Curriculum vitae ITA - dipartimento di Scienze radiologiche

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Curriculum vitae ITA - dipartimento di Scienze radiologiche
DIPARTIMENTO DI Scienze Radiologiche, Oncologiche e Anatomo Patologiche
CURRICULUM DIDATTICO-SCIENTIFICO DEL PROF. Felice Giangaspero
DATI PERSONALI
Felice Giangaspero
Terlizzi (Ba) 23/2/1952
Coniugato
Dip. Di Scienze Radiologiche, Oncologiche e
Anatomo-Patologiche
Viale Regina Elena 324
0649979175/06491312/
3358109899
Fax 0649979175
[email protected]
Settore Scientifico-Disciplinare: Anatomia Patologica Med/08
Orario di Ricevimento: Giovedì ore 12
ATTUALE POSIZIONE
 Professore Associato
CARRIERA E TITOLI
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1976-1980: Assistente incaricato presso l'Istituto di Anatomia e Istologia Patologica dell’ Università di Bologna.
1981-1982: "Neuropathology Fellow" Department of Pathology, Duke University, Durham, North Carolina, U.S.A.
1980-1995: Ricercatore confermato presso l'Istituto di Anatomia e Istologia Patologica dell’Università di Bologna.
1996- 2000: Primario di Anatomia Patologica Ospedale “M.Bufalini”, Cesena
2001 a tutt’oggi Professore Associato di Anatomia Patologica presso la Facoltà di Medicina e Chirurgia dell’Università di
Roma “La Sapienza”
2010. Idoneità a Professore di 1^ Fascia Settore Disciplinare Med/08 Anatomia Patologica
ATTIVITA’ DIDATTICA
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Coordinatore didattico Corso Integrato di Anatomia Patologica corso B della Facoltà di Medicina e Chirurgia I
Università di Roma La Sapienza.
Insegnamento nel corso integrato di Anatomia Patologica corso B della Facoltà di Medicina e Chirurgia I Università di
Roma La Sapienza
Insegnamento nel corso integrato Neurologia corso C della Facoltà di Medicina e Chirurgia I Università di Roma La
Sapienza
Insegnamento nel Corso Integrato di Anatomia Patologica DU Tecnici di Laboratorio della Facoltà di Medicina e
Chirurgia I Università di Roma La Sapienza, sede Pozzilli (IS)
Insegnamento nel Corso Integrato di Anatomia Patologica DU Infermieri della Facoltà di Medicina e Chirurgia I
Università di Roma La Sapienza, sede Pozzilli (IS)
Curriculum Vitae
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Insegnamento di Anatomia Patologica nelle seguenti Scuole di Specialità della Facoltà di Medicina e Chirurgia I
Università di Roma La Sapienza: Neurologia, Neurochirurgia, Anatomia Patologica, Tossicologia; Neurofiopatologia
ATTIVITA’ SCIENTIFICA
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Caratterizzazione molecolare dei gliomi maligni pediatrici. I meccanismi molecolari coinvolti nella gliomagenesi e nella
progressione delle neoplasie pediatriche sono diversi da quelli degli adulti. In particolare abbiamo osservato, che a
differenza di quanto accade negli adulti in cui la mutazione del gene oncosoppressore p53 non ha effetti sull’andamento
clinico, in età pediatrica le neoplasie con mutazioni del gene TP53 si associano ad una ridotta sopravvivenza.
Analogamente la mutazione del gene IDH1 che è presente nel 80% delle neoplasie gliali diffuse dell’adulto, da nostri studi
risulta essere praticamente assente nelle forme pediatriche
Analisi genomica integrata dei gliomi a basso grado. I gliomi a basso grado rappresentano un gruppo eterogeneo di
neoplasie che colpiscono più frequentemente i bambini, ma insorgono anche in età adulta. Esistono pochi studi che hanno
valutato su numeri rilevanti le alterazioni genetiche, epigenetiche e di espressione che possono permettere di identificare
sottogruppi con caratteristiche biologiche particolari ed identificare possibili target molecolari terapeutici.
Identificazione di markers molecolari prognostici nei gliomi maligni dell’adulto. In campo neuro-oncologico diventa
sempre più importante stratificare i pazienti secondo alterazioni molecolari. In particolare un importante impatto
prognostico è dato dalla presenza o meno di mutazioni del gene IDH1, la perdita di eterozigosità dei cromosomi 1p/19q,
l’espressione di internexina. Tali alterazioni vengono effettuate in tutti casi di gliomi maligni e correlati con la risposta al
trattamento e la sopravvivenza
ATTIVITA’ ASSISTENZIALE
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1986 -1990 attività di assistenza e cura presso l’Istituto di Anatomia e Istologia Patologica dell’Università di Bologna Policlinico S. Orsola (Bologna)
1990 -1996 attività di assitenza e cura presso il Servizio di Anatomia Istologia e Citologia Patologica dell’Ospedale
Bellaria (Bologna)
1996-2001, Primario del Servizio di Anatomia Patologica, Citodiagnostica e Citogenetica dell’Ospedale M. Bufalini di
Cesena
2002 a tutt’oggi strutturazione assistenziale come dirigente di I livello presso l’Azienda Policlinico Umberto I Roma
Responsabile Unità Programma “Neuropatologia” Azienda Policlinico Umberto I Roma
PUBBLICAZIONI SCIENTIFICHE
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Hasselblatt M, Gesk S, Oyen F, Rossi S, Viscardi E, Giangaspero F, Giannini C, Judkins AR,
Fronhwald MC, Obser T, Schneppenheim R, Siebert R, Paulus W. Nonsense mutation and inactivation
of SMARCA4 (BRG1) in an atypical teratoid/rhabdoid tumor showing retained SMARCB1 (INI1)
expression. Am J Surg Pathol. 2011 Jun;35(6):933-5.
Massimino M, Solero CL, Garrè ML, Biassoni V, Cama A, Genitori L, Di Rocco C, Sardi I, Viscardi E,
Modena P, Potepan P, Barra S, Scarzello G, Galassi E, Giangaspero F, Antonelli M, Gandola L.
Second-look surgery for ependymoma: the Italian experience. J Neurosurg Pediatr. 2011 Sep;8(3):24650.
Gessi M, Setty P, Bisceglia M, zur Muehlen A, Lauriola L, Waha A, Giangaspero F, Pietsch T.
Supratentorial primitive neuroectodermal tumors of the central nervous system in adults: molecular and
histopathologic analysis of 12 cases. Am J Surg Pathol. 2011 Apr;35(4):573-82.
Antonelli M, Hasselblatt M, Haberler C, Di Giannatale A, Garrè ML, Donofrio V, Lauriola L, Ridola
V, Arcella A, Frunhwald M, Giangaspero F. Claudin-6 is of Limited Sensitivity and Specificity for the
Diagnosis of Atypical Teratoid/Rhabdoid Tumors. Brain Pathol. 2011 Sep;21(5):558-563.
Massimino M, Giangaspero F, Garrè ML, Gandola L, Poggi G, Biassoni V, Gatta G, Rutkowski S.
Childhood medulloblastoma. Crit Rev Oncol Hematol. 2011 Jul;79(1):65-83.
Gessi M, Zur Muehlen A, Lauriola L, Gardiman MP, Giangaspero F, Pietsch T. TP53, beta-Catenin and
c-myc/N-myc status in embryonal tumours with ependymoblastic rosettes. Neuropathol Appl
Curriculum Vitae
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Neurobiol. 2011 Jun;37(4):406-13. doi: 10.1111/j.1365-2990.2010.01151.x. PubMed PMID: 21073496.
Rutkowski S, von Hoff K, Emser A, Zwiener I, Pietsch T, Figarella-Branger D, Giangaspero F, Ellison
DW, Garre ML, Biassoni V, Grundy RG, Finlay JL, Dhall G, Raquin MA, Grill J. Survival and
prognostic factors of early childhood medulloblastoma: an international meta-analysis. J Clin Oncol.
2010 Nov 20;28(33):4961-8. Epub 2010 Oct 12. PubMed PMID: 20940197.
Buttarelli FR, Massimino M, Antonelli M, Lauriola L, Nozza P, Donofrio V, Arcella A, Oliva MA, Di
Rocco C, Giangaspero F. Evaluation status and prognostic significance of O6-methylguanine-DNA
methyltransferase (MGMT) promoter methylation in pediatric high grade gliomas. Childs Nerv Syst.
2010 Aug;26(8):1051-6. Epub 2010 Jun 16. PubMed PMID: 20552207.
Korshunov A, Remke M, Gessi M, Ryzhova M, Hielscher T, Witt H, Tobias V, Buccoliero AM, Sardi
I, Gardiman MP, Bonnin J, Scheithauer B, Kulozik AE, Witt O, Mork S, von Deimling A, Wiestler OD,
Giangaspero F, Rosenblum M, Pietsch T, Lichter P, Pfister SM. Focal genomic amplification at
19q13.42 comprises a powerful diagnostic marker for embryonal tumors with ependymoblastic rosettes.
Acta Neuropathol. 2010 Aug;120(2):253-60.
Antonelli M, Buttarelli FR, Arcella A, Nobusawa S, Donofrio V, Oghaki H, Giangaspero F. Prognostic
significance of histological grading, p53 status, YKL-40 expression, and IDH1 mutations in pediatric
high-grade gliomas. J Neurooncol. 2010 Feb 21. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 20174854.
Barresi V, Buttarelli FR, Vitarelli EE, Arcella A, Antonelli M, Giangaspero F. Caveolin-1 expression in
diffuse gliomas: correlation with the proliferation index, epidermal growth factor receptor, p53, and
1p/19q status. Hum Pathol. 2009 Dec;40(12):1738-46.
Garrè ML, Cama A, Bagnasco F, Morana G, Giangaspero F, Brisigotti M, Gambini C, Forni M, Rossi
A, Haupt R, Nozza P, Barra S, Piatelli G, Viglizzo G, Massimino M, Buttarelli FR, Antonelli M,
Gandola L, Modena P, Giangaspero F. Intracranial ependymoma: factors affecting outcome. Future
Oncol. 2009 Mar;5(2):207-16.
Arcella A, Mosillo P, Battaglia G, Mastrantoni E, Oliva MA, Carpinelli G, Santoro F, Sale P, RicciVitiani L, De Maria R, Pallini R, Giangaspero F, Nicoletti F, Melchiorri D. Type-3 metabotropic
glutamate receptors negatively modulate bone morphogenetic protein receptor signaling and support the
tumourigenic potential of glioma-initiating cells .Neuropharmacology. 2008, 55(4):568-76.
Garrè ML, Cama A, Bagnasco F, Morana G, Giangaspero F, Brisigotti M, Gambini C, Forni M, Rossi
A, Haupt R, Nozza P, Barra S, Piatelli G, Viglizzo G, Capra V, Bruno W, Pastorino L, Massimino M,
Tumolo M, Fidani P, Dallorso S, Schumacher RF,Milanaccio C, Pietsch T. Medulloblastoma variants:
age-dependent occurrence and relation to Gorlin syndrome--a new clinical perspective. Clin Cancer
Res. 2009 Apr 1;15(7):2463-71.
Gessi M,Giangaspero F, Lauriola L. ,Gardiman M, Scheithauer BW, Halliday W, Hawkins C,
Rosenblum MK, Burger PC, , Eberhart CG Embryonal tumors with abundant neuropil and true rosettes:
a distinctive CNS primitive neuroectodermal tumor. Am J Surg Pathol. 2009 Feb;33(2):211-7.
Gulino A, Arcella A, Giangaspero F. Pathological and molecular heterogeneity of medulloblastoma.
Curr Opin Onc 2008, 20:668-675.
Tanori M, Mancuso M, Pasquali E, Leonardi S, Rebessi S, Di Majo V, Guilly MN, Giangaspero F,
Covelli V, Pazzaglia S, Saran A. PARP-1 cooperates with Ptc1 to suppress medulloblastoma and basal
cell carcinoma. Carcinogenesis. 2008 Oct;29(10):1911-9.
Nicoletti F, Arcella A, Iacovelli L, Battaglia G, Giangaspero F, Melchiorri D. Metabotropic glutamate
receptors: new targets for the control of tumor growth? Trends Pharmacol Sci. 2007 May;28(5):206-13.
Kros JM, Gorlia T, Kouwenhoven MC, Zheng PP, Collins VP, Figarella-Branger D, Giangaspero F,
Giannini C, Mokhtari K, Mørk SJ, Paetau A, Reifenberger G, van den Bent MJ. Panel review of
anaplastic oligodendroglioma from European Organization For Research and Treatment of Cancer Trial
26951: assessment of consensus in diagnosis, influence of 1p/19q loss, and correlations with outcome. J
Neuropathol Exp Neurol. 2007 Jun; 66(6):545-51.
Modena P, Lualdi E, Facchinetti F, Veltman J, Reid JF, Minardi S, Janssen I, Giangaspero F, Forni M,
Finocchiaro G, Genitori L, Giordano F, Riccardi R, Schoenmakers EF, Massimino M, Sozzi G.
Identification of tumor-specific molecular signatures in intracranial ependymoma and association with
clinical characteristics. J Clin Oncol. 2006 Nov 20;24(33):5223-33.
LIBRI
1.
Pathological and Molecular classification of CNS tumors. F.Giangaspero and OD Wiestler in Brain and
spinal tumors of childhood (Walker D , Perilongo G, Punt J, Taylor R eds) Arnold, London 2004
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5.
Medulloblastoma. D.W. Ellison, S.C. Clifford, F. Giangaspero in Russell and Rubinstein’s Pathology of
Tumors of the Nervous System. (R.E. McLendon, M.K. Rosenblum, D.D.Bigner eds) Hodder Arnold,
London, 2006
Atypical teratoid/rhabdoid tumor. M.Gessi, F. Giangaspero in Russell and Rubinstein’s Pathology of
Tumors of the Nervous System. (R.E. McLendon, M.K. Rosenblum, D.D.Bigner eds) Hodder Arnold,
London, 2006
Medulloblastoma. F.Giangaspero, C.G. Eberhart, H. Ellison DW,Haapasalo H, Pietsch T, Wiestlar OD in
WHO Classification of Tumours of the Nervous System, (D.N. Louis, H. Ohgaki,O.D. Wiestler, W.K.
Cavanee eds) IARC, Lyon 2007
Patologia del sistema nervosa centrale. F.Giangaspero in Anatomia Patologica, La sistematica (P. Gallo & G.
d’Amati eds), Utet, Scienze Mediche, Torino, 2008
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