durezza, uniformità solidi orali, IPC.
COMPETENZE ARTISTICHE
PATENTE O PATENTI
Viaggiare. Scrivere.
Disegno artistico.
Patente B
Ai sensi della L. 675/96 e dell’ arti. 13 del D.Lgs 30 giugno 2003 n.196, autorizzo il
trattamento dei miei dati personali per l’uso consentito.
Pagina 4 - Curriculum vitae