Protocolli di ricerca clinici aperti all`arruolamento

1)
COMBI-AD: A Phase III randomized double blind study of dabrafenib (GSK2118436) in
COMBInation with trametinib (GSK1120212) versus two placebos in the Adjuvant treatment of
high-risk BRAF V600 mutation-positive melanoma after surgical resection.
Sponsor: GlaxoSmithKline S.p.A
Codice studio: BRF115532 (COMBI-AD)
Titolo in italiano: COMBI-AD: “Studio di Fase III randomizzato, in doppio cieco di confronto tra
l’associazione di dabrafenib (GSK2118436) e trametinib (GSK1120212) verso due placebo nella
terapia adiuvante del melanoma ad alto rischio con mutazione V600 dopo resezione chirurgica”.
Responsabile della Sperimentazione: Mario Santinami
Medici referenti: Andrea Maurichi, Roberto Patuzzo, Roberta Ruggeri, Gianfrancesco Gallino
Attualmente questo studio clinico ha concluso la fase di arruolamento dei pazienti ed è in fase
di follow up
2)
PH-L19IL2TNF-02/15: “A pivotal Phase III, open-label, randomized, controlled multi-center
study of the efficacy of L19IL2/L19TNF neoadjuvant intratumoral treatment followed by surgery
versus surgery alone in clinical stage III B/C melanoma patients”.
Sponsor: Philogen SpA
Codice studio: PH-L19IL2TNF-02/15.
Titolo in italiano: PH-L19IL2TNF-02/15 “Studio di Fase III multicentrico, randomizzato ed in
aperto, di efficacia del trattamento intratumorale neoadiuvante con L19IL2/L19TNF seguito da
chirurgia, verso la sola chirurgia in pazienti affetti da melanoma allo stadio clinico IIIB/C".
Responsabile della Sperimentazione: Mario Santinami
Medici referenti: Andrea Maurichi, Roberto Patuzzo, Gianfrancesco Gallino, Ilaria Mattavelli
Studio clinico aperto all’arruolamento dei pazienti
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