Pubblicazioni Scientifiche Anno 2013

Transcript

RENDICONTAZIONE
SCIENTIFICA 2013-2014
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• INTRODUZIONE............................................................................................ 8
• ATTIVITÀ EDITORIALI ................................................................................ 10
- I quaderni dell’Ospedale .............................................................. 12
- Newsletter.................................................................................... 13
- La “Prima giornata della ricerca:
l’attività scientifica al servizio dell’assistenza” ............................. 15
• LA PRODUZIONE SCIENTIFICA ................................................................ 17
- Valutazione quantitativa .............................................................. 17
- Valutazione qualitativa: Impact Factor Aziendale ........................ 22
• I PROGETTI DI RICERCA: PARTECIPAZIONE A PROGRAMMI DI
FINANZIAMENTO NAZIONALE E INTERNAZIONALE.............................. 28
- Progetti nazionali ......................................................................... 28
- Progetti europei ........................................................................... 30
• IL “CLINICAL TRIAL CENTER”.................................................................. 34
• LE SPERIMENTAZIONI CLINICHE: PROTOCOLLI AVVIATI
NELL’ANNO 2013 E STUDI CLINICI ATTIVI A GIUGNO 2013 .................. 36
• LE BORSE DI STUDIO AZIENDALI............................................................. 44
• LINEA DI RICERCA AZIENDALE: IL MESOTELIOMA MALIGNO (MM).... 46
- Progetti di ricerca......................................................................... 47
- Attività collegate........................................................................... 51
• LA FORMAZIONE AZIENDALE .................................................................. 54
- Piano Strategico della Formazione per il triennio 2014 – 2016 ... 54
- Dati di attività anno 2013 ............................................................. 55
- Formazione, sviluppo e ricerca ................................................... 56
• LA BIBLIOTECA BIOMEDICA .................................................................... 58
• I PROGETTI DI TELEMEDICINA ................................................................ 66
- Il controllo globale del processo trasfusionale in telemedicina .... 67
- Progetto di Telemedicina dedicato ai bambini ventilati a domicilio ... 68
- Progetto i-retina ........................................................................... 70
- Progetto Ret-cam per Retinopatia del Prematuro ....................... 70
- Utilizzo Software Eurotouch ........................................................ 71
• PROGETTI SCIENTIFICI IN COLLABORAZIONE CON ALTRI ENTI......... 73
- Collaborazioni con istituti scientifici, universitari, imprese del territorio... 73
- Collaborazione con l’Ordine dei Medici Chirurghi e Odontoiatri
della Provincia di Alessandria ....................................................... 74
• ELENCO PUBBLICAZIONI SCIENTIFICHE ANNO 2013 ........................... 77
• AGGIORNAMENTO SPERIMENTAZIONI CLINICHE ANNO 2013 .......... 145
3
4
5
“
La ricerca sanitaria è parte integrante delle attività del
SSN, poiché è fondamentale per garantire ai cittadini
una sanità che risponda in modo efficace, efficiente e
sostenibile ai reali bisogni di assistenza e cura.
La ricerca sanitaria e biomedica non è solo progresso
scientifico e tecnologico ma deve essere soprattutto
innovazione al fine di ottenere miglioramenti dell’assistenza sanitaria, dei servizi e della loro organizzazione.
Art. 20 Patto per la Salute 2014-2016
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”
Una rete di conoscenza condivisa con la finalità ultima di migliorare la qualità
delle prestazioni erogate e l’efficienza ed efficacia dei servizi offerti: era questo il
presupposto della prima giornata della ricerca dell’Azienda Ospedaliera di Alessandria, che si è svolta il 9 maggio 2013 come evento formativo per il personale
aziendale. Un momento di partecipazione e condivisione che ci ha permesso di
svelare il lavoro svolto negli anni precedenti e portare all’attenzione, non solo della comunità dei professionisti aziendali, ma della collettività tutta, l’importante ruolo di riferimento in termini di conoscenza e competenze dell’Azienda Ospedaliera.
Un appuntamento che ha unito ricerca e formazione, elementi indispensabili
per l’innovazione, che è la vera scommessa della sanità: oggi, che abbiamo
così tanti stimoli, è necessario fare scelte giuste e sostenibili. Scelte possibili se
supportate dall’adeguato aggiornamento.
La giornata è stata il culmine di una serie di attività svolte quotidianamente: la ricerca e
l’innovazione sono parti integranti dell’attività istituzionale, al pari dell’attività assistenziale. L’Azienda in questi anni ha progressivamente investito di più in professionalità,
con l’obiettivo di introdurre nei processi di diagnosi e di cura, nei modelli organizzativi
e gestionali innovazioni utili al miglioramento dei servizi erogati e di conseguenza al
miglioramento della soddisfazione dei cittadini e degli stessi operatori.
Ecco perché abbiamo realizzato la presente pubblicazione, per raccogliere in
maniera strutturata il lavoro del 2013, dopo le precedenti edizioni.
Abbiamo cercato di rendere sistematico il lavoro di un anno in una forma gradevole e leggibile dalla comunità scientifica, ma anche eventualmente da chi
avesse il desiderio di approfondire questi aspetti, con l’obiettivo di valorizzare il
grande patrimonio di conoscenza che è stato prodotto.
Da anni realizziamo il censimento della produzione scientifica, presentato in
forma rinnovata e allegato alla presente pubblicazione e siamo tra i pochi a
rendere tracciabili i flussi economici legati alle attività di ricerca, anche questi,
elencati in forma semplice e fruibile.
Un cenno poi al Clinical Trial Center, che ha l’obiettivo di migliorare l’efficienza
dell’Azienda Ospedaliera nell’attivazione, conduzione e gestione degli studi clinici e delle iniziative di ricerca scientifica, operando in conformità alle direttive
delle Good Clinical Practice (G.C.P.) e alla mission dell’Azienda Ospedaliera.
Il rapporto OASI 2014 afferma che “tempi celeri nell’autorizzazione da parte
delle direzioni aziendali, la standardizzazione dei contratti con le imprese e l’efficiente gestione delle diverse fasi degli studi clinici, a partire dal reclutamento
dei pazienti, sembrano rappresentare importanti criteri di scelta delle sedi sperimentali da parte delle imprese”.
Un ringraziamento particolare ai colleghi della struttura, protagonisti attivi del
lavoro realizzato.
Antonio Maconi
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INTRODUZIONE
L’Azienda Ospedaliera “SS. Antonio e Biagio e Cesare Arrigo” di Alessandria,
già individuata quale Presidio Ospedaliero di rilievo nazionale e di alta specializzazione dal D.P.C.M. 23 aprile 1993, è un’azienda dotata di personalità giuridica
pubblica e di autonomia imprenditoriale ed è attiva dal 1° gennaio 1995.
L’Azienda è inserita nel Sistema Sanitario della Regione Piemonte, come confermato dalla Deliberazione del Consiglio Regionale (di seguito DCR) 22 ottobre 2007, n. 136-39452. L’Azienda Ospedaliera “SS. Antonio e Biagio e Cesare
Arrigo” di Alessandria eroga prestazioni sanitarie di diagnosi e cura in regime di
ricovero in area medica ed in area chirurgica, in elezione e da pronto soccorso,
in regime di day surgery, day hospital e prestazioni ambulatoriali.
La rete ospedaliera con la Deliberazione della Giunta Regionale 19 novembre 2014,
n. 1-600, “Adeguamento della rete ospedaliera agli standard della legge 135/2012
e del Patto per la Salute 2014/2016 e linee di indirizzo per lo sviluppo della rete
territoriale”, prevede una riformulazione dei servizi sul territorio delle province di
Alessandria e Asti, che vede nell’Azienda Ospedaliera di Alessandria ospedale di
riferimento, con afferenti i vari presidi secondo la suddivisione sotto indicata:
• ospedale spoke, sede di DEA I: ASTI - CARDINAL MASSAIA LIVELLO, CASALE, NOVI - SAN GIACOMO
• ospedale di base, sede di PS: ACQUI OSPEDALE CIVILE, TORTONA
• ospedale sede di PS AREA DISAGIATA: OVADA
Costituisce il punto di riferimento per le attività di 2° e 3° livello per le province di
Asti e Alessandria; svolge altresì un ruolo di presidio di base per i cittadini residenti nel Distretto di Alessandria, in stretta correlazione con i servizi territoriali.
L’Azienda Ospedaliera espleta la sua attività istituzionale nei seguenti presidi:
• Ospedale “Santi Antonio e Biagio”, via Venezia 16, Alessandria
• Ospedale Infantile “Cesare Arrigo”, Spalto Marengo 46, Alessandria
• Ospedale “Teresio Borsalino”, piazzale Ravazzoni 4, Alessandria.
Costituiscono ulteriori sedi operative dell’Azienda le seguenti strutture:
• Poliambulatorio “Ignazio Gardella”, via Don Gasparolo 2, Alessandria
• Centrale Operativa Emergenza 118 e Base Elisoccorso, via Teresa Michel 65,
Alessandria
• Sede degli Uffici amministrativi, via Santa Caterina da Siena 30, Alessandria.
In particolare l’Ospedale “Cesare Arrigo” costituisce presidio per la diagnosi e
cura delle patologie pediatriche, comprese quelle riferite alla chirurgia pediatrica, oltre a costituire riferimento per l’emergenza neonatale.
Il PSSR 2012-2015, inoltre, ha confermato la funzione di Centro Riabilitativo
Polifunzionale attribuita all’Ospedale “Teresio Borsalino”, che costituisce in ambito regionale uno dei centri di riferimento per la Riabilitazione di III livello, oltre
ad essere sede di unità spinale e centro per le gravi cerebrolesioni.
Per la funzione di “Ospedale di riferimento” riconosciuta agli ospedali dell’Azienda Ospedaliera di Alessandria, essa:
• esprime competenze di alta specializzazione nei campi della Cardiochirurgia;
della Chirurgia Toracica; della Chirurgia Vascolare; della Cardiologia ivi compresa l’Emodinamica; della Neurochirurgia; del Trauma ortopedico; dell’Onco8
A.O. SS. ANTO
ONIO E BIAGIO
logia; dell’Onco-Ematologia; della Chirurgia e della Ginecologia oncologiche,
della Chirurgia Plastica e ricostruttiva; della Radioterapia; della Radiologia Interventistica; della Pneumologia oncologica ivi inclusa l’attività di Broncoscopia;
dell’Endoscopia Digestiva e della Chirurgia Maxillo Facciale
• è sede di Centro Trapianti e Centro Trasfusionale
• è sede di Dipartimento di emergenza e accettazione, anche a livello pediatrico,
di II livello
• costituisce riferimento di 3° livello per l’Ostetricia
• è sede di Centrale Operativa Emergenza 118 delle Province di Alessandria e
Asti, con base per l’Elisoccorso
• sviluppa progetti regionali in rete, in particolare partecipa alle seguenti reti
regionali:
> Rete Oncologica del Piemonte e della Valle d’Aosta
> Rete per l’ictus ischemico, per le funzioni sia di 1° sia di 2° livello
> Rete per la terapia dell’infarto miocardico acuto (STEMI)
> Rete ospedaliera di allergologia
Con l’atto aziendale del 2010 è stata istituita la Struttura Sviluppo e Promozione
Scientifica, che ormai da tre anni redige annualmente la relazione di rendicontazione scientifica annuale, allo scopo di evidenziare quanto svolto dai professionisti.
In questi anni la struttura ha consolidato e avviato una serie di rapporti e di relazioni
con le università, enti e istituti di ricerca: l’Azienda Ospedaliera instaura e mantiene
rapporti di collaborazione progettuali con istituti scientifici, grandi ospedali della rete
nazionale e internazionale nonché con istituti universitari, anche esteri, per favorire la
crescita culturale dei propri professionisti. Poter contare su professionisti aggiornati,
attenti alle più recenti innovazioni nelle proprie discipline, in alcuni casi riferimenti nelle
proprie comunità scientifiche, rappresenta senza dubbio un elemento fondamentale
per coloro che si trovano ad utilizzare i servizi dell’Azienda Ospedaliera di Alessandria.
Grazie alla consolidata collaborazione con l’Università del Piemonte Orientale
“Amedeo Avogadro”, formalizzata con convenzioni e protocolli d’intesa, l’Azienda Ospedaliera di Alessandria è sede di corso di laurea in Infermieristica della
facoltà di Medicina e Chirurgica della stessa Università.
É centro di collaborazione con consorzi di imprese del territorio per lo sviluppo
di nuove tecnologie sanitarie e per l’innovazione scientifica.
L’Azienda Ospedaliera di Alessandria (A.O. AL), sede di una Banca Biologica del
Mesotelioma Maligno, fa parte della rete nazionale per il trattamento del mesotelioma, la cui struttura capofila é il Dipartimento di Oncologia dell’Università di Torino
Con Deliberazione della Giunta Regionale 23 luglio 2013, n. 46-6166 é stata
approvata la proposta di istituzione di una Unità Funzionale Interaziendale A.O.
AL - ASL AL per la diagnosi e la terapia del mesotelioma, con il supporto tecnico
scientifico del Dipartimento di Oncologia dell’Università di Torino, che definisce
e gestisce le strategie della ricerca.
L’Azienda Ospedaliera ha individuato il mesotelioma come linea di ricerca
aziendale, sviluppando progetti con valenza locale, regionale e nazionale, nonché garantendo l’attivazione a livello locale di studi clinici nazionali e internazionali, specifici su questa patologia, offrendo ai pazienti affetti da mesotelioma la
migliore qualità di diagnosi e cura in ambito multidisciplinare e con riferimento
alle evidenze scientifiche disponibili.
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Totale costi produzione
(costi operativi - CE ministeriale B)
Totale ricavi (CE ministeriale A)
Costo personale
(CE ministeriale B.5+B.6+B.7+B.8)
Ammortamento attrezzature sanitarie
Costo totale acquisto beni e servizi
(CE ministeriale B.1+B.2)
Costo personale dedicato alla ricerca
Costo personale (CE ministeriale B.5+B.6+B.7+B.8)
2013
€ 221.912.848,00
€ 227.898.011,00
€ 110.017.593,00
€ 227.898.011,00
€ 2.435.577,00
€ 227.898.011,00
€ 91.704.751,00
€ 227.898.011,00
non disponibile € 110.017.593,00
97,37%
48,27%
1,07%
40,24%
2014
€ 221.437.000,00
€ 226.504.000,00
€ 108.883.000,00
€ 226.504.000,00
€ 2.435.000,00
€ 226.504.000,00
€ 91.610.000,00
€ 226.504.000,00
non disponibile
€ 108.883.000,00
ATTIVITÀ EDITORIALI
Working Paper of Public Health
A febbraio 2012 è stata istituita la serie di pubblicazioni online ed Open Access
dell’Azienda Ospedaliera di Alessandria, progressiva e multi disciplinare in Public Health (ISSN: 2279-9761) “Working Paper of Public Health (WP)”.
Gli obiettivi dei Working Paper of Public Health sono i seguenti:
• promuovere l’immagine ed incrementare il prestigio dell’A.O. di
Alessandria sia nel settore della ricerca (progetti Europei e/o ricerca
farmaceutica) sia nel campo dell’attività clinica, coinvolgendo tutti gli
stakeholders potenzialmente condizionati dalla stessa: cittadinanza,
istituzioni mediche, aziende;
• incoraggiare la produzione di articoli scientifici da parte del personale aziendale, fornendo uno strumento attraverso il quale gli operatori possano realizzare l’obiettivo proposto;
• favorire il dibattito, condividere la conoscenza e le proprie idee al
fine di avere dei feed-back sul lavoro scientifico proposto, prima di
una conferenza e/o della sottomissione ad una rivista scientifica.
La pubblicazione del WP non preclude agli autori la possibilità di pubblicare la
versione finale del lavoro proposto su una rivista scientifica. L’idea stessa dei
WP, al pari di conferenze, seminari e workshop, è quella di agevolare l’innovazione mediante la condivisione della conoscenza.
A tal fine è stata creata all’interno del sito aziendale appropriata pagina web
ed è stato richiesto e ottenuto apposito ISSN, evidenziando la natura on line e
progressiva della pubblicazione.
Possono essere pubblicati contributi sia di medicina che di epidemiologia, di
economia sanitaria e management, di etica e diritto. Rientra nella politica editoriale aziendale tutto ciò che può proteggere e migliorare la salute della comunità
attraverso l’educazione e la promozione di stili di vita corretti, così come la prevenzione di malattie ed infezioni, nonché il miglioramento dell’assistenza (sia
medica sia infermieristica) e della cura del paziente.
È stato redatto un regolamento specifico, individuata una segreteria dedicata
all’attività editoriale formata da personale della S.S.A. Sviluppo e Promozione
Scientifica (S.P.S.), è stato inoltre designato un Responsabile scientifico ed istituito un Comitato di Redazione. È garantita la sottomissione di tutti i manoscritti
inviati purché rientrino nelle linee guida editoriali.
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97,76%
48,07%
1,08%
40,45%
2013
Working Paper
In data 24 ottobre 2012 il Collegio di Direzione dell’A.O. ha approvato la costituzione del Comitato Scientifico composto dai componenti del Collegio di Direzione stesso, presieduto dal Direttore Generale e al quale prende parte il Direttore
Sanitario in qualità di vice Presidente.
Per ogni manoscritto, il Responsabile Scientifico verifica la rispondenza alle
norme editoriali degli articoli sottomessi e valuta l’opportunità di una revisione
da parte di studiosi o altri esperti, che abbiano dato la loro disponibilità. Al fine
di rispettare nel lavoro proposto criteri di scientificità, la revisione sarà anonima,
così come l’articolo revisionato (i.e. double blinded).
La pubblicazione aziendale è stata indicizzata in: Directory of Open Access
Journals (DOAJ); Google Scholar; Academic Journals Database, al fine di dare
alla stessa massima diffusione. Questo processo d’indicizzazione è continuo e
progressivo e sarà incrementato nel tempo.
Nel 2013 sono stati proposti e pubblicati 26 manoscritti, sottomessi sia da ricercatori
interni all’Azienda Ospedaliera che da professionisti esterni (nazionali ed internazionali). Nel 2012 il numero di articoli pubblicati si era fermato a 20. La tabella evidenzia nel
dettaglio gli enti di appartenenza degli autori e, per l’Azienda Ospedaliera, le strutture.
Ente
WP Nr. 01/2013 A.O. di Alessandria
WP Nr. 02/2013 A.O. di Alessandria; Università di Torino
WP Nr. 03/2013 A.O. di Alessandria; Università del Piemonte Orientale
WP Nr. 05/2013 A.O. di Alessandria; A.O. di Novara
WP Nr. 06/2013 A.S.L. AL - presidio di Casale M.to
WP Nr. 08/2013 MGMediation
WP Nr. 10/2013 Ethiopian Civil Service University
WP Nr. 15/2013 A.S.L. di Piacenza
WP Nr. 16/2013 Ethiopian Civil Service University
WP Nr. 21/2013 A.O. di Alessandria; Università del Piemonte Orientale
WP Nr. 22/2013 A.O. di Alessandria WP Nr. 23/2013 A.O. di Alessandria; Università del Piemonte Orientale
WP Nr. 24/2013 A.O. di Alessandria; WP Nr. 25/2013 A.O. di Alessandria; Fondazione IRCCS Policlinico
S. Matteo, Pavia
Struttura AO
Microbiologia
Psichiatria
Corso di Laurea
Psichiatria
Lab. Analisi
Anatomia Patologica
Psichiatria; Sviluppo e
Prom Scientifica
Oncologia; Urologia;
Radiodiagnostica;
Radioterapia; Medicina
Nucleare; Fisica
Anatomia Patologica
Nefrologia e Dialisi;
Lab. Analisi
Psichiatria
Dipartimento Salute Mentale
e DP
Affari Generali
Anatomia Patologica
Psichiatria
Fisica; Radioterapia
Sistemi Informativi; Gestione
Attività Amministrative di
Supporto; Direzione medica
dei Presidi;
Farmacia; Medicina d’Urgenza;
Corso di Laurea
Pediatria
Pediatria
Psichiatria
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Sono state pubblicate due serie speciali con gli atti del convegno “Ospedale senza dolore,
dieci anni di attività”
• Special Issue 1
• Special Issue 2
• Special Issue 3
• Special Issue 4
• Special Issue 5
e “La prima giornata della ricerca”.
• Special Issue 6
• Special Issue 7
• Special Issue 8
I Quaderni dell’Ospedale
Nel 2013 la struttura S.S.A. Sviluppo e Promozione Scientifica ha creato una
nuova pubblicazione online: “Quaderni dell’Ospedale”. La serie proposta è
una pubblicazione online ed Open Access, progressiva e multidisciplinare in
Health Care Management. Rientra nella politica editoriale tutto quello che può
migliorare la salute della comunità attraverso il miglioramento delle performance dell’Azienda Ospedaliera, sia con riferimento agli aspetti clinico-sanitari e di
assistenza, sia con riferimento all’implementazione di metodi e strumenti di tipo
organizzativo-gestionali. Si prefigge quindi l’obiettivo di migliorare lo stato di salute della popolazione e l’impatto sui pazienti dei servizi erogati, attraverso una
corretta gestione delle risorse pubbliche e una efficace gestione della pratica
clinico/assistenziale e organizzativa.
È stato richiesto ed ottenuto apposito ISSN (ISSN 2282-6130).
Gli articoli pubblicati impegnano esclusivamente gli autori, le opinioni espresse
non implicano alcuna responsabilità da parte dell’Azienda Ospedaliera “SS. Antonio e Biagio e Cesare Arrigo” di Alessandria.
Nel 2013 sono stati pubblicati 4 quaderni:
• Nr. 1/2013: La formazione sul campo, a
cura della Dr.ssa F. Riva;
• Nr. 2/2013: Impact Factor, a cura del Dr. R.
Ippoliti, in collaborazione con dr.ssa M. Bertolotti, dr.ssa E. Gandini, sig.ra M. Perre;
• Nr. 3/2013: Customer Satisfaction Management, a cura dell’Ing. R. I. M. Bellini;
• Nr. 4/2013: Assistenza infermieristica in
Anestesia nei Blocchi Operatori, a cura della Dr.ssa F. Stornino, in collaborazione con P.
Abbatia, M. Aiachini, R. Berti, E. Borasio, I.
Bortolin, L. Carretta, I. Civello, R. Marino, M.
Minafra, E. Molinari, S. Odisio, G. Piccolo, L.
Pistidda e O. Voglino.
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Newsletter
Anche nell’anno 2013 la S.S.A. Sviluppo e Promozione
Scientifica ha inviato agli operatori dell’Azienda Ospedaliera di Alessandria l’informativa settimanale che propone una
panoramica delle varie articolazioni dell’attività scientifica
prodotta dai professionisti aziendali e, allo stesso tempo, segnala eventuali opportunità destinate a coloro che abbiano
interesse a sviluppare progetti scientifici attraverso finanziamenti da parte di enti no profit a vari livelli.
La News Letter viene trasmessa attraverso la mail aziendale
ed è articolata come segue:
• Iniziative editoriali dell’Azienda Ospedaliera;
• Bandi di ricerca nazionali ed europei che possono essere
d’interesse per i professionisti aziendali;
• Pubblicazioni dei professionisti aziendali;
• Formazione Aziendale;
• Sperimentazioni cliniche attivate all’interno dell’Azienda
Ospedaliera;
• Collegamento alla rivista mensile dell’Ordine dei Medici Chirurghi e degli Odontoiatri della Provincia di Alessandria;
• Segnalazione di eventi di rilevante interesse scientifico e/o
sanitario organizzati da enti esterni;
• Altre eventuali note/informazioni inserite in base alle esigenze riscontrate (e.g. Biblioteca).
Da ottobre 2013 la News Letter ha rinnovato la propria veste
grafica anche grazie al contributo dell’Ufficio Comunicazione
e a partire da novembre é stata inviata all’ASL AL per la divulgazione ai propri dipendenti attraverso il sito istituzionale
al fine di avviare una proficua collaborazione nell’ambito delle
attività di sviluppo e promozione scientifica. In particolare lo
scopo é condividere le informazioni scientifiche, arricchendo
la News Letter con abstract di pubblicazioni proposte dall’ASL
AL, notizie su progetti attuati o in programma così da favorire
la massima integrazione e creare utili sinergie tra il personale
e le strutture sanitarie di tutta la provincia.
Al 31 dicembre 2013 la News Letter ha raggiunto i 90 numeri.
A dicembre 2013 attraverso la News Letter é stato divulgato
il primo numero della “Newsletter della Rete di Innovazione
Sanitaria Europea della Regione Piemonte (EHI)”, una rubrica regionale di aggiornamento sulle opportunità offerte dalla
progettazione ed innovazione europea in sanità.
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I nuovi media come canali di promozione e valorizzazione dell’attività
scientifica aziendale: Twitter
La diffusione dei social media (Facebook, Twitter, YouTube,…) è un fenomeno importante e in rapida ascesa: si tratta di strumenti comunicativi così
potentemente pervasivi nell’esperienza quotidiana, da essere presenti in
moltissimi ambiti della socialità contemporanea.
Essere presenti sui social network consente alla Pubblica Amministrazione di
raggiungere un maggior numero di cittadini in maniera molto più veloce rispetto
ai tradizionali canali, a fronte di costi notevolmente minori; l’utilizzo degli stessi
in Sanità, costituisce una sfida ed un’opportunità, un modo per “ascoltare” e
monitorare ciò che accade, per raccogliere e diffondere notizie rilevanti, rappresentando un canale di informazione, formazione e aggiornamento continuo.
Negli Stati Uniti, cuore della comunicazione sanitaria di nuova generazione,
i Cdc (Centers for disease control and prevention) di Atlanta, pionieri nell’impiego dei social network in Sanità, hanno inserito Twitter come utile e valido
strumento di diffusione e promozione della salute nel “Social Media Tool Kit”.
In Italia, la diffusione dell’utilizzo del social media in Sanità è stata lenta e a
macchia di leopardo; uno stimolo si è avuto con la pubblicazione, nella primavera 2012, del Vademecum “Pubblica amministrazione e Social Media”, a
cura di Formez Pa e dell’allora ministro per la Pubblica amministrazione e la
semplificazione, Filippo Patroni Griffi.
Nella presa d’atto di questa evoluzione del contesto mediatico 2.0, la S.S.A.
Sviluppo e Promozione Scientifica, con il supporto dell’Ufficio Comunicazione ha aperto, nell’ultimo trimestre del 2013, il canale Twitter RicercaOspedaleAl, nell’intento di formare un network di comunicazione inerente
il mondo della Sanità e della Ricerca, volto a diffondere contenuti
di promozione della salute, quali articoli scientifici, Linee Guida
Nazionali ed Internazionali, ma anche eventi e convegni, o
notizie di carattere sanitario. Attraverso la selezione di
Following quali Aziende Sanitarie, IRCCS nazionali,
società scientifiche o altri profili di carattere medico,
la S.S.A. S.P.S. segue gli aggiornamenti pubblicati
e “rilancia” quelli di maggior rilievo (per mezzo
del retweet) ai propri Followers, attivando un
interscambio continuo di informazioni. Verificando l’autorevolezza e l’affidabilità delle fonti,
cerca di fornire un valido supporto agli operatori, ai cittadini ed ai pazienti, nell’accesso alle
notizie scientifiche di maggior importanza ed ai
risultati della ricerca, offrendo una valida opportunità di aggiornamento professionale.
La Struttura si propone di incrementare, (nel
corso dell’anno 2014) tale attività di promozione
e divulgazione attraverso il canale Twitter, aumentando la rete di utenti a cui rivolgersi e coinvolgendo il
maggior numero di professionisti nella segnalazione di
contenuti di rilievo.
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La “Prima giornata della ricerca: l’attività scientifica al servizio dell’assistenza”
giovedì 9 maggio 2013
ore 14.00
L’attività scientifica al servizio
dell’assistenza
Prima Giornata della Ricerca
Salone di Rappresentanza
Azienda Ospedaliera Santi Antonio e Biagio
e Cesare Arrigo
Via Venezia, 16
ALESSANDRIA
Dalle ore 14,00 alle ore 14,15
Registrazione partecipanti
Introduzione dei lavori - L’attività scientifica al servizio della persona
Nicola Giorgione
Nanomateriali ingegnerizzati per affrontare le sfide irrisolte della medicina
Gianluca Ciardelli
Tavola rotonda “Tecnologie, formazione e progettualità per l’assistenza e la cura”
Moderatore: Luciano Bernini
• La Robotica - l’applicazione realizzata dalla Chirurgia Generale
Giuseppe Spinoglio
• La Domotica - verso la realizzazione della Casa Amica
Salvatore Petrozzino
• Le collaborazioni Internazionali
Diego Gazzolo
Tavola rotonda “Sinergia e lavoro di squadra: approccio interdisciplinare e multiprofessionale”:
Moderatore: Massimo Desperati
• L’esperienza dell’audit clinico sull’antibiotico profilassi perioperatoria
Grazia Lomolino, Franca Riva, Gabriele Ferretti, Andrea Rocchetti, Eugenio Mantia, Laura Savi
• Progettualità sul Mesotelioma Maligno
Federica Grosso, Gabriele Ferretti, Maurizio Mancuso, Francesco Musante, Roberta Libener, Mario Botta, Massimo D’Angelo
• Il percorso diagnostico terapeutico assistenziale come strumento di integrazione e standardizzazione: l’esperienza del PDTA
certificato delle Patologie Tiroidee
Egle Ansaldi, Ornella Testori, Roberta Bellini, Mauro Cappelletti
Dalle ore 18.00 alle ore 18.15
Premiazione “Bando dr.ssa Graziella Giambone”
Dalle ore 18.15 alle ore 19.00
Riconoscimento alla carriera: Francesco Arena
Consegna degli attestati ai primari non più in servizio
Direttore e Responsabile
Scientifico della giornata
Antonio Maconi
Responsabile S.S.A. Sviluppo
e Promozione Scientifica
Segreteria Organizzativa:
Per informazioni riguardanti l’iniziativa - in fase di accreditamento ECM - è possibile contattare:
Marinella Bertolotti S.S.A. Sviluppo e Promozione Scientifica • Silvia Cermelli S.S.A. Sviluppo e Promozione Scientifica • Roberto Ippoliti S.S.A. Sviluppo e Promozione Scientifica
Telefono 6656 - 6974 - 6819
L’Azienda Ospedaliera di Alessandria ha organizzato il 9 maggio 2013 la “Prima
giornata della ricerca: l’attività scientifica al servizio dell’assistenza” al fine di
promuovere l’attività scientifica e di ricerca di cui sono protagonisti i professionisti
aziendali; nel contempo l’iniziativa ha rappresentato un momento di confronto con
le realtà presenti sul territorio volto a favorire la creazione di una rete di conoscenza
interaziendale e interistituzionale, utile a sostenere progetti di ricerca e di miglioramento comuni che potranno essere avviati.
I lavori della giornata, evento formativo accreditato E.C.M e rivolto al personale
aziendale, si sono aperti con l’intervento del Direttore Generale che ha illustrato gli
ambiti nei quali si é sviluppata l’attività scientifica aziendale - pubblicazioni e relativo Impact Factor, studi clinici, progettazione italiana ed europea - fornendo i dati
relativi al triennio 2010 – 2012.
A seguire Gianluca Ciardelli, Professore presso il Politecnico di Torino, ha presentato i risultati della collaborazione con l’Azienda Ospedaliera in tema di “Nanomateriali ingegnerizzati per affrontare le sfide irrisolte della medicina”.
La giornata é proseguita con due tavole rotonde:
• la prima dedicata alle “Tecnologie innovative, formazione e progettualità per l’assistenza e la cura” con interventi in tema di chirurgia robotica, domotica e collaborazioni internazionali in ambito formativo;
• la seconda, intitolata “Sinergia e lavoro di squadra: approccio interdisciplinare e
multiprofessionale”, nella quale sono state presentate relazioni su un percorso interdisciplinare di audit clinico sull’antibiotico profilassi perioperatoria teso a migliorare la sicurezza del paziente ed a contenere i costi aggiuntivi, sulla progettualità
interaziendale (A.O.–ASL AL) sul Mesotelioma Maligno e su quella interistituzionale
sulle patologie tiroidee (A.O.- Ordine dei Medici della Provincia di Alessandria).
Al termine dell’evento sono stati consegnati ai primari non più in servizio, a partire
dal 2008, attestati di riconoscenza per il lavoro svolto.
“Per l’impegno, la professionalità e l’umanità dimostrate”
Con questa motivazione durante la giornata della Ricerca che si è svolta il 9 maggio, sono state consegnati alla “carriera” gli
attestati di riconoscimento ai professionisti collocati a riposo a partire dal 2008 e fino all’anno in corso.
Nella foto in alto da sinistra: Augusto Pergolo, Pietro Primo Versari, la direzione generale rappresentata da Luciano Bernini,
Francesco Arena e Nicola Giorgione, Carla Gallini, Massimo Iberti, Guido Bottero, Pier Giacomo Betta, Giuseppe Rosti, Pier
Antonio Ravazzi, Dante Medici, Mauro Rinaldo Azzini, Ornella Testori. Erano assenti: Giancarlo Forno e Pier Luigi Seymandi,
mentre un riconoscimento speciale è stato consegnato alla vedova di Dante Paolo Besana.
15
16
LA PRODUZIONE SCIENTIFICA
Valutazione quantitativa
La S.S.A. Sviluppo e Promozione Scientifica ha effettuato, in continuità con quanto
avviato a partire dal 2010, il censimento della produzione scientifica che i professionisti aziendali hanno svolto nel 2013 con la finalità di evidenziare l’attività svolta
dalle singole Strutture, incrementare la reputazione dell’Azienda Ospedaliera e naturalmente quella dei professionisti che vi operano.
È stato possibile raccogliere e valorizzare ogni tipo di attività scientifica sia attraverso le ricerche bibliografiche effettuate dalla Biblioteca Biomedica, sia sollecitando i
professionisti alla segnalazione attiva della propria produzione scientifica.
Nel triennio considerato 2010-2012, la collaborazione da parte dei professionisti
aziendali é cresciuta notevolmente, anche se la pubblicazione con l’elenco dei lavori ed il data base che consente agli utenti di effettuare ricerche sull’attività scientifica svolta dal professionista e/o dalla singola struttura, non esprimono ancora un
quadro esaustivo della produzione scientifica.
Le pubblicazioni sono state suddivise per tipologia (pubblicazioni in inglese, italiano, relazioni, abstract delle comunicazioni a congressi) e per struttura di appartenenza degli autori, distinguendo poster e comunicazioni orali, indicando la rivista
per gli abstract pubblicati.
Sono state evidenziate le segnalazioni su Pub Med, cioé le citazioni dei professionisti aziendali che, pur non comparendo tra gli autori dell’articolo, grazie alla loro
collaborazione, ne hanno reso possibile la stesura.
Sono stati segnalati articoli in italiano e in inglese facenti parte della serie di pubblicazioni online ed Open Access dell’Azienda Ospedaliera di Alessandria “Working
Paper of Public Health (WP)”. Ad oggi è stata conclusa l’elaborazione di dati relativi al censimento della produzione scientifica riferita al 2012: sono stati proposti
e pubblicati sui WP manoscritti sottomessi da 53 professionisti interni all’Azienda
Ospedaliera.
Nell’anno 2012 le strutture aziendali hanno prodotto 489 lavori suddivisi tra 126
pubblicazioni su riviste di settore in inglese ed in italiano, 155 abstract delle comunicazioni a congressi (poster o comunicazioni orali) di cui 89 pubblicati su riviste del
settore, 208 relazioni e docenze.
I grafici seguenti evidenziano la produzione scientifica suddivisa per tipologia e per
struttura di appartenenza degli autori.
ELENCO CENSIMENTO PRODUZIONE SCIENTIFICA 2013
17
FREQUENZA ASSOLUTA
18
0
Ortopedia e Traumatologia Pediatrica
Pediatria
Neuropsichiatria infantile
Neonatologia TIN
Chirugia Pediatrica
Anestesia e Rianimazione Pediatrica
Radiodiagnostica interventistica
Radiodiagnostica pediatrica
Neuroradiologia
Radiodiagnostica
Microbiologia
Medicina Trasfusionale
Laboratorio Analisi
Anatomia Patologica
Reumatologia
Day Hospital Onco-ematologia
Urologia Pediatrica
Medicina fisica e riabilitazione III livello
STRUTTURA
Radioterapia
Oncologia
Malattie Infettive
Medicina nucleare
Nefrologia e dialisi
Ematologia
Malattie dell’apparato respiratorio
Medicina Interna
ORL
Oculistica
Neurochirugia
Neurologia
Chirugia Toracica
Endoscopia digestiva
Ginecologia e Ostetricia
Chirugia generale
Anestesia e Rianimazione
Terapia del dolore
Psicologia
Fisica Sanitaria
Gestione Blocchi Operatori
Urologia Pediatrica
Medicina fisica
riabilitazione III livello
Riabilitazione
cardio-respiratoria
Neonatologia TIN
Microbiologia
Medicina e chirurgia
d’accettazione
Radiodiagnostica
Medicina trasfusionale
Laboratorio Analisi
Anatomia patologica
Radioterapia
Day Hospital
Onco-ematologia
Oncologia
Malattie Infettive
Nefrologia e dialisi
Medicina Nucleare
Ematologia
Psichiatria- SPDC
Medicina Interna
Geratria
Malattia dell’apparato
respiratorio
Maxillo Facciale
Neurochirurgia
Neurologia
Chirurgia Toracica
Cardiochirurgia
Cardiologia
Endoscopia digestiva
Chirurgia Generale
Psicologia
Sviluppo e Promozione
Scientifica
0
Direzione Medica dei Presidi
FREQUENZA ASSOLUTA
PUBBLICAZIONI IN INGLESE E IN ITALIANO SUDDIVISE PER STRUTTURA
14
12
10
8
6
4
2
STRUTTURA
ABSTRACT SUDDIVISI PER STRUTTURA
25
20
15
10
5
RELAZIONI E DOCENZE SUDDIVISE PER STRUTTURA
60
FREQUENZA ASSOLUTA
50
40
30
20
Medicina Fisica e
Riabilitazione III livelllo
Neuropsichiatria Infantile
Pediatrica
Microbiologia
Riabilitazione cardio-respiratoria
STRUTTURA
Medicina e Chirurgia
d’Accettazione
Radiodiagnostica
Medicina trasfusionale
Laboraotrio Analisi
Reumatologia
Radioterapia
Oncologia
Nefrologia e Dialisi
Medicina Nucleare
Psichiatria - SPDC
Medicina Interna
Malattie dell’apparato respiratorio
Ortopedia e traumatologia - CRCP
Oculistica
Neurologia
Chirugia toracica
Cardiochirurgia
Cardiologia
Chirugua generale
Anestesia e rianimazione
Psicologia
Terapia del dolore
0
10
La tabella seguente riporta i dati quantitativi riferiti alla produzione scientifica del
triennio 2010-2012 suddivisi per tipologia e per Presidio
Tipologia
PUBBLICAZIONI IN INGLESE
Presidio SS. Antonio e Biagio
Presidio Cesare Arrigo
Presidio Borsalino
PUBBLICAZIONI IN ITALIANO
Presidio Borsalino
ABSTRACT
Presidio Borsalino
Relazioni
Presidio Borsalino
Totale Azienda
Anno 2010 63
43
16
4
24
21
0
3
115
91
0
24
119
112
1
6
321
Anno 2011 65
50
15
0
73
54
0
19
136
124
2
10
181
154
17
10
455
Anno 2012
101
83
12
6
25
25
0
0
155
134
12
9
208
202
2
4
489
19
Si può evidenziare:
• un trend positivo, legato all’aumento rispetto al 2010 della produzione scientifica realizzata dal Presidio SS. Antonio e Biagio, relativamente a:
> pubblicazioni su riviste del settore in inglese (43 nel 2010 – 83 nel 2012);
> abstract delle comunicazioni a congressi;
> relazioni e docenze
• un assestamento delle pubblicazioni in italiano ai livelli del 2010
Una valutazione della produzione scientifica aggregata, non suddivisa per tipologia, evidenzia, nel triennio, un trend positivo per la Direzione dei Presidi Ospedalieri, il Dipartimento testa-collo e le Strutture in Staff alla Direzione Generale.
I dati preliminari relativi all’anno 2013, pur non esprimendo ancora un quadro
esaustivo dell’attività scientifica svolta, (soprattutto relativamente alle segnalazioni dei lavori non indicizzati da parte dei professionisti), confermano il trend
positivo aziendale in particolare per quanto attiene alle pubblicazioni e alle relazioni e docenze.
I grafici seguenti mostrano l’andamento della produzione scientifica riferita al
triennio 2010-2012 suddiviso per tipologia e per dipartimento di appartenenza
degli autori.
PUBBLICAZIONI SUDDIVISE PER DIPARTIMENTI
2010
2011
2012
60
FREQUENZA ASSOLUTA
50
40
30
20
DIPARTIMENTI
In merito alle pubblicazioni in inglese ed in italiano nel triennio considerato, si
può osservare un trend positivo per quanto riguarda il Dipartimento Chirurgico,
Internistico, dei Servizi Ospedalieri e per le strutture in Staff alla Direzione Generale.
Si evidenzia una diminuzione per quanto attiene al Dipartimento Oncoematologico determinata da un aumento delle pubblicazioni in inglese ma di contro da
una notevole diminuzione dei lavori in italiano, soprattutto in riferimento all’Ematologia.
Si nota infine un trend negativo per i Dipartimenti Patologie testa collo, Pediatrico e Riabilitazione
20
Dip. Riabilitazione
Dip. Pediatrico
Dip. Emergenza e
Accettazione - DEA
Dip. Servizi Ospedalieri
Dip. Oncoematologico
Dip. Internistico
Dip. patologie testa collo
Dip. CardioToracoVascolare
Dip. Chirurgico
Direzione dei
Presidi Ospedalieri
0
Strutture in staff alla DG
10
ABSTRACT SUDDIVISI PER DIPARTIMENTI
2010
2011
2012
60
FREQUENZA ASSOLUTA
50
40
30
20
Dip. Riabilitazione
Dip. Pediatrico
Dip. Internistico
Dip. Chirurgico
Direzione dei
Presidi Ospedalieri
0
10
Per quanto riguarda gli abstract, si rileva un trend positivo per la Direzione dei
Presidi Ospedalieri, il Dipartimento Internistico, dei Servizi Ospedalieri; rispetto
al solo anno 2011, vi è stato un incremento per il Dipartimento Oncoematologico
e per quello Pediatrico.
RELAZIONI E DOCENZE SUDDIVISE PER DIPARTIMENTI
2010
2011
2012
70
FREQUENZA ASSOLUTA
60
50
40
30
20
Dip. Riabilitazione
Dip. Pediatrico
Dip. Emergenza e
Accettazione - DEA
Dip. Internistico
Dip. Chirurgico
Direzione dei
Presidi Ospedalieri
Strutture Tecnico Amministrative
n line - S.C.G.A.A.S.
0
10
DIPARTIMENTI
Relativamente alle relazioni e alle docenze, si evidenzia un incremento, rispetto
agli anni 2010 e 2011, in riferimento alla Direzione dei Presidi Ospedalieri, al
Dipartimento Chirurgico e al Dipartimento Patologie testa-collo.
21
Valutazione qualitativa: Impact Factor Aziendale
Gli indicatori bibliometrici sono strumenti di uso sempre più comune, universalmente accettati e talvolta imprescindibili nella valutazione su larga scala di
riviste scientifiche, di singoli ricercatori e di strutture di ricerca. Nella maggior
parte dei casi sono strumenti oggettivi in quanto ottenuti da database dedicati
costruiti proprio a tal fine.
Gli indicatori bibliometrici maggiormente conosciuti sono il numero totale di pubblicazioni (P), il numero totale di citazioni (C) e il numero medio di citazioni per
pubblicazione (CPP), l’Impact Factor (ISI-IF), lo Scimago Impact Factor, l’Immediacy Index, l’Half-life index, l’h-index, il g-index e così via.
Ad oggi l’indicatore più diffuso per quantificare il livello della produzione scientifica è l’Impact Factor, nato da un’intuizione di Eugene Garfiled nel 1958 e al
momento di proprietà di Thomson Reuters. L’Impact Factor è un indice sintetico che nasce con lo scopo di indicare il peso (fattore di impatto) di una rivista
all’interno del suo settore disciplinare specifico. Matematicamente parlando, è il
rapporto tra il numero complessivo di citazioni ricevute in un dato anno dagli articoli pubblicati da una certa rivista nei due anni precedenti e il numero di questi
ultimi. L’indicatore bibliometrico è poi pubblicato a cadenza annuale nel Journal
Citation Reports (JCR).
Tuttavia, la copertura è volutamente selettiva ed incompleta. Infatti la maggior
parte della letteratura scientifica rilevante si concentra in un numero piuttosto
limitato di riviste importanti. Inoltre, la selezione delle riviste è svolta a totale discrezione di Thomson Reuters seguendo un approccio quali-quantitativo.
Questo significa che nel valutare la produzione scientifica di una struttura, alcune informazioni potrebbero essere perse in quanto alcune riviste non sono
indicizzate, prese in considerazione dal gruppo Thomson Reuters. Per i motivi
appena esposti, si è pensato di non considerare solo l’Impact Factor ISI quale
22
indicatore biblimetrico, ma anche quello suggerito dallo Scimago Journal Rank
Indicator (SJR), da molti considerato il suo più diretto avversario (Falagas et all.,
2008; Piazzini, 2010).
Il portale Scimago nasce nel 2007 da un gruppo di ricerca del Consejo Superior
de Investigaciones Científicas (CSIC) dell’Università di Granada, dell’Estremadura, dell’Università Carlos III di Madrid e dell’Università Alcalá de Henares.
La base dati utilizzata da Scimago per calcolare il fattore d’impatto delle riviste
è Scopus della Elsevier. Lo Scimago Journal Rank Indicator (SJR) è definito dal
gruppo di ricerca come una misura d’impatto, influenza e prestigio, della rivista
scientifica, espressa come il numero medio di citazioni pesate ricevute nell’anno
selezionato da parte dei documenti pubblicati nella rivista, prendendo in considerazione i tre anni precedenti. Il peso delle citazioni è dato dall’importanza
della rivista in cui la citazione è riportata. Questa è la principale differenza tra
lo Scimago Journal Rank Indicator (SJR) ed il Journal Citation Reports (JCR).
Il Decreto Ministeriale del 28 luglio 2009, art. 3 comma 4 considera l’Impact
Factor come uno dei parametri per la valutazione dei titoli presentati in concorsi
di ambito scientifico; non solo, questo indicatore bibliometrico viene tenuto in
considerazione anche dai singoli istituti di ricerca a carattere nazionale (e.g.
IEO, Policlinico San Matteo, etc.). Da qui nasce l’opportunità di valutare qualitativamente, mediante Impact Factor, l’attività di ricerca scientifica svolta dalle
strutture dell’Azienda Ospedaliera “SS. Antonio e Biagio e Cesare Arrigo” di
Alessandria.
Considerando le strutture operative dell’Azienda Ospedaliera di Alessandria,
nell’anno 2011 sono stati prodotte 141 pubblicazioni scientifiche. In base al
Journal Citation Reports (JCR) ed al SCImago Journal Rank indicator (SJR),
la misura complessiva d’impatto aziendale è quantificabile rispettivamente in
449.674 (JCR) e 143.660 (SJR). Nel 2010 le pubblicazioni sono state 99, con
un impatto di 329.048 (JCR) e 97.505 (SJR). Nell’anno 2012, sono stati invece rilevati 158 articoli scientifici. In base al Journal Citation Reports (JCR)
ed al SCImago Journal Rank indicator (SJR), la misura complessiva d’impatto
aziendale è quantificabile rispettivamente in 540.933 (JCR) e 225.397 (SJR).
Le tavole che seguono presentano nel dettaglio per struttura operativa l’attività
scientifica eseguita.
JCR
SJR
540.933
449.674
225.397
329.048
143.660
97.505
2010
2011
2012
2010
2011
2012
23
Tavola 1
Strutture operative con numero totale di pubblicazioni, suddiviso tra Articoli originali e Abstract.
Struttura operativa
Anatomia Patologica Cardiochirurgia
Cardiologia
Chirurgia Generale ad Indirizzo Oncologico
Chirurgia Maxillo-Facciale
Chirurgia Toracica
Day Hospital Onco-Ematologico
Ematologia
Endoscopia Digestiva
Geriatria
Laboratorio Analisi
Malattie dell’Apparato Respiratorio
Malattie infettive
Medicina e Chirurgia d’Accettazione e d’Urgenza
Medicina Fisica e Riabilitazione 3° livello
Medicina Interna
Medicina Nucleare
Microbiologia
Neonatologia - Terapia Intensiva Neonatale
Neurochirurgia
Neurologia Oculistica
Oncologia
Pediatria
Psichatria SPDC
Psicologia
Radiologia Interventistica
Radiodiagnostica
Radioterapia
Riabilitazione Cardio-Respiratoria
Urologia Pediatrica
Totale complessivo
24
Articolo Originale
Abstract
1
1
1
0
10
7
0
1
0
1
1
4
8
0
1
16
14
1
0
3
0
5
1
6
4
3
1
1
0
1
0
3
6
1
0
2
0
8
11
5
0
4
1
12
1
1
0
2
4
0
1
13
5
1
0
2
0
1
4
0
1
2
0
3
0
3
2
1
0
127
68
Tavola 2 - Journal Citation Reports (JCR)
Strutture operative con IF totale, suddiviso tra Articoli originali e pubblicazioni
di Abstract
Struttura Operativa
Ematologia
Oncologia
Chirurgia Toracica
Anatomia Patologica Malattie dell’Apparato Respiratorio
Cardiologia
Neurologia Laboratorio Analisi
Geriatria
Microbiologia
Pediatria
Medicina Nucleare
Radioterapia
Oculistica
Neurochirurgia
Radiodiagnostica
Cardiochirurgia
Urologia Pediatrica
Malattie infettive
Medicina Interna
Psichatria SPDC
Psicologia
Totale complessivo
Totale IF
IF-Articoli originali
IF-Abstract
187.227
130.078
76.532
42.278
30.914
19.548
18.960
18.088
14.169
14.097
12.489
11.939
10.899
9.796
8.747
2.787
2.689
2.647
2.140
2.060
2.060
1.858
1.808
1.610
1.412
0.922
0.922
0.674
0.638
0.000
0.000
0.000
0.000
0.000
0.000
187.227
80.800
52.865
15.821
21.840
29.056
1.510
0.922
0.050
14.169
14.097
10.631
4.924
7.153
9.796
8.747
2.787
2.689
2.647
2.140
2.060
2.060
0.000
1.808
1.610
0.000
0.922
0.922
0.674
0.638
0.000
0.000
0.000
0.000
0.000
0.000
80.800
106.427
77.213
60.711
20.438
1.858
18.038
18.038
18.038
0.000
0.000
1.858
7.015
3.746
0.000
0.000
0.000
0.000
0.000
0.000
0.000
0.000
1.858
0.000
0.000
1.412
0.000
0.000
0.000
0.000
0.000
0.000
0.000
0.000
0.000
0.000
106.427
25
Tavola 3 - SCImago Journal Rank indicator (SJR)
Strutture operative con Scimago Index totale, suddiviso tra Articoli originali e
pubblicazioni di Abstract
Struttura Operativa
Totale Scimago
Index
Ematologia
Oncologia
Chirurgia Toracica
Anatomia Patologica Malattie dell’Apparato Respiratorio
Cardiologia
Neurologia Microbiologia
Laboratorio Analisi
Geriatria
Medicina Nucleare
Radioterapia
Pediatria
Neurochirurgia
Cardiochirurgia
Radiodiagnostica
Oculistica
Urologia Pediatrica
Malattie infettive
Medicina Interna
Psichatria SPDC
Psicologia
Totale complessivo
26
Articoli originali
82.672
53.702
33.761
12.163
11.196
8.983
8.228
7.825
7.611
4.300
4.283
3.901
3.120
2.693
2.659
1.044
1.009
0.874
0.844
0.828
0.633
0.633
0.578
0.455
0.360
0.350
0.350
0.310
0.165
0.000
0.000
0.000
0.000
0.000
0.000
259.858
Abstract
33.392
49.280
21.456
32.246
5.861
27.900
8.753
3.410
10.886
0.310
8.983
0.000
0.753
7.475
0.350
7.475
0.136
7.475
3.990
0.310
4.2830.000
1.740
2.161
3.120
0.000
2.061
0.632
2.659
0.000
1.044
0.000
1.009
0.000
0.874
0.000
0.844
0.000
0.828
0.000
0.633
0.000
0.633
0.000
0.578
0.000
0.000
0.455
0.360
0.000
0.350
0.000
0.350
0.000
0.000
0.310
0.165
0.000
0.000
0.000
0.000
0.000
0.000
0.000
0.000
0.000
0.000
0.000
0.000
0.000
120.109
139.749
27
I PROGETTI DI RICERCA: PARTECIPAZIONE A
PROGRAMMI DI FINANZIAMENTO NAZIONALE
E INTERNAZIONALE
Nel 2013 la struttura Sviluppo e Promozione Scientifica ha perseguito in questo
ambito due obiettivi:
• promuovere le iniziative volte ad ottenere finanziamenti nazionali ed internazionali;
• formare gli operatori aziendali nella stesura dei progetti.
In merito al primo punto, la struttura ha supportato diverse iniziative aziendali di
finanziamento, relativamente al secondo obiettivo, ha organizzato una giornata
formativa in collaborazione con la Regione Piemonte e la direzione scientifica
dell’Istituto Ospedaliero Galliera di Genova.
Altresì, si è dato continuità all’attività formativa del personale della struttura
S.P.S. dedicato all’attività di supporto ai progetti di ricerca, in collaborazione con
il Progetto Mattone Internazionale (Piano di Formazione Nazionale) e Regione
Piemonte (Rete Progettisti Europei EHI).
Progetti nazionali
Le strutture aziendali sono state supportate dalla S.S.A S.P.S. in due tipologie
di bandi di ricerca:
> Ricerca sanitaria finalizzata biennio 2011/2012
> Programma 2013 del Centro Nazionale per la Prevenzione e il controllo delle
malattie (CCM)
Per quanto riguarda la Ricerca Finalizzata l’Azienda Ospedaliera ha proposto 4
progetti nel settore della ricerca ordinaria.
Tutti i progetti presentati hanno superato lo screening di pre-selezione eseguito
dalla Regione Piemonte e quindi sono stati inviati al Ministero della Salute per
la valutazione finale. Superato con esito positivo lo screening formale del Ministero, sono stati valutati dai reviewer internazionali ed inseriti nella graduatoria
finale. Purtroppo, nonostante la valutazione positiva, il punteggio non ha reso
possibile l’accesso alla short list e quindi il finanziamento dei progetti presentati.
28
La Tabella 4 sotto riportata contiene il titolo dei progetti nei quali l’A.O. di Alessandria è coinvolta; per ogni progetto sono indicati i nominativi dello sperimentatore principale e dei collaboratori.
Principal Investigator
Titolo
Collaboratori
Dr. Diego Gazzolo
(S.C. Neonatologia TIN,
A.O. di Alessandria)
Biomarkers and Asphyxia
• Micaela Colivicchi (Neonatologia Terapia
Intensiva Neonatale, A.O. di Alessandria)
• Giulia Pomero (Neonatologia Terapia
Intensiva Neonatale, A.O. di Cuneo)
• Patrizia Savant Levet (Neonatologia Terapia Intensiva Neonatale, A.O. di Torino)
Dr. Andrea Rocchetti
(S.S.D. Microbiologia,
Antibiotic strategy and response
to microbiologic tests: a study of
appropriateness and promptness
in case of sepsis.
• Roberto Ippoliti (Sviluppo e Promozione Scientifica, A.O. di Alessandria)
• Eugenio Mantia (Malattie Infettive, A.O.
di Alessandria)
• Grazia Lomolino (Infezioni Ospedaliere, A.O. di Alessandria)
• Francesca Gandini (Direzione Medica,
Dr.ssa Grazia Lomolino
(S.S.A. Controllo delle
Infezioni Ospedaliere,
Risk stratification of hospital-acquired infection, an Artificial Neural Network approach
• Barbara Montanari (Infezioni Ospedaliere, A.O. di Alessandria)
• Silvio Borrè (Malattie Infettive, A.S.L. di
Vercelli)
• Scipione Gatti (Infezioni Ospedaliere,
A.S.L. di Vercelli)
Dr. Vittorio Fusco
(S.C. Oncologia,
Economic Impact of Target Agents
and their Side Effects
• Marinella Bertolotti (Sviluppo e Promozione Scientifica, A.O. di Alessandria)
• Mario Coccia (CNR-Ceris)
Per quanto riguarda il Programma CCM 2013, l’Azienda Ospedaliera ha proposto in qualità di leader 3 progetti che non hanno superato lo screening di preselezione eseguito dalla Regione Piemonte e quindi non sono stati inviati per la
valutazione finale da parte del Ministero della Salute.
Resta comunque positiva la valutazione dell’attività di supporto da parte della
S.S.A. Sviluppo e Promozione Scientifica sia nella promozione dell’accesso ai
finanziamenti sia nel supporto all’attività progettuale.
29
La Tabella 5 sotto riportata contiene il titolo dei progetti nei quali l’A.O. di Alessandria è coinvolta; per ogni progetto sono indicati il nominativo dello sperimentatore principale e le strutture aziendali coinvolte.
Principal Investigator
Titolo
Strutture aziendali coinvolte
Dr. Diego Gazzolo
Biomarkers e Danno Cerebrale
(S.C. Neonatologia TIN, Perinatale
S.C. Neonatologia e TIN
Dr. ssa Vincenza Bianchi Screening neonatale delle emo(S.C. Laboratorio Analisi, globinopatie
S.C. Laboratorio Analisi
Dr. Salvatore Petrozzino
(S.C. Medicina Fisica e
Riabilitazione 3° livello,
S.C. Medicina Fisica e Riabilitazione
3° livello
Miglioramento della qualità della
vita in pazienti con disabilità motorie e cognitive in un ambiente
intelligente di vita domestica.
Progetti europei
Nel 2013 sono state promosse dall’Azienda Ospedaliera diverse iniziative per
l’accesso a finanziamenti Europei. Il Dr. D. Gazzolo e le Dr.sse P. Guglielmini
e F. Grosso hanno sottomesso due idee progettuali per il finanziamento di un
workshop internazionale (ESF Exploratory Workshop – call 2013). In entrambi
i casi, nonostante la valutazione da parte dei reviewer internazionali sia stata
estremamente positiva, non si è stati in grado di accedere alla short list finale ed
ottenere quindi il finanziamento.
Inoltre, una richiesta di finanziamento al Progetto Mattone Internazionale è stata
sottomessa nel mese di dicembre 2013 per un workshop internazionale in collaborazione con la Regione Valle d’Aosta, Regione Piemonte, società scientifica
AcEMC, l’Università Cattolica di Milano e l’Università di Lugano (Svizzera).
Nel 2013 é pervenuta la valutazione dei 3 progetti che l’A.O. ha presentato nel
2012 nell’ambito del 7° Programma Quadro (7°PQ) dell’Unione Europea, 2 in
qualità di coordinatore e 1 in qualità di partner. I progetti erano stati in parte
finanziati dal Mattone Internazionale, a supporto dell’attività progettuale.
La valutazione dei progetti da parte dei revisori Europei è stata positiva senza
però ottenere quel valore minimo necessario per accedere agli step successivi
e quindi al finanziamento. Si è comunque realizzato l’obiettivo principale che
l’Azienda si era proposta in questa prima fase, vale a dire, promuovere le iniziative di ricerca e sensibilizzare gli operatori sul tema dell’internazionalizzazione e
accesso a fondi europei per il finanziamento delle iniziative stesse.
30
Il 26 e 27 settembre 2013, a Palazzo Feltrinelli, Gargnano (BS), si è tenuto il workshop “First International Workshop on Syncope Risk Stratification in the
Emergency Department” finanziato dal Progetto Mattone Internazionale e organizzato grazie ad una collaborazione tra la Regione Piemonte, e in particolare l’Azienda Ospedaliera di Alessandria, e la Regione Lombardia (Azienda Ospedaliera L.
Sacco, Istituto Clinico Humanitas e Università degli Studi di Milano). L’evento è stato
progettato grazie alla collaborazione tra le strutture aziendali Sviluppo e Promozione
Scientifica e Medicina d’Urgenza, ottenendo un finanziamento complessivo di €
18.600,00.
All’evento hanno partecipato 90 discenti per la maggior parte dalle regioni italiane
ed in parte da fuori Italia (2 da Singapore e 1 dalla Danimarca) e 33 esperti nazionali
e internazionali:
• Raffaello Furlan, IC Humanitas IRCCS, Università degli Studi di Milano, Italy;
• Giorgio Costantino, Ospedale Luigi Sacco, Università degli Studi di Milano, Italy;
• Giovanni Casazza, Dipartimento di Scienze Biomediche e Cliniche ‘‘L. Sacco’’,
Università degli Studi di Milano, Italy;
• Franca Barbic, IC Humanitas IRCCS, Università degli Studi di Milano, Italy;
• Matthew Reed, Emergency Department Research Group Edinburgh (EMeRGE),
ED, Royal Infirmary of Edinburgh, UK;
• James Quinn, Division of Emergency Medicine Stanford University, Palo Alto, CA,
USA;
• Robert Sheldon, Libin Cardiovascular Institute of Calgary, Calgary, Alberta, Canada;
• Benjamin Sun, Department of Emergency Medicine, Oregon Health and Science
University, Portland, OR, USA;
• Daniel McDermott, Emergency Department California Pacific Medical Center, S.
Francisco, CA USA;
• Nicolai Bodemer, PhD, Max Planck Institute for Human Development, 14195, Berlin, Germany;
• Michele Brignole, Department of Cardiology, Arrhythmologic Center, Ospedali del
Tigullio, Lavagna, Italy;
• Ivo Casagranda, Department of Emergency, Ospedale SS. Antonio, Biagio e Cesare Arrigo, Alessandria, Italy;
• Attilio Del Rosso, Department of Cardiology, Ospedale S Giuseppe, Empoli, Italy;
• Piergiorgio Duca, Dipartimento di Scienze Biomediche e Cliniche ‘‘L. Sacco’’, Università degli Studi di Milano, Italy;
• Andrew Krahn, University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada;
• Trudie Lobban, Syncope Trust And Reflex anoxic Seizures (STARS), USA;
• Nicola Montano, Dipartimento di Scienze Biomediche e Cliniche ‘‘L. Sacco’’, Università degli Studi di Milano, Italy;
• Christian Mueller, Department of Cardiology, University Hospital Basel, Basel,
Switzerland;
• Brian Olshansky, Department of Internal Medicine, University of Iowa, Iowa City,
USA;
• Satish Raj, Autonomic Dysfunction Center, Division of Clinical Pharmacology,
Departments of Medicine and Pharmacology, Vanderbilt University, Nashville, TN,
USA;
• Martin Ruwal, Department of Cardiology, Gentofte Hospital, Hellerup, Denmark;
• Win-Kuang Shen, Division of Cardiovascular Diseases, Mayo Clinic, Rochester,
31
Minnesota, USA;
• Ian Stiell, Department of Emergency Medicine, Hospital Research Institute, University of Ottawa, Ottawa, Ontario, Canada;
• Venkatesh Thiruganasambandamoorthy, Department of Emergency Medicine,
University of Ottawa, Ottawa, Ontario, Canada;
• Andrea Ungar, Department of Geriatrics, Ospedale Careggi and University of
Firenze, Firenze, Italy;
• Gert van Dijk, Department of Neurology, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands;
• Nynke van Dijk, Family Medicine, Academic Medical Centre, University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands;
• Wouter Wieling, Department of Internal Medicine, Academic Medical Center, University of Amsterdam, The Netherlands;
• Roberto Ippoliti, PhD; Scientific Promotion, Ospedale SS. Antonio, Biagio e Cesare Arrigo, Alessandria, Italy;
• Greta Falavigna, PhD; Institute for Economic Research on Firms and Growth National Research Council, Moncalieri (TO), Italy;
• Franca Dipaola, MD, IC Humanitas IRCCS, Università degli Studi di Milano, Italy;
• Monica Solbiati, MD, Ospedale L. Sacco, Università degli Studi di Milano, Milano, Italy;
• Ilaria Bossi, MD, Pronto Soccorso, Ospedale S. Anna, Como, Italy;
• Martin Ruwald, MD, Gentofte Hospital, Hellerup, Denmark.
Al termine del convegno è infatti emersa la proposta di organizzare sia studi
multicentrici e internazionali sulla gestione dei pazienti con sincope in Pronto
Soccorso finalizzati al miglioramento della fase di prognosi, sia studi di economia sanitaria e mangament volti a ridurre i costi del sistema. Opinione condivisa
da tutti i membri è stata quella di proporre questi progetti sia nel settore della
salute pubblica sia nel settore della ricerca.
Alla base di queste iniziative, vi è il documento di consenso internazionale che
affronterà gli argomenti trattati durante il convegno:
• l’utilità delle scale di rischio nella gestione dei pazienti con sincope in PS;
• la presenza di un rischio accettabile per la dimissione;
• le caratteristiche per definire il rischio del paziente;
• l’utilità del’ospedalizzazione e delle syncope units;
• il punto di vista del paziente e in particolare la condotta da tenere per la ripresa
dell’attività lavorativa e della guida di autoveicoli dopo un episodio sincopale.
32
33
IL “CLINICAL TRIAL CENTER”
Gli studi clinici – profit e no-profit – se adeguatamente gestiti, rappresentano
un’attività istituzionale per le Aziende Sanitarie, indispensabile per poter offrire
un elevato livello di assistenza, rientrando pertanto a pieno titolo nella Mission
delle singole aziende, dei SSR e del SSN.
Gli studi osservazionali e le sperimentazioni cliniche, così come le iniziative di
ricerca assimilate, possono contribuire in modo significativo al miglioramento
della qualità, rappresentando un’occasione di aggiornamento professionale per
il personale che opera nelle Aziende Sanitarie ed un valore aggiunto, sia per i
cittadini nella scelta della struttura a cui rivolgersi, sia per i professionisti che
possono trovare attraente un contesto di lavoro scientificamente riconosciuto.
Al fine di migliorare l’efficienza dell’A.O. nell’attivazione di uno studio, in veste
sia di promotore che di collaboratore e la qualità nella conduzione dello stesso,
con Deliberazione n. 256 del 11 ottobre 2013, é stato approvato il regolamento
dell’iter aziendale relativo agli studi osservazionali, alle sperimentazioni cliniche
e alle iniziative di ricerca assimilabili ed é stato istituito il “Clinical Trial Center
(C.T.C.)” individuandone le funzioni.
Il Direttore del C.T.C. é rappresentato dal Responsabile della S.S.A. Sviluppo
e Promozione Scientifica all’interno della quale il nuovo organismo é stato individuato.
comitato
etico
promotori
paziente
sperimentatore
(medico)
CLINICAL TRIAL
CENTER
Uno dei primi incontri del Clinical Trial Center
34
Le funzioni del C.T.C. sono:
• gestire i rapporti con enti terzi, pubblici e privati, possibili finanziatori di studi o
iniziative di ricerca assimilabili;
• divulgare ai professionisti aziendali informazioni relative ad opportunità di attivazione in Azienda di studi finanziati;
• supportare la Direzione Aziendale nel processo di analisi e autorizzazione degli studi o attività di ricerca assimilate;
• rappresentare un’interfaccia tecnica per tutte le comunicazioni tra la Direzione
Generale, i promotori, gli Sperimentatori e la Segreteria del Comitato Etico;
• gestire la comunicazione inerente gli studi clinici o le attività assimilate e aggiornare la sezione del sito internet aziendale dedicata agli studi clinici collocata
nella sezione ”Attività Scientifica”;
• redigere un rapporto annuale sugli studi per i quali l’A.O. rappresenta un centro di sperimentazione
Per informare periodicamente i professionisti aziendali sulla specificità degli studi attivati, la S.S.A. Sviluppo e Promozione Scientifica dedica agli studi clinici
una sezione specifica all’interno della NEWS LETTER settimanale a contenuto
scientifico.
35
LE SPERIMENTAZIONI CLINICHE: PROTOCOLLI
AVVIATI NELL’ANNO 2013 E STUDI CLINICI
ATTIVI A GIUGNO 2013
La sperimentazione clinica o interventistica è uno studio sull’uomo finalizzato
a scoprire o verificare gli effetti clinici, farmacologici o farmacodinamici di uno
o più medicinali sperimentali, di dispositivi medici o di procedure e tecniche
diagnostico/terapeutiche, al fine di individuarne i benefici e le eventuali reazioni
avverse.
Una sperimentazione clinica infatti può essere intrapresa esclusivamente a condizione che i rischi e gli inconvenienti prevedibili siano stati soppesati rispetto
al vantaggio per il soggetto incluso nella sperimentazione e per altri pazienti attuali e futuri. Una sperimentazione clinica può essere avviata nel singolo centro
solo se il comitato etico e, ove previsto, le autorità competenti, sono giunti alla
conclusione che i benefici previsti, terapeutici e in materia di sanità pubblica,
giustificano i rischi e può essere proseguita solo se il rispetto di tale requisito é
costantemente verificato (Art.3 c.1 D.Lgs.211 del 24 giugno 2003).
Lo studio osservazionale o non interventistico é volto a dimostrare i possibili
effetti di fattori di rischio o protettivi, su un gruppo di persone, osservando gli
eventi che si verificano senza alcun intervento da parte dello sperimentatore.
Esso é definito come la persona responsabile della conduzione di una sperimentazione clinica o di uno studio osservazionale presso un centro di sperimentazione.
Gli studi clinici sono autorizzati dall’istituzione sanitaria presso cui si svolge la
sperimentazione, previa acquisizione del parere favorevole del Comitato Etico competente. L’autorizzazione e l’esecuzione di ogni sperimentazione clinica
sono sempre condizionate al rispetto delle norme tecniche e procedurali previste dalle più recenti linee guida di buona pratica clinica e dalle più recenti
linee guida sulle sperimentazioni (Art.14 c.1 Regolamento Regionale 15/R del
16 novembre 2001).
A seguito del parere favorevole del Comitato Etico, viene redatto l’atto amministrativo con il quale lo sperimentatore principale viene autorizzato a condurre lo
studio e con il quale viene anche recepita, qualora si tratti di una sperimentazione “profit”, la convenzione economica firmata dalle parti, oggetto di una attenta
valutazione e negoziazione da parte dell’Azienda Ospedaliera.
Nell’anno 2013 sono stati avviati all’interno dell’Azienda Ospedaliera di Alessandria 52 protocolli, nel 2012 ne erano stati avviati 40, nel 2011 gli studi clinici
attivati sono stati 41.
Dal grafico seguente che rappresenta la tipologia dei protocolli attivati in Azienda nel triennio 2011-2013 si rileva che:
• gli studi osservazionali attivati sono stati 55 (41,3% del totale); il numero di
studi osservazionali avviati nel 2013 é stato pari a 24, mostrando un incremento
rispetto sia al 2012 (11 studi) che al 2011 (20 studi);
• le sperimentazioni cliniche avviate nel triennio 2011-2013 hanno rappresentato il 48,9% della totalità dei protocolli (65 su 133);
36
• nel 2013 sono state approvate e autorizzate 2 richieste per uso terapeutico di
medicinale ai sensi del D.M. 8.5.2003 (nel 2012 erano state 8); nel 2012 sono
state autorizzate 8 richieste per uso terapeutico;
• nel 2013 sono state approvate e autorizzate 2 sperimentazioni cliniche di dispositivo medico.
LE TIPOLOGIE
osservazioni
interventistici
terapeutici
dispositivi medici
FREQUENZA ASSOLUTA
25
20
15
10
5
0
37
A parità di sedute del Comitato Etico, nel triennio preso in esame, si evidenzia,
relativamente agli studi commerciali per i quali viene riconosciuto all’A. O. da
parte dello sponsor un contributo per ciascun paziente, un trend positivo: si é
passati dal 19,5% (8 protocolli attivati) del 2011 al 32,7% (17 protocolli attivati)
del 2013.
Nel 2013 i proventi derivanti dalle sperimentazioni profit ammontano a €
146.706,57.
I PROMOTORI
commerciali
no profit
FREQUENZA ASSOLUTA
40
35
30
25
20
15
10
5
0
2011
2012
2013
Nel triennio considerato, la S.C. Cardiologia, Ematologia, Malattie dell’Apparato
Respiratorio ed Oncologia hanno avviato studi in tutti e tre gli anni.
I 52 protocolli attivati nel 2013 sono stati proposti dalla S.C. Anestesia e Rianimazione, Anestesia e Rianimazione Pediatrica, Cardiologia, Cardiochirurgia,
Chirurgia Plastica, Chirurgia Toracica, Ematologia, Geriatria, Ginecologia, Malattie dell’Apparato Respiratorio, Malattie Infettive, Neurologia, Oculistica, Oncologia, Reumatologia con la prevalenza di Ematologia (27 studi) ed Oncologia
(9 studi).
LE DISCIPLINE
2011
2012
2013
FREQUENZA ASSOLUTA
30
25
20
15
10
38
Multisp.
Rianim. Ped.
Reumatologia
Pediat.
Oncologia
Oculistica
Neuropsichiatria
Infantile
Ne
Neurologia
Neonatologia TIN
Medicina Trasfus.
M.
Mal.App.Resp
Ginecologia
Geriatria
Ematologia
Chirurgia Toracica
Chirurgia PI
Chirurgia Gen
Cardiochi
Cardiologia
Anest. e Rianimazione Ped.
0
Anestesia
5
Al 30 giugno 2013 sono risultati attivi 40 studi commerciali e 144 sperimentazioni
no-profit; la maggior parte dei progetti attivi sono di natura sperimentale (97), 72
protocolli sono osservazionali e 5 sono studi inerenti dispositivi medici.
Le discipline alle quali gli studi attivi si riferiscono sono evidenziate nel grafico 10.
STUDI ATTIVI PRESSO L’A.O. AL 30 GIUGNO 2013
90
80
70
60
50
40
30
20
Multispec.
Urologia
Trasfusionale
TIN
Rianim. Ped.
Reumatologia
Radioterapia
Psichiatria
Ortopedia
Oncologia
Oculistica
Neuropsichiatria infantile
Neurochirurgia
Neurologia
Neonatologia
Medicina Urgenza
Malattie Infettive
Nal. App. Resp.
Ginecologia
Ematologia
Diabetologia
Chirurgia toracica
Chirurgia a
indirizzo oncologico
Cardiochirurgia
Cardiologia
0
10
Anatomia Patologica
FREQUENZA ASSOLUTA
100
DISCIPLINE
39
IL COMITATO ETICO INTERAZIENDALE A.O. “SS. ANTONIO E BIAGIO
E CESARE ARRIGO” DI ALESSANDRIA (C.E.)
Il Comitato Etico (C.E.) è un organismo interdisciplinare, autonomo, funzionalmente indipendente dalla struttura presso cui ha sede o per cui
espleta le attribuzioni, con la responsabilità di garantire la tutela dei diritti,
della sicurezza e del benessere dei soggetti in sperimentazione, di fornire
pubblica garanzia di tale tutela; tale organismo ha competenza, oltre che
sulle sperimentazioni cliniche dei medicinali, su ogni altra questione relativa all’uso dei medicinali e dei dispositivi medici, all’impiego di procedure
chirurgiche e cliniche o allo studio di prodotti alimentari sull’uomo generalmente rimessa, per prassi internazionale, alla valutazione dei comitati.
La valutazione etica, scientifica e metodologica degli studi clinici da parte del C.E. ha come riferimento quanto previsto dal decreto legislativo 24
giugno 2003 n. 211, dalla dichiarazione di Helsinki nella sua versione più
aggiornata, dalla convenzione di Oviedo, dalle norme di buona pratica clinica e dalle linee guida aggiornate dell’Agenzia europea per la valutazione
dei medicinali in tema di valutazione dell’efficacia delle sperimentazioni cliniche. In tale ambito i diritti, la sicurezza e il benessere delle persone coinvolte nello studio, prevalgono sugli interessi della scienza e della società.
La Regione Piemonte con deliberazione della Giunta Regionale n. 256008 del 25.06.2013 ha provveduto a riorganizzare i comitati etici istituiti
sul proprio territorio prevedendo per il Comitato Etico Interaziendale A.O.
“SS. Antonio e Biagio e Cesare Arrigo” di Alessandria una competenza
territoriale di due province, Alessandria e Vercelli, e individuando come
Aziende Sanitarie afferenti l’Azienda Ospedaliera, l’ASL AL e l’ASL VC.
Il C.E., rispetto al passato, ha perso la competenza sull’ASL AT, passata
al Comitato Etico Interaziendale A.O. “S. Croce e Carle” di Cuneo, acquistando quella relativa all’ASL VC, precedentemente sotto la giurisdizione
del Comitato Etico Interaziendale A.O.U. Maggiore della Carità di Novara.
Il C.E., costituito con Deliberazione dell’A.O. di Alessandria n. 236 del
10.09.2013, insediatosi in data 11 settembre 2013, riunione nella quale
sono stati eletti il Presidente nella persona del Prof. Roberto Russo ed il
Vice Presidente nella persona della Dott.ssa Ornella Testori, resta in carica per un periodo di tre anni, quindi fino al settembre 2016.
40
Si riportano di seguito i nominativi dei componenti ed il relativo ruolo all’interno del C.E.:
Nominativo
Ruolo all’interno del C.E.
Dott. Bernini Luciano
Direttore Sanitario A.O. di Alessandria
Dott. Ricagni Francesco
Direttore Sanitario A.S.L. di Alessandria
Dott.ssa Peona Carla
Direttore Sanitario A.S.L. di Vercelli
Dott.ssa Girino Margherita Clinico area medica internistica
Dott.ssa De Marino Elvira Clinico area medica specialistica
Dott. Mantellini Enio Giuseppe Clinico area medica specialistica
Dott. Milano Camillo Giovanni Medico di medicina generale
Dott. Gazzolo Diego
Pediatra
Prof.Roberto Russo
Biostatistico
Dott. Colangelo Donato
Farmacologo
Dott.ssa Savi Maria Laura
Farmacista del servizio sanitario regionale
Dott. Cavaliere Riccardo
Medico legale
Dott. Macrobio Leonardo
Esperto in bioetica
Dott.ssa Tesio Mara
Rappresentante dell’area delle
professioni sanitarie interessata
alla sperimentazione
Dott.ssa Testori Ornella Rappresentante del volontariato o
dell’associazionismo di tutela
dei pazienti
Dott.ssa Poggi Laura
Esperto in dispositivi medici
Ing. Poggialini Giovanni
Ingegnere clinico
Dott.ssa Bianchi Stefania
Esperto in nutrizione
Dott. Cesarani Federico
Esperto in procedure tecniche,
diagnostiche e terapeutiche invasive
o semi-invasive
Dott.ssa Momigliano Richiardi Patricia
Esperto in genetica
41
L’attività del C.E. nel triennio 2011-2013, relativamente agli studi clinici,
può essere riassunta dalla tabella sotto riportata che contiene la numerosità degli studi proposti dalle Aziende Sanitarie afferenti nel periodo considerato.
ANNO
AZIENDA
2011
2012
2013
N° STUDI
APPROVATI
N° STUDI
NON APPROVATI
TOTALE
A.O. AL
41
2
43
A.S.L. AT
22
1
23
A.S.L. AL
15
0
15
Totale
78
3
81
A.O. AL
40
2
42
A.S.L. AT
17
0
17
A.S.L. AL
15
1
16
Totale
72
3
75
A.O. AL
52
2
54
A.S.L. AT
10
0
10
A.S.L. AL
15
1
16
A.S.L. VC
5
2
7
Totale
82
5
87
AGGIORNAMENTO SPERIMENTAZIONI CLINICHE 2013
42
43
LE BORSE DI STUDIO AZIENDALI
Con la finalità di favorire e incrementare la ricerca clinica condotta dai professionisti aziendali, l’Azienda Ospedaliera ha ricondotto alla S.S.A. Sviluppo e Promozione Scientifica la valutazione tecnico-scientifica dei progetti di attività per
la realizzazione dei quali viene richiesta dal professionista l’attivazione di una
borsa di studio aziendale, come stabilito dal nuovo regolamento relativo allo
svolgimento di attività presso le strutture operative dell’A.O., con borse di studio
conferite dall’Azienda, approvato con Deliberazione n. 339 del 30.12.2013. Lo
stesso regolamento prevede che al termine dell’attività prevista venga inviata
al Responsabile della S.S.A. S.P.S. una relazione dell’attività svolta e ai risultati
conseguiti.
Contestualmente all’approvazione del nuovo regolamento l’Azienda, al fine di
valutare l’opportunità di ottimizzare le risorse investite in borse di studio e di
sostenere progetti di ricerca conformi alle linee strategiche aziendali, ha individuato quali referenti per gli assegnatari di borse di studio aziendali sia il dirigente della struttura presso cui si svolge operativamente l’attività prevista sia il
Responsabile della S.S.A. S.P.S.
Nel 2013 le borse di studio assegnate dall’A.O. per svolgere attività presso le
propri strutture sono state 12.
44
45
LINEA DI RICERCA AZIENDALE:
IL MESOTELIOMA MALIGNO (MM)
Il Mesotelioma Maligno (MM) è una neoplasia aggressiva che interessa soprattutto il mesotelio pleurico, meno frequentemente quello peritoneale ed eccezionalmente la tunica vaginale del testicolo e del pericardio; il principale agente
eziopatogenetico è l’amianto, l’esposizione occupazionale è documentabile nel
70-80% dei pazienti affetti dalla patologia. La prognosi è infausta, con una sopravvivenza media dalla diagnosi di circa 12 mesi per il mesotelioma pleurico e
di circa 6 mesi per il mesotelioma peritoneale.
Il Mesotelioma Maligno della pleura (MMP) è una neoplasia rara: ogni anno
vengono diagnosticati in Italia circa 1400 nuovi casi (1000 uomini e 400 donne),
l’incidenza è prevista in incremento, sia per gli uomini che per le donne, almeno
fino al 2020 a causa della lunga latenza scientificamente documentata tra esposizione all’amianto (l’utilizzo dell’amianto in Italia è vietato dalla Legge n. 257
del 1992) ed insorgenza del mesotelioma.
Secondo i dati del Centro di Riferimento per l’Epidemiologia e la Prevenzione Oncologica, in Piemonte, presso il quale ha sede il Registro Regionale dei
Mesoteliomi (RMM) che si occupa della sorveglianza epidemiologica del mesotelioma, della ricerca attiva e della registrazione dei casi incidenti così come
dell’analisi delle modalità di esposizione all’amianto, la provincia di Alessandria,
in particolare l’area di Casale Monferrato, presenta un’elevata incidenza di MM
della pleura e del peritoneo in entrambi i sessi.
L’incidenza nel comune di Casale Monferrato per i soli mesoteliomi pleurici con
conferma istologica, secondo le stime degli anni 1990-2008, è di 43.7/100.000
abitanti/anno per gli uomini e di 27/100.000/anno per le donne. Di conseguenza gli operatori sanitari dell’ospedale “Santo Spirito” di Casale Monferrato e
dell’A.O. di Alessandria hanno acquisito negli anni una grande esperienza nella
gestione diagnostica e clinica del MM, sviluppando una rilevante competenza
nei vari aspetti che riguardano la malattia.
L’Azienda Ospedaliera di Alessandria (A.O. AL), sede di una Banca Biologica
del Mesotelioma Maligno, fa parte della rete nazionale per il trattamento del mesotelioma, la cui struttura capofila é il Dipartimento di Oncologia dell’Università
di Torino
46
Con Deliberazione della Giunta Regionale 23 luglio 2013, n. 46-6166 é stata
approvata la proposta di istituzione di una Unità Funzionale Interaziendale A.O.
AL - ASL AL per la diagnosi e la terapia del mesotelioma con il supporto tecnico
scientifico del Dipartimento di Oncologia dell’Università di Torino che definisce
e gestisce le strategie della ricerca.
L’Azienda Ospedaliera ha individuato il mesotelioma come linea di ricerca
aziendale sviluppando progetti con valenza locale, regionale e nazionale, nonché garantendo l’attivazione a livello locale di studi clinici nazionali e internazionali specifici su questa patologia offrendo ai pazienti affetti da mesotelioma la
migliore qualità di diagnosi e cura in ambito multidisciplinare e con riferimento
alle evidenze scientifiche disponibili.
Progetti di ricerca
1) Database Web (DBweb-meso) per il mesotelioma maligno
L’Azienda Ospedaliera di Alessandria ha approntato un data base accessibile
da web per la registrazione di tutti i nuovi casi di MM (DBweb-meso) inseriti nel
percorso condiviso dall’A.O. e dall’ASL AL (ospedale di Casale) utile a definire
modalità e tempi di ogni tappa del cammino sanitario e assistenziale del paziente affetto da mesotelioma.
Gli obiettivi di questo progetto, realizzato con la collaborazione del Registro
Regionale dei Mesoteliomi ubicato presso il CPO Piemonte - Epidemiologia dei
Tumori dell’AO Città della Salute e della Scienza di Torino e approvato nella
seduta del Collegio di Direzione del 21 novembre 2012 sono:
• sviluppare un data base accessibile da web per la registrazione dei casi incidenti di MM;
• potenziare e migliorare la raccolta dati su tutti i casi di MM diagnosticati nella
nostra area geografica;
• creare un modello per la registrazione dei pazienti con MM potenzialmente
esportabile a livello regionale e nazionale;
• creare una base di dati che consenta di progettare studi osservazionali, clinici
e biologici che potrebbero contribuire ad aumentare la conoscenza su questa
patologia e potrebbero rappresentare possibilità concrete di accedere a finanziamenti specifici negli anni futuri;
• correlare i dati clinici con i campioni presenti nella Banca Biologica del Mesotelioma, ubicata presso la S.C. Anatomia Patologica dell’A.O.;
• segnalare tempestivamente la diagnosi al medico di medicina generale e tenerlo aggiornato sulle fasi terapeutiche e di follow-up;
• fornire un quadro d’insieme della patologia completa ed aggiornata, cruciale
nella definizione di strategie politico-sanitarie sul tema amianto-salute.
Il DBweb-meso è il primo strumento condiviso e fruibile da tutti gli specialisti
sanitari che intervengono nella diagnosi, nella cura e nell’assistenza dei pazienti
affetti da MM e che operano sul territorio piemontese e nazionale. Questo permette ai medici che accedono al data base di avere tutte le informazioni necessarie sul paziente che si trovano a valutare senza dover ricostruire ogni volta la
storia clinica, proponendo al singolo paziente la terapia più adeguata.
Inoltre il data base rappresenta uno strumento fondamentale per la realizzazio-
47
ne dei due progetti promossi dal Ministero della Sanità, descritti di seguito, che
mirano il primo a costituire una rete assistenziale integrata nelle aree di Casale
Monferrato e Broni e, il secondo, a costruire una rete di centri di riferimento a
livello italiano.
Nel corso del 2013 é stata avviata la negoziazione di un accordo di partnership
tra l’A.O. e il Dipartimento di Medicina Traslazionale dell’Università “A. Avogadro” del Piemonte Orientale al fine di ottimizzare la progettazione del data
base rendendolo accessibile via internet ai centri ospedalieri che costituiranno
la Rete Mesotelioma, verificare e analizzare i dati in esso contenuti con metodi
statistici ed epidemiologici. L’accordo prevede l’erogazione in favore dell’Azienda Ospedaliera di una somma complessiva di € 20.000 (euro ventimila).
2) Modello operativo per la presa in carico globale del paziente affetto da
mesotelioma maligno, nelle fasi diagnostiche, terapeutiche, di affiancamento durante la terapia attiva e le cure palliative (simultaneous care)
Il progetto è stato approvato dalla Direzione dell’Assessorato alla Sanità della
Regione Piemonte (Regione capofila) a fine 2012 e trasmesso al CCM e al Ministero della Sanità per gli adempimenti conclusivi; le fasi operative del progetto
sono state avviate nei primi mesi del 2013.
Le aree di Casale Monferrato e di Broni hanno rappresentato due poli di produzione del cemento amianto caratterizzate da elevata esposizione ad amianto,
nelle quali la frequenza di mesotelioma maligno è oltre 10 volte quella osservata
su scala nazionale. Queste due aree possono quindi rappresentare il terreno
più adeguato per sperimentare un modello per la presa in carico globale del
paziente affetto da MM, relativamente alle fasi diagnostiche, di invio al centro
di riferimento e di affiancamento durante la terapia e di cure palliative terminali
(“Simultaneous Care”). I modelli organizzativi del SSR in Piemonte e Lombardia
sono diversi e questo aggiunge un elemento di interesse alla sperimentazione.
L’A.O. di Alessandria partecipa al progetto attraverso il coinvolgimento del
Gruppo Interdisciplinare Cure (GIC) il cui referente scientifico appartiene alla
S.C. Oncologia.
L’apporto del Gruppo Interdisciplinare Cure al programma di ricerca riguarda:
• l’aggiornamento del ‘percorso interaziendale per il MM;
• la diffusione del percorso interaziendale per il MM in ambito aziendale e territoriale;
• l’integrazione delle attività diagnostiche e terapeutiche per il MM;
• l’integrazione con l’attività dei centri di riferimento per il MM, secondo logiche di rete.
Oltre all’A.O. di Alessandria sono coinvolti nel progetto:
• Struttura Semplice Centro Sanitario Amianto ASL AL (capo progetto);
• Struttura Semplice Cure Palliative Presidio Ospedalieri di Casale Monferrato;
• Dipartimento Interaziendale Provinciale Oncologico (DIPO) di Pavia;
• Dipartimento di Medicina Traslazionale dell’Università del Piemonte Orientale
L’obiettivo generale del progetto è formulare un modello operativo per la presa
in carico globale del paziente affetto da mesotelioma maligno, in particolare
per l’avvio ai centri di riferimento nelle fasi diagnostiche, terapeutiche, e per
l’affiancamento dal punto di vista psicologico e di cure palliative in fase precoce.
Inoltre il programma di ricerca prevede l’applicazione del modello in diverse
48
aree caratterizzate da elevata incidenza di mesotelioma e la verifica dei risultati
con metodi epidemiologici.
A giugno 2013 é stata stipulata tra il Centro Sanitario Amianto ASL AL e il GIC
A.O. di Alessandria apposita convenzione al fine di disciplinare lo svolgimento
delle attività volte alla realizzazione degli obiettivi descritti nel progetto.
L’accordo prevede l’erogazione in favore dell’Azienda Ospedaliera di una somma complessiva di € 30.000 (euro trentamila) per l’attivazione di due borse di
studio per l’attività di supporto alla clinica inerente il mesotelioma.
3) Rete organizzativa nazionale per la promozione della comprensione dei
fenomeni molecolari, l’ottimizzazione dei percorsi diagnostici e terapeutici e gli studi clinici sperimentali per il mesotelioma maligno della pleura
Il progetto è stato approvato dalla Direzione dell’Assessorato alla Sanità della
Regione Piemonte (Regione capofila) a fine 2012 e trasmesso al CCM e al Ministero della Sanità per gli adempimenti conclusivi; le fasi operative del progetto
sono state durante i primi mesi del 2013.
Per la realizzazione di questo progetto di ricerca è previsto un impegno di 2 anni
ed il coinvolgimento di 7 Regioni e di 14 Enti, sanitari universitari e IRCCS, tra
cui l’Azienda Ospedaliera di Alessandria. Il Ministero della Sanità ha individuato
il Dipartimento di Oncologia dell’Università di Torino come Capo-Progetto.
L’apporto dell’A.O. al programma di ricerca riguarda essenzialmente il reclutamento di soggetti affetti da mesotelioma maligno della pleura ed il rapporto con
la Banca Biologica che ha sede ad Alessandria.
L’obiettivo generale del progetto è migliorare la qualità delle conoscenze molecolari e cliniche relativamente ai pazienti affetti da mesotelioma pleurico sul
territorio italiano.
49
Gli obiettivi specifici sono:
• reclutare 12-14 centri, realizzare una rete informatizzata ed un data base per
la raccolta prospettica di informazioni cliniche circa le modalità di diagnosi e
terapia del mesotelioma ed il follow-up dei pazienti;
• effettuare il censimento dei casi trattati in ciascun centro nell’anno precedente
il progetto ed avviare la registrazione prospettica dei nuovi casi, con connessione con il ReNaM;
• costituire tra i centri reclutati una bio-banca virtuale di materiali biologici relativi
a casi di mesotelioma pleurico raccolti nell’arco di 2 anni. Tale bio-banca costituirà
l’infrastruttura per il reclutamento di materiale biologico per individuare nuovi
marcatori prognostici e predittivi del mesotelioma pleurico;
• consentire ai centri partecipanti la condivisione di progetti clinici di ricerca traslazionale nel campo del mesotelioma pleurico
Ad agosto 2013 é stato sottoscritto un accordo di partnership tra il Dipartimento
di Oncologia dell’Università di Torino e l’A.O. di Alessandria finalizzato alla partecipazione da parte dell’A.O. alla realizzazione e al mantenimento della raccolta casi e/o all’inserimento in data base di informazioni cliniche circa le modalità
di diagnosi e terapia del mesotelioma, così come al periodico aggiornamento
della bio-banca virtuale di materiali biologici.
L’accordo prevede l’erogazione in favore dell’Azienda Ospedaliera di una somma complessiva di € 38.500,00 (euro trentoottomilacinquecento) che dovrà essere utilizzato per l’acquisizione di una risorsa umana da dedicare al progetto,
part-time per un periodo di due anni.
4) Applicabilità di nuovi marcatari diagnostici, prognostici e predittivi per
terapia molecolare nel mesotelioma pleurico maligno.
Il progetto si fonda sulla necessità di costituire banche biologiche dedicate al mesotelioma pleurico maligno (MPM) ed una rete di centri di eccellenza per lo studio
di biomarcatori che permettano una diagnosi precoce ed una prognosi migliore.
D’altro canto non esistono cure risolutive per il MPM, la diagnosi precoce ed il
possibile utilizzo di biomarcatori nel percorso diagnostico può rappresentare un
valido strumento anche per lo sviluppo di strategie terapeutiche mirate.
La forza del progetto, per la realizzazione del quale é stato chiesto alla Compagnia San Paolo un contributo pari a € 241.927,50, risiede proprio nella possibilità di disporre di un’ampia casistica di materiale biologico (versamenti pleurici,
sieri, biopsie pleuriche) derivato da patologie asbesto associate (mesotelioma,
tumori polmonari, asbestosi, ispessimento pleurico diffuso, placche pleuriche),
altre patologie neoplastiche (metastasi pleuriche di varie neoplasie) e patologie
polmonari benigne (pleuriti croniche, tubercolosi, polmoniti infettive) identificate
presso la ASL5 “Spezzino” di La Spezia e l’Azienda Ospedaliera Nazionale “SS.
Antonio e Biagio e C. Arrigo” di Alessandria.
Gli obiettivi principali del progetto sono i seguenti:
• identificare nuovi marcatori diagnostici da affiancare alla citologia: il progetto
prevede una validazione del livello dei vari marcatori in 200 campioni di siero e
di versamento pleurico verso la citologia;
• identificare nuovi marcatori di diagnosi precoce e/o prognostici per lo sviluppo
di MPM nei soggetti a rischio (ex-esposti ad asbesto). Per questo progetto, nel
siero dei pazienti con patologia polmonare non neoplastica verranno analizza-
50
ti principalmente i livelli dei marcatori, Mesotelina, Fibulina-3, WT1, miR-29c,
miR-92a, miR-625-3p, MICA, MICB e ULBP1,2,3, CTLA-4;
• valutare la predittività dei marcatori solubili Mesotelina (anticorpo terapeutico
Morab-009-amatuximab), del CTLA-4 (anticorpo terapeutico Tremelimumab) e
del WT1. La Mesotelina ed il CTLA-4 saranno valutati nei tessuti di MPM in immunoistochimica ed associati ai livelli sierici e del versamento pleurico;
• approfondire le conoscenze del meccanismo d’azione di nuove strategie immunoterapiche specifiche dalle molecole Mesotelina e CTLA-4: verranno condotti studi di immunoterapia in vivo.
Il progetto si avvale delle conoscenze scientifiche e dell’esperienza tecnologica
di 8 Unità Operative: 4 dell’IRCCS A.O.U. San Martino - IST di Genova, 3 Unità
Operative della ASL5 di La Spezia e di una Unità Operativa dell’Azienda Ospedaliera “SS Arrigo e Biagio di Alessandria”.
L’attività di coordinamento dello studio sarà svolta dall’IRCCS A.O.U. San Martino - IST di Genova e l’apporto dell’A.O. al programma di ricerca riguarda essenzialmente il reclutamento dei pazienti affetti da MPM, neoplasie non MPM e
patologie respiratore benigne nonché il prelievo dei campioni di sangue periferico, versamento pleurico e biopsie pleuriche.
Il progetto, sebbene non sia risultato assegnatario del finanziamento oggetto
del bando, ha permesso di rafforzare la collaborazione dell’Azienda Ospedaliera con gli altri Enti partecipanti, in particolare con l’IRCCS A.O.U. San Martino
- IST di Genova.
Attività collegate
Master Universitario di I livello in “Analisi e gestione dei rischi da rifiuto
contenente amianto per l’ambiente e la salute”
Trattasi di Master dell’Università degli Studi del Piemonte Orientale “A. Avogadro” realizzato in collaborazione con il Consorzio UN.I.VER di cui fanno
parte l’Università degli Studi del Piemonte Orientale, la Provincia di Vercelli, il
Comune di Vercelli e la Fondazione Cassa di Risparmio di Vercelli.
Il Master ha durata annuale e si svolge da aprile 2013 a marzo 2014 con una
durata complessiva di 1550 ore di cui 550 di stage aziendale.
Il percorso di studi intende formare una figura professionale in possesso degli
strumenti culturali e metodologici per affrontare correttamente le problematiche connesse alla presenza di amianto naturale e/o antropico, all’identificazione di metodologie per l’individuazione di questo materiale, alla scelta di
idoneo intervento di bonifica e di dismissione, all’analisi del rischio ambientale
e sanitario considerandone anche gli aspetti sociali ed economici in accordo
con la normativa vigente.
Due studenti del master hanno manifestato interesse a svolgere lo stage previsto dal piano di studi presso l’Azienda Ospedaliera.
Sono stati quindi avviati i progetti formativi di seguito indicati che sono stati
sviluppati nel periodo ottobre 2013 – aprile 2014 e che hanno come tutor
Aziendale il dr. Maconi, Responsabile S.S.A. Sviluppo e Promozione Scientifica.
51
1° Progetto: redigere un manoscritto che costituisca un ampliamento e un’integrazione sostanziale, sotto il profilo normativo e giuridico, del sito gestito
dall’Azienda Ospedaliera di Alessandria denominato “Mai da soli”.
Lo scopo di tale approfondimento è volto alla necessità di divulgazione e formazione dell’utenza relativamente al diritto ambientale asbestifero.
I contenuti dell’elaborato devono essere semplificati ed essenziali al fine di
semplificare per i frequentatori del web l’accesso a complesse, talora anche
contraddittorie, informazioni normative.
La finalità del progetto é rendere i frequentatori del web più attenti e sensibili
relativamente alle scelte inerenti la rimozione di questo materiale pericoloso
e sollecitare maggiori investimenti nella ricerca su patologie asbesto correlate
che attualmente non hanno speranza di soluzioni positive.
2° Progetto: sviluppare l’idea di una “Unità Funzionale Interaziendale Mesotelioma (UFIM)”, allo scopo di organizzare sul territorio della provincia di Alessandria e dell’intera regione Piemonte l’operatività assistenziale e la ricerca clinica
sul mesotelioma.
La logica organizzativa ricalca quella di un dipartimento interaziendale che riunisce più strutture in un ambito funzionale più ampio prevedendo la mobilità
delle figure mediche, dell’informazione e dei pazienti.
Un tale modello organizzativo costituisce un riferimento assistenziale unico per
i pazienti, evitando la dispersione della casistica locale e favorendo un rilevante
contributo alla ricerca coordinata dalle università piemontesi, cui è istituzionalmente deputato il compito di definirne e gestirne le strategie.
52
53
LA FORMAZIONE AZIENDALE
Da alcuni anni nella realtà aziendale si è consolidata l’esigenza della definizione
di una pianificazione triennale delle attività formative per il personale, coerente
con le strategie e la programmazione dell’Azienda nel breve – medio periodo,
articolata in piani operativi annuali.
Di conseguenza anche l’attività di analisi dei bisogni formativi è condotta con
una proiezione triennale, che prevede verifiche e precisazioni con cadenza annuale. Tale impostazione è peraltro conforme alla normativa in materia di accreditamento dei provider di formazione.
Piano Strategico della Formazione per il triennio 2014 – 2016
Nel 2013 l’Azienda Ospedaliera di Alessandria ha proceduto alla definizione
del Piano di Formazione aziendale triennale, documento che individua le linee
programmatiche entro le quali si articolano i singoli piani annuali di formazione.
Ai fini della programmazione dell’attività formativa del triennio 2014 – 2016 la
Direzione, attraverso la S.S.A. Sviluppo e Promozione Scientifica, ha avviato
nell’ultimo trimestre del 2013, un percorso di ricognizione e analisi del fabbisogno di formazione e aggiornamento del personale.
Per definire le strategie e gli obiettivi della formazione la Direzione infatti ha
voluto raccogliere le indicazioni e i suggerimenti delle strutture aziendali, coinvolgendo i direttori/responsabili e il personale con funzioni di coordinamento.
Attraverso una scheda é stato chiesto alle figure apicali e ai coordinatori delle
professioni sanitarie di indicare, nell’ambito degli obiettivi nazionali e regionali,
i bisogni formativi percepiti e i contenuti ritenuti prioritari per migliorare le conoscenze/ competenze del personale.
giovedì 9 maggio 2013
ore 14.00
L’attività scientifica al servizio
dell’assistenza
Prima Giornata della Ricerca
Salone di Rappresentanza
Azienda Ospedaliera Santi Antonio e Biagio
e Cesare Arrigo
Via Venezia, 16
ALESSANDRIA
Registrazione partecipanti
54
Introduzione dei lavori - L’attività scientifica al servizio della persona
Nicola Giorgione
Ha risposto il 55% delle strutture aziendali. La rilevazione ha evidenziato la
necessità di migliorare le competenze in aree specialistiche, di tipo tecnico/
professionale, ma è stato rilevato anche il bisogno di percorsi formativi attinenti
alla promozione di competenze “trasversali” nell’area gestionale/organizzativa
e della relazione/comunicazione.
La proposta formativa - elaborata dal Comitato Tecnico Scientifico aziendale – è stata
approvata dal Collegio di Direzione e sottoposta alle delegazioni sindacali del comparto, della dirigenza medica e della dirigenza sanitaria, professionale, tecnica, amministrativa. Il piano è stato adottato dal Direttore Generale con proprio atto deliberativo.
Dati di attività anno 2013
La tabella sotto riportata rappresenta i principali dati di rendiconto dell’attività
formativa svolta in termini di partecipazioni, costi e crediti ECM acquisiti dai dipendenti riferita all’intero anno 2013, con un raffronto con il biennio precedente.
Appare utile ricordare che dal 2012 l’Azienda Ospedaliera di Alessandria è accreditata, presso la regione Piemonte, come Provider di formazione ed è pertanto abilitata a realizzare iniziative – residenziali, di formazione sul campo e
di formazione a distanza - riconosciute idonee per l’ECM, individuando e attribuendo direttamente i crediti ai partecipanti.
FORMAZIONE
CORSI AZIENDALI
numero edizioni
n. partecipazioni
costo
costo x partecipazione
CORSI FUORI SEDE
numero iniz. fuori sede
costo totale
costo per iniz. fuori sede
altri costi di formazione**
CREDITI ECM
crediti ECM acquisiti tot.
media crediti ECM
x dip. ruolo sanitario
MEDIA. GG. FORMAZIONE
PROCAPITE (TUTTI I RUOLI)
ANNO 2011
ANNO 2012
187
3.396
€ 137.170,00
€ 40,39
483
€ 99.979,00
€ 207,00
26.537
17,89
3,11
186
3.728
€ 60.148,00
€ 16,13
514
€ 72.322,00
€ 140,70
28,92
3,23
230 *
3.931
€ 66.597,68
€ 16,94
320
€ 37.929,38
€ 118,53
€ 42.981,00
43.063
ANNO 2013
47.934
32,41
4,89
* Si tratta di 128 corsi per un totale di 230 edizioni, così ripartite: 107 ed. corsi d’aula; 63 ed. progetti di formazione sul campo; 2 ed. corso Fad e 1 ed. corso Blended (aula + fad).
* * Costi relativi a scritture contabili non ricondotte alla gestione del Piano di formazione aziendale, per i quali
solo nel 2012 è stata avviata una rendicontazione separata.
55
Commento dati formazione 2013:
nonostante i vincoli regionali al turnover posti nel 2011 e confermati negli
anni successivi, con conseguente criticità a garantire la copertura dei servizi, lo scorso anno non si è registrata una contrazione nell’accesso alla
formazione, bensì un aumento delle partecipazioni. Rispetto al 2012 si
conferma il trend in aumento in termini di acquisizione di crediti formativi
ECM che si attesta intorno all’11%.
Tutto ciò si registra in presenza di una riduzione dei costi rispetto al 2012;
numerose sono le iniziative residenziali in cui l’attività di docenza é stata
svolta a titolo gratuito. Giova ricordare che la contrazione dei costi che
si è determinata, porta l’Azienda Ospedaliera di Alessandria a essere in
linea con le disposizioni dell’art. 6 c. 13 del D.L. 78/2010, nonostante la
normativa non fosse di diretta applicazione per gli enti del SSN.
Formazione, sviluppo e ricerca
Nel 2013 l’Azienda Ospedaliera di Alessandria ha proseguito nel consolidamento delle attività finalizzate a dare impulso a processi formativi determinanti per
lo sviluppo del personale, cercando di potenziare la connessione tra una formazione sempre più vicina e attenta ai processi organizzativi concreti della realtà
ospedaliera con lo sviluppo e la ricerca.
In particolare, la formazione sul campo che ben si presta ad intervenire sui
comportamenti professionali, può rappresentare la base sia per l’elaborazione
di linee guida e protocolli aziendali sia per l’avvio di studi scientifici.
I progetti riconducibili a questa metodologia formativa avviati nel 2013 come
l’audit clinico, i gruppi di lavoro e i progetti di ricerca, si sono dimostrati strumenti
efficaci per intervenire nella redazione e/o revisione di istruzioni operative di
struttura, nell’introduzione di check-list di lavoro e nell’elaborazione di documenti aziendali utili per tracciare linee guida di contenuto clinico e assistenziale.
Proprio nell’intento di valorizzare le esperienze messe in campo e avviare sistemi di valutazione della ricaduta della formazione sui comportamenti professionali, dallo scorso anno sono stati, infatti, pensati, in fase di microprogettazione
con i proponenti dei singoli progetti, indicatori di attività, quali strumenti da introdurre nell’organizzazione del lavoro per aiutare i professionisti a valutare le
ricadute pratiche e documentare il miglioramento dei processi assistenziali.
Va detto che molti progetti rappresentano l’avvio di un processo di formazione
continua che coinvolgerà progressivamente nel tempo, il personale che opera
all’interno delle singole realtà aziendali interessate.
56
57
LA BIBLIOTECA BIOMEDICA
La complessità dell’attività clinica e la necessità di assicurare l’accesso ad informazioni di qualità, ai fini di orientare le decisioni cliniche verso l’appropriatezza dei trattamenti e delle terapie, nonché il confronto con studi ed esperienze
nazionali ed internazionali e la conoscenza delle novità terapeutiche, rendono
necessaria una attività di ricerca ed approfondimento scientifico da parte di tutto
il personale del SSN.
La Biblioteca Biomedica, afferente alla S.S.A. Sviluppo e Promozione Scientifica, nasce per rispondere all’esigenza di “external evidence”, ovvero per consentire l’accesso fulltext online a testi di notevole rilevanza clinica, al fine di
sostenere la cultura della salute come parte integrante e sostanziale della formazione continua.
La Biblioteca è specializzata in biomedicina e ha l’obiettivo di rispondere alle
diverse esigenze di informazione scientifica, sia con la consultazione diretta di
riviste, in formato cartaceo ed elettronico, che con il servizio di Document Delivery, reso possibile grazie alla collaborazione tra le Biblioteche ed i Centri di
Documentazione del SSR.
Attraverso i servizi di consultazione e ricerche bibliografiche sulle più importanti
banche dati biomediche, farmacologiche, di scienze infermieristiche e giuridicolegali, viene favorito lo sviluppo professionale dei professionisti ed operatori
sanitari, contribuendo al miglioramento della qualità del servizio offerto. Potenti
database bibliografici on-line permettono di accedere a una parte considerevole
dell’informazione sanitaria digitale; Opac e Metaopac informano sul patrimonio
posseduto dalle biblioteche biomediche. Nuovi strumenti di ricerca permettono
inoltre di accedere a file di immagini, database di genetica e biologia molecolare, archivi di documenti digitali ad accesso aperto.
La Biblioteca dell’A.O. di Alessandria si interfaccia quotidianamente con la Biblioteca Virtuale della Salute della Regione Piemonte (BVS-P), valido strumento
che consente di supportare l’applicazione dell’evidenza scientifica alla pratica
clinica, permettendo acquisti centralizzati dei periodici più prestigiosi e delle
banche dati utili all’informazione e all’aggiornamento degli operatori.
Al fine di avviare un percorso di “alfabetizzazione” nell’accesso ai servizi forniti
dalla BVS-P, in particolare relativamente al database PubMed, e per consentire
una ricerca autonoma delle informazioni utili all’attività quotidiana, il personale
della Biblioteca Biomedica ha organizzato per i professionisti aziendali due edizioni del corso “La ricerca bibliografica in ambito medico: introduzione all’uso di
PubMed”, nelle giornate del 13 maggio e 14 novembre 2013.
Lo staff della Biblioteca ha collaborato con i ricercatori dell’ISRAL per curare
la nuova edizione del libro “Storia dell’Ospedale dei Santi Antonio e Biagio di
Alessandria” scritto dal Prof. Giovanni Maconi. L’opera letteraria è stata definita
dal Prof. R. Balduzzi “Un libro sull’Ospedale Civile, che è anche una storia della
città e, allo stesso tempo, della sanità italiana”.
58
Nell’anno 2013 la Biblioteca ha ricevuto da parte della BVS-P un attestato di
riconoscimento del servizio di “Document Delivery” effettuato in modo attivo e
continuativo, segno della rilevanza e della costanza del lavoro svolto.
Si riportano di seguito i dati relativi all’attività svolta dalla Biblioteca Biomedica
dell’A.O. di Alessandria nell’anno 2013.
La tabella 7 e il grafico 11 riassumono l’attività relativa al primo semestre 2013,
prendendo in esame la tipologia di utenti che accedono al servizio: professionisti esterni, studenti del Corso di Laurea in Infermieristica dell’Università del Piemonte Orientale, dipendenti dell’A.O., dell’ASL AL ed ASL AT (ex Federazione
Sanitaria 6 Piemonte Sud Est), nonché Istituzioni esterne.
Nel periodo considerato, sono stati ricercati per conto degli utenti, n. 2.859 articoli scientifici.
TIPOLOGIA
NUMERO ARTICOLI
Dipendenti A.O.
2089
Professionisti Esterni
228
Studenti CdL Infermieristica 268
Istituzioni esterne
167
Dipendenti ASL AL + ASL AT
107
Totale 2859
GRAFICO 11
9%
4%
6%
8%
dipendenti A.O.
professionisti esterni
studi CdL Infermieristica
dispositivi medici
istituzioni esterne
73%
59
La tabella 8 riporta, nel dettaglio, le Istituzioni esterne con le quali la Biblioteca
Biomedica Aziendale ha collaborato nel reperimento di articoli, relativamente al
primo semestre 2013. La collaborazione con questi Istituti rispetta un rapporto di
reciprocità, fondamentale nel reperire articoli che, ad oggi, la BVS-P non è in grado
di fornire. E’, altresì, riportato il numero di Professionisti Esterni che hanno richiesto documentazione, anche attraverso le richieste on line del Pannello BVS-P.
ISTITUZIONE
ASL AL
ASL AT
Bibl. IEO Milano
Bibl. San Martino Genova
Bibl. Osp. Lecco
Università Palermo
Salus
Università Torino
Bibl. ASL BI
Bibl. AO NO
Università Cattolica
Bibl. ASL CN1
ASL TO4
Bibl. ASL TO3
ASL VC
Bibl. Osp. Lucca
Osp. Mauriziano Torino
IRCCS Padre Pio Pietralcina
Professionisti non dipendenti A.O.
Totale Istituzioni Esterne
(ASL di Quadrante escluse)
Totale attività
60
N° ARTICOLI
76
31
68
34
25
7
6
5
4
4
4
3
2
1
1
1
1
1
228
167
502
%
40 %
20 %
15 %
4%
4%
3%
2%
2%
2%
2%
1%
1%
1%
1%
1%
1%
-
La tabella 9, invece, evidenzia nel dettaglio quali sono state le Strutture aziendali che si sono rivolte alla Biblioteca nel primo semestre 2013 per il reperimento di articoli.
STRUTTURE AZIENDALI
N° ARTICOLI
ANATOMIA PATOLOGICA
ANEST. RIANIM. INFANTILE
ANESTESIA RIANIMAZIONE
CENTRO TRASFUSIONALE
CARDIOCHIRURGIA
CARDIOLOGIA
CHIRURGIA TORACICA
CHIRURGIA GENERALE
CONTROLLO
INFEZ. OSPEDALIERE
MED. FIS III LIVELLO
51
2,44 MEDICINA GENERALE
94
50
4,50 2,39 MED.URGENZA – DEA
19
30
14
0,91 1,44 0,67 1,72
ONCOLOGIA
366
17,52
ORTOPEDIA
32
1,53
OTORINO
30
1,44
OCULISTICA
9,14 36
2,97
0,05
0,43 191
5,89
1
9
0,24 123
3,21
NEUROLOGIA
0,43 %
67
1,29 2,87 N° ARTICOLI
62
NEUROCHIRURGIA
27
5
CHIRURGIA MAX-FACCIALE
CHIRURGIA PLASTICA
0,19
9
CHIRURGIA VASCOLARE
STRUTTURE
4
60
CHIRURGIA PEDIATRICA
%
NEUROPSCH. INFANTILE
ORTOPEDIA INFANTILE
OSTETRICIA GINECOLOGIA
PEDIATRIA
32
9
11
34
69
1,53
0,43
0,53
1,63
3,30
DIABETOLOGIA
45
2,15 PNEUMOLOGIA
71
3,40
DIR. MEDICA
15
0,72 RADIOLOGIA
68
3,26
GASTROENTEROLOGIA
33
1,58 DIR. GENERALE
EMATOLOGIA
GERIATRIA
LABORATORIO ANALISI
3
78
13
24
0,14 3,73 0,62 1,15 PSICHIATRIA
22
RADIOLOGIA INFANTILE
RADIOTERAPIA
REUMATOLOGIA
S.P.S.
13
0,62 STRUTTURE AMMINISTR.
NEONATOLOGIA
63
3,02 TOTALE ATTIVITÀ 7
0,34 UROLOGIA
2089
0,10
19
0,91
14
0,67
132
MEDICINA NUCLEARE
NEFROLOGIA DIALISI
2
1,05
20
12
6,32
0,96
0,57
La tabella 10 e il grafico 12 riassumono l’attività relativa al secondo semestre
2013, analizzando la tipologia di utenti che accedono al servizio.
TIPOLOGIA
Dipendenti A.O.
Professionisti Esterni
NUMERO ARTICOLI
2.224
152
Studenti CdL Inf.ermieristica
667
Istituzioni esterne
127
Dipendenti ASL AL + ASL AT
Totale 254
3.424
61
GRAFICO 12
7%
4%
19%
dipendenti A.O.
professionisti esterni
studi CdL Infermieristica
dipendenti ASL AL + ASL AT
istituzioni esterne
4%
66%
La tabella 11 riporta, nel dettaglio, le Istituzioni esterne con le quali la Biblioteca
Biomedica Aziendale ha collaborato, nel secondo semestre, nel reperimento di
articoli. È altresì, riportato il numero di Professionisti Esterni che richiedono documentazione, anche attraverso le richieste on line Pannello BVS-P.
ISTITUZIONE
ASL AL ASL AT ASL VC
Università Palermo
Bibl. IEO Milano
Università Torino
Bibl. ASL CN1
Bibl. San Martino Genova
Bibl. AO NO
Università Cattolica
Città della Salute Torino
Osp. Mauriziano Torino
ASL TO4
Bibl. ASL TO3
ASL TO 2
Professionisti non dipendenti A.O.
Totale Istituzioni Esterne
(ASL di Quadrante escluse)
TOTALE ATTIVITÀ
62
N° ARTICOLI
230
24
34
26
15
13
11
7
5
4
3
3
2
2
2
152
127
533
%
27 %
20 %
12 %
10 %
9%
6%
4%
3%
2%
2%
2%
2%
2%
-
La tabella 12 riporta, nel dettaglio, le Strutture aziendali che si sono rivolte alla
Biblioteca per il reperimento di articoli, nel secondo semestre 2013.
STRUTTURE AZIENDALI
N° ARTICOLI
%
ANATOMIA PATOLOGICA
10
0,45 ANEST. RIANIM. INFANTILE
ANESTESIA RIANIMAZIONE
CENTRO TRASFUSIONALE
12
106
0,54 4,77 STRUTTURE
14
MICROBIOLOGIA
29
1,30
NEONATOLOGIA
61
2,74
MEDICINA NUCLEARE
2,79 NEFROLOGIA DIALISI
CARDIOLOGIA
63
2,83 NEUROCHIRURGIA
CHIRURGIA TORACICA
11
0,49 CHIRURGIA PEDIATRICA
CHIRURGIA VASCOLARE
CHIRURGIA GENERALE
CHIRURGIA PLASTICA
CONTROLLO INFEZ. OSPEDALIERE
1
60
6
0,04 2,70 0,27 NEUROLOGIA
NEUROPSCHIATRIA INFANTILE
OCULISTICA
15
0,67 PEDIATRIA
90
6
1
4,04 0,27 1,48
OTORINO
13
0,58
PNEUMOLOGIA
77
3,46
66
2,97
PSICHIATRIA
33
1,48
P.S. PEDIATRICO
11
0,49
227
10,21
10
0,45
0,99 RADIOTERAPIA
LABORATORIO ANALISI
34
1,53 REUMATOLOGIA
MEDICINA INTERNA
36
1,62 STRUTTURE AMMINISTRATIVE
MED. URGENZA – DEA
78
3,51 31
33
3,33
140
22
TOTALE ATTIVITÀ
0,67
9,67
RADIOLOGIA
GESTIONE BLOCCHI
OPERATORI
MED. FIS III LIVELLO
0,76
0,63 0,72 43
2,97
PSICOLOGIA
16
MALATTIE INFETTIVE
0,81
0,04 GASTROENTEROLOGIA
14
2,74
15
74
0,54 0,09
0,09
ORTOPEDIA
12
0,63
2
2,02 ORTOPEDIA INFANTILE
DIR. MEDICA
GERIATRIA
17
45
1,30 OSTETRICIA GINECOLOGIA
FISICA SANITARIA
66
215
1,62 ENDOSCOPIA DIGESTIVA
18
ONCOLOGIA
36
EMATOLOGIA
61
6,79 DIABETOLOGIA
DIR. GENERALE
2
151
29
%
MEDICINA GENERALE
62
CARDIOCHIRURGIA
N° ARTICOLI
1,93 1,39 S.P.S.
UROLOGIA
2.224
10
9
23
8
0,45
6,29
0,40
1,03
0,36
63
Infine, nel grafico 13, viene raffigurata l’attività complessiva della Biblioteca, nell’intero anno 2013, che ammonta a 6.283 articoli ricercati.
La riduzione dell’attività di 1.838 articoli, rispetto all’anno 2012, è dovuta alla promozione ed incentivazione all’utilizzo in autonomia di Pub Med, attraverso l’attivazione di più edizioni del corso di formazione relativo.
GRAFICO 13
31%
Tot. richiedenti interni
Tot. richiedenti esterni
69%
64
65
I PROGETTI DI TELEMEDICINA
Con il termine “Telemedicina”, secondo le Linee di indirizzo nazionale del 2010,
si intende l’applicazione di tecnologie informatiche e delle telecomunicazioni
alla medicina, in modo da garantire servizi sanitari a distanza, la trasmissione in
tempo reale di informazioni cliniche tra medico e cittadino o tra addetti ai lavori.
La definizione citata più frequentemente è quella proposta da una commissione di esperti incaricata dalla Comunità Europea (1999), la quale ha definito la
telemedicina come ”Monitoraggio e gestione dei pazienti, nonché educazione
dei pazienti e del personale, usando sistemi che consentano un rapido accesso
alla consulenza di esperti e alle informazioni cliniche sul paziente, indipendentemente da dove il paziente o il medico si trovino”.
I sistemi di telemedicina supportano lo scambio e la gestione di informazioni di
tipo medico, clinico e amministrativo: per la gestione del paziente a domicilio,
per la ricerca, per l’insegnamento. Possono essere inviate informazioni in modo
rapido, efficiente e sicuro fra utenti molto distanti fra loro, trasferendo i dati sottoforma di immagini, file di testo, file multimediali (audio+video), messaggi, mediante servizi di videoconferenza, applicazioni e servizi internet e web-based.
La Telemedicina persegue i seguenti macro obiettivi:
• migliorare la qualità di vita del paziente;
• agevolare e migliorare la qualità del lavoro di medici e infermieri;
• incrementare l’efficienza e la produttività del servizio sanitario
Essa si potrebbe declinare nel seguente modo:
• telemonitoraggio del paziente acuto (in terapia intensiva);
• telemonitoraggio del paziente cronico al domicilio;
• telediagnosi (teleradiologia, telepatologia, ecc.);
• tele triage (call center);
• teleconsulto (teleconferenza con eventuale supporto video, tra medici specialisti, MMG e, se utile, il paziente;
• gestione remota delle procedure (telechirurgia)
66
Al fine di ottemperare a quanto richiesto dalla Regione Piemonte, a marzo 2013
la S.S.A. Sviluppo e Promozione Scientifica ha promosso un 2° censimento
dei progetti di Telemedicina attivi in Azienda creando una scheda riassuntiva
utile ai responsabili per fornire una panoramica sullo stato di avanzamento del
progetto.
Si é provveduto ad inserire i progetti attivi sul sito dell’ “Osservatorio Nazionale
per la valutazione e il monitoraggio delle reti e-Care”.
Nella relazione inviata al Referente Regionale per la Telemedicina sono stati
segnalati, per quanto concerne l’Azienda Ospedaliera di Alessandria, 5 progetti
attivi dei quali si riporta di seguito una breve scheda descrittiva.
Il controllo globale del processo trasfusionale in telemedicina
Il processo trasfusionale può rappresentare il prototipo di un percorso che ben
si presta all’implementazione dei sistemi informatici per la gestione ed il controllo a distanza di varie attività quali quelle diagnostiche centralizzate oltre al
controllo delle attività di assegnazione e monitoraggio al letto del paziente con
l’uso, ad esempio, dei palmari “in rete”.
La recente disponibilità di sistemi che accoppiano la corretta e sicura identificazione del paziente con la tracciabilità in tempo reale dello sviluppo del processo
di trasfusione (dalla richiesta/prelievo alla conclusione della terapia trasfusionale) ha consentito un ulteriore passo in avanti nell’applicazione della telemedicina in ambito trasfusionale.
In particolare ora è possibile, grazie all’utilizzo di palmari collegati con SIM card
alle reti telefoniche GSM/GPRS, seguire ciò che avviene nei reparti clinici, negli
ambulatori e nelle strutture decentrate avendo anche a disposizione dati sulla
conservazione degli emocomponenti al di fuori delle strutture, informazioni su
unità assegnate e non utilizzate (e non restituite) oltre a dati concernenti la
durata della terapia ed eventuali errori nell’identificazione del paziente evitando
eventi avversi gravi, inesattezze o prassi non coerenti con il corretto utilizzo dei
prodotti ad uso trasfusionale.
Mettendo assieme le opportunità date da singoli sistemi disponibili, appare
chiara la reale possibilità del controllo globale, a distanza, del processo trasfusionale così sintetizzabile:
• il reparto richiede al Servizio Immunotrasfusionale (SIT) le unità di sangue necessarie tramite richiesta (eventualmente informatizzata) e campione già dotato
di barcode identificativo. Tale procedura è tracciabile via web (identificazione
del paziente tramite braccialetto barcode e/o impronta digitale, tracciabilità degli
operatori, numero di richiesta e campione biologico);
• il SIT riceve il campione e lo inserisce nella strumentazione automatica per le
prove pretrasfusionali;
• i dati, validati, vengono trasmessi al sistema gestionale e viene fatta l’assegnazione informatica;
• le unità vengono distribuite ed il sistema gestionale trasferisce il dato al software (sempre visibile via web);
• il reparto identifica nuovamente paziente, operatori e unità assegnate (i dati
67
sono trasferiti al web in tempo reale) ed ha inizio la terapia trasfusionale;
• il reparto registra l’avvenuta trasfusione (dati sempre trasferiti dal palmare in
dotazione) e vengono inserite eventuali reazioni avverse;
• il gestionale dei SIT registra l’avvenuta trasfusione
Il vantaggio indubbio risiede nella possibilità di telemonitorare lo sviluppo delle
attività quotidiane di richiesta-processazione dei campioni - assegnazione – distribuzione – trasfusione – reazioni avverse con la possibilità di indirizzare il clinico al miglioramento qualitativo della terapia, al rispetto delle normative cogenti
ed alla riduzione di eventi avversi, anche gravi, come ancora oggi i sistemi di
emovigilanza continuano a segnalare.
Non ultimo la possibilità di ottenere dati di near miss che possono condurre
ad azioni correttive finalizzate alla ulteriore riduzione del rischio globale della
terapia trasfusionale
Il sistema garantisce modalità operative standardizzate, sicure, ed utilizzabili in
remoto con la stessa operatività e garanzia di sicurezza delle attività svolte in
sede. Non è più necessaria la presenza di medici in sede anche nelle ore notturne evitando spostamenti, costi aggiuntivi, e, non ultimo, ulteriori rischi per gli
operatori e per i pazienti.
Per la realizzazione del progetto non sono state utilizzate risorse economiche
al di fuori del finanziamento dell’Azienda Sanitaria. Peraltro, il progetto è stato attuato utilizzando hardware e software già disponibili ed implementandone
l’utilizzo con la collaborazione delle strutture dedicate alla gestione dei sistemi
informativi aziendali.
Progetto di Telemedicina dedicato ai bambini ventilati a domicilio
Il progetto è stato ideato nell’ambito della Rete per l’assistenza all’insufficienza
respiratoria in età evolutiva della Regione Piemonte. Tale progetto intende migliorare la gestione dei bambini in ventilazione domiciliare. I bambini inseriti nel
progetto oltre che con il follow up tradizionale (visite trimestrali presso il Centro
di riferimento + 2 saturimetrie notturne/anno) vengono seguiti anche in regime
di telemedicina.
Per telemedicina nel nostro progetto intendiamo la trasmissione dalla casa del
paziente al medico specialista di importanti dati clinici rilevati a domicilio tramite
un pulso-ossimetro collegato al dito del paziente ed un pneumotacografo collegato distalmente alla valvola espiratoria sul circuito ventilatorio. In particolare il pulso-ossimetro, permette di rilevare la saturazione arteriosa in ossigeno
dell’emoglobina e la frequenza cardiaca, mentre il pneumotacografo permette
di monitorare le pressioni all’interno del circuito, i volumi erogati, la frequenza e
i tempi di attivazione del ventilatore.
La trasmissione di questi dati avviene sia tramite contatti programmati ogni settimana sia a richiesta (“on demand”) per la gestione di urgenze-emergenze o
per la soluzione di problemi intercorrenti con consulenza telefonica. Durante i
contatti può essere così effettuato un controllo degli scambi gassosi, dell’adattamento del ventilatore alle esigenze del paziente, del buon funzionamento del
ventilatore. Inoltre sono ricercati i segni precoci di scompenso respiratorio.
Il bacino di utenza è rappresentato dai pazienti seguiti presso il Day Hospital di
68
ventilo-terapia della S.C. di Anestesia e Rianimazione Pediatrica dell’Azienda
Ospedaliera di Alessandria.
Si tratta di pazienti in età pediatrica o giovani adulti con necessità di ventilazione domiciliare nei quali l’insufficienza respiratoria è insorta in età evolutiva. Le
patologie più frequenti sono le patologie neuromuscolari (in particolare la Atrofia
Muscolo Spinale e la Distrofia Muscolare di Duchenne) e le encefalopatie (mal
formative, da sofferenza perinatale, metaboliche).
Tale progetto si prefigge di aumentare l’accessibilità dell’assistenza sanitaria
specialistica, fornendo una più rapida risposta alla progressione dell’insufficienza respiratoria e ad un eventuale malfunzionamento del ventilatore. Inoltre si
prefigge di migliorare la gestione domiciliare delle riacutizzazioni respiratorie in
supporto al medico del territorio (pediatra di libera scelta o medico di medicina
generale).
Tale miglioramento globale della gestione dei pazienti potrebbe determinare:
• un miglioramento della qualità di vita dei pazienti e dei loro famigliari;
• una riduzione del numero di accessi non programmati in ospedale;
• una riduzione del numero e della severità delle riacutizzazioni respiratorie;
• una riduzione degli effetti collaterali legati alla ventilazione domiciliare;
• una riduzione del numero di ricoveri ospedalieri, dei giorni di ricovero in ospedale ed in terapia intensiva;
• una riduzione dell’incidenza di intubazioni (nei pazienti in ventilazione non
invasiva) e quindi anche di infezioni nosocomiali.
Il progetto inoltre potrebbe rendere più appropriati i ricoveri in ospedale, individuando il momento in cui è veramente opportuno e necessario l’accesso e
contribuire a razionalizzare la scelta operata dal medico del 118 sull’ospedale
più idoneo per il ricovero del paziente, in caso di insufficienza respiratoria acuta
non gestibile a domicilio (scelta tra Centro di riferimento od Ospedale periferico
più vicino).
69
Risorse umane utilizzate
Le implementazioni future che richiederebbero un ulteriore finanziamento al
progetto ma che ne aumenterebbero l’efficacia sono:
• l’incremento del numero di apparecchiature di telemedicina;
• il monitoraggio anche della CO2 tramite misura della PCO2 transcutanea tramite acquisizione di apparecchiature specifiche compatibili con il sistema di telemedicina;
• la reperibilità del medico specialista 24 ore/die
I fondi per l’acquisto delle apparecchiature di telemedicina sono stati reperiti
tramite la fondazione Uspidalet onlus. Inoltre alcune apparecchiature sono state
direttamente donate da altre onlus (UILDM Torino, Rotary Torino, fondazione
Sorriso Onlus).
Progetto i-retina
Il progetto è seguito in collaborazione con i medici oculisti Sumaisti operanti sul
territorio della provincia di Alessandria; esso utilizza una piattaforma web disponibile a tutti gli oculisti partecipanti e accessibile via internet mediante password
assegnata.
La finalità è quella di individuare i pazienti affetti da degenerazione maculare
senile essudativa e migliorarne la gestione.
Attualmente tale patologia viene trattata attraverso l’esecuzione intravitreale di
farmaci “anti VEGF” (Vascular Endothelial Growth Factor) che mostrano buona
efficacia a patto che diagnosi e trattamento siano il più precoci possibili.
Gli oculisti territoriali possono, mediante questo sistema telematico, compilare
una scheda con voci preimpostate che determina automaticamente un grading
di gravità e urgenza di valutazione del paziente. Il sistema genera in automatico
un SMS inviato al cellulare del referente del progetto presso la S.C. di Oculistica dell’Azienda Ospedaliera di Alessandria che può in tal modo programmare
esami diagnostici ed eventuale trattamento in tempi adeguati.
Inoltre, alla fine del percorso terapeutico, il sistema permette di scambiare con
l’oculista inviante immagini relative agli esami di follow-up condotti in ospedale
al fine di rendere agevole il successivo follow-up da parte dei colleghi Sumaisti
esterni.
Progetto Ret-cam per Retinopatia del Prematuro
La Ret-Cam é un sistema “fotografico” che permette di acquisire immagini del
Fondo Oculare nei bambini prematuri al fine di individuare i casi affetti da Retinopatia del Prematuro(ROP), patologia retinica potenzialmente devastante la
funzione visiva.
Tale strumento ubicato presso la Terapia Intensiva Neonatale del Dipartimento
Pediatrico del Presidio Cesare Arrigo permette agli oculisti di scrinare i neonati
prematuri ed inviare le immagini a Torino presso il centro di riferimento per la
ROP, situato presso l’Ospedale Maria Vittoria. Ciò permette il consulto con i
70
colleghi al fine di porre un’adeguata diagnosi ed attivare un’efficace terapia per
i neonati affetti da Retinopatia del Prematuro.
Utilizzo Software Eurotouch
Si tratta di un Software medico per la gestione dei pazienti diabetici, dedicato
alla memorizzazione ed elaborazione di dati clinici e di autocontrollo della glicemia. E’ un sistema modulare che permette di supportare in maniera efficiente
ed aggiornata il lavoro del Medico Diabetologo, sia nell’attività di reparto che in
quella ambulatoriale. Più centri possono essere gestiti con lo stesso archivio.
Questo sistema permette una gestione multidisciplinare del paziente diabetico anche attraverso il coordinamento delle diverse consulenze necessarie, in
quanto esiste la possibilità di creare diversi profili utente per diversi specialisti
che avranno l’accesso ai soli dati di pertinenza (ad es. scheda occhio per oculista, scheda cuore per il cardiologo, ecc.).
Nei primi mesi del 2014 é prevista l’approvazione delle Linee di indirizzo nazionali sulla Telemedicina.
71
72
PROGETTI SCIENTIFICI IN COLLABORAZIONE
CON ALTRI ENTI
Nel 2013 l’Azienda Ospedaliera ha instaurato e mantenuto rapporti di collaborazione progettuali con istituti scientifici, istituti universitari e con consorzi di
imprese del territorio per lo sviluppo di nuove tecnologie sanitarie e per l’innovazione scientifica.
Collaborazioni con istituti scientifici, universitari, imprese del territorio
Ente con cui l’Azienda collabora: Istituto Superiore di Sanità - Dipartimento
di Malattie Infettive
Tema della collaborazione: la realizzazione del progetto “European, multi-centre, prospettive bi-annual point prevalence study of Clostridium difficile infection
in hospitalised patients with Diarrhoea (EUCLID)”.
Finalità del progetto: valuterà la prevalenza delle infezioni da Clostridium .difficile in Europa
Ente con cui l’Azienda collabora: Politecnico di Torino e Consorzio Proplast
Tema della collaborazione: l’applicazione di materiali polimerici nel settore biomedicale, progetto MEDPLAST. Esso si propone la creazione di un’azione di sistema tesa all’ideazione, alla progettazione, allo sviluppo, all’industrializzazione
e alla commercializzazione di dispositivi, sia da impianto che da uso esterno, o
devices/strumentazioni di laboratorio (ad es. strumentazioni analitiche) ad uso
del settore biomedicale.
Ente con cui l’Azienda collabora: Università degli Studi del Piemonte Orientale
“Amedeo Avogadro”- Dipartimento di Scienze e Innovazione Tecnologica
Tema della collaborazione: ricerca e didattica. In particolare si sono poste le
basi per l’avvio del progetto “Conoscere gli standard in Batteriologia: dalla ricezione del campione in Laboratorio alla produzione del referto”: edizione 2104:
Emocoltura e Materiali di origine respiratoria inserito nel corso universitario di
Laurea Magistrale in Biologia.
Finalità del progetto: far acquisire allo studente universitario competenza sugli
aspetti gestionali del percorso analitico e al personale laureato e tecnico del
laboratorio una conoscenza pratica sull’impatto degli indicatori di qualità sull’organizzazione.
Ente con cui l’Azienda collabora: Università degli Studi del Piemonte Orientale
“Amedeo Avogadro”- Dipartimento di Medicina Traslazionale, sede di Novara.
Tema della collaborazione: la realizzazione del progetto “Espansione multiutente via Web del database clinico epidemiologico dei pazienti affetti da mesotelioma maligno, database sviluppato dall’Azienda Ospedaliera”.
Ente con cui l’Azienda collabora: Università degli Studi di Torino - Dipartimento di Oncologia
73
Tema della collaborazione: la realizzazione del progetto di ricerca “Rete organizzativa nazionale per la promozione della comprensione dei fenomeni molecolari, l’ottimizzazione dei percorsi diagnostici e terapeutici e gli studi clinici
sperimentali per il mesotelioma maligno della pleura”
Ente con cui l’Azienda collabora: ASL AL – Centro Sanitario Amianto
Tema della collaborazione: la realizzazione del progetto “Modello operativo per
la presa in carico globale del paziente affetto da mesotelioma”
Ente con cui l’Azienda collabora: società INISIS SPA, ufficialmente riconosciuta “Laboratorio di Ricerca” nel campo dell’ingegneria biomedicale
domotica
Tema della collaborazione: ricerca nel campo biomedicale e della domotica. In
particolare si sono poste le basi per l’avvio del progetto di ricerca biomedicale
e domotica “Soluzioni tecnologiche innovative per l’assistenza di disabili e anziani”
Finalità del progetto: supportare l’Azienda Ospedaliera nello sviluppo e nella
sperimentazione di tecnologie innovative rivolte sia a pazienti con disabilità cognitive e/o motorie sia a processi organizzativi aziendali.
Collaborazione con l’Ordine dei Medici Chirurghi e Odontoiatri della Provincia di Alessandria
Nell’anno 2013 é stata consolidata la collaborazione con l’Ordine dei Medici
della Provincia di Alessandria, per quanto riguarda:
• la possibilità di pubblicare i lavori scientifici degli iscritti sulla rivista dell’A.O.
“Working Paper of Public Health (WP)”, consultabile on line sul sito internet
dell’Ordine;
• la diffusione tra i dipendenti aziendali e della ASL AL, attraverso la NEWS
LETTER settimanale, di comunicazioni riguardanti eventi culturali e iniziative
di aggiornamento professionale organizzati dall’Ordine dei Medici Chirurghi e
degli Odontoiatri della Provincia di Alessandria;
• la diffusione della rivista on-line “Alessandria Medica”, mensile dell’Ordine,
attraverso l’inserimento di apposito link nella NEWS LETTER aziendale
74
75
76
Elenco
pubblicazioni scientifiche
anno 2013
77
La qualità e la completezza dei dati di seguito riportati è espressione della qualità delle
informazioni che le singole Strutture dell’A.O. hanno fornito alla Struttura Sviluppo e
Promozione Scientifica: l’eventuale segnalazione di omissioni, errori ortografici e/o di
riferimenti errati o sfuggiti é sempre gradita ([email protected]).
DIREZIONE GENERALE
► Pubblicazioni in italiano
1. Giorgione N. “Ruolo, autonomia, mediazione e responsabilità del Direttore”
Linee Guida per una nuova governance del sistema sanitario, Aracne Editrice
2013 Roma
2. Giorgione N. “Il rischio clinico come strumento di gestione” L’azienda
sanitaria. Innovazione tecnologica, evoluzione organizzativa e governo clinico,
Franco Angeli 2013 Milano
► Relazioni
1. Bernini L., Bresciani F., Buccella F., Cremonte M., Ieva F., Kouchnerova A.,
Lauro D., Maspoli M., Melazzini M., Moggio M., Quercini L., Seidita F. “Gestione
dei pazienti ad alta complessità assistenziale: l’alleanza tra le Istituzioni ed
il Terzo settore” Raccomandazioni per la gestione intra e peri-operatoria del
paziente neuro-muscolare, Alessandria 24 ottobre 2013
► Abstract delle comunicazioni a congressi
1. Bernini L. “Tecnologie, formazione e progettualità per l’assistenza e la cura”
- L’attività scientifica al servizio dell’assistenza. Prima Giornata della ricerca Alessandria 9 maggio 2013, comunicazione orale pubblicata su Working Paper
of Public Health Special Issue n. 7/2013, pubblicazioni online ed Open Access
dell’Azienda Ospedaliera di Alessandria, progressiva e multidisciplinare in
Public Health (ISSN: 2279-9761)
2. Giorgione N. “L’attività scientifica al servizio della persona” - L’attività
scientifica al servizio dell’assistenza. Prima Giornata della ricerca - Alessandria
9 maggio 2013, comunicazione orale pubblicata su Working Paper of Public
Health Special Issue n. 6/2013, pubblicazioni online ed Open Access dell’Azienda
Ospedaliera di Alessandria, progressiva e multidisciplinare in Public Health
(ISSN: 2279-9761)
S.S.A. SVILUPPO E PROMOZIONE SCIENTIFICA
► Pubblicazioni in inglese
1. Ippoliti R. “Economic efficiency of countries’ clinical review processes and
competitiveness on the market of human experimentation”, Value Health 2013;
16: 148-154
78
2. Ippoliti R. “The market of human experimentation”, European Journal of
Law and Economics 2013; 35: 61-85
3. Ippoliti R., Falavigna G. “Subjects’ decision-making process: an empirical
analysis on patients’ mobility process and the role of pharmaceutical clinical
research”, Int. Rev. Econ. 2013; 60: 319-342
4. Bergonzini C., Ippoliti R. “The role of expectations and patients’decision
making process”, Working Paper of Public Health n. 7/2013, pubblicazioni
online ed Open Access dell’Azienda Ospedaliera di Alessandria, progressiva e
multidisciplinare in Public Health (ISSN: 2279-9761)
5. Falavigna G., Ippoliti R. “The efficiency of regional health care systems in Italy:
public or private?”, Journal of Industrial and Business Economics 2013; 40: 29-49
6. Falavigna G., Ippoliti R., Manello A. “Hospital organization and performance: a
directional distance function approach”, Health Care Manag. Sci. 2013; 16: 139-151
1. Riva F. “La formazione sul campo”, Quaderni dell’Ospedale n. 1/2013,
pubblicazioni online ed Open Access dell’Azienda Ospedaliera di Alessandria,
progressiva e multidisciplinare in Public Health (ISSN: 2282-6130)
2. Ippoliti R. (con la collaborazione di: Bertolotti M., Gandini E., Perre M.)
“Impact Factor”, Quaderni dell’Ospedale n. 2/2013, pubblicazioni online ed Open
Access dell’Azienda Ospedaliera di Alessandria, progressiva e multidisciplinare
in Public Health (ISSN: 2282-6130)
► Relazioni
1. Ippoliti R. “Manuscript and Project general design and budget” Special
Lectures. Clinical Applications and Scientific Validation, Borgo di Castellania 20
dicembre 2013
2. Lomolino G., Riva F., Ferretti G., Rocchetti A., Mantia E., Savi L. “L’esperienza
dell’audit clinico sull’antibiotico profilassi perioperatoria” L’attività scientifica al
servizio dell’assistenza. Prima Giornata della ricerca, Alessandria 9 maggio
2013
1. Grosso F., Bianchi V., Bertolotti M., Orecchia S., Libener R., Roveta A.,
Mazzucco L., Guaschino R., Zai S., Degiovanni D., Botta M., Piccolini E.,
Mirabelli D., Bonelli F., Magnani C. “25-OH-vitamin D (vD) serum levels and
malignant pleural mesothelioma (MPM) in a highly asbestos-polluted area in
Piedmont, Italy: a case-control study”, - ECC 2013 – Amsterdam 27 settembre
– 01 ottobre 2013, sessione poster
S.S.A. SVILUPPO STRATEGICO, INNOVAZIONE E QUALITÀ
1. Bellini R. “Customer satisfaction management”, Quaderni dell’Ospedale
n. 3/2013, pubblicazioni online ed Open Access dell’Azienda Ospedaliera di
Alessandria, progressiva e multidisciplinare in Public Health (ISSN: 2282-6130)
79
1. Bellini R. “PDTA certificato delle patologie tiroidee” - L’attività scientifica al
servizio dell’assistenza. Prima Giornata della ricerca - Alessandria 9 maggio
2013, comunicazione orale pubblicata su Working Paper of Public Health
Special Issue n. 8/2013, pubblicazioni online ed Open Access dell’Azienda
(ISSN: 2279-9761)
S.S. AA.GG. E URP
1. Foddis A. “Il Controllo di Gestione e la Spending Review”, Working Paper
of Public Health n. 17/2013, pubblicazioni online ed Open Access dell’Azienda
(ISSN: 2279-9761)
S.C. GESTIONE ATTIVITÀ AMMINISTRATIVE DI SUPPORTO
1. Bongiovanni A., Canepari F., Ferraris P., Negri P., Pitisano C. “Accessi
dei cittadini stranieri al Pronto Soccorso dell’Azienda Ospedaliera SS. Antonio
e Biagio e C. Arrigo di Alessandria (anni 2011-2012)”, Working Paper of
Public Health n. 21/2013, pubblicazioni online ed Open Access dell’Azienda
(ISSN: 2279-9761)
S.C. GESTIONE E SVILUPPO DEL PERSONALE
1. Bottino G., Cannella N. “Consapevolezza ed atteggiamento delle
studentesse verso la prevenzione del cancro cervicale nelle scuole medie
inferiori e superiori”, Working Paper of Public Health n. 3/2013, pubblicazioni
2. Bottino G., Umberto D. “Studio descrittivo sulla variazione dell’ansia e della
depressione nei pazienti con nausea e vomito da chemioterapia”, Working Paper
(ISSN: 2279-9761)
80
S.C. ACQUISTI E GESTIONE SERVIZI ECONOMALI
► Relazioni
1. Cabiati C. moderatrice Workshop “Il mercato dei servizi in periodo di
Spending Review”, Alessandria 13 giugno 2013
S.C. SISTEMI INFORMATIVI, LOGISTICI
E CONTROLLO DI GESTIONE
1. Bongiovanni A., Canepari F., Ferraris P., Negri P., Pitisano C. “Accessi dei
cittadini stranieri al Pronto Soccorso dell’Azienda Ospedaliera SS. Antonio
(ISSN: 2279-9761)
DIREZIONE DEI PRESIDI OSPEDALIERI
S.C. DIREZIONE MEDICA DEI PRESIDI
1. Bongiovanni A., Canepari F., Ferraris P., Negri P., Pitisano C. “Accessi
dei cittadini stranieri al Pronto Soccorso dell’Azienda Ospedaliera SS. Antonio
(ISSN: 2279-9761)
► Relazioni
1. Desperati M. docente “Rete STEMI Regione Piemonte. Giornata per i
quadranti di Alessandria e Novara”, Alessandria 14 gennaio 2013
2. Desperati M. “Il medico di Direzione Ospedaliera nella valutazione delle
tecnologie” Giornate di Sinergia tra Farmacia Ospedaliera e Direzione Sanitaria:
l’HTA, Torino 01 febbraio 2013
3. Desperati M. moderatore Tavola Rotonda “Sinergia e lavoro di squadra:
approccio interdisciplinare e multiprofessionale” L’attività scientifica al servizio
dell’assistenza. Prima Giornata della ricerca, Alessandria 9 maggio 2013
4. Desperati M. “Intensità di cura: modello organizzativo utile ai servizi o
moda?” Il Nuovo Ospedale di Biella nel contesto della nuova Sanità Regionale
e Nazionale, Biella 15 giugno 2013
5. Desperati M. docente “Valutazione dei rischi come da norma UNI/TR 11408
del marzo 2011” Approfondimenti sul processo di sterilizzazione alla luce delle
nuove norme, Alessandria 20 giugno 2013
6. Desperati M. docente L’uso appropriato di emocomponenti e plasmaderivati,
Alessandria 22 ottobre 2013
81
7. Desperati M. “Dalle linee guida ai percosi diagnostici-terapeutici assistenziali:
problemi emergenti e ruolo della Direzione Medica ospedaliera” PDTA e criticità
emergenti: focus Piemonte e Valle d’Aosta, Torino 25 ottobre 2013
8. Desperati M. docente “Introduzione al corso: mezzi di contrasto e rischio
clinico” Mezzi di contrasto: profilassi della nefropatia e delle reazioni allergiche,
9. Desperati M. docente “La raccomandazione ministeriale n. 8: inquadramento del
fenomeno” Problematiche psicorelazionali nella prevenzione degli eventi avversi, atti
di violenza su operatori sanitari e suicidio di pazienti, Alessandria 31 ottobre 2013
10.Pitisano C. “Aspetti sociali: indicatori di rischio” La dimissione della persona
con lesione midollare dall’Unità Spinale: problematiche ed integrazione con il
territorio del Piemonte Orientale, Alessandria 11 maggio 2013
1. Desperati M., Barbierato A., Bergaglia M., D’Alessandro D., Fraccarollo S., Penna
C., Piccio F. “La formazione sul campo un metodo per migliorare le conoscenze e
l’utilizzo dei presidi di sicurezza” – 67° ANMDO Politica, economia e technè: per quale
sanità? – Roma 25-27 settembre 2013, poster pubblicato sugli Atti del Convegno
2. Desperati M., Della Pietra P., Buora M., Canepari A. “Efficacia della prevenzione
del rischio igienico sanitario in una piscina terapeutica” – 67° ANMDO Politica,
economia e technè: per quale sanità? – Roma 25-27 settembre 2013, sessione poster
3. Riccio F., Vitale A., Raciti I., Minniti D., Papalia R., Paudice A., Legouellec
L., Ferrara L., Lovato E., Desperati M. “Analisi, identificazione e soluzioni dei
pericoli/rischi in ospedale” – Napoli 14-15 marzo 2013, poster pubblicato sugli
atti della II Edizione Giornate degli Specializzandi in Igiene e Medicina Preventiva
S.C. S.I.T.R.O.
► Relazioni
1. Gambarini L. moderatrice Convegno “La dimissione della persona con
lesione midollare dall’Unità Spinale: problematiche ed integrazione con il
territorio del Piemonte Orientale”, Alessandria 11 maggio 2013
1. Desperati M., Barbierato A., Bergaglia M., D’Alessandro D., Fraccarollo S.,
Penna C., Piccio F. “La formazione sul campo un metodo per migliorare le
conoscenze e l’utilizzo dei presidi di sicurezza” – 67° ANMDO Politica, economia
e technè: per quale sanità? – Roma 25-27 settembre 2013, poster pubblicato
sugli Atti del Convegno
S.C. FARMACIA OSPEDALIERA
1. Caravaggio E., Cammarata R., Guido G.L., Savi M.L., Casagranda I.
“Reazioni avverse da antiaggraganti e antitrombotici in Pronto Soccorso”,
82
Working Paper of Public Health n. 22/2013, pubblicazioni online ed Open
► Relazioni
1. Lomolino G., Riva F., Ferretti G., Rocchetti A., Mantia E., Savi L.
“L’esperienza dell’audit clinico sull’antibiotico profilassi perioperatoria” L’attività
scientifica al servizio dell’assistenza. Prima Giornata della ricerca, Alessandria
9 maggio 2013
1. Cammarata R., Caravaggio E., Pepe P., Rapetti M., Pertino A., Gaino R.,
Fasciolo A., Savi L., Benzi L., Baraldi A., Guglielmini P., De Martino I., Randi L.,
Fusco V. “Osteonecrosis of jaw (ONJ) related to bisphosphonate (BP) treatment:
eight-year pharmacovigilance experience” – XV Congresso Nazionale AIOM –
Milano 11-13 ottobre 2013, poster pubblicato su Tumori 2013; 14: E16
S.C. S.E.S.T. 118
► Relazioni
1. Lombardi G., Valle E. “Il punto di vista del 118” Rete STEMI Regione
Piemonte. Giornata per i quadranti di Alessandria e Novara, Alessandria 14
gennaio 2013
S.S.A. CONTROLLO INFEZIONI OSPEDALIERE
1. Lomolino G. “Audit clinico” - L’attività scientifica al servizio dell’assistenza.
Prima Giornata della ricerca - Alessandria 9 maggio 2013, comunicazione
orale pubblicata su Working Paper of Public Health Special Issue n. 8/2013,
S.S.A. GESTIONE BLOCCHI OPERATORI
1. Stornino F. (con la collaborazione di: Abbatia P., Aiachini M., Berti R.,
Borasio E., Bortolin I., Carretta L., Civello I., Marino R., Minafra M., Molinari
E., Odisio S., Piccolo G., Pistidda L., Voglino O.) “Assistenza infermieristica
in Anestesia nei Blocchi Operatori”, Quaderni dell’Ospedale n. 4/2013,
83
S.S.A. FISICA SANITARIA
1. Franzone P., Muni A., Cazzulo E., Beretta L., Pozzi G., Todisco L., Orecchia
A. “TC simulation versus TC/PET simulation for radiotherapy in lung cancer:
volumes comparison in two cases”, Working Paper of Public Health n. 11/2013,
1. Cazzulo E., Franzone P., Beretta L., Barbero M.P., Todisco L., Pozzi G.,
Orecchia A. “Radioterapia postoperatoria nei glomi cerebrali: analisi della
variabilità inter-osservatore nella delineazione del target e valutazione della
distribuzione geografica delle recidive”, Working Paper of Public Health n.
20/2013, pubblicazioni online ed Open Access dell’Azienda Ospedaliera di
1. Fozza A., Cazzulo E., Berretta L., Barbero M.P., Orecchia A., Pozzi G.,
Franzone P. “FMEA apllication to prevent clinical risk in radiotherapy” – 2nd
ESTRO FORUM – Ginevra 19-23 aprile 2013, sessione poster
2. Franzone P., Cazzulo E., Berretta L., Barbero M.P., Pozzi G., Orecchia
A., Todisco L. “Radioterapia postoperatoria nei glomi cerebrali: analisi della
variabilità inter-osservatore nella delineazione del atrget e valutazione della
distribuzione geografica delle recidive” – XXIII Congresso AIRO 2013 – Taormina
26-29 ottobre 2013, sessione poster
PSICOLOGIA
► Relazioni
1. Lombardi B. “Sequele psicologiche della distocia di spalla: il dolore, il
trauma e le possibili ricadute sulle razioni di attaccamento” L’arte del nascere
bene: la prevenzione e la cura della paralisi ostetrica, Alessandria 12 ottobre
2013
2. Perrero L., Montobbio G. moderatori “Dalla piscina all’officina: l’esperienza
del Borsalino” 6° Giornata nazionale del mieloleso. Le risposte ai bisogni delle
persone con lesioni del midollo spinale in Piemonte: la sanità ed il sociale che si
incontrano, Alessandria 4 aprile 2013
3. Montobbio G. moderatore “L’attività psicologica in ambito perinatale: tre
esperienze ospedaliere a confronto”, Alessandria 24 maggio 2013
4. Montobbio G., Sterpone R. presentazione del Corso “Il disturbo ossessivo
compulsivo”, Alessandria 25 ottobre 2013
5. Sterpone R. Comunicazione dell’operatore di cura al paziente che arriva in
ospedale in seguito ad esposizione ad evento critico, Alessandria 6 giugno, 26
settembre, 11 dicembre 2013
84
6. Paiuzzi E., Sterpone R. “Caso clinico di doppia diagnosi” Il disturbo
ossessivo compulsivo, Alessandria 25 ottobre 2013
7. Sterpone R. “Intervento psicologico su operatore di cura esposto ad
evento avverso in ospedale” Problematiche psicorelazionali nella prevenzione
degli eventi avversi, atti di violenza su operatori sanitari e suicidio di pazienti,
Alessandria 31 ottobre, 28 novembre 2013
8. Sterpone R., Manfredi V. “L’intervento cognitivo-comportamentale” Disturbi
emotivo-comporamentali e modalità terapeutiche e relazionali integrate nella
riabilitazione GCA, Alessandria 22 novembre 2013
9. Sterpone R. docente Scuola Quadriennale di Specializzazione in
Psicoterapia Cognitivo-Comportamentale. Istituto Miller, Genova – Firenze
Anno Accademico 2012-2013
10.Pepoli A. “Riadattamento cognitivo nella persona con S.M.: modelli e formati
di intervento clinico” Diamo una risposta alle persone con Sclerosi Multipla,
Alessandria 30 maggio 2013
11.Pepoli A. docente al Corso La Medicina Narrativa come formazione ai principi
di cura e di relazione di fronte alla malattia, Alessandria ottobre – novembre 2013
12.Valorio P. “La dimensione affettiva nella coppia” La presa in carico delle
disfunzioni genito-sessuali nel mieloleso, Alessandria 16 marzo 2013
13.Valorio P. “Ripercussioni psicologiche” La dimissione della persona con
14.Valorio P. introduzione e docenza “Riabi(li)tare il comportamento” I disturbi
emotivo-comportamentali e modalità terapeutiche e relazionali integrate nella
riabilitazione delle GCA, Alessandria 22 novembre 2013
15.Valorio P. “Rapporto uomo-natura: aspetti psicologici” 1° Corso di terapia
orticulturale, Alessandria 12 dicembre 2013
16.Valorio P. docente di “Tecniche di riabilitazione cognitiva” Scuola di
Specializzazione in Psicoterapia STCP, Torino Anno Accademico 2012-2013
17.Vercellino F., Cassano E. “Presa in carico del soggetto a rischio
neuromotorio: la nostra realtà” Presa in carico dei disturbi neuromotori in età
evolutiva, Alessandria 14 giugno 2013
1. Pepoli A. “L’esperienza soggettiva del dolore nei percorsi di cura
ospedaliera” - Ospedale senza dolore. Dieci anni di attività, comunicazione
2. Petrozzino S., Perrero L., Spiotta G., Cavatore D., Bozzetto F., Valorio P.
“Il progetto di educazione stradale ‘Vediamo se sei in gamba’ ad Alessandria” –
41° Congresso Nazionale SIMFER. La ricerca in medicina riabilitativa: per una
scienza del recupero – Roma 13-16 ottobre 2013, poster pubblicato su Giornale
Italiano di Medicina Riabilitativa, 2013; 27: 153
3. Petrozzino S., Schierano G., Perrero L., Vaglienti A., Valorio P., Manfredi
V. “Disturbi cognitivi nella persona mielolesa: è sempre agevole la diagnosi?” –
85
S.S.A. TERAPIA DEL DOLORE
► Relazioni
1. Cassini F. moderatore Convegno “La dimissione della persona con lesione
midollare dall’Unità Spinale: problematiche ed integrazione con il territorio del
Piemonte Orientale”, Alessandria 11 maggio 2013
1. Cassini F. “Modelli di intervento nell’adulto” - Ospedale senza dolore.
Dieci anni di attività, comunicazione orale pubblicata su Working Paper of
Public Health Special Issue n. 2/2013, pubblicazioni online ed Open Access
DIPARTIMENTO CHIRURGICO
S.C. ANESTESIA E RIANIMAZIONE
1. Bertino E., Giribaldi M., Baro C., Giancotti V., Pazzi M., Peila C., Tonetto
P., Arslanoglu S., Moro G.E., Cavallarin L., Gastaldi D. “Effect of prolonged
refrigeration on the lipid profile, lipase activity, and oxidative status of human
milk”, J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. 2013; 56: 390-396
► Relazioni
1. Bonato V. “Presentazione di casi clinici: in ICU” Q&A nelle Infezioni Fungine
Invasive al letto del paziente, Alessandria 7 novembre 2013
2. Vivaldi N., Barbanera A., Petrozzino S. moderatori “Ambiti clinici ed
organizzativi” 6° Giornata nazionale del mieloleso. Le risposte ai bisogni delle
persone con lesioni del midollo spinale in Piemonte: la sanità ed il sociale che si
incontrano, Alessandria 4 aprile 2013
3. Ranieri V.M, Vivaldi N. moderatori Convegno “Raccomandazioni per la
gestione intra e peri-operatoria del paziente neuro-muscolare”, Alessandria 24
ottobre 2013
4. Vivaldi N. “Il ruolo della procalcitonina nelle decisioni cliniche” Infezione
grave e shock settico nell’area dei “bad bugs”. Gestione e risvolti organizzativi,
5. Vivaldi N. “Il paziente critico in ICU a rischio di IFI” Q&A nelle Infezioni
Fungine Invasive al letto del paziente, Alessandria 7 novembre 2013
6. Vivaldi N. “Antibiotic stewardship: miglioramento dell’outcome clinico,
riduzione dell’impatto sull’ecosistema microbico, riduzione degli effetti
collaterali; riduzione dei costi. La nostra esperienza alessandrina” Le polmoniti
da MDR: aspetti epidemiologici, diagnostici, clinici e terapeutici, Alessandria 15
novembre 2013
86
1. Garlasco M.G. “Parto analgesico” - Ospedale senza dolore. Dieci anni di
attività, comunicazione orale pubblicata su Working Paper of Public Health
(ISSN: 2279-9761)
2. Cavozza C., Audo A., Parodi G., Reale M., Ballestrero G., Taverna G.,
Costante A.M., Provera F., Pistis G., Mercogliano D. “TAVI survival benefit on
patients with advanced LV systolic dysfunction” – 44° Congresso Nazionale di
Cardiologia ANMCO – Firenze 30 maggio – 1 giugno 2013, sessione poster
3. Cavozza C., Demicheli G., Audo A., Reale M., Ballestrero G., Taverna
G., Costante A.M., Provera F., Parodi G., Pistis G., Mercogliano D. “Elective
circulatory assistance during TAVI in patients with severe left ventricular
disfunction” – 74° Congresso Nazionale SIC – Roma 14-16 dicembre 2013,
sessione poster
► Segnalazioni su Pub Med come collaborazioni
1. Mistraletti G., Mantovani E.S., Cadringher P., Cerri B., Corbella D., Umbrello
M., Anania S., Andrighi E., Barello S., Di Carlo A., Martinetti F., Formenti P.,
Spanu P., Iapichino G. “Enteral vs. intravenous ICU sedation management:
study protocol for a randomized controlled trial” (Collaboratori: Vivaldi N.),
Trials 2013; 14: 92
S.C. CHIRURGIA GENERALE AD INDIRIZZO ONCOLOGICO
1. Marano A., Choi Y.Y., Hyung W.J., Kim Y.M., Kim J., Noh S.H. “Robotic
versus Laparoscopic versus Open Gastrectomy: A Meta-Analysis”, J. Gastric.
Cancer. 2013; 13: 136-148
2. Marano A., Priora F., Lenti L.M., Ravazzoni F., Quarati R., Spinoglio G.
“Application of Fluorescence in Robotic General Surgery: review of the literature
and state of the art”, World J. Surg. 2013; 37: 2800-2811
3. Spinoglio G., Marano A. “Is the routine use of intraoperative cholangiography
durin laparoscopic cholecystectomy really the key to lowering bile duct injuries?”
Surg. Endosc. 2013; Surg. Endosc. 2013; 27: 4748-4749
4. Spinoglio G., Priora F., Bianchi P.P., Lucido F.S., Licciardello A.,
Maglione V., Grosso F., Quarati R., Ravazzoni F., Lenti L.M. “Real-time nearinfrared (NIR) fluorescent cholangiography in single-site robotic cholecystectomy
(SSRC): a single institutional prospective study”, Surg. Endosc. 2013; 27: 21562162
► Relazioni
1. Spinoglio G., Priora F. relatori Corso Iter terapeutico-riabilitativo affrontato
dalle donne che hanno avuto una diagnosi di carcinoma alla mammella,
Alessandria 30 gennaio 2013
87
1. Spinoglio G. “La Robotica: l’applicazione realizzata dalla Chirurgia
Generale” - L’attività scientifica al servizio dell’assistenza. Prima Giornata della
ricerca - Alessandria 9 maggio 2013, comunicazione orale pubblicata su Working
Paper of Public Health Special Issue n. 7/2013, pubblicazioni online ed Open
2. Guglielmini P., Rossi M., Grosso F., Orecchia S., Galliano M., Bennicelli
E., Zai S., Fusco V., Libener R., Mariani N., Spinoglio G., Piovano P. “Double
KRAS and BRAF mutations in colorectal cancer in a single oncologic department
series”, - 49 th ASCO’s 2013 Annual Meeting – Chicago 30 maggio – 03 giugno
2013, poster pubblicato su J. Clin. Oncol. 2013; 31: ABS 14657
S.C. CHIRURGIA PLASTICA E RICOSTRUTTIVA
► Relazioni
1. Panizza R., Ghiglione M. relatori Corso Iter terapeutico-riabilitativo
affrontato dalle donne chehanno avuto una diagnosi di carcinoma alla mammella,
2. Panizza R. “Problematiche cutanee” La dimissione della persona con lesione
Piemonte Orientale, Alessandria 11 maggio 2013
S.C. UROLOGIA
1. Zai S., Guglielmini P., Piovano P.L., Cevoli R., Aurelio A., Grosso F. “Attività
di Sunitinib in un caso di carcinoma renale dei dotti di Bellini”, Working Paper
(ISSN: 2279-9761)
► Relazioni
1. Cevoli R. “Prostatectomia robotica: da una casistica monoistituzionale alle
crescenti evidenze in letteratura” Novità nella terapia del carcinoma prostatico,
Alessandria 15 aprile 2013
2. Cevoli R. moderatore Convegno “La dimissione della persona con lesione
Piemonte Orientale”, Alessandria 11 maggio 2013
3. Leotta C. “La gestione del paziente sottoposto a chirurgia maggiore testacollo: il ruolo dell’assistenza infermieristica” Istantanee di Otorinolaringoiatria:
percorsi diagnostici e terapeutici nelle patologie di più frequente riscontro,
88
4. Leotta C., Pertino A. “Il punto di vista di un infermiere” Diagnosi e trattamento
dei tumori del distretto ORL, Alessandria 22 giugno 2013
5. Tiranti D. “Problematiche genito-urinarie” La dimissione della persona
S.C. GINECOLOGIA E OSTETRICIA
1. Cosma S., Menato G., Ceccaroni M., Marchino G.L., Petruzzelli P., Volpi E.,
Benedetto C. “Laparoscopic sacropexy and obstructed defecation syndrome:
an anatomoclinical study”, Int. Urogynecol. J. 2013; 24: 1623-1630
2. Possavino F., Preti M., Carone R., Calabrese R., Randaccio S., D’Elia C., Allais I.,
Cosma S., Benedetto C. “Psychometric validation of the Italian version of the I-QoL
questionnaire: clinical and urodynamic findings”, Int. Urogynecol. J. 2013; 24: 2125-2130
3. Dealberti D., Riboni F., Prigione S., Pisani C., Rovetta E., Montella F., Garuti
G. “New mini-resectoscope: analysis of preliminary quality results in outpatient
hysteroscopic polypectomy”, Arch. Gynecol. Obstet. 2013; 288: 349-353
4. Fresa R., Visalli N., Di Blasi V., Cavallaio V., Ansaldi E., Trifoglio O.,
Abruzzese S., Bongiovanni M., Agrusta M., Napoli A. “Experiences of continuous
subcutaneous insulin infusion in pregnant women with type 1 diabetes durin
delivery from four Italian centers: a retrospective observational study”, Diabetes
Technol Ther. 2013; 15: 328-334
► Relazioni
1. Campese E. “Esperienze di formazione” L’arte del nascere bene: la
prevenzione e la cura della paralisi ostetrica, Alessandria 12 ottobre 2013
2. Ferrari A. “Interpretazione della natura del difetto nelle paralisi cerebrali
infantili: prima e seconda parte” Presa in carico dei disturbi neuromotori in età
3. Rovetta E., Trifoglio O., Foti R. relatori Corso “Iter terapeutico-riabilitativo
affrontato dalle donne chehanno avuto una diagnosi di carcinoma alla
mammella”, Alessandria 30 gennaio 2013
4. Rovetta E. moderatore “L’attività psicologica in ambito perinatale: tre
esperienze ospedaliere a confronto”, Alessandria 24 maggio 2013
5. Trifoglio O. “Presentazione casi clinici” Aggiornamento sulle diagnosi
dell’infezione acuta da CMV del paziente immunocompetente, in particolare
durante la gravidanza. Aggiornamento sulla diagnosi della re-infezione
endogena nel paziente immunocompromesso in particolare emato-oncologico
trapiantato, Alessandria 22 maggio 2013
6. Trifoglio O. “Il Valore della Formazione in caso di parto distocico” L’arte del nascere
bene: la prevenzione e la cura della paralisi ostetrica, Alessandria 12 ottobre 2013
1. Costante A.M., Demicheli G., Ghidella S., Provera F., Cavozza C., Audo A.,
89
Rovetta E., Pistis G., Mercogliano D. “Riscontro di stenosi aortica sopravalvolare
durante gravidanza” – Ecocardiografia 2013. XVI Congresso Nazionale SIEC –
Torino 29 aprile – 01 maggio 2013, comunicazione orale pubblicata sugli Atti del
Convegno
2. Costante A.M., Demicheli G., Ghidella S., Provera F., Cavozza C., Audo
A., Serra M., Rovetta E., Mercogliano D., Pistis G. “Stenosi sopravalvolare
aortica e gravidanza: diagnosi e gestione clinica” – 44° Congresso Nazionale
di Cardiologia ANMCO – Firenze 30 maggio – 1 giugno 2013, sessione poster
3. Demicheli G., Costante A.M., Ghidella S., Cavozza C., Audo A., Campanella
A., Rovetta E., Pistis G., Mercogliano D. “Stenosi aortica sopravalvolare in
gravidanza” – 74° Congresso Nazionale SIC – Roma 14-16 dicembre 2013,
sessione poster
DIPARTIMENTO CARDIOTORACICO-VASCOLARE
S.C. ANESTESIA E RIANIMAZIONE CARDIOVASCOLARE
E TORACICA
1. Cavozza C., Audo A., Campanella A., Scoti P., Serra M., Camporini G.,
Mercogliano D., Cardinale A., Parodi G. “Brain protection during acuteaortic
dissection surgery – an interdisciplinary challange” – 23 rd World Congress of
the World Society of Cardio-Thoracic Surgeons – Croazia 12-15 settembre
2013, comunicazione orale pubblicata su The Journal of Cardiothoracic Surgery
2013; 8 Suppl 1: O12
S.C. CARDIOLOGIA
1. Brucculeri F., Oppezzo E., Taverna G.G., Dell’era G., Demarchi P.G., Taverna
G., Mercogliano D., Barbero S. “A rare case of giant coronary aneurysms
involving both coronary arteries: computed tomographic-angiographic findings”,
G. Ital. Cardiol. 2013; 14: 672-676
2. Ungar A., Sgobino P., Russo V., Vitale E., Sutton R., Melissano D., Beiras X.,
Bottoni N., Ebert H.H., Gulizia M., Jorfida M., Moya A., Andresen D., Grovale N.,
Brignole M., International Study on Sincope of Uncertain Etiology 3 (ISSUE-3)
Investigators “Diagnosis of neurally mediated syncope at initial evaluation and
with tilt table testing compared with that revealed by prolonged ECG monitoring.
An analysis from the Third International Study on Syncope of Uncertain Etiology
(ISSUE-3)”, Heart 2013; 99: 1825-1831
► Relazioni
1. Ballestrero G. “Le terapie antitrombotiche per i pazienti NSTEMI secondo le
90
ultime Linee Guida ESC: focus sulla strategia invasiva e sulla strategia medica”
Terapia antotrombotica nella SCA: un approccio integrato nel modello HUBSPOKE di Alessandria, Alessandria 17 maggio 2013
2. Barbierato A. “La medicina narrativa” Cuore e tecnologia: efficacia,
appropriatezza, sostenibilità, Alessandria 6-7 giugno 2013
3. Barbierato A. “A qualcuno piace ‘Cardio’ ”, Torino 18 ottobre 2013
4. Buscemi M.L. “Gestione del paziente con NSTEMI” Cuore e tecnologia:
efficacia, appropriatezza, sostenibilità, Alessandria 6-7 giugno 2013
5. Costante A.M. “Unità dell’ECHO-3D nella pratica clinica” Cuore e tecnologia:
6. Costante A.M. “Il trattamento con NOA nella fibrillazione atriale: i risultati dei
trias clinici” I nuovi farmaci anticoagulanti orali nella prevenzione e trattamento
del tromboembolismo, Alessandria 15 novembre 2013
7. Cotroneo S. “Ruolo dell’infermiere nelle diverse fasi della procedura di
TAVI” Cuore e tecnologia: efficacia, appropriatezza, sostenibilità, Alessandria
6-7 giugno 2013
8. Ferrara M.C. “Le terapie antitrombotiche per i pazienti STEMI secondo le
ultime Linee Guida ESC: le indicazioni per usare al meglio gli antiaggreganti
orali e i GPI” Terapia antotrombotica nella SCA: un approccio integrato nel
modello HUB-SPOKE di Alessandria, Alessandria 17 maggio 2013
9. Ferrero I. “Il paziente con funzionalità renale ridotta” Terapia antotrombotica
nella SCA: un approccio integrato nel modello HUB-SPOKE di Alessandria,
10.Fraccarollo S. “Controllo delle infezioni in cardiologia: il ruolo dell’infermiere
in un programma di prevenzione delle infezioni in ambito di sale interventistiche
di elettrofisiologia ed emodinamica” Convegno regionale congiunto Piemonte e
Valle d’Aosta ANMCO-SIC. Aspetti clinici e organizzativi a confronto, Torino 12
aprile 2013
11.Fraccarollo S. “Il portfolio” Cuore e tecnologia: efficacia, appropriatezza,
sostenibilità, Alessandria 6-7 giugno 2013
12.Gandini G. “Rete STEMI Regione Piemonte. Giornata per i quadranti di
Alessandria e Novara”, Alessandria 14 gennaio 2013
13.Gandini G. “Organizzazione del trattamento della SCA nel modello HUB/
SPOKE secondo protocolli comuni” Terapia antotrombotica nella SCA: un
approccio integrato nel modello HUB-SPOKE di Alessandria, Alessandria 17
maggio 2013
14.Gota C. “Preparazione del paziente alle procedure interventistiche
cardiologiche: l’infermiere tra competenze e responsabilità” Cuore e tecnologia:
15.Martuscelli E. moderatore “Cuore e tecnologia: efficacia, appropriatezza,
sostenibilità”, Alessandria 6-7 giugno 2013
16.Massa R. “Il trattamento con NOA nella fibrillazione atriale: indicazioni e
controindicazioni” I nuovi farmaci anticoagulanti orali nella prevenzione e
trattamento del tromboembolismo, Alessandria 15 novembre 2013
17.Massa R. “Gestione dei portatori di AICD con shock e con storm” Cuore e
tecnologia: efficacia, appropriatezza, sostenibilità, Alessandria 6-7 giugno 2013
18.Pistis G., Bongo A.S. moderatori “Rete STEMI Regione Piemonte. Giornata
per i quadranti di Alessandria e Novara”, Alessandria 14 gennaio 2013
91
19.Pistis G. moderatore “Cuore e malattie infettive” Convegno regionale
congiunto Piemonte e Valle d’Aosta ANMCO-SIC. Aspetti clinici e organizzativi
a confronto, Torino 12 aprile 2013
20.Pistis G., Marcolongo M. “Le nuove sfide culturali” Sulle sponde del Ticino.
Emoclinic Symposium “Il nuovo Cardiologo”, Novara 10 maggio 2013
21.Pistis G. “Terapia antitrombotica nella SCA: un approccio integrato nel
modello HUB-SPOKE di Alessandria”, Alessandria 17 maggio 2013
22.Pistis G. moderatore “Prevenzione primaria e secondaria” 44° Congresso
Nazionale di Cardiologia ANMCO, Firenze 30 maggio – 1 giugno 2013
23.Pistis G., Marra S. moderatori “Cuore e tecnologia: efficacia, appropriatezza,
24.Pistis G., Marra S. moderatori Aggiornamenti in Cardiologia, Pinerolo 21
settembre 2013
25.Pistis G., Riccardi R. moderatori “Dabigatran: indications, patient and dose
selection, clinical use” Advances in cardiac arrhythmias and great innovations
in Cardiology, Torino 27-28 settembre 2013
26.Pistis G. “Il rientro da Hub a Spoke: criticità e proposte, aspetti medici ed
infermieristici” A qualcuno piace ‘Cardio’, Torino 18 ottobre 2013
27.Provera F. “Le terapie antitrombotiche per i pazienti STEMI secondo le
ultime Linee Guida ESC: le indicazioni per usare al meglio gli antiaggreganti
orali e i GPI” Terapia antotrombotica nella SCA: un approccio integrato nel
modello HUB-SPOKE di Alessandria, Alessandria 17 maggio 2013
28.Provera F. moderatrice “Cuore e tecnologia: efficacia, appropriatezza,
29.Pulimeno B. “Gestione del paziente con PM ed ICD durante procedure
interventistiche” Cuore e tecnologia: efficacia, appropriatezza, sostenibilità,
Alessandria 6-7 giugno 2013
30.Reale M. “Chiusura del forame ovale pervio: pro” Cuore e tecnologia:
31.Scopinaro A. “Ruolo dell’ablazione della FA in particolari categorie:
giovani, anziani, cardiopatie severe, asintomatici” Cuore e tecnologia: efficacia,
appropriatezza, sostenibilità, Alessandria 6-7 giugno 2013
32.Taverna G. “Stato dell’arte – Progressione dell’utilizzo della trasmissione
ECG e dati preospedalieri” Rete STEMI Regione Piemonte. Giornata per i
quadranti di Alessandria e Novara, Alessandria 14 gennaio 2013
33.Taverna G. “Organizzazione del trattamento della SCA nel modello HUB/
SPOKE secondo protocolli comuni” Terapia antotrombotica nella SCA: un
maggio 2013
34.Taverna G. “Modello Hub-Spoke di un quadrante piemontese: trasporto
primario e secondario nello STEMI” Cuore e tecnologia: efficacia, appropriatezza,
sostenibilità, Alessandria 6-7 giugno 2013
Abstract delle comunicazioni a congressi
1. Desperati M., Barbierato A., Bergaglia M., D’Alessandro D., Fraccarollo
S., Penna C., Piccio F. “La formazione sul campo un metodo per migliorare le
92
2. Costante A.M., Demicheli G., Ghidella S., Provera F., Cavozza C.,
Audo A., Rovetta E., Pistis G., Mercogliano D. “Riscontro di stenosi aortica
sopravalvolare durante gravidanza” – Ecocardiografia 2013. XVI Congresso
Nazionale SIEC – Torino 29 aprile – 01 maggio 2013, comunicazione orale
pubblicata sugli Atti del Convegno
4. Costante A.M., Demicheli G., Ghidella S., Provera F., Mercogliano
D., Pistis G. “Riscontro occasionale di Cor Triatriatum in soggetto anziano.
Diagnosi con imaging multimodale” – 74° Congresso Nazionale SIC – Roma
14-16 dicembre 2013, sessione poster
5. Costante A.M., Massa R., Provera F., Ghidella S., Demicheli G.,
Mercogliano D., Pistis G. “Metastasi endoventricolari di neoplasia ovarica.
Diagnosi con approccio multimodale Eco-3D e TC multistrato” – Ecocardiografia
2013. XVI Congresso Nazionale SIEC – Torino 29 aprile – 01 maggio 2013,
poster pubblicato sugli Atti del Convegno
6. Costante A.M., Provera F., Demicheli G., Ghidella S., Pistis G. “Riscontro
occasionale di Cor Triatriatum in soggetto anziano – diagnosi con imaging
multimodale” – Ecocardiografia 2013. XVI Congresso Nazionale SIEC – Torino
29 aprile – 01 maggio 2013, poster pubblicato sugli Atti del Convegno
7. Costante A.M., Provera F., Demicheli G., Ghidella S., Pistis G. “Imaging
multimodale in riscontro occasionale di cor triatriatum” – 44° Congresso
Nazionale di Cardiologia ANMCO – Firenze 30 maggio – 1 giugno 2013,
sessione poster
8. Demicheli G., Cavozza C., Audo A., Camporini G., Serra M., Costante
A.M., Ghidella S., Pistis G., Mercogliano D. “Diagnosi complessa di aneurismi
coronarici: ruolo dell’imaging multimodale” – Ecocardiografia 2013. XVI
Congresso Nazionale SIEC – Torino 29 aprile – 01 maggio 2013, comunicazione
orale pubblicata sugli Atti del Convegno
9. Demicheli G., Cavozza C., Audo A., Camporini G., Serra M., Costante A.M.,
Ghidella S., Pistis G., Mercogliano D. “Raro caso di aneurismi coronarici:
diagnosi e terapia” – 44° Congresso Nazionale di Cardiologia ANMCO – Firenze
30 maggio – 1 giugno 2013, sessione poster
10.Demicheli G., Costante A.M., Ghidella S., Cavozza C., Audo A., Campanella A.,
Rovetta E., Pistis G., Mercogliano D. “Stenosi aortica sopravalvolare in gravidanza”
– 74° Congresso Nazionale SIC – Roma 14-16 dicembre 2013, sessione poster
11.Reale M., Ballestrero G., Gandini G., Pistis G., Taverna G. “Il trasporto
secondario Spoke-Hub per PTCA primaria nell’ambito della Rete STEMI della
Regione Piemonte: attuale tempistica dei trasporti e proposta per la riduzione
del tempo di ischemia nel quadrante di Alessandria” – 44° Congresso Nazionale
12.Cavozza C., Audo A., Parodi G., Reale M., Ballestrero G., Taverna G.,
Costante A.M., Provera F., Pistis G., Mercogliano D. “TAVI survival benefit
on patients with advanced LV systolic dysfunction” – 44° Congresso Nazionale
13.Cavozza C., Demicheli G., Audo A., Reale M., Ballestrero G., Taverna
93
G., Costante A.M., Provera F., Parodi G., Pistis G., Mercogliano D. “Elective
circulatory assistance during TAVI in patients with severe left ventricular
disfunction” – 74° Congresso Nazionale SIC – Roma 14-16 dicembre 2013,
sessione poster
S.C. CARDIOCHIRURGIA
1. Attisani M., Campanella A., Boffini M., Rinaldi M. “Takotsubo cardiomyopathy
after minimally invasive mitral valve surgery: clinical case and review”, J. Heart
Valve. Dis. 2013; 22: 675-681
2. Brucculeri F., Oppezzo E., Taverna G.G., Dell’era G., Demarchi P.G., Taverna
G., Mercogliano D., Barbero S. “A rare case of giant coronary aneurysms
involving both coronary arteries: computed tomographic-angiographic findings”,
G. Ital. Cardiol. 2013; 14: 672-676
► Relazioni
1. Audo A., Casabona R., Martuscelli E. moderatori “Cuore e tecnologia:
efficacia, appropriatezza, sostenibilità”, Alessandria 6-7 giugno 2013
2. Demicheli G. “Appropriatezza dell’ecocardiografia prioperatoria in chirurgia
cardiaca e non cardiaca” Ecocardiografia 2013. XVI Congresso Nazionale
SIEC, Torino 29 aprile – 01 maggio 2013
3. Demicheli G., Giorgi M. coordinatori “Ecocardiografia di base”
Ecocardiografia 2013. XVI Congresso Nazionale SIEC, Torino 29 aprile – 01
maggio 2013
4. Demicheli G. “L’esame ecocardiografico transesofageo: tecnica e
preparazione del paziente, norme per il ricondizionamento delle sonde”
Ecocardiografia 2013. XVI Congresso Nazionale SIEC, Torino 29 aprile – 01
maggio 2013
5. Mercogliano D., Rinaldi M. moderatori “Cuore e tecnologia: efficacia,
appropriatezza, sostenibilità”, Alessandria 6-7 giugno 2013
1. Cavozza C., Audo A., Campanella A., Scoti P., Serra M., Camporini G.,
Mercogliano D., Cardinale A., Parodi G. “Brain protection during acuteaortic dissection
surgery – an interdisciplinary challange” – 23 rd World Congress of the World Society
of Cardio-Thoracic Surgeons – Croazia 12-15 settembre 2013, comunicazione orale
pubblicata su The Journal of Cardiothoracic Surgery 2013; 8 Suppl 1: O12
2. Cavozza C., Audo A., Parodi G., Reale M., Ballestrero G., Taverna G.,
Costante A.M., Provera F., Pistis G., Mercogliano D. “TAVI survival benefit on
patients with advanced LV systolic dysfunction” – 44° Congresso Nazionale di
Cardiologia ANMCO – Firenze 30 maggio – 1 giugno 2013, sessione poster
3. Cavozza C., Demicheli G., Audo A., Reale M., Ballestrero G., Taverna G.,
Costante A.M., Provera F., Parodi G., Pistis G., Mercogliano D. “Elective circulatory
assistance during TAVI in patients with severe left ventricular disfunction” – 74°
Congresso Nazionale SIC – Roma 14-16 dicembre 2013, sessione poster
94
A.M., Ghidella S., Pistis G., Mercogliano D. “Diagnosi complessa di aneurismi
coronarici: ruolo dell’imaging multimodale” – Ecocardiografia 2013. XVI
Congresso Nazionale SIEC – Torino 29 aprile – 01 maggio 2013, comunicazione
orale pubblicata sugli Atti del Convegno
A.M., Ghidella S., Pistis G., Mercogliano D. “Raro caso di aneurismi coronarici:
diagnosi e terapia” – 44° Congresso Nazionale di Cardiologia ANMCO – Firenze
30 maggio – 1 giugno 2013, sessione poster
6. Demicheli G., Costante A.M., Ghidella S., Cavozza C., Audo A., Campanella
A., Rovetta E., Pistis G., Mercogliano D. “Stenosi aortica sopravalvolare in
gravidanza” – 74° Congresso Nazionale SIC – Roma 14-16 dicembre 2013,
sessione poster
7. Costante A.M., Demicheli G., Ghidella S., Provera F., Cavozza C.,
Audo A., Rovetta E., Pistis G., Mercogliano D. “Riscontro di stenosi aortica
sopravalvolare durante gravidanza” – Ecocardiografia 2013. XVI Congresso
Nazionale SIEC – Torino 29 aprile – 01 maggio 2013, comunicazione orale
pubblicata sugli Atti del Convegno
9. Costante A.M., Demicheli G., Ghidella S., Provera F., Mercogliano D., Pistis
G. “Riscontro occasionale di Cor Triatriatum in soggetto anziano. Diagnosi con
imaging multimodale” – 74° Congresso Nazionale SIC – Roma 14-16 dicembre
2013, sessione poster
10.Costante A.M., Massa R., Provera F., Ghidella S., Demicheli G.,
Mercogliano D., Pistis G. “Metastasi endoventricolari di neoplasia ovarica.
Diagnosi con approccio multimodale Eco-3D e TC multistrato” – Ecocardiografia
2013. XVI Congresso Nazionale SIEC – Torino 29 aprile – 01 maggio 2013,
poster pubblicato sugli Atti del Convegno
11. Costante A.M., Provera F., Demicheli G., Ghidella S., Pistis G. “Riscontro
occasionale di Cor Triatriatum in soggetto anziano – diagnosi con imaging
multimodale” – Ecocardiografia 2013. XVI Congresso Nazionale SIEC – Torino
29 aprile – 01 maggio 2013, poster pubblicato sugli Atti del Convegno
12.Costante A.M., Provera F., Demicheli G., Ghidella S., Pistis G. “Imaging
multimodale in riscontro occasionale di cor triatriatum” – 44° Congresso
Nazionale di Cardiologia ANMCO – Firenze 30 maggio – 1 giugno 2013,
sessione poster
S.C. CHIRURGIA TORACICA
1. Meda S., Pernazza F., Di Stasio M. “An unusual case of a calcified carcinoid
tumor”, Eur. J. Cardiothorac. Surg. 2013; 44: 1154-1155
95
► Relazioni
1. Grosso F., Ferretti G., Mancuso M., Musante F., Libener R., Botta M.,
D’Angelo M. “Progettualità sul Mesotelioma Maligno” L’attività scientifica al
servizio dell’assistenza. Prima Giornata della ricerca, Alessandria 9 maggio 2013
2. Mancuso M. moderatore “Il Mesotelioma pleurico: orizzonti” I tumori pleuropolmonari: “Guardiamo avanti”, Acqui Terme 24-25 maggio 2013
3. Mancuso M. “La terapia multidisciplinare: la chirurgia” I tumori pleuropolmonari: “Guardiamo avanti”, Acqui Terme 24-25 maggio 2013
4. Mancuso M. moderatore “La gestione della Terapia Antiaggregante nei
pazienti con stent candidati a chirurgia toracica”, Alessandria 6 settembre 2013
5. Mancuso M. “L’avvio dell’attività” 20 anni di trapianto polmonare a Torino,
Torino 26 novembre 2013
S.C. CHIRURGIA VASCOLARE
1. Desperati M., Barbierato A., Bergaglia M., D’Alessandro D., Fraccarollo
S., Penna C., Piccio F. “La formazione sul campo un metodo per migliorare le
DIPARTIMENTO PATOLOGIE TESTA-COLLO E APPARATO
LOCOMOTORE - S.C. NEUROLOGIA
► Relazioni
1. Bolgeo T. moderatrice “Le buone pratiche infermieristiche in neurologia: la
gestione assistenziale del malato e della famiglia tra acuzie e cronicità” XLIV
Congresso della Società Italiana di Neurologia, Milano 2-5 novembre 2013
2. Melato M. “S.M.: nuovi trattamenti” Diamo una risposta alle persone con
Sclerosi Multipla, Alessandria 30 maggio 2013
3. Ruiz L. “Trattamento della fase acuta dell’ictus” Il paziente affetto da ictus:
vari percorsi terapeutici e assistenziali, Alessandria 8 maggio 2013
4. Ruiz L. “Stroke Unit e gestione dell’ictus in fase acuta” VII Corso di
formazione regionale sulla malattia cerebrovascolare, Torino 10 maggio 2013
5. Ruiz L. “Emicrania: aspetti clinici e diagnostici” 10° Congresso Interregionale
Nord-Ovest SISC, Torino 31 maggio 2013
6. Ruiz L. “La trombolisi endovenosa: casi clinici con indicazion controversa”
L’ictus ischemico: strategie preventive, gestione in acuto e delle conseguenze a
lungo termine, Camogli 18 ottobre 2013
7. Ruiz L. “Le cefalee pericolose” V Corso di aggiornamento: le cefalee primarie.
Sezioneo Interregionale Nord-Ovest SISC, Alessandria 16 novembre 2013
8. Ruiz L. “Diagnosi di morte encefalica: procedure e casistiche particolari” Diagnosi
di morte encefalica e sicurezza del donatore, Alessandria 18 novembre 2013
96
9. Ruiz L. “Il trattamento con NOA nello Stroke cardioembolico” I nuovi farmaci
anticoagulanti orali nella prevenzione e trattamento del tromboembolismo,
Alessandria 15 novembre 2013
10.Moggio M., Ursino E. moderatori Corso “Raccomandazioni per la gestione intra
e peri-operatoria del paziente neuro-muscolare”, Alessandria 24 ottobre 2013
1. Bolgeo T., Di Matteo R. “Il dolore: analisi e risultati di uno studio retrospettivo
svolto nella S.C. di Neurologia” - Ospedale senza dolore. Dieci anni di attività,
comunicazione orale pubblicata su Working Paper of Public Health Special Issue
2. Ferrandi D. “Dolore neuropatico: quadri clinici” - Ospedale senza dolore.
3. Ferrandi D., Prevost C., Bottaro R., Mascolo M., Melato M., Palermo M.,
Ruiz L., Rolandi G., Gallesio I., Benzi L., Bertuccio A., Barbanera A., Barletta
L., Ursino E. “A case of temporal glioblastoma with extension in the masticator
space” – XLIV Congresso della Società Italiana di Neurologia – Milano 2-5
novembre 2013, poster pubblicato su Neurol. Sci. 2013; 34: S386
4. Ferrandi D., Prevost C., Bottaro R., Mascolo M., Melato M., Ruiz L.,
Palermo M., Rolandi G., Gallesio I., Benzi L., Bertuccio A., Barbanera A., Barletta
L., Ursino E. “Leptomeningeal dissemination from cerebral glioblastoma with
multicentric intracerebral localization and spinal spreading: a case report” –
XLIV Congresso della Società Italiana di Neurologia – Milano 2-5 novembre
2013, poster pubblicato su Neurol. Sci. 2013; 34: S387
5. Ruiz L., Lanni C., Prevost C., Mascolo M., Ursino E., Ferrandi D. “Cognitive
neuropsychological psychotherapeutic treatment in chronic migraine” – XXVII
National Congress Italian Society for the Study of Headaches – Perugia 26-28
settembre 2013, poster pubblicato su J. Headache Pain 2013; Suppl. 14: S55
Segnalazioni su Pub Med come collaborazioni
1. Ciccone A., Valvassori L., Nichelatti M., Sgoifo A., Ponzio M., Sterzi R., Boccardi
E. “Endovascular treatment for acute ischemic stroke” (Collaboratori: Ruiz L.,
Dell’Acqua M.L., Rolandi G., Gallesio I.), N. Engl. J. Med. 2013; 368: 904-913
S.C. NEUROCHIRURGIA
► Relazioni
persone con lesioni del midollo spinale in Piemonte: la sanità ed il sociale che
si incontrano, Alessandria 4 aprile 2013
97
2. Ferrandi D., Prevost C., Bottaro R., Mascolo M., Melato M., Ruiz L., Palermo
M., Rolandi G., Gallesio I., Benzi L., Bertuccio A., Barbanera A., Barletta
L., Ursino E. “Leptomeningeal dissemination from cerebral glioblastoma with
S.C. OCULISTICA
► Relazioni
1. Coggiola A. “Retinite da CMV: diagnosi e terapia” Aggiornamento sulle
diagnosi dell’infezione acuta da CMV del paziente immunocompetente, in
particolare durante la gravidanza. Aggiornamento sulla diagnosi della reinfezione endogena nel paziente immunocompromesso in particolare ematooncologico trapiantato, Alessandria 22 maggio 2013
2. Sardi A., Sferra M., Traversa E., Dolcino D. “Elettroretinogramma da
Pattern e spessore delle fibre nervose retiniche nel glaucoma” XXXVIII Riunione
S.O.N.O., Casale Monferrato 4-5 ottobre 2013
1. Mazzucco L., Balbo V., Guaschino R., Astori M.R., Dolcino D., Pini M.,
Zallio F. “Management of a biological preparation (platelet rich plasma eye
drops) for the treatment of chronic graft vs host disease: properties and quality
of the product and clinical results” –23 rd Regional Congress of the International
Society of Blood Transfusion – Amsterdam 2-5 giugno 2013, poster pubblicato
su Vox Sanguinis 2013; Suppl. 1, P610
2. Zallio F., Pini M., Astori M., Mazzucco L., Balbo V., Drago G., Pesce A.,
Dolcino D., Levis A. “Successful use of autologous platelet rich plasma in the
management of ocular chronic graft-versus-host disease” – 39th Annual Meeting
of the European Group for Blood and Marrow Transplantation EBMT - Londra
7-10 aprile 2013, poster pubblicato su Bone Marrow Transplantation 2013; 48
Suppl 1: 5438 ABS P1193
98
S.C. ORL
1. Barbara M., Perotti M., Gioia B., Volpini L., Monini S. “Transcutaneous boneconduction hearing device: audiological and surgical aspects in a first series of
patients with mixed hearing loss”, Acta Otolaryngol. 2013; 133: 1058-1064
► Relazioni
1. Aina E. “Le tumefazioni cervicali nel bambino: iter diagnostico ed indicazioni
terapeutiche” Istantanee di Otorinolaringoiatria: percorsi diagnostici e terapeutici
nelle patologie di più frequente riscontro, Alessandria 10 maggio 2013
2. Andreis M. “Gestione otorinolaringoiatria dei disturbi respiratori ostruttivi in
sonno nell’adulto e in età pediatrica” Istantanee di Otorinolaringoiatria: percorsi
diagnostici e terapeutici nelle patologie di più frequente riscontro, Alessandria
10 maggio 2013
3. Andreis M. “Endoscopia e biopsia” Diagnosi e trattamento dei tumori del
distretto ORL, Alessandria 22 giugno 2013
4. Cappellaro E. “Le problematiche diagnostiche: dal tappo di cerume al
neurinoma dell’VII n.c.” Istantanee di Otorinolaringoiatria: percorsi diagnostici e
terapeutici nelle patologie di più frequente riscontro, Alessandria 10 maggio 2013
5. Cappellaro E., Sorrentino R. “Il punto di vista di uno specialista di
otorinolaringoiatria” Diagnosi e trattamento dei tumori del distretto ORL,
Alessandria 22 giugno 2013
6. Fazio R. “Le patologie rinosinusali nell’adulto” “Le tumefazioni cervicali
nell’adulto: iter diagnostico e indicazioni terapeutiche” Istantanee di
Otorinolaringoiatria: percorsi diagnostici e terapeutici nelle patologie di più
frequente riscontro, Alessandria 10 maggio 2013
7. Galla S. “Casi clinici e discussione” Istantanee di Otorinolaringoiatria:
8. Perotti M. “Gli ultimi ritrovati terapeutici: dalle protesi impiantabili all’impianto
cocleare” Istantanee di Otorinolaringoiatria: percorsi diagnostici e terapeutici
nelle patologie di più frequente riscontro, Alessandria 10 maggio 2013
9. Savatzis A. “I tumori testa collo: l’importanza della diagnosi precoce ed il
ruolo del medico di base” “Le problematiche diagnostiche nell’oncologia cervicofacciale: il ruolo dell’NBI e della PET” Istantanee di Otorinolaringoiatria: percorsi
diagnostici e terapeutici nelle patologie di più frequente riscontro, Alessandria
10 maggio 2013
10.Sorrentino R. “I progressi della chirurgia nel trattamento dei tumori in fase
avanzata: nostra personale esperienza” Istantanee di Otorinolaringoiatria:
11.Sorrentino R. moderatore “Diagnosi e inquadramento” “I trattamenti
integrati nel distretto ORL” “Comunicazioni preordinate” Diagnosi e trattamento
12.Sorrentino R. “La chirurgia: quando e perché?” Diagnosi e trattamento dei
tumori del distretto ORL, Alessandria 22 giugno 2013
99
S.C. ORTOPEDIA E TRAUMATOLOGIA – CRCP
1. Marmotti A., Castoldi F., Rossi R., Marenco S., Risso A., Ruella M., Tron
A., Borrè A., Blonna D., Tarella C. “Bone marrow-derived cell mobilization by
G-CSF to enhance osseointegration of bone substitute in high tibial osteotomy”,
Knee Surg. Sports Traumatol. Arthrosc. 2013; 21: 237-248
► Relazioni
1. Chirillo D. “Profilassi tromboembolica in chirurgia ortopedica: la nostra
esperienza” I nuovi farmaci anticoagulanti orali nella prevenzione e trattamento
2. Schiraldi M. “Criticità nel trattamento del ginocchio valgo grave” Novità ed
evidenze in ortopedia e traumatologia. 110° Congresso SPLLOT, Monza 8-9
novembre 2013
1. Mazzucco L., Balbo V., Guaschino R., Schiraldi M., Tron A., Gentili P.,
Bolzanini G. “Implememtation of Tendon Allograft with Autologous Bone Marrow
Concentrate to Reconstruction Anterior Cruciate Ligament” –23 rd Regional
Congress of the International Society of Blood Transfusion” – Amsterdam 2-5
giugno 2013, poster pubblicato su Vox Sanguinis 2013; Suppl. 1, P 690
S.S.D. MAXILLO-FACCIALE
2. Fusco V., Tommasi L., Muni A., Rouhanifar H., Testori O., Fasciolo A., Benzi
L., De Martino I., Randi L., Guglielmini P., Pertino A. “Role of bone scan in
routine practice for early recognition of bisphosphonate-related osteonecrosis
of the jaw (ONJ): Pro and con.”, - 49 th ASCO’s 2013 Annual Meeting – Chicago
30 maggio – 03 giugno 2013, poster pubblicato su J. Clin. Oncol. 2013; 31: ABS
20694
3. Guglielmini P., Fasciolo A. et al. “Osteonecrosi della mandibola in un caso di
carcinoma mammario maschile trattato con Acido Zoledronico”, - 4° Congresso
Nazionale ISO. La multidisciplinarietà in Osteoncologia – Roma 10-11 maggio
2013, poster pubblicato sugli Atti del Congresso
100
DIPARTIMENTO INTERNISTICO
S.C. GERIATRIA
1. Gargiulo G., Testa G., Cacciatore F., Mazzella F., Galizia G., Della Morte D.,
Langellotto A., Pirozzi G., Ferro G., Ferrara N., Rengo F., Abete P. “Moderate
alcohol consumption predicts long-term mortality in elderly subjects with chronic
heart failure”, J. Nutr. Health Aging 2013; 17: 480-485
2. Abete P., Testa G., Della-Morte D., Gargiulo G., Galizia G., De Santis D.,
Magliocca A., Basile C., Cacciatore F. “Treatment for chronic heart failure in the
elderly: current practice and problems”, Heart Fail. Rev. 2013; 18: 529-551
3. Cacciatore F., Testa G., Galizia G., Della Morte D., Mazzella F., Langellotto
A., Pirozzi G., Ferro G., Gargiulo G., Ferrara N., Rengo F., Abete P. “Clinical
frailty and long-term mortality in elderly subjects with diabetes”, Acta Diabetol.
2013; 50: 251-260
4. D’Ambrosio D., Gargiulo G., Della Morte D., Gallucci F., Uomo G., Rundek
T., Abete P. “Gamma-glutamyltransferase predicts functional impairment in
elderly adults after ischemic stroke”, J. Am. Geriatr. Soc. 2013; 61: 1040-1041
5. Della-Morte D., Cacciatore F., Salsano E., Pirozzi G., Genio M.T., D’Antonio
I., Gargiulo G., Palmirotta R., Guadagni F., Rundek T., Abete P. “Age-related
reduction of cerebral ischemic preconditioning: myth or reality?”, Clin. Interv.
Aging. 2013; 8:1055-1061
6. Pirozzi G., Ferro G., Langellotto A., Della-Morte D., Galizia G., Gargiulo G.,
Cacciatore F., Ungar A., Abete P. “Syncope in the elderly: An update”, Journal of
Clinical Gerontology and Geriatrics, 2013; 3: 69–74
7. Testa G., Della-Morte D., Cacciatore F., Gargiulo G., D’Ambrosio D., Galizia
G., Langellotto A., Abete P. “Precipitating factors in younger and older adults
with decompensated chronic heart failure: are they different?”, J. Am. Geriatr.
Soc. 2013; 61: 1827-1828
1. Testa G., Schiavone M., Gargiulo G., Langellotto A., Marandola D.,
Magliocca A., Basile C., Galizia G., Della-Morte D., Cacciatore F., Abete P. “La
fibrillazione atriale nel paziente geriatrico”, G. Gerontol. 2013; 61: 228-240
► Relazioni
1. Bellora A. “L’anziano e la lesione midollare” La dimissione della persona
2. Bellora A. moderatore “Q&A nelle Infezioni Fungine Invasive al letto del
paziente”, Alessandria 7 novembre 2013
3. Gargiulo G. “Stato nutrizionale e demenza” Dalla A all’…Zheimer. Un
percorso di vita dal giovane vecchio al grande vecchio, Novara 9-10 dicembre
2013.
101
S.C. MALATTIE DELL’APPARATO RESPIRATORIO
► Relazioni
2. Lomolino G., Riva F., Ferretti G., Rocchetti A., Mantia E., Savi L. “L’esperienza
dell’audit clinico sull’antibiotico profilassi perioperatoria” L’attività scientifica al
3. Musante F., Ferretti G. moderatori “Il carcinoma polmonare: il panorama” I
tumori pleuro-polmonari: “Guardiamo avanti”, Acqui Terme 24-25 maggio 2013
4. Ferretti G. “Lo stato dell’arte” “Take home messages” Le polmoniti da MDR:
aspetti epidemiologici, diagnostici, clinici e terapeutici, Alessandria 15 novembre 2013
5. Omodeo P. “L’impiego dei mezzi di contrasto nel paziente allergico” Mezzi di contrasto:
profilassi della nefropatia e delle reazioni allergiche, Alessandria 28 ottobre 2013
1. Ciriello M., Bensi T., Calcagno L., Coppo M., Vasta M., Polla B., Arfini C.
“Multiparametric flow cytometry of bronchoalveolar lavage fluid cell analysis by
single tube ten color” – XXXI Conferenza Nazionale di Citometria – Lucca 8-11
ottobre 2013, comunicazione orale pubblicata sugli Atti del Convegno
S.C. MEDICINA E CHIRURGIA D’ACCETTAZIONE E D’URGENZA
► Relazioni
1. Calabresi A. “Il paziente a rischio di IFI in reparto di medicina” “Presentazione
casi clinici in medicina” Q&A nelle Infezioni Fungine Invasive al letto del paziente,
1. Chiappano A. “Trattamento del dolore acuto in Pronto Soccorso ” - Ospedale
senza dolore. Dieci anni di attività, comunicazione orale pubblicata su Working
S.C. MEDICINA INTERNA
1. Aiosa G., Donati C., Davio P. “Leucariosi in una paziente con apparente
basso rischio vascolare”, Decidere in medicina n. 2 Aprile 2013
102
► Relazioni
1. Aiosa G. relatore al Corso Ipertensione arteriosa: dalle linee guida,
all’applicazione nella complessità in Medicina Generale, Alessandria 16 febbraio
2013
2. Davio P., Donati C. docenti Corso teorico pratico: la gestione
dell’ecotomografia in urgenza/emergenza, Alessandria 6, 9, 15 e 18 aprile; 20 e
23 maggio; 10 e 13 giugno 2013
3. Aiosa G. “Inibitori del sistema RAA” VIII Giornate Primaverili di Medicina
Interna. Il danno da farmaci in Medicina Interna, Cuneo 13 aprile 2013
4. Aiosa G. “Ipertensione nefrovascolare, malattia renale ed aterosclerosi
polidistrettuale” Congresso Interregionale SIIA Piemonte, Liguria, Valle d’Aosta,
Torino 19 ottobre 2013
5. Davio P. “Ecografia bed-side nella pratica clinica in una corsia” Convegno
interregionale Piemonte e Liguria S.I.M.I., Rapallo 9 marzo 2013
6. Davio P. “Il punto di vista del Medico Internista” Lo scompenso cardiaco:
evidenza cliniche e fattori emergenti, Casale Monferrato 20 aprile 2013
7. Davio P. “Utilizzo di un software e di una APP per la valutazione dl profilo di
rischio tromboembolico” La profilassi del tromboembolismo venoso nel paziente
medico, Alessandria 27 settembre 2013
8. Davio P. “Principi di ecocardiografia” “Pazienti con scompenso cardiaco”
Scuola di ecografia FADOI. III Corso di Formazione di Base, Caltanissetta 4-7
ottobre 2013
9. Davio P. moderatore “Q&A nelle Infezioni Fungine Invasive al letto del
10.Davio P. “Il trattamento con NOA nel tromboembolismo venoso” I nuovi farmaci
11.Nebbiolo C. “Il Consulente infettivologo in ICU” Q&A nelle Infezioni Fungine
1. Aiosa G., Donati C., Galvani P., Gandolfi S., Leonardi M., Pagetto A.,
Pastorino M., Prina Cerai S., Davio P. “Iperaldosteronismo primario come
causa di ipertensione resistente” – XVIII Congresso Nazionale FADOI – Catania
11-14 maggio 2013, poster pubblicato sugli Atti del Convegno
1. Campanini M., Frediani R., Artom A., Pinna G., Valerio A., La Regina M.,
Marengo S., Lo Pinto G., Del Signore E., Bonizzoni E., Mathieu G., Mazzone
A., Vescovo G.; FALP Study Group “Real-world management of atrial fibrillation
in Internal Medicine units: the FADOI ‘FALP’ observational study” (Collaboratori:
Davio P., Aiosa G., Donati C.), J. Cardiovasc. Med. (Hagerstown) 2013; 14: 26-34
2. Di Pasquale G., Mathieu G., Maggioni A.P., Fabbri G., Lucci D., Vescovo
G., Pirelli S., Chiarella F., Scherillo M., Gulizia M.M., Gussoni G., Colombo
F., Panuccio D., Nozzoli C., Berisso M.Z.; ATA-AF Investigators “Current
presentation and management of 7148 patients with atrial fibrillation in cardiology
and internal medicine hospital centers: the ATA AF study” (Collaboratori: Davio
P.), Int. J. Cardiol. 2013; 167: 2895-2903
103
3. Gussoni G., Di Pasquale G., Vescovo G., Gulizia M., Mathieu G., Scherillo
M., Panuccio D., Lucci D., Nozzoli C., Fabbri G., Colombo F., Riva L., Baldo
C.I., Maggioni A.P., Mazzone A.; ATA-AF Steering Committee and Investigators
“Decision making for oral anticoagulants in atrial fibrillation: the ATA-AF study”
(Collaboratori: Davio P.), Eur. J. Intern. Med. 2013; 24: 324-332
S.C. PSICHIATRIA – SPDC
► Pubblicazioni in francese
1. Piantato E. “’Libertè, dignitè, fraternitè’ dans la relation psichiatre-malade
mental”, Working Paper of Public Health n. 14/2013, pubblicazioni online ed Open
2. Piantato E. “Psychiatrie Italienne et Citoyennete”, Working Paper of
(ISSN: 2279-9761)
1. Bergonzini C., Raffaelli S., Prelati M., Piantato E., Bertamini D., Veglia
F. “Studio preliminare su un campione di soggetti con diagnosi di disturbo di
personalità borderline ricoverati presso il Day Hospital Psichiatrico della Struttura
di Psichiatria S.P.D.C. dell’Azienda Ospedaliera SS. Antonio e Biagio e Cesare
Arrigo di Alessandria”, Working Paper of Public Health n. 2/2013, pubblicazioni
2. Piantato E. “Psichiatria e Nazismo”, Working Paper of Public Health n.
4/2013, pubblicazioni online ed Open Access dell’Azienda Ospedaliera di
► Relazioni
1. Raffaelli S. “La terapia farmacologia del DOC nell’adulto. Problematiche
cliniche” Il disturbo ossessivo compulsivo, Alessandria 25 ottobre 2013
1. Piantato E. “Il dolore psichico: un’esperienza trasversale della ‘condition
humaine’ ” - Ospedale senza dolore. Dieci anni di attività, comunicazione
104
S.S. PRONTO SOCCORSO
DIPARTIMENTO ONCOEMATOLOGICO E MED. SPECIALISTICA
S.C. EMATOLOGIA
1. Fusco V., Galassi C., Berruti A., Ortega C., Ciuffreda L., Scoletta M., Goia
F., Migliario M., Baraldi A., Boccadoro M., Loidoris A., Bertetto O. “Decreasing
frequency of osteonecrosis of the jaw in cancer and myeloma patients treated
with bisphosphonates: the experience of the oncology network of Piedmont
and Aosta Valley (north-Western Italy)”, ISRN Oncol. 2013; Article ID 672027, 8
pages, pubblicazione online
2. Scardamaglia M., Struzzi C., Lizzit S., Dalmiglio M., Lacovig P., Baraldi
A., Mariani C., Betti M.G. “Energetics and hierarchical interactions of metalphthalocyanines adsorbed on graphene/Ir(111)”, Langmuir. 2013; 29: 10440-10447
3. Santini V., Schemenau J., Levis A., Balleari E., Sapena R., Adès L., Guerci
A., Beyne-Rauzy O., Gourin M.P., Cheze S., Stamatoullas A., Sanna A., Gioia
D., Cametti G., Ferrero D., Raffoux E., Rose C., Poloni A., Prebet T., Legros
L., Natarajan-Amé S., Fenaux P., Germing U., Dreyfus F., Park S. “Can the
revised IPSS predict response to erythropoietic-stimulating agents in patients
with classical IPSS low or intermediate-1 MDS?”, Blood 2013; 122: 2286-2288
4. Breccia M., Fianchi L., Lunghi M., Gaidano G., Levis A., Finelli C., Santini
V., Musto P., Mansueto G., Oliva E.N., Leoni P., Spiriti M.A., Hohaus S., Leone
G., Alimena G., Voso M.T. “Newly proposed therapy-related myelodysplastic
syndrome prognostic score predicts significant differences in overall survival
and leukemia-free survival in patients treated with azacitidine”, Leuk Lymphoma
2013; 54: 1786-1787
5. Filippi A.R., Botticella A., Bellò M., Botto B., Castiglione A., Gavarotti P., Gottardi
D., Parvis G., Bisi G., Levis A., Vitolo U., Ricardi U. “Interim positron emission
tomography and clinical outcome in patients with early stage Hodgkin lymphoma
treated with combined modality therapy”, Leuk Lymphoma 2013; 54: 1183-1187
6. Gobbi P.G., Ferreri A.J., Ponzoni M., Levis A. “Hodgkin lymphoma”, Crit.
Rev. Oncol. Hematol. 2013; 85: 216-237
7. Intermesoli T., Rambaldi A., Rossi G., Delaini F., Romani C., Pogliani
E.M., Pagani C., Angelucci E., Terruzzi E., Levis A., Cassibba V., Mattei D.,
Gianfaldoni G., Scattolin A.M., Di Bona E., Oldani E., Parolini M., Gökbuget N.,
Bassan R. “High cure rates in Burkitt lymphoma and leukemia: a Northern Italy
Leukemia Group study of the German short intensive rituximab-chemotherapy
program”, Haematologica 2013; 98: 1718-1725
105
8. Lo-Coco F., Avvisati G., Vignetti M., Thiede C., Orlando S.M., Iacobelli S., Ferrara
F., Fazi P., Cicconi L., Di Bona E., Specchia G., Sica S., Divona M., Levis A., Fiedler
W., Cerqui E., Breccia M., Fioritoni G., Salih H.R., Cazzola M., Melillo L., Carella
A.M., Brandts C.H., Morra E., von Lilienfeld-Toal M., Hertenstein B., Wattad M.,
Lübbert M., Hänel M., Schmitz N., Link H., Kropp M.G., Rambaldi A., La Nasa G.,
Luppi M., Ciceri F., Finizio O., Venditti A., Fabbiano F., Döhner K., Sauer M., Ganser
A., Amadori S., Mandelli F., Döhner H., Ehninger G., Schlenk R.F., Platzbecker U.;
Gruppo Italiano Malattie Ematologiche dell’Adulto; German-Austrian Acute Myeloid
Leukemia Study Group; Study Alliance Leukemia “Retinoic acid and arsenic trioxide
for acute promyelocytic leukaemia”, N. Engl. J. Med. 2013; 369: 111-121
9. Chiappella A., Tucci A., Castellino A., Pavone V., Baldi I., Carella A.M.,
Orsucci L., Zanni M., Salvi F., Liberati A.M., Gaidano G., Battelli C., Rossigni
B., Perticone S., De Masi P., Ladetto M., Ciccone G., Palumbo A., Rossi
G., Vitolo U. “Lenalidomide plus cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine,
prednisone and rituximab is safe and effective in untreated elderly diffuse large
B-cell lymphoma patients: phase I study by the Fondazione Italiana Linfomi”,
Haematologica 2013; 98: 1732-1738
10.Zallio F., Primon V., Tamiazzo S., Pini M., Baraldi A., Corsetti M.T., Gotta
F., Bertassello C., Salvi F., Rocchetti A., Levis A. “Epstein-Barr virus reactivation
in allogeneic stem cell transplantation is highly related to cytomegalovirus
reactivation”, Clin. Transplant. 2013; 27: 491-497
► Relazioni
1. Contino L. “Introduzione e presentazione dei lavori: l’importanza
dell’approccio multidusciplinare nella gestione dei nuovi farmci anticoagulanti”,
“Valutazione dei costi e normativa AIFA: il ruolo delle Regioni” I nuovi farmaci
2. Corsetti M.T. “Il paziente con ALM a rischio di IFI” Q&A nelle Infezioni
3. Perticone S. “Ruolo dello sponsor e problematiche assicurative” Corso
teorico-pratico di metodologia e conduzione degli studi clinici in Ematologia,
Milano 17-18 gennaio 2013
4. Pesce A. “La valutazione dell’aderenza alla terapia” I nuovi farmaci
5. Santi R. “La profilassi del tromboembolismo venoso: lo stato dell’arte” La
profilassi del tromboembolismo venoso nel paziente medico, Alessandria 27
settembre 2013
6. Santi R. “Nuovi Farmaci Anticoagulanti Orali (NOA): caratteristiche a
confronto” I nuovi farmaci anticoagulanti orali nella prevenzione e trattamento
106
Gay F., Cavallo F., Caravita T., Cavalli M., Nagler A., Montefusco V., Pogliani
E.M., Buttignol S., Zamagni E., Palladino C., Marcatti M., Musto P., Catalano
L., Baraldi A., Carella A.M, Cafro A.M., Siniscalchi A., Crippa C., Vallone L.M.,
Ciccone G., Yehuda D.B., Di Raimondo F., Hardan I., Boccadoro M., Palumbo
A. “Maintenance therapy with Lenalidomide significantly improved survival of
yong newly diagnosed multiple myeloma patients” – 55th ASH Annual Meeting
and Exposition – New Orleans 7-10 dicembre 2013, poster pubblicato su Blood
2013; 122 Issue 21, ABS 208
2. Catania G., Monaco F., Corsetti M.T., Zallio F., Tamiazzo S., Pini
M., Baraldi A., Depaoli L., Levis A., Salvi F. “Hematopoietic cell transplant
co-morbidity index in diffuse large B-CELL lymphoma: single experience”
– 18th Congress EHA – Stoccolma 13-16 giugno 2013, poster pubblicato su
Haematologica 2013; 98 Issue 1 ABS B1701
3. Catania G., Pini M., Contino L., Salvi F. “Dose adjustment of low molecular
weight heparins (LMWH) improves pregnancy outcome in thrombophilic women”
- 55th ASH Annual Meeting and Exposition – New Orleans 7-10 dicembre 2013,
poster pubblicato on line su Blood 2013; 122 Issue 21 ABS 4794
4. Zinzani P., Bonfichi M., Rossi G., Zaja F., Vitolo U., Pavone V., Pulsoni
A., Rigacci L., Gaidano G., Santoro A., Stelitano C., Rusconi C., Castagna
L., Gioia D., Ferranti A., Ciccone G., Evangelista A., Castagnoli A., Riccardi
U., Levis A. “Interim results of IIL-HD0801 study on early salvage with highdose chemotherapy and stem cell transplantation in advanced stage Hodgkin’s
lymphoma patients with positive positron emission tomography after two courses
of chemotherapy” – 12th International Conference on Malignant Lymphoma –
Lugano 18-22 giugno 2013, poster pubblicato su Haematological Oncology
2013; Issue 31, Vol 1 ABS 019
5. Balzarotti M., Anastasia A., Zilioli R., Spina M., Pulsoni A., Gotti M., Cascavilla
N., Angrilli F., Ortu La Barbera E., Botto B., Carella A.M., Puccini B., Levis
A., Conticello C., Gandolfi S., Tedeschi L., Re A., Massidda S., Giordano L.,
Brusamolino E., Santoro A. “Prognostic factors in patients (PTS) with relapsed/
refractory (R/R) Hodgkin’s Lymphoma (HL) treated with igev and autologous
stem cell transplantation (ASCT): an italian FIL study” – 12th International
Conference on Malignant Lymphoma – Lugano 18-22 giugno 2013, poster
pubblicato su Haematological Oncology 2013; Issue 31, Suppl. 1 ABS 142
6. Corradini P., Vitolo U., Rambaldi R., Miceli R., Patriarca F., Gallamini A., Olivieri
A., Benedetti F., Todeschini G., Rossi G., Levis A., Bruno B., Baldini L., Ferreri
A., Patti K., Tarella C., Pileri S., Dodero A. “Intensified chemo-immunotherapy for
patients affected by nodal peipheral T-CELL lymphomas (PTCLS) at diagnosis:
final results of a phase II multicentre prospective trial” – 12th International
7. Cox M., Marzano A., Begini P., Pelliccia S., Luminari S., Levis A.,
Deli I., Gigante E., De Santis M., Delle Fave G., Monarca B., Marignani M.
“Perception of Hepatitis B virus infection reactivation related issues among
specialists managing hematologic malignancies: result of an italian survey” –
12th International Conference on Malignant Lymphoma – Lugano 18-22 giugno
2013, poster pubblicato su Haematological Oncology 2013; Issue 31, Suppl. 1
ABS 358
107
8. Messa E., Gioia D., Masiera E., Allione B., Angelucci E., Balleari E.,
Bonferroni M., Cametti G., Centurioni R., Crisà E., Cilloni D., Danise P., Del
Corso L., Ferrero D., Finelli C., Freilone R., Lunghi M., Musto P., Oliva E.N.,
Pappano S., Pelizzari A.M., Poloni A., Santini V., Salvi F., Tassara R., Visani
G., Saglio G., Levis A. “A real life survey on Erythropoietin Alpha treatment in a
cohort of 1049 low risk MDS Patients: an italian MDS registry study” – 55th ASH
Annual Meeting and Exposition – New Orleans 7-10 dicembre 2013, poster
pubblicato su Blood 2013; 122 Issue 21 ABS 745
9. Messa E., Gioia D., Masiera E., Allione B., Balleari E., Bonferroni M.,
Cametti G., Crisà E., Cilloni D., Danise P., Del Corso L., Ferrero D., Freilone R.,
Gaidano G., Lunghi M., Musto P., Pappano S., Pellizzari A., Poloni A., Santini
V., Salvi F., Tassara R., Saglio G., Levis A. “Erythropoietin alpha therapy in 1110
lower-risk MDS patients: a real life survey from the network of regional Italian
MDS Registries” – 12 th International Symposium Myelodysplastic Syndromes –
Berlino, 8-11 maggio 2013, poster pubblicato su Leucemia Research 2013; 37
Suppl. 1, ABS O-020
10.Inverardi D., Dallavalle FM., Pollis F., Romano D., Leoncino S., Mele
L., Pini M., Guaschino R. “Sindrome del linfocita passeggero (SLP) con
alloimmunizzazione multipla in una paziente sottoposta a duplice trapianto
di cellule staminali emopoietiche (CSE) da consanguinei” – III Conferenza
Nazionale dei Servizi Trasfusionali S.I.M.T.I. – Genova 16-18 maggio 2013,
poster pubblicato su Blood Transfusion 2013; Suppl.1, ABS 107
11.Mazzucco L., Balbo V., Guaschino R., Astori M.R., Dolcino D., Pini M.,
12.Zallio F., Pini M., Astori M., Mazzucco L., Balbo V., Drago G., Pesce A.,
7-10 aprile 2013, poster pubblicato su Bone marrow transplantation 2013; 48
Suppl 1: 5438 ABS P1193
13.Monaco F., Zallio F., Catania G., Corsetti M.T., Mele L., Dallavalle F., Baraldi
A., Salvi F., Pini M. “Monoclonal Gammopathy After Allogeneic Hematopoietic
Stem Cell Transplant As a Marker For GvHD Onset” – 55th ASH Annual Meeting
and Exposition – New Orleans 7-10 dicembre 2013, poster pubblicato on line su
Blood 2013; 122 Issue 21 ABS 5484
14.Tarella C., Benedetti F., Boccomini C., Patti C., Barbui A.M., Pulsoni A.,
Musso M., Liberati A.M., Gini G., Castellino C., Rossini F., Ciceri F., Rota
Scalabrini D., Stelitano C., Di Raimondo F., Perrone T., Tucci A., Billio A., Zallio
F., Zoli V., Congiu A., Narni F., Dondi A., Parvis G., Semenzato G., Corradini P.,
Bruna R., Gueli A., Mantoan B., Passera R., Magni M., Ladetto M. “Prolonged
survival of poor risk follicular lymphoma patients following primary treatment
with Rituximab-supplemented CHOP or HDS with autograft: long-term results
of the multicenter randomized GITMO/FIL trial” – 55th ASH Annual Meeting and
Exposition – New Orleans 7-10 dicembre 2013, comunicazione orale pubblicata
su Blood 2013; 122 Issue 21: 551
108
1. Cosmi B., Legnani C., Pengo V., Ghirarduzzi A., Testa S., Poli D., Prisco
D., Tripodi A., Palareti G.; PROLONG Investigators (on behalf of FCSA, Italian
Federation of Anticoagulation Clinics) “The influence of factor V Leiden and
G20210A prothrombin mutation on the presence of residual vein obstruction
after idiopathic deep-vein thrombosis of the lower limbs” (Collaboratori: Santi
R.), Thromb Haemost. 2013; 109: 510-516
S.C. MEDICINA NUCLEARE
1. Franzone P., Muni A., Cazzulo E., Beretta L., Pozzi G., Todisco L., Orecchia
A. “TC simulation versus TC/PET simulation for radiotherapy in lung cancer:
volumes comparison in two cases”, Working Paper of Public Health n. 11/2013,
► Relazioni
1. Cardinale L., Muni A. “Luci ed ombre della diagnostica per immagini” I
2. Ansaldi E., Testori O., Bellini R., Cappelletti M. “Il percorso diagnostico
terapeutico assistenziale come strumento di integrazione e standardizzazione:
l’esperienza del PDTA certificato delle Patologie Tiroidee” L’attività scientifica
al servizio dell’assistenza. Prima Giornata della ricerca, Alessandria 9 maggio
2013
1. Fusco V., Tommasi L., Muni A., Rouhanifar H., Testori O., Fasciolo A.,
Benzi L., De Martino I., Randi L., Guglielmini P., Pertino A. “Role of bone scan
in routine practice for early recognition of bisphosphonate-related osteonecrosis
20694
S.C. NEFROLOGIA E DIALISI
1. Manganaro M., Arfini C. “Significato e metodi di valutazione del GFR”,
Alessandriamedica 2013; 9:4-5
109
3. Rollino C., Giacchino F., Savoldi S., Manganaro M., Besso L., Amore A.,
Ferro M., Quaglia M.; (Collaboratori: Brezzi B.) “La glomerulosclerosi focale
e segmentaria in Piemonte e Valle d’Aosta: casistica e trattamento”, G. Ital.
Nefrol. 2013; 30(3)
► Relazioni
1. Calvi C. “Reinfezione da CMV nei pazienti con trapianto di reni”
Aggiornamento sulle diagnosi dell’infezione acuta da CMV del paziente
immunocompetente, in particolare durante la gravidanza. Aggiornamento sulla
diagnosi della re-infezione endogena nel paziente immunocompromesso in
particolare emato-oncologico trapiantato, Alessandria 22 maggio 2013
2. Calvi C. “Presentazione e discussione di casi clinici da parte di un centro di
nefrologia piemontese: Alessandria” XXVIII Corso di aggiornamento in trapianto
renale, Torino 12 dicembre 2013
3. Demicheli G. docente al Corso La presa in carico multidisciplinare del
paziente affetto da insufficienza renale in trattamento emodialitico: dal modello
clinico-assistenziale patient-centered al progetto di educazione terapeutica,
Acqui Terme 25 marzo 2013
4. Manganaro M. “Quale trattamento dialitico nel paziente anziano?” Giornata
Mondiale del rene. La Nefrologia contro le malattie renali: le nuove frontiere
nella malattia renale cronica, Ivrea 14 marzo 2013
5. Manganaro M. docente “Il paziente affetto da insufficienza renale cronica:
percorsi di gestione condivisa MMG-Nefrologo” Corso di Aggiornamento MMG,
6. Manganaro M. moderatore “La rimozione delle Catene Leggere Libere nella
Cast Nephropathy: punto di incontro tra Laboratorio, Ematologia, Nefrologia e
Dialisi” 54° Congresso Nazionale S.I.N., Firenze 25-28 settembre 2013
7. Manganaro M. moderatore “Discussione di casi clinici” XXVIII Corso di
aggiornamento in nefrologia e dialisi, Torino 15 ottobre 2013
8. Manganaro M. “La nefrologia, la dialisi ed il trapianto nelle Federazioni” IV
Audit organizzativo Piemontese in Nefrologia, Dialisi e Trapianto, Costigliole di
Saluzzo 17-18 ottobre 2013
9. Manganaro M. “Clinica e profilassi della CIN e della NSF. Metodi di stima
del filtrato glomerulare” Mezzi di contrasto: profilassi della nefropatia e delle
reazioni allergiche, Alessandria 28 ottobre 2013
10.Ortensia A. docente al Corso La presa in carico multidisciplinare del
paziente affetto da insufficienza renale in trattamento emodialitico: dal modello
clinico-assistenziale patient-centered al progetto di educazione terapeutica,
Acqui Terme 11 marzo 2013
11.Ortensia A. docente al Corso Il moderno approccio al paziente con malattia
da deposito di urato, Alessandria 13 aprile 2013 e Caluso 20 aprile 2013
1. Baldovino S., Cosseddu D., Marchese C., Manganaro M., Mereuta O.,
Sciascia S., Strani G., Binello G., Foco M., Perrone F., Napoli P., Bertone C.,
Patrucco G., Crespi I., Ferrero P., Giarin E., Siciliano M., Roccatello D. “External
quality assurance of immunofixation and serum free light chain in laboratories
participating to the Piedmont and Aosta Valley consortium for systemic
110
amyloidosis” – 20 th IFCC-EFCC European Congress of Clinical Chemistry
and Laboratori Medicine – Milano 19-23 maggio 2013, poster pubblicato su
Biochimica Clinica 2013; 37: ABS W232
S.C. MALATTIE INFETTIVE
1. Marras F., Nicco E., Bozzano F., Di Biagio A., Dentone C., Pontali E., Boni
S., Setti M., Orofino G., Mantia E., Bartolacci V., Bisio F., Riva A., Biassoni R.,
Moretta L., De Maria A. “Natural killer cells in HIV controller patients express an
activated effector phenotype and do not up-regulate NKp44 on IL-2 stimulation”,
Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 2013; 110: 11970-11975
2. Brown W., Afari-Kumah E., Adeleke I., Alanazi H., Fraccaro P., Pupella V.,
Gazzarata R., Dentone C., Cenderello G., De Leo P., Bozzano F., Casalino
Finocchio G., De Maria A., Fenoglio D., Filaci G., Guerra M., Di Biagio A.,
Mantia E., Orofino G., Ferrea G., Viscoli C., Giacomini M. “The ligurian human
immunodeficiency virus clinical network: a web tool to manage patients with
human immunodeficiency virus in primary care and multicenter clinical trials”,
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► Relazioni
1. Caprioglio S. “Il Consulente infettivologo in medicina” Q&A nelle Infezioni
2. Carbone R. “Infezione citomegalica nell’immunocomponente ed in
gravidanza” Aggiornamento sulle diagnosi dell’infezione acuta da CMV
del paziente immunocompetente, in particolare durante la gravidanza.
Aggiornamento sulla diagnosi della re-infezione endogena nel paziente
immunocompromesso in particolare emato-oncologico trapiantato, Alessandria
22 maggio 2013
9 maggio 2013
4. Mantia E. “Riacutizzazione CMV nel paziente neutropenico immunodepresso”
Aggiornamento sulle diagnosi dell’infezione acuta da CMV del paziente
immunocompetente, in particolare durante la gravidanza. Aggiornamento sulla
diagnosi della re-infezione endogena nel paziente immunocompromesso in
particolare emato-oncologico trapiantato, Alessandria 22 maggio 2013
5. Mantia E., Rocchetti A. “Epidemiologia ed incidenza della sepsi nella realtà
del quadrante” Infezione grave e shock settico nell’area dei “bad bugs”. Gestione
e risvolti organizzativi, Alessandria 10 ottobre 2013
6. Mantia E. “Il consulente infettivologo in ematologia” Q&A nelle Infezioni
7. Mantia E. “Epidemiologia: confronto USA-Europa-Italia-Alessandria” “Misure
farmacologiche” Le polmoniti da MDR: aspetti epidemiologici, diagnostici, clinici
e terapeutici, Alessandria 15 novembre 2013
111
S.C. ONCOLOGIA
1. Fusco V., Galassi C., Berruti A., Ortega C., Ciuffreda L., Scoletta M., Goia
F., Migliario M., Baraldi A., Boccadoro M., Loidoris A., Bertetto O. “Decreasing
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with bisphosphonates: the experience of the oncology network of Piedmont
and Aosta Valley (north-Western Italy)” ISRN Oncol. 2013; Article ID 672027, 8
pages, pubblicazione online
2. Di Fede O., Fusco V., Matranga D., Solazzo L., Gabriele M., Gaeta G.M.,
Favia G., Sprini D., Peluso F., Coltella G., Vescovi P., Campisi G. “Osteonecrosis
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retrospective multi-hospital-based study of 87 Italian cases”, Eur. J. Intern. Med.
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3. Lapi F., Cipriani F., Caputi A.P., Corrao G., Vaccheri A., Sturkenboom M.C., Di
Bari M., Gregori D., Carle F., Staniscia T., Vestri A., Brandi M., Fusco V., Campisi
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group “Assessing the risk of osteonecrosis of the jaw due to bisphosphonate
therapy in the secondary prevention of osteoporotic fractures”, Osteoporos Int.
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5. Spinoglio G., Priora F., Bianchi P.P., Lucido F.S., Licciardello A., Maglione V.,
Grosso F., Quarati R., Ravazzoni F., Lenti L.M. “Real-time near-infrared (NIR)
fluorescent cholangiography in single-site robotic cholecystectomy (SSRC): a
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6. Stacchiotti S., Dagrada G.P., Sanfilippo R., Negri T., Vittimberga I., Ferrari
S., Grosso F., Apice G., Tricomi M., Colombo C., Gronchi A., Dei Tos A.P.,
Pilotti S., Casali P.G. “Anthracycline-based chemotherapy in extraskeletal
myxoid chondrosarcoma: a retrospective study”, Clin. Sarcoma Res. 2013; 3,
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7. Boccardo F., Guglielmini P., Bordonaro R., Fini A., Massidda B., Porpiglia M.,
Roagna R., Serra P., Orzalesi R., Ucci G., Rubagotti A. “Switching to anastrozole
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anti-angiogenetici nei pazienti oncologici e osteoporotici: diagnosi e terapia”,
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3. Campisi G., Di Fede O., Bedogni A., Vescovi P., Fusco V., Lo Muzio L.
“Osteonecresi dei mascellari associata a bisfosfonati, denosumab e farmaci
anti-angiogenetici nei pazienti oncologici e osteoporotici: prevenzione dentale
e sicurezza dei trattamenti odontoiatrici”, Dental Cadmos 2013; 81: 634-649,
pubblicazione online
(ISSN: 2279-9761)
► Relazioni
1. Blengio F., Rossi M. “Le terapie mediche: non solo chemioterapia” Diagnosi
e trattamento dei tumori del distretto ORL, Alessandria 22 giugno 2013
2. Fusco V., Vincenti M. relatori Corso Iter terapeutico-riabilitativo affrontato
dalle donne che hanno avuto una diagnosi di carcinoma alla mammella,
3. Fusco V. introduzione all’incontro Tumore della prostata. Risultati e
prospettive. Dalla diagnosi precoce al trattamento: i successi ottenuti e le
speranze per il futuro, Novi Ligure 8 aprile 2013
4. Fusco V. “L’uso dei bisfosfonati e del Denosumab nel tumore della prostata:
nuove indicazioni e nuove tossicità” Novità nella terapia del carcinoma prostatico,
Alessandria 15 aprile 2013
5. Fusco V. moderatore “Tavola Rotonda: Casi Clinici” 4° Congresso Nazionale
ISO. La multidisciplinarietà in Osteoncologia, Roma 10-11 maggio 2013
6. Fusco V. moderatore “I trattamenti integrati nel distretto ORL” “La difficile
gestione del paziente affetto da tumore del distretto testa-collo: sintomi,
complicanze, tossicità da trattamento” Diagnosi e trattamento dei tumori del
distretto ORL, Alessandria 22 giugno 2013
7. Fusco V. moderatore Tumore del polmone, come prevenirlo ed affrontarlo,
Novi Ligure 2 dicembre 2013
8. Grosso F. “Mesotelioma: la difficoltà dell’evidenza e la necessità di un
trattamento” Tumori rari: pazienti “discriminati”?, Udine 22 febbraio 2013
9. Grosso F. “Oncologia. Certezze e dubbi della terapia” “La terapia
multidisciplinare: la chemioterapia” I tumori pleuro-polmonari: “Guardiamo
avanti”, Acqui Terme 24-25 maggio 2013
10.Grosso F. “Tumori rari: mesotelioma. Terapia medica” Scuola di
Specializzazione in Oncologia Medica, Milano 7 ottobre 2013
11.Grosso F. “Terapia attiva” Mesotelioma pleurico. Percorsi di diagnosi e cura
territoriali, Pavia 30 novembre 2013
12.Guglielmini P. “Epidemiologia nei tumori del cavo orale” Il Galliera e le sfide
della Medicina 2013, Genova 19 aprile 2013
13.Guglielmini P. “Attività fisica come prevenzione e cura in campo oncologico”
Donna e Sport, Novi Ligure 4 maggio 2013
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14.Guglielmini P. “Cenni di terapia nei tumori del cavo orale” Le neoplasie del
cavo orale: la prevenzione e la diagnosi, Genova 18 maggio 2013
15.Leotta C., Pertino A. “Il punto di vista di un infermiere” Diagnosi e trattamento
1. Bellotti G. “Nuove prospettive farmacologiche per il controllo del dolore ” Ospedale senza dolore. Dieci anni di attività, comunicazione orale pubblicata
su Working Paper of Public Health Special Issue n. 4/2013, pubblicazioni
2. Fusco V., Porta C., Bedogni A., Saia G., Scoletta M., Bonacina R., Vescovi
P., Lo Re S., Campisi G. “Osteonecrosis of the jaw (ONJ) in patients with renal
cell cancer (RCC) treated with bisphosphonates and sunitinib or other biological
agents: Characteristics of 39 cases in a multicenter survey”, poster pubblicato
su Eur. J. Cancer 2013; 49 Suppl. 2 ABS 1391
3. Fusco V., Tommasi L., Muni A., Rouhanifar H., Testori O., Fasciolo A., Benzi L.,
De Martino I., Randi L., Guglielmini P., Pertino A. “Role of bone scan in routine
practice for early recognition of bisphosphonate-related osteonecrosis of the jaw
(ONJ): Pro and con.” - 49 th ASCO’s 2013 Annual Meeting – Chicago 30 maggio –
03 giugno 2013, poster pubblicato su J. Clin. Oncol. 2013; 31: ABS 20694
4. Bedogni A., Fusco V., Scoletta M., Saia G., Colella G., Favia G., Agrillo A.,
Oteri G., Ottolenghi L., Campisi G. “Adding imaging to the clinical picture improves
BRONJ case adjudication and staging classification: Results of the ‘MISSION’
Study”, poster pubblicato su Eur. J. Cancer 2013; 49 Suppl. 2 ABS 1262
5. Grosso F. “GIC Mesotelioma Interaziendale” - L’attività scientifica al servizio
dell’assistenza. Prima Giornata della ricerca - Alessandria 9 maggio 2013,
comunicazione orale pubblicata su Working Paper of Public Health Special Issue
7. Guglielmini P., Fasciolo A. et al. “Osteonecrosi della mandibola in un caso di
carcinoma mammario maschile trattato con Acido Zoledronico”, - 4° Congresso
Nazionale ISO. La multidisciplinarietà in Osteoncologia – Roma 10-11 maggio
2013, poster pubblicato sugli Atti del Congresso
8. Guglielmini P., Fusco V. et al. “Osteonecrosi da bifosfonati: quando
la chirurgia può diventare necessaria”, - 4° Congresso Nazionale ISO. La
multidisciplinarietà in Osteoncologia – Roma 10-11 maggio 2013, poster
pubblicato sugli Atti del Congresso
114
10.Spiota E. “Il dolore oncologico: nuove prospettive in psiconcologia” Ospedale senza dolore. Dieci anni di attività, comunicazione orale pubblicata
11.Cammarata R., Caravaggio E., Pepe P., Rapetti M., Pertino A., Gaino R.,
12.Zai S., Guglielmini P., Piovano P.L., Grosso F. “Attività di Sunitinib in un
caso di carcinoma renale dei dotti di Bellini (CDRCC)”, - SPECIAL. CA.RE.
edizione 2013 – Firenze 11-12 aprile 2013, comunicazione orale vincitrice di
premio scientifico
S.C. RADIOTERAPIA
1. Franzone P., Muni A., Cazzulo E., Berretta L., Pozzi G., Todisco L.,
Orecchia A. “TC simulation versus TC/PET simulation for radiotherapy in lung
cancer: volumes comparison in two cases”, Working Paper of Public Health
2. Di Genesio Pagliuca M., Turri L., Munoz F., Melano A., Bacigalupo A.,
Franzone P., Sciacero P., Tseroni V., Vitali M.L., Delmastro E., Scolaro T.,
Marziano C., Orsatti M., Tessa M., Rossi A., Ballare A., Moro G., Grasso R.,
Krengli M. “Patterns of practice in the radiation therapy management of rectal
cancer: survey of the Interregional Group Piedmont, Valle d’Aosta and Liguria
of the Associazione Italiana di Radioterapia Oncologica (AIRO)”, Tumori 2013;
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1. Cazzulo E., Franzone P., Berretta L., Barbero M.P., Todisco L., Pozzi
G., Orecchia A. “Radioterapia postoperatoria nei glomi cerebrali: analisi
della variabilità inter-osservatore nella delineazione del target e valutazione
della distribuzione geografica delle recidive”, Working Paper of Public Health
2. Girelli G., Ballarè A., Franzone P., Gabriele P., Malinverni G., Munoz F.,
Ruo Redda M.G., Mortellaro G., Allis S., Moro G. “Aggiornamento su: tecniche,
metodiche e acquisizioni recenti nel trattamento radioterapico del carcinoma
prostatico”, pubblicazione online su www.reteoncologica.it
3. Sciacero P., Turri L., Ballarè A., Franzone P., Gabriele P., Malinverni
G., Melano A., Moro G., Munoz F., Ruo Redda M.G., Tessa M., Tseroni
V. “Raccomandazioni per la radioterapia del carcinoma del colon-retto”,
pubblicazione online su www.reteoncologica.it
115
► Relazioni
1. Berretta L. “Radioterapia: techiche e criticità” Diagnosi e trattamento dei
tumori del distretto ORL, Alessandria 22 giugno 2013
2. Franzone P. “Il carcinoma della prostata: generalità” Corso residenziale
teorico-pratico di Tomoterapia, Torino 19 gennaio 2013
3. Franzone P., Pozzi G. relatori Corso Iter terapeutico-riabilitativo affrontato
dalle donne chehanno avuto una diagnosi di carcinoma alla mammella,
4. Franzone P. “Radioterapia del tumore mammario” Corso di Formazione per
volontarie BIOS, Alessandria 13 febbraio 2013
5. Franzone P. “TOPIC: Cost effectiveness dei tumori testa-collo” Oncologia
cervico-cefalica: dove possiamo migliorare?, Milano 11-12 marzo 2013
6. Franzone P. “La radioterapia del tumore della prostata” Tumore della
prostata. Risultati e prospettive. Dalla diagnosi precoce al trattamento: i successi
ottenuti e le speranze per il futuro, Novi Ligure 8 aprile 2013
7. Franzone P. “La radioterapia nel carcinoma prostatico: uno sguardo d’insieme”
Novità nella terapia del carcinoma prostatico, Alessandria 15 aprile 2013
8. Franzone P. moderatrice “Le opzioni terapeutiche” “La difficile gestione
del paziente affetto da tumore del distretto testa-collo: sintomi, complicanze,
tossicità da trattamento” Diagnosi e trattamento dei tumori del distretto ORL,
9. Franzone P. “Pet e Radioterapia: procedure comuni nella definizione
del BTV” PET-TC: aspetti tecnici, organizzativi, clinici e procedure per la
radioterapia, Alessandria 27 settembre 2013 e 19 novembre 2013
10.Franzone P. moderatrice XXIII Congresso AIRO 2013, Taormina 26-29
ottobre 2013
11.Franzone P. “La radioterapia dei tumori polmonari” Tumore del polmone,
come prevenirlo ed affrontarlo, Novi Ligure 2 dicembre 2013
12.Franzone P. “Hot Topics II” IV Congresso AIRO Piemonte/Valle d’Aosta/
Liguria. Il carcinoma prostatico: tra multidisciplinarietà e nuove prospettive,
Forte di Bard 14 dicembre 2013
1. Fozza A., Cazzulo E., Berretta L., Barbero M.P., Orecchia A., Pozzi G.,
Franzone P. “FMEA apllication to prevent clinical risk in radiotherapy” – 2nd
ESTRO FORUM – Ginevra 19-23 aprile 2013, sessione poster
2. Franzone P., Cazzulo E., Berretta L., Barbero M.P., Pozzi G., Orecchia
A., Todisco L. “Radioterapia postoperatoria nei glomi cerebrali: analisi della
variabilità inter-osservatore nella delineazione del atrget e valutazione della
distribuzione geografica delle recidive” – XXIII Congresso AIRO 2013 – Taormina
26-29 ottobre 2013, sessione poster
S.S.D. DAY HOSPITAL ONCO-EMATOLOGICO
1. Chiappella A., Tucci A., Castellino A., Pavone V., Baldi I., Carella A.M.,
Orsucci L., Zanni M., Salvi F., Liberati A.M., Gaidano G., Battelli C., Rossigni
116
B., Perticone S., De Masi P., Ladetto M., Ciccone G., Palumbo A., Rossi G.,
Vitolo U. “Lenalidomide plus cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine,
prednisone and rituximab is safe and effective in untreated elderly diffuse large
B-cell lymphoma patients: phase I study by the Fondazione Italiana Linfomi”,
Haematologica 2013; 98: 1732-1738
2. Fianchi L., Criscuolo M., Breccia M., Maurillo L., Salvi F., Musto P., Mansueto
G., Gaidano G., Finelli C., Aloe-Spiriti A., Santini V., Greco M., Hohaus S., Leone
G., Voso M.T. “High rate of remissions in chronic myelomonocytic leukemia
treated with 5-azacytidine: results of an Italian retrospective study”, Leuk.
Lymphoma 2013; 54: 658-661
3. Pastorelli F., Derenzini E., Plasmati R., Pellegrini C., Broccoli A., Casadei B.,
Argnani L., Salvi F., Pileri S., Zinzani P.L. “Severe peripheral motor neuropathy
in a patient with Hodgkin lymphoma treated with brentuximab vedotin”, Leuk
Lymphoma 2013; 54: 2318-2321
4. Zaja F., Baldini L., Ferreri A.J., Luminari S., Grossi A., Salvi F., Zambello R.,
Goldaniga M., Volpetti S., Fanin R. “Bendamustine salvage therapy for T cell
neoplasms”, Ann. Hematol. 2013; 92: 1249-1254
5. Zallio F., Primon V., Tamiazzo S., Pini M., Baraldi A., Corsetti M.T., Gotta F.,
Bertassello C., Salvi F., Rocchetti A., Levis A. “Epstein-Barr virus reactivation
► Relazioni
1. Salvi F. “Presentazione casi clinici” Aggiornamento sulle diagnosi
dell’infezione acuta da CMV del paziente immunocompetente, in particolare
durante la gravidanza. Aggiornamento sulla diagnosi della re-infezione
endogena nel paziente immunocompromesso in particolare emato-oncologico
trapiantato, Alessandria 22 maggio 2013
2. Salvi F. moderatrice “Q&A nelle Infezioni Fungine Invasive al letto del
1. Boccomini C., Ladetto M., Rigacci L., Arcaini L., Ceccarelli M., Lobetti-Bodoni
C., Volpetti S., Orsucci L., Chiarenza A., Freilone R., Corradini P., Franceschetti
S., Rusconi C., Stelitano C., Salvi F., Spina M., Riccomagno P., Specchia G.,
Zinzani P., Billio A., Vitolo U. on the behalf of Fondazione Italiana Linfomi (FIL)
“Brief Rituximab, Bendamustine, Mitoxantrone (R-BM) induction followed by
Rituximab consolidation in elderly de novo advanced stage follicular lymphoma
(FL) patients: a study by Fondazione Italiana Linfomi (FIL)” – 12th International
2. Catania G., Monaco F., Corsetti M.T., Zallio F., Tamiazzo S., Pini M., Baraldi
A., Depaoli L., Levis A., Salvi F. “Hematopoietic cell transplant co-morbidity
index in diffuse large B-CELL lymphoma: single experience” – 18th Congress
EHA – Stoccolma 13-16 giugno 2013, poster pubblicato su Haematologica
2013; 98 Issue 1 ABS B1701
3. Catania G., Pini M., Contino L., Salvi F. “Dose adjustment of low molecular
weight heparins (LMWH) improves pregnancy outcome in thrombophilic women”
- 55th ASH Annual Meeting and Exposition – New Orleans 7-10 dicembre 2013,
117
poster pubblicato on line su Blood 2013; 122 Issue 21 ABS 4794
4. Ceriani L., Zucca E., Zinzani P.L., Ferreri A., Vitolo U., Stelitano C., Brusamolino
E., Cabras G., Rigacci L., Salvi F., Gargantini L., Balzarotti M., Merli F., Pinotti
G., Montoto S., Lopez-Guillermo A., Cavalli F., Giovanella L., Johnson P.W.,
Martelli M. “Prognostic value of 18FDG baseline functional pet parameters in
primary mediastinal diffuse large B-cell lymphoma (PMLBCL)” – 12th International
5. Chiappella A., Castellino A., Franceschetti S., Carella A.M., Baldi I., Zanni
M., Liberati A.M., Spina M., Tucci A., Pavone V., Molinari A.L., Zinzani P.L.,
Salvi F., Gaudiano M., Tabbò F., Fattori P.P., Zaccaria A., Botto B., Congiu A.,
Ciccone G., Ladetto M., Dreyling M., Gaidano G., Inghirami G., Rossi G., Vitolo
U. “Lenalidomide in associazione a Rituximab-Chop21 (LRCHOP21) è fattibile
ed efficace nei pazienti anziani affetti da linfoma diffuso a grandi cellule B alla
diagnosi, indipendentemente dal profilo di origine cellulare: risultati a lungo
termine dello studio di fase II Real07 della Fondazione Italiana Linfomi (FIL)” –
44° Congresso Nazionale SIE - Verona 20-23 ottobre 2013, poster pubblicato
su Haematologica 2013; 98 ABS CO103
6. Chiappella A., Franceschetti S., Castellino A., Carella A.M., Baldi I., Zanni
M., Liberati A.M., Spina M., Tucci A., Pavone V.A.L., Zinzani P.L., Salvi F.,
Gaudiano M., Fattori P.P., Zaccaria A, Botto B., Congiu A., Ciccone G., Ladetto
M., Dreyling M., Gaidano G., Inghirami G., Rossi G., Vitolo U. “Final results of
phase II study of Lenalidomide plus Rituximab-CHOP21 in elderly untreated
diffuse large B-cell lymphoma focusing on the analysis of cell of origin:
REAL07 trial of the Fondazione Italiana Linfomi” – 55th ASH Annual Meeting
2013; 122 Issue 21 ABS 850
7. Efficace F., Santini V., La Nasa G., Cottone F., Finelli C., Borin L., Quaresmini
G., Di Tucci A., Volpe A., Cilloni D., Quarta G., Sanpaolo G., Pivellini F., Salvi
F., Molteni A., Valliva D., Storti S., Voso M.T., Alimena G., Fenu S., Vignetti M.,
Mandelli F., Angelucci E. “Health-related quality of life in transfusion-dependent
patients with myelodysplastic syndromes treated with Deferasirox. A multicenter
prospective study” – 55th ASH Annual Meeting and Exposition – New Orleans
7-10 dicembre 2013, poster pubblicato su Blood 2013; 122 Issue 21 ABS 2980
8. Luminari S., Goldaniga M.C., Cesaretti M., Orsucci L., Tucci A., Pulsoni A.,
Salvi F., Carella A.M., Tedeschi A., Pinto A., Stelitano C., Vallisa D., Ilariucci F.,
Spina M., Arcaini L., Marcheselli L., Federico M., Baldini L. “Bendamustine and
Rituximab combination in untreated indolent non follicular B-cell non-Hodgkin’s
lymphomas. A Phase II study from the Fondazione Italiana Linfomi (INFL09)” –
55th ASH Annual Meeting and Exposition – New Orleans 7-10 dicembre 2013,
poster pubblicato su Blood 2013; 122 Issue 21 ABS 3049
9. Luminari S., Versari A., Franceschetto A., Peano S., Chauvie S., Bergesio
F., Boccomini C., Tucci A., Merli F., Rusconi C., Salvi F., Dondi A., Federico M.
“The role of qualitative FDG-PET assessment using the 5 point Deauville scale
for postinduction response assessment in patients with follicular lymphoma. A
study from the Fondazione Italiana Linfomi (FIL)” – 55th ASH Annual Meeting
2013; 122 Issue 21 ABS 4295
10.Martelli M., Zucca E., Zinzani PL., Ferreri A., Vitolo U., Porro E., Stelitano
118
C., Brusamolino E., Cabras M.G., Rigacci L., Balzarotti M., Salvi F., Pinotti G.,
Russo E., Merli F., Rusconi C., Montoto S., Dawies A., Di Rocco A., Paesano P.,
Lopez A.G., Giovannella F., Johnson P., Ceriani L. “Role of 18 FDG - PET/CT in
post chemotherapy evaluation of Primary Mediastinal Large B Cell Lymphoma
(PMLBCL): results of the International Extranodal Lymphoma Study Group
IELSG - 26 trial (NCT 00944567)” – 18th Congress EHA – Stoccolma 13-16
giugno 2013, poster pubblicato su Haematologica 2013; 98 Issue 1 ABS S1159
11.Merli F., Luminari S., Tucci A., Mammi C., Russo E., Puccini B., Riccomagno
P., Salvi F., Cabras M.G., Spina M. “La “piattaforma anziano” della FIL
(Fondazione Italiana Linfomi): un progetto per la validazione prospettica della
valutazione multidimensionale del paziente anziano con linfoma a grandi
cellule B” – 44° Congresso Nazionale SIE - Verona 20-23 ottobre 2013, poster
pubblicato su Haematologica 2013; 98 ABS P254
12.Messa E., Gioia D., Masiera E., Allione B., Angelucci E., Balleari E.,
Bonferroni M., Cametti G., Centurioni R., Crisà E., Cilloni D., Danise P., Del
Corso L., Ferrero D., Finelli C., Freilone R., Lunghi M., Musto P., Oliva E.N.,
Pappano S., Pelizzari A.M., Poloni A., Santini V., Salvi F., Tassara R., Visani
G., Saglio G., Levis A. “A real life survey on Erythropoietin Alpha treatment in a
cohort of 1049 low risk MDS Patients: an italian MDS registry study” – 55th ASH
Annual Meeting and Exposition – New Orleans 7-10 dicembre 2013, poster
pubblicato su Blood 2013; 122 Issue 21 ABS 745
13.Messa E., Gioia D., Masiera E., Allione B., Balleari E., Bonferroni M., Cametti
G., Crisà E., Cilloni D., Danise P., Del Corso L., Ferrero D., Freilone R., Gaidano
G., Lunghi M., Musto P., Pappano S., Pellizzari A., Poloni A., Santini V., Salvi F.,
Tassara R., Saglio G., Levis A. “Erythropoietin alpha therapy in 1110 lower-risk MDS
patients: a real life survey from the network of regional Italian MDS Registries” – 12th
International Symposium Myelodysplastic Syndromes – Berlino, 8-11 maggio 2013,
poster pubblicato su Leucemia Research 2013; Issue 37 Suppl. 1 ABS 0-020
14.Monaco F., Zallio F., Catania G., Corsetti M.T., Mele L., Dallavalle F., Baraldi
Blood 2013; 122 Issue 21 ABS 5484
15.Oliva E.N., Latagliata R., Santini V., Palumbo G.A., Poloni A., Salvi F.,
Cortelezzi A., Rodeghiero F., Voso M.T., Molteni A., Sanpaolo G., Liberati
A.M., Morabito F., Balleari E., Impera S., Specchia G,. Fioritoni G., Rodà F.,
Alati C., Ronco F., Cufari P., Di Raimondo F., Leoni P., Alimena G., Zini G.,
Nobile F. “Eltrombopag per il trattamento della piastrinopenia nelle sindromi
mielodisplastiche a basso e intermedio-1 rischio: risultati di un trial multicentrico,
randomizzato” – 44° Congresso Nazionale SIE - Verona 20-23 ottobre 2013,
poster pubblicato su Haematologica 2013; 98 ABS CO078
16.Tucci A., Martelli M., Rigacci L., Riccomagno P., Cabras M.G., Salvi
F., Stelitano C., Fabbri A., Storti S., Fogazzi S., Mancuso S., Brugiatelli M.,
Fama A., Puccini B., Paesano P., Bottelli C., Bertagna F., Rossi G., Spina M.
“Comprehensive geriatric assessment (CGA) is an essential tool to support
treatment decisions in elderly patients with diffuse large B-cell lymphoma
(DLBCL). Results of a multicentre study by the Fondazione Italiana Linfomi
(FIL)” – 12th International Conference on Malignant Lymphoma – Lugano 18-22
119
giugno 2013, poster pubblicato su Haematological Oncology 2013; Issue 31,
Suppl. 1 ABS 221
17.Zaja F., Salvi F., Franceschetti S., Gaidano G., Ladetto M., Zanni M.,
Pica G.M., Carella A.M., Chiappella A., Colpetti S., Zinzani P.L., D’Arco A.M.,
Evangelista A., Tucci A., Piccaluga P.P., Pileri S.A., Fanin R., Levis A. “Inhibition
of histone deacetylases with Panobinostat as a treatment for relapsed or
refractory diffuse large B-cell lymphoma: a phase II study by the Fondazione
Italiana Linfomi” – 55th ASH Annual Meeting and Exposition – New Orleans 7-10
dicembre 2013, poster pubblicato su Blood 2013; 122 Issue 21 ABS 3047
S.S.D. ENDOCRINOLOGIA E MALATTIE METABOLICHE
1. Fresa R., Visalli N., Di Blasi V., Cavallaio V., Ansaldi E., Trifoglio O.,
Abruzzese S., Bongiovanni M., Agrusta M., Napoli A. “Experiences of continuous
subcutaneous insulin infusion in pregnant women with type 1 diabetes during
delivery from four Italian centers: a retrospective observational study”, Diabetes
Technol. Ther. 2013; 15: 328-334
► Relazioni
1. Ansaldi E., Testori O., Bellini R., Cappelletti M. “Il percorso diagnostico
terapeutico assistenziale come strumento di integrazione e standardizzazione:
l’esperienza del PDTA certificato delle Patologie Tiroidee” L’attività scientifica al
2. Ansaldi E. “La contrastografia nel diabetico: cautele da adottare nei pazienti
trattati con metformina” Mezzi di contrasto: profilassi della nefropatia e delle
reazioni allergiche, Alessandria 28 ottobre 2013
1. Maggi S., Noale M., Pilotto A., Tiengo A., Cavallo Perin P., Crepaldi
G.; Metabolic Working Group “The METABOLIC Study: multidimensional
assessment of health and functional status in older patients with type 2 diabetes
taking oral antidiabetic tratment” (Collaboratori: Balbo M.), Diabetes Metab.
2013; 39: 236-243
S.S.D. REUMATOLOGIA
► Relazioni
1. Rocchetta P.A. “I biologici. Casi clinici” Approccio integrato alle patologie articolari
reumatiche: artroscopia, ecografia e tecnica infiltrativi, Oviglio 8-9 marzo 2013
2. Rocchetta P.A. relatore Congresso “Donna e Sport”, Novi Ligure 4 maggio 2013
3. Rocchetta P.A. relatore XVI Congresso Nazionale CROI “I Reumatologi, il
futuro, insieme”, Montesilvano 9-11 maggio 2013
120
4. Rocchetta P.A. moderatore Convegno “La dimissione della persona con
5. Rocchetta P.A. relatore “Tavole Rotonde di Reumatologia Piemonte Sud”,
Pollenzo-Bra 15 maggio 2013
6. Rocchetta P.A. relatore Convegno “Spondiloartropatie e comorbidità:
opportunità di approccio interdisciplinare”, Torino 25 maggio 2013
7. Rocchetta P.A. relatore Convegno “Meet the export in Rheumatology: focus
sull’efficacia dei farmaci biologici nell’Artrite Reumatoide”, Torino 30 maggio 2013
8. Rocchetta P.A. “Manifestazioni cliniche della SPA assiale” RMN in
reumatologia: patologia dello scheletro assiale, Alessandria 04 ottobre 2013
9. Rocchetta P.A. moderatore “Progetto Artrite Reumatoide e Vasculiti. Export
Panel Workshop”, Torino 12 ottobre 2013
10.Rocchetta P.A. docente al Corso “Percorsi diagnostico-terapeutici nella
Psoriasi Artropatica, due approcci per un obiettivo comune: Dermatologia e
Reumatologia insieme”, Torino 25-26 ottobre 2013
11.Rocchetta P.A. relatore al Convegno “Osteoporosi: una patologia del 3°
millennio?”, Santa Vittoria d’Alba 26 ottobre 2013
12.Rocchetta P.A. docente al Corso “Esperienze passate e prospettive future
di trattamento dell’Artrite Reumatoide: ruolo della co-stimolazione delle cellule
T”, Torino 06 dicembre 2013
1. Scirè C.A., Caporali R., Sarzi-Puttini P., Frediani B., Di Franco M., Tincani
A., Sinigaglia L., Sfriso P., Tirri R., Bellis E., Del Sante G., Porru G., Salaffi
F., Giuggioli D., Rossini M., Todoerti M., Bazzichi L., Govoni M., Gerli R.,
Raschetti R., Minisola G., Montecucco C., Todesco S., Monitornet Project “Drug
survival of the first corse of anti-TNF agents in patients with rheumatoid arthritis
and seronegative spondyloarthritis: analysis from the MonitorNet database”
(Collaboratori: Rocchetta P.A.), Clin. Exp. Rheumatol. 2013; 31: 857-863
DIPARTIMENTO PEDIATRICO PRESIDIO C. ARRIGO
S.C. ANESTESIA E RIANIMAZIONE PEDIATRICA
1. Racca F., Mongini T., Wolfer A., Vianello A., Cutrera R., Del Sorbo L., Capello
E.C., Gregoretti C., Massa R., De Luca D., Conti G., Tegazzin G., Toscano A.,
Ranieri V.M. “Recommendations for anestesia and perioperative management of
patients with neuromuscolar disorders”, Minerva Anestesiol. 2013; 79: 419-433
► Relazioni
1. Racca F. “Complicanze respiratorie” Presa in carico dei disturbi neuromotori
in età evolutiva, Alessandria 14 giugno 2013
2. Racca F. moderatore Convegno “Infezione grave e shock settico nell’area
dei “bad bugs”. Gestione e risvolti organizzativi”, Alessandria 10 ottobre 2013
121
3. Racca F. “Valutazione pre-operatoria del paziente affetto da patologia
neuromuscolare” “Gestione post-operatroria del paziente affetto da patologia
neuromuscolare” Raccomandazioni per la gestione intra e peri-operatoria del
paziente neuro-muscolare, Alessandria 24 ottobre 2013
1. Dusio M.P. “Il trattamento del dolore all’Ospedale Infantile” - Ospedale
senza dolore. Dieci anni di attività, comunicazione orale pubblicata su Working
2. Casaccia G., Russo P., Dusio M.P., Odone M.G., Vaccarella F.
“Emangioendotelioma infantile del fegato diagnosticato in epoca prenatale e
trattato con successo con Propanololo, in una neonata affetta da sindrome di
Noonan” - 6° Congresso Nazionale Congiunto (SICP, SIUP, SIVI) – Ferrara 9-12
ottobre 2013, sessione poster
3. Lio G.T., Moriondo S., Pelazzo C. “Il dolore nel neonato: controllo non
farmacologico” - Ospedale senza dolore. Dieci anni di attività, comunicazione
S.C. CHIRURGIA PEDIATRICA
1. Morandi A., Fagnani A.M., Runza L., Farris G., Zanini A., Parolini F., Bassi
G., Gentilino V., Macchini F., Arnoldi R., Leva E. “Extrarenal testicular Wilms’
tumor in a 3-year-old child”, Pediatr. Surg. Int. 2013; 29: 961-964
2. Rossi V., Sartori A., Bordin G., Parolini F., Morandi A., Arnoldi R., Brisighelli
G., Leva E., Torricelli E.M. “Cryptorchidism: medium and long-term follow-up”,
Minerva Pediatr. 2013; 65: 261-269
► Relazioni
1. Vaccarella F., Casaccia G. “L’esperienza del team di Alessandria nel
trattamento dell’insufficienza velare nei bambini con delezione del cromosoma
22” La PAROLA del 22. Approccio multispecialistico per la presa in carico di
bambini, adolescenti e giovani adulti, Roma 24 – 25 maggio 2013
2. Sangiorgio L., Rotundi F., Arnoldi R., Badò V., Vaccarella F., Casaccia G.
122
“Evoluzione nel trattamento dell’ipospadia presso il nostro centro: oltre quattro
anni di esperienza” – 6° Congresso Nazionale Congiunto (SICP, SIUP, SIVI) –
Ferrara 9-12 ottobre 2013, sessione poster
3. Sangiorgio L., Rotundi F., Arnoldi R., Badò V., Vaccarella F., Casaccia
G. “Incidenza delle infezioni del tratto urinario nei pazienti affetti da reflusso
vescica-ureterale trattato per via endoscopica vs. intervento chirurgico di Cohen.
La nostra casistica di cinque anni” – 6° Congresso Nazionale Congiunto (SICP,
SIUP,SIVI) – Ferrara 9-12 ottobre 2013, sessione poster
S.C. NEONATOLOGIA TIN
1. Serpero L.D., Bellissima V., Colivicchi M., Sabatini M., Frigiola A., Ricotti
A., Ghiglione V., Strozzi M.C., Li Volti G., Galvano F., Gazzolo D. “Next
generation biomarkers for brain injury”, J. Matern Fetal Neonatal Med. 2013;
26: 44-49
2. Barbagallo I., Galvano F., Frigiola A., Cappello F., Riccioni G., Murabito P.,
D’Orazio N., Torella M., Gazzolo D., Li Volti G. “Potential therapeutic effects of
natural heme oxygenase-1 inducers in cardiovascular disease”, Antioxid Redox
Signal 2013; 18: 507-521
3. Borghesi A., Cova C., Gazzolo D., Stronati M. “Stem Cell Therapy for
Neonatal Diseases Associated with Preterm Birth”, J. Clin. Neonatol. 2013; 2:
1-7
4. Bozzetti V., Paterlini G., Delorenzo P., Meroni V., Gazzolo D., Van Bel F.,
Visser G.H., Valsecchi M.G., Tagliabue P.E. “Feeding tolerance of preterm
infants appropriate for gestational age (AG.A.) as compared to those small for
gestational age (S.G.A.)”, J. Matern. Fetal Neonatal Med. 2013; 26: 1610-1615
5. Bozzetti V., Paterlini G., Gazzolo D., Van Bel F., Visser G.H., Roncaglia N.,
Tagliabue P.E. “Monitoring Doppler patterns and clinical parameters may predict
feeling tolerance in Intrauterine Growth Restricted Infants”, Acta Paediatr. 2013;
102: 519-523
6. Bozzetti V., Tagliabue P.E., Visser G.H., Van Bel F., Gazzolo D. “Feeding
issues in IUGR preterm infants”, Early Hum. Dev. 2013; 89: S21-23
7. Dani C., Lista G., Pratesi S., Boni L., Agosti M., Biban P., Del Vecchio A.,
Gazzolo D., Gizzi C., Magaldi R., Messner H., Mosca F., Sandri F., Scopesi F.,
Trevisanuto D., Vento G. “Sustained lung inflation in the delivery room in preterm
infants at high risk of respiratory distress sindrome (SLI STUDY): study protocol
for a randomized controlled trial”, Trials 2013; 14: 67 , pubblicazione online
8. Faa A., Xanthos T., Papalois A., Locci A., Pampaloni P., Pais M.E., Aroni F.,
Gazzolo D., Faa G., Iacovidou N. “S100B immunoreactivity: a new marker of
hypoxia-related cardiac damage in newborn piglets”, J. Matern. Fetal Neonatal
Med. 2013; 26 Suppl 2: 72-76
9. Gazzolo D., Serpero L.D., Frigiola A., Abella R., Dro Giamberti A., Li Volti
G., Michetti F. “Antenatal glucocorticoids supplementation and central nervous
system development”, Curr. Drug. Metab. 2013; 14: 160-166
123
10.Grosso G., Bei R., Mistretta A., Marventano S., Calabrese G., Masuelli L.,
Giganti M.G., Modesti A., Galvano F., Gazzolo D. “Effects of vitamin C on health:
a review of evidence”, Front. Biosci. 2013; 18: 1017-1029
11.Risso F.M., Serpero L.D., Zimmermann L.J., Gavilanes A.W., Frulio R.,
Michetti F., Florio P., Bashir M., Iskander I., Mufeed H., Aboulgar H., Gazzolo
D. “Urine S100B and A1B dimers are valuable predictors of adverse outcome in
full-term asphyxiated infants”, Acta Pediatr. 2013; 102: 467-472
12.Sannia A., Risso F.M., Zimmermann L.J., Gavilanes A.W., Vles H.J., Gazzolo
D. “S100B urine concentrations in late preterm infants are gestational age and
gender dependent”, Clin. Chim. Acta 2013; 417: 31-34
13.Sannia A., Zimmermann L.J., Gavilanes A.W., Vles H.J., Calevo M.G., Florio
P., Gazzolo D. “Elevated Activin A urine levels are predictors of intraventricular
haemorrhage in preterm newborns”, Acta Pediatr. 2013; 102: 449-454
14.Ricotti A., Salvo V., Zimmermann L.J., Gavilanes A.W., Barberi I., Lista G.,
Colivicchi M., Temporini F., Gazzolo D. “N-SIPPV versus bi-level N-CPAP for
early tratment of respiratory distress syndrome in preterm infants”, J. Matern
Fetal Neonatal Med. 2013; 26: 1346-1351
► Relazioni
1. Bellissima V. “Antidepressant Drugs in Pregnancy and Brain Biomarkers”
Special Lectures. Clinical Applications and Scientific Validation, Borgo di
Castellania 20 dicembre 2013
2. Gazzolo D. introduzione al Corso Il ruolo del Pediatra Neonatologo nel III
Millennio, Alessandria 29 novembre 2013
3. Gazzolo D. “PhD International 2010-2012: Minimal vs Full Enteral Feeling
in High Risk Infants” Special Lectures. Clinical Applications and Scientific
Validation, Borgo di Castellania 20 dicembre 2013
4. Traverso F. “Review Article: meta-analisi e revisione sistematiche della
letteratura” Special Lectures. Clinical Applications and Scientific Validation,
Borgo di Castellania 20 dicembre 2013
1. Gazzolo D. “I.O. PhD International Research Program” - L’attività scientifica
al servizio dell’assistenza. Prima Giornata della ricerca - Alessandria 9 maggio
2013, comunicazione orale pubblicata su Working Paper of Public Health
(ISSN: 2279-9761)
1. Bellù R., Gagliardi L., Tagliabue P., Corchia C., Vendettuoli V., Mosca F.,
Zanini R., Italian Neonatal Network “Survey of neonatal respiratory care and
surfactant administration in very preterm infants in the Italian Neonatal Network”
(Collaboratori: Gazzolo D., Colivicchi M.), Acta Biomed. 2013; 84 Suppl 1: 7-11
124
S.C. NEUROPSICHIATRIA INFANTILE
1. Invernizzi F., Tigano M., Dallabona C., Donnini C., Fererro I., Cremonte M.,
Ghezzi D., Lamperti C., Zeviani M. “A homozygous mutation in LYRM7/MZM1L
associated with early onset encephalopathy, lactic acidosis, and severe reduction
of mitochondrial complex III activity”, Hum. Mutat. 2013; 34: 1619-1622
► Relazioni
1. Bernini L., Bresciani F., Buccella F., Cremonte M., Ieva F., Kouchnerova A.,
Lauro D., Maspoli M., Melazzini M., Moggio M., Quercini L., Seidita F. Tavola
Rotonda “Gestione dei pazienti ad alta complessità assistenziale: l’alleanza tra
le Istituzioni ed il Terzo settore” Raccomandazioni per la gestione intra e perioperatoria del paziente neuro-muscolare, Alessandria 24 ottobre 2013
2. Cremonte M. relatore Giornata di Studio “La sindrome di Angelman:
conoscerla per riconoscerla”, Alessandria 25 maggio 2013
3. Cremonte M. “Terapie farmacologiche” Presa in carico dei disturbi
neuromotori in età evolutiva, Alessandria 14 giugno 2013
4. Cremonte M. moderatore Convegno “L’arte del nascere bene: la prevenzione
e la cura della paralisi ostetrica”, Alessandria 12 ottobre 2013
5. Cremonte M. “Malattie neuromuscolari e compromissione d’organo”
Raccomandazioni per la gestione intra e peri-operatoria del paziente neuromuscolare, Alessandria 24 ottobre 2013
6. Cremonte M. “Aspetti neuropsichiatrici del DOC in età evolutiva” Il disturbo
ossessivo compulsivo, Alessandria 25 ottobre 2013
7. Vercellino F., Cassano E. “Presa in carico del soggetto a rischio
neuromotorio: la nostra realtà” Presa in carico dei disturbi neuromotori in età
1. Invernizzi F., Tigano M., Dallabona C., Donnini C., Ferrero C., Cremonte
M., Grezzi D., Lamperti C., Fernandez-Vizarra E., Zeviani M. “Early onset
encephalopathy, lactic acidosis and severe reduction of mitochondrial complex
III activity due to a homozygous mutation in LYRM7/MZM1L” – XLIV Congresso
della Società Italiana di Neurologia – Milano 2-5 novembre 2013, sessione poster
S.C. PEDIATRIA
1. Serraino P., Cattaneo L., De Benedetti D., Lera R., Secco A., Pesce F.
“Granulomatous cheilitis: case report”, Medico e Bambino Pagine Elettroniche
2013; 16 (7), pubblicazione online
125
1. Lera R., Calcaterra V., Secco A., Cattaneo L., De Benedetti D., Serraino
P., Pesce F. “Caso clinico: grave dislipidemia trattata con plasmaferesi in un
esordio di diabete di tipo 1 con chetoacidosi”, Working Paper of Public Health
2. Secco A., Lera R., Cattaneo L., De Benedetti D., Serraino P., Pesce
F. “Caso clinico: tachicardia parossistica sopraventricolare secondaria
ad ipertiroidismo in cheto acidosi diabetica all’esordio”, Working Paper of
(ISSN: 2279-9761)
► Relazioni
1. Crivelli S. “Infezione acuta da CMV in età pediatrica” Aggiornamento
sulle diagnosi dell’infezione acuta da CMV del paziente immunocompetente,
in particolare durante la gravidanza. Aggiornamento sulla diagnosi della reinfezione endogena nel paziente immunocompromesso in particolare ematooncologico trapiantato, Alessandria 22 maggio 2013
2. Pesce F. apertura lavori Corso “Raccomandazioni per la gestione intra e
peri-operatoria del paziente neuro-muscolare”, Alessandria 24 ottobre 2013
3. Pesce F. introduzione al Corso Il ruolo del Pediatra Neonatologo nel III
Millennio, Alessandria 29 novembre 2013
4. Secco A. “Aspetti auxologici” Presa in carico dei disturbi neuromotori in età
1. Cadario F., Savastio S., Bruno G., Pagliardini S., Bagnati M., Vidali M.,
Cerutti F., Rabbone I., Fontana F., Lera R., De Donno V., Valori A., Abiuso C.,
Bona G. “Stato vitaminico D alla nascita e comparsa di diabete di Tipo 1: studio
caso-controllo in immigrati e italiani residenti in Piemonte” – XIX Congresso
Nazionale SIEDP – Bari 21-23 novembre 2013, sessione poster
2. Lera R., Calcaterra V., Secco A., Cattaneo L., De Benedetti D., Serraino
P., Pesce F. “Caso clinico: grave dislipidemia trattata con plasmaferesi in un
esordio di diabete di Tipo 1 con chetoacidosi” – XIX Congresso Nazionale
SIEDP – Bari 21-23 novembre 2013, sessione poster
3. Secco A., Lera R., Cattaneo L., De Benedetti D., Serraino P., Pesce
F. “Caso clinico: tachicardia parossistica sopraventricolare secondaria ad
ipertiroidismo in chetoacidosi diabetica all’esordio” – XIX Congresso Nazionale
SIEDP – Bari 21-23 novembre 2013, sessione poster
► Segnalazioni come collaborazioni
1. Pinelli M., Acquaviva F., Barbetti F., Caredda E., Cocozza S., Delvecchio
M., Mozzillo E., Pirozzi D., Prisco F., Rabbone I., Sacchetti L., Tinto N., Toni S.,
Zucchini S., Iafusco D.; Italian Study Group on Diabetes of the Italian Society
of Pediatric Endocrinology and Diabetology “Identification of candidate children
for maturity-onset diabetes of the young type 2 (MODY2) gene testing: a sevenitem clinical flowchart (7-iF)” (Collaboratori: Lera R.), PLoS One 2013; 8(11)
126
2. Cherubini V., Pintaudi B., Rossi M.C., Lucisano G., Pellegrini F., Chiumello
G., Frongia A.P., Monciotti C., Patera I.P., Toni S., Zucchini S., Nicolucci A.;
on behalf of the SHIP-D Study Group “Severe hypoglycemia and ketoacidosis
over one year in Italian pediatric population with type 1 diabetes mellitus: A
multicenter retrospective observational study” (Collaboratori: Lera R.), Nutrition,
Metabolism & Cardiovascular Diseases 2013; XX: 1-9
S.C. ORTOPEDIA E TRAUMATOLOGIA PEDIATRICA
► Relazioni
1. Origo C. “Trattamento delle fratture di omero con fissatore esterno”
“Trattamento delle fratture di femore con fissatore esterno assiale” 5° Congresso
di traumatologia pediatrica, Torino 24-26 gennaio 2013
2. Origo C. “La frattura della rotula” La patologia del ginocchio nell’età
dell’accrescimento, Padova 8 febbraio 2013
3. Origo C. moderatore “Tavola rotonda: sistemi a confronto (monolaterale –
circolare – computerizzati)” 2° Congresso Nazionale Società Italiana Fissazione
Esterna, Pacengo del Garda 23-24 maggio 2013
4. Origo C. “Aspetti ortopedici” Presa in carico dei disturbi neuromotori in età
5. Origo C. moderatore al Convegno Il piede torto congenito oggi, Napoli 21
giugno 2013
6. Origo C. docente “Le deformità post-traumatiche degli arti inferiori” 2° Corso
di aggiornamento in traumatologia, Bari 28-29 giugno 2013
7. Origo C. “Le fratture prossimali di omero” La patologia della spalla in età
evolutiva. 1° Convention Nazionale I.G.P.P.M., Perugia 12 ottobre 2013
8. Origo C. “Management delle fratture collo femore in età pediatrica” Novità
ed evidenze in ortopedia e traumatologia. 110° Congresso S.P.L.L.O.T., Monza
8-9 novembre 2013
9. Origo C., Bertani B. moderatori “Simposio: patologia evolutiva articolare”
XVI Congresso Nazionale S.I.T.O.P., Roma 21-23 Novembre 2013
10.Zucca A. “La correlazione delle alterazioni meccaniche e morfologiche
del ginocchio in etàevolutiva” Alterazioni morfologiche e meccaniche dell’arto
inferiore. Diagnosi e terapia. XIV Congresso Regionale A.P.L.O.T.O., Martina
Franca 12 ottobre 2013
11.Zucca A., Origo C. “Fratture del collo del femore: esperienze a confronto”
XVI Congresso Nazionale S.I.T.O.P., Roma 21-23 Novembre 2013
1. Origo C. “Full thickness skin grafts from then groin in pediatric hand and
foot surgery” – 1st European Congress Defining a reconstruction ladder for
the treatment of musculoskeletal conditions using regenerative approaches:
a consensus conference – Milano 14-16 gennaio 2013, comunicazione orale
pubblicata sugli Atti del convegno
2. Carbone M., Origo C. “Ortopedia pediatrica al passaggio di età” – XXVI
Congresso Nazionale Confronti in Pediatria – Trieste 6-7 dicembre 2013, poster
pubblicato sugli atti del convegno
127
S.S.D. UROLOGIA PEDIATRICA
1. Sangiorgio L. “The treatment of urinary stones in children: our experience in
endoscopic laser treatment” - 22nd Annual Congress for Endosurgery in Children
– Beijing 12-22 giugno 2013, poster pubblicato sugli atti del convegno
2. Sangiorgio L. “Endoscopic treatment with yaluronic acid and dextranomer
in vesicoureteral reflux also complicated by high grade double urinary district” 22nd Annual Congress for Endosurgery in Children – Beijing 12-22 giugno 2013,
poster pubblicato sugli atti del convegno
3. Sangiorgio L. “Laparoscopic treatment of varicocele with and without lymph
saving” - 22nd Annual Congress for Endosurgery in Children – Beijing 12-22
giugno 2013, poster pubblicato sugli atti del convegno
4. Sangiorgio L., Rotundi F., Arnoldi R., Badò V., Vaccarella F., Casaccia G.
“Evoluzione nel trattamento dell’ipospadia presso il nostro centro: oltre quattro
anni di esperienza” – 6° Congresso Nazionale Congiunto (SICP, SIUP,SIVI) –
Ferrara 9-12 ottobre 2013, sessione poster
5. Sangiorgio L., Rotundi F., Arnoldi R., Badò V., Vaccarella F., Casaccia
G. “Incidenza delle infezioni del tratto urinario nei pazienti affetti da reflusso
vescica-ureterale trattato per via endoscopica vs. intervento chirurgico di Cohen.
La nostra casistica di cinque anni” – 6° Congresso Nazionale Congiunto (SICP,
SIUP,SIVI) – Ferrara 9-12 ottobre 2013, sessione poster
S.S. PRONTO SOCCORSO PEDIATRICO
DIPARTIMENTO RIABILITAZIONE PRESIDIO BORSALINO
S.C. MEDICINA FISICA E RIABILITAZIONE II LIVELLO
► Relazioni
1. Pernigotti I. “La scala A.S.I.A.” La dimissione della persona con lesione
2. Polverelli M., Scavia A. relatori Corso Iter terapeutico-riabilitativo affrontato
dalle donne chehanno avuto una diagnosi di carcinoma alla mammella,
128
3. Polverelli M. moderatore Convegno “La dimissione della persona con
4. Polverelli M. “Il recupero e la riabilitazione dell’incontinenza” Diamo una
risposta alle persone con Sclerosi Multipla, Alessandria 30 maggio 2013
5. Polverelli M. moderatore Convegno “Presa in carico dei disturbi neuromotori
in età evolutiva”, Alessandria 14 giugno 2013
6. Polverelli M., Prosperi A. “Approccio integrato nella presa in carico
fisioterapica della paralisi ostetrica” L’arte del nascere bene: la prevenzione e la
cura della paralisi ostetrica, Alessandria 12 ottobre 2013
1. Prosperi A. “La riabilitazione integrata e la Family Centered Developmental
Care nel percorso di cura del neonato pretermine” - Ospedale senza dolore.
S.C. MEDICINA FISICA E RIABILITAZIONE III LIVELLO
► Relazioni
1. Mantelli M. “La gestione dell’alvo” La dimissione della persona con lesione
2. Meloni M. “Addestramento dei familiari e care giver” La dimissione della
persona con lesione midollare dall’Unità Spinale: problematiche ed integrazione
con il territorio del Piemonte Orientale, Alessandria 11 maggio 2013
3. Perrero L., Montobbio G. moderatori “Dalla piscina all’officina: l’esperienza
del Borsalino” 6° Giornata nazionale del mieloleso. Le risposte ai bisogni delle
4. Perrero L. “La lesione midollare: una nuova frontiera?” La dimissione della
6. Petrozzino S. “Aspettativa di vita e i fattori che la condizionano: qualcosa
è cambiato” 6° Giornata nazionale del mieloleso. Le risposte ai bisogni delle
7. Petrozzino S. moderatore Convegno “La dimissione della persona con
129
8. Petrozzino S. moderatore Convegno “Presa in carico dei disturbi neuromotori
in età evolutiva”, Alessandria 14 giugno 2013
1. Perrero L. “Il dolore: valutazione e trattamento in ambito riabilitativo” Ospedale senza dolore. Dieci anni di attività, comunicazione orale pubblicata
2. Mantellini E., Perrero L., Petrozzino S. “Indicatori di qualità in un reparto
di riabilitazione cardiorespiratoria” – 41° Congresso Nazionale SIMFER. La
ricerca in medicina riabilitativa: per una scienza del recupero – Roma 13-16
3. Perrero L., Petrozzino S., De Pascale M., Mantelli M. “Governo clinico e
sistema di qualità in un reparto di riabilitazione di terzo livello” – 41° Congresso
Nazionale SIMFER. La ricerca in medicina riabilitativa: per una scienza del
recupero – Roma 13-16 ottobre 2013, sessione poster
4. Petrozzino S. “La Domotica: verso la realizzazione della Casa Amica” L’attività scientifica al servizio dell’assistenza. Prima Giornata della ricerca Alessandria 9 maggio 2013, comunicazione orale pubblicata su Working Paper
of Public Health Special Issue n. 7/2013, pubblicazioni online ed Open Access
5. De Michelis V., Mantellini E., Petrozzino S. “Complicanze aritmiche durante
ricovero in riabilitazione cardiorespiratoria” – 41° Congresso Nazionale SIMFER.
La ricerca in medicina riabilitativa: per una scienza del recupero – Roma 13-16
6. Petrozzino S., Baio R., Schierano G., Mantelli M., Gardalini M.
“Antibioticoresistenza: strategie e corretto uso degli antibiotici nella fase di
riabilitazione del paziente con grave cerebrolesione acquisita” – 41° Congresso
Nazionale SIMFER. La ricerca in medicina riabilitativa: per una scienza del
recupero – Roma 13-16 ottobre 2013, sessione poster
7. Petrozzino S., Mantellini E., Perrero L., Meloni M., Mantelli M. “Quale
ruolo dei broncodilatatori nella SCI” – 41° Congresso Nazionale SIMFER. La
8. Petrozzino S., Perrero L., Spiotta G., Cavatore D., Bozzetto F., Valorio P.
“Il progetto di educazione stradale ‘Vediamo se sei in gamba’ ad Alessandria” –
9. Petrozzino S., Schierano G., Perrero L., Vaglienti A., Valorio P., Manfredi
V. “Disturbi cognitivi nella persona mielolesa: è sempre agevole la diagnosi?” –
10.Schierano G., Calizzano L., Vaglienti A., Petrozzino S. “Utilizzo della
Nintendi WII in riabilitazione cognitiva: case report” – 41° Congresso Nazionale
130
SIMFER. La ricerca in medicina riabilitativa: per una scienza del recupero –
Roma 13-16 ottobre 2013, sessione poster
S.S.D. RIABILITAZIONE CARDIO-RESPIRATORIA
► Relazioni
1. Mantellini E. “Problematiche cardio-respiratorie” La dimissione della
1. Mantellini E., Perrero L., Petrozzino S. “Indicatori di qualità in un reparto
di riabilitazione cardiorespiratoria” – 41° Congresso Nazionale SIMFER. La
2. Petrozzino S., Mantellini E., Perrero L., Meloni M., Mantelli M. “Quale ruolo
dei broncodilatatori nella SCI” – 41° Congresso Nazionale SIMFER. La ricerca
in medicina riabilitativa: per una scienza del recupero – Roma 13-16 ottobre
2013, sessione poster
3. De Michelis V., Mantellini E., Petrozzino S. “Complicanze aritmiche
durante ricovero in riabilitazione cardiorespiratoria” – 41° Congresso Nazionale
SIMFER. La ricerca in medicina riabilitativa: per una scienza del recupero –
Roma 13-16 ottobre 2013, sessione poster
DIPARTIMENTO DEI SERVIZI OSPEDALIERI
S.C. ANATOMIA PATOLOGICA
1. Matullo G., Guarrera S., Betti M., Fiorito G., Ferrante D., Voglino F., Cadby
G., Di Gaetano C., Rosa F., Russo A., Hirvonem A., Canalone E., Tunesi S.,
Padoan M., Giordano M., Aspesi A., Casadio C., Ardissone F., Ruffini E., Betta
P.G., Libener R., Guaschino R., Piccolini E., Neri M., Musk A.W., De Klerk N.H.,
Hui J., Beilby J., James A.L., Creaney J., Robinson B.W., Mukherjee S., Palmer
L.J., Mirabelli D., Ugolini D., Bonassi S., Magnani C., Dianzani I. “Genetic
variants associated with increased risk of malignant pleural mesothelioma: a
menome-wide association study”, PLoS One 2013; 8, pubblicazione online
2. Filiberti R., Parodi S., Libener R., Ivaldi G.P., Canessa P.A., Ugolini D., Bobbio
B., Marroni P. “Diagnostic value of mesothelin in pleural fluids: comparison with
CYFRA 21-1 and CEA”, Med. Oncol. 2013; 30: 543
► Relazioni
131
2. Re P. “Classificazione e cenni istopatologici dei principali tumori del capocollo” Diagnosi e trattamento dei tumori del distretto ORL, Alessandria 22 giugno
2013
S.C. LABORATORIO ANALISI
1. Weykamp C., Wielders J.P., Helander A., Anton R.F., Bianchi V., Jeppsson
J.O., Siebelder C., Whitfield J.B., Schellenberg F. “Toward standardization of
carbohydrate-deficient transferring (CDT) measurements: III. Performance of
native serum spiked with disialotransferrin proves that harmonization of CDT
assays is possible” Clin. Chem. Lab. Med. 2013; 51: 991-996
2. Bianchi V., Raspagni A., Arfini C. “Emerging Biomarkers of Alcohol
Consumption: Clinical and Forensic Applications” The Open Toxicology Journal
2013; 6: 27-33
Alessandriamedica 9/2013; 4-5
3. Bianchi V., Carrer M., Cassinari M., Frino C., Vidali M., Arfini C.
“Valutazione dello stato nutrizionale della 25-idrossi-vitamina d nela popolazione
alessandrina”, Working Paper of Public Health n. 5/2013
► Relazioni
1. Arfini C. “I nuovi metodi di stima del filtrato glomerulare nella nostra
azienda” Mezzi di contrasto: profilassi della nefropatia e delle reazioni allergiche,
132
2. Bianchi V. presentazione Gruppo di studio SIMEL. Farmacotossicologia
clinica e Tossicologia: il passato ed il futuro, Polverara 31 gennaio 2013
3. Bianchi V. relatore Farmacodinamica e Farmacocinetica dei principali
farmaci del SNC, Alessandria maggio 2013
4. Bianchi V. relatore “Etil Glucoronide. Come utilizzarlo nella pratica?”, S.
Bonifacio 9 maggio 2013
5. Bianchi V. relatore La spettrometria di massa tandem accoppiata alla
cromatografia liquida: la nuova frontiera dei laboratori, Alessandria giugno 2013
6. Bianchi V. relatore Farmaci immunosoppressori: come dosarli in LC, MS,
Alessandria giugno 2013
7. Bianchi V. “Uso ragionato dei marcatori dell’abuso alcolico” 27° Congresso
Nazionale della Società Italiana di Medicina di Laboratorio SIMeL. Innovazioni
ed evidenze in Medicina di Laboratorio, Torino 9-10 ottobre 2013
8. Bianchi V. “Processi di armonizzazione, linee guida e metodologie di analisi”
19° Simposio annuale ELAS-Italia Ligand Assay, Bologna 25-27 novembre 2013
9. Demicheli M. “Ruolo del laboratorio: quali tests per la valutazione”
I nuovi farmaci anticoagulanti orali nella prevenzione e trattamento del
tromboembolismo, Alessandria 15 novembre 2013
1. Bianchi V., Vidali M., Secco S., Arfini C., Bagnati M., Bellomo G., Capanni C.,
Castiglioni S., De Francesco D., Fontana L., Malabaila A., Marmo M., Mengozzi
S., Micca G., Schiatti C., Speziali F., Valinotto R., Viarengo M., Artusi C.,
Zaninotto M., Plebani M. “Harmonization of Carbohydrate-Deficient Transferrin
measurement: a multicener study” – IFCC-EFLM European Congress of Clinical
Chemistry and Laboratori Medicine (EuroMedLab) – Milano 22 giugno 2013,
abstract pubblicato su Biochimica Clinica 2013; 37, ABS M317
2. Bianchi V., Martino F., Piccinini S., Pinca A., Sida G., Arfini C. “Monitoraggio
dei farmaci immunosoppressori con kit specifico per HPLC-MS/MS” – 27°
Congresso Nazionale della Società Italiana di Medicina di Laboratorio SIMeL.
Innovazioni ed evidenze in Medicina di Laboratorio – Torino 9-10 ottobre 2013,
sessione poster
3. Bianchi V., Martino F., Piccinini S., Pinca A., Sida G., Arfini C., Vidali M.
“Determinazione del Levetiracetam: confronto tra un nuovo kit immunometrico e
il metodo HPLC” – 19° Simposio Annuale ELAS-Italia Lingand Assay – Bologna
25-29 novembre 2013, sessione poster
4. Bianchi V., Patrucco G., Schiatti C., Secco S., De Luca T. “Elettroforesi
capillare zonale e cromatografia liquida ad alta prestazione nella determinazione
della transferrina carboidrato carente (CDT) in alcuni campioni critici” – 19°
Simposio Annuale ELAS-Italia Lingand Assay – Bologna 25-29 novembre 2013,
sessione poster
6. Patrucco G., Secco S., Schiatti C., Bianchi V. “Elettroforesi capillare zonale
133
ed HPLC nella determinazione della Transferrina Carboidrato Carente (CDC) in
alcuni campioni critici” – Le Giornate Mediterranee di Medicina di Laboratorio.
4° Congresso Interregionale SIBioC – Medicina di Laboratorio – Sorrento 9-11
7. Ciriello M., Bensi T., Calcagno L., Coppo M., Vasta M., Polla B., Arfini C.
“Multiparametric flow cytometry of bronchoalveolar lavage fluid cell analysis by
single tube ten color” – XXXI Conferenza Nazionale di Citometria – Lucca 8-11
ottobre 2013, comunicazione orale pubblicata sugli Atti del Convegno
8. Ciriello M., Bensi T., Calcagno L., Coppo M., Vasta M., Arfini C.
“Bronchoalveolar lavage fluid cell: multiparametric flow cytometry analysis by
single tube ten color flow cytometry” – 27° Congresso Nazionale della Società
Italiana di Medicina di Laboratorio SIMeL. Innovazioni ed evidenze in Medicina
di Laboratorio – Torino 9-10 ottobre 2013, sessione poster
9. Giargia L., Frino C., Carter M., Petruzza A., Muso M., Arfini C. “Sensibilità
e specificità del dosaggio degli anticorpi IgGanti-peptide ciclico citrullinato di
un nuovo metodo immunochimico in completa automazione” – 19° Simposio
Annuale ELAS-Italia Lingand Assay – Bologna 25-29 novembre 2013, sessione
poster
S.C. MEDICINA TRASFUSIONALE
1. Dallavalle F.M., Leoncino S., Ferremi Leali P., Marenchino D., Andreola
G., Laszlo D., Carlier P., Ravagnani F., Terranova L., Perseghin P., Sormano E.,
Francisci T., Tassi V. “Allogeneic hematopoietic stem cell collection from elderly
related donors: a retrospective multicenter study on mobilization and collection
efficiency”, Drug and Cell therapies in hemathology 2013; 212-217
2. Matullo G., Guarrera S., Betti M., Fiorito G., Ferrante D., Voglino F., Cadby
G., Di Gaetano C., Rosa F., Russo A., Hirvonem A., Canalone E., Tunesi S.,
Padoan M., Giordano M., Aspesi A., Casadio C., Ardissone F., Ruffini E., Betta
P.G., Libener R., Guaschino R., Piccolini E., Neri M., Musk A.W., De Klerk N.H.,
Hui J., Beilby J., James A.L., Creaney J., Robinson B.W., Mukherjee S., Palmer
L.J., Mirabelli D., Ugolini D., Bonassi S., Magnani C., Dianzani I. “Genetic
variants associated with increased risk of malignant pleural mesothelioma: a
menome-wide association study”, PLoS One 2013; 8, pubblicazione online
3. Aprili G., Gandini G., Guaschino R., Mazzucco L., Salvaneschi L., Vaglio
S. “SIMTI recommendations on blood components for non-transfusional use”,
Blood Tansfus. 2013; 11: 611-622
► Relazioni
1. Inverardi D. “Emoderivati: suggerimenti” Corso Pronto Soccorso:
traumatizzato grave…stabilizzazione…30 minuti, Alessandria 9 ottobre 2013,
29 novembre 2013
134
2. Inverardi D. “Immunoematologia del trapianto. Gestione delle incompatibilità
di gruppo” Aggiornamento Jacie 4. Immunoematologia del trapianto. Gestione
delle incompatibilità di gruppo. Donatori over 65, Alessandria 24 ottobre 2013
3. Inverardi D. “La trasfusione pediatrica” L’uso appropriato di emocomponenti
e plasmaderivati, Alessandria 22 ottobre 2013, 21 novembre 2013
4. Inverardi D. “La gravidanza:gestione immunoematologica” Aggiornamenti
in Immunoematologia, Torino 13 novemnre 2013
1. Guaschino R., Mazzucco L. “L’utilizzo appropriato degli emocomponenti
per uso non trasfusionale: il ruolo scientifico, etico ed organizzativo delle strutture
trasfusionali” - XVI Congresso Nazionale della Società Italiana di Emaferesi e
Manipolazione Cellulare S.I.d.E.M. - Padova 25-28 settembre 2013, sessione
poster
2. Inverardi D., Dallavalle FM., Pollis F., Romano D., Leoncino S., Mele
L., Pini M., Guaschino R. “Sindrome del linfocita passeggero (SLP) con
alloimmunizzazione multipla in una paziente sottoposta a duplice trapianto
di cellule staminali emopoietiche (CSE) da consanguinei” – III Conferenza
Nazionale dei Servizi Trasfusionali S.I.M.T.I. – Genova 16-18 maggio 2013,
poster pubblicato su Blood Transfusion 2013; Suppl.1, ABS 107
3. Mazzucco L., Balbo V., Guaschino R., Astori M.R., Dolcino D., Pini M.,
4. Mazzucco L., Balbo V., Guaschino R., Schiraldi M., Tron A., Gentili P.,
Bolzanini G. “Implememtation of Tendon Allograft with Autologous Bone Marrow
Concentrate to Reconstruction Anterior Cruciate Ligament” –23 rd Regional
Congress of the International Society of Blood Transfusion” – Amsterdam 2-5
giugno 2013, poster pubblicato su Vox Sanguinis 2013; Suppl. 1, P 690
6. Zallio F., Pini M., Astori M., Mazzucco L., Balbo V., Drago G., Pesce A.,
7-10 aprile 2013, poster pubblicato su Bone marrow transplantation 2013; 48
Suppl. 1: 5438 ABS P1193
7. Monaco F., Zallio F., Catania G., Corsetti M.T., Mele L., Dallavalle F., Baraldi
Blood 2013; 122 Issue 21 ABS 5484
135
8. Romano D., Dallavalle F.M., Inverardi D., Pollis F., Leoncino S., Peretti
G., Guaschino R. “Il progetto di gestione integrata del rischio clinico in medicina
trasfusionale: formazione e addestramento. Applicazione di istruzioni e linee
guida, utilizzo dei sistemi di sicurezza” – III Conferenza Nazionale dei Servizi
Trasfusionali S.I.M.T.I. – Genova 16-18 maggio 2013, poster pubblicato su
Blood Transfusion 2013; Suppl. 2, ABS 052
1. Romanò L., Velati C., Cambiè G., Fomiatti L., Galli C., Zanetti A.R.; SIMTI
study group for HBV infection among first-time blood donors “Hepatitis B virus
infection among first-time blood donors in Italy: prevalence and correlates
between serological patterns and occult infection” (Collaboratori: Guaschino
R., Mazzucco L.), Blood Transfus. 2013; 11: 281-288
S.C. RADIODIAGNOSTICA
(ISSN: 2279-9761)
2. Cirillo S., Enria R., Iskra L., Macera A., Malfitana V., Martra F., Musante F.,
Petracchini M., Piovano E., Scapoli P., Varetto T., Viora E., Cavallone L., Zola P.
“Il percorso diagnostico della massa pelvica: ruolo dell’imaging radiologico ed
ecografico”, pubblicazione online su www.reteoncologica.it
► Relazioni
1. Ghislieri C. “Hands on: attività pratica su macchina e refertazione” “Revisione
di casistica clinica” Settimane Teorico-Pratiche MasterTAC. Oltre l’orizzonte. Il
futuro nasce dal passato. 1° centenario SIRM, Alessandria 14-18 ottobre 2013
2. Ghislieri C. Confronto/dibattito discenti/docenti sull’attività svolta dai
discenti Settimane Teorico-Pratiche MasterTAC. Oltre l’orizzonte. Il futuro nasce
dal passato. 1° centenario SIRM, Alessandria 25-29 novembre 2013
3. Guasco M.E. “Discussione di casistica clinica” “Hands on: attività pratica
su macchina e refertazione” Settimane Teorico-Pratiche MasterTAC. Oltre
l’orizzonte. Il futuro nasce dal passato. 1° centenario SIRM, Alessandria 14-18
ottobre 2013
4. Guasco M.E. “Colonscopia virtuale e colografia: tecnica e risultati” “Analisi
casistica svolta dai discenti con analisi interattiva” “Hands on: attività pratica
su macchina e refertazione” Settimane Teorico-Pratiche MasterTAC. Oltre
novembre 2013
5. La Paglia E. “RMN ed entesoartriti” Entesoartrite a 360°, Milano 12 febbraio
2013
6. La Paglia E. “Oltre l’ecografia: altre tecniche di imaging” Approccio integrato
136
alle patologie articolari reumatiche: artroscopia, ecografia e tecnica infiltrativa,
Oviglio 8-9 marzo 2013
7. La Paglia E. “Imaging in rheumatic diseases of the upper limbs in the
orthopaedic field and rationale of the use of intra-articular hyaluronic acid”
“Ultrasound application in the diagnosis of the hand pathologies” The cronicdegenerative diseases of the upper limb in the orthopaedic and rheumatologic
field. Theoretical and practical course-us lab, Como 12 aprile 2013
8. La Paglia E. “Diagnostica per immagini: la parola al radiologo” I Congresso
Nazionale A.S.P. Traumatologia nello sport giovanile, Alessandria 21 settembre
2013
9. La Paglia E. “Concetti di base: produzione ed interpretazione dell’immagine”
“Metodologia di indagine e distretti di studio” “Semeiotica elementare RMN”
“Diagnostica differenziale nella patologia infiammatoria assiale” RMN in
reumatologia: patologia dello scheletro assiale, Alessandria 4 ottobre 2013
10.La Paglia E. domande e discussione interattiva Settimane Teorico-Pratiche
MasterTAC. Oltre l’orizzonte. Il futuro nasce dal passato. 1° centenario SIRM,
Alessandria 14-18 ottobre 2013
11.La Paglia E. “I mezzi di contrasto iodati e i mezzi di contrasto per RM” Mezzi
di contrasto: profilassi della nefropatia e delle reazioni allergiche, Alessandria
28 ottobre 2013
12.La Paglia E. “Hands on: attività pratica su macchina e refertazione”
“Applicazioni muscolo scheletriche in TC” Settimane Teorico-Pratiche
MasterTAC. Oltre l’orizzonte. Il futuro nasce dal passato. 1° centenario SIRM,
Alessandria 25-29 novembre 2013
13.Grosso F., Ferretti G., Mancuso M., Musante F., Libener R., Botta M.,
servizio dell’assistenza. Prima Giornata della ricerca, Alessandria 9 maggio
2013
14.Musante F., Ferretti G. moderatori “Il carcinoma polmonare: il panorama” I
15.Cortese G., Musante F. moderatori “Il carcinoma polmonare: le vette” I
16.Musante F. moderatore “MasterTAC. Oltre l’orizzonte”, Alessandria 20
settembre 2013
17.Musante F. “Diagnostica per immagini nell’addome acuto intestinale”
“Hands on: attività pratica su macchina e refertazione” Settimane TeoricoPratiche MasterTAC. Oltre l’orizzonte. Il futuro nasce dal passato. 1° centenario
SIRM, Alessandria 14-18 ottobre 2013
18.Musante F. “La nuova modulistica aziendale” Mezzi di contrasto: profilassi
della nefropatia e delle reazioni allergiche, Alessandria 28 ottobre 2013
19.Musante F. “Hands on: attività pratica su macchina e refertazione” “Le
urgenze vascolari in TC” Settimane Teorico-Pratiche MasterTAC. Oltre
novembre 2013
20.Musante F. “Diagnostica clinica: Radiologia” Le polmoniti da MDR: aspetti
epidemiologici, diagnostici, clinici e terapeutici, Alessandria 15 novembre 2013
137
S.S.D. MICROBIOLOGIA
1. Zallio F., Primon V., Tamiazzo S., Pini M., Baraldi A., Corsetti M.T., Gotta F.,
Bertassello C., Salvi F., Rocchetti A., Levis A. “Epstein-Barr virus reactivation
2. Rocchetti A. “Carbapenem non-susceptible Klebsiella Pneumoniae”,
Working Paper of Public Health n. 1/2013, pubblicazioni online ed Open Access
3. Faraoni S., Rocchetti A., Gotta F., Ruggiero T., Orofino G., Bonora S.,
Ghisetti V. “Evaluation of a rapid antigen and antibody combination test in acute
HIV infection”, J. Clin. Virol. 2013; 57: 84-87
1. Rocchetti A. “Lettera aperta del microbiologo sul tema dell’apropriatezza
prescrittiva”, Alessandriamedica n. 10/2013
► Relazioni
1. Gotta F. “CMV e gravidanza: un problema aperto” “Monitoraggio della
riattivazione citomegalica nel paziente trapiantato” Aggiornamento sulle
diagnosi dell’infezione acuta da CMV del paziente immunocompetente, in
particolare durante la gravidanza. Aggiornamento sulla diagnosi della reinfezione endogena nel paziente immunocompromesso in particolare ematooncologico trapiantato, Alessandria 22 maggio 2013
9 maggio 2013
3. Rocchetti A. “L’emocoltura un test di urgenza: la qualità è anche tempo” 27°
Congresso Nazionale della Società Italiana di Medicina di Laboratorio SIMeL.
Innovazioni ed evidenze in Medicina di Laboratorio, Torino 9-10 ottobre 2013
4. Mantia E., Rocchetti A. “Epidemiologia ed incidenza della sepsi nella
realtà del quadrante” Infezione grave e shock settico nell’area dei “bad bugs”.
Gestione e risvolti organizzativi, Alessandria 10 ottobre 2013
5. Rocchetti A. “Epidemiologia delle IFI nei reparti ospedalieri di medicina
interna, geriatria, rianimazione e malattie infettive” Q&A nelle Infezioni Fungine
6. Rocchetti A. “Diagnostica microbiologica” “Misure non farmacologiche”
Le polmoniti da MDR: aspetti epidemiologici, diagnostici, clinici e terapeutici,
7. Rocchetti A. “Novità tecnologiche nella gestione della’emocoltura” Congresso
AcEMC Dal caso clinico alla decisione, Bologna 15-16 novembre 2013
1. Rocchetti A., Vay D., Testa G., Mastrazzo A., Savoldi N. “Un caso di
138
infezione primaria da CMV in trapianto di rene: comparti biologici a confronto”
– XLII Congresso Nazionale A.M.C.L.I. – Rimini 12-15 novembre 2013, poster
pubblicato sugli Atti del Convegno
2. Rocchetti A., Picciau S., Canepari M., Frattini L., Fossati M.C., Gotta
F. “Installazione in Pronto Soccorso di uno strumento Bactec FX collegato in
remoto con il Laboratorio di Microbiologia: impatto sul TAT dell’emocoltura” –
XLII Congresso Nazionale A.M.C.L.I. – Rimini 12-15 novembre 2013, poster
pubblicato sugli Atti del Convegno
3. Lazzara C., Casagranda I., Uberti R., Laterza F., Prevaldi C., Rocchetti A.
“Introduzione point of care di un metodo rapido per la valutazione degli anticorpi
antitetano in P.S.”, –AcEMC Dal caso clinico alla decisione – Bologna 15-16
novembre 2013, sessione poster
S.S.D. NEURORADIOLOGIA
► Relazioni
1. Benzi L. “L’imaging nella diagnostica oncologica” Istantanee di
Otorinolaringoiatria: percorsi diagnostici e terapeutici nelle patologie di più
frequente riscontro, Alessandria 10 maggio 2013
2. Benzi L. “Imaging” Diagnosi e trattamento dei tumori del distretto ORL,
3. Benzi L. “Hands on: attività pratica su macchina e refertazione” Settimane
Teorico-Pratiche MasterTAC. Oltre l’orizzonte. Il futuro nasce dal passato. 1°
centenario SIRM, Alessandria 14-18 ottobre 2013
4. Benzi L. “Hands on: attività pratica su macchina e refertazione” “Applicazione
ORL in TC” Settimane Teorico-Pratiche MasterTAC. Oltre l’orizzonte. Il futuro
nasce dal passato. 1° centenario SIRM, Alessandria 25-29 novembre 2013
M., Rolandi G., Gallesio I., Benzi L., Bertuccio A., Barbanera A., Barletta L.,
Ursino E. “Leptomeningeal dissemination from cerebral glioblastoma with
139
4. Fusco V., Tommasi L., Muni A., Rouhanifar H., Testori O., Fasciolo A., Benzi
L., De Martino I., Randi L., Guglielmini P., Pertino A. “Role of bone scan in
routine practice for early recognition of bisphosphonate-related osteonecrosis
20694
1. Ciccone A., Valvassori L., Nichelatti M., Sgoifo A., Ponzio M., Sterzi R.,
Boccardi E. “Endovascular treatment for acute ischemic stroke” (Collaboratori:
Ruiz L., Dell’Acqua M.L., Rolandi G., Gallesio I.), N. Engl. J. Med. 2013; 368:
904-913
S.S.D. RADIODIAGNOSTICA PEDIATRICA
S.S.D. RADIODIAGNOSTICA INTERVENTISTICA
► Relazioni
1. Gallesio I. “RMN nello studio della patologia non infiammatoria del rachide”
RMN in reumatologia: patologia dello scheletro assiale, Alessandria 4 ottobre
2013
2. Gallesio I. “Revisione di casistica clinica” “La TC e la vascolarizzazione del
collo e del cranio” Settimane Teorico-Pratiche MasterTAC. Oltre l’orizzonte. Il
futuro nasce dal passato. 1° centenario SIRM, Alessandria 14-18 ottobre 2013
3. Gallesio I. “Hands on: attività pratica su macchina e refertazione con
intervento diretto dei discenti” “Applicazione ORL in TC” Settimane TeoricoPratiche MasterTAC. Oltre l’orizzonte. Il futuro nasce dal passato. 1° centenario
SIRM, Alessandria 25-29 novembre 2013
M., Rolandi G., Gallesio I., Benzi L., Bertuccio A., Barbanera A., Barletta L.,
140
Ursino E. “Leptomeningeal dissemination from cerebral glioblastoma with
1. Ciccone A., Valvassori L., Nichelatti M., Sgoifo A., Ponzio M., Sterzi R.,
Boccardi E. “Endovascular treatment for acute ischemic stroke” (Collaboratori:
Ruiz L., Dell’Acqua M.L., Rolandi G., Gallesio I.), N. Engl. J. Med. 2013; 368:
904-913
DIPARTIMENTO DI EMERGENZA E ACCETTAZIONE DEA
1. Calabresi A., Ferraresi A., Limina R.M., Donato F., Scarcella C., Vassallo
F., Parananinfo G., Torti C., Castelli F., Quiros-Roldan E. “A population-based
database to study malignancies in HIV-infected patients in the Local Health Unit of
Brescia (Northern Italy), period 1999-2009”, Epidemiol. Prev. 2013; 37: 153-160
2. Calabresi A., Ferraresi A., Festa A., Scarcella C., Donato F., Vassallo F.,
Limina R., Castelli F., Quiros-Roldan E.; Brescia HIV Cancer Study Group
“Incidence of AIDS-defining cancers and virus-related and non-virus-related
non-AIDS-defining cancers among HIV-infected patients compared with the
general population in a large health district of Northern Italy, 1999-2009”, HIV
Med. 2013; 14: 481-490
3. Albini L., Calabresi A., Gotti D., Ferraresi A., Festa A., Donato F., Magoni
M., Castelli F., Quiros-Roldan E. “Burden of non-AIDS-defining and non-virusrelated cancers among HIV-infected patients in the combined antiretroviral
therapy era”, AIDS Res Hum Retroviruses 2013; 29: 1097-1104
4. Gotti D., Danesi M., Calabresi A., Ferraresi A., Albini L., Donato F., Castelli
F., Scalzini A., Quiros-Roldan E.; Brescia HIV Cancer Study Group “Clinical
characteristics, incidence, and risk factors of HIV-related Hodgkin lymphoma in
the era of combination antiretroviral therapy”, AIDS Patient Care STDS 2013;
27: 259-265
5. Tassone L., Carvalho A.C.C., Calabresi A., Tortoli E., Apostoli A., Scomodon
O., Spina C., Vairo D., Villanacci V., Mattelli A., Badolato R. “Disseminated
Mycobacterium genavense infection after immunosuppressive therapy shows
underlying new composite heterozygous mutations of ß1 subunit of IL-12
receptor gene”, J. Allergy Clin. Immunol. 2013; 131: 607-610
6. Casagranda I., Cavazza M., Clerico A., Galvani M., Ottani F., Zaninotto M.,
Biasucci L.M., Cervellin G., Lenzi T., Lippi G., Plebani M., Tubaro M. “Proposal
for the use in emergency departments of cardiac troponins measured with the
latest generation methods in patients with suspected acute coronary syndrome
without persistent ST-segment elevation”, Clin. Chem. Lab. Med. 2013; 26: 1-11
7. Lippi G., Cervellin G., Casagranda I., Morelli B., Testa S., Tripodi A. “D-dimer
testing for suspected venous thromboembolism in the emergency department.
141
Consensus document of AcEMC, CISMEL, SIBioC, and SIMeL”, Clin. Chem.
Lab. Med. 2013: 1-8
8. Lauritano E.C., Novi A., Santoro M.C., Casagranda I. “Incidence, clinical
features and management af acute allergic reactions: the experience of a single,
Italian Emergency Department”, Eur. Rev. Med. Pharmacol. Sci. 2013; 17: 39-44
► Relazioni
1. Calabresi A. “Il paziente a rischio IFI in reparto di medicina” “Presentazione
di casi clinici: in medicina” Q&A nelle Infezioni Fungine Invasive al letto del
paziente, Alessandria 7 novembre 2013
2. Casagranda I. “Organizzazione del trattamento della SCA nel modello
HUB/SPOKE secondo protocolli comuni” Terapia antotrombotica nella SCA: un
maggio 2013
3. Casagranda I. moderatore First International Workshop on Sincope Risk
Stratification in the Emergency Department, Gargnano 26-27 settembre 2013
4. Casagranda I. “La gestione delle lesioni traumatiche della milza e del
fegato”, “Il processo emogasanalitico: dal prelievo all’interpretazione”, “Procontro: qual è l’utente ‘giusto’ del pronto Soccorso?” AcEMC Dal caso clinico
alla decisione, Bologna 15-16 novembre 2013
5. Casagranda I. “Appropriatezza della richiesta e rule-in/rule-out dell’infarto
miocardico” 19° Simposio annuale ELAS-Italia Ligand Assay, Bologna 25-27
novembre 2013
6. Lauritano C. “La gestione delle emergenze ibn corso di NOA” I nuovi farmaci
► Abstract delle comunicazioni a cangressi
1. Lazzara C., Casagranda I., Uberti R., Laterza F., Prevaldi C., Rocchetti A.
“Introduzione point of care di un metodo rapido per la valutazione degli anticorpi
antitetano in P.S.”, –AcEMC Dal caso clinico alla decisione – Bologna 15-16
novembre 2013, sessione poster
142
143
144
Aggiornamento
Sperimentazioni Cliniche
Anno 2013
145
aggiornato il 31/07/2014
Studio di fase IIa sul ruolo di gemcitabina e romidepsina
(regime GEMRO) nel trattamento di pazienti ricaduti/refrattari con linfoma T periferico
Acronimo: FIL_GEMRO
Sperimentatore Principale: dr.ssa Flavia Salvi, Dirigente Medico Dipartimento Oncoematologico e Medicina Specialistica
Collaboratori: dr.ssa D. Pietrasanta, dr. F. Zallio, Dirigenti Medici S.C. Ematologia
Tipologia dello studio: fase IIa, multicentrico, non randomizzato, in aperto
Promotore: Fondazione Italiana Linfomi ONLUS
Numero Eudract: 2012-001404-38
Centro Coordinatore della sperimentazione: Istituto di Ematologia “Seragnoli” A.O.U. Policlinico S. Orsola-Malpighi di Bologna
La romidepsina ha un’importante efficacia come agente singolo nel trattamento dei pazienti ricaduti/refrattari affetti da linfoma T periferico. La gemcitabina
è un agente attivo nel trattamento sia dei linfomi T cutanei e T periferici.
Obiettivo primario: valutare l’efficacia del regime di chemioterapia GEMRO
(gemcitabina e romidepsina), in termini di RC, come trattamento di salvataggio nei linfomi T periferici
Obiettivo secondario: valutare la sicurezza e la fattibilità di una terapia concomitante GEMRO in questa tipologia di pazienti
Popolazione in studio: é previsto il coinvolgimento nello studio di 5 centri
italiani per l’arruolamento di 20 pazienti; si prevede di arruolare 2 pazienti
presso il centro di Alessandria
Pianificazione dello studio: lo studio prevede 1 anno di arruolamento e due
anni di follow up
Parere favorevole del Comitato Etico Interaziendale A.O. SS. Antonio e
Biagio e Cesare Arrigo di Alessandria in data 24 luglio 2013
Autorizzazione a condurre lo studio: Determinazione Dirigenziale nr. 58 del
06.08.2013 adottata dalla S.C. G.A.A.S
Stato di avanzamento dello studio: ad oggi presso il centro di Alessandria
é stato arruolato 1 paziente
146
Lombardy Rheumatology Network) Registro on line per
lo studio dei pazienti affetti da artropatia infiammatoria in
trattamento con farmaci biologici
Acronimo: LORHEN
Sperimentatore Principale: dr. Pier Andrea Rocchetta, Responsabile S.S.D.
Reumatologia
Collaboratori: dr. P. Stobbione, dr.ssa P. Rossi, Dirigenti Medici S.S.D. Reumatologia
Tipologia dello studio: studio osservazionale multicentrico, non commerciale
Promotore: IRCCS Policlinico S. Matteo di Pavia
Centro Coordinatore della sperimentazione: IRCCS Policlinico S. Matteo di
Pavia
Obiettivo: ottenere dati clinici relativi a pazienti affetti da artropatie infiammatorie in trattamento con farmaci biologici al fine di valutare il profilo di sicurezza e l’efficacia di questi farmaci attraverso l’utilizzo di un “database online”
Popolazione in studio: pazienti affetti da AR, AP, SA, rispettivamente definite
secondo i criteri diagnostici dell’ACR, di Moll & Wight, di New York modificati,
in trattamento con farmaci biologici, secondo indicazione, a partire dal 1999
(parte retrospettiva dello studio) e pazienti che inizieranno il trattamento a partire dalla data di approvazione del protocollo (parte prospettica dello studio).
È previsto l’arruolamento consecutivo di circa 1750 pazienti; prima dell’ingresso nello studio ogni paziente fornirà la propria adesione mediante firma del
consenso informato.
Presso il centro di Alessandria é previsto l’arruolamento retrospettivo di 140
pazienti e l’inserimento prospettico di 30 pazienti annui
Pianificazione dello studio: la durata prevista dello studio é di 5 anni. I pazienti
saranno sottoposti a valutazione clinica con scadenza semestrale da parte
dello sperimentatore e/o dei suoi collaboratori.
Biagio e Cesare Arrigo di Alessandria in data 10 dicembre 2013
non sono stati arruolati 82 pazienti
147
Validazione psicometrica e clinica di uno strumento breve
per la valutazione del paziente onco-ematologico anziano
Sperimentatore Principale: Dr.ssa Flavia Salvi, Dirigente Medico S.C. Ematologia
Collaboratori: Dr.ssa DePaoli, Dr.ssa Pietrasanta, Dirigenti Medici S.C. Ematologia
Tipologia dello studio: osservazionale, prospettico, multicentrico, a braccio
singolo. È previsto un sottostudio di stabilità temporale (test-retest) rivolto a
un sottogruppo di pazienti.
Promotore: IRCCS in Tecnologie Avanzate e Modelli Assistenziali per Oncologia Azienda Ospedaliera ASMN di Reggio Emilia
Centro Coordinatore della sperimentazione: A.O.U. Careggi, Prof.ssa Valeria Santini
Obiettivo primario: validazione interna (psicometrica) dello strumento MDSGA nella sua versione italiana, comprensiva della descrizione delle modalità
di costruzione degli scores (per raggruppamenti di scale e sintetico), delle
valutazioni di attendibilità degli item, della verifica di stabilità temporale degli
item e degli scores e, infine, della valutazione dell’eventuale ridondanza degli
item.
Popolazione in studio: Pazienti con MDS, con età uguale o superiore a 65
anni per i quali il medico reputa che sia necessario condurre una valutazione
CGA-like.
Si stima che i pazienti arruolati saranno 120 sulla base di considerazioni di
fattibilità, opportunità e per riferimento a esperienze analoghe riportate in letteratura. Sulla base di considerazioni simili, si indica in 30 il sottoinsieme di
soggetti da destinare alle verifiche di test-retest. Il centro di Alessandria contribuirà con 6 pazienti.
Pianificazione dello studio: Durata arruolamento: circa 9 mesi
Follow-up minimo: 3 mesi
Biagio e Cesare Arrigo di Alessandria in data 10 dicembre 2013.
05.06.2014 adottata dalla S.C. G.A.A.S.
148
Terapia di prima linea della Leucemia Mieloide Cronica
(LMC) BCR-ABL+ con dasatinib. Studio multicentrico osservazionale
Acronimo: CML1113
Sperimentatore Principale: Dr. Massimo Pini, Dirigente Medico S.C. Ematologia
Collaboratori: Dr. G. Catania, Dirigente Medico S.C. Ematologia
Tipologia dello studio: Studio osservazionale, multicentrico, prospettico,
post-marketing, non commerciale
Promotore: Fondazione GIMEMA Onlus
Centro Coordinatore della sperimentazione: Dipartimento di Ematologia,
Oncologia e Medicina di laboratorio Ospedale Universitario S.Orsola-Malpighi
Bologna
Obiettivo primario: descrivere, nella pratica clinica, la percentuale di eventi
che portano alla definitiva interruzione, dopo due anni di trattamento, di dasatinib come terapia di prima linea nei pazienti con CML di nuova diagnosi.
Popolazione in studio: La popolazione dello studio sarà costituita da soggetti maggiorenni con diagnosi confermata citogenetica e/o molecolare di LMC
Ph+ e/o BCR-ABL+ in fase cronica precoce, meno di 6 mesi dalla diagnosi.
È permesso un precedentemente trattamento con idrossiurea o anagrelide. Il
centro di Alessandria arruolerà circa 8 pazienti.
Pianificazione dello studio: Lo studio richiede 24 mesi per l’arruolamento
dei pazienti, 24 mesi per la fase core, più 36 mesi di osservazione/follow-up;
durata totale dello studio: 7 anni.
Successivamente, solo le informazioni sulla sopravvivenza saranno raccolte
per altri 3 anni.
L’analisi principale sarà effettuata quando tutti i pazienti arruolati saranno valutabili per la variabile osservazionale principale (24 mesi).
Biagio e Cesare Arrigo di Alessandria in data 30 ottobre 2013.
non sono stati arruolati pazienti
149
Valutazione della sicurezza e della tollerabilità di Bionect
Start (acido ialuronico sale sodico – collagenasi) nella gestione delle ulcere cutanee
Acronimo: BIONECT-START (EQC6-13-01)
Sperimentatore Principale: Dr. Renzo Panizza, Direttore S.C. Chirurgia Plastica e Ricostruttiva
Collaboratori: Dr.ssa Emanuela Grosso, Dr. Giacomo Robello, Dr. Enrico
Zingarelli, Dirigenti Medici S.C. Chirurgia Plastica e Ricostruttiva
Tipologia dello studio: Studio sperimentale, multicentrico, prospettico in aperto, non controllato
Promotore: Fidia Farmaceutici S.p.A.
Centro Coordinatore della sperimentazione: Dipartimento di Chirurgia Plastica, Ricostruttiva ed Estetica del Policlinico Umberto I di Roma
Obiettivo primario: valutare la sicurezza a breve termine e la tollerabilità di
Bionect Start applicato una volta al giorno in soggetti affetti da ulcere cutanee
con tessuto non vitale.
Popolazione in studio: La popolazione dello studio sarà costituita da soggetti con diagnosi clinica di ulcera cutanea con presenza di tessuto devitalizzato/
fibrinoso/slough che impedisce o rallenta il processo di guarigione. Lo studio
prevede di valutare circa 200 pazienti e il centro di Alessandria contribuirà con
10 pazienti.
Pianificazione dello studio: Lo studio proseguirà fino a chiusura della ferita
o fino al completo sbrigliamento (debridement) del tessuto non vitale o per un
massimo di 30 giorni. Quando il soggetto raggiunge la chiusura della ferita
o il completo sbrigliamento, (in qualsiasi momento dovesse accadere) sarà
effettua la visita finale. Il periodo stimato di arruolamento sarà di 12 mesi, la
durata complessiva dello studio sarà di 13 mesi, ovvero 12 mesi di reclutamento e 30 giorni di follow-up.
150
Studio prospettico, multicentrico di sorveglianza delle gravi infezioni da batteri gram negativi in pazienti sottoposti a
trapianto autologo
Acronimo: SIGNB-GITMO-AMCLI SURVEY
Sperimentatore Principale: Dr.ssa Maria Teresa Corsetti, Dirigente Medico
S.C. Ematologia Collaboratori: Dr. Pini, Dr. Zallio, Dirigenti Medici S.C. Ematologia
Tipologia dello studio: studio prospettico, multicentrico, osservazionale,
spontaneo, non interventistico Promotore: GITMO
Centro Coordinatore della sperimentazione: Azienda Policlinico Umberto I,
Sapienza Università di Roma
Obiettivo primario: L’obiettivo primario del presente studio è valutare l’incidenza delle gravi infezioni causate da batteri gram negativi (SIGNB) insorte
in pazienti sottoposti a trapianto autologo o allogenico dei cellule staminali
emopoietiche (CSE) durante il periodo di attecchimento del trapianto.
Popolazione in studio: Tutti i pazienti sottoposti a trapianto autologo o allogenico di CSE per qualsiasi malattia di base saranno monitorizzati per l’insorgenza di SIGNB durante il periodo di attecchimento post trapianto. Il follow up
dei pazienti si concluderà a 4 mesi dal giorno del trapianto. Sono previsti circa
50 centri partecipanti allo studio e un campione di 1500 trapianti allogenici e
2000 trapianti autologhi. Il centro di Alessandria contribuirà con 50 pazienti.
Pianificazione dello studio: La durata dello studio è stimata in 16 mesi con
inizio dell’arruolamento il 1 Gennaio 2014 e fine dell’arruolamento il 31 Dicembre 2014, oltre un follow up di 4 mesi dal trapianto.
151
Studio interventistico, multicentrico, prospettico, in aperto,
con un solo gruppo di trattamento, della durata di 12 mesi
per valutare la sicurezza e la tollerabilità di ranibizumab 0.5
mg in pazienti affetti da wAMD mono/bilaterale in occhi con
BCVA inferiore a 2/10 e/o patologia del secondo occhio
Acronimo: CRFB002AIT02
Sperimentatore Principale: Dr.ssa Daniela Dolcino, Direttore S.C. Oculistica
Collaboratori: Dr. Coggiola, Dr. Sferra, S.C. Oculistica
Tipologia dello studio: studio clinico, commerciale, multicentrico, interventistico, in aperto, di fase IV
Promotore: Novartis Farma SpA
Centro Coordinatore della sperimentazione: IRCCS Ospedale S. Raffaele
di Milano
Obiettivo primario: L’obiettivo primario del presente studio è valutare l’incidenza annuale di eventi avversi farmaco-relati a livello oculare e sistemico
a seguito del trattamento con ranibizumab in pazienti con diagnosi di wAMD
e BCVA <2/10 e/o patologia del secondo occhio, indipendentemente dalla
BCVA riportata.
Popolazione in studio: Lo studio comprenderà 5000 occhi di pazienti affetti
da wAMD che soddisfano i criteri secondo lo schema seguente:
- Occhi con BCVA <2/10 (20/100 equivalenti Snellen) a causa di wAMD, in
pazienti con affezione monolaterale o bilaterale.
- Occhio adelfo, senza limiti di visus, in pazienti con wAMD bilaterale, in cui il
primo occhio sia in trattamento (corrente o pregresso) con ranibizumab. In questa categoria rientreranno anche i pazienti che sviluppano patologia (di nuova
diagnosi) a carico del secondo occhio durante la conduzione dello studio.
Il centro di Alessandria contribuirà con 4 pazienti.
Pianificazione dello studio: In linea con gli accordi presi con le Autorità Sanitarie, saranno coinvolti nel presente studio circa 150 centri italiani e 5000
occhi di pazienti affetti da AMD umida.
Il periodo totale di arruolamento sarà di 18 mesi. La durata dello studio è di
12 mesi per occhio.
Biagio e Cesare Arrigo di Alessandria in data 13 novembre 2013.
152
A randomized, double-blind, placebo-controlled, phase 3
study of brentuximab vedotin and CHP (A+CHP) versus
CHOP in the frontline treatment of patients with CD30 positive mature T-cell lymphomas
Acronimo: SGN35-014
Sperimentatore Principale: Dr.ssa Daniela Pietrasanta, Dirigente Medico
S.C. Ematologia
Collaboratori: Dr.ssa F. Salvi, Responsabile S.C. Ematologia e Dr.ssa A. Baraldi, Dirigente Medico S.C. Ematologia
Tipologia dello studio: studio clinico, commerciale, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, di fase III
Promotore: Seattle Genetics Inc.
di Milano
Obiettivo primario: Confrontare la sopravvivenza senza progressione (progression-free survival, PFS), come determinato da una struttura di revisione
indipendente (independent review facility, IRF), tra i 2 bracci di trattamento.
Popolazione in studio: La popolazione dello studio sarà costituita da Pazienti con età di almeno 18 anni con linfomi a cellule T mature CD30-positivi di
nuova diagnosi secondo la classificazione europeaamericana sui linfomi modificata dall’Organizzazione mondiale della sanità (OMS) nel 2008 e in base a
valutazione locale. Pazienti con malattia avida di fluorodeossiglucosio (FDG)
determinata con PET e malattia misurabile di almeno 1,5 cm con TAC, in base
a valutazione dal radiologo del centro e stato di validità inferiore o uguale a
2, secondo il Gruppo cooperativo orientale di oncologia (Eastern Cooperative
Oncology Group, ECOG). In questo studio saranno randomizzati circa 300
pazienti (approssimativamente 150 pazienti per braccio di trattamento). Il centro di Alessandria contribuirà con 2 pazienti.
Pianificazione dello studio: Il trattamento in studio consta di 6-8 cicli di chemioterapia con agenti multipli. Lo durata complessiva massima della terapia è
di 8 cicli, pari a circa 6 mesi. Lo studio avrà una durata totale di 7 anni.
153
Studio retrospettivo finalizzato a validare i criteri Gitmo per
l’identificazione dei pazienti Poor Mobilizer (PM) nel setting
del mieloma multiplo e dei linfomi
Acronimo: POOR MOBILIZER
Sperimentatore Principale: Dr. Francesco Zallio, Dirigente Medico S.C.
Ematologia
Collaboratori: Dr. F. Monaco, Dirigente Medico S.C. Ematologia
Tipologia dello studio: Studio osservazionale non commerciale, retrospettivo, multicentrico
Promotore: GITMO
Centro Coordinatore della sperimentazione: A.O.U. Ospedali Riuniti di Ancona
Obiettivo primario: Studio retrospettivo multicentrico per validare i criteri proposti dal GITMO per l’identificazione dei pazienti PM attraverso la creazione
di un database nazionale di pazienti con linfoma/mieloma, già sottoposti a
mobilizzazione di CSE, comprendente informazioni relative alla malattia, alla
storia terapeutica precedente (comprese eventuali precedenti mobilizzazioni
fallite), al tipo di mobilizzazione (schema, dose e durata di somministrazione
del fattore di crescita, picco di cellule CD34+ circolanti), all’esito (fallimento
o successo, con la quantità di cellule CD34+ raccolte, nonché dati relativi
all’eventuale esecuzione della successiva procedura trapiantologica.
Popolazione in studio: Allo studio parteciperanno Pazienti affetti da Mieloma
Multiplo o da Linfoma che hanno eseguito almeno un tentativo di mobilizzazione a partire dal 1-1-2009 fino al 31-8-2012.
Pianificazione dello studio:
Inizio studio: Gennaio 2013
Fine studio: Settembre 2013
Report preliminare dello studio: Dicembre 2013
Chiusura studio: Dicembre 2014
154
Studio osservazionale, a braccio singolo, multicentrico,
di un giorno in pazienti con Sclerosi Multipla RecidivanteRemittente (RRMS) per caratterizzare (in termini demografici, clinici e di stato neurovegetativo) la popolazione per
la quale è stata necessaria l’estensione del monitoraggio
dopo la prima somministrazione di fingolimod (Gilenya®)
Acronimo: CFTY720DIT08 (BEAT)
Sperimentatore Principale: Dr. Maurizio Melato, Dirigente Medico S.C. Neurologia
Collaboratori: Dr.ssa Mascolo, Dirigente Medico S.C. Neurologia
Tipologia dello studio: Studio osservazionale commerciale, prospettico,
multicentrico, a braccio singolo
Centro Coordinatore della sperimentazione: IRCCS AOU S. Martino - IST
di Genova
Obiettivo primario: caratterizzare la popolazione per la quale è stata necessaria l’estensione del monitoraggio dopo l’assunzione della prima dose di
fingolimod in accordo con l’EMA e la pratica clinica. La caratterizzazione della
popolazione avverrà considerando le seguenti variabili:
- variabili demografiche (genere, età);
- durata di malattia e gravità per la Sclerosi Multipla alla visita basale (EDSSExpanded Disability Status Scale, ARRs-Annualized Relapse rates);
- utilizzo concomitante di farmaci che possono alterare la frequenza cardiaca
o la conduzione atrio-ventricolare (AV);
- stato neurovegetativo (tono vagale basale, determinato attraverso la valutazione di HRV- Heart Rate Variability)
- presenza di qualsiasi condizione medica (come malattie cardiache ischemiche, malattie cerebrovascolari, storia di infarto del miocardio, scompenso cardiaco, storia di arresto cardiaco, ipertensione non controllata, apnea notturna
non trattata grave) che possa essere considerata possibilmente associata
all’estensione del monitoraggio.
Popolazione in studio: Allo studio parteciperanno 800 pazienti con diagnosi
di RRMS. La decisione di iniziare il trattamento con fingolimod 0,5 mg/die
deve essere stata presa in precedenza rispetto al momento dell’inclusione
nello studio, sulla base della pratica clinica, delle indicazioni d’uso del prodotto e dei criteri di inclusione AIFA per l’inserimento nel registro nazionale e
indipendentemente dalla decisione di arruolare il paziente nello studio.
Pianificazione dello studio: La durata dello studio è di un giorno con un
periodo massimo di osservazione di 24 ore dopo l’assunzione di fingolimod.
155
Trapianto allogenico dopo condizionamento con thiotepa,
busulfano e fludarabina per il trattamento di linfomi diffusi
a grandi cellule b in recidiva precoce o refrattari: studio
multicentrico di fase II
Acronimo: TBF2012
EudraCT n. : 2012-005378-73
Collaboratori: Dr. Zallio, Dirigente Medico S.C. Oncologia
Tipologia dello studio: Studio clinico non commerciale, di Fase II, Multicentrico, Prospettico, Non Randomizzato
Promotore: Fondazione Neoplasie Sangue Onlus (FO.NE.SA Onlus)
Centro Coordinatore della sperimentazione: A.O. Città della Scienza e della Salute di Torino
Obiettivo primario: L’obiettivo di questo studio è quello di valutare l’ipotesi
che i pazienti affetti da DLBCL refrattari o recidivati precocemente (entro 12
mesi) dopo terapia standard, possano beneficiare di terapia di salvataggio
seguita da trapianto allogenico di cellule staminali.
Popolazione in studio: Pazienti affetti da DLBCL con malattia refrattaria/recidiva precoce (entro 12 mesi) dopo terapia di prima linea, con malattia stabile,
PR, CR (PET-negative) dopo terapia di salvataggio (escluso trapianto autologo), di età ≤ 65 anni e disponibilità di donatore consanguineo HLAmatched
o di donatore MUD (secondo criteri I.B.M.D.R.).
La numerosità complessiva prevista è di 42 pazienti. Il centro di Alessandria
contribuirà con 1 pazienti.
Pianificazione dello studio: la durata dello studio sarà di 5 anni con 3 anni
di arruolamento.
156
Raccolta prospettica di dati di pazienti anziani (>65 aa) con
DLBCL sottoposti al momento della diagnosi a Valutazione
Geriatrica Multidimensionale (VGM).
Acronimo: Elderly Project
Sperimentatore Principale: Dr.ssa Flavia Salvi, Dirigente Medico Dipartimento Oncoematologico e Medicina Specialistica
Tipologia dello studio: Studio osservazionale non commerciale, multicentrico, prospettico di raccolta dati
Promotore: FIL Onlus Centro Coordinatore della sperimentazione: Oncologia
Medica A, Centro di Riferimento Oncologico (Aviano)
Obiettivo primario: Lo studio si pone l’obiettivo di valutare in maniera prospettica il ruolo della valutazione multidimensionale geriatrica in una serie
consecutiva di pazienti anziani con linfoma a grandi cellule B. La registrazione
dei dati verrà effettuata con modalità elettronica in schede raccolta dati denominate ‘Piattaforma Anziani’ appositamente predisposte nell’area riservata del
sito web della Fondazione Italiana Linfomi.
Popolazione in studio: A questo studio parteciperanno soggetti con diagnosi
di Linfoma a Grandi Cellule B di età >= 65 anni.
Lo studio si pone l’obbiettivo di raccogliere dati su circa 600 pazienti su tutto il
territorio nazionale. Il centro di Alessandria contribuirà con 10 pazienti.
Pianificazione dello studio: La durata della fase di registrazione dei pazienti
sarà di 3 anni, cui segue una fase di follow up di 5 anni, per una durata totale
dello studio di 8 anni.
157
Studio randomizzato, in doppio cieco, di fase 2, per confrontare tremelimumab rispetto al placebo nella terapia di
seconda e terza linea in soggetti affetti da mesotelioma
pleurico o peritoneale maligno non resecabile
Acronimo: D4880C00003
EudraCT n. : 2012-003524-21
Sperimentatore Principale: Dr.ssa Federica Grosso, Dirigente Medico S.C.
Oncologia
Collaboratori: Dr. Piovano, Dr. Dr.ssa Zai, Dirigenti Medici S.C. Oncologia
Tipologia dello studio: Studio clinico commerciale, multicentrico, randomizzato in doppio cieco, di fase II
Promotore: MedImmune LLC
Centro Coordinatore della sperimentazione: A.O.U. Senese - U.O.C. Immunoterapia
Obiettivo primario: confrontare la sopravvivenza complessiva (OS) tra 2
bracci di trattamento (Tremelimumab e placebo) in soggetti affetti da mesotelioma maligno non resecabile.
Popolazione in studio: soggetti adulti di entrambi i sessi con mesotelioma
pleurico o peritoneale maligno non resecabile, trattati in precedenza con non
più di 2 regimi chemioterapici sistemici per mesotelioma maligno avanzato.
La numerosità complessiva prevista è di circa 180 pazienti in circa 150 centri
sperimentali distribuiti in diversi paesi. Il centro di Alessandria contribuirà con
2 pazienti.
Pianificazione dello studio: la durata dello studio sarà di circa 15 mesi più
10 mesi di follow-up.
Biagio e Cesare Arrigo di Alessandria in data 04 settembre 2013.
Stato di avanzamento dello studio: il centro di Alessandria ad oggi ha arruolato 2 pazienti.
158
Utilità del Multidimensional Prognostic Index (MPI) nel valutare il rapporto beneficio/rischio del trattamento medico
in anziani ospedalizzati
Acronimo: SIGOT
Sperimentatore Principale: Dr.ssa Maria Moscato, Dirigente Medico S.C.
Geriatria
Tipologia dello studio: Studio osservazionale, multicentrico, non interventistico, non commerciale
Promotore: SIGOT - Societa Italiana di Geriatria Ospedale e Territorio
Centro Coordinatore della sperimentazione: U.O.C. Geriatria - Ospedale
Sant’Antonio di Padova
Obiettivo primario: L’obiettivo principale dello studio è quello di valutare l’utilità clinica del MPI, un indice prognostico di mortalità a breve e lungo termine,
basato su VMD e validato nella pratica clinica, nell’identificare i pazienti anziani che possono beneficiare dai trattamenti medici ospedalieri in termini di
aumento della sopravvivenza (a 12 mesi).
Popolazione in studio: Verranno inclusi nello studio tutti i pazienti consecutivi, afferenti alla Geriatria con età ≥65 anni, ricoverati in ospedale per malattia acuta o di riacutizzazione di malattia cronica. La numerosità complessiva
prevista è di circa 3.300 pazienti. Il centro di Alessandria contribuirà con 100
pazienti.
Pianificazione dello studio: la durata dello studio sarà di circa 15 mesi, assumendo:
- un periodo di arruolamento di 3 mesi;
- una raccolta di informazioni a distanza di 12 mesi dalla dimissione.
159
Studio multicentrico di fase II per valutare efficacia e sicurezza della chemioimmunoterapia di prima linea con fludarabina, ciclofosfamide e ofatumumab (FCO2) in pazienti
giovani (≤65 anni) con leucemia linfocitica cronica (CLL)
Acronimo: LLC0911
Sperimentatore Principale: Dr.ssa Anna Baraldi, Dirigente Medico S.C.
Ematologia
Collaboratori: Dr.ssa F. Salvi, Responsabile S.C. Ematologia
Tipologia dello studio: Studio di fase II, multicentrico, non comparativo, farmacologico, non commerciale
Centro Coordinatore della sperimentazione: Dipartimento di Biotecnologie
Cellulari ed Ematologia Università degli Studi “Sapienza” di Roma.
Obiettivo primario: valutare l’efficacia del trattamento di prima scelta FCO2
in termini di percentuale di remissione completa (linee guida IWCLL 2008).
Popolazione in studio: Pazienti con diagnosi di B-LLC secondo i criteri
IWCLL (2008) con i requisiti per il trattamento secondo i suddetti criteri, assenza di precedente trattamento, età ≥18 anni e ≤ 65 anni, ECOG performance status 0-1 all’entrata nello studio e CIRS score ≤6, adeguata funzionalità
renale (clearance della creatinina ≥60 ml/min stimata mediante equazione di
Cockcroft- Gault). Per i soggetti maschi e per le femmine potenzialmente fertili, consenso all’uso di una contraccezione efficace.
Il numero totale di pazienti da arruolare sarà 80. Il centro di Alessandria contribuirà con 23 pazienti.
Pianificazione dello studio: la durata dello studio sarà di circa 50 mesi, assumendo:
- un periodo di arruolamento atteso di 18 mesi;
- una durata del trattamento di 6 mesi (6 cicli da un mese);
- valutazione della risposta dopo 2 mesi dall’ultima somministrazione del farmaco in studio;
- una durata del follow-up di 24 mesi dall’ultimo paziente arruolato.
Stato di avanzamento dello studio: il centro di Alessandria ad oggi non ha
arruolato pazienti.
160
Rete Italiana dei registri regionali delle sindromi mielodisplastiche (MDS)
Acronimo: FISM-Rete Italiana MDS
Tipologia dello studio: multicentrico osservazionale prospettico di registro
non commerciale
Promotore: FISM ONLUS (Fondazione Italiana Sindromi Mielodisplastiche
ONLUS) Centro Coordinatore della sperimentazione: A.O. SS. Antonio e Biagio e C. Arrigo di Alessandria
Obiettivo primario: Indagine epidemiologica sulle MDS su scala nazionale e
collaborazione con altri registri nazionali per indagini epidemiologiche rivolte
alla produzione di nuovi score prognostici.
Popolazione in studio: Pazienti adulti affetti da Sindrome mielodisplastica
(MDS) di nuova diagnosi. Lo studio prevede l’arruolamento di 1000 pazienti
ed il centro di Alessandria contribuirà con 50.
Pianificazione dello studio: Lo studio avrà una durata complessiva di 6 anni
(4 di arruolamento + 2 di follow up minimo).
Stato di avanzamento dello studio: il centro di Alessandria ad oggi ha arruolato 4 pazienti.
161
Studio epidemiologico osservazionale di popolazione per
la valutazione della gestione delle pazienti con nuova diagnosi di carcinoma epiteliale dell’ovaio nell’ambito della
Rete Oncologica del Piemonte e della Valle d’Aosta.
Acronimo: COROP
Sperimentatore Principale: Dr. Vittorio Aguggia, Dirigente Medico S.C. Ginecologia e Ostetricia
Collaboratori: Dr. Cosma, Dr. Prigione, Dirigenti Medici S.C. Ginecologia e
Ostetricia
Tipologia dello studio: multicentrico osservazionale retrospettivo di popolazione, non commerciale
Promotore: Rete Oncologica del Piemonte e della Valle D’Aosta
Centro Coordinatore della sperimentazione: AO Città della Salute e della
Scienza di Torino - Presidio Ostetrico Ginecologico Sant’Anna
Obiettivo primario: Rilevare le modalità di trattamento delle pazienti con
nuova diagnosi di carcinoma epiteliale maligno dell’ovaio in Piemonte, al fine
di valutare l’adesione della pratica alle raccomandazioni delle linee guida esistenti, la variabilità di trattamento e l’effetto delle diverse modalità di trattamento sulla sopravvivenza e sui costi assistenziali.
Popolazione in studio: Saranno arruolate tutte le pazienti residenti in Piemonte con una nuova diagnosi di carcinoma ovarico nel 2009. Sulla base
dell’applicazione dell’algoritmo si stima di identificare un campione di circa
450 casi incidenti e un totale di circa 1500 ricoveri nel biennio successivo al
ricovero indice. Il centro di Alessandria contribuirà con 13 pazienti.
Pianificazione dello studio: Attraverso la lettura delle cartelle cliniche, per
tutte le pazienti identificate saranno raccolte le informazioni relative a:
1. diagnosi e trattamento iniziale;
2. recidive e trattamenti nei 2 anni successivi al primo ricovero;
3. trattamento di complicanze nei 2 anni successivi al primo ricovero;
4. tipologia e dosi dei farmaci chemioterapici somministrati.
162
Sicurezza e attività della trabectedina, come prima linea di
trattamento nei pazienti affetti da sarcoma dei tessuti molli (STS) con malattia avanzata/non operabile non idonei a
ricevere la chemioterapia standard con antraciclina e/o ifosfamide: studio prospettico di fase II con correlati clinici e
molecolari
Acronimo: TR1US
Oncologia
Collaboratori: Dr. Piovano, Dr.ssa Zai, Dirigenti Medici S.C. Oncologia
Tipologia dello studio: Studio di fase II non randomizzato multicentrico, farmacologico, non commerciale, in due fasi secondo Bryant & Day
Promotore: Italian Sarcoma Group
Centro Coordinatore della sperimentazione: S.C. Oncologia - A.O. di Alessandria
Obiettivo primario: Valutare l’attività della trabectedina come trattamento di
prima linea nei pazienti con STS localmente avanzato/metastatico non idonei
a ricevere il trattamento standard.
Popolazione in studio: Pazienti affetti da STS metastatici o localmente avanzati non idonei a ricevere la chemioterapia standard con doxorubicina/epirubicina e/o ifosfamide.
Sulla base del calcolo della dimensione campionaria, il numero totale di pazienti da arruolare sarà di massimo 24. Il centro di Alessandria contribuirà con
3 pazienti.
Pianificazione dello studio: Il soggetti effettueranno un esame clinico ed un
esame ematico completo ogni 21 giorni durante il periodo di trattamento e fino
a progressione di malattia. La prima TAC di rivalutazione sarà eseguita dopo
il 2 ° ciclo e poi ripetuta ogni 3 cicli. I pazienti in risposta o stabili, in assenza
di effetti collaterali gravi che possano determinare il ritiro dallo studio, potranno proseguire il trattamento fino alla progressione. Il periodo di reclutamento
avrà una durata di 18 -24 mesi.
163
Studio osservazionale italiano, multicentrico, prospettico,
di coorte, della durata di 3 anni, per la valutazione della gestione farmacologica dei pazienti con BPCO
Acronimo: MISTRAL
Sperimentatore Principale: Dr. Gabriele Ferretti, Direttore S.C. Malattie Apparato Respiratorio
Collaboratori: Dr. B. Polla, Dirigente Medico S.C. Malattie Apparato Respiratorio
Tipologia dello studio: Studio osservazionale commerciale, multicentrico,
prospettico, di coorte.
Centro Coordinatore della sperimentazione: Ospedale Mazzoni di Ascoli
Piceno
Obiettivo primario: Descrivere in due coorti di pazienti con BPCO (esacerbatori frequenti e esacerbatori non frequenti) l’approccio terapeutico in accordo
con le linee guida GOLD 2011, nel corso di 3 anni di osservazione.
Le coorti saranno definite come segue:
1) Coorte di esacerbatori frequenti: pazienti con una storia di 2 o più esacerbazioni nel corso dell’anno precedente al momento dell’inclusione, in accordo
con le linee guida GOLD 2011
2) Coorte di esacerbatori non frequenti: pazienti con una storia di 0 o 1 esacerbazione nel corso dell’anno precedente al momento dell’inclusione, in accordo con le linee guida GOLD 2011
Popolazione in studio: Lo studio si svolgerà in 75 centri italiani (cliniche
ambulatoriali di pneumologia). 1500 pazienti saranno arruolati consecutivamente, al fine di avere 750 pazienti in ogni coorte (esacerbatori frequenti vs
esacerbatori non frequenti). I soggetti scelti saranno pazienti con almeno 40
anni di età, con BPCO, arruolati in cliniche ambulatoriali, divisi in due coorti
in un rapporto di 1:1. Il centro di Alessandria contribuirà con circa 20 pazienti.
Pianificazione dello studio: Lo studio sarà composto da 7 visite: 1 visita di
arruolamento e 6 visite di Follow Up (1 visita ogni 6 mesi per i 3 anni del periodo di osservazione). Lo studio durerà 54 mesi, inclusi 18 mesi di arruolamento
e 36 mesi di periodo di osservazione prospettico.
Biagio e Cesare Arrigo di Alessandria in data 24 luglio 2013.
164
Studio in doppio cieco, randomizzato, di fase II, multicentrico, di Nintedanib in combinazione con Pemetressato/
Cisplatino seguito da monoterapia con Nintedanib verso
Placebo in combinazione con Pemetressato/Cisplatino seguito da monoterapia con Placebo per il trattamento dei
pazienti con mesotelioma pleurico maligno non resecabile
Acronimo: BI1199.93
Oncologia
Collaboratori: Dr. Piovano, Dr.ssa Zai, Dirigenti Medici S.C. Oncologia
Tipologia dello studio: Studio di fase II, randomizzato, in doppio cieco, due
bracci, controllato verso placebo, multicentrico, commerciale.
Promotore: Boehringer Ingelheim Italia S.p.A.
Centro Coordinatore della sperimentazione: A.O.U. S. Luigi Gonzaga di
Orbassano
Obiettivo primario:
L’obiettivo primario dello studio è di valutare la sicurezza e l’efficacia in termini di sopravvivenza libera da progressione di nintedanib + pemetressato/
cisplatino seguito da nintedanib (braccio A) verso placebo + pemetressato/
cisplatino seguito da placebo (braccio B) come trattamento di prima linea, per
il trattamento dei pazienti con mesotelioma pleurico maligno non resecabile.
Popolazione in studio: Saranno arruolati pazienti con Mesotelioma Pleurico
Maligno, istologicamente confermato e non resecabile con un’aspettativa di
vita di almeno 3 mesi, in base al giudizio dello sperimentatore. Il campione
sarà costituito da 86 pazienti, di cui 43 pazienti randomizzati nel braccio di
trattamento con nintedanib e 43 pazienti randomizzati nel braccio di trattamento con placebo. In Italia saranno coinvolti 3 centri e arruolati 9 pazienti. Il
centro di Alessandria contribuirà con 3 pazienti.
Pianificazione dello studio: Nintedanib o il corrispondente placebo saranno
somministrati in associazione a pemetressato e cisplatino per un massimo di
6 cicli di 21 giorni. Per i pazienti che non andranno in progressione, nintedanib
o placebo continuerà ad essere somministrato per via orale su base giornaliera fino alla progressione di malattia, tossicità non gestibile, ritiro del consenso
o decesso.
165
Studio di Fase II sull’attività della trabectedina in pazienti
con mesotelioma pleurico maligno di tipo epitelioide pretrattato o con tipo sarcomatoide/misto
Acronimo: ATREUS (IRFMN-MPM-6077)
Oncologia
Collaboratori: Dr.ssa Zai, Dirigente Medico S.C. Oncologia
Tipologia dello studio: Studio di fase II non randomizzato multicentrico, farmacologico, non commerciale.
Promotore: Istituto di Ricerche Farmacologiche “Mario Negri”
Centro Coordinatore della sperimentazione: U.O. Oncologia Medica
dell’A.O. San Gerardo di Monza
Obiettivo primario: Valutare l’attività di trabectedina in pazienti con MPM
di tipo epitelioide in ricaduta dopo trattamento con pemetrexed e derivati del
platino.
Popolazione in studio: Questo studio arruolerà pazienti con mesotelioma
pleurico maligno (MPM) inoperabile di tipo epitelioide pretratti con pemetrexed e platino derivati, o con istotipo sarcomatoide o bifasico naive oppure
pretrattati.
Sulla base del calcolo della dimensione campionaria, il numero totale di pazienti da arruolare sarà 79. Il centro di Alessandria contribuirà con 10 pazienti.
Pianificazione dello studio: luglio 2013 – luglio 2016. Il periodo di reclutamento dei pazienti avrà una durata attesa di circa 12 mesi. Al fine di valutare la
sopravvivenza globale, si prevede un follow-up della durata di almeno 2 anni.
La durata totale massima dello studio sarà quindi di circa 3 anni e mezzo.
sono stati arruolati 4 pazienti
166
Studio Multicentrico, di fase II, in aperto, sul trapianto allogenico di cellule staminali da donatore non consanguineo,
da cordone oppure da familiare aploidentico, in pazienti
con leucemia acuta attiva
Acronimo: GANDALF
Collaboratori: Dr.ssa Corsetti, Dr. Zallio, Dirigenti Medici S.C. Ematologia
Tipologia dello studio: studio clinico, prospettico, di fase II, multicentrico,
non-randomizzato, non controllato, in aperto.
Promotore: G.I.T.M.O.
di Milano
Obiettivo primario: Aumentare la sopravvivenza globale nei pazienti con leucemia acuta attiva con un trapianto da donatore non consanguineo (MUD), da
sangue da cordone (CB) oppure da familiare aploidentico (HAPLO).
Popolazione in studio: lo studio arruolerà pazienti con leucemia acuta attiva
con un campione di 80 pazienti trapiantati con donatore MUD, CB o HAPLO.
Pianificazione dello studio: La durata prevista dello studio è di 24 mesi di
arruolamento più 2.5 anni di follow-up dall’ultimo paziente arruolato. Ciò consentirà di valutare due anni di follow-up dopo il trapianto in tutti i pazienti
arruolati
Stato di avanzamento dello studio: ad oggi il centro di Alessandria ha arruolato un paziente.
167
Studio Internazionale Prospettico di fase 2 per valutare il
ruolo di una terapia prolungata di prima linea eradicante
l’infezione da CHLAMYDOPHILA PSITTACI, seguita da monitoraggio dell’eradicazione e ripetizione della terapia antibiotica nei pazienti con re-infezione, in pazienti affetti da
linfoma degli annessi orbitari di nuova diagnosi.
Acronimo: IELSG39
Sperimentatore Principale: Dr.ssa Daniela Pietrasanta, Dirigente Medico
S.C. Ematologia
Collaboratori: Dr. G. Catania, Dirigente Medico S.C. Ematologia
Tipologia dello studio: studio clinico, non commerciale, prospettico, multicentrico, di fase II
Promotore: FIL Onlus
Centro Coordinatore della sperimentazione: IRCCS Ospedale S. Raffaele di Milano
Obiettivo primario: Stabilire in uno studio prospettico, multicentrico, di fase
2 l’efficacia di una terapia di prima linea eradicante l’infezione da Chlamydophila psittaci (Cp), con una somministrazione prolungata di doxiciclina seguita
da monitoraggio dell’avvenuta eradicazione e ri-trattamento antibiotico in caso
di reinfezione. L’endpoint primario è la sopravvivenza libera da progressione
(PFS) a 2 anni nei pazienti con OAMZL stadio IEA di nuova diagnosi che ricevono il trattamento sperimentale.
Popolazione in studio: La popolazione dello studio sarà costituita da pazienti >
18 anni con diagnosi istologica di OAMZL, lesione singola o bilaterale (stadio IE)
localizzata agli annessi oculari, assenza di sintomi B, ECOG PS 0-2, sierologia
negativa per infezione da HIV, HBV e HCV, assenza di neoplasie pregresse o
concomitanti con l’eccezione di carcinoma in situ della cervice, carcinoma della
cute e cancro della prostata chirurgicamente asportati, o altre neoplasie in assenza di malattia nei 5 anni precedenti. I pazienti dovranno essere non pretrattati, non aver assunto terapia antibiotica nei 3 mesi precedenti l’arruolamento,
avere adeguata funzionalità midollare, renale ed epatica e non avere alcuna
condizione familiare, sociologica o geografica che possa condizionare la compliance con lo studio e il follow-up. Verranno arruolati fino a 34 pazienti, in circa
20 centri in Italia. Il centro di Alessandria contribuirà con 1 paziente.
Pianificazione dello studio: La durata prevista dello studio è di 8 anni: 3 anni
di arruolamento e 5 di follow-up. La conclusione della sperimentazione è definita come LPLV (ultima visita dell’ultimo soggetto) ovvero la visita al 60° mese
di follow up dell’ultimo soggetto arruolato.
Parere favorevole del Comitato Etico Interaziendale A.O. SS. Antonio e Biagio e Cesare Arrigo di Alessandria in data 19 giugno 2013.
168
Studio in aperto con afatinib nel trattamento di pazienti
naïve (in prima linea) o precedentemente trattati con chemioterapia affetti da carcinoma polmonare non a piccole
cellule (NSCLC) localmente avanzato o metastatico portatore di mutazioni EGFR.
Acronimo: BI1200.55
Sperimentatore Principale: Dr. Pierluigi Piovano, Dirigente Medico S.C. Oncologia
Collaboratori: Dr.ssa S. Zai, Dirigente Medico S.C. Oncologia
Tipologia dello studio: studio clinico, commerciale, in aperto, multicentrico, a
singolo braccio, di fase IIIb
Promotore: Boehringer Ingelheim Italia S.p.A.
Centro Coordinatore della sperimentazione: A.O. S. Camillo - Forlanini di
Roma
Obiettivo primario: valutare sicurezza, tollerabilità ed efficacia di afatinib in
pazienti, con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) localmente
avanzato o metastatico, portatori di mutazioni EGFR che non siano mai stati
trattati con EGFR-TKI.
Popolazione in studio: La popolazione dello studio sarà costituita da pazienti
maschi o femmine di età ≥18 anni con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) localmente avanzato o metastatico, positività del test di
mutazione del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) effettuato
con metodica standard del centro, funzionalità degli organi adeguata, conta
piastrinica >75.000/mm3, creatinina serica < 1.5 volte il limite superiore di
normalità, bilirubina totale < 1.5 volte il limite superiore di normalità del centro,
Aspartato Amino Transferasi (AST) o Alanina Amino Transferasi (ALT) < tre
volte il limite superiore di normalità (ULN) del centro (se correlato a metastasi
epatiche < cinque volte ULN) e punteggio ECOG tra 0 - 2.
Verranno arruolati fino a 500 pazienti, di cui 160 arruolati in circa 50 centri in
Italia. Il centro di Alessandria contribuirà con almeno 3 pazienti.
Pianificazione dello studio: Trattamento cronico in assenza di progressione
di malattia o altri criteri di interruzione dello studio.
Biagio e Cesare Arrigo di Alessandria in data 19 giugno 2013.
sono stati arruolati 2
pazienti
169
Studio osservazionale, multicentrico in due fasi, su pazienti
con asma allergico grave per la determinazione, nella fase
trasversale, della prevalenza di asma perenne vs asma stagionale e per la valutazione, nella fase longitudinale, del
controllo dell’asma e dell’aderenza al trattamento dopo 12
mesi, in pazienti trattati con Xolair: lo studio PROXIMA Esiti riportati dal paziente e Xolair nella gestione dell’asma
Acronimo: PROXIMA (CIGE025AIT05)
Sperimentatore Principale: Dr. Biagio Polla, Dirigente Medico S.C. Malattie
Apparato Respiratorio
Collaboratori: Dr.ssa P. Omodeo, Dirigente Medico S.C. Malattie Apparato
Respiratorio
Tipologia dello studio: studio osservazionale, trasversale, di coorte e prospettico, multicentrico, commerciale
Centro Coordinatore della sperimentazione: IRCCS San Martino di Genova
Obiettivo primario: nella fase trasversale, determinare la prevalenza dei pazienti con diagnosi positiva ad un aeroallergene perenne, in un campione di
pazienti con diagnosi di asma allergico grave in step 4 che necessitano di uno
step up terapeutico, come definito dalle linee guida internazionali GINA; nella
fase longitudinale, determinare la proporzione di pazienti che raggiungono il
controllo della malattia dopo 6 mesi di trattamento e lo mantengono a 12 mesi
in un campione di pazienti che iniziano la terapia con omalizumab alla visita
basale sulla base del giudizio clinico.
Popolazione in studio: Lo studio coinvolgerà pazienti con una diagnosi di
asma allergica grave, che sono in step 4 e che hanno bisogno di uno step
up terapeutico, come definito dalle linee guida internazionali GINA. Per la
fase trasversale saranno coinvolti circa 30 centri italiani (ospedali e centri
universitari specializzati nel trattamento dell’asma) e 600 pazienti. Tra questi si prevede di osservare circa 180-240 pazienti che iniziano una terapia
con omalizumab alla visita basale secondo il giudizio clinico. Questi pazienti
parteciperanno alla fase longitudinale. I pazienti saranno inclusi consecutivamente sulla base delle visite pianificate nella pratica clinica giornaliera. Il
centro di Alessandria contribuirà con circa 20 pazienti.
Pianificazione dello studio: 12 mesi di osservazione (visita basale – 6 mesi
– 12 mesi).
Biagio e Cesare Arrigo di Alessandria in data 19 giugno 2013.
170
Mitroflow Real Life Registry
Acronimo: RLR001
Sperimentatore Principale: Dr. Domenico Mercogliano, Responsabile S.C.
Cardiochirurgia
Tipologia dello studio: studio osservazionale prospettico, commerciale,
multicentrico internazionale
Promotore: Sorin Group Italia Srl
Centro Coordinatore della sperimentazione: Policlinico Sant’Orsola – Malpigli di Bologna
Obiettivo primario: Lo scopo del registro Real Life per la valvola Mitroflow è
di collezionare i dati di sicurezza ed efficacia della valvola stent ed in pericardio bovino Mitroflow.Tale iniziativa osservazionale si propone di non introdurre
alcuna deviazione allo standard di cura applicato nei centri impiantatori, quindi non sottoponendo i pazienti ad alcun trattamento od esame che discostino
dalla pratica clinica di ogni centro.
L’obiettivo primario è di valutare la sicurezza della valvola Mitroflow in termini
di mortalità e morbidità. La valutazione verrà articolata in un arco temporale di
tre anni dopo l’impianto di una valvola Mitroflow.
Popolazione in studio: Tutti i pazienti che ricevano una valvola Mitroflow,
senza limitazioni in termini di sesso, comorbidità o caratteristiche personali
possono essere inclusi nel registro, sempre che siano rispettate le indicazioni
previste per il dispositivo. Lo studio prevede un valore soglia di 200 pazienti
da arruolare. Il centro di Alessandria contribuirà con circa 25 pazienti.
Pianificazione dello studio: Il registro osservazionale rimarrà aperto per tre
anni dall’inizio dell’iniziativa nel singolo centro, posto che il tasso di arruolamento sia considerato sufficiente a garantire un adeguato livello scientifico.
Biagio e Cesare Arrigo di Alessandria in data 22 maggio 2013.
171
Studio prospettico randomizzato di fase III sull’efficacia
della pleurectomia/decorticazione nel trattamento del mesotelioma pleurico maligno
Acronimo: PASS Trial
Sperimentatore Principale: Dr. Maurizio Mancuso, Direttore S.C. Chirurgia
Toracica
Collaboratori: Dr. Fausto Pernazza, Dirigente Medico S.C. Chirurgia Toracica
Tipologia dello studio: studio clinico, non commerciale, multicentrico di fase III
Promotore: Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Tumori di Milano
Centro Coordinatore della sperimentazione: Fondazione IRCCS Istituto
Nazionale Tumori di Milano
Obiettivo primario: Analizzare la differenza in termini di sopravvivenza tra il
gruppo di pazienti in studio che verranno sottoposti ad intervento di pleurectomia e decorticazione ed il gruppo di controllo di pazienti seguiti con follow-up
al termine del trattamento chemioterapico esclusivo.
con diagnosi istologica di mesotelioma pleurico maligno epitelioide o misto
potenzialmente resecabile. Lo studio prevede di valutare circa 300 pazienti
con versamento pleurico maligno al fine di arruolarne 120.
Pianificazione dello studio: Il periodo di reclutamento dei pazienti ha una
durata attesa di 24 mesi. Al fine di valutare l’ OS, si prevede un follow-up della
durata di tre anni. La durata totale massima dello studio sarà quindi di circa
60 mesi.
172
Studio a singolo braccio, multicentrico, di fase IIIB per valutare la sicurezza, l’efficacia e il profilo farmacocinetico
(PK) di rituximab sottocute (SC), somministrato durante la
fase di induzione o di mantenimento, in pazienti precedentemente non trattati con linfoma diffuso a grandi cellule B
(DLBCL) CD20+ o linfoma follicolare (FL)
Acronimo: ML28881
Sperimentatore Principale: dr.ssa F. Salvi, Dirigente Medico Dipartimento
Oncoematologico e Medicina Specialistica
Collaboratori: dr. M. Pini, dr. F. Zallio, Dirigenti Medici Dipartimento Oncoematologico e Medicina Specialistica
Tipologia dello studio: studio clinico, commerciale, multicentrico, a singolo
braccio, di fase IIIb
Promotore: Roche SpA
Centro Coordinatore della sperimentazione: A.O.U. Pisana di Pisa
Obiettivo primario: Valutare l’incidenza di reazioni associate alla somministrazione (AAR) dopo dosi multiple di rituximab sottocute (SC) durante la terapia di induzione e/o di mantenimento in pazienti con linfoma diffuso a grandi
cellule B (DLBCL) CD20+ o linfoma follicolare (FL), che hanno precedentemente ricevuto almeno una dose di rituximab per via endovenosa (EV).
Si definiscono AAR tutti gli eventi avversi (EA) che si verificano entro 24 ore
dalla somministrazione di rituximab SC e che sono considerati correlati al
farmaco in studio. Gli AAR comprendono le reazioni correlate all’infusione/
iniezione (IIRR), le reazioni nel sito di iniezione, le condizioni relative alla sede
di somministrazione e tutti i sintomi conseguenti.
adulti con DLBCL CD20+ o FL di grado 1, 2 o 3a secondo il sistema di classificazione della World Health Organization (WHO), precedentemente non trattati, che hanno già ricevuto almeno una dose piena di rituximab IV durante la
fase di induzione o di mantenimento. Verranno arruolati complessivamente
160 pazienti. Di questi, i primi 100 pazienti randomizzati saranno valutati per
i parametri di PK. Il centro di Alessandria contribuirà con almeno 3 pazienti.
Pianificazione dello studio: Considerando un periodo di reclutamento di circa 18 mesi, un periodo massimo di trattamento con il farmaco in studio di 30
mesi e un periodo di follow-up post-trattamento di massimo 24 mesi, si prevede che la durata dello studio sarà di massimo 6 anni.
173
Valutazione del ruolo prognostico-predittivo degli autoanticorpi anti alfa-enolasi (ENOA) nei pazienti affetti da adenocarcinoma del pancreas (PDAC)
Acronimo: ENOAPA
Sperimentatori Principali: Dr. Giuseppe Spinoglio, Direttore Dipartimento
Oncoematologico - Dr.ssa Giovanna Bellotti, Dirigente Medico S.C. Oncologia
Collaboratori: Dr. Lenti, Dr.ssa Macagno, Dr.ssa Nota, Dr. Pappalardo, Dr.
Piscioneri, Dr. Priora, Dr. Ravazzoni, Dirigenti Medici S.C. Chirurgia Generale
a indirizzo Oncologico - Dr.ssa Gulielmini, Dirigente Medico S.C. Oncologia
Tipologia dello studio: Studio esplorativo di fase pre-clinica, policentrico,
prospettico, no-profit
Promotore: A.O. Città della Salute e della Scienza di Torino
Centro Coordinatore della sperimentazione: A.O.U. S. Giovanni Battista
di Torino
Obiettivo primario: Valutare il significato prognostico indipendente di livelli
differenti di autoanticorpi anti-ENOA sulla sopravvivenza.
Popolazione in studio: Saranno arruolati pazienti con nuova diagnosi istologica o citologica di Adenocarcinoma pancreatico (è ammesso l’arruolamento
per i pazienti chirurgici resecabili in primis senza conferma cito/istologica nei
quali sia stato effettuato almeno un tentativo di ago aspirato con esito negativo e l’imaging e la clinica siano fortemente suggestivi per diagnosi di adenocarcinoma), con ECOG Performance Status 0-2 e con assenza di precedenti
trattamenti chemio/radioterapici. I pazienti saranno stratificati in tre sottogruppi: resecabili chirurgicamente, border –line e non resecabili con malattia localmente avanzata /metastatica da sottoporre a chemioterapia.
Pianificazione dello studio: 5 anni. Durata arruolamento: fino al raggiungimento di 400 casi complessivi (4 anni). Durata follow up minimo di 1 anno
dall’arruolamento dell’ultimo paziente.
Parere Favorevole del Comitato Etico Interaziendale A.O. SS. Antonio e
Biagio e Cesare Arrigo di Alessandria in data 27 febbraio 2013
Autorizzazione a condurre lo studio: Determinazione Dirigenziale nr.48 del
174
Nilotinib in prima linea nel trattamento della Leucemia Mieloide Cronica BCR-ABL+ in fase cronica.
Acronimo: CML0912
Sperimentatore Principale: dr. M. Pini, Dirigente Medico S.C. Ematologia
Collaboratori: dr. G. Catania, Dirigente Medico S.C. Ematologia
Tipologia dello studio: studio osservazionale multicentrico, prospettico
Centro Coordinatore della sperimentazione: A.O.U. di Bologna, Policlinico
Sant’Orsola Malpighi
Obiettivo primario: descrivere la percentuale di risposte molecolari confermate con Nilotinib come terapia frontline nei pazienti con CML in fase cronica
di nuova diagnosi.
Popolazione in studio: Saranno arruolati pazienti maggiorenni con CML Ph+
e/o BCR-ABL+, in fase cronica, di nuova diagnosi (meno di 6 mesi). Presso il
centro di Alessandria è previsto l’arruolamento di 2 pazienti.
Pianificazione dello studio: due anni per l’arruolamento dei pazienti e cinque anni di follow-up.
Un’analisi ad interim sarà effettuata quando la metà dei pazienti sarà valutabile per l’endpoint primario (24 mesi).
Biagio e Cesare Arrigo di Alessandria in data 22 maggio 2013
ancora arruolato alcun paziente
175
Studio osservazionale in pazienti adulti con Leucemia Mieloide Cronica (CML) resistente o intollerante ad Imatinib
trattati con Nilotinib: Follow up dei pazienti italiani
Acronimo: CML0609
Collaboratori: Dr. Catania, Dirigente Medico S.C. Ematologia
Tipologia dello studio: Studio osservazionale retrospettivo, spontaneo, multicentrico.
Promotore: GIMEMA Onlus
Obiettivi: Questo studio contribuirà alla definizione delle line guida per la
gestione della terapia con Nilotinib in ciascuna fase della Leucemia Mieliode
Cronica. L’obiettivo primario consiste nel descrivere la popolazione osservata
in termini di sopravvivenza globale (OS)
Popolazione in studio: Saranno arruolati tutti i pazienti che abbiano iniziato
un trattamento con Nilotinib nel periodo compreso tra Gennaio 2005 e Dicembre 2012.. Presso il centro di Alessandria è previsto l’arruolamento di 2
pazienti.
Pianificazione dello studio: Lo studio prevede un periodo di reclutamento
di 24 mesi. I pazienti saranno osservati per 4 anni dall’inizio del trattamento.
Dopo questo tempo saranno registrati ad intervalli di 6 mesi i dati di sopravvivenza, lo stato di malattia ed il trattamento. La durata dello studio prevista
è di 12 mesi.
Biagio e Cesare Arrigo di Alessandria in data 17 aprile 2013
176
Studio retrospettivo sul Trapianto di cellule staminali emopoietiche allogeniche nella Leucemia Mielomonocitica Cronica
Acronimo: ALLO - LMMCr
Collaboratori: Dr. Catania, Dirigente Medico S.C. Ematologia
Tipologia dello studio: Studio osservazionale retrospettivo, non interventistico, spontaneo, multicentrico di raccolta dati.
Promotore: Dipartimento di Ematologia - Unità di Terapia Intensiva Ematologica per il Trapianto Emopoietico - Azienda ASL n°105 - Pescara, Presidio
Ospedaliero Spirito Santo
Obiettivi: Sopravvivenza globale e libera da leucemia, incidenza di mortalità
trapianto correlata (Transplant Related Mortality, TRM), recupero emopoietico
incidenza di Graft versus Host Disease (GvHD) acuta e cronica, incidenza di
ricaduta.
Popolazione in studio: Verranno raccolti i dati dei pazienti sottoposti a primo
TCSE allogenico da donatore familiare identico aploidentico o da donatore
non consanguineo nel periodo compreso dal 1995 al 2012 per Leucemia Mielomonocitica Cronica (LMMCr) nei centri aderenti allo studio.
Presso il centro di Alessandria è previsto l’arruolamento di 2 pazienti.
Pianificazione dello studio: La durata dello studio prevista è di 12 mesi.
Biagio e Cesare Arrigo di Alessandria in data 22 maggio 2013
177
Studio per osservare efficacia e sicurezza di ranibizumab
tramite trattamento personalizzato del paziente e relativi
risultati
Acronimo: RFB002A2406 - LUMINOUS
Sperimentatore Principale: Dr.ssa Daniela Dolcino, Direttore S.C. Oculistica
Collaboratori: Dr. Coggiola, Dirigente Medico S.C. Oculistica
Tipologia dello studio: studio osservazionale multicentrico, prospettico.
Promotore: Novartis Pharma Services AG
Centro Coordinatore della sperimentazione: A.O.U. Pisana
Obiettivi:
- Descrivere la sicurezza per tutte le indicazioni approvate incluse nella documentazione locale del prodotto in base alle osservazioni effettuate nel corso
dello studio di durata quinquennale e valutate in base al tipo, frequenza, gravità e rapporti di tutti gli eventi avversi sistemici e oculari
- Descrivere l’efficacia di ranibizumab nella pratica clinica di routine per tutte
le indicazioni approvate incluse nella documentazione locale del prodotto in
base alle osservazioni effettuate nel corso dello studio di durata quinquennale
e valutate in base alla variazione media dell’acutezza visiva nel tempo e la
variazione media dello spessore retinico centrale (CRT) nel tempo, se i dati lo
consentono.
Popolazione in studio: Lo studio includerà pazienti consenzienti trattati in
precedenza, attualmente in trattamento o che stiano per iniziare il trattamento
con ranibizumab per qualsiasi indicazione approvata inclusa nella documentazione locale del prodotto. Presso il centro di Alessandria è previsto l’arruolamento di 20 pazienti.
Pianificazione dello studio: La durata dello studio prevista è di 5 anni, con
un periodo minimo di follow-up di 1 anno per paziente.
178
Studio retrospettivo sul trapianto di cellule staminali
emopoietiche autologhe nei linfomi della zona marginale
Acronimo: MZL13
Collaboratori: Dr. Catania, Dr. Monaco, Dirigenti Medici S.C. Ematologia
Tipologia dello studio: studio osservazionale retrospettivo non interventistico,
spontaneo, multicentrico di raccolta dati.
Promotore: A.O.U. Maggiore della Carità di Novara
Centro Coordinatore della sperimentazione: A.O.U. Maggiore della Carità
di Novara
Obiettivi: Obiettivi dello studio sono la definizione dell’ambito di applicazione
di ASCT nei MZL, la definizione delle caratteristiche clinico-patologiche dei
pazienti affetti da MZL sottoposti a ASCT, la definizione dei fattori prognostici
al momento di ASCT e l’identificazione dei risultati conseguiti dopo ASCT in
una serie retrospettiva multicentrica.
Popolazione in studio: Pazienti affetti da linfoma non-Hodgkin a cellule B
della zona marginale, comprendenti il linfoma extranodale di tipo MALT, il linfoma splenico e il linfoma nodale, sottoposti a reinfusione di cellule staminali
emopoietiche autologhe (CSE), dopo regime di condizionamento mieloablativo chemio/radioterapico, a partire dal 1995. Presso il centro di Alessandria è
previsto l’arruolamento di 5 pazienti.
Pianificazione dello studio: Dal momento che i pazienti considerati per questo studio saranno reperiti dal registro Italiano trapianti di midollo a partire dal
1995 e in parte da un raccolta condotta ad hoc nei centri coinvolti, non sarà
richiesto alcun esame aggiuntivo e tali informazioni verranno inserite in un
database costruito a questo scopo. La durata dello studio varierà a seconda
delle tempistiche di inserimento dati dei vari centri coinvolti, che dovranno tutti
terminare la raccolta dati prima che lo studio possa dirsi concluso.
179
Studio di fase III multicentrico, in aperto, randomizzato
per confrontare l’efficacia di GA101 (RO5072759) in
combinazione a CHOP (G-CHOP), rispetto a Rituximab e
CHOP, (R-CHOP) in pazienti con linfoma diffuso a grandi
cellule B (DLBCL) CD20-positivo non trattati in precedenza.
Acronimo: BO21005
Collaboratori: Dr.ssa Baraldi, Dr. Zallio, Dirigenti Medici S.C. Ematologia
Tipologia dello studio: studio clinico multicentrico, randomizzato, in aperto,
con due gruppi di trattamento
Promotore: Roche S.p.A
Centro Coordinatore della sperimentazione: A.O.U. Maggiore della Carità
di Novara
Obiettivo primario: L’obiettivo primario di questo studio è quello di dimostrare
la superiorità in termini di sopravvivenza libera da progressione (progressionfree survival, PFS), sulla base della valutazione dello sperimentatore, del trattamento GA101 più chemioterapia CHOP (G-CHOP) rispetto al trattamento
rituximab più chemioterapia CHOP (R-CHOP) in pazienti affetti da linfoma diffuso a grandi cellule B (diffuse large B-cell lymphoma, DLBCL) CD20-positivo
non precedentemente trattati.
Popolazione in studio: Circa 1400 pazienti dovranno essere reclutati e randomizzati in rapporto 1:1 nei due bracci di trattamento (R-CHOP e G-CHOP).;
presso il centro di Alessandria è previsto l’arruolamento di 4 pazienti. La popolazione in studio sarà costituita da pazienti di età >= a 18 anni con Linfoma
CD-20 positivo diffuso a grandi cellule B (DLBCL) non trattato in precedenza
con diagnosi istologica documentata e una delle seguenti categorie di rischio
IPI: alto, alto-intermedio o basso-intermedio. I pazienti con malattia a basso rischio sono eleggibili se hanno IPI 1, indipendentemente da malattia bulky, o IPI
0 con malattia bulky (definita come una lesione ≥ 7.5 cm). Gli arruolati dovranno avere almeno una lesione misurabile bi-dimensionalmente (> 1.5 cm nella
dimensione maggiore in base alla TAC), ECOG performance status di 0,1o 2
(fare riferimento all’appendice G), frazione di eiezione LVEF ≥ 50 %, misurata
tramite MUGA o ecocardiogramma, profilo ematologico adeguato.
Fase della sperimentazione clinica: trattasi di studio di fase III
Pianificazione dello studio: la fine dello studio sarà definita dall’ultima visita
dell’ultimo paziente ed è prevista a circa 5 anni dall’inizio dell’arruolamento per
permettere a tutti i pazienti arruolati di avere un minimo di 3 anni di follow-up.
180
A prospective, randomized, open label two arm Phase III study
to evaluate treatment free remission (TFR) rate in patients
with Philadelphia-positive CML after two different durations
of consolidation treatment with nilotinib 300mg BID
Acronimo: CAMN107AIC05
Sperimentatore Principale: dr. M. Pini, Dirigente Medico S.C. Ematologia
Collaboratori: dr. G. Catania, Dirigente Medico S.C. Ematologia
Tipologia dello studio: studio clinico multicentrico, prospettico, randomizzato,
in aperto, con due gruppi di trattamento
Promotore: Novartis Farma S.p.A
Centro Coordinatore della sperimentazione: A.O.U. di Bologna, Policlinico
Sant’Orsola Malpighi
Obiettivo primario: il presente studio mira a valutare la durata ottimale del
trattamento di consolidamento con nilotinib 300 mg BID, in modo che i pazienti rimangano in remissione libera da trattamento (≥MR 4.0) per 12 mesi dopo
l’inizio della fase di Remissione Libera da Trattamento (TFR) dello studio
Popolazione in studio: lo studio sarà condotto in 51 centri italiani presso i
quali è previsto l’arruolamento competitivo di 170 soggetti; in Europa saranno
arruolati 1058 pazienti; presso il centro di Alessandria è previsto l’arruolamento di 2 pazienti
La popolazione in studio sarà costituita da pazienti adulti (di sesso maschile
e femminile) con diagnosi confermata di leucemia mieloide cronica Ph+ e/o
BCR-ABL+ che sono stati trattati in prima linea con imatinib per un minimo di
2 anni di calendario. I pazienti non devono aver ottenuto ≥MR MR 4.0 al momento dell’ingresso in studio, ma devono essere almeno in CCyR.
Fase della sperimentazione clinica: trattasi di studio di fase III
Pianificazione dello studio: l’inizio dell’arruolamento in Italia è previsto per
il 15.07.2013; il termine dello stesso é previsto per il 15.02.2014. La fine della
sperimentazione è prevista per il 15.02.2019
181
Identificazione dei meccanismi alla base della risposta
eritroide nei pazienti affetti da mielodisplasia sottoposti a
terapia ferrochelante
Acronimo: FISM-BIOFER12
Tipologia dello studio: studio osservazionale, prospettico, non commerciale
Promotore: Fondazione Italiana Sindromi Mielodisplastiche (FISM)
Orbassano
Obiettivo primario: scopo del progetto è valutare il meccanismo molecolare
alla base della risposta eritroide (incremento dei valori emoglobinici e riduzione o eliminazione del fabbisogno trasfusionale) che si osserva in alcuni
pazienti affetti da mielodisplasia, mielofibrosi e anamia aplastica sottoposti a
terapia ferrrochelante con deferasirox e deferoxamina.
Popolazione in studio: lo studio prevede l’inclusione di circa 100 pazienti i
cui campioni biologici dovranno essere raccolti pre e post terapia ferrochelante. Il centro di Alessandria contribuirà con 10 pazienti.
Biagio e Cesare Arrigo di Alessandria in data 20 marzo 2013
182
Studio di fase 2 con RDHAP +/- bortezomib nella terapia
di induzione preconsolidamento ad alte dosi e trapianto
autologo di cellule staminali in linfomi diffusi a grandi
cellule B recidivati-refrattari : BR-DHAP + ASCT versus
R-DHAP + ASCT
Acronimo: FIL_VERAL12
Collaboratori: Dr.ssa Pietrasanta, Dr. Zallio Dirigenti Medici Dipartimento Oncoematologico e Medicina Specialistica
Tipologia dello studio: studio clinico farmacologico di fase 2, randomizzato,
non commerciale
Promotore: Fondazione Italiana Linfomi Onlus
Centro Coordinatore della sperimentazione: A.O. Città della Salute e della
Scienza di Torino
La probabilità di ottenere la remissione completa con chemioterapia e rituximab
in pazienti pretrattati con rituximab è alquanto ridotta, soprattutto nei pazienti con
profilo molecolare “non GCB”. Lo studio “bioCORAL” suggerisce infatti che il sottogruppo non GCB presenti una prognosi infausta indipendentemente dal regime
di induzione utilizzato; si può quindi ipotizzare che l’aggiunta di nuove molecole
attive al regime RDHAP possa essere interessante. Bortezomib appare il miglior
candidato in questo senso poichè il sottogruppo ABC esprime costituzionalmente
NFkb , cioè il bersaglio del bortezomib medesimo. La letteratura scientifica suggerisce risultati incoraggianti dall’associazione chemioterapia + rituximab + bortezomib nei DLBCL di derivazione non – GCB, anche se in casistiche limitate. Pertanto
l’aggiunta del bortezomib è giustificata dalla necessità di superare la resistenza
costituzionale alla chemioterapia. L’associazione tra bortezomib e citarabina risulta interessante dai dati della letteratura e con tossicità cumulative accettabili.
Obiettivo primario: valutare se l’aggiunta di bortezomib al RDHAP sia più attivo rispetto a R-DHAP nella fase di induzione pre-consolidamento ad alte dosi
con ASCT in termini di risposta e di sicurezza.
Popolazione in studio: Lo studio arruolerà circa 54 pazienti in ogni braccio,
per un totale di 108 pazienti arruolati. Questo tipo di disegno consente esclusivamente di valutare se il braccio sperimentale ottiene un’incidenza di RC sufficientemente più elevata rispetto al braccio standard con un profilo di tossicità
accettabile, tali da giustificare un successivo studio randomizzato di fase III
confermatorio con un obiettivo primario clinico definitivo. Il centro di Alessandria
contribuirà con 5 pazienti.
Pianificazione dello studio: Si prevede di arruolare l’ultimo paziente nel settembre del 2015. Dopo una durata minima del follow-up di 24 mesi dalla data
di arruolamento dell’ultimo paziente, lo studio sarà concluso nel febbraio 2018.
Biagio e Cesare Arrigo di Alessandria in data 20 marzo 2013
183
Studio di fase 3, randomizzato, in aperto su A+AVD rispetto ad
ABVD come terapia di prima linea in pazienti affetti da linfoma
di Hodgkin classico in stadio avanzato
Acronimo: C25003
Sperimentatore Principale: dr. F. Zallio, Dirigente Medico Dipartimento Oncoematologico e Medicina Specialistica
Collaboratori: dr.ssa Salvi Dirigente Medico Dipartimento Oncoematologico
e Medicina Specialistica
Tipologia dello studio: studio clinico farmacologico di fase 3, randomizzato
in aperto, commerciale
Promotore: Millennium Pharmaceuticals Inc.
Centro Coordinatore della sperimentazione: A.O.U. S. Orsola-Malpighi di
Bologna
Per questo studio, la definizione di PFS è stata modificata per includere il ricevimento della chemioterapia o radioterapia antitumorale per i pazienti non in
remissione completa (CR) dopo il completamento della terapia di prima linea
come evento di progressione oltre agli eventi ordinari di progressione della
malattia o di decesso dovuti a qualsiasi causa. La tomografia computerizzata
(TAC) e le scansioni PET per la valutazione della malattia mPFS saranno lette
da una struttura di revisione indipendente (IRF) in cieco.
Obiettivo primario: Confrontare la sopravvivenza senza progressione modificata (modified progressionfree survival, mPFS) ottenuta con brentuximab
vedotin (ADCETRISTM) più AVD (doxorubicina [Adriamicina], vinblastina e
dacarbazina; A+AVD, in forma abbreviata) rispetto a quella ottenuta con ABVD
(doxorubicina (Adriamicina), bleomicina, vinblastina e dacarbazina) per il trattamento di prima linea del linfoma di Hodgkin (LH) classico in stadio avanzato
Popolazione in studio: Lo studio arruolerà circa 1040 pazienti; si prevede che
l’arruolamento duri 2 anni. Tutti i pazienti arruolati devono presentare una diagnosi confermata istologicamente di LH classico di Stadio III o IV che non sia
stato trattato precedentemente con chemioterapia o radioterapia sistemica.
I pazienti saranno stratificati per area (Americhe rispetto a Europa rispetto
ad Asia) e per numero dei fattori di rischio secondo l’International Prognostic
Factor Project (IPFP) (0-1 rispetto a 2-3 rispetto a 4-7). I pazienti saranno randomizzati 1:1 in 1 dei 2 bracci di trattamento, per un totale di circa 520 pazienti
per braccio. Il centro di Alessandria contribuirà con 6 pazienti.
Pianificazione dello studio: La durata dello studio sarà di circa 60 mesi per
raggiungere l’analisi finale dell’endpoint basato su mPFS (circa 24 mesi di
arruolamento più 36 mesi di follow-up aggiuntivo dopo che l’ultimo paziente
è stato randomizzato). I pazienti saranno seguiti per la sopravvivenza fino al
decesso o alla fine del follow-up a lungo termine (quando si verificheranno 112
decessi, a circa 5 anni dalla data dell’ultimo paziente randomizzato), qualunque avvenga per primo. La durata complessiva dello studio è di circa 7 anni.
184
Studio di fase 3, multicentrico, randomizzato, in doppia
cecità, che si propone di confrontare l’efficacia e la
sicurezza dell’azacitidina orale somministrata insieme alla
miglior terapia di supporto con il placebo somministrato
insieme alla migliore terapia di supporto a soggetti con
anemia trasfusione-dipendente e trombocitopenia causate
da sindromi mielodisplastiche a più basso rischio secondo
l’IPSS
Acronimo: AZA-MDS-003
Collaboratori: Dr.ssa Depaoli, Dr.ssa Pietrasanta, Dr. Catania, Dirigenti Medici Dipartimento
Tipologia dello studio: studio clinico farmacologico di fase 3, randomizzato
in doppia cecità, commerciale
Promotore: Celgene Corporation
Centro Coordinatore della sperimentazione: A.O. Careggi di Firenze
Lo studio riguarda il trattamento delle sindromi mielodisplastiche (SMD) a
più basso rischio secondo il sistema di punteggio prognostico internazionale
(IPSS) con anemia dipendente da trasfusioni di globuli rossi (GB) e trombocitopenia. Prevede 3 fasi: screening, trattamento in doppio cieco e follow-up.
Obiettivo primario: valutare l’indipendenza da trasfusioni di globuli rossi nei
2 bracci di trattamento (azacitidina orale associata alla miglior terapia di supporto rispetto a placebo associato alla miglior terapia di supporto) in soggetti
con anemia dipendente da trasfusioni di globuli rossi e trombocitopenia (n.
piastrine <= 50 x 109/l) a causa della SMD a più basso rischio secondo l’IPSS.
Popolazione in studio: Saranno randomizzati nello studio circa 386 soggetti
(circa 193 per ogni braccio di trattamento) che soddisfino tutti i criteri di inclusione. Il centro di Alessandria contribuirà con 5 pazienti.
Pianificazione dello studio: 60 mesi. 26 mesi di arruolamento e 34 mesi di
trattamento e/o osservazione del soggetto. Lo studio si concluderà al raggiungimento del numero totale di eventi (n= 250 decessi) necessario per un’analisi
completa della sopravvivenza globale, atteso presumibilmente 60 mesi dopo
la randomizzazione del primo soggetto nello studio.
185
Analisi integrata dell’influenza della terapia con telbivudina
nell’epatite cronica B sull’assetto funzionale della risposta
immune (cellule NK, linfociti CD8 e CD4): Possibili
implicazioni dell’individuazione di marcatori immunologici
precoci o predittivi di risposta virologica per il trattamento e
management clinico prospettico
Acronimo: Telbivudina
Sperimentatore Principale: Dr. Eugenio Mantia, Responsabile S.C. Malattie
Infettive
Collaboratori: Dr. R. Carbone, Dr. C. Nebbiolo - Dirigenti Medici S.C. Malattie
Infettive
Tipologia dello studio: studio osservazionale di coorte prospettico
Centro Coordinatore della sperimentazione: IST di Genova
Obiettivo primario: L’obiettivo primario dello studio è valutare se la terapia
con Telbivudina modula l’immunità innata o adattativa. In particolare:
• Analisi dell’asse CD40/CD40L tra linfociti B e T prima e durante terapia con
telbivudina ed il
ruolo rivestito dall’asse nel determinare il successo o il fallimento terapeutico.
• Determinare se il controllo di HBV-DNA tramite Telbivudina è associato alla
modulazione
dell’attivazione cellulare dei NK, con il fenotipo/funzione delle cellule NK, con
il KIRotype/immunogenotipo HLA-C .
• Determinare se uno specifico fenotipo/funzione di specifiche cellule CD8+
citotossiche è influenzato positivamente dal controllo viremico tramite Telbivudina
Popolazione in studio: Verranno arruolati almeno 24 pazienti con infezione
cronica da HBV.
L’IRCCS AOU San Martino – IST-Genova Istituto Nazionale per la Ricerca sul
Cancro non arruolerà pazienti, ma svolgerà analisi immunologiche e coordinamento.
È previsto l’arruolamento di 8 pazienti presso il Centro di Alessandria.
Pianificazione dello studio: I pazienti saranno monitorati clinicamente per 24
mesi.
Biagio e Cesare Arrigo di Alessandria in data 30 gennaio 2013
ancora reclutato pazienti.
186
Studio di fase 3, randomizzato, in doppia cecità, controllato
con placebo, che si propone di confrontare l’efficacia e la
sicurezza dell’azacitidina orale, somministrata insieme alla
miglior terapia di supporto, versus la migliore terapia di
supporto come trattamento di mantenimento a soggetti con
leucemia mieloide acuta che hanno raggiunto una riposta
completa
Acronimo: CC-486-AML-001
Collaboratori: Dr. Catania, Dr.ssa Depaoli, Dr.ssa Pietrasanta - Dirigenti Medici S.C. Ematologia
Tipologia dello studio: studio clinico farmacologico, multicentrico randomizzato, controllato con placebo, in doppia cecità, di fase III.
Orbassano (TO)
Obiettivo primario: L’obiettivo primario dello studio è dimostrare se la terapia di mantenimento con azacitidina orale migliora la sopravvivenza globale
(Overall Survival - OS) rispetto al placebo nei soggetti con LAM, di età ≥ 55
anni, che hanno raggiunto la prima remissione completa (RC) o la remissione
completa con recupero ematologico incompleto (RCi) dopo la chemioterapia
intensiva di induzione con o senza chemioterapia di consolidamento.
Popolazione in studio: Nello studio saranno arruolati circa 460 soggetti, di
età pari o superiore a 55 anni, con una diagnosi di de novo LAM o LAM secondaria a una precedente sindrome mielodisplastica e che hanno raggiunto una
prima RC/RCi dopo la terapia di induzione con o senza chemioterapia di consolidamento. I soggetti che hanno precedentemente raggiunto una RC/RCi
dopo il trattamento con un agente ipometilante saranno esclusi dallo studio.
Lo studio verrà condotto approssimativamente in 150 centri in tutto il mondo.
Pianificazione dello studio: Lo studio prevede 3 fasi: fase di pre-randomizzazione, fase di trattamento e fase di follow-up.
Sarà chiuso al verificarsi del numero totale di eventi (n=330 decessi) necessario per un’analisi completa della sopravvivenza globale. La durata prevista
è di 60 mesi e comprende un periodo di arruolamento di 36 mesi, seguito da
un periodo di altri 24 mesi di trattamento e/o osservazione.
187
Bendamustina e Rituximab per il trattamento del Linfoma
zona marginale splenica: IELSG-36, studio prospettico di
fase II
Acronimo: IELSG36
Collaboratori: Dr.ssa Daniela Pietrasanta, Dr. Francesco Zallio - Dirigenti
Medici S.C. Ematologia
Tipologia dello studio: studio clinico farmacologico, multicentrico, prospettico, in aperto a due stadi, di fase II.
Promotore: Fondazione Italiana Linfomi Onlus - IELSG
Centro Coordinatore della sperimentazione: A.O. Ospedali Riuniti Papardo-Piemonte di Messina
Obiettivo primario: Efficacia della combinazione R-Bendamustina valutata
in termini di percentuale di remissioni complete. Il tasso di risposta completa
è definito come: regressione alla dimensione normale tramite CT dell’organomegalia (milza, fegato, linfonodi), normalizzazione dei valori del sangue,
nessuna evidenza di cellule circolanti clonali e un esito nullo o minore (≤ 5%)
dell’infiltrazione del BM rilevata mediante immunoistochimica.
Popolazione in studio: Pazienti con diagnosi di linfoma della zona marginale splenica sintomatico, non precedentemente trattati (fatta eccezione per la
splenectomia e/o terapia antivirale per infezione da HCV). E’ previsto l’arruolamento di 4 pazienti presso il Centro di Alessandria.
Pianificazione dello studio:
• 2 anni per reclutare i pazienti
• 5 anni di follow-up dal trattamento dell’ultimo paziente per la valutazione
degli obiettivi
• durata totale: 7 anni
188
Studio multicentrico in pazienti affette da carcinoma
ovarico, stadio III-IV, trattate con Carboplatino-Paclitaxel e
Bevacizumab in prima linea:VALUTAZIONE DI MARCATORI
PROGNOSTICI CLINICI E MOLECOLARI
Acronimo: MITO-16 / MaNGO-OV2
Sperimentatore Principale: Dr. Vittorio Fusco, Responsabile S.C. Oncologia
Collaboratori: Dr.ssa Giovanna Paola Bellotti, Dr.ssa Pamela Francesca Guglielmini - Dirigenti Medici S.C. Oncologia
Tipologia dello studio: studio clinico farmacologico, multicentrico, a singolo
braccio, in aperto, non comparativo, di fase IV.
Promotore: MITO (Istituto Nazionale Tumori di Napoli) / MaNGO (Istituto di
Ricerche Farmacologiche Mario Negri di Milano)
Centro Coordinatore della sperimentazione: Istituto Nazionale per lo Studio e la Cura dei Tumori di Napoli
Obiettivo primario: Verificare il ruolo potenziale che taluni fattori, clinici e
molecolari, possono avere nell’identificare, nell’ambito di pazienti trattate con
bevacizumab associato ad un regime chemioterapico, un sottogruppo a prognosi migliore, sia in termini di sopravvivenza libera da progressione (PFS)
che di sopravvivenza globale (OS)
Popolazione in studio: saranno arruolati pazienti di sesso femminile con età
≥18 anni, diagnosi istologica di carcinoma epiteliale dell’ovaio oppure delle
tube di Falloppio o carcinoma primitivo del peritoneo, inclusi i tumori Mulleriani misti oppure recidiva in stadio precoce di carcinoma epiteliale dell’ovaio o
delle tube di Falloppio trattata con sola chirurgia. Altri criteri di inclusione saranno: - FIGO stadio IIIB & C o IV - Performance Status 0–2 secondo ECOG
- Aspettativa di vita di almeno 12 settimane - Consenso informato firmato ottenuto prima dell’inizio di qualsiasi procedura studio specifica e del trattamento
quale conferma della volontà della paziente di partecipare allo studio e della
consapevolezza da parte della paziente di dover rispettare le procedure previste dal protocollo - Disponibilità di campioni di tessuto tumorale per analisi
molecolari.
Pianificazione dello studio: 24 mesi di arruolamento.
189
Ciclo breve di Bortezomib
crioagglutinemia refrattaria
in
pazienti
anemici
con
Acronimo: CAD0111
Collaboratori: Dr.ssa Anna Baraldi, Dirigente Medico S.C. Ematologia
Tipologia dello studio: studio clinico farmacologico multicentrico di fase II
Centro Coordinatore della sperimentazione: S.C. Ematologia e Dipartimento di Oncologia Medica Spedali Civili – Brescia
La crioagglutinemia (CAD, Cold agglutinin disease) è una patologia cronica
che determina la distruzione dei globuli rossi (emolisi) causata dalla presenza
di un autoanticorpo, l’immunoglobulina M, specifico per gli antigeni dei globuli
rossi. L’autoanticorpo è prodotto da un clone di cellule linfatiche di tipo B,
che può essere spesso riconoscibile con gli esami diagnostici standard, incluso l’esame del midollo osseo. Alcuni pazienti affetti da CAD richiedono delle
trasfusioni per compensare la distruzione dei globuli rossi. Ci sono poche
terapie di comprovata efficacia che riducano l’emolisi e/o la necessità di una
trasfusione: queste includono agenti alchilanti, in particolare il clorambucile, il
rituximab e l’associazione di fludarabina e rituxiab.
Obiettivo primario: valutare il raggiungimento dell’indipendenza da trasfusione dopo terapia con Bortezomib o di un aumento significativo della concentrazione di emoglobina in pazienti con anemia da moderata a grave correlata
a criogglutinemia (CAD, cold agglutinin disease).
Popolazione in studio: saranno arruolati pazienti con patologia di crioagglutinemia che richieda una trasfusione o con una concentrazione di emoglobina
al di sotto di 10g/L determinata almeno mensilmente durante i due mesi precedenti l’entrata nello studio; altri criteri di inclusione saranno il fallimento di
un precedente tentativo di trattamento o almeno un precedente tentativo di
trattamento, la valutazione dei livelli di emoglobina e il titolo della crioagglutinina a 4°C ≥ 64
Pianificazione dello studio: 30 mesi. 18 mesi di arruolamento a partire dall’inserimento del primo paziente e 12 mesi per il completamento del follow up.
190
Efficacia e sicurezza della CPFA ad alte dosi (plasmafiltrazione
associata ad adsorbimento) nello shock settico in Terapia
Intensiva
Acronimo: COMPACT 2 (NCT01639664)
Sperimentatore Principale: Dr.ssa Silvia Scarrone, Dirigente Medico S.C.
Collaboratori: Dr.ssa Nicoletta Vivaldi Responsabile S.C. Anestesia e Rianimazione, Dr. Marco Manganaro Direttore S.C. Nefrologia e Dialisi - Dr.ssa V.
Bonato, Dr. C. Caria, Dr.ssa I. Minardi, Dr.ssa A. Nava, Dr.ssa C. Robba, Dr.ssa
M. Rosa, Dirigenti Medici S.C. Anestesia e Rianimazione – Dr.ssa B. Brezzi,
Dr.ssa C. Calvi, Dr. G. Demicheli, Dr. C. Lubatti, Dr. P. Odone, Dr. A. Ortensia,
Dr. E. Turello, Dr.ssa V. Vaccaro, Dirigenti Medici S.C. Nefrologia e Dialisi
Tipologia dello studio: studio clinico multicentrico su dispositivo medico, non
commerciale
Promotore: GiViTI – Gruppo Italiano per la Valutazione degli Interventi in
Terapia Intensiva Centro Coordinatore della sperimentazione: Servizio di Anestesia e Rianimazione B-DEA dell’Ospedale San Giovanni Bosco di Torino
CPFA® è un trattamento extracorporeo per pazienti con shock settico attuato utilizzando una cartuccia sorbente dedicata. La resina messa a punto per questa
specifica indicazione consente di adsorbire i principali mediatori infiammatori coinvolti. La tecnica, mediante un plasmafiltro, separa dal sangue il plasma, e questo
attraversa successivamente una cartuccia in grado di adsorbire un ampio range di
mediatori pro e antiinfiammatori. Il plasma così purificato viene restituito al paziente.
A questo primo stadio segue, in serie, un emofiltro che provvede alla depurazione
per convezione e al bilancio idrico e a quello dell’equilibrio acido-base.
Obiettivo primario: Chiarire se l’applicazione della CPFA ad alte dosi, ossia
garantendo un elevato volume di plasma trattato, in aggiunta alla pratica clinica corrente, ha o meno la capacità di ridurre la mortalità del paziente con
shock settico ricoverato in TI.
Popolazione in studio: L’inclusione nello studio è prevista per tutti i pazienti che
all’ammissione in Terapia Intensiva o durante la degenza in TI presentino uno
stato di shock settico, definito secondo i criteri riportati in letteratura e illustrati nel
protocollo. I pazienti sono considerati eleggibili solo se il tempo fra la diagnosi di
shock settico e la possibilità di iniziare la CPFA non è superiore a 12 ore.
I pazienti eleggibili saranno randomizzati a due bracci: pratica clinica corrente
per il trattamento dello shock settico (braccio di controllo) e pratica clinica
corrente associata a CPFA ad alte dosi (braccio sperimentale). E’ previsto l’arruolamento di 350 pazienti totali presso tutti i Centri ed il Centro di Alessandria
contribuirà con l’arruolamento di 20 pazienti.
Pianificazione dello studio: La durata prevista è di 3 anni, indicativamente
da marzo 2013 a marzo 2016
ancora reclutato pazienti, in attesa di potersi coordinare con tutti i Centri partecipanti alla sperimentazione.
191
Sindrome d’astinenza dopo analgosedazione in terapia
intensiva pediatrica: studio multicentrico
Acronimo: WAT - 1
Sperimentatore Principale: Dr. Fabrizio Racca, Direttore S.C. Anestesia e
Rianimazione Pediatrica
Collaboratori: Dr.ssa J. Gualino, Dirigente Medico S.C. Anestesia e Rianimazione Pediatrica
Tipologia dello studio: studio osservazionale, prospettico, non commerciale
Promotore: Terapia Intensiva Pediatrica, Dipartimento di Pediatria – A.O.U.
di Padova
Centro Coordinatore della sperimentazione: Terapia Intensiva Pediatrica
– A.O.U. di Padova
I pazienti ricoverati in reparti di terapia intensiva ricevono spesso prolungate
terapie analgo-sedative, tuttavia si è visto che questo comporta, nella maggior
parte dei casi, un prolungamento del tempo di degenza del soggetto in terapia
intensiva e talvolta la comparsa di sintomi da astinenza nel momento in cui
si iniziano a scalare i farmaci anche se lo svezzamento da questi viene fatto
seguendo correttamente le indicazioni della letteratura. L’astinenza complica
in maniera importante la gestione del paziente ed è motivo di stress per il
bambino e per questo è fondamentale un corretto e regolare monitoraggio dei
sintomi da astinenza che possono sopravvenire durante lo svezzamento dai
farmaci.
Obiettivo primario: valutare l’incidenza della sindrome da astinenza da analgo-sedativi in Terapia Intensiva Pediatrica.
Popolazione in studio: Sono inclusi nello studio tutti i pazienti pediatrici ricoverati in reparto di terapia intensiva e sottoposti a terapia analgo-sedativa
continuativamente per un periodo di tempo ≥ 5 giorni e per cui si inizia lo
svezzamento dai farmaci (oppioide o benzodiazepina), secondo il protocollo
di scalo consigliato dalle Raccomandazioni per l’analgo-sedazione in terapia
intensiva pediatrica (sito SARNePI): riduzione del dosaggio dei farmaci del
10 – 20 % al giorno.
192
Outcome clinico dei pazienti affetti da sindrome
mielodisplastica sottoposti a trapianto allogenico di cellule
staminali emopoietiche da donatore non consanguineo:
impatto della disponibilità del donatore e del timing della
procedura trapiantologica
Acronimo: GITMO_MDS_ricerca MUD
Sperimentatore Principale: dr. Massimo Pini, Dirigente Medico Dipartimento
Collaboratori: dr.ssa F. Salvi, Dirigente Medico Dipartimento Oncoematologico e Medicina Specialistica
Tipologia dello studio: studio osservazionale, retrospettivo, non commerciale
Promotore: GITMO (Gruppo Italiano Trapianti di Midollo Osseo, Cellule Staminali emopoietiche e terapia cellulare)
Centro Coordinatore della sperimentazione: Fondazione IRCCS Policlinico S. Matteo di Pavia
Le sindromi mielodisplastiche sono neoplasie ematologiche caratterizzate
da emopoiesi inefficace e da un rischio variabile di evoluzione leucemica. Il
trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche è ad oggi l’unico trattamento curativo per questi pazienti. Circa un terzo dei pazienti eleggibili alla
procedura trapiantologica ha un donatore HLA-identico familiare. Nei restanti
casi, in circa il 50% la ricerca nei registri internazionali consente di trovare in
tempi estremamente variabili e non prevedibili un donatore HLA-identico.
Negli ultimi anni molti studi hanno comparato l’outcome clinico di pazienti con
neoplasie ematologiche sottoposti a trapianto allogenico da donatore familiare nei confronti si soggetti trapiantati da donatore da registro. Tali studi tuttavia
sono estremamente eterogenei in termini di patologie ematologiche considerate e non considerano l’impatto clinico del tempo intercorrente tra l’avvio
della ricerca nei registri internazionali e il reperimento del donatore.
Obiettivo primario: confrontare l’outcome clinico dei pazienti affetti da sindrome mielodisplastica che hanno ricevuto un trapianto allogenico di cellule staminali da donatore familiare, con quello dei pazienti che attivano una ricerca di
donatore non familiare nei registri donatori di cellule staminali internazionali.
L’end point primario dello studio è la sopravvivenza globale a partire dal momento della decisione di trapiantare. Si vuole quindi confrontare la sopravvivenza globale nei pazienti con donatore familiare e in quelli che attivano la ricerca di donatore non consanguineo, tenendo conto del tempo che intercorre
tra l’inizio della ricerca del donatore e l’effettuazione del trapianto.
Popolazione in studio: verranno raccolti i dati dei pazienti affetti da sindrome
mielodisplastica sottoposti a trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche da donatore non consanguineo trattati dal 1997 al 2010 nei centri GITMO partecipanti allo studio. Il centro di Alessandria contribuirà con 4 pazienti
Presa d’atto del Comitato Etico Interaziendale A.O. SS. Antonio e Biagio
e Cesare Arrigo di Alessandria in data 27 febbraio 2013
ancora raccolto i dati di alcun paziente
193
www.creatio.it

Pubblicazioni Scientifiche Anno 2013

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