P. Striano - Università degli studi di Genova

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Curriculum Vitae
Europass
Informazioni personali
Nome(i) / Cognome(i)
Pasquale/Striano
Indirizzo(i) Via Castagnola 1, 16147 Genova, Italia
Telefono(i) 0105636758
CF CF:STRPQL75E30F839Y
Cellulare: 3286885689
E-mail
[email protected]
Cittadinanza
Data di nascita
Sesso
Italiana
30-5-1975
M
Settore professionale Medico Neurologo, Neurologia pediatrica
Esperienza professionale 2005-2006 Collaboratore professionale presso l’ UO di Malattie Muscolari e
Neurodegenerative dell’ Istituto G. Gaslini di Genova
2006-2009 Collaborazione professionale presso il Centro Epilessia, Dipartimento di
Scienze Neurologiche, Università "Federico II" di Napoli
2007-2008 Consulente professionale presso Dipartimento di Medicina Interna e
Terapia Medica, Università degli Studi di Pavia
2008-2010 Dirigente Medico a contratto presso il Dipartimento di scienze
Pediatriche “G. De Toni”, Università di Genova, Istituto G. Gaslini, Genova
2010-oggi Ricercatore universitario a tempo indeterminato presso il Dipartimento
di Neuroscienze e Scienze Pediatriche, Università degli studi di Genova, e medico
convenzionato col SNN, presso UO di Neurologia Pediatrica e Malattie Muscolari,
Istituto G. Gaslini, Genova
Data di inizio
Lavoro o posizione attualmente
ricoperti
Principali attività e responsabilità
Nome e indirizzo del datore di
lavoro
Tipo di attività o settore
Pagina 1/13 - Curriculum vitae di
Cognome/i Nome/i
Giugno 2010
Ricercatore Universitario a tempo indeterminato
Dirigente Medico I Livello
Università di Genova, istituto Gaslini
Neuroscienze, Neurologia Pediatrica
Per maggiori informazioni su Europass: http://europass.cedefop.europa.eu
© Unione europea, 2002-2010 24082010
Istruzione e formazione 1993 Diploma di Maturità classica, Liceo “A. Genovesi”, Napoli
1994 “First Certificate” in English rilasciato dalla British Oxford School
1999 Laurea in Medicina e Chirurgia (20/7/99) presso Università "Federico II" di
Napoli (votazione 110/110 lode, Menzione e Pubblicazione di Tesi)
2004 Specializzazione in Neurologia e Scienze Neurologiche (28/11/04)
presso Università "Federico II" di Napoli (votazione 70/70 e lode)
2008 Dottorato di Ricerca in Neuroscienze, Università "Federico II" di Napoli
2012 Specializzando in Pediatria (I anno) presso Università Studi di Torino
Principali
tematiche/competenze
professionali possedute






Principali riconoscimenti
onorifici
BORSE DI STUDIO ED ATTIVITA’
DI RICERCA
Attività clinica specialistica neurologia pediatrica
Specifica competenza nella conoscenza dei processi neurofisiologici
cerebrali
Interpretazione tracciati EEGrafici e poligrafie
Pianificazione ed interpretazione dell’iter diagnostico complesso in pazienti
con patologie neurologiche dell’età pediatrica, con particolare riferimento
alla sfera neurogenetica
Esperienza nella conduzione di trials clinici in accordo con le linee guida
internazionali (ICH-GCP)
 Membro Onorifico dell’ Università di Medicina e Chirurgia di Oviedo (2008)
 Premio miglior contributo ‘giovani’ al Congresso Nazionale LICE (Lega
Italiana contro l’ Epilessia) negli anni 2002, 2003, 2005, 2006, 2008, 2009
 Premio “Fondazione Gerolamo Gaslini Young Investigator Awards 2012’
 CEA European Young Investigator Award on Epileptology conferito dalla
International League Against Epilepsy (miglior ricercatore Europeo under 45
per l’epilessia)
 Borsa di studio del Dipartimento di Scienze Neurologiche, Università Federico
II, Napoli, per Studio ”Effetti avversi di nuovi e vecchi farmaci antiepilettici in
pazienti con epilessia resistente”
 Finanziamento bando giovani ricercatori col progetto “Canali ionici neuronali
ed epilessia: meccanismi patogenetici e nuove strategie terapeutiche
mediante "RNA interference" (RNAi)” (Coordinatore: Dott. F. Zara)
 Finanziamento Progetti di Ricerca Ateneo Università di Genova riservato a
ricercatori under 45 (Titolo: Identificazione di nuovi geni responsabili di
malattie neurodegenerative rare e caratterizzazione funzionale in modelli
sperimentali)
 Finanziamento bando giovani ricercatori col progetto GR-2009-1473821
“Genetic and functional analysis of CNV in canali ionici nelle epilessie
generalizzate idiopatiche)” (Coordinatore: Dott. P. Striano)
Cognome/i Nome/i
© Unione europea, 2002-2010 24082010
ATTIVITA’ DI REVISORE PER
RIVISTE “PEER-REVIEWED”
PRINCIPALI
SPERIMENTAZIONI CLINICHE
FARMACOLOGICHE
Membro dell’Editorial Board di “The Open Neurosurgery Journal" (dal
2008)
 Membro dell’Editorial Board di Epilepsia (2012-2013)
 Membro dell’Editorial Editor di ‘ Neuroscience Journal’, Hindawi
Publishing Corporation (dal 2012)
 Revisiore regolare revisore per numerose riviste, tra cui: New England
Journal of
 Medicine, Lancet Neurology, Brain, Neurology, Epilepsia, Epilepsy
Research,
 Seizure, Journal of Neurology, European Journal Neurology, Intensive
Care
 Medicine, Expert Review in Neurotherapeutics, Therapeutic Drug
Monitoring, J
 Neurological Sciences, Neurological Sciences, ed altre
 Studio PRIMO: conversione rapida vs. graduale da carbamazepina ad
oxcarbazepina, phase IV, 2002

 Studi N166 and N167-UCB (Add-on di Levetiracetam nella Epilessia
Mioclonica Giovanile), 2002
 Studi N1026 and N1035-UCB (Add-on di brivaracetam nella malattia di
Unverricht-Lundborg), 2006-2007
 Studi E304 e E307 Eisai (Add-on di Perampanel in Epilessie focali
farmacoresistenti), 2010-oggi
 Studio Artemis-1 (Utilizzo di midazolam intranasale per il trattamento delle
crisi in grappolo), 2012
 Studio Versa (Utilizzo di lacosamide in pazienti con Epilessia Generalizzata
Idiopatica resistente), in fase di approvazione
Capacità e competenze
personali
Madrelingua(e)
Altra(e) lingua(e)
Autovalutazione
Precisare madrelingua(e) Italiano
Inglese
Comprensione
Parlato
Livello europeo (*)
Ascolto
Lettura
Inglese
B2
B1
Interazione orale
B1
Scritto
Produzione orale
B1
B1
(*) Quadro comune europeo di riferimento per le lingue
Capacità e competenze Attualmente dirigente medico di I livello, responsabile di n.5 posti letto dedicati
organizzative alla neurologia pediatrica e, in particolare, al monitoraggio clinico ed
neurofisiologico di pazienti con epilessia in età pediatrica
Cognome/i Nome/i
© Unione europea, 2002-2010 24082010
Capacità e competenze tecniche Attività clinica specialistica neurologia pediatrica
Specifica competenza nella conoscenza dei processi neurofisiologici
cerebrali
Interpretazione tracciati EEGrafici
Pianificazione ed interpretazione dell’iter diagnostico complesso in pazienti con
patologie neurologiche dell’età pediatrica, con particolare riferimento alla sfera
neurogenetica
Capacità e competenze Conoscenze avanzate dei principali programmi informatici
informatiche Utilizzo di database clinici on-line
Capacità e competenze Creatore di musiche per testi e ‘performancer’ chitarristico solistico e di gruppo
artistiche
Altre capacità e competenze Patente Patente di guida Italiana B
APPARTENENZA A SOCIETA' Società Italiana di Pediatria (SIP) (dal 2009)
SCIENTIFICHE
Società Italiana di Neurologia (SIN) (dal 2002)
Lega Italiana contro l' Epilessia (LICE) (dal 2000) e membro del Consiglio Direttivo
dal 2011 al 2014 (revisore dei conti)
Società Italiana di Neurologia Pediatrica (SINP) (dal 2005) e responsabile regionale
Piemonte-Liguria dal 2012
Cognome/i Nome/i
© Unione europea, 2002-2010 24082010
PUBBLICAZIONI ‘FULLLENGHT’ SU RIVISTE
INTERNAZIONALI
INDICIZZATE
1.
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7.
8.
9.
10.
11.
12.
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14.
15.
16.
17.
Cognome/i Nome/i
Striano S, Santulli L, Ianniciello M, Ferretti M, Romanelli P, Striano P. The gelastic
seizures-hypothalamic hamartoma syndrome: Facts, hypotheses, and perspectives.
Epilepsy Behav. 2012 Apr 11. [Epub ahead of print]
Falsaperla R, Pavone L, Fichera M, Striano P, Pavone P. Apneic crises: A clue for
MECP2 testing in severe neonatal hypotonia-respiratory failure. Eur J Paediatr Neurol.
2012 Apr 10. [Epub ahead of print]
Fanciulli M, Santulli L, Errichiello L, Barozzi C, Tomasi L, Rigon L, Cubeddu T, de Falco A,
Rampazzo A, Michelucci R, Uzzau S, Striano S, de Falco FA, Striano P, Nobile C. LGI1
microdeletion in autosomal dominant lateral temporal epilepsy. Neurology.
2012;78(17):1299-303.
Belcastro V, Striano P, Parisi P. From migralepsy to ictal epileptic headache: the story so
far. Neurol Sci. 2012 Mar 17. [Epub ahead of print]
Striano S, Coppola A, Del Gaudio L, Striano P. Reflex seizures and reflex epilepsies: Old
models for understanding mechanisms of epileptogenesis. Epilepsy Res. 2012 Feb 21.
[Epub ahead of print]
Striano P, Belcastro V, Parisi P. From "migralepsy" to "ictal epileptic headache" concept.
Epilepsy Behav. 2012 Mar;23(3):392.
Striano P, Weber YG, Toliat MR, Schubert J, Leu C, Chaimana R, Baulac S, Guerrero R,
LeGuern E, Lehesjoki AE, Polvi A, Robbiano A, Serratosa JM, Guerrini R, Nürnberg P,
Sander T, Zara F, Lerche H, Marini C; EPICURE Consortium. GLUT1 mutations are a rare
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EPICURE Consortium, Leu C, de Kovel CG, Zara F, Striano P, Pezzella M, Robbiano A,
Bianchi A, Bisulli F, Coppola A, Giallonardo AT, Beccaria F, Trenité DK, Lindhout D, Gaus
V, Schmitz B, Janz D, Weber YG, Becker F, Lerche H, Kleefuss-Lie AA, Hallman K, Kunz
WS, Elger CE, Muhle H, Stephani U, Møller RS, Hjalgrim H, Mullen S, Scheffer IE, Berkovic
SF, Everett KV, Gardiner MR, Marini C, Guerrini R, Lehesjoki AE, Siren A, Nabbout R,
Baulac S, Leguern E, Serratosa JM, Rosenow F, Feucht M, Unterberger I, Covanis A, Suls
A, Weckhuysen S, Kaneva R, Caglayan H, Turkdogan D, Baykan B, Bebek N, Ozbek U,
Hempelmann A, Schulz H, Rüschendorf F, Trucks H, Nürnberg P, Avanzini G, Koeleman
BP, Sander T. Genome-wide linkage meta-analysis identifies susceptibility loci at 2q34 and
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Nicita F, De Liso P, Danti FR, Papetti L, Ursitti F, Castronovo A, Allemand F, Gennaro E,
Zara F, Striano P, Spalice A. The genetics of monogenic idiopathic epilepsies and epileptic
encephalopathies. Seizure. 2011 Sep 12. [Epub ahead of print]
Fragassi NA, Chiacchio L, Errichiello L, Pappatà S, Tedeschi MR, Striano P, Striano S.
Posterior cortical atrophy with prominent alexia without agraphia in a Tourette syndrome.
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Striano P, Coppola A, Paravidino R, Malacarne M, Gimelli S, Robbiano A, Traverso M,
Pezzella M, Belcastro V, Bianchi A, Elia M, Falace A, Gazzerro E, Ferlazzo E, Freri E,
Galasso R, Gobbi G, Molinatto C, Cavani S, Zuffardi O, Striano S, Ferrero GB, Silengo M,
Cavaliere ML, Benelli M, Magi A, Piccione M, Dagna Bricarelli F, Coviello DA, Fichera M,
Minetti C, Zara F. Clinical Significance of Rare Copy Number Variations in Epilepsy: A
Case-Control Survey Using Microarray-Based Comparative Genomic Hybridization. Arch
Neurol. 2011 Nov 14. [Epub ahead of print]
Errichiello L, Pezzella M, Santulli L, Striano S, Zara F, Minetti C, Mainardi P, Striano P. A
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Syndrome: Five-Year Follow-Up Study in 22 Patients. J Child Neurol. 2011 Oct 21. [Epub
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Yeghiazaryan NS, Striano P, Spaccini L, Pezzella M, Cassandrini D, Zara F, Mastrangelo
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© Unione europea, 2002-2010 24082010
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Campostrini R, Canevini MP, Condino F, Durisotti C, Elia M, Giallonardo AT, Iudice A,
Labate A, La Neve A, Michelucci R, Muscas GC, Paravidino R, Zaccara G, Zucca C, Zara
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Tinuper P, Briatore E, Calzolari S, Coppola A, Canevini MP, Capovilla G, Striano S, Zara F,
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M, Pintaudi M, Giovannini S, Operto F, Vigliano P, Granata T, Coppola G, Romeo A,
Specchio N, Giordano L, Osborne LR, Gimelli G, Minetti C, Zara F. West syndrome
associated with 14q12 duplications harboring FOXG1. Neurology. 2011 May 3;76(18):16002.
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diabetes mellitus. Arch Neurol. 2011;68(5):674.
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Cognome/i Nome/i
© Unione europea, 2002-2010 24082010
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© Unione europea, 2002-2010 24082010
PRINCIPALI PARTECIPAZIONI
A CONVEGNI NAZIONALI ED
INTERNAZIONALI COME
MODERATORE O RELATORE
(2002-2012)
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
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Benign adult familial myoclonic Epilepsy: descrizione di due famiglie ed evidenza
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Famiglia con ‘Benign adult familial myoclonic Epilepsy’: linkage con il cromosoma
2p”. Convegno Nazionale LICE 2003
Epilessia parziale, ritardo mentale e tratti dismorfici in un caso di traslocazione de
novo t(4;9)(q34;p22) con interruzione del gene MLLT3. Convegno Nazionale LICE
2005
Ereditarietà e fenotipo clinico in 16 famiglie con Convulsioni Infantili Familiari Benigne
(BFIS) Convegno Nazionale LICE 2005
L’ EEG nelle Epilessie. Giornate di Medicina Legale, Napoli, 2005
Le Epilessie generalizzate idiopatiche. Up-date in Epilettologia 2005, Napoli
Levetiracetam in patients with cortical myoclonus: a clinical and electrophysiological
study. Congresso Mondiale di Neurologia, Sidney (Australia) 2005
La 6q terminal deletion realizza una sindrome elettroclinica e neuroradiologica
peculiare. Convegno Nazionale LICE 2006
Genetica delle Epilessie ed Epilessie Genetiche. Giornate Eleatiche 2006, Ascea
(SA)
6q terminal deletions: una sindrome elettroclinica e neuroradiologica peculiare.
Convegno Nazionale SIN 2006
Casi clinici di rilievo. Riunione LICE Campana, Fisciano (SA), 2006
Genetica delle Epilessie in adolescenza. Riunione LICE Piemonte-Liguria., Vercelli,
2006
Posterior reversibile encephalopathy syndrome. III Meeting biennale ARENA, Napoli,
2006
Epilessia e Genetica: ruolo del clinico. VII corso residenziale di aggiornamento sulle
Epilessie, Manfredonia, 2006
Genetica delle Epilessie. Giornate Eleatiche 2007, Ascea (SA), 2007
Le Epilessie sintomatiche. Up-date in Epilettologia, Vietri sul Mare (SA), 2007
Genetica delle Epilessie. Giornate Epilettologiche di Sciacca, Sciacca (AG), 2007
Delezioni genomiche in pazienti con Dravet syndrome. Convegno Nazionale LICE
2007
Le Epilessie miocloniche non progressive. Epileptic syndromes in development,
Ascea (SA), 2008
Rare and unusual causes of reversible encephalopathies. Congresso Nazionale
SIAARTI, Napoli, 2008
Disfunzione cerebellare in famiglie con Benign adult familial myoclonic Epilepsy in
linkage con il cromosoma 2p11.1-q12.2. Convegno Nazionale LICE 2008
Le Epilessie focali idiopatiche: forme in progress. Up-date in Neurologia, Gela, 2008
Genetica delle Epilessie Riflesse. Giornate Epilettologiche di Sciacca, Sciacca (AG),
2008
Sleep, epilepsy and nocturnal attacks. First Epilepsy Summer School. Armenia, 2008
Unsual seizure manifestations. First Epilepsy Summer School. Armenia, 2008
Adverse effects of newer and older antiepileptic drugs in patients with epilepsy: A
population surveillance study. 8th European Congress of Epilepsy, Berlin 2008
Lateral Temporal Lobe Epilepsy. International workshop on mild temporal epilepsies.
Catanzaro, Settembre 2008
La genetica delle Epilessie riflesse. Riunione campana LICE, Novembre 2008
L’EEG nelle emergenze neurologiche. Riunione campana SINC, Novembre 2008
Gestione della prima crisi: diagnosi e clinica. Castellammare di Stabia (NA),
Novembre 2008
L’uso delle metodiche EEG nella moderna epilettologia. Corso d’aggiornamento
progetto “Paidos”. Catania, Gennaio, 2009
Epilessia e genetica. Corso di Aggiornamento. Ospedali Civili di Brescia, 12 ottobre
2009
Le Epilessie genetiche. Corso di Aggiornamento Nazionale SNO - Scienze
Neurologiche Ospedaliere. Multiple Sclerosis and Epilepsy Update, Maratea, 5-7
Novembre 2009
Epilessia e genetica. III Congresso Nazionale AINAT, Napoli, 10-12 Dicembre 2009
La genetica delle epilessie: recenti aggiornamenti in ambito clinico, 18 gennaio 2010,
Ospedale S. Maria della Misericordia, Perugia
Impatto delle nuove tecnologie di studio genetico sulla gestione clinica e terapeutica
delle epilessie in età pediatrica ed evolutiva, SIP Padova, Novembre 2009
© Unione europea, 2002-2010 24082010
37. Le Epilessie dell’adolescente. Simposio Novartis. Trieste, 5 Marzo 2010
38. Meccanismi Biologici e Prospettive Terapeutiche nelle Epilessie Farmacoresistenti.
Neurodoc, 10 Aprile 2010, PO Vittorio Emanuele, Catania
39. Terapia dellle Epilessie. 15 Maggio 2010, Sestri Levante
40. Multiple Sclerosis and epilepsy. In : International workshop on Autoimmune disorders
and Epilepsy. Milano, Mario Negri Institute for Pharmacological Research, September
16-18, 2010
41. Temporal lobe Epilepsies. In International workshop on Uncommon Epielpsies. Ascea
Marina (Sa), 4-5 marzo 2011
42. Tremore corticale, epilessia e mioclono a trassimssione autosmica dominante. I
workshop sulle ‘Sindromi Epilettiche in Progress’, Bologna, Aprile 2011
43. Le Epilessie genetiche. Corso di Aggiornamento ‘Key words in Neurologia Pediatrica’,
Modena, 27 Maggio 2011
44. Epilepsy and headache: Physiopathological mechanisms of a debated comorbidity
Giornate Epilettologiche, Sciacca (Ag), 5-8 Maggio 2011
45. Le crisi convulsive: dal pronto soccorso alla genetica. Azienda Ospealiera
‘Santobono’, Napoli, 24 Maggio 2011
46. Quadri clinici ed EEG delle Epilessie dell’età pediatrica. 67 Congresso Nazionale SIP,
Milano, Giugno 2011
47. Tutor e speaker al ‘I Corso Residenziale i Neurofisiologica pediatrica (PBEEG 2011),
Catania, 29 Giugno-2 Luglio 2011
48. Organzizatore e speaker al Corso ‘Controversie in epilettologia dell’età evolutiva’,
Genova, 23 e 24 Settembre 2011
49. Genetica delle encefalopatie epilettiche. Workshop Nazionale organizzato dall’IRCCS
Associazione Oasi Maria, Troina (EN), 16 Marzo 2012
50. Tutor e speaker al ‘II Corso Residenziale i Neurofisiologica pediatrica (PBEEG 2012),
Catania, 27-30 Giugno 2012
PUBBLICAZIONI SU INVITO E
CAPITOLI DI LIBRI
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
Loreto V, Nocerino C, Striano P, Schettino ML, Striano S. La gravidanza in una
paziente con epilessia è ad alto rischio? Medicina Fetale 99. CIC Ed.
Internazionali
Striano S, Striano P. Le Epilessie Riflesse, In: O. Mecarelli. Manuale TeoricoPratico di EEG. Vol II. LLW editor, 2009
Errichiello L, Striano P, Zara F, Striano S. Autoimmunity and epilepsy: role of
glutamic acid
decarboxylase antibodies. Chapter 1. In: “Research Advances in
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Kerala, India, 2008, pp. 11-21
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Coautore del capitolo ‘Neurologia pediatrica’ in Pediatria Generale e Specialista
(aa. Principi, A. Rubino, A. Vierucci), CEA - Casa Editrice Ambrosiana, Isbn 9788808-18198)
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P. Striano - Università degli studi di Genova

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