IL VIAGGIO DI SAMMY - Ad

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21 January 2015
IL VIAGGIO DI SAMMY
Recensione a cura di Elisa Poloni - Segreteria Organizzativa Ad Hoc
Cosa può dire un ragazzo di 19 anni, affetto da progeria, ad una platea di sessanta
imprenditori?
In Ad Hoc, ce lo siamo chiesti.
Ma solo DOPO aver invitato Sammy Basso al nostro primo evento del 2015.
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E, tascorsi cinque minuti, abbiamo smesso di chiedercelo.
Perché certe cose non si fanno con la logica del cervello, ma con l’entusiasmo della pancia.
In questo ci siamo sentiti in sintonia con Sammy, mamma Laura e papà Amerigo. Persone
davvero fuori dall’ordinario, che sono entrati in punta di piedi nei nostri cuori.
Mercoledì sera non ci hanno raccontato delle loro avversità, ma dei loro successi e della
loro fortuna.
Nonostante tutto.
Poter godere di una vita il più normale possibile, aver avuto la possibilità di crescere un figlio,
di intraprendere il viaggio della maturità insieme a lui, di continuare a sostenere la ricerca
contro questa malattia rarissima, che ruba una delle cose più importanti per ciascun
individuo: la giovenizza.
Sul viso di Sammy, i segni evidenti di chi sta combattendo. Negli occhi di chi lo ha ascoltato,
la trepidazione di chi vuol condividere quella stessa battaglia. E farla sua.
Una battaglia verso la libertà, in cui la malattia è solo una delle variabili in gioco.
Perchè ci vuole coraggio per impegnarsi fino in fondo nella realizzazione di un sogno.
Ci vuole fame di conoscenza per trovare ogni giorno nuove strade.
E tanta generosità per sperimentare una cura destinata ad altri.
Ci vogliono tonnellate di positività per sorridere in ogni istante alla vita.
Ma anche la fiducia negli altri necessaria a sostenere e farsi sostenere dalle relazioni che
fanno sentire vivi.
E, infine, serve una dose non indifferente di umiltà per decidere di essere un esempio per gli
altri.
Elogiamo Sammy per incarnare tutti questi valori in cui crediamo e per averci fatto "sentire a
casa".
Ora siamo pronti a rimetterci in cammino. Lo faremo insieme per fare più strada possibile:
dopotutto, "fare network è fondamentale" ha ben concluso papà Amerigo.
Per chi volesse sostenere l'Associazione Italiana Progeria Sammy Basso (A.I.Pro.Sa.B.)
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fondata nel 2005 con lo scopo di aiutare la ricerca e creare una rete di sostegno a livello
internazionale:
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