Giorgio Rusconi relatore alla Harvard Law School

Giorgio Rusconi relatore alla Harvard Law School
07/02/13 14:49
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Giorgio Rusconi relatore alla Harvard Law
School
L’Avvocato, Partner di Mondini Rusconi Studio Legale, ha presentato le differenze tra la legislazione
comunitaria e quella americana per quanto concerne gli alimenti, medicamenti, cosmetici e
apparecchiature medicali.
Da anni impegnato nel settore del diritto alimentare e fondatore di FLN – Food Lawyers’ Network
Worldwide, l’Avv. Giorgio Rusconi (in foto) è stato invitato a partecipare quale visiting expert al corso
Food & Drugs Law del winter term della Harvard Law School.
Il corso – tenuto presso la law school più rinomata al mondo ed aperto agli scholars, ai frequentanti un
LL.M. e ad altri ricercatori – ha avuto ad oggetto le implicazioni giuridiche e le problematiche legali
connesse agli alimenti, ai medicamenti, ai cosmetici ed alle apparecchiature medicali.
Il Professor Peter Barton Hutt, attivo nel settore dal 1962 e già Chief Legal Advisor dell’autorità americana
FDA che, tra l’altro, autorizza l’immissione sul mercato di nuovi prodotti, ha impostato tutte le lecture,
nell’arco delle tre settimane di programma, con il metodo socratico delle scuole di legge angloamericane,
stimolando il continuo dibattito e l’aperto confronto tra i partecipanti.
All’Avv. Giorgio Rusconi il compito di illustrare ai frequentanti, di volta in volta e su ogni argomento oggetto
di trattazione, gli elementi essenziali della disciplina comunitaria allo scopo di evidenziare le principali
differenze tra la legislazione americana e quella comunitaria.
L’esercizio di comparazione ha consentito di mettere in luce, non soltanto le differenze tra la disciplina US
e quella UE su molti aspetti, ma – spiega l’Avv. Giorgio Rusconi – anche di porre l’accento sulla diversità
di approccio tra americani ed europei con riferimento a molte tematiche.
Nel corso delle lecture si è discusso di vari temi, dall’autorizzazione dei novel food ai cibi geneticamente
modificati, dagli aspetti regolatori relativi all’immissione in commercio dei medicamenti alla ricerca
scientifica e biotecnologia, dalle informazioni ai consumatori nella presentazione del prodotto alle
implicazioni connesse a comportamenti anticoncorrenziali, dall’utilizzo delle nanotecnologie nei cosmetici
alla disciplina dei medical device.
La collaborazione dell’Avv. Giorgio Rusconi proseguirà con un lavoro di comparazione tra la nuova
disciplina dettata dal Food And Drug Administration Safety And Innovation Act (convertito in legge negli
Stati Uniti nel luglio 2012) e la legislazione in materia nell’Unione Europea.
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