Cell Therapeutics pubblica i risultati finanziari relativi al secondo

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Cell Therapeutics pubblica i risultati finanziari relativi al secondo trimestre 2013
- La conference call si terrà oggi alle 4:30 pm Eastern Time (22:30 CET) Seattle, 31 luglio 2013  Cell Therapeutics, Inc.(CTI) (NASDAQ e MTA: CTIC) ha
pubblicato oggi i risultati finanziari relativi al secondo trimestre 2013 e al semestre chiuso il 30
giugno 2013
“Il secondo trimestre è stato caratterizzato da concreti progressi fatti nei processi per
l’ottenimento dei rimborsi per PIXUVRI® (pixantrone) in Europa, soprattutto nel Regno Unito
e in Italia,” ha dichiarato James Bianco, M.D., Presidente e CEO di CTI. “In particolare,
guardiamo al lancio del PIXUVRI in Italia dove l’AIFA ne ha concesso la commercializzazione
al fine di mettere a disposizione questa nuova terapia a pazienti affetti da Linfoma nonHodgkin (LNH) a cellule B aggressivo, già sottoposti senza successo a 2 o 3 trattamenti.
Inoltre, continua l’arruolamento dei malati di mielofibrosi per lo studio clinico randomizzato
di fase 3, PERSIST-1, disegnato per valutare la sicurezza e l’efficacia di pacritinib rispetto alla
miglior terapia disponibile, escludendo gli inibitori della JAK. Prevediamo di cominciare il
secondo studio di fase 3 verso la fine dell’anno in corso.”
Fatti di rilievo intervenuti nel secondo trimestre 2013 e successivamente
La commercializzazione di PIXUVRI® (pixantrone) : progressi nel processo di rimborso nei più
importanti mercati europei

Nel mese di luglio l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha concesso alla Società
l’autorizzazione per la messa in commercio di PIXUVRI® (pixantrone), quale
monoterapia nel trattamento di adulti affetti da linfoma non-Hodgkin (LNH)
aggressivo, a cellule B, più volte recidivato o refrattario (pazienti con LNH aggressivo,
a cellule B, già sottoposti senza successo a 2 o 3 terapie).

Nel mese di luglio il Ministero della Salute britannico ha approvato lo schema proposto
da CTI per l’accesso dei pazienti a PIXUVRI.Un comitato valutativo indipendente,
parte del National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE) riprenderà in
considerazione la nuova dimostrazione del profilo di costo-efficacia di PIXUVRI
durante una seduta che si terrà il prossimo settembre.
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
Nel mese di maggio il Federal Joint Committee (G-BA) Tedesco ha riferito che non è
stato possibile determinare il beneficio addizionale intrinseco in PIXUVRI rispetto a
terapie di confronto indicate dalla GBA secondo la legge tedesca AMNOG. Tale
risoluzione deriva dall’assenza di un elemento di confronto secondo quando previsto
dalla legge AMNOG per quanto riguarda questo specifico stadio di LNH (Linfoma
non-Hodgkin) aggressivo in quanto, fino all’approvazione di PIXUVRI nell’Unione
Europea (EU) non vi era una terapia specifica per questo livello di malattia. La G-BA
ha altresì deciso che dovrebbe essere consentito solo agli ematologi e agli oncologi di
prescrivere PIXUVRI. Attualmente CTI sta negoziando il prezzo di vendita della
terapia con il GKV-SV, l’Associazione Federale delle Casse Mutue per l’Assistenza
Sanitaria Obbligatoria.
Ricerca e sviluppo: Nuovi dati relativi al profilo di sicurezza di pacritinib

In occasione del Congresso Europeo di Ematologia sono stati presentati i risultati
prodotti da un’analisi aggregata dei dati provenienti da 4 studi di fase 1 e di fase 2 che
hanno dimostrato il livello di sicurezza, di tollerabilità e di persistenza di pacritinib, un
nuovo inibitore orale della JAK2/FLT3 di CTI in pazienti affetti da mielofibrosi.

Sulla rivista specializzata Drugs of the Future 2013 è stato pubblicato un corposo
articolo che sintetizza i dati clinici e preclinici di pacritinib, a firma di Srdan
Verstovsek, M.D., Ph.D., et al.
La Società: CTI è stata inserita nel paniere delle società che compongono gli indici Russell ed
ha conferito l’incarico per la guida del Comitato Scientifico interno

CTI è entrata a far parte degli indici Russell 3000 e Russell Global.

Daniel Von Hoff, M.D., F.A.C.P., illustre ricercatore in ambito oncologico, è stato
nominato Presidente del Comitato Scientifico di CTI, di cui ne gestirà anche la
costituzione.
Risultati finanziari del secondo trimestre 2013
Il fatturato totale registrato per il secondo trimestre e primo semestre 2013 è stato
rispettivamente di $0,3 milioni e $1,4 milioni, generato unicamente dalle vendite nette di
PIXUVRI. CTI vende PIXUVRI direttamente alle strutture sanitarie e attraverso un numero
limitato di distributori nell’Unione Europea. Le vendite vengono registrate quando la struttura
sanitaria o il distributore riceve il prodotto, al netto dei presumibili sconti riconosciuti ai
distributori, degli sconti o degli abbuoni da riconoscere allo Stato, e della stima dei resi. Il
fatturato futuro dipenderà dal grado di accettazione di PIXUVRI da parte del mercato, dalle
decisioni che le autorità governative prenderanno in merito al rimborso in ciascuno degli Stati
in cui PIXUVRI è disponibile per la vendita, nonché da altri fattori.
Il secondo trimestre 2013 si è chiuso con una perdita operativa pari a $17,9 milioni (rispetto a
una perdita di $49,4 milioni registrata nello stesso periodo del 2012), pari ad una perdita
operativa cumulata per i primi sei mesi del 2013 di $36,3 milioni ($67,5 milioni nel primo
semestre 2012). La perdita operativa registrata per il secondo trimestre 2012 e per il primo
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semestre 2012 includeva una spesa per $29,1 milioni per acquisto di beni in fase di ricerca e
sviluppo relativa all’acquisto di pacritinib da S*BIO Pte Ltd. Le spese per forme di
remunerazione di natura azionaria, non monetaria sono state pari a $2,0 milioni e $4,4 milioni
rispettivamente nel secondo trimestre e nel primo semestre 2013, rispetto a $3,1 milioni e $5,1
milioni negli stessi periodi del 2012.
Il secondo trimestre 2013 si è chiuso con una perdita netta pari a $18.0 milioni (equivalente a
un a perdita per azione di $0,17) rispetto a una perdita pari a $58,6 milioni nel 2012
(equivalente a una perdita per azione di $1,38). La perdita cumulata nei primi sei mesi del 2013
è stata pari a $37,4 milioni (equivalente ad una perdita per azione di $0,35) rispetto ad una
perdita di $76,0 milioni nel primo semestre 2012 (equivalente ad una perdita per azione di
$1,83).
Al 30 giugno 2013 la liquidità a disposizione era pari a $28,6 milioni.
Risultati attesi per il 2013
CTI conferma quanto precedentemente detto per l’esercizio 2013, ovverosia una perdita
operativa pari approssimativamente a 60-65 milioni di dollari US, al lordo delle spese relative a
forme di remunerazione non monetaria, di natura azionaria, voce non contemplata dai principi
GAAP.
Per il periodo che si è concluso il 30 giugno 2013 la perdita operativa, al lordo delle spese
relative a forme di remunerazione non monetaria, di natura azionaria, misura finanziaria nonGAAP, è stata pari a $31,9 milioni. Per ulteriori informazioni in merito all’utilizzo da parte di
CTI di voci non contemplate dai principi GAAP e alla modalità di riconciliazione della perdita
operativa al lordo delle spese relative a forme di remunerazione non monetaria, di natura
azionaria con la perdita operativa per i primi sei mesi del 2013 si faccia riferimento a quanto
riportato nella sezione “Misure finanziarie non-GAAP” che segue.
I risultati effettivi che verranno raggiunti nel 2013 dipenderanno da svariati fattori tra i quali il
livello di adozione di PIXUVRI da parte del mercato e la definizione dei livelli di rimborso da
parte dei paesi dell’Unione Europea, la velocità con cui verranno arruolati i pazienti per gli
studi clinici su pacritinib in atto e in programma per il 2013, oltre ad altri fattori descritti nei
documenti depositati presso la SEC.
Informazioni richieste da Consob ai sensi dell’articolo 114, comma 5, del D. Lgs. 58/1998
Rispetto dei covenants
Sulla base di ciò di cui il management di CTI è a conoscenza, CTI e il suo Gruppo rispettano
tutti i covenants, le garanzie e altre clausole relative al debito di lungo periodo.
Piano industriale e finanziario
La strategia di CTI è quella di diventare leader nella acquisizione, sviluppo e
commercializzazione di nuove terapie per il trattamento di patologie tumorali del sangue.
L’obiettivo di CTI è quello di costruire una società profittevole grazie alla generazione di
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proventi derivanti dai prodotti che CTI sviluppa e commercializza, sia da sola sia con uno o più
partner strategici. Di seguito un aggiornamento sugli elementi cardine della strategia di CTI.
Successo nella commercializzazione di PIXUVRI
Al momento di questo aggiornamento trimestrale richiesto da Consob, PIXUVRI, prodotto di
CTI, è disponibile in Austria, Danimarca, Finlandia, Germania, Paesi Bassi, Norvegia, Svezia e
Regno Unito, ed ha ottenuto l’autorizzazione alla commercializzazione in Italia. CTI ha
costituito un’organizzazione commerciale, che include venditori, addetti al marketing, alla
gestione della catena di fornitura, alla gestione dei rimborsi al fine di commercializzare
PIXUVRI nell’Unione Europea. PIXUVRI non è approvato negli Stati Uniti (U.S.).
Pressoché in tutti i mercati europei il prezzo di un farmaco e la disponibilità di prescrizione
sono soggetti a controlli governativi. Le decisioni prese dalle autorità governative impatteranno
sul prezzo e sul livello di adozione di PIXUVRI. CTI sta attivamente cercando di ottenere la
definizione di un livello di prezzo e di rimborso per PIXUVRI da parte delle autorità
governative in Italia, Regno Unito, Germania e Francia. Di seguito un aggiornamento sulla
situazione attuale in questi Paesi.
Italia: nel mese di luglio 2013 CTI ha reso noto di aver ricevuto da parte dell’Agenzia Italiana
per il Farmaco, AIFA, l’autorizzazione alla commercializzazione per PIXUVRI come
monoterapia nel trattamento di adulti affetti da linfoma non-Hodgkin (LNH) aggressivo, a
cellule B, più volte recidivato o refrattario (pazienti con LNH aggressivo, a cellule B, già
sottoposti senza successo a 2 o 3 terapie). L’AIFA ha classificato PIXUVRI come farmaco per
utilizzo ospedaliero.
Regno Unito: nel mese di luglio 2013 il Ministero della Salute britannico ha approvato lo
schema proposto da CTI per l’accesso dei pazienti a PIXUVRI. Uno schema di accesso per il
paziente è un piano accordi innovativi sul prezzo disegnato per migliorare il profilo costoefficacia di uno specifico farmaco o altra tecnologia e facilitarne l’accesso al paziente. Un
comitato valutativo indipendente, parte del National Institute for Health and Clinical
Excellence (NICE) riprenderà in considerazione la nuova dimostrazione del profilo di costoefficacia di PIXUVRI durante una seduta che terrà il prossimo settembre.
Germania: nel mese di maggio 2013, il Federal Joint Committee, o G-BA, l’autorità che
definisce in ultima istanza il rimborso per i farmaci in Germania, ha reso noto che non era stato
possibile determinare il beneficio addizionale di PIXUVRI rispetto alle terapie di confronto
definite dal G-BA secondo quanto previsto dalla legge tedesca AMNOG. Tale risoluzione
deriva dall’assenza di un termine di confronto specifico per questo stadio di LNH aggressivo
secondo quanto previsto dalla legge AMNOG in quanto, fino all’approvazione di PIXUVRI
nell’Unione Europea (EU), non era disponibile una terapia specifica per questo livello di
malattia. La G-BA ha altresì deciso che dovrebbe essere consentito solo agli ematologi e agli
oncologi di prescrivere PIXUVRI. Attualmente CTI sta negoziando il prezzo di vendita della
terapia con il GKV-SV, l’Associazione Federale delle Casse Mutue per l’Assistenza Sanitaria
Obbligatoria.
Francia: in Francia i farmaci sono soggetti ad una valutazione del beneficio terapeutico
(Amelioration du Service Medical Rendu, o ASMR) da parte della Commissione per la
Trasparenza (Commission de Transparence) basata sul giudizio esperto della Commissione per
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la Trasparenza dell’Agenzia per il Farmaco (Agence du Medicament). Successivamente, viene
negoziato un prezzo per il rimborso con il Comité Economique du Médicament (CEM), che
rappresenta il prezzo a cui il farmaco viene venduto nel Paese, anche quando prescritto
privatamente. Attualmente CTI sta procedendo con il processo per la classificazione e la
definizione del prezzo da parte del ASMR.
Sviluppi di Pacritinib nell mielofibrosi
Il prodotto di punta candidato da CTI, pacritinib, è un inibitore orale della JAK2/FLT3 del
quale è stato dimostrato un significativo beneficio clinico e una buona tollerabilità in pazienti
affetti da mielofibrosi, in studi clinici di fase 2. Nel mese di gennaio 2013, CTI ha avviato il
primo di due studi di fase 3 in programma su pazienti affetti da mielofibrosi. PERSIST-1 è uno
studio di fase 3 randomizzato, multicentrico, controllato in cui l’efficacia e la scurezza di
pacritinib è messa a confronto con la migliore terapia disponibile, ad esclusione degli inibitori
della JAK, in pazienti affetti da mielofibrosi. CTI sta procedendo con l’arruolamento dei
pazienti in questo studio, ed ha in programma di iniziare il secondo studio di fase 3, conosciuto
come PERSIST-2, nella seconda metà del 2013.
Sviluppo costante degli altri programmi che CTI ha in pipeline
CTI sta procedendo con lo sviluppo di altri candidati innovativi e in fase clinica, nello specifico
tosedostat, Opaxio™ e brostacillina, attraverso studi sponsorizzati da investigatori terzi. Opaxio
è attualmente coinvolto in studi clinici per il trattamento del gliobastoma multiforme, un tipo di
tumore al cervello, e per il cancro alle ovaie. Nel mese di giugno 2013 sono stati pubblicati i
risultati finali dello studio clinico che vede coinvolta la brostacillina nel trattamento del
carcinoma mammario di tipo triplo negativo. Sempre in giugno, CTI ha ricevuto la notifica da
parte della Food and Drug Administration statunitense (FDA) di una sospensione parziale dello
studio clinico che coinvolge tosedostat. Nell’ambito di questa sospensione parziale, la società
non può arruolare nuovi pazienti in nessuno dei protocolli in corso su tosedostat fino al
raggiungimento di un accordo con l’FDA.
Collaborazioni strategiche sui prodotti per raccogliere capitali ed integrare le risorse interne
di CTI.
CTI continua la ricerca di potenziali partnership al fine di ampliare e accelerare lo sviluppo e la
commercializzazione dei nostri prodotti candidati, compresi partner per la commercializzazione
di PIXUVRI in altri mercati al di fuori dell’Europa e degli Stati Uniti, come pure partner per lo
sviluppo e la commercializzazione di pacritinib.
Conference Call Information
Il management di CTI commenterà i risultati finanziari e fornirà un aggiornamento
sull’andamento della società durante una conference call via webcast. Che si terrà oggi
alle 1:30 p.m. PDT/4:30 p.m. EDT/10:30 p.m. CET. Sarà possibile accedere alla conference
call componendo i seguenti numeri: 1-877-941-6010 (USA) o +1 480- 629-9643 (non USA).
Per partecipare al webcast in diretta audio o per ascoltare successivamente la
registrazione si prega di visitare il sito www.celltherapeutics.com. Il webcast archiviato
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e la registrazione della conference call saranno disponibili dopo circa 2 ore dalla
conclusione della diretta ai numeri: 1-800-406-7325 (USA) o +1 303-590-3030 (non USA),
digitando il codice di accesso 4632014 Sarà possibile ascoltare la registrazione della
conference call fino al 7 agosto 2013.
Informazioni su Cell Therapeutics, Inc.
Cell Therapeutics (Nasdaq e MTA: CTIC) è un’azienda biofarmaceutica, con sede a Seattle
(WA), impegnata nello sviluppo e nella commercializzazione di un portafoglio integrato di
prodotti oncologici che mirano a rendere i tumori maggiormente trattabili. Per ulteriori
informazioni, per ricevere avvisi tramite e-mail e feed RSS, visitare il sito
www.CellTherapeutics.com.
Fonte: Cell Therapeutics, Inc.
Misure finanziarie Non-GAAP
In questo comunicato CTI ha fornito dati storici della perdita operativa, al lordo delle spese
relative a forme di remunerazione non monetaria, di natura azionaria, misura non contemplata
dai principi GAAP, calcolata per i sei mesi che si sono conclusi il 30 giugno 2013, nonché una
stima della perdita operativa, al lordo delle spese relative a forme di remunerazione non
monetaria, di natura azionaria, misura non contemplata dai principi GAAP, prevista per l’anno
fiscale 2013. A causa delle varie metodologie di valutazione disponibili, delle assunzioni
soggettive e dei diversi modi di contabilizzazione secondo gli standard GAAP le differenti
tipologie di ricompensa riconosciuti dal ASC Topic 718, il management di CTI ritiene che
fornire una misura finanziaria non-GAAP che non tenga conto delle forme di remunerazione di
natura azionaria possa aiutare il managemet e gli investitori nel confronto dei risultati operativi
di CTI su diversi periodi storici, rispetto ai risultati operativi di altre società.
L’utilizzo che noi facciamo di misure non-GAAP ha limitazioni e non dovrebbe essere
considerato separatamente dalle informazioni finanziarie preparate secondo gli standard GAAP,
e nemmeno una loro sostituzione. La perdita operativa non-GAAP che riportiamo comporta
non prendere in considerazione una spesa ricorrente, visto che forme di remunerazione di
natura azionaria continueranno a rappresentare una quota significativa delle spese ricorrenti di
CTI. Inoltre, la metodologia che noi applichiamo nel calcolo della perdita operativa nonGAAP, siccome esclude solo la componente di remunerazione di natura azionaria, potrebbe
differire dalla metodologia utilizzata dai nostri pari nella misura in cui questi riportano perdita
operativa non-GAAP o misure simili e di conseguenza potrebbero non necessariamente essere
comparabili a misure simili di altre società. Gli investitori sono sollecitati a rivedere la
riconciliazione di queste misure non-GAAP con le misure finanziarie GAAP più direttamente
confrontabili. La tabella riportata di seguito in questo comunicato stampa fornisce una
riconciliazione delle misure finanziarie non -GAAP di CTI con le altre misure finanziarie
GAAP più direttamente confrontabili.
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CTI non ha incluso la riconciliazione delle perdita operativa prospettica non-GAAP con una
perdita operativa prospettiva GAAP poiché il calcolo dell’ammontare della remunerazione di
natura azionaria da escludere richiederebbe informazioni attualmente incerte, come il livello
delle ricompense in azioni che CTI attribuirà per soddisfare la filosofia e gli obbiettivi
remunerativi di CTI, dopo aver preso in considerazione il clima economico di quel momento.
Inoltre, il calcolo è fortemente basato sul prezzo del titolo CTI al momento dell’attribuzione
(come richiesto da ASC Topic 718), prezzo che è variabile e quindi non è possibile conoscere
fino al momento dell’attribuzione. A causa della natura contingente di tali fattori, un
aggiustamento che tenga conto della futura remunerazione di natura azionaria non può essere
previsto con accuratezza.
Dichiarazioni previsionali
Questo comunicato stampa contiene dichiarazioni previsionali espresse secondo quanto
disposto dal Private Securities Litigation Reform Act del 1995. Tali dichiarazioni comportano
una serie di rischi e incertezze, il cui esito potrebbe materialmente e/o negativamente
influenzare i risultati futuri ed il prezzo di negoziazione dei titoli della Società. Tali
dichiarazioni includono, ma non si limitano a, dichiarazioni in merito alle aspettative di CTI in
merito allo sviluppo di CTI e dei suoi prodotti e del suo portafoglio di prodotti candidati, in
merito alla anticipate disponibilità di PIXUVRI in Italia, all’arruolamento dei pazienti e alla
tempistica per il secondo studio di fase 3 previsto su pacritinib, alla attesa valutazione da parte
del NICE della nuova dimostrazione del profilo di costo-efficacia di PIXUVRI durante la
riunione prevista per settembre 2013. I rischi che contribuiscono a rendere incerte le
dichiarazioni previsionali includono, tra gli altri, quelli associati all’industria biofarmaceutica
in generale e quelli più specificatamente legati a CTI e al suo portafoglio di prodotti candidati
tra i quali: la possibilità che CTI non riesca predire o garantire la velocità o la distribuzione
geografica degli arruolamenti degli studi clinici; che CTI non sia in grado di predire o
garantire l’esito degli studi preclinici e clinici; che CTI non riesca ad ottenere il rimborso di
PIXUVRI in alcuni Paesi dell’Unione Europea come pianificato, o del tutto; che
l’autorizzazione condizionata alla commercializzazione per PIXUVRI non venga rinnovata, o
sia sottoposta a condizioni aggiuntive; il rischio che la seconda fase 3 dello studio clinico che
coinvolge pacrtitinib non venga svolta come pianificato, o del tutto; il rischio che CTI non
ottenga risoluzioni favorevoli da parte di altre autorità governative, in materia di
regolamentazioni, brevetti e procedure amministrative; il rischio che CTI possa incorrere in
ritardi nell’avvio degli studi clinici e preclinici. Rischi legati ai costi di sviluppo, di produzione
e di vendita di PIXUVRI, pacritinib e altri farmaci di CTI candidati; nonché altri rischi inclusi,
senza limitazione, lo scenario competitivo, gli sviluppi tecnologici, i costi di sviluppo
produzione e vendita di PIXUVRI; il rischio che le spese operative della Società continuino ad
essere superiori alle vendite, che la Società non sia in grado di sostenere l’attuale controllo dei
costi o che non riesca a ridurre ulteriormente le spese operative; che il burn rate operativo
netto della Società possa crescere, e che la Società possa continuare ad avere bisogno di
raccogliere finanziamenti per sostenere le proprie spese operative, ma non sia in grado di
raccogliere sufficienti risorse per finanziare l’attività caratteristica; . Così come gli altri rischi
elencati o descritti di volta in volta nei più recenti depositi della Società presso la SEC su Form
10-K, 10-Q e 8-K. Fatta eccezione per quanto previsto dalla legge, la Società non intende
aggiornare quanto riportato nel presente comunicato stampa a seguito di ulteriori sviluppi
PIXUVRI è un marchio registrato di Cell Therapeutics, Inc.
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Fonte: Cell Therapeutics, Inc.
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Contatti:
Monique Greer
+1 206.272.4343
[email protected]
Ed Bell
+1 206.282.7100
[email protected]
In Europa
CTI Life Sciences Limited, Milan Branch
Laura Villa
+39 02 89659706
[email protected]
[email protected]
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Cell Therapeutics, Inc.
Rendiconto reddituale sintetico consolidato
(In migliaia di USD, tranne gli importi relativi alle azioni)
(non soggetto a revisione contabile)
Secondo trimestre
2013
2012
Semestre
2013
2012
Ricavi:
$
Vendite, nette
Ricavi totali
Costi e Spese operative:
Costo del venduto
Costi di ricerca e sviluppo
Spese generali, amministrativi e di vendita
Spese di beni in fase di ricerca e sviluppo
Totale costi e spese operative
Risultato operativo
Altri proventi/(costi):
Proventi da partecipazioni ed altri proventi/(costi), netti
Interessi passivi
Ammortamento dei costi di emissione e di sconto sul debito
Utile/(perdita) su cambi
Risultato netto prima delle partecipazioni non di controllo
Partecipazioni non di controllo
Risultato Netto
Dividendi stimati su azioni privilegiate
Risultato netto destinato ad azioni ordinarie
Risultato netto di base e diluito per azione ordinaria
$
$
Numero di azioni utilizzate per il
calcolo del risultato netto di base e
diluito per azione ordinaria
306
306
$
-
$
1.432
1.432
$
-
36
8.020
10.102
18.158
(17.852)
8.959
11.333
29.108
49.400
(49.400)
91
16.375
21.245
37.711
(36.279)
17.129
21.261
29.108
67.498
(67.498)
107
(316)
(164)
5
(18.220)
209
(18.011)
(18.011)
(0,17)
(99)
(3)
(696)
(50.198)
60
(50.138)
(8.458)
(58.596)
(1,38)
(260)
(364)
(187)
(746)
(37.836)
441
(37.395)
(37.395)
(0,35)
91
(8)
(312)
(67.727)
143
(67.584)
(8.458)
(76.042)
(1,83)
107.727
$
$
$
$
42.532
$
$
107.215
41.662
Valori dello Stato Patrimoniale sintetico consolidato
(In migliaia di USD, tranne gli importi relativi alle azioni)
(non soggetto a revisione contabile)
30 giugno
2013
Cassa e mezzi equivalenti
Capitale circolante
Totale attivo
Quota corrente del debito a lungo termine
Debito a lungo termine, quota NON corrente
Patrimonio netto totale
$
31 dicembre
2012
28.568
13.033
49.232
471
7.733
(357)
$
50.436
37.644
73.713
32.944
Riconciliazione Non-GAAP
(In migliaia)
(valori non soggetti a revisione contabile)
primo semestre
2013
Perdita operativa contabile (GAAP)
Spesa per remunerazione di natura azionaria (GAAP)
Perdita operativa "aggiustata"
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$
$
$
(36.279)
4.396
(31.883)
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