Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE: TEVA e TASE

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Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE: TEVA e TASE
TEVA CONCLUDE L’ACQUISIZIONE DI ACTAVIS GENERICS
L'acquisizione effettuata da Teva rafforza la sua strategia e apre la via a nuove opportunità nel settore dei
generici e della medicina specialistica. Sono 250 milioni le persone al mondo che ogni giorno usano i
medicinali Teva.
Gerusalemme, 3 agosto 2016 – Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE: TEVA e TASE: TEVA) e
Allergan plc (NYSE: AGN) annunciano oggi che Teva ha concluso l'acquisizione del ramo generico di
Allergan plc (Actavis Generics).
Questa acquisizione strategica unisce due imprese di punta nel settore generico con risorse, capacità di
ricerca e sviluppo, pipeline di prodotti, portafogli, caratteristiche geografiche, reti operative e culture
complementari tra loro. Ne risulterà un’azienda Teva più forte e più competitiva, ben posizionata per
crescere in un mercato globale in evoluzione, per realizzare le opportunità che i mercati globali e
statunitensi dei generici, molto accattivanti, offrono, e per fornire i medicamenti generici della più alta
qualità ai prezzi più competitivi, offrendo un valore aggiunto ai pazienti, ai sistemi sanitari e agli
investitori in tutto il mondo.
«L'acquisizione di Actavis Generics avviene in un momento in cui Teva è più forte che mai sia nel campo
dei farmaci generici che nel campo della medicina specialistica», ha detto Erez Vigodman, Presidente del
Consiglio di amministrazione e CEO di Teva. «Con l'acquisizione di Actavis Generics stiamo creando una
Teva rinnovata su solide fondamenta, con un profilo finanziario significativamente rinforzato, con fonti
diversificate di entrate e con profitti sostenuti da forti motori di sviluppo del prodotto, sia nel settore dei
farmaci generici sia nel settore della medicina specialistica. Questa è la base dalla quale ci aspettiamo
che si sviluppi una crescita pluriennale sia delle vendite che dell'utile netto insieme a un significativo
flusso di cassa.»
Erez Vigodman ha aggiunto: «Siamo certi di riuscire rapidamente ad integrare Actavis Generics nella
struttura di Teva e a presto realizzare le previste sinergie e l'aumento di valore a favore dei nostri
azionisti. Inoltre, come risultato del nostro incrementato profilo finanziario, dovuto a questa
transazione, saremo perfino meglio posizionati per beneficiare delle capacità di Teva nella ricerca e nello
sviluppo per supportare la crescita delle vendite ed espandere il nostro portafoglio attraverso tutta
l’azienda. Il forte flusso di cassa della azienda, consentirà una rapida riduzione della leva finanziaria e ci
darà la capacità di continuare la ripartizione del capitale focalizzandoci sul rafforzamento della nostra
pipeline delle specialità e del portafoglio dei prodotti nonché di incrementare il rendimento per gli
azionisti.»
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Con l'acquisizione Teva ha ora circa 338 prodotti in attesa di approvazione da parte dell'ente
governativo statunitense FDA. Con circa 115 domande, inoltre, è la principale richiedente ANDA
(Abbreviated New Drug Application). In Europa, dopo dismissioni: Teva avrà una pipeline capace di 5'000
lanci in tutta la regione. Includendo anche i mercati in crescita di Teva, in Asia, in Africa, in America
Latina, in Medio Oriente, in Russia e negli stati della CSI, vi sono adesso circa 600 approvazioni di
prodotti in sospeso. Complessivamente, Teva sta programmando 1'500 lanci di generici globalmente nel
2017.
I prodotti di Teva hanno generato circa 215 miliardi di dollari di risparmio nell’ultima decade nel sistema
sanitario statunitense; questo numero è destinato a crescere, addirittura più rapidamente, come
conseguenza dell’acquisizione.
Estensione della presenza di mercato globale
Grazie all'acquisizione di Actavis Generics, Teva ha ampliato notevolmente la sua presenza di mercato
nel mondo. Offrendo un accesso alla più grande azienda farmaceutica del mondo – con più di 1'800
medicamenti e 16'000 prodotti, Teva adesso è presente in 80 mercati, detiene inoltre una posizione tra
le prime tre aziende leader in 40 mercati e occupa una posizione di leader globale in tutti i mercati più
importanti del mondo.
Effetti sul mercato svizzero
«In conseguenza dell'operazione, Mepha Suisse SA – la filiale elvetica di Teva e capofila in Svizzera nel
ramo dei farmaci generici – rileverà le attuali attività commerciali di Actavis Switzerland SA, la filiale
svizzera di Actavis Generics. Ne derivano per noi opportunità di ulteriore crescita e di aumento della
nostra quota attuale del 34%* del mercato dei generici in Svizzera», ha spiegato Andreas Bosshard,
direttore generale di Mepha Suisse SA.
Sviluppo finanziario
Teva stima di generare risparmi di costi e fiscali per circa 1.4 miliardi di dollari all'anno, entro la fine del
2019, eliminando duplicazioni e inefficienze su scala globale e beneficiando dell'economia di scala. Teva
prevede di poter fruire di sinergie nei settori Operations, G&A, Produzione, Vendita e Marketing.
Allergan plc ha incassato per la cessione di Actavis Generics l'importo in contanti di 33.43 miliardi di
dollari e circa 100 milioni in azioni Teva.
Forte team globale di direzione e collaboratori esperti in entrambe le imprese
Teva e Actavis vanno d'accordo sia strategicamente che culturalmente. Teva saprà trarre beneficio dalle
competenze e dai talenti di entrambe le imprese. Il team di direzione è composto da dirigenti di Teva e
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Actavis ed è strutturato in modo che l'impresa possa fruire della sua rafforzata presenza globale e che
Teva possa ampliare ulteriormente la sua posizione di capofila mondiale nel business dei farmaci
generici. La nuova struttura consentirà all'impresa sin dal primo giorno di massimizzare la sua crescita su
scala globale.
Integrazione operativa e disponibilità
Dall'annuncio dell'acquisizione nel luglio 2015, appositi team di Teva e Actavis hanno pianificato
accuratamente l'integrazione delle due imprese per consentire alla nuova struttura di essere operativa
subito dopo la conclusione dell'operazione. Teva potrà dunque beneficiare immediatamente dei
vantaggi offerti dall'acquisizione di Actavis Generics.
«Il rilevamento creerà sinergie anche in Svizzera. Mepha Pharma, specializzata in generici, e Teva
Pharma, competente in medicina specialistica, saranno in grado di ingrandire la loro gamma di
prodotti», ha aggiunto Andreas Bosshard. «È probabile, tuttavia, che in diversi settori della nuova
struttura organizzativa risultino delle doppie funzioni. Fra le altre cose è possibile quindi che alcuni di
questi dipendenti vengano riassorbiti da altre organizzazioni del gruppo Teva.»
* Cifre di IMS Health a fine giugno 2016
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Teva in breve
Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE e TASE: TEVA) è un'azienda farmaceutica leader nel mondo
impegnata nella fornitura di soluzioni per la salute di alta qualità e incentrate sul paziente. I suoi prodotti
sono usati giornalmente da milioni di persone. Con sede centrale in Israele, Teva è leader mondiale nel
settore dei farmaci generici e sfrutta oltre 1'000 molecole per la produzione di un'ampia paletta di generici
per quasi ogni indicazione terapeutica. Nel settore specialistico, Teva produce medicinali innovativi primi
in classifica nel mondo per il trattamento di malattie del sistema nervoso centrale, dolori inclusi, e di
malattie delle vie respiratorie. Teva integra le sue abilità nel campo dei farmaci generici e della medicina
specialistica nelle sue attività globali di ricerca e sviluppo con l'obiettivo di creare nuovi metodi per
affrontare le finora insoddisfatte esigenze dei pazienti combinando medicinali, procedure, servizi e
tecnologie. Nel 2015 Teva ha conseguito un fatturato di 19.7 miliardi di dollari. Maggiori informazioni:
www.tevapharm.com.
Mepha/Teva in Svizzera
Mepha Suisse SA è fornitore leader in Svizzera di farmaci generici e membro del Gruppo Teva, il numero
uno al mondo nel mercato dei farmaci generici. Con sede a Basilea, Mepha Suisse comprende le
imprese Teva Pharma SA e Mepha Pharma SA e ha alle sue dipendenze 180 collaboratori. La società di
distribuzione Mepha Pharma AG commercializza oltre 230 farmaci generici di marca e non, venduti
soprattutto da farmacie, drogherie e medici abilitati alla consegna di medicinali. La gamma di prodotti
Mepha copre 16 indicazioni mediche. La società di distribuzione Teva Pharma commercializza in
Svizzera circa 60 prodotti specialistici per il trattamento di malattie legate al sistema nervoso centrale, al
cancro e alle vie respiratorie.
Teva's Safe Harbor Statement under the U. S. Private Securities Litigation Reform Act of 1995:
This release contains forward-looking statements, which are based on management’s current beliefs and
expectations and involve a number of known and unknown risks and uncertainties that could cause our
future results, performance or achievements to differ significantly from the results, performance or
achievements expressed or implied by such forward-looking statements. Important factors that could
cause or contribute to such differences include risks relating to: our ability to develop and commercialize
additional pharmaceutical products; competition for our specialty products, especially Copaxone® (which
faces competition from orally-administered alternatives and a generic version); our ability to consummate
the acquisition of Allergan plc’s worldwide generic pharmaceuticals business (“Actavis Generics”) and to
realize the anticipated benefits of such acquisition (and the timing of realizing such benefits); the fact that
following the consummation of the Actavis Generics acquisition, we will be dependent to a much larger
extent than previously on our generic pharmaceutical business; potential restrictions on our ability to
engage in additional transactions or incur additional indebtedness as a result of the substantial amount of
debt we will incur to finance the Actavis Generics acquisition; the fact that for a period of time following
the consummation of the Actavis Generics acquisition, we will have significantly less cash on hand than
previously, which could adversely affect our ability to grow; the possibility of material fines, penalties and
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other sanctions and other adverse consequences arising out of our ongoing FCPA investigations and
related matters; our ability to achieve expected results from investments in our pipeline of specialty and
other products; our ability to identify and successfully bid for suitable acquisition targets or licensing
opportunities, or to consummate and integrate acquisitions; the extent to which any manufacturing or
quality control problems damage our reputation for quality production and require costly remediation;
increased government scrutiny in both the U.S. and Europe of our patent settlement agreements; our
exposure to currency fluctuations and restrictions as well as credit risks; the effectiveness of our patents,
confidentiality agreements and other measures to protect the intellectual property rights of our specialty
medicines; the effects of reforms in healthcare regulation and pharmaceutical pricing, reimbursement and
coverage; competition for our generic products, both from other pharmaceutical companies and as a
result of increased governmental pricing pressures; governmental investigations into sales and marketing
practices, particularly for our specialty pharmaceutical products; adverse effects of political or economic
instability, major hostilities or acts of terrorism on our significant worldwide operations; interruptions in our
supply chain or problems with internal or third-party information technology systems that adversely affect
our complex manufacturing processes; significant disruptions of our information technology systems or
breaches of our data security; competition for our specialty pharmaceutical businesses from companies
with greater resources and capabilities; the impact of continuing consolidation of our distributors and
customers; decreased opportunities to obtain U.S. market exclusivity for significant new generic products;
potential liability in the U.S., Europe and other markets for sales of generic products prior to a final
resolution of outstanding patent litigation; our potential exposure to product liability claims that are not
covered by insurance; any failure to recruit or retain key personnel, or to attract additional executive and
managerial talent; any failures to comply with complex Medicare and Medicaid reporting and payment
obligations; significant impairment charges relating to intangible assets, goodwill and property, plant and
equipment; the effects of increased leverage and our resulting reliance on access to the capital markets;
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efficient manner; environmental risks; and other factors that are discussed in our Annual Report on Form
20-F for the year ended December 31, 2015 and in our other filings with the U.S. Securities and
Exchange Commission (the "SEC"). Forward-looking statements speak only as of the date on which they
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