Curriculum vitae ITA - dipartimento di Scienze radiologiche
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Curriculum vitae ITA - dipartimento di Scienze radiologiche
DIPARTIMENTO DI Scienze Radiologiche, Oncologiche e Anatomo Patologiche CURRICULUM DIDATTICO-SCIENTIFICO DEL PROF. Felice Giangaspero DATI PERSONALI Felice Giangaspero Terlizzi (Ba) 23/2/1952 Coniugato Dip. Di Scienze Radiologiche, Oncologiche e Anatomo-Patologiche Viale Regina Elena 324 0649979175/06491312/ 3358109899 Fax 0649979175 [email protected] Settore Scientifico-Disciplinare: Anatomia Patologica Med/08 Orario di Ricevimento: Giovedì ore 12 ATTUALE POSIZIONE Professore Associato CARRIERA E TITOLI 1976-1980: Assistente incaricato presso l'Istituto di Anatomia e Istologia Patologica dell’ Università di Bologna. 1981-1982: "Neuropathology Fellow" Department of Pathology, Duke University, Durham, North Carolina, U.S.A. 1980-1995: Ricercatore confermato presso l'Istituto di Anatomia e Istologia Patologica dell’Università di Bologna. 1996- 2000: Primario di Anatomia Patologica Ospedale “M.Bufalini”, Cesena 2001 a tutt’oggi Professore Associato di Anatomia Patologica presso la Facoltà di Medicina e Chirurgia dell’Università di Roma “La Sapienza” 2010. Idoneità a Professore di 1^ Fascia Settore Disciplinare Med/08 Anatomia Patologica ATTIVITA’ DIDATTICA Coordinatore didattico Corso Integrato di Anatomia Patologica corso B della Facoltà di Medicina e Chirurgia I Università di Roma La Sapienza. Insegnamento nel corso integrato di Anatomia Patologica corso B della Facoltà di Medicina e Chirurgia I Università di Roma La Sapienza Insegnamento nel corso integrato Neurologia corso C della Facoltà di Medicina e Chirurgia I Università di Roma La Sapienza Insegnamento nel Corso Integrato di Anatomia Patologica DU Tecnici di Laboratorio della Facoltà di Medicina e Chirurgia I Università di Roma La Sapienza, sede Pozzilli (IS) Insegnamento nel Corso Integrato di Anatomia Patologica DU Infermieri della Facoltà di Medicina e Chirurgia I Università di Roma La Sapienza, sede Pozzilli (IS) Curriculum Vitae Pagina 1 Insegnamento di Anatomia Patologica nelle seguenti Scuole di Specialità della Facoltà di Medicina e Chirurgia I Università di Roma La Sapienza: Neurologia, Neurochirurgia, Anatomia Patologica, Tossicologia; Neurofiopatologia ATTIVITA’ SCIENTIFICA Caratterizzazione molecolare dei gliomi maligni pediatrici. I meccanismi molecolari coinvolti nella gliomagenesi e nella progressione delle neoplasie pediatriche sono diversi da quelli degli adulti. In particolare abbiamo osservato, che a differenza di quanto accade negli adulti in cui la mutazione del gene oncosoppressore p53 non ha effetti sull’andamento clinico, in età pediatrica le neoplasie con mutazioni del gene TP53 si associano ad una ridotta sopravvivenza. Analogamente la mutazione del gene IDH1 che è presente nel 80% delle neoplasie gliali diffuse dell’adulto, da nostri studi risulta essere praticamente assente nelle forme pediatriche Analisi genomica integrata dei gliomi a basso grado. I gliomi a basso grado rappresentano un gruppo eterogeneo di neoplasie che colpiscono più frequentemente i bambini, ma insorgono anche in età adulta. Esistono pochi studi che hanno valutato su numeri rilevanti le alterazioni genetiche, epigenetiche e di espressione che possono permettere di identificare sottogruppi con caratteristiche biologiche particolari ed identificare possibili target molecolari terapeutici. Identificazione di markers molecolari prognostici nei gliomi maligni dell’adulto. In campo neuro-oncologico diventa sempre più importante stratificare i pazienti secondo alterazioni molecolari. In particolare un importante impatto prognostico è dato dalla presenza o meno di mutazioni del gene IDH1, la perdita di eterozigosità dei cromosomi 1p/19q, l’espressione di internexina. Tali alterazioni vengono effettuate in tutti casi di gliomi maligni e correlati con la risposta al trattamento e la sopravvivenza ATTIVITA’ ASSISTENZIALE 1986 -1990 attività di assistenza e cura presso l’Istituto di Anatomia e Istologia Patologica dell’Università di Bologna Policlinico S. Orsola (Bologna) 1990 -1996 attività di assitenza e cura presso il Servizio di Anatomia Istologia e Citologia Patologica dell’Ospedale Bellaria (Bologna) 1996-2001, Primario del Servizio di Anatomia Patologica, Citodiagnostica e Citogenetica dell’Ospedale M. Bufalini di Cesena 2002 a tutt’oggi strutturazione assistenziale come dirigente di I livello presso l’Azienda Policlinico Umberto I Roma Responsabile Unità Programma “Neuropatologia” Azienda Policlinico Umberto I Roma PUBBLICAZIONI SCIENTIFICHE 1. 2. 3. 4. 5. 6. Hasselblatt M, Gesk S, Oyen F, Rossi S, Viscardi E, Giangaspero F, Giannini C, Judkins AR, Fronhwald MC, Obser T, Schneppenheim R, Siebert R, Paulus W. Nonsense mutation and inactivation of SMARCA4 (BRG1) in an atypical teratoid/rhabdoid tumor showing retained SMARCB1 (INI1) expression. Am J Surg Pathol. 2011 Jun;35(6):933-5. Massimino M, Solero CL, Garrè ML, Biassoni V, Cama A, Genitori L, Di Rocco C, Sardi I, Viscardi E, Modena P, Potepan P, Barra S, Scarzello G, Galassi E, Giangaspero F, Antonelli M, Gandola L. Second-look surgery for ependymoma: the Italian experience. J Neurosurg Pediatr. 2011 Sep;8(3):24650. Gessi M, Setty P, Bisceglia M, zur Muehlen A, Lauriola L, Waha A, Giangaspero F, Pietsch T. Supratentorial primitive neuroectodermal tumors of the central nervous system in adults: molecular and histopathologic analysis of 12 cases. Am J Surg Pathol. 2011 Apr;35(4):573-82. Antonelli M, Hasselblatt M, Haberler C, Di Giannatale A, Garrè ML, Donofrio V, Lauriola L, Ridola V, Arcella A, Frunhwald M, Giangaspero F. Claudin-6 is of Limited Sensitivity and Specificity for the Diagnosis of Atypical Teratoid/Rhabdoid Tumors. Brain Pathol. 2011 Sep;21(5):558-563. Massimino M, Giangaspero F, Garrè ML, Gandola L, Poggi G, Biassoni V, Gatta G, Rutkowski S. Childhood medulloblastoma. 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Garrè ML, Cama A, Bagnasco F, Morana G, Giangaspero F, Brisigotti M, Gambini C, Forni M, Rossi A, Haupt R, Nozza P, Barra S, Piatelli G, Viglizzo G, Capra V, Bruno W, Pastorino L, Massimino M, Tumolo M, Fidani P, Dallorso S, Schumacher RF,Milanaccio C, Pietsch T. Medulloblastoma variants: age-dependent occurrence and relation to Gorlin syndrome--a new clinical perspective. Clin Cancer Res. 2009 Apr 1;15(7):2463-71. Gessi M,Giangaspero F, Lauriola L. ,Gardiman M, Scheithauer BW, Halliday W, Hawkins C, Rosenblum MK, Burger PC, , Eberhart CG Embryonal tumors with abundant neuropil and true rosettes: a distinctive CNS primitive neuroectodermal tumor. Am J Surg Pathol. 2009 Feb;33(2):211-7. Gulino A, Arcella A, Giangaspero F. Pathological and molecular heterogeneity of medulloblastoma. Curr Opin Onc 2008, 20:668-675. Tanori M, Mancuso M, Pasquali E, Leonardi S, Rebessi S, Di Majo V, Guilly MN, Giangaspero F, Covelli V, Pazzaglia S, Saran A. 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Identification of tumor-specific molecular signatures in intracranial ependymoma and association with clinical characteristics. J Clin Oncol. 2006 Nov 20;24(33):5223-33. LIBRI 1. Pathological and Molecular classification of CNS tumors. F.Giangaspero and OD Wiestler in Brain and spinal tumors of childhood (Walker D , Perilongo G, Punt J, Taylor R eds) Arnold, London 2004 Curriculum Vitae Pagina 3 2. 3. 4. 5. Medulloblastoma. D.W. Ellison, S.C. Clifford, F. Giangaspero in Russell and Rubinstein’s Pathology of Tumors of the Nervous System. (R.E. McLendon, M.K. Rosenblum, D.D.Bigner eds) Hodder Arnold, London, 2006 Atypical teratoid/rhabdoid tumor. M.Gessi, F. Giangaspero in Russell and Rubinstein’s Pathology of Tumors of the Nervous System. (R.E. McLendon, M.K. Rosenblum, D.D.Bigner eds) Hodder Arnold, London, 2006 Medulloblastoma. F.Giangaspero, C.G. Eberhart, H. Ellison DW,Haapasalo H, Pietsch T, Wiestlar OD in WHO Classification of Tumours of the Nervous System, (D.N. Louis, H. Ohgaki,O.D. Wiestler, W.K. Cavanee eds) IARC, Lyon 2007 Patologia del sistema nervosa centrale. F.Giangaspero in Anatomia Patologica, La sistematica (P. Gallo & G. d’Amati eds), Utet, Scienze Mediche, Torino, 2008 Curriculum Vitae Pagina 4