Galli Jessica - Spedali Civili di Brescia

FORMATO EUROPEO PER IL
CURRICULUM VITAE
INFORMAZIONI PERSONALI
Nome
GALLI JESSICA
Indirizzo
VIA MICHELUCCI N°41; ORZINUOVI 25034, BS
Telefono
0303995721
0303995723
[email protected]
Fax
E-mail
Nazionalità
Data di nascita
ESPERIENZA LAVORATIVA E
ISTRUZIONE E FORMAZIONE
Italiana
15/04/1979
Dicembre.2013: vincitrice del bando di concorso per “ricercatore a tempo
determinato” c/o l’Università degli Studi di Brescia.
Periodo di attività: dal 23 dicembre 2013 ad oggi.
Attività svolta: lavoro presso il Centro per la Diagnosi e la Riabilitazione
funzionale per bambini con deficit visivo e/o multidisabilita’, Università degli
Studi e Spedali Civili di Brescia con valutazioni videoregistrate clinicheneurologiche, cognitive e neuro-oftalmologiche e osservazioni psicomotorie di
soggetti in età evolutiva colpiti da malattie neuropsichiatriche infantili ed in
particolare affetti da deficit visivo di origine centrale o periferica, paralisi
cerebrale infantile e malattie rare ed epilessia. Stesura di relazioni che
integrano i dati sulla funzionalità visiva con quelli ottenuti dall’esame
neuropsichiatrico e dagli accertamenti strumentali per formulare una diagnosi
precoce ed un progetto riabilitativo sperimentale ed individualizzato.
Formulazione ed applicazione di nuovi percorsi riabilitativi che tengono conto,
per
ogni
singolo
paziente,
dell’integrazione
tra
problematiche
neuropsichiatriche, potenzialità riabilitative e partecipazione e condivisione
della famiglia al progetto. Lettura elettroencefalogrammi.
Settembre 2010: vincitrice del bando di concorso per “Dote Ricercatore e Dote
ricerca applicata”, progetto Regione Lombardia, Università degli Studi di
Brescia. Titolo del progetto: “I deficit visivi in età evolutiva: proposta di percorsi
diagnostici e neuroriabilitativi innovativi”. Periodo di attività: dall’aprile 2011 al
23 dicembre’13
Attività svolta: lavoro presso il Centro per la Diagnosi e la Riabilitazione
funzionale per bambini con deficit visivo e/o multidisabilita’, Università degli
Studi di Brescia, Spedali Civili di Brescia con valutazioni videoregistrate
cliniche-neurologiche, cognitive e neuro-oftalmologiche e osservazioni
psicomotorie di soggetti in età evolutiva colpiti da malattie neuropsichiatriche
infantili ed in particolare affetti da deficit visivo di origine centrale o periferica,
paralisi cerebrale infantile e malattie rare. Stesura di relazioni che integrano
idati sulla funzionalità visiva con quelli ottenuti dall’esame
neuropsichiatrico e dagli accertamenti strumentali per formulare una
diagnosi precoce ed un progetto riabilitativo sperimentale ed
individualizzato. Formulazione ed applicazione di nuovi percorsi
riabilitativi che tengono conto, per ogni singolo paziente,
dell’integrazione tra problematiche neuropsichiatriche, potenzialità
riabilitative e partecipazione e condivisione della famiglia al piano
assistenziale.
Dal 1 luglio 2011 al 23 dicembre’13 incarico libero professionale come
neuropsichiatra infantile c/o l’Azienda Ospedaliera Spedali Civili di
Brescia per un progetto dal titolo “Intervento precoce per la promozione
dello sviluppo della vita di relazione in soggetti migranti in età evolutiva:
la clinica transculturale una risorse per il territorio”.
Attività svolta: visite neuropsichiatriche in soggetti in età evolutiva con
problematiche neurologiche ed in particolare affetti da epilessia/disturbi
parossistici non epilettici, cefalea o disturbi visivi per formulare una
diagnosi ed un intervento terapeutico precoce. Lettura EEG in veglia e
sonno, con video poligrafia.
• Date (da – a)
• Nome e tipo di istituto di
istruzione o formazione
• Principali materie /
abilità professionali
oggetto dello studio
Dal settembre 2011 ad 2013
Tesi di Dottorato di ricerca in Neuroscienze c/o l’Università degli Studi di Brescia
Neuropsichiatria dell’infanzia e dell’adolescenza
Attività svolta tesi dal titolo “Dal deficit visivo ai disturbi visuocognitivi e
dell’apprendimento: profili neuroevolutivi nelle paralisi cerebrali infantili”
• Date (da – a)
• Nome e tipo di istituto
di istruzione o
formazione
• Principali materie /
abilità professionali
oggetto dello studio
Dal luglio 2006 al febbraio 2011
Scuola di Specializzazione in Neuropsichiatria Infantile, Università degli Studi di
Brescia
Neuropsichiatria dell’infanzia e dell’adolescenza
Attività svolta durante il corso di specializzazione in Neuropsichiatria Infantile:
Dal luglio 2006 al settembre 2008:
• Gestione delle emergenze neurologiche e psichiatriche presso il
Reparto Ospedaliero di Neuropsichiatria Infantile, Spedali Civili di
Brescia.
• Partecipazione al Gruppo di lavoro per i Disturbi del Comportamento
Alimentare.
Dal settembre 2008 al marzo 2010:
• Esperienza c/o l’ambulatorio del Centro Regionale per l’Epilessia con
attività di valutazione clinica, diagnostica e terapeutica dei disturbi di
natura epilettica e loro diagnosi differenziali. Valutazione e refertazione
EEG in veglia, sonno e con video poligrafia
• Esperienza presso l’ambulatorio clinico di neuropsichiatria infantile per
valutazione e follow-up del neonato prematuro, di soggetti con paralisi
cerebrale infantile, ritardo dello sviluppo psicomotorio e malattie rare.
• Follow-up di soggetti con trauma cranico complesso.
• Incontri di neuroradiologia pediatrica bimensili presso gli Spedali Civili di
Brescia e presso l’Ospedale Buzzi di Milano per discussione casi clinici
complessi.
Dal dicembre 2009 al febbraio 2011:
• Esperienza lavorativa presso il Centro per la Diagnosi e la Riabilitazione
funzionale per bambini con deficit visivo e/o multidisabilita’con attività di
valutazione clinica, diagnostica e proposte terapeutiche di soggetti con
disturbi visivi.
• Valutazione clinica e proposte di presa in carico abilitativa di soggetti con
patologia neuromotoria complessa.
Dal gennaio 2008: iscritta alla Lega Italiana Contro l’Epilessia (LICE)
Dall’agosto 2014: iscritta alla Società Italiana Neuropsichiatria Infantile
dell’Infanzia e dell’adolescenza (SINPIA)
Dal settembre 2015: iscritta alla Société Européenne de Neurologie Pédiatrique
(SENP)
• Data
• Nome e tipo di
istituto di
istruzione o
formazione
• Principali
materie / abilità
professionali
oggetto dello
studio
• Qualifica
conseguita
Data
Nome e tipo di istituto di
istruzione o formazione
Qualifica conseguita
15 marzo 2011
Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università degli di Brescia
Neurologia e psichiatria infantile
Diploma di Specialista in Neuropsichiatria infantile con votazione di 50/50 e lode,
con tesi dal titolo “Profili neuroevolutivi nelle malformazioni cerebellari congenite”
(relatore Prof.ssa E. Fazzi).
1 marzo 2006
Ordine dei medici di Brescia
Iscrizione Albo dei Medici Chirurghi
• Date (da – a)
• Nome e tipo di istituto
di istruzione o
formazione
• Principali materie /
abilità professionali
oggetto dello studio
• Qualifica conseguita
Settembre 1998-ottobre 2005
Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università degli di Brescia
• Date (da – a)
• Nome e tipo di istituto
di istruzione o
formazione
1993-1998
Liceo Scientifico B. Pascal, corso sperimentale fisico-matematico
Medicina e Chirurgia
Diploma di Laurea e qualifica accademica di dottore magistrale in Medicina e
Chirurgia con votazione di 110/110 e lode, con tesi dal titolo “Caratteristiche
dello sviluppo di bambini nati da madre con Sindrome da Anticorpi Antifosfolipidi
e di bambini nati da madre con Artrite Reumatoide: confronto di casistiche“ (
relatore Prof.ssa Nacinovich).
Discipline scientifiche e linguistiche
• Principali materie /
abilità professionali
oggetto dello studio
• Qualifica conseguita
Partecipazione a
gruppi di ricerca
Diploma di maturità scientifica con votazione di 53/60
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Pubblicazioni
personali su
riviste
scientifiche
internazionali
•
Collaborazione con l’Immunologia Clinica degli Spedali Civili di Brescia sul
progetto di valutazione dello sviluppo di bambini nati da madri con patologia
autoimmune 2005.
Partecipazione allo Studio osservazionale multicentrico TASCA (satisfaction
with antiepileptic treatment in children and adolescents with epilepsy) per
valutare la qualità di vita nei soggetti che assumono terapia antiepilettica
(2008-2010).
Partecipazione allo studio osservazionale multicentrico OPTEFF “Opinioni e
Prassi nel Trattamento delle Epilessie Focali Farmacoresistenti” in
collaborazione con l’Istituto di Ricerche farmacologiche Mario Negri, Milano,
novembre 2009-maggio 2010.
Collaborazione multicentrica (Centro dell’epilessia, Ospedale San Paolo,
Università degli Studi di Milano; Unità di Neuropsichiatria Pediatrica, Policlinico
Le Scotte di Siena; Azienda Ospedaliera Fatebenefratelli di Milano;
Dipartimento di Neuropsichiatria Infantile, Centro dell’epilessia, Ospedale G.
Gaslini di Genova) sul progetto di valutazione di bambine con sindrome di Rett
ed epilessia (2008).
Collaborazione con Servizio di Neuropsichiatria Infantile, Policlinico Borgo
Roma di Verona; Dipartimento di Pediatria,Università degli Studi di Padova sul
progetto di valutazione di bambini con encefalopatia epilettica e mutazione del
gene ARX (2009).
Collaborazione con Dipartimento di Neuroscienze, Istituto Gaslini, Università di
Genova e Azienda ospedaliera Ospedale San Paolo di Milano sul progetto di
valutazione neuropsichiatrica di bambini con assenze ad esordio precoce
(2010)
Collaborazione multicentrica (centro di riferimento Istituto CSS-Mendel di
Roma) sul progetto di valutazione clinica, genetica e neuroradiologica di
bambini con malformazioni cerebellari congenite (2010 ad oggi)
Collaborazione con l’unità di Reumatologia ed Immunologia Pediatrica, l’unità
di Reumatologia ed Immunologia Clinica, l’Istituto di Medicina Molecolare A.
Nocivelli ed il servizio di Anatomia Patologica (Spedali Civili ed Università degli
Studi di Brescia) e con la struttura Complessa di Neuropsichiatria Infantile
della Fondazione Istituto Neurologico Nazionale C. Mondino di Pavia per
migliorare la conoscenza della sindrome di Aicardi-Goutières, in particolare per
approfondire gli aspetti immunologici della sindrome (dal 2011 ad oggi).
Neuropsychological development of children born to patients with
antiphospholipid syndrome.Nacinovich R, Galli J, M. Bomba M, E. Filippini E,
Parinello G, Nuzzo M, Lojacono A, Motta M, Tincani A. Arthritis Care &
Research 2008 Mar 15;59 (3):345-51
•
Neuropsychiatric aid in children born to patients with rheumatic
diseases. Bomba M, Galli J, Nacinovich R, Ceribelli A, Motta M, Lojacono A,
•
Familial Ohtahara syndrome due to a novel ARX gene mutation.
Fazzi E, Tincani A. Clin Exp Rheumatol. 2010 Sep-Oct;28(5):767-73. Review
Giordano L, Sartori S, Russo S, Accorsi P, Galli J, Tiberti A, Bettella E, Marchi
M, Vignoli A, Darra F, Murgia A, Bernardina BD. Am J Med Genet A. 2010
•
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Dec;152A(12):3133-7
Pontine Tegmental Cap Dysplasia: developmental and cognitive outcome in
three adolescent patients.Briguglio M, Pinelli L, Giordano L, Ferraris A,
Germanò E, Micheletti S, Severino M, Bernardini L, Loddo S, Tortorella G,
Ormitti F, Gasparotti R; CBCD Study Group, Rossi A, Valente EM.
Collaborators (35) Borgatti R, Romaniello R, Arrigoni F, Accorsi P, Galli J,
Biancheri R, Mirabelli M, D'Amico A, Del Giudice E, Amorini M, Briuglia S,
Gallizzi R, Gagliano A, La Torre A, Salpietro CD, Chiapparini L, D'Arrigo S,
Pantaleoni C, Fiocchi I, Triulzi F, Pichiecchio A, Signorini S, Battini R,
Casarano M, Di Sabato ML, Leuzzi V, Bertini E, Colafati S, Zanni G, Fazzi E,
Mercuri E, Vitiello G, Romani M, Micalizzi A, Simonati A. Orphanet J Rare Dis.
2011 Jun 8;6:36
A clinical and genetic study of 33 new cases with early-onset absence
epilepsy. Giordano L, Vignoli A, Accorsi P, Galli J, Pezzella M, Traverso M,
Battaglia S, Baglietto MG, Beccaria F, Cerminara C, Gambara S, Del Giudice
E, Crichiutti G, Bisulli F, Pinci M, Tinuper P, Briatore E, Calzolari S, Coppola A,
Canevini MP, Capovilla G, Striano S, Zara F, Minetti C, Striano P. Epilepsy
Res. 2011 Aug;95(3):221-6.
The Aicardi–Goutières syndrome. Molecular and clinical features of RNAse
deficiency and microRNA overload A. Pulliero , E. Fazzi, C. Cartiglia, S.
Orcesi, U. Balottin, C. Uggetti, R. LaPiana, I. Olivieri, J. Galli, A.Izzotti Mutat
Res. 2011 Apr 15. Mutat Res. 2011 Dec 1;717(1-2):99-108.
Satisfaction with antiepileptic drugs in children and adolescents with newly
diagnosed and chronic epilepsy. Beghi E, Messina P, Pupillo E, Crichiutti G,
Baglietto MG, Veggiotti P, Zamponi N, Casellato S, Margari L, Cianchetti C;
TASCA Study Group (Giussani G, Lanzarotti C, Mattana F, Assalone C, Vari
MS, Prato G, Brustia F, Lunghi S, Olivotto S, Cesaroni E, Cappanera S,
Simula D, Chillotti I, Pisano T, Pruna D, Lucarelli E, Bonanni P, Micoli B,
Ferrari AR, Valvo G, Parmeggiani A, Tedde MR, Conti S, Tortorella G,
Briguglio M, Coppola G, D'Aniello A, Capovilla G, Beccaria F, Cagdas S,
Besana D, Rasmini P, Caldognetto M, Martini A, Romeo A, Viri M, Lodi M,
Gobbi G, Boni A, Germano M, Tiberti A, Battaglia S, Micheli R, Galli J, Capizzi
G, Pieri I). Epilepsy Res. 2012 Jun; 100 (1-2):142-51.
Neuro-ophthalmological disorders in cerebral palsy: ophthalmological,
oculomotor, and visual aspects. Fazzi E, Signorini SG, LA Piana R, Bertone C,
Misefari W, Galli J, Balottin U, Bianchi PE. Dev Med Child Neurol. 2012
Aug;54(8):730-6.
Aicardi-Goutieres syndrome, a rare neurological disease in children: A new
autoimmune disorder? Fazzi E, Cattalini M, Orcesi S, Tincani A, Andreoli L,
Balottin U, De Simone M, Fredi M, Facchetti F, Galli J, Giliani S, Izzotti A,
Meini A, Olivieri I, Plebani A.Autoimmun Rev. 2013; 12: 506-509
Dysregulation of the immune system in Aicardi-Goutieres syndrome: another
example in a TREX1-mutated patient. Olivieri I, Cattalini M, Tonduti D, Piana
RL, Uggetti C, Galli J, Meini A, Tincani A, Moratto D, Fazzi E, Ballottin U,
Orcesi S. Lupus 2013;22: 1064-9
Prevention of Lymphocyte Neurotoxic Effects by microRNA Delivery. Pulliero
A, Marengo B, Fenoglio D, Parodi A, Cereda C, Domenicotti C, Orcesi S, Galli
J, Olivieri I, Filaci G, Balottin U, Fazzi E, Izzotti A. Microrna. 2014;2:187-93.
The perceived burden of epilepsy: Impact on the quality of life of children and
adolescents and their families. Cianchetti C, Messina P, Pupillo E, Crichiutti G,
Baglietto MG, Veggiotti P, Zamponi N, Casellato S, Margari L, Erba G, Beghi
E; TASCA study group (Giussani G, Lanzarotti C, Mattana F, Poskurica I, Vari
MS, Prato G, Brustia F, Lunghi S, Olivotto S, Cesaroni E, Cappanera S,
Simula D, Chillotti I, Pisano T, Pruna D, Lucarelli E, Bonanni P, Micoli B,
Ferrari AR, Valvo G, Parmeggiani A, Tedde MR, Conti S, Tortorella G,
Briguglio M, Coppola G, D'Aniello A, Capovilla G, Beccaria F, Cagdas S,
Besana D, Rasmini P, Caldognetto M, Martini A, Romeo A, Viri M, Lodi M,
Gobbi G, Boni A, Germano M, Tiberti A, Battaglia S, Micheli R, Galli J, Capizzi
G, Pieri I). Seizure. 2015 Jan;24:93-101.
Elenco
pubblicazioni
personali su
riviste non
indicizzate
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Capitoli di
libro
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Epilessie idiopatiche dei primi 3 anni di vita: revisione di una casistica del CRE
di Brescia. Milito G, Valseriati D, Tiberti A, Nacinovich R, Bomba M, Martelli P,
Battaglia S, Accorsi P, Galli J, Cassani M, Giordano L. Bollettino Lega Italiana
Contro l’Epilessia, 138:153-155, 2009
Utilizzo dello Zonisamide in pazienti pediatrici con epilessia parziale
farmacoresistente: efficacia sulla frequenza critica e modificazioni eeg. Galli J,
Accorsi P, Martelli P, Mometti S, Spada S, Milito G, Tiberti A, Giordano L.
Bollettino Lega Italiana Contro l’Epilessia,138: 277-278, 2009
Sindrome di Ohtahara familiare causata da una nuova mutazione del gene
ARX. Galli J, Giordano L, Accorsi P, Milito G, Tiberti A, Sartori S, Murgia A,
Darra F, Dalla Bernardina B. Bollettino Lega Italiana Contro l’Epilessia 140: 9092, 2010.
L’epilessia nella sindrome di Rett. Pintaudi M, Vignoli A, Baglietto MG, Hayek
J, La Briola F, Parodi E, Aiello F, Giordano L, Galli J, Veneselli E, Canevini
MP. Bollettino Lega Italiana Contro l’Epilessia 140:100-101, 2010
Assenze ad esordio precoce: una sindrome isolata? Studio collaborativo LICE
su 33 casi. Galli J, Pezzella M, Accorsi P, Vignoli A, Zara F, Striano P,
Giordano L e Gruppo collaborativo LICE (Baglietto MG, Beccaria F, Capovilla
G, Cerminara C, Pinci M, Del Giudice E, Crichiutti G, Bisulli F, Mostacci B,
Tinuper P, Coppola A, Stirano S, Calzolari S, Briatore E, Canevini MP, Sgro V,
Battaglia S, Bettera F, Gambara S, Fazzi E, Tiberti A). Bollettino Lega Italiana
Contro l’Epilessia 142:13-15, 2011.
Stato di male epilettico non convulsivo focale, non sintomatico, in età
pediatrica. Gambara S, Accorsi P, Galli J, Bettera F, Battaglia S, Tiberti A,
Giordano L. Bollettino Lega Italiana Contro l’Epilessia 142: 136-137, 2011
Aprassia oculomotoria congenita: riflessioni cliniche e riabilitative. Fazzi EM,
Galli J, Maraucci I, Signorini SG, Antonella L, Alessandrini A, Mattei P, Uggetti
C, Balottin U, Ruberto G, Bianchi PE. Rivista quadrimestrale: Psichiatria
dell'infanzia e dell'adolescenza. Volume 78, N°1, gennaio-aprile 2011
Tripla corteccia e agenesia del corpo calloso associate a delezione del
cromosoma Xq22.3. Galli J, Pinelli L, Accorsi P, Finelli P, Tiberti A, Tassi L,
Giordano L. Bollettino Lega Italiana Contro l’Epilessia 144:171-172, 2012
Visual Impairment: A Common Sequela of Preterm Birth. Elisa Fazzi, Jessica
Galli, Serena Micheletti. Neoreviews 2012; 13:542-550
Epilessia farmacosensibile, oligogiria, ritardo mentale, assenza di microcefalia
in due pazienti pediatrici: associazione casuale o entità peculiare? Galli J,
Accorsi P, Pinelli L,Milito G, Molinaro A, Fazzi E, Tiberti A, Giordano L.
Bollettino Lega Italiana Contro l’Epilessia 145:162-163, 2013
Ring 20 ed epilessia: un nuovo caso in età pediatrica. Milito G, Accorsi P, Galli
J, Molinaro A, Fazzi E, Tiberti A, Giordano L. Bollettino Lega Italiana Contro
l’Epilessia 145:199-200, 2013
Il profilo cognitivo e le difficoltà di apprendimento nelle forme spastiche
bilaterali con disordini visuopercettivi Fazzi E, Micheletti S, Chiari C, Rossi A,
Galli J, Pansera L, Alessandrini A, Tansini F, Pezzotti S, Trebeschi V, Arisi D.
In: “La riabilitazione del bambino con paralisi cerebrale in età scolare.
Apprendimento, partecipazione e qualità di vita”. Gipci-Gruppo Italiano Paralisi
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Presentazioni
e/o Poster a
convegni
nazionali ed
interanazionali
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Cerebrali Infantili. Milano: FrancoAngeli 2012
I disturbi delle funzioni oculomotorie in età evolutiva. Fazzi E, Galli J,
Micheletti S. In “Disturbi specifici del linguaggio, disprassie e funzioni
esecutive. Con una raccolta di casi clinici ed esempi di terapia”. Letizia
Sabbadini. Ed. Springer Verlag 2013.
Neuropsychological profiles in children with spastic diplegia with particular
attention to visuo-cognitive abilities. S. Micheletti, J. Galli, E. Fazzi. In
“Cognitive and behavioural neurology during the developmental age”. LondonParis. Ed. John Libbey Eurotext, collana “Mariani Foundation Paediatric
Neurology Series”. Developmental cognitive, Capitolo 15, 2014.
Visual–perceptual and visual-cognitive disorders in cerebral palsy. J. Galli, S.
Micheletti, E. Fazzi. London-Paris. Ed. John Libbey Eurotext, collana “Mariani
Foundation Paediatric Neurology Series”. In press
Possibili problemi di interesse neuropsichiatrico in figli di madri affette da
patologia autoimmune: confronto di casistiche. Galli J, Bomba M, Filippini E,
Chimini L, Tincani A, Nacinovich R. Comunicazione orale al XXII Congresso
Nazionale SINPIA. Abano Terme 25-28 ottobre 2006.
Epilepsy in Rett Syndrome. Pintaudi M, Vignoli A, La Briola F, Baglietto MG,
th
Giordano L, Galli J, Veneselli E, Canevini MP. Comunicazione orale al 6
world Rett Syndrome congress. Parigi 10-13 ottobre 2008.
Sviluppo psicologico di bambini nati da madre con Artrite Reumatoide. Bomba
M, Galli J, Tincani A, Chiari C, Nacinovich R. Comunicazione orale al IV
Congresso AISMI. Grado Maggio 2008.
La malattia reumatica in gravidanza: un rischio per la salute della coppia
madre-bambino. Chiari C, Bomba M, Tincani A, Galli J, Lojacono A, Motta M,
Nacinovich R. Comunicazione orale al IV Congresso AISMI. Grado maggio
2008
Utilizzo dello Zonisamide in età pediatrica in 12 pazienti con epilessia parziale
farmacoresistente: efficacia sulla frequenza critica e modificazioni eeg. Dati
preliminari. Galli J, Accorsi P, Martelli P, Mometti S, Spada S, Milito G, Tiberti
A, Giordano L. Poster al 31° Congresso Nazionale LICE. Venezia 4-7 giugno
2008
Epilessie idiopatiche dei primi 3 anni di vita: revisione di una casistica del CRE
di Brescia. Milito G, Valseriati D, Tiberti A, Nacinovich R, Bomba M, Martelli P,
Battaglia S, Accorsi P, Galli J, Cassani M, Giordano Poster al 31° Congresso
Nazionale LICE. Venezia 4-7 giugno 2008. Premio cultura per meriti scientifici.
Tripla corteccia, agenesia del CC, epilessia farmaco resistente: nuova
sindrome? Giordano L. Tassi L, Accorsi P, Galli J, Tiberti A, Pinelli L.
Comunicazione orale alla Riunione Policentrica in Epilettologia. Roma 29-30
gennaio 2009
Mucoplisaccaridosi (MPS) di tipo II: esperienza di trattamento con terapia
enzimatica sostitutiva. Galli J, Battaglia S, Cassani M, , Tiberti A, Parini R,
Fazzi E. Comunicazione orale di un caso clinico al convegno “Malattie da
accumulo lisosomiale: diagnosi precoce e nuove possibilità di trattamento”.
Parma 17-19 marzo 2009
Epilessia e DNET familiare? Galli J, Pinelli L, Mometti S, Giordano L
Comunicazione orale di un caso clinico al convegno “Epilessia sintomatica in
età infantile”. Brescia 16 marzo 2009.
Epilessia parziale, stato di male epilettico e lesione temporale sinistra.
Battaglia S, Pedercini E, Galli J, Micheli R, Pinelli L. Caso clinico al convegno
“Epilessia sintomatica in età infantile”. Brescia 16 marzo 2009. Sindrome di
Ohtahara familiare causata da una nuova mutazione del gene ARX. Galli J,
Giordano L, Accorsi P, Milito G, Tiberti A, Sartori S, Murgia A, Darra F, Dalla
Bernardina B. Poster al 32° Congresso Nazionale LICE. Sorrento 19-22
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maggio 2009. Premio cultura per meriti scientifici.
Stato di male in paziente con malformazione vascolare emisferica sinistra.
Milito G, Pinelli L, Micheli R, Galli J, Fazzi E, Tiberti A, Giordano L. Poster al
32° Congresso Nazionale LICE. Sorrento 19-22 maggio 2009.
Terapia add on con zonesamide in pazienti farmaco resistenti: efficacia e
tollerabilità. Frassine B, Accorsi P, Beccaria F, Cortesi C, Galli J, Martelli P,
Meloni M, Perego L, Romeo A, Savino G, Teutonico F, Veggiotti P, Capovilla
G. Poster al 32° Congresso Nazionale LICE. Sorrento 19-22 maggio 2009
Epilepsy in Rett Syndrome. Pintaudi M, Vignoli A, Baglietto MG, Hayek J,
Buoni S, La Briola F, Parodi E, Aiello F, Galli J, Giordano L, Viri M, Romeo A,
st
Russo S, Renieri A, Veneselli E, Canevini MP. Comunicazione orale al 1
European Congress on Rett Syndrome. Milano 5-6-7 giugno 2009.
Assenze ad esordio precoce: una sindrome isolata? Studio collaborativo LICE
su 33 casi. Galli J, Pezzella M, Accorsi P, Vignoli A, Zara F, Striano P,
Giordano L e Gruppo collaborativo LICE (Baglietto MG, Beccaria F, Capovilla
G, Cerminara C, Pinci M, Del Giudice E, Crichiutti G, Bisulli F, Mostacci B,
Tinuper P, Coppola A, Stirano S, Calzolari S, Briatore E, Canevini MP, Sgro V,
Battaglia S, Bettera F, Gambara S, Fazzi E, Tiberti A). Poster al 33°
Congresso Nazionale LICE. Mantova 26-29 aprile 2010. Premio cultura per
meriti scientifici.
Stato di male epilettico non convulsivo focale, non sintomatico, in età
pediatrica. Gambara S, Accorsi P, Galli J, Bettera F, Battaglia S, Tiberti A,
Giordano L. Poster al 33° Congresso Nazionale LICE. Mantova 26-29 aprile
2010.
Epilessia focale e discinesia parossistica non kinesigenica: studio genetico
clinico. Giordano L, Marini C, Accorsi P, Galli J, Mei D, Guerrini R, Dalla
Bernardina B. Comunicazione orale al 33°Congresso Nazionale LICE.
Mantova 26-29 aprile 2010. Commissione genetica
Epielssia e Mowat-wilson: caso clinico in età pediatrica e proposta di studio
multicentrico. Giordano L, Cordelli DM, Accorsi P, Galli J, Wischemeijer A,
Rosato S, Garavelli L. Comunicazione orale al 33°Congresso Nazionale LICE.
Mantova 26-29 aprile 2010. Commissione genetica.
Assenze ad esordio nel primo anno di vita: presentazione di 5 nuovi casi. Milito
G, Accorsi P, Vignoli A, Striano P, Galli J, Battaglia S, Fazzi E, Tiberti A, Zara
F,Giordano L. Poster al 34° Congresso Nazionale LICE. Catania 5-7 aprile
2011.
Tripla corteccia e agenesia del corpo calloso associate a delezione del
cromosoma Xq22.3. Galli J, Pinelli L, Accorsi P, Finelli P, Tiberti A, Tassi L,
Giordano L. Poster al 34° Congresso Nazionale LICE. Catania 5-7 aprile 2011
Caratteristiche elettroencefalografiche e cliniche delle assenze durante il
sonno. Iodice A, Galli J, Accorsi P, Milito G, Fazzi EM, Giordano L. XXV
Congresso Nazionale SINPIA 2011. Pisa 11-14 maggio 2011
Il profilo cognitivo e le difficoltà di apprendimento nelle forme spastiche
bilaterali con disordini visuopercettivi. Fazzi E, Micheletti S, Chiari C, Rossi A,
Galli J, Pansera L, Alessandrini A, TansiniF, Trebeschi V, Arisi D.
Comunicazione orale al VI corso di formazione permanente in neuro
riabilitazione dell’età evolutiva. Firenze 9-11 novembre 2011
Epilessia farmacosensibile, oligogiria, ritardo mentale, assenza di microcefalia
in due pazienti pediatrici: associazione casuale o entità peculiare? Galli J,
Accorsi P, Pinelli L,Milito G, Molinaro A, Fazzi E, Tiberti A, Giordano L. Poster
al 35° Congresso Nazionale LICE. Torino 5-8 giugno 2012.
Ring 20 ed epilessia: un nuovo caso in età pediatrica. Milito G, Accorsi P, Galli
J, Molinaro A, Fazzi E, Tiberti A, Giordano L. Poster al 35° Congresso
Nazionale LICE. Torino 5-8 giugno 2012.
Higher visual abilities and learning difficulties in children with Cerebral Palsy.
Micheletti S, Alessandrini A, Tansini F, Galli J, Rossi A, Arisi D, Accorsi P,
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Sartorio G, Trebeschi V, Zanetti E, Fazzi E. Oral Communication in
4th
International Cerebral Palsy Conference, Pisa, 10-13 ottobre 2012
Visual Impairment in Cerebral Palsy. Rossi A, Galli J, Alessandrini A, Guuva
C, Franzoni A, Tansini F, Fazzi E. Oral Communication in 4thInternational
Cerebral Palsy Conference, Pisa, 10-13 ottobre 2012
Accademic and higher visual abilities in children with cerebral palsy. Galli J,
Micheletti S, Rossi A, Alessandrini A, Tansini F, Arisi D, Accorsi P, Sartorio G,
Trebeschi V, Zanetti E, Fazzi E. Presentazione orale al 41° Congresso
Internazionale SENP. Brescia 18-20 aprile 2013.
Neurological sequelae after maternal biliopancreatic diversion: case report of
two siblings. Accorsi P, Galli J, De Simone M, Fazzi E. Poster al 41°
Congresso Internazionale SENP. Brescia 18-20 aprile 2013.
Tuberi corticali isolati associati a mutazione del gene TSC1. Galli J, Pinelli L,
Serena M, Giordano L. Poster al 36° Congresso Nazionale LICE. Roma 12-14
giungo 2013
La sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) ed epilessia:
caratteristiche cliniche ed elettroencefalografiche in 18 pazienti in età
evolutiva. Milito G, Accorsi P, Galli J, Molinaro A, Iodice A, Palestra F, Pinelli
L, Frigerio M, Bontacchio A, Giordano L. Presentazione orale al 36° Congresso
Nazionale LICE. Roma 12-14 giungo ‘13. Premio cultura per meriti scientifici.
Stato dell’arte sulla diagnosi dei DCD e Disprassia. Relazione dal titolo “La
disprassia oculomotoria nei bambini con PCI e/o Ritardo di sviluppo: proposta
di un protocollo di valutazione”. Autori: J. Galli J, S. Micheletti, E. Fazzi. IV°
Convegno Nazionale, metodologie di valutazione ai fini diagnostici. Roma, 2324 febbraio 2014.
Deficit visuopercettivi e visuocognitivi nelle Paralisi Cerebrali Infantili”. Autori:
J. Galli, S. Micheletti, E. Fazzi. Relazione al XXVI Corso di aggiornamento,
disordini della funzione visiva e patologie del neurosviluppo: dalla diagnosi alla
riabilitazione. Firenze, 10-12 marzo 2014.
Congenital cranial disinnervation disorders (ccdd) Autori: A. Franzoni J, J.
Galli, F. Semeraro, E. Fazzi. Comunicazione orale al XXVI Corso di
aggiornamento, disordini della funzione visiva e patologie del neurosviluppo:
dalla diagnosi alla riabilitazione. Firenze, 10-12 marzo 2014.
Il guscio visivo: riflessioni su autismo e cecità. Autori: A. Molinaro, C. Guuva,
S. Guerini, A. Trapletti, L. Tagliavento, J. Galli, E. Fazzi. Comunicazione orale
al XXVI Corso di aggiornamento, disordini della funzione visiva e patologie del
neurosviluppo: dalla diagnosi alla riabilitazione. Firenze, 10-12 marzo 2014.
Mutazione KIF21A de novo in una paziente con blefaroptosi bilaterale: un caso
di CFEOM1. Autori: F. Gavazzi, J. Galli, G. Lucio, G. Sartorio, A. Franzoni, R.
Liserre, E. Fazzi. Comunicazione orale al 26° congresso nazionale SINPIA.
Roma, 10-13 settembre 2014.
Autismo e cecità: esperienze cliniche e metodi diagnostici. Autori: L.
Tagliavento, S. Guerini, C. Guuva, A. Molinaro, A. Trapletti, F. Gitti, J. Galli, E.
Fazzi. Comunicazione orale al 26° congresso nazionale SINPIA. Roma, 10-13
settembre 2014.
Diversione bilio-pancreatica ed outcome neurologico: tre nuovi casi. Autori: M.
Gritti, M. De Simone, P. Accorsi, J. Galli, E. Fazzi. Comunicazione orale al 26°
congresso nazionale SINPIA. Roma, 10-13 settembre 2014.
Profilo neuro-oftalmologico ed evoluzione clinica di due soggetti esposti a
metadone durante la gravidanza: non solo nistagmo congenito. Autori: L.
Pansera, J. Galli, A. Merlini, P. Accorsi, E. Fazzi. Comunicazione orale al 26°
congresso nazionale SINPIA. Roma, 10-13 settembre 2014.
I disturbi visuo-cognitivi nelle Paralisi Cerebrali Infantil”. Autori: J. Galli, S.
Micheletti, L. Pansera, E. Zanetti, E. Fazzi. Comunicazione orale al 26°
congresso nazionale SINPIA. Roma, 10-13 settembre 2014.
Visual profile in cerebral palsy: from cerebral visual impairment to
visuocognitive disorders. Autori: J. Galli, S. Micheletti, E. Fazzi.
Comunicazione orale al 43eme Réunion de la Société Européenne de
Neurologie Pédiatrique (premio migliore comunicazione orale). Bruxelles, 1719 settembre 2015
• Comitato Scientifico al Corso di Aggiornamento dal titolo “Giornate
neurologiche pediatriche ed epilettologiche Bresciane” (Brescia 7 febbraio,
21 marzo, 11 aprile e 16 Maggio 2014)
Comitato
Scientifico/
Segreteria
Scientifica
Partecipazione a
corsi e convegni
• Segreteria Scientifica al XXVI Corso di aggiornamento dal titolo “Disordini
della funzione visiva e patologie del neurosviluppo: dalla diagnosi alla
riabilitazione” (Firenze, 10-12 marzo’14)
• Segreteria Scientifica al seminario dal titolo “ RESIDENTS’ DAY, Gli
Specializzandi raccontano…” (Brescia, 27 maggio 2014)
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Corso di aggiornamento “Epilessia in età pediatrica”. Brescia, 22-23
settembre 2006.
XXII Congresso Nazionale SINPIA. Abano Terme, 25-28 ottobre 2006.
XXXVème Reunion de la Società Europeenne de Neurologie Pediatrique.
Pavia, 18-21 Aprile 2007
Ciclo di seminari Clinica e teoria della depressione, significati e significanti.
Monza, Ottobre 2006-Maggio 2007
Corso sull’Autismo e Sindrome di Asperger: il lavoro svolto sulle abilità
sociali. Brescia, 12 novembre e 7 dicembre 2007.
LICE,Commissione Genetica. Roma, 17 gennaio 2008.
Riunione policentrica in Epilettologia. Roma, 17-18 gennaio 2008
31° Congresso Nazionale LICE. Venezia, 4-7 giugno 2008
23° Corso di Aggiornamento in Elettroencefalografia Clinica. Gargnano, 9-14
marzo 2008.
Riunione lega italiana contro l’epilessia, sezione lombarda. Brescia, 3-4
ottobre 2008
Epilessie focali: update. Verona, 25 ottobre 2008
Seminario di ricerca dal titolo “Meccanismi di danno neuronale e strategie di
riparazione delle patologie da degenerazione transinaptica delle vie visive”.
Pavia, 18 dicembre 2008.
Seminario attività scientifica Internazionale “Depressione post natale e
sviluppo infantile”. Brescia, 13 marzo 2009
Epilessia sintomatica in età infantile. Brescia, 16 marzo 2009
Malattie da accumulo lisosomiale: la diagnosi precoce e le nuove possibilità
di trattamento. Parma, 17-19 marzo 2009
Sindromi malformative complesse con ritardo mentale. Bologna, 21-24 aprile
2009
La cefalea in età pediatrica: diagnosi e terapia. Iseo, 16 maggio 2009
32° Congresso Nazionale LICE. Sorrento 19-22 maggio 2009.
1st European Congress on Rett Syndrome. Milano, 5-6 giugno 2009
Crisi ed epilessie neonatali. Verona, 12 settembre 2009
Epilessia e genetica. Brescia,12 ottobre 2009
20° Corso di Base in Epilettologia ed Elettroencefalografia Clinica. Aspetti
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MADRELINGUA
clinici ed elettroencefalografici delle epilessie farmaco-resistenti. Gargnano
8-13 novembre 2009.
Partecipazione ad un gruppo di Infant Observation con il ruolo di
osservatrice, tenuto dalla Dott.ssa D.Vallino, Prof. M. Macciò, Prof.ssa E.
Fazzi. Dicembre 2008/Gennaio 2010.
Corso di Neuropsicofarmacologia dell’età evolutiva. Brescia, 4-5-6-7
Febbraio 2010.
33° Congresso Nazionale LICE. Mantova, 26-29 aprile 2010
Patologie cerebellari congenite. Genova, 2 luglio 2010.
Corso “come incontrare e curare gli immigrati e i loro bambini?problematiche
transculturali. Brescia, 19 novembre 2010
Giornate epilettologiche bresciane. Brescia, 18 febbraio e 18 giungo 2011
34° Congresso Nazionale LICE. Catania, 5-7 aprile 2011
Corso di perfezionamento in Neuroriabilitazione dell’età evolutiva. Paralisi
cerebrali infantili:attuali orientamenti diagnostici e riabilitativi. Brescia 1-3
dicembre 2011 (primo modulo)1-3 marzo 2012 (secondo modulo).
Le terapie delle Epilessie: controversie, sfide, prospettive. Milano, 7-8
ottobre 2011.
2a Conferenza Nazionale sulla Ricerca Sanitaria. Villa erba Cernobbio, 7
novembre 2011.
ICF Classificazione Internazionale del Funzionamento della Disabilità e della
Salute. Brescia 12 aprile 2012.
Giornate epilettologiche bresciane. Brescia 3 febbraio e 18 maggio 2012
35° Congresso Nazionale LICE. Torino, 5-8 giugno 2012
Sindrome di Aicardi-Goutieres. Aggiornamenti, nuove acquisizioni e
prospettive di ricerca dal progetto europeo NIMBL e dalla IAGSA. Pavia 3
luglio 2012
Il percorso diagnostico nelle epilessie geneticamente determinate. Verona,
14 settembre 2012
Giornate epilettologiche bresciane. Brescia, 2013
Patologia
neurologica
infantile
con
coinvolgimento
cerebellare:
inquadramento diagnostico e management. Roma 7-8 marzo 2013
41° Congresso Internazionale SENP. Brescia 18-20 aprile 2013
36° Congresso Nazionale LICE. Roma 12-14 giungo 2013
Applicazioni cliniche di nuovi strumenti diagnostici per l’analisi delle abilità
cognitive all’interno della definizione operativa di DSA. Brescia 24 giugno
2013.
NIMBL neurodiological Meeting. Milano 30 settembe-2 ottobre 2013,
Riunione annuale LICE, sezione Lombardia. Conoscere e gestire lo stato
epilettico: dal neonato all’anziano. Milano 4 ottobre 2013
Convegno Nazionale, stato dell'arte sulla diagnosi dei DCD e Disprassia.
metodologie di valutazione ai fini diagnostici. Roma, 23-24 febbraio 2014.
Giornate epilettologiche bresciane. Brescia 2014.
XXVI Corso di aggiornamento, disordini della funzione visiva e patologie del
neurosviluppo: dalla diagnosi alla riabilitazione. Firenze, 10-12 marzo 2014.
26° congresso nazionale SINPIA. Roma, 10-13 settembre 2014.
43eme Réunion de la Société Européenne de Neurologie Pédiatrique (premio
migliore comunicazione orale). Bruxelles, 17-19 settembre 2015.
ITALIANO
ALTRE LINGUE
• Capacità di lettura
• Capacità di scrittura
• Capacità di espressione
orale
CAPACITÀ E COMPETENZE
ORGANIZZATIVE
Ad es. coordinamento e
amministrazione di persone,
progetti, bilanci; sul posto di
lavoro, in attività di
volontariato (ad es. cultura e
sport), a casa, ecc.
CAPACITÀ E COMPETENZE
TECNICHE
Con computer, attrezzature
specifiche, macchinari, ecc.
INGLESE
BUONO
BUONO
SUFFICIENTE
SPORT: dai 13 ai 18 anni attività sportiva agonistica (pallavolo) nel ruolo di
palleggiatrice, sperimentando il piacere del gioco di squadra e la condivisione
di vittorie e sconfitte. Categoria massima raggiunta serie B2.
Dal 2006 iscritta c/o lo Sci Club di Borgosatollo
Dal 2007 corso Open Water Diver
Altri sport praticati: corsa, tennis, windsurf
BUON LIVELLO DI UTILIZZO DI MICROSOFT OFFICE WORD, MICROSOFT POWERPOINT ,
MICROSOFT OFFICE EXCEL .
LETTURA ELETTROENCEFALOGRAMMI
CAPACITÀ E COMPETENZE
ARTISTICHE
Musica, scrittura, disegno ecc.
PATENTE O PATENTI
Patente B.
La sottoscritta Galli Jessica dichiara che le copie allegate sono conformi all’originale, consapevole
delle sanzioni penali, nel caso di dichiarazioni non veritiere, di formazione o uso di atti falsi, richiamate
dall'art. 76 del D.P.R. 445 del 28 dicembre 2000
Brescia, settembre 2015