Michael Jackson

Manifestazione Culturale Patrocinata da:
L’associazione culturale Jack Production, nasce da un lavoro
di ricerca teatrale-culturale riguardante la messa in scena di
spettacoli realizzati da una coesione di diverse figure artistiche
(musicisti, ballerini, cantanti e attori) legate dalla convinzione che
il teatro sia un formidabile mezzo di comunicazione per mantenere
viva la memoria di figure artistiche che hanno contribuito e che
contribuiscono attivamente, attraverso l’espressione della loro arte,
al patrimonio musicale e artistico universale.
“Michael” è il nuovo progetto teatrale del regista
Daniele Croce, uno spettacolo diviso in due atti, dedicato interamente
alla vita di Michael Jackson, il più famoso ballerino, cantante e
compositore di tutti i tempi.
Attraverso due ore di spettacolo con musica dal vivo, ballerini,
attori e cantanti, si racconterà la storia di questo magico artista,
soffermandosi su alcuni aspetti della vita privata sconosciuti ai più,
per riuscire ad entrare nell’animo di questo timido personaggio
diventato mito, analizzando quindi vicende e situazioni che l’hanno
accompagnato durante la sua vita rendendolo famoso
in tutto il mondo.
Lo spettacolo ha vinto ben 4 premi al concorso FTA
indetto dal teatro Nuovo di Milano:
1° Premio MIGLIOR MUSICAL
1° Premio GIURIA POPOLARE
1° Premio MIGLIORI COREOGRAFIE
2° Premio MIGLIOR SPETTACOLO
Federazione Malattie Rare
Infantili Onlus
C.so Galileo Galilei, 38 - Torino
[email protected]
www.malattie-rare.org
Compagnia
ion
Jack Product
presenta
il musical di
Michael
Jackson
COREOGRAFIE: Nicoletta Ilardi (New Projest BAllet School)
DIRETTORE MUSICALE: Luca Procopio
MICHAEL JACKSON: Federico Tarabbia (ballerino)
Stefano Genti (cantante)
ATTORE: Maurizio Pisu
CORPO DI BALLO: Federica Giusto, Giorgia faenza, Valeria Pugliese,
Nicoletta Ilardi, Pierpaolo Goldone, Yuri Pullara, Samuel Zell Atzori,
Sara di Tommaso (danza aerea)
BAND: Stefano Genti (voce), Davide Vevey (chitarra), Domenico
Caputo (chitarra), Federico Vetrò (chitarra), Elfo Chiarenza (tastiere),
Sergio Meola (batteria), Diego Serra (basso), Luca Procopio (coro),
Valentina Procopio (coro), Francesca Procopio (coro).
eggiatura
Regia e scen
e
Daniele Croc
Giovedì 10 marzo 2016 - Ore 20,30
COSTUMI: VAleria Curzio
TRUCCATRICE: Francesca Bonadies
In collaborazione con la MJ Italian Foundation e “Michaelmania”
(fan club ufficiale italiano)
Michael (spettacolo teatrale)
Teatro ALFIERI - P.zza Solferino, 4 - Torino
Ingresso 30 Euro
Per informazioni e prenotazioni ufficio stampa:
Eneselle spettacoli - Via Capriolo, 16 - Torino
Mobile 349 1446282 - Email: [email protected]
Federazione Malattie Rare
Infantili Onlus
slativi e normativi modulati sui bisogni dei pazienti e dei
loro familiari.
C.so Galileo Galilei, 38 - Torino
[email protected]
www.malattie-rare.org
Cosa finanziamo
Il nostro Comitato Scientifico, per il biennio 2015/2016,
ha deliberato il finanziamento dei seguenti progetti:
• 2 borse di studio-lavoro in atto presso il Reparto
Malattie Metaboliche e la Rete Malattie Rare Pediatriche
dell’Ospedale Infantile Regina Margherita Torino.
• 1 borsa di studio in atto presso Ambulatorio
Malformazioni Congenite Multiple, Disabilità Intellettiva
e Disturbi Del Comportamento - AOU Città della Salute
e della Scienza.
• Finanziamento attività del Laboratorio Analisi e Centro
Screening Neonatale (Dr. Pagliardini – D.ssa Puccinelli) AOU Città della Salute e della Scienza.
• Spazio di ascolto, informazione e orientamento per
pazienti, familiari e operatori della cura. Consulenze
individuali, per i genitori (“Spazio Genitori”) e per gruppi
di pazienti (“Incont-rare”).
• Campagna di sensibilizzazione sulle malattie rare
infantili e sulla “diversità” nelle scuole di secondo
grado, in collaborazione con il Centro Servizi Didattici del
Comune di Torino.
Chi siamo
La FMRI Onlus, dal 2000, sostiene la ricerca e la cura delle
malattie rare infantili, attraverso una serie di iniziative che
consentono ai pazienti e ai loro familiari di superare le numerose difficoltà dovute alla “rarità” della loro patologia.
FMRI Onlus comprende tredici Associazioni e rappresenta
migliaia di pazienti e familiari.
Le malattie rare infantili
Con una prevalenza inferiore a 5 su 10.000 persone, le malattie rare colpiscono più di trenta milioni di pazienti in Europa,
circa un milione abitano nel nostro Paese. Le patologie diagnosticate sono circa 8000, solo 582 quelle riconosciute ed
esentate dal Servizio Sanitario Nazionale. L’incidenza di alcune patologie è molto bassa, fino ad arrivare a pochissimi
casi al mondo. Talvolta per ottenere una diagnosi possono
volerci anni, talvolta non basta una vita intera.
Riguardando le abilità fisiche e/o mentali, le capacità sensoriali e comportamentali della persona, esse limitano le
opportunità professionali, sociali ed educative, e possono
essere causa di discriminazione. I più esposti sono
i bambini: nel 70% dei casi la patologia colpisce in
età pediatrica.
Cosa facciamo
FMRI Onlus è impegnata nella ricerca bio-medica e nell’assistenza ai pazienti, ai familiari, alle associazioni e agli
operatori che vivono quotidianamente il dramma di una
malattia rara. Contribuiamo a finanziare importanti ricerche bio-mediche, le attività di Laboratorio Analisi e di
Screening Neonatale, l’acquisto di apparecchiature sanitarie, le borse di studio di giovani ricercatori dell’Ospedale Infantile Regina Margherita di Torino e offriamo consulenze gratuite a pazienti e familiari che ne fanno richiesta.
Attraverso una consolidata rete di contatti stabilita con
il Tavolo Tecnico per le Malattie Rare e con i Centri e i Reparti ospedalieri della Rete per le Malattie Rare della Regione
Piemonte e Valle D’Aosta , FMRI Onlus propone l’adozione
agli organi istituzionali competenti di provvedimenti legi-
Sul sito www.malattie-rare.org è possibile consultare il programma dettagliato dei progetti. L’investimento da essi richiesto è notevole, e per questo motivo abbiamo attivato
diverse iniziative di fundraising con Aziende, Enti, Organizzazioni e Associazioni che condividono la missione, gli obiettivi e i valori etici della FMRI e intendono contribuire alla lotta
contro le malattie rare infantili.
In questi quattordici anni di intensa attività, importanti
realtà imprenditoriali ed Enti pubblici e privati hanno riconosciuto in FMRI un partner qualificato a cui destinare con
fiducia risorse finalizzate a progetti di utilità sociale. Qualora anche Lei voglia contribuire a sostenere le attività e i progetti di FMRI, restiamo a completa disposizione per fornire
informazioni e materiale illustrativo.
Il Presidente FMRI Onlus
Prof. Alberto Musso