avviso radiazioni ottiche - fondazione irccs istituto neurologico

U.O.C. Provveditorato - Economato
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AVVISO PUBBLICO DI INDAGINE ESPLORATIVA DI MERCATO PER L’AFFIDAMENTO,
AI SENSI DEL L’ART. 36 COMMA 2 LETT. A DEL DLGS 50/20165, DEL SERVIZIO DI
MONITORAGGIO AMBIENTALE DELLE RADIAZIONI OTTICHE ARTIFICIALI (IR – VIS –
UV) E LA VALUTAZIONE DELL’ESPOSIZIONE SULLA BASE DEI RILEVAMENTI
EFFETTUATI.
La Fondazione IRCCS Istituto Neurologico “C. Besta” con sede in via Celoria 11 – 20133 Milano
intende effettuare un’indagine esplorativa per conoscere la disponibilità degli operatori economici
del mercato di riferimento, relativamente all’ l’affidamento per il servizio di monitoraggio ambientale
delle Radiazioni Ottiche Artificiali (IR – VIS – UV) e la valutazione dell’esposizione sulla base dei rilevamenti
effettuati, per un importo pari ad € 2.600 IVA esclusa per la relazione, ed € 7.004,92 IVA esclusa,
come importo massimo, per le analisi da corrispondersi a misura sulla base del numero e della tipologia
delle analisi effettuate.
La prestazione richiesta riguarda l’effettuazione delle seguenti attività:
La presente per richiedere offerta per il servizio di monitoraggio ambientale delle Radiazioni Ottiche
Artificiali (IR – VIS – UV) e la valutazione dell’esposizione sulla base dei rilevamenti effettuati.
La prestazione richiesta riguarda l’adempimento agli obblighi di cui al capo V del Titolo VIII del D.Lgs. 81/08
e s.m.i. ed alla “normativa di riferimento”, attraverso l’effettuazione delle seguenti attività:
1. monitoraggio ambientale delle Radiazioni Ottiche Artificiali (IR – VIS – UV);
2. valutazione dell’esposizione sulla base dei rilevamenti effettuati.
Gli ambiti oggetto del presente sono dislocati nelle seguenti sedi della Fondazione Besta che sono:
-
sede ospedaliera di via Celoria, 11;
sede laboratori via Amadeo, 42;
sede laboratori via Temolo, 4.
Nel caso in cui, durante il periodo di vigenza del contratto, a seguito dell’attuazione di processi di
riorganizzazione aziendale, dovesse modificarsi l’attuale configurazione aziendale delle sedi, sarà facoltà
dell’Amministrazione modificare le sedi oggetto dei rilevamenti.
Dovrà essere utilizzata la strumentazione idonea per ogni tipologia di attività e rilevamento.
Tale strumentazione deve poter permettere la misurazione dello spettro elettromagnetico degli infrarossi,
del visibile e dell’ultravioletto nel range di lunghezze d’onda 100nm – 1mm.
Nella sola specifica banda dell’infrarosso IRB-IRC, si ritiene accettabile anche l’utilizzo dell’approssimazione
di corpo nero. La strumentazione utilizzata dovrà essere conforme alle normative di sicurezza e marcatura
CE.
Dovrà essere valutato sul campo – per tutte le apparecchiature-impianti, più avanti elencate (sorgenti)– il
rispetto dei limiti di riferimento riportati nell’allegato XXXVII del D. Lgs. 81/08 e smi.
Per singolo rilevamento/sorgente si intende l’esecuzione e la fornitura di tutte le misure - sufficienti in
numero, distribuzione spaziale e configurazione dell’apparecchiatura e area lavoro per la corretta e
completa definizione dei tempi massimi di non superamento dei limiti di riferimento sulla base delle
caratteristiche della radiazione emessa.
Per tutte le sorgenti elencate di seguito elencate, l’area e le modalità di rilevamento sarà soggetta a
preventivo benestare del Direttore dell’esecuzione del contratto.
Successivamente dovranno essere calcolati, sulla base della tipologia di radiazione campionata (irradianza,
esposizione radiante, livello, ecc), i tempi massimi di esposizione ammissibili per il non superamento dei
limiti sopra citati.
Le sorgenti da rilevare, dislocate nelle sedi sopra riportate, sono di seguito elencate.
Microscopi da sala operatoria
Per le seguenti apparecchiature:
− microscopio chirurgico Zeiss OPMI Pentero 800E (2 tipologie di illuminazione + backup);
− microscopio chirurgico Zeiss OPMI Pentero 900 (2 tipologie di illuminazione + backup);
− microscopio chirurgico Zeiss OPMI Pentero 900 (3 tipologie di illuminazione + backup);
dovranno essere effettuati, per ogni tipologia di illuminazione del microscopio, campionamenti su tutte le
bande elettromagnetiche effettivamente prodotte di:
− infrarosso;
− luce visibile;
− ultravioletto.
Il campionamento, per ogni tipologia di illuminazione del microscopio, dovrà permettere di effettuare la
valutazione del rischio per l’operatore chirurgo (visione indiretta del campo operatorio tramite oculare del
microscopio e illuminazione diretta delle mani) e per l’operatore ferrista (visione diretta del campo
operatorio).
Si prevede, per questa tipologia di apparecchiature, l’allestimento nell’area di un campo operatorio di prova
al fine di simulare le reali condizioni di utilizzo.
Lampade scialitiche
Per le seguenti apparecchiature:
-
lampada scialitica Maquet Getinge Group Powerled;
lampada scialitica ALM Prismalix
dovranno essere effettuati, campionamenti su tutte le bande elettromagnetiche effettivamente prodotte di:
− infrarosso;
− luce visibile;
− ultravioletto;
nelle seguenti modalità di utilizzo:
− illuminazione diretta e indiretta con parabola principale accesa e satelliti spenti (altezza cm.
100 dal piano di lavoro/testa operatore – altezza adiacente campo operatorio);
− illuminazione diretta e indiretta con parabola principale accesa e satelliti accesi (altezza cm.
100 dal piano di lavoro/testa operatore – altezza adiacente campo operatorio);
Si prevede, per questa tipologia di apparecchiature, l’allestimento nell’area di un campo operatorio di prova
al fine di simulare le reali condizioni di utilizzo.
Apparecchiature da laboratorio
Per le seguenti apparecchiature:
-
microscopio a forza atomica Zeiss;
microscopio a forza atomica Zeiss Axio;
microscopio Leica - WILD HEERBRUGG M650;
microscopio confocale Nikon Eclipse TE2000S (Live Imaging);
ultramicroscopio Nikon Eclipse Ti (ultramicroscopio)
dovranno essere effettuati, per ogni tipologia di illuminazione del microscopio, campionamenti su tutte le
bande elettromagnetiche effettivamente prodotte di: infrarosso;
− luce visibile;
− ultravioletto;
Per ogni microscopio dovranno essere valutate tutte le emissioni prodotte nelle diverse modalità di
utilizzo. Per il solo microscopio confocale dovrà essere valutata anche l’emissione spuria emessa dal
campione sotto esame.
Per le seguenti apparecchiature:
-
transilluminatore SIGMA T2202;
cappa SCIE-PLAS UV 4 PCR;
dovranno essere effettuati campionamenti sulla banda elettromagnetica:
-
dell’ultravioletto.
Per la seguenti apparecchiature, nonché solo se le apparecchiature sono presenti presso la Fondazione:
− lampada ad infrarosso per riscaldamento topi/cavie;
− forno da laboratorio;
dovranno essere effettuati campionamenti su tutta la banda elettromagnetica effettivamente prodotta
(infrarosso).
In esito ai campionamenti effettuati ed in:
− relazione allo spettro della radiazione ottica;
− considerazione del possibile assorbimento all’occhio e alla cute degli operatori;
− considerazione dei limiti di riferimento riportati nell’Allegato XXXVII del D. Lgs. 81/08;
dovrà essere valutata, e riportata in apposita relazione scritta, per ogni attrezzatura-sorgente e differente
configurazione di campionamento, la valutazione finale dell’esposizione.
In tale valutazione dovrà essere presente:
A) una tabella con:
− il rischio di riferimento in base a potenza, lunghezza d’onda, ecc (es. fotoretinite da luce
blu, eritema da UV, ecc);
− l’intervallo di lunghezze d’onda a cui si riferisce il possibile rischio;
− eventuali curve di ponderazione applicate;
− i limiti di riferimento (Allegato XXXVII del D. Lgs. 81/08);
− eventuali conversioni sulle unità di misura;
− i valori misurati strumentalmente durante il campionamento;
− il tempo massimo di esposizione per il rispetto del limite (in secondi).
B) un commento utile alla definizione del danno biologico legato alla relativa esposizione.
OVE PRESENTE lo spettro del segnale misurato dell’attrezzatura-sorgente.
La relazione tecnica, debitamente sottoscritta, dovrà comprendere:
− identificazione della tipologia di monitoraggio-campionamento;
− data, ora (periodo di tempo) e luogo in cui è stato effettuato il monitoraggiocampionamento;
− descrizione delle attività di campionamento svolte;
− planimetria con individuazione degli elementi caratterizzanti il rilievo (es: punti di
monitoraggio-campionamento, apparecchiature ed impianti presenti, posizione lavoratore);
− nominativo tecnico esecutore del monitoraggio-campionamento;
− elenco completo di strumentazione utilizzata con relativo annesso certificato di
calibrazione;
− dati numerici-report sui monitoraggi-campionamenti effettuati;
− conclusioni a supporto della valutazione del rischio;
L’amministrazione può applicare penali in caso di ritardi nell’esecuzione delle prestazioni e/o
consegna della documentazione.
Si invitano gli operatori economici interessati ad inviare una propria manifestazione di interesse, in
lingua italiana, entro il giorno 12 dicembre 2016 alla Fondazione IRCCS Istituto Neurologico
Carlo Besta al seguente indirizzo mail: [email protected].
La presente indagine di mercato non è impegnativa per la Fondazione IRCCS Istituto
Neurologico Carlo Besta.
Per eventuali chiarimenti si prega di contattare l’U.O.C. Provveditorato - Economato – Dott.ssa
Maria Polito Telefono 02/23942708 - fax 02 23942528 – e-mail: [email protected]
25/11/2016
Il Direttore dell’U.O.C. Provveditorato Economato
(Dott.ssa Annalisa Ambrosetti)
Responsabile del procedimento: Dott.ssa Annalisa Ambrosetti
Pratica trattata da dott.ssa Maria Polito(tel. 02 23942708)