Scheda tecnica
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BIBLIOGRAFIA Matthias Oelke, Martin C. Michel, What do we really know about benign prostatic hyperplasia and lower urinary tract symptoms in adult men? Hannover Medical School, Germany e University of Amsterdam, World J Urol (2011) 29: 141–142 DOI 10.1007/ s00345-011-0664-5 Eyong KO, Kumar PS, Kuete V, Folefoc GN, Nkengfack EA, Baskaran S., Semisynthesis and antitumoral activity of 2-acetylfuranonaphthoquinone and other naphthoquinone derivatives from lapachol. Indian Institute of Technology Madras, India. Bioorg Med Chem Lett. 2008 Oct 15; 18(20): 5387-90. Epub 2008 Sep 17 Yallapu MM, Jaggi M, Chauhan SC., beta-Cyclodextrin-curcumin self-assembly enhances curcumin delivery in prostate cancer cells. USA. Colloids Surf B Biointerfaces. 2010 Aug 1;79(1):113-25. Epub 2010 Apr 3 Lien YC, Kung HN, Lu KS, Jeng CJ, Chau YP., Involvement of endoplasmic reticulum stress and activation of MAP kinases in beta-lapachone-induced human prostate cancer cell apoptosis. Taiwan. Histol Histopathol. 2008 Nov; 23(11): 1299-308 Marie-Hélène Teiten, François Gaascht, Serge Eifes, Mario Dicato, Marc Diederich, Chemopreventive potential of curcumin in prostate cancer. Luxembourg, Luxembourg Genes Nutr (2010) 5: 61–74 DOI 10.1007/s12263-009-0152-3 Thore Santel, Gabi Pflug, Nasr Y. A. Hemdan, et all., Curcumin Inhibits Glyoxalase 1-A Possible Link to Its Anti-Inflammatory and Anti-Tumor Activity. Institute of Biochemistry, Germany Daniel Tome October 23, 2008 N Krzysztof Waliszewski, DSC, Blasco Gabriela, MSc, Proprietà nutraceutiche del licopene. Messico Salud Publica Mex vol. 52 n. 3 Cuernavaca maggio/giugno 2010 Jepson RG, Craig JC., Cranberries for preventing urinary tract infections. Cancer Care Research Centre Stirling, UK Cochrane Database Syst Rev. 2008 Jan 23(1): CD001321 Moon DO, Kang CH, Kim MO, Jeon YJ, Lee JD, Choi YH, Kim GY. Beta-lapachone (LAPA) decreases cell viability and telomerase activity in leukemia cells: suppression of telomerase activity by LAPA. Republic of Korea. J Med Food. 2010 Jun; 13(3): 481-8 Ke-Hung Tsui et al., Curcumin Blocks the Activation of Androgen and Interlukin-6 on Prostate-Specific Antigen Expression in Human Prostatic Carcinoma Cells. Department of Urology and the Molecular Image Center Taiwan, Republic of China Daniella Bianchi-Frias, Funda Vakar-Lopez, Ilsa M. Coleman, Stephen R. Plymate, May J. Reed, Peter S. Nelson, The Effects of Aging on the Molecular and Cellular Composition of the Prostate Microenvironment. Washington, September 1, 2010 Jepson RG, Craig JC. , A systematic review of the evidence for cranberries and blueberries in UTI prevention. University of Stirling, UK Mol Nutr Food Res. 2007 Jun; 51(6): 738-45 GUO Li-jun, TANG Yuan, GUO Chao-ming and ZHANG Xiang-hua, Impact of primary hypertension on hematuria of the patients with benign prostatic hyperplasia. Peking University, Gansu Province People Hospital, Lanzhou, Chin Med J 2010; 123(9): 11541157 Catherine C., Neto Cranberry and Its Phytochemicals: A Reviewof In Vitro Anticancer Studies. University of Massachusetts–Dartmouth J. Nutr. 137: 186S–193S, 2007 Camila B. Piantino, Fernanda A. Salvadori, Pedro P. Ayres, Raphael B. Kato, Victor Srougi, Katia R. Leite, Miguel Srougi, An Evaluation of the Anti-neoplastic Activity of Curcumin in Prostate Cancer Cell Lines. Laboratory of Medical Investigation (CBP, FAS, PPA, RBK, VS, KRL, MS), Sao Paulo, Brazil International Braz J Urol Vol. 35 (3): 354-361, May - June, 2009 Lívia L. Corrêa1, Giovanna A. Balarini Lima, Helena B. de Melo Paiva, Cíntia M. dos Santos Silva, Suzana A. Cavallieri, Luiz Carlos D. de Miranda, Mônica R. Gadelha, Prostate cancer and acromegaly. Brasil Arq Bras Endocrinol Metab. 2009; 53(8): 963-8 Marion E. T. McMurdo1, Ishbel Argo, Gabby Phillips, Fergus Daly and Peter Davey, Cranberry or trimethoprim for the prevention of recurrent urinary tract infections? A randomized controlled trial in older women. School, University of Dundee, Scotland, UK Journal of Antimicrobial Chemotherapy (2009) 63, 389–395 Salman H, Bergman M, Djaldetti M, Bessler H. , Lycopene affects proliferation and apoptosis of four malignant cell lines. Tel-Aviv University, Ramat-Aviv, Israel. Biomed Pharmacother. 2007 Jul; 61(6): 366-9. Epub 2007 Mar 19 Sharmila Shankar and Rakesh K. Srivastava, Involvement of Bcl-2 family members, phosphatidylinositol 3-kinase/AKT and mitochondrial p53 in curcumin (diferulolylmethane)induced apoptosis in prostate cancer. University of texas Health Center, Tyler International Journal of Oncology 30: 905-918, 2007 Kim SO, Kwon JI, Jeong YK, Kim ND, Choi YH, Lapacho tree (Tabebuia avallanedae) anti-infiammatory and anti-cancer activities. Dongeui University College of Oriental Medicine. Biosci Biochem. 2007 Sep; 71(9): 2196-76 2007 Sep. 7 Liu Y, Black MA, Caron L, Camesano TA., Role of cranberry juice on molecular-scale surface characteristics and adhesion behavior of Escherichia coli. Worcester Polytechnic Institute Biotechnol Bioeng. 2006 Feb 5; 93(2): 297-305 Wertz K., Lycopene effects contributing to prostate health. DSM Nutritional Products Ltd., Basel, Switzerland Nutr Cancer 2009 Nov; 61(6): 775-83 Edward H. Oswald, Rapporto descritivo, analitico e delle attività del “Lapacho- Tabebuia”. Da British Journal of Phytotherapy, vol. 3 n. 3, 1993/1994 Chan R, Lok K, Woo J., Prostate cancer and vegetable consumption. Mol Nutr Food Res. 2009 Feb; 53(2): 201-16 Ammon HP, Safayhi H, Mack T, Sabieraj J., Mechanism of antiinflammatory actions of curcumine and boswellic acids. Department of Pharmacology, Tübingen, FRG. J Ethnopharmacol. 1993 Mar; 38(2-3): 113-9 Andrzejewski T, Deeb D, Gao X, Danyluk A, Arbab AS, Dulchavsky SA, Gautam SC., Therapeutic efficacy of curcumin/TRAIL combination regimen for hormone-refractory prostate cancer. Department of Surgery, Detroit, MI, USA. Oncol Res. 2008; 17(6): 257-67 Modalità d’uso Oga S. and Sekino T, Toxicidade e atividade anti-inflamatoria de Tabebuia Avell. Lorentz e Griesbach. Rev Fac Farm Bioquim S. Paulo 7, 47-53, 1969 1-2 compresse pro die, secondo parere medico, preferibilmente almeno un’ora prima dei pasti. Controindicazioni non riportabili al dosaggio consigliato dei singoli ingredienti. Possibili e rari episodi di ipersensibilità individuale. ove il paziente sottoposto a terapia farmacologica sia costretto a interrompere la procedura terapeutica, causa eventuali effetti collaterali del farmaco, individuale intolleranza o momentanea sospensione della terapia farmacologica, il Cistiprost può essere di valido aiuto nel proseguire il controllo della omeostasi degli organi a riferimento. Consultare ed attenersi tuttavia alle specifiche valutazioni del proprio medico curante prima di iniziare l’assunzione del prodotto. 05/12 Nota orientativa Euro-Pharma s.r.l. Torino - Tel. 011.69.61.244 - Fax 011.67.87.072 - [email protected] - www.europharma.it CENNI SUI PRINCIPALI INGREDIENTI LAPACHO (Tabebuia Avellanedae): di questa pianta si utilizza “Il rimedio fitoterapico in aiuto del mantenimento della fisiologica funzionalità della prostata e della vescica” FORMULAZIONE PROTETTA DA BREVETTO Brevi cenni informativi Il Cistiprost è un nutraceutico realizzato con estratti vegetali titolati e selezionati in base alle specifiche e conclamate attività ad essi attribuiti ed associati in modo da fornire, con un sinergismo d’ azione, una valida protezione alle funzionalità prostatiche e verso stati irritativi ed infiammatori della vescica, che spesso sono riconducibili ad uno stato patologico della prostata. Il Cistiprost rappresenta una reale novità per la completezza della sua formulazione, il sinergismo, la purezza, la stabilità dei suoi componenti, alcuni dei quali coperti da brevetto mondiale per la metodica estrattiva. Tutti i componenti presenti nel Cistiprost, sono stati e continuano ad essere studiati ed utilizzati da importanti Istituti di Ricerca Internazionali (vedere bibliografia). Osservazioni sulla patologia dell’ipertrofia prostatica Le problematiche infettive e metaboliche a carico della ghiandola prostatica costituiscono una delle cause più frequenti di consulenza urologica. Spesso i disordini della ghiandola prostatica, classificati come Iperplasia Prostatica Benigna (IPB) e carcinoma prostatico, sono da collegarsi frequentemente con l’invecchiamento oltre che a cause di natura infettiva e meccanica. Alterazioni nel microambiente prostatico, dovute a eventi associati all’invecchiamento stromale e alla senescenza e/o ad eventi batterici, ostruttivi, meccanici (es. ciclismo ed equitazione) sono cause che concorrono al danneggiamento dell’epitelio contribuendo alle patologie di questo organo. Le fibre muscolari e i fibroblasti della prostata possono manifestare, maggiormente in età avanzata, alterazioni a livello molecolare in seguito a stimoli infiammatori, fattore alla base delle patologie prostatiche. Durante il corso di affezioni infiammatorie è stato notato, infatti, che l’IL-8 stimola la crescita dell’apparato prostatico ed aumenta il riscontro di linfociti-T, macrofagi e citochine: alterazioni che si manifestano anche durante l’Iperplasia Prostatica Benigna. A questo proposito, i componenti del Cistiprost intervengono specificatamente verso i vari agenti coinvolti nello sviluppo della patologia infiammatoria prostatica. Il rischio che si presenti l’IPB viene aumentato dalla concomitante presenza di sindrome metabolica: l’aumento di volume prostatico è prevalentemente collegato con l’ipertensione, obesità e diabete. Questo è spiegabile considerando che l’iperinsulinemia è collegata con un aumento dell’at- tività simpatica che porta ad un’attivazione dei recettoria, presenti sul tessuto prostatico e sul collo della vescica, e quindi contribuisce alla sintomatologia. Inoltre l’ipertensione sembra essere un fattore importante che aumenta l’incidenza di ematuria in pazienti con IPB. Nella maggior parte dei casi, quale che sia l’esatta natura dell’affezione o la componente predominante (infettiva, infiammatoria, ostruttiva, ecc.), il paziente presenta un quadro sintomatologico ampiamente sovrapponibile con segni prevalenti a carico delle basse vie sia di natura urinaria che sessuali. Negli ultimi anni questa sintomatologia, presente in vario grado in tutte le malattie benigne della prostata, è stata descritta come LUTS (Lower Urinary Tract Symptoms) ed è caratterizzata da disturbi urinari quali visuria, urgenza, nocturia, disuria, flusso povero, svuotamento incompleto. Queste patologie portano anche a disturbi sessuali (eiaculazione dolorosa, azoospermia, ecc.), ma il sintomo prevalente su tutti è il dolore pelvico. la parte intermedia della corteccia per curare svariate affezioni morbose quali ferite, infezioni batteriche, micotiche, virali, vescicali, infiammatorie e cancerogene. L’attività antisettica dell’estratto del Lapacho (Tabebuia Avellanedae) e dei suoi 18 componenti, ha evidenziato proprietà inibitrici verso i batteri grampositivi (stafilococchi, streptococchi), e anche verso gram-negativi (brucella) e miceti (candida albicans). I principi attivi del Lapacho (Tab. Av.) interferiscono a livello di produzione energetica ed enzimatica dei microrganismi patogeni e virus, causandone la morte. Molto interessanti sono le proprietà antitumorali attribuite all’estratto del Lapacho che, interferisce con il metabolismo dell’ossigeno delle cellule cancerogene, impedendone la respirazione, induce stress del reticolo endoplasmatico e fosforila MAP chinasi come riportato dal Dipartimento di anatomia e biologia cellulare dell’Università di Taiwan, dal Dipartimento di Chimica di Madras, dall’Università Nazionale della Korea e del Texas. Da quanto si evince che il Lapacho è in grado di ridurre significativamente la proliferazione delle cellule tumorali. É stato inoltre riscontrato che il “lapacholo” e gli altri componenti (chinoni, naftochinoni e antrachinoni) sono in grado di esercitare effetti immunostimolanti su granulociti, macrofagi e linfociti. Inoltre il Lapacho esercita un effetto antiossidante attraverso il “carnasolo”, uno dei suoi costituenti più attivi, che inibisce i radicali liberi e i leucotrieni infiammatori. Per quanto riportato il Lapacho (Tab. Av.) è di particolare utilità e aiuto nella cura della prostatite acuta e cronica e dell’ipertrofia prostatica benigna e di supporto nel prevenire anche una eventuale trasformazione neoplastica, impedendo alle cellule tumorali di svilupparsi, impedendone la respirazione. Il Lapacho, principale componente del Cistiprost, ha ottenuto “certificazione di sicurezza” dall’FDA. MSM (metilsufonilmetano): si trova naturalmente negli organismi animali, vegetali e nel corpo umano, in particolare nel sangue e nelle urine. L’MSM presenta un forte potere antidolorifico e antinfiammatorio oltre alle attività di diuretico, antibatterico ed antiossidante. Caratteristica importante è la totale assenza di tossicità. Inoltre migliora la disuria riducendo lo spasmo muscolare. CURCUMINA: estratta dal rizoma della Curcuma longa, presenta un’a- zione antinfiammatoria, paragonabile se non superiore al cortisone, inibendo la produzione di citochine (molecole che scatenano processi infiammatori a livello cellulare). Una notevole quantità di studi sperimentali e clinici hanno dimostrato che i curcuminoidi esplicano una efficace attività in tutte le fasi della evoluzione neoplastica della cellula (trasformazione, proliferazione e metastasi) esercitando una importante azione preventiva e di supporto nel trattamento della patologia tumorale. In particolare, in uno studio condotto presso il Laboratorio di biologia molecolare e cellulare dell’ospedale Kirchberg (Lussemburgo), è stato dimostrato che la curcumina interferisce con la proliferazione del cancro alla prostata e nello sviluppo di metastasi attraverso la riduzione dei recettori per gli androgeni e fattori di crescita, inducendo anche l’arresto del ciclo cellulare. Tali effetti positivi sembrano suscitati dalla capacità di rimozione di radicali liberi: la curcumina appare, quindi, un’alternativa naturale per la prevenzione del tumore prostatico, per il trattamento e il co-trattamento. CRANBERRY: tradizionalmente utilizzato per le infezioni del tratto urinario e della vescica. Studi clinici controllati e randomizzati supportano l’uso specificatamente come agente preventivo in soggetti predisposti ad infezioni vescicali ricorrenti ed in genere per infezioni del tratto urinario. L’efficacia è stata anche dimostrata da uno studio clinico che ha valutato l’attività del Cranberry rispetto a quella dell’antibiotico Trimetoprim: quest’ultimo ha rivelato un vantaggio in termini di attività molto limitato e con maggior effetti avversi oltre al fatto, che a differenza di un prodotto naturale come il Cranberry, porta alla resistenza batterica o a infezioni superiori con Clostridium difficile e/o funghi. Il Cranberry agisce quale acidificante delle urine per il suo contenuto di acido ippurico, ma l’attività attualmente più riconosciuta ed accreditata è dovuta alla presenza delle proantocianidine, che inibiscono l’adesione delle fimbrie di tipo P dei ceppi uropatogeni di Escherichia Coli, attività questa potenziata dalla vitamina C, presente in CISTIPROST, che adduce un potenziamento dell’acidosi intravescicale aumentandone le difese antibatteriche. Studi successivi hanno dimostrato che i componenti del Cranberry inibiscono anche l’adesione di Helicobacter pylori, che rappresenta la causa principale di tumore allo stomaco. Il contenuto del Cranberry ricco di flavonoidi e acidi fenolici limita i processi ossidativi e infiammatori che interessano l’endotelio vascolare suggerendo che questi composti potrebbero riduhrre l’angiogenesi. Azione coadiuvata dalle proantocianidine, che in saggi di laboratorio, hanno diminuito del 50% la crescita tumorale. Il contributo che il Cranberry apporta alla diminuzione del rischio dello sviluppo di alcuni tumori è mediato dalle sue proprietà antinfiammatorie che inibiscono la ciclossigenasi- 2. E’ di particolare importanza evidenziare che i singoli componenti presenti nel CISTIPROST, non hanno causato, anche nel corso di assunzioni significativamente prolungate, alterazioni del sistema ormonale, che invece sono ben note ad altri prodotti antiprostatici. LICOPENE “cristalli”: carotenoide presente particolarmente nei pomodori ed in varie specie di bacche, verdure e funghi, risulta essere uno dei più potenti antiossidanti riducendo il rischio sia di flogosi croniche della prostata sia della eventuale degenerazione neoplastica a carico della stessa. Accumulandosi, oltre che nella prostata, nelle ghiandole surrenali, nei testicoli, nel fegato, agisce contro la proliferazione cellulare e l’invecchiamento, che sono possibili cause di molteplici malattie degenerative incluso l’inspessimento e l’irrigidimento della membrana prostatica. Studi epidemiologici hanno rilevato e confermato che sussiste una correlazione tra una minor incidenza di cancro alla prostata e le aree geografiche dove c’è un consumo maggiore di vegetali contenenti licopene. Inoltre il Licopene inibisce la crescita delle cellule cancerogene interferendo con l’aumento recettoriale e con l’avanzamento del ciclo cellulare, a cui contribuiscono anche l’azione antiossidante e la riduzione dei segnali infiammatori. Queste attività si sono rivelate particolarmente significative verso il cancro alla prostata in diversi studi che hanno evidenziato che basse dosi di Licopene dimezzano la capacità di crescita del tumore prostatico abbassando inoltre i livelli del PSA (antigene prostatico specifico). Caratteristica di notevole rilevanza è data dalla tipologia del Licopene utilizzato nel CISTIPROST. Esso deriva da estrazione assolutamente vegetale, proveniente da un fungo (Blakeslea Trispora), metodica protetta da brevetto mondiale, che garantisce stabilità per oltre 24 mesi, biodisponibilità, dissoluzione in acqua fredda (CWD) e confortevole modalità di conservazione. La “Food & Drug Administration” (FDA) e l’EMEA hanno riconosciuto innovative le caratteristiche del Licopene cristalli utilizzato nel CISTIPROST, per la principale caratteristica di mantenere inalterate le sue attività fito- terapiche per un periodo di oltre 24 mesi, senza l’ausilio di derivati chimici, caratteristica questa non riscontrabile nel licopene del pomodoro, che viene inattivato in un tempo molto breve (circa 3 mesi) da un processo di auto-ossidazione. Importante è rilevare che al Licopene, a differenza di alcuni altri elementi utilizzati nella patologia prostatica, non vengono attribuiti dubbi e preoccupazioni riguardanti l’attività e possibili effetti dannosi sul sistema ormonale. Per la particolare combinazione del Lapacho e Licopene cristalli, CISTIPROST ha ottenuto la copertura brevettuale e l’unicità in Italia. CISTIPROST può essere anche assunto in concomitanza ed a supporto di una terapia farmacologica. N.B. Tutte le informazioni riguardanti le attività dei vari ingredienti presenti nel Cistiprost, trovano riscontro in pubblicazioni di Istituti Universitari, Ricercatori Internazionali e Autori vari, consultabili su siti internet di libero accesso (www.pubmed.gov inserendo nel motore di ricerca i nomi dei singoli componenti). Il presente stralcio riassuntivo ha come fine quello di riportare alcuni possibili benefici che i componenti presenti nel Cistiprost possono concorrere ad apportare. La presenza di infiammazione cronica può costituire il ponte fra prostatite cronica e ipertrofia prostatica benigna con la proliferazione fibromuscolare tipica del IPB. Sulla base di numerosi riscontri istopatologici, morfofunzionali e farmacologici si può ipotizzare l’esistenza di una condizione patogenica (la sindrome infiammatoria) comune fra la prostatite, l’ipertrofia prostatica benigna e forse il carcinoma prostatico. Si evince che per intervenire e migliorare un disordine prostatico si rende necessario coniugare un’attività anti: infiammatoria, batterica, tumorale con una componente miorilassante ed antiossidante. A tal fine, Cistiprost tramite le molteplici attività, scientificamente attribuite ai suoi componenti (e di seguito riportate), interviene nel contrastare e nel combattere le varie concause responsabili della patologia prostatica e vescicale, contribuendo altresì ad un significativo miglioramento della qualità di vita del paziente. VITAMINA C: svolge funzione di antiossidante, combatte le infezioni bat- teriche, favorisce l’utilizzo di energia a livello cellulare, promuove la sintesi della noradrenalina, favorisce la combustione dei grassi, neutralizza le sostanze tossiche favorendone l’eliminazione e protegge la membrana delle cellule dall’azione distruttiva dei radicali liberi. CISTIPROST, con un’azione combinata e sinergica dei suoi specifici componenti, coperti da brevetto, interviene sull’attività antiprostatica, antinfiammatoria, immunitaria, contro i radicali liberi e di supporto alla prevenzione antitumorale. Risulta essere coadiuvante anche verso stadi irritativi ed infiammatori della vescica.