Artemisia annua

Artemisia annua Artemisia annua, nota anche come assenzio dolce, dolce Annie, dolce felce, dolce sagewort, o assenzio annuale, balzò alla fama come possibile erba anticancro nel 2001, quando due ricercatori dell'Università di Washington hanno osservato che l'assenzio ha mostrato un'attività altamente selettiva contro le cellule del cancro al seno. Nella ricerca più recente, l’artemisinina, un composto estratto da A. annua, è stato dimostrato che ha un’attività contro le cellule tumorali e malaria e che inibisce una serie di virus, tra cui l'herpes simplex 1 e l'epatite B e C. L’Artemisinina e i suoi derivati ​
hanno mostrato di indurre l'apoptosi delle cellule del cancro alla ​
prostata e di possedere attività contro il cancro al seno, la leucemia, il cancro del colon, e di altre cellule tumorali. [6] Una significativa raccolta di ricerche scientifiche finalizzata ad indagare le proprietà antitumorali di Artemisia annua è stata eseguita a partire dal 2008, le ricerche hanno indicato il potenziale di sviluppo sia per i trattamenti terapeutici e sia trattamenti preventivi. Riferimenti annua Artemisia. Wikipedia. Estratto 4 Giugno 2013 da http://en.wikipedia.org/wiki/Artemisia_annua Environmental News Network. (2001). Wormwood is the basis for a cancer­fighting pill. Retrieved 4 June 2013 from http://www.cancersalves.com/botanical_approaches/individual_herbs/wormwood.html Wormwood. Ideal Health Services. Retrieved 4 June 2013 from http://vitaklenz.com/wormwood.php Schaller J. (2006).The use of the herb artemisinin for babesia, malaria, and cancer: All the practical information you need to make smart decisions on artemisinin. CreateSpace. Retrieved 4 June 2013 from http://books.google.com.ph/books/about/The_Use_of_the_Herb_Artemisinin_for_Babe.html?id=IA
6pBAAACAAJ#sthash.Gwtvle0f.dpuf Blazquez A. G. et al. (2013). Novel artemisinin derivatives with potential usefulness against liver/colon cancer and viral hepatitis. Bioorganic & Medicinal Chemistry, pii: S0968­0896(13)00385­4. doi: 10.1016/j.bmc.2013.04.059. Retrieved 4 June 2013 from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23685181 Mizushina Y. et al. (2010). Inhibitory effects of docosyl p­coumarate on DNA topoisomerase activity and human cancer cell growth. International Journal of Oncology, 37(4): 993­1000. Retrieved 4 June 2013 from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20811721 Crespino (Berberis vulgaris) Il Crespino è stato utilizzato in Ayurvedica (medicina tradizionale indiana) per oltre 2.500 anni. Viene principalmente usato per trattare la febbre, diarrea, nausea, disturbi di stomaco e la stanchezza, ma più recentemente è stato riconosciuto anche come erba antitumorale. Il Crespino ha proprietà antiossidanti, anti­infiammatorie e antibiotiche. È usato in modo intercambiabile con la goldenseal (Hydrastis canadensis, più comunemente usato in Occidente), perché le due erbe condividono una composizione chimica simile. I moderni studi indicano che il crespino migliora la funzione immunitaria e riduce l'ipertensione, e secondo la tradizione ayurvedica, è un trattamento efficace per i tumori del fegato. I risultati di uno studio in Taiwan indicano che quando è stata somministrata in dosi elevate a malati di cancro, la berberina – un potente alcaloide presente nel crespino ­ ha ucciso le cellule tumorali nell'uomo .Il Crespino è uno degli ingredienti della formula a base di erbe Hoxsey, che per la prima volta è stata commercializzata come una cura per il cancro nel 1919. Riferimenti Ehrlich S. (2010). Barberry. University of Maryland Medical Center. Retrieved 5 June 2013 fromhttp://www.umm.edu/altmed/articles/barberry­000224.htm Liver cancer herbal treatment. Retrieved 5 June 2013 fromhttp://www.mahaaushadhi.com/info/ayurveda/digestivesystem/liver­cancer­herbal­treatment.ht
ml Ho Y. T. et al. (2009). Berberine induced apoptosis via promoting the expression of caspase­8, ­9 and ­3, apoptosis­inducing factor and endonuclease G in SCC­4 human tongue squamous carcinoma cancer cells. Anticancer Research, 29(10): 4063­4070. Retrieved 5 June 2013 fromhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19846952 Chamberlain J. (2008). Cancer: The complete recovery guide: Everything that everyone should know about cancer and how to recover from it. USA: Long Island Press. Retrieved 5 June 2013 fromhttp://books.google.com.ph/books/about/Cancer_The_Complete_Recovery_Guide.html?id=lW
hctJb302QC Boswellia serrata (incenso) La Boswellia serrata è stata studiata per le sue proprietà antitumorali, in particolare l’acetil­11­ß­keto­acido boswellico (AKBA), la sostanza ottenuta dalla resina gommosa di detta erba. Uno studio condotto presso l'Università del Texas MD Anderson Cancer Center ha dimostrato che AKBA inibisce la crescita e la proliferazione del cancro pancreatico umano, induce apoptosi, e sopprime la metastasi delle cellule tumorali pancreatiche alla milza, fegato e polmoni sui topi in laboratorio. In un altro studio, la somministrazione orale di AKBA a topi portato all’inibizione della crescita del tumore colorettale. AKBA è anche altamente efficace contro l'ascite (accumulo di liquido nella cavità peritoneale) ed elimina le metastasi delle cellule tumorali al fegato, polmoni, milza (esperimenti su cavie). Sembra che l'efficacia della Boswellia serrata contro il cancro si trovi nella sua capacità di regolare i meccanismi epigenetici cellulari e di inibire la crescita tumorale e le metastasi tramite la riduzione dei biomarcatori correlati al cancro. l’Incenso contiene una serie di composti che impediscono alle cellule tumorali di diffondersi o la loro migrazione Uno studio del 2009 dalla University of Oklahoma Health Sciences Center ha riferito che l'olio di incenso è efficace nel sopprimere la vitalità delle cellule tumorali della vescica umana, inducendo la morte tra le cellule tumorali. Inoltre, l'olio di incenso sembra esercitare i suoi effetti antitumorali senza danneggiare le normali cellule della vescica. Questi risultati sono più o meno simili a quelli di uno studio del 2012 del Long Hua Hospital della Shanghai University sulla Medicina Tradizionale Cinese. Questo studio cinese aveva dimostrato anche che l’olio essenziale di incenso sopprime la vitalità e stimola la morte cellulare tra le cellule tumorali (in questo caso, le cellule tumorali pancreatiche umane). Le cellule tumorali pancreatiche umane sembrano essere sensibili a frazioni distillate d’incenso essenziali olio con composti più alto peso molecolare. Riferimenti Park B., Prasad S., Yadav V., Sung B., & Aggarwal B. B. (2011). Boswellic acid suppresses growth and metastasis of human pancreatic tumors in an orthotopic nude mouse model through modulation of multiple targets. PLoS One, 6(10): e26943. doi: 10.1371/journal.pone.0026943. Retrieved 6 June 2013 fromhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22066019 Yadav V. R. et al. (2012). Boswellic acid inhibits growth and metastasis of human colorectal cancer in orthotopic mouse model by downregulating inflammatory, proliferative, invasive and angiogenic biomarkers. International Journal of Cancer, 130(9): 2176­2184. doi: 10.1002/ijc.26251. Retrieved 24th July 2013 fromhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21702037 Takahashi M. et al. (2012). Boswellic acid exerts antitumor effects in colorectal cancer cells by modulating expression of the let­7 and miR­200 microRNA family. Carcinogenesis, 33(12): Howell J. (2010). Frankincense: Could it be a cure for cancer? BBC World News. Retrieved 15 June 2013 from http://news.bbc.co.uk/2/hi/middle_east/8505251.stm Frank M. B. et al. (2009). Frankincense oil derived from Boswellia carteri induces tumor cell specific cytotoxicity. BMC Complementary and Alternative Medicine, 9:6. doi: 10.1186/1472­6882­9­6. Retrieved 15 June 2013 from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19296830?dopt=Citation Ni X. et al. (2012). Frankincense essential oil prepared from hydrodistillation of Boswellia sacra gum resins induces human pancreatic cancer cell death in cultures and in a xenograft murine model. BMC Complementary and Alternative Medicine, 12: 253. doi: 10.1186/1472­6882­12­253. Retrieved 15 June 2013 from ​
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23237355 Chiodi di garofano (Syzygium aromaticum, syn. Aromaticum Eugenia o Eugenia caryophyllata) Sono i boccioli di fiori secchi di un albero nativo in Indonesia, India, Pakistan, Sri Lanka, Madagascar, e Zanzibar. L’olio di chiodi di garofano è stato studiato per la sua capacità di migliorare la funzione immunitaria, che è correlato con la prevenzione del cancro. Secondo la Guida pratica dell'American Pharmaceutical Association Natural Medicines,l’olio di chiodi di garofano sembra avere proprietà antiossidanti e potrebbe avere un potenziale come agente antitumorale. Tuttavia, devono essere effettuate ulteriori ricerche prima che possano essere fatte eventuali deduzioni definitive. Sulla scala della capacità di assorbimento dell'ossigeno radicale (ORAC), l’olio di chiodi di garofano ha la più alta concentrazione di attività antiossidante di qualsiasi ingrediente singolo testato dal ORAC (1.078.700 ute / 100g.). Secondo l'American Cancer Society, non ci sono prove sufficienti per suggerire che l'olio di chiodi di garofano può aiutare nella prevenzione o nel trattamento del cancro. Tuttavia, la sua classificazione come potente antiossidante indica che è un importante fornitori di antociani, che possono inibire la crescita di tumori e le cellule tumorali esistenti. Riferimenti Shifko R. (2010). Clove oil health benefits. Retrieved 6 June 2013 fromhttp://www.livestrong.com/article/116469­clove­oil­health­benefits/ Peirce A. (1999). The American Pharmaceutical Association practical guide to natural medicines. NY: HarperCollins. Retrieved 6 June 2013 fromhttp://books.google.com.ph/books/about/The_Apha_Practical_Guide_to_Natural_Medi.html?i
d=AUaleKfk3kQC Radice di zenzero​
(Zingiber officinale) I risultati di esperimenti farmacologici indicano che lo zenzero può inibire la crescita dei tumori negli esseri umani. Il Gingerolo, il componente attivo in zenzero, è stato al centro di studi clinici per determinare il suo potenziale per prevenire alcuni tipi di cancro. I ricercatori hanno stabilito che nei casi di cancro ovarico, la somministrazione di gingerolo ha contribuito alla morte delle cellule tumorali. In casi di cancro ovarico, gingerolo è stato utilizzato per ridurre l'infiammazione e stimolare la funzione immunitaria. I ricercatori concordano che il gingerolo potrebbe proteggere contro il cancro al colon. Riferimenti Wichtl M. (2004). Herbal drugs and phytopharmaceuticals: A handbook for practice on a scientific basis. Stuttgart, Germany: Medpharm Scientific Publishers. Retrieved 6 June 2013 fromhttp://books.google.com.ph/books/about/Herbal_Drugs_and_Phytopharmaceuticals.html?id=7
PRyMWo5e28C Rhode J. et al. (2007). Ginger inhibits cell growth and modulates angiogenic factors in ovarian cancer cells. BMC Complimentary and Alternative Medicine, 7: 44. Retrieved 6 June 2013 fromhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18096028 Jeong C. H. et al. (2009). Gingerol suppresses colon cancer growth by targeting leukotriene A4 hydrolase. Cancer Research, 69(13): 5584­5591. doi: 10.1158/0008­5472.CAN­09­0491. Retrieved 6 June 2013 from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19531649 Gelsomino ​
(Jasminum grandiflorum) Uno studio del 2005 ha dimostrato che la somministrazione orale di estratto etanolico dei fiori di Jasminum grandiflorum ha una potente (100%) efficacia chemiopreventiva in esperimenti riguardanti la carcinogenesi mammaria in vivo. Questo è un forte indicatore per un eventuale uso come terapia preventiva a base di erbe del cancro al seno o una base per la ricerca e l'isolamento del principio bioattivo, anche se molta ricerca deve ancora essere sviluppata. L'estratto ha anche dimostrato un significativo effetto perossidativo anti­lipidico e migliorato la difesa antiossidante di soggetti di prova. Riferimenti Kolanjiappan K. & Manoharan S. (2005). Chemopreventive efficacy and anti­lipid peroxidative potential of Jasminum grandiflorum Linn. on 7,12­dimethylbenz(a)anthracene­induced rat mammary carcinogenesis. Fundamental & Clinical Pharmacology, 19(6): 687­693. Retrieved 6 June 2013 fromhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16313281 Polygala senega Sperimentazione in vivo ha confermato che la Polygala senega ha il potenziale per proteggere contro il cancro ai polmoni indotto chimicamente. L'articolo può essere letto attraverso PubMed. Riferimenti Paul S. et al. (2011). Potenzialità antitumorali di estratto di radice di Polygala senega contro benzo [a] pirene cancro al polmone indotto nei topi. Zhong Yi Xi Jie Egli Xue Bao, 9 (3): 320­327. Estratto 6 Giu 2013 da ​
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21419086 Zafferano I risultati in vivo e in vitro indicano che la crocetina, un costituente carotenoide dello zafferano, potrebbe avere un potenziale come agente antitumorale. Lo zafferano è stato usato per inibire il cancro della pelle nei topi. Riferimenti Gutheil WG, Reed G., Ray A., Anant S., & Dhar A. (2012). Crocetina: Un agente derivato da zafferano per la prevenzione e la terapia per il cancro. Current Pharmaceutical Biotechnology, 13 (1): 173­179. Estratto 6 Giu 2013 da http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21466430 Das I., Das S., & Saha T. (2010). Saffron sopprime stress ossidativo nel carcinoma della pelle DMBA­indotta: Uno studio istopatologico. Acta Histochemica, 112 (4): 317­327. Estratto 6 Giu 2013 da http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19328523