CV - Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta

CV - Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta

CURRICULUM VITAE DI SILVIA BARATTA
Dati anagrafici
Nome e cognome:
Silvia Baratta
Data:
19 Febbraio 1968
Luogo di nascita:
Milano
Indirizzo mail:
[email protected]
Codice fiscale:
BRTSLV68B59F205Q
Cittadinanza:
Italiana
Titolo di studio:
Laurea in Scienze Biologiche
Curriculum scolastico
- Diploma di maturità classica, conseguito nel 1987, presso il Liceo Ginnasio Statale “G.
Parini”.
- Laurea in Scienze Biologiche, con indirizzo Microbiologico, conseguita il 14 Ottobre
1993, presso l’ Università degli Studi di Milano, con la valutazione di 108/110.
Titolo della tesi: “In Saccharomyces cerevisiae il rilascio di proteine periplasmatiche nel
medium di coltura è alterato in mutanti di parete ed è influenzato da una sequenza
aminoacidica specifica”.
Relatore
: prof. Marco Vanoni
Correlatore : dott. Marina Venturini, dott. Marina Vai.
Nel lavoro di tesi ho focalizzato l’attenzione sul processo di secrezione di proteine
eterologhe nel lievito gemmante S. cerevisiae wild type ed in lieviti mutati a livello della
parete cellulare. Ho inoltre messo a punto un saggio su piastra che permette di
analizzare parallelamente il comportamento di secrezione di diversi ceppi di lievito.
- Abilitazione all’ esercizio della professione di biologo conseguita nel Gennaio 1996
Esperienze di lavoro
- Da ottobre 1991 ad ottobre 1993: frequenza presso il Dipartimento di Fisiologia e
Biochimica Generali, Sezione di Biochimica Comparata, dell’ Università degli Studi di
Milano, diretta dalla prof.ssa L. Alberghina, per lo svolgimento della tesi sperimentale.
- Da marzo 1994 ad aprile 1999: borsista presso la divisione di Biochimica e Genetica,
dell’ Istituto Neurologico “C. Besta”
Da aprile 1999 a marzo 2000: frequentatrice presso la divisione di Biochimica e
Genetica, dell’Istituto Neurologico “C. Besta”, usufruendo di una borsa di studio
Telethon
Da giugno 2000 a settembre 2000: incarico di collaborazione coordinata e continuativa
presso la divisione di Biochimica e Genetica, dell’Istituto Neurologico “C. Besta”,
usufruendo di una borsa di studio Telethon
Da ottobre 2000 a settembre 2002: frequentatrice presso la divisione di Biochimica e
Genetica, dell’Istituto Neurologico “C. Besta”, usufruendo di una borsa di studio
Telethon
Da aprile 2003 a maggio 2003: contratto di collaborazione coordinata e continuativa nell’
ambito di un programma di ricerca finalizzata Telethon.
Da maggio 2003 a maggio 2007: borsista presso la divisione di Biochimica e Genetica,
dell’Istituto Neurologico “C. Besta”
Da maggio 2007 ad oggi: contratto di collaborazione coordinata e continuativa presso la
divisione di Biochimica e Genetica, dell’Istituto Neurologico “C. Besta”
Principali tecniche conosciute:
- Estrazione di acidi nucleici
- Tecniche del DNA ricombinante
- Costruzione di plasmidi, site-directed mutagenesis
- Sequenziamento del DNA
- PCR e Real Time PCR
- HRM
- MLPA
- DHPLC
- Crescita in batch di cellule di lievito e di microrganismi procarioti
- Trasformazione di ceppi di lievito e di E. coli
- Colture di cellule eucariote
- Transfezione di cellule eucariote
- Preparazione di estratti cellulari
- Elettroforesi ed immunoblotting
- Southern blotting
- Saggi di attività enzimatica
Lingue conosciute
Inglese: buona conoscenza della lingua scritta e parlata.
Partecipazioni a congressi
1) FATAL MITOCHONDRIAL ENCEPHALOPATHY CAUSED BY FUMARASE
DEFICIENCY
C. Gellera, P. Cavadini, S. Dethlefs, S. Baratta, G.Uziel, G. Giaccone, S. DiDonato, and
F. Taroni
IV International Congress Inborn Errors of Metabolism, Milano (Italia) Maggio 27-31,
1994
2)
HETEROLOGUS
EXPRESSION
OF
HUMAN
CARNITINE
PALMITOYLTRANSFERASE II IN YEAST : A MODEL FOR THE MOLECULAR
ANALYSIS OF MITOCHONDRIAL FATTY ACID OXIDATIOS DEFECTS
P. Cavadini, C. Gellera, S. Baratta, S. Dethlefs, B. Garavaglia, S. DiDonato, and F.
Taroni
IV International Congress Inborn Errors of Metabolism, Milano (Italia) Maggio 27-31,
1994
3) LETHAL CARNITINE PALMITOYLTRANSFERASE II DEFICIENCY IN NEWBORNS :
A MOLECULAR AND GENETIC STUDY
C. Gellera, P. J. Benke, P. Cavadini, S. Dethlefs, S. Baratta, B. Garavaglia, S.
DiDonato, and F. Taroni
IV International Congress Inborn Errors of Metabolism, Milano (Italia) Maggio 27-31,
1994
4) ALTERAZIONI DELL’ ORGANOGENESI IN UNA FORMA LETALE DI DIFETTO DI
CARNITINA PALMITOILTRANSFERASI (CPT) II : ANALISI GENETICA ED
ESPRESSIONE EX VIVO DEL FENOTIPO MOLECOLARE
P. Cavadini, C. Gellera, S. Baratta, F. Invernizzi, S. DiDonato, P. J. Benke, e F. Taroni
IX Congresso Nazionale FISME, Spoleto (Italia) 28 Settembre - 1 Ottobre, 1994
5) FATAL MITOCHONDRIAL ENCEPHALOPATHY CAUSED BY FUMARASE
DEFICIENCY : A MOLECULAR-GENETIC STUDY
C. Gellera, P. Cavadini, S. Baratta, S. Dethlefs, G. Uziel, G. Giaccone, S. DiDonato, and
F. Taroni
American Society of Human Genetics, Montreal (Canada) Ottobre 18-22, 1994
6)
HETEROLOGUS
EXPRESSION
OF
HUMAN
CARNITINE
PALMITOYLTRANSFERASE (CPT) II IN YEAST : A MODEL FOR THE MOLECULAR
ANALYSIS OF MITOCHONDRIAL FATTY ACID OXIDATION DEFECTS
P. Cavadini, F. Invernizzi, S. Baratta, E. Lamantea, S. Dethlefs, S. DiDonato, C. Gellera,
and F. Taroni
American Society of Human Genetics, Montreal (Canada) Ottobre 18-22, 1994
7) LETHAL CARNITINE PALMITOYLTRANSFERASE (CPT) II DEFICIENCY IN
NEWBORNS : A MOLECULAR-GENETIC STUDY
F. Taroni, C. Gellera, P. Cavadini, S. Baratta, E. Lamantea, S. Dethlefs, S. DiDonato,
R. A. Reik, and P. J. Benke
American Society of Human Genetics, Montreal (Canada) 18-22, 1994
8) ALTERAZIONI DELL’ ORGANOGENESI IN UNA FORMA LETALE DI DIFETTO DI
CARNITINA PALMITOILTRANSFERASI: ANALISI GENETICA ED ESPRESSIONE “EX
VIVO” DEL FENOTOPO MOLECOLARE
P. Cavadini, C. Gellera, S. Baratta, F. Invernizzi, S. DiDonato, P. J. Benke e F. Taroni
Analisi del DNA 1995, Firenze Palazzo degli Affari 24 Febbraio 1995
9) FATAL MITOCHONDRIAL ENCHEPHALOPATHY CAUSED BY FUMARASE
DEFICIENCY: A MOLECULAR-GENETIC STUDY
C. Gellera, S. Baratta, P. Cavadini, S. Dethlefs, S. DiDonato, and T. Taroni
Analisi del DNA 1995, Firenze Palazzo degli Affari 24 Febbraio 1995
10) ENCEFALOPATIA MITOCONDRIALE FATALE DA DIFETTO DI FUMARASI.
STUDIO MOLECOLARE E FUNZIONALE
C. Gellera, S. Baratta, E. Lamantea, F. Invernizzi, P. Cavadini e F. Taroni
X Congresso Nazionale FISME, Spoleto 20-23 Settembre 1995
11) FATAL MITOCHONDRIAL ENCEPHALOPHATY WITH FUMARASE DEFICIENCY:
IDENTIFICATION OF THE GENETIC DEFECT AND FUNCTIONAL EXPRESSION OF
HUMAN MUTANT FUMARASE IN YEAST
F. Taroni, C. Gellera, P. Cavadini, S. Baratta, S. Dethlefs, G. Giaccone S. DiDonato
SSIEM 33rd ANNUAL Symposium Toledo, Spain 12th-15th September 1995
12) DISORDERS OF THE MITOCHONDRIAL FATTY-ACID OXIDATION AND THE
TRICARBOXYLIC ACID (TCA) CYCLE
F. Taroni, P. Cavadini, S. Baratta, C.Gellera
Neuropathology and Applied Neurobiology 22 (1): 31-32
Vth European Congress of Neuropathology, April 23-27 1996
13) CARNITINE PALMYTOILTRANSFERASE (CPT) II DEFICIENCY: OCCURRENCE
OF THE ADULT-ONSET MUSCULAR PHENOTYPE IN A FAMILY WITH THE INFANTTYPE ARG 631 CYS CPT II MUTATION
A. Toscano, S. Baratta, C. Rodolico, M. Aguennuoz, M. Autunno, G. Vita, C. Messina, F.
Invernizzi, F. Taroni
Sixth Meeting of the European Neurological Society, June 8-12, 1996
14) CARNITIE PALMYTILTRANSFERASE (CPT) II DEFICIENCY: INTERFAMILIAL AND
INTRAFAMILIAL VARIABILITY IN THE EXPRESSION OF ARG631CYS MUTATION
A. Toscano, S. Baratta, C. Rodolico, M. Aguennouz, M. Autunno, G. Vita, F. Invernizzi
and F. Taroni
33rd Annual Meeting of the Italian Neuropathology Association, Number 3 May/June
1996 Volume 15
15) VARIBILITA’ INTER- ED INTRA-FAMILIARE NELL’ ESPRESSIONE FENOTIPICA DI
MUTAZIONI RESPONSABILI DEL DIFETTO DI CARNITINA PALMITOILTRASFERASI
(CPT-II)
S. Baratta, P. Cavadini, A. Toscano, A. Ribes, B. Garavaglia, F. Invernizzi e F. Taroni
XI CongressoNazionale FISME, Spoleto 9-12 Ottobre 1996
16) FAVOURABLE CLINICAL EVOLUTION IN A 20 YEAR OLD GIRL WITH THE
INFANTILE FORM OF CARBITINE PALMITOYLTRNFERASE II DEFICIENCY
G. Martinez, A. Ribes, B. Garavaglia, F. Invernizzi, J. Campistol, C. Vila, P. Briones, M.
Rodes, M. A. Vilaseca, DS Millington; S. Baratta, F. Taroni
7th Internatinal Inborn Congress of Inborn Errors of Metabolism, Vienna May 21-25,
1997
17) MOLECULAR PROPERTIES AND SUBCELLULAR LOCALIZATION OF
FRATAXIN, THE FRIEDREICH’ S ATAXIA GENE PRODUCT
Cavadini P., DiBlasi C., Baratta S., Princivalle A., DiDonato S., Battaglia G., Mora M.,
Taroni F.
ENS, Journal of Neurology, volume 224-Supplemento 3-June 1997
18) MOLECULAR PROPERTIES AND SUBCELLULAR LOCALIZATION OF FRATAXIN,
THE FRIEDREICH’S ATAXIA GENE PRODUCT
Cavadini P., DiBlasi C., Baratta S., DiDonato S., Mora M., and Taroni F.
The European Sciety of Human Genetics
19) X 25 GENE MICROMUTATIONS IN FRIEDREICH’S ATAXIA ALLELES NOT
CARRYNG THE GAA EXPANSION
S. Botti, B. Castellotti, M. C. Riggio, S. Baratta, S. DiDonato, P. Cavadini, C. Gellera,
and F.
Taroni
The American Journal of Human Genetics, volume 61 numero 4 Ottobre 1997
20) EVIDENCES THAT HUMAN FRATAXIN LOCALIZES IN THE MITHCHONDRIA
AND IS EXPRESSED IN NEURAL TISSUES SELECTIVELY AFFECTED IN
FRIEDREICH’S ATAXIA
P. Cavadini, C. DiBlasi, A. Princivalle, S. Baratta, S. DiDonato, G. Battaglia, M. Mora,
and F. Taroni
The American Journal of Human Genetics, volume 61 numero 4 Ottobre 1997
21) EXPRESSION AND MITOCHONDRIAL LOCALISATION OF FRATAXIN, THE
FRIEDREICH’S ATAXIA GENE PRODUCT
P. Cavadini, C. DiBlasi, S. Baratta, S. DiDonato, M. Mora, F. Taroni
Neuromuscular Disorders, Tunis, 16-18 October 1997
22) MITOCHONDRIAL LOCALIZATION AND CNS EXPRESSION OF FRATAXIN, THE
FRIEDREICH’S ATAXIA GENE PRODUCT
P. Cavadini,A. Princivalle C. DiBlasi, S. Baratta, M. Parenti, M. Mora, G. Battaglia and F.
Taroni
Society for Neuroscience 27th Annual Meeting, New Orleans October 25-30 1997
23) EXPRESSION AND MITOCHONDRIAL LOCALIZATION OF FRATAXIN, THE
FRIEDREICH’S ATAXIA GENE PRODUCT
P. Cavadini, C. DiBlasi, S. Baratta,A. Princivalle, S. DiDonato, G. Battaglia, M. Mora, F.
Taroni
The Italian Journal of Neurological Sciences XXX National Congerss of the Italian
Neurological Society, Palermo October 28-November 1,1997
24) ANALISI BIOCHIMICA E MOLECOLARE IN PAZIENTI CON LA FORMA
NEONATALE DEL DEFICIT DI CARNITINA PALMITOILTRSFERASI II
S. Baratta, F. Invernizzi, P. Cavadini, B. Garavaglia, M. S. Korson, J. B. Gibson C.
Gellera e F. Taroni
XII Congresso Nazionale FISME Spoleto12-14 Novembre 1997
25) ANALISI ENZIMATICA E MOLECOLARE IN UN CASO DI DEFICIT
CITOPLASMATICO E MITOCONDRIALE DI FUMARASI
S. Baratta, E. Lamantea, U. Caruso, R. Cerone, M. Rimoldi, C. Gellera e F. Taroni
XII Congresso Nazionale FISME Spoleto12-14 Novembre 1997
26) ANALISI MOLECOLAREDEL GENE SPG4 (SPAST) IN PAZIENTI CON
PARAPARESI SPASTICA FAMILIARE
Battaglioli L, Baratta S, Curatola L, Squitieri F, Gellera C, Taroni F
3° Congresso Nazionale S.I.G.U. Orvieto 29-30 Novembre - 1 Dicembre 2000
27)
THE
USE
OF
DENATURING
HIGH-PERFORMANCE
LIQUID
CHROMATOGRAPHY (DHPLC) FOR HIGH-THROUGHPUT MUTATION ANALYSIS
OF CHARCOT-MARIE-TOOTH DISEASE AND RELATEDNEUROPATHIES
Milani M, Cesani M, Baratta S, Caccia C, Pareyson D, Taroni F.
8th Meeting of the Italian Peripheral Nerve Study Group (Joint Meeting with the Italian
Association of Myology), March 2003
28) MOLECULAR ANALYSIS OF THE LITAF/SIMPLE AND PRX GENES IN PATIENTS
WITH DEMYELINATING CHARCOT-MARIE-TOOTH (CMT) DISEASE
Milani M, Cesani M, Baratta S, Caccia C, Balestrini MR, Riva D, Pareyson D, Taroni F.
9th Meeting of the Italian Peripheral Nerve Study Group (Joint Meeting with the Italian
Association of Myology), May 6-8, 2004
29) MOLECULAR ANALYSIS OF THE LITAF/SIMPLE AND PRX GENES IN
PATIENTS WITH DEMYELINATING CHARCOT-MARIE-TOOTH (CMT) DISEASE
Milani M, Cesani M, Baratta S, Caccia C, Balestrini MR, Riva D, J.Sepcic, Pareyson D,
Taroni F.
The American Society of Human Genetics, Oct. 2004
30) IMPORTANCE OF OPEN SKIN BIOPSY FOR THE DIAGNOSIS OF CADASIL
M. Morbin, Baratta S, D. Testa, D. Pareyson, L. Chiapparini, O. Bugiani, F. Taroni
The American Society of Human Genetics, Oct. 2005
31) FREQUENCY OF CADASIL GENE MUTATIONS IN A POPULATION OF
CEREBRAL INFARCTION PATIENTS YOUNGER THEN 50 YEARS
M. Camerlingo, S. D’Asero, L. Perego, M. Tognozzi, S. Baratta, F. Taroni
XLIV Congress of the Italian Neurological Society, 2-5 November 2013
32) KIF5A GENE MUTATIONS IN PATIENTS WITH SPASTIC PARAPLEGIA
D. Di Bella, S. Caldarazzo, E. Sarto, S. Baratta, K. Savio, G. Galassi, A. Ariatti, T.
Mongini, A. Chiò, S. Amidei, D. Lauria, L. Nanetti, E. Salsano, D. Pareyson, C. Mariotti,
F. Taroni
XLIV Congress of the Italian Neurological Society, 2-5 November 2013
33) MITOFUSIN-2 GENE SEQUENCE VARIATIONS AND GENOTYPE-PHENOTYPE
CORRELATIONS
G. Piscosquito, I. Moroni, M. Milani, P. Saveri, S. Baratta, F. Taroni, D. Pareyson
XLIV Congress of the Italian Neurological Society, 2-5 November 2013
Corsi di perfezionamento
In Situ PCR
Milano, 27 Marzo 1995
Advances in DNA sequencing
Parco Scientifico “S. Raffaele”,11Ottobre 1995
Corso teorico-pratico GeneAmp 5700
Monza, 27-28 Maggio 2002
European Proteomics Seminar Tour 2002
Lita-Segrate Milano, 25 Settembre2002
Training course on the Transgenomic WAVE System and WAVEMAKER Sotfware
Ist. M. Negri Milano, 8-9 Ottobre 2002
L’ impegno della Fondazione Mariani: Progetti a confronto2001-2003
Milano, 20 Ottober 2003
Corso 3500xL DX (Life Technologies) Gennaio 2014
Pubblicazioni su riviste
CLINICAL AND MOLECULAR HETEROGENITY IN VERY LONG-CHAIN ACYLCOENZYME A DEHYDROGENASE DEFICIENCY CRANIAL NERVE INVOLVMENT IN
CMT DISEASE TYPE 1 DUE TO EARLY GROWTH RESPONSE 2 GENE MUTATION
Roser Pons, MD, Patrizia Cavadini, PhD, Silvia Baratta, PhD, Federica Invernizzi, PhD,
Eleonora Lamantea, PhD, Barbara Garavaglia, PhD, and Franco Taroni, MD
Pediatric neurology 2000 22:98-105
CRANIAL NERVE INVOLVMENT IN CMT DISEASE TYPE I DUE TO EARLY GROWTH
RESPONSE 2 GENE MUTATION
D. Pareyson, MD, F. Taroni, MD, S. Botti, PhD, M. Morbin, MD, S. Baratta, PhD, G.
Lauria, MD, C. Ciano, MD, A. Sghirlanzoni, MD.
Neurology 2000 Apr 25;54(8):1696-8
CHARCOT-MARIE-TOOTH DISEASE TYPE I AND RELATED DEMYELINATING
NEUROPATHIES: MUTATION ANALYSIS IN A LARGE COHORT OF ITALIAN
FAMILIES
M. L. Mostacciuolo, M. Zortea, V. Bosello, F. Schiavon, E. Righetti,L. Merlini, G.
Siciliano, G. M. Fabrizi, N. Rizzuto, S. Baratta, F. Taroni
Human Mutation 18:32-41(2001)
MOLECULAR AND FUNCTIONAL ANALYSISOF SLC25A20 MUTATIONS CAUSING
CARNITINE-ACYLCARNITINE TRASLOCASE DEFICIENCY
Vito Iacobazzi, Federica Invernizzi, Silvia Baratta, Roser Pons, Wendy Chung, Barbara
Garavaglia, Carlo Dionisi-Vici, Antonia Ribes, Rossella Parini, Maria Dolores Huertaas,
Susana Roldan, Grantonio Lauria, Ferdinando Palmieri, and Franco Taroni
Human Mutation 24:312-320(2004)
MUTATIONS IN THE MITOCHONDRIAL PROTEASE GENE AFG3L2 CAUSE
DOMINANT HEREDTARY ATAXIA SCA28
Di Bella D, Lazzaro F, Brusco A, Plumari M, Battaglia G, Pastore A, Finardi A, Cagnoli
C, Tempia F, Frontali M, Veneziano L, Sacco T, Boda E, Brussino A, Bonn F, Castellotti
B, Baratta S, Mariotti C, Gellera C, Fracasso V, Magri S, Langer T, Plevani P, Di Donato
S, Muzi-Falconi M, Taroni F.
Nat Genet. 2010 Apr;42(4):313-21
NOVEL AND RECURRENT SPASTIN MUTATIONS IN A LARGE SERIES OF SPG4
ITALIAN FAMILIES
Nanetti L, Baratta S, Panzeri M, Tomasello C, Lovati C, Azzollini J, Gellera C, Di Bella
D, Taroni F, Mariotti C.
Neuroscience letters 528 (2012) 42-45
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47 del D.P.R. 445/2000, e consapevole delle sanzioni civili e penali previste dall’
articolo 76, che tutte le informazioni rese nel presente curriculum corrispondono a verità
fatta salva la facoltà dell’azienda di controllo sulla loro veridicità.
Milano, 27 gennaio 2014
Silvia Baratta