FAQ E RISPOSTE DOMANDA 1 In merito alla

FAQ E RISPOSTE
DOMANDA 1
In merito alla documentazione richiesta dall’art.2 punto 5a del Disciplinare di gara,
essendo la società XXXXX costituita dal 14/07/2010, si chiede di conoscere con quale
altra documentazione considerata idonea da codesta Amministrazione può essere
soddisfatto il requisito della capacità economica e finanziaria?
RISPOSTA 1
In alternativa al fatturato globale realizzato negli ultimi tre esercizi finanziari approvati
alla data di pubblicazione del presente bando è possibile produrre due idonee
dichiarazioni bancarie, ai sensi dell’art. 41 c.3 del D. Lgs. 163/06 e s.m.i.
È, comunque, necessario dichiarare la motivazione per cui non si produce la
documentazione richiesta dal Disciplinare di gara.
DOMANDA 2
Lotto n.1A / 1B: servirebbe sapere quali elettrodi attualmente utilizzate la marca / modello,
per definire in modo più preciso le caratteristiche tecniche degli stessi, il diametro, ecc.
Lotto n.8: serve la marca / modello ed il confezionamento del gel
Lotto n.11A / n.11B: serve il modello della piastra
Lotto n.12A / n.12B: gradiremmo ci confermaste che per questo lotto non è necessario
inviare i campioni, visto che i vostri eventuali ordini sarebbero di n.1 / 2 pezzi
Lotto n.12C: servono i modelli delle piastre
Lotto n.14A:
per tutti i dischi diagrammati: serve il codice/modello del disco (appare sul disco stesso)
Carta diagrammata per EEG: serve per tutti le voci la misura dei pacchi
Carta termica per EEG: serve per tutti le voci la misura dei pacchi e se bianca o
diagrammata
Carta per stampante Autoclave sterilizzatrice: serve per tutte le voci la misura dei rotoli,
se carta bianca, termica o non termica
Carta per stampante Autoclave sterilizzatrice rapida: serve per tutte le voci la misura della
carta, se carta bianca, termica o non termica
Carta termica per ECG millimetrata in risme:
Edan SE 3: serve misura della carta
Esaote Biomedica 204009: serve misura della carta
Esaote Biomedica C 3 R: serve misura della carta
Esaote Biomedica P 80: serve misura della carta
Esaote Biomedica P 80 white: serve misura della carta
Esoate Biomedica P 8000 Power: servono le misure della carta
Esaote Biomedica Personal C 3: servono le misure della carta
Cardiette AR 1200: servono le misure della carta
Cardioline AR 2100 View: servono le misure della carta
Hellige - Marquette Cardiosmart: servono le misure della carta
Hellige - Marquette Cardiosys: servono le misure della carta
Hellige - Marquette Microsmart: servono le misure della carta
Econet Cardio M plus: servono le misure della carta
Moretti Dimed LTD4055: servono le misure della carta
Nihon Kohden Cardiofax 9620 M: servono le misure della carta
Schiller Cardiovit AT 3 SP: servono le misure della carta
Schiller Cadiovit AT 6 3: servono le misure della carta
Schiller Cardiovit AT 6C RS: servono le misure della carta
Carta termica stampante in rotoli per monitor parametri vitali: Per tutte le voci: serve la
misura dei rotoli, se carta bianca o diagrammata
Carta millimetrata per centrale di monitoraggio in risme: Per tutte le voci: serve la misura
della carta
Carta termica in rotoli per defibrillatore:
Cardiac Powerheart CRM: serve misura del rotolo, se carta bianca o diagrammata
Kontron 504 Heartstation: serve misura del rotolo, se carta bianca o diagrammata
Medtronic Lifepak LP20: serve misura del rotolo, se carta bianca o diagrammata
CU Medical System CU-ERS: serve misura del rotolo, se carta bianca o diagrammata
Esaote Biomedica MDF Plus: serve misura del rotolo, se carta bianca o diagrammata
Esaote Biomedica MDF VF: serve misura del rotolo, se carta bianca o diagrammata
Hellige-Marquette Defiport SCP 913: serve misura del rotolo, se carta bianca o
diagrammata
Carta termica in rotoli per spirometro: Per tutte le voci: serve la misura dei rotoli, se carta
bianca o diagrammata
Lotto n.14/B: Per tutte le voci serve tassativamente il modello / codice della carta (avete
indicato il modello delle stampanti, ma non il materiale di consumo), e se le carte devono
essere originali o compatibili. Nel caso vogliate carte originali, gradiremmo ci confermaste
che non servono i campioni.
Lotto n.15: gradiremmo sapere la marca / modello del gel utilizzato
Lotto n.17: gradiremmo ci confermaste che per questo lotto non è necessario inviare i
campioni delle cuffie per EEG, visto che i vostri eventuali ordini sarebbero di n.2 / 3 pezzi
e l'elevato costro delle stesse
Lotto n.24: Per il 4° pennino, serve la marca ed il codice. Gradiremmo inoltre ci
confermaste che per questo lotto non è necessario inviare i campioni, visto che i vostri
eventuali ordini sarebbero di n.10 / 20 pezzi
RISPOSTA N. 2
Lotto n.1A / 1B: La tipologia di elettrodi da offrire prescinde da quelli attualmente utilizzati
in Azienda: ogni ditta partecipante può offrire il tipo di elettrodi ritenuto opportuno.
Lotto n.8: Il lotto 8 non prevede la fornitura di gel, ma di piastre per defibrillazione
manuale, comunemente denominate “gel pad”. In ogni caso, anche per queste non si
ritiene di dover indicare il modello attualmente utilizzato, anche perché lo stesso varia a
seconda della fornitura, che avviene attraverso differenti procedure in economia.
Lotto n.11A / n.11B: Vale quanto detto in precedenza.
Lotto n.12A / n.12B: Come indicato dall’art. 4 del Disciplinare di gara e dall’art. 2.2 del
Capitolato Speciale, “Sono esclusi dall’obbligo di presentazione della campionatura i
prodotti offerti per i lotti 7 (7a e 7b), 10 (da 10a a 10f), 19, 25, 27, 33, 38”, dunque la
fornitura della campionatura per i lotti 12A e 12B è obbligatoria
Lotto n.12C: Vale quanto indicato in precedenza.
Lotto n.14A: Si ribadisce quanto già espresso rispetto al materiale attualmente utilizzato,
Lotto n.14/B: Si ribadisce quanto espresso in precedenza, facendo osservare che è stato
volutamente indicato il modello delle stampanti e non quello della carta attualmente
utilizzata. L’originalità o meno della carta non incide sulla presenza della campionatura,
che per questo lotto è obbligatoria.
Lotto n.15: Si ribadisce ancora una volta quanto espresso in precedenza, a maggior
ragione per una tipologia di materiale che non è legato a modelli di apparecchiature
specifiche.
Lotto n.17: Per questo lotto la fornitura della campionatura è obbligatoria per tutte le voci.
Lotto n.24: Anche per questo lotto la fornitura della campionatura è obbligatoria per tutte
le voci. Rispetto alla richiesta di “marca e codice del 4° pennino”, si fa presente che nella
tabella excel sono stati indicati i codici dei pennini originali, non necessariamente utilizzati
in Azienda in quanto vengono acquistati attualmente attraverso procedure in economia e
dunque non sempre della stessa marca e modello. L’indicazione del codice produttore è
stata data, ove possibile, per agevolare l’individuazione del prodotto da offrire. Per la
quarta voce è stato indicato il modello del registratore grafico (TERMAF).
DOMANDA 3
Lotto n.17:
Cavi EEG: servono maggiori informazioni circa le misure e le caratteristiche tecniche
Lotto n.40:
CD / DVD medicali: serve sapere il modello delle stampanti, se sono termiche o ad
inchiostro, per capire se la parte printable del disco è termica o ad inchiostro
RISPOSTA 3
Lotto n.17: Tutte le informazioni ritenute necessarie sono indicate nel file excel allegato al
Capitolato di Gara, lasciando facoltà di scelta ai partecipanti riguardo le caratteristiche dei
materiali da offrire.
Lotto n.40: La stampa delle etichette dei CD e DVD avviene tramite stampanti a getto di
inchiostro
DOMANDA 4
Lotto 35
Se per “Cannula nasale di diametro e larghezza del setto adatti a neonati di peso inferiore
a 1 Kg” si intende la naso cannula, solitamente in silicone, che si applica tra il generatore
(o raccordo) ed il neonato a seconda del peso del neonato.
Se per “Cuffia neonatale misura piccola adatta a neonati di peso inferiore a 1 Kg” si
intende il cappellino (o Bonnet), di diverse misure, che serve a fissare il generatore (o
raccordo) al neonato durante la nasal CPAP.
Se per “Tubo nasale di lunghezza adatta a neonati di peso inferiore a 1 Kg” si intende il
generatore o raccordo che si colloca tra il circuito dell’apparecchio di nasal CPAP e la
naso cannula collegata al neonato.
RISPOSTA 4
La risposta a tutti i 3 quesiti posti è si.
DOMANDA 5
Lotto 5 D
cosa si intende "Sensori tipologia Oximax" ? Essendo Oximax un marchio registrato?
Lotto 5 D
l'importo presunto annuale di euro 22.000,00(ventiduemila) è da considerarsi corretto ?
oppure si riferisce solo al costo dei sensori monouso ?
RISPOSTA 5
La dicitura “Oximax” identifica la tecnologia dei prodotti richiesti, dedicati ad
apparecchiature di pari tecnologia, così come per gli altri (tecnologie Nellcor, Kontron,
Masimo, ecc.). Infine, l’importo di 22.000 Euro è riferito a tutto il lotto 5D.
DOMANDA 6
Lotto 5D: per quale peso del paziente sono richiesti i sensori pediatrici?; Se è confermato
che per i monitor e saturimetri con tecnologia NELLCOR-OXIMAX non sono richiesti
sensori OXIMAX.
RISPOSTA 6:
Si è rilevato che il file excel relativo al lotto 5D contiene delle imprecisioni, motivo per cui
sarà pubblicato un nuovo file .xls comprensiva dei sensori monouso destinati a monitor e
saturimetri, precedentemente non inseriti, e della suddivisione dei sensori pediatrici sulla
base del peso del paziente. L’importo del lotto 5D resta invariato.
DOMANDA 7
Lotti 3d-5e-6b-9c-10c: Il materiale compatibile dovrà garantire la marcatura CE del
sistema medicale nel suo complesso (costituito da monitor e sensore
compatibile/apparecchiatura e accessorio non compatibile) ai sensi della 93/42?
Specificatamente relativamente all’art.12 della 93/42, che prevede che per i sistemi
medicali costituiti da più componenti marcati CE (come in questo caso monitor e
accessorio non originale) oltre alla certificazione dei singoli componenti del sistema, è
necessaria la certificazione della “compatibilità reciproca dei dispositivi secondo le
istruzioni dei fabbricanti” e che attesti che l’assemblatore che ha realizzato l’operazione lo
abbia fatto secondo le istruzioni del fabbricante, è necessario allegare alla
documentazione tecnica la certificazione CE del sistema medicale? Ed in caso contrario,
in quale sede verrà verificata la certificazione CE del sistema?
RISPOSTA 7
Il materiale offerto, originale o compatibile, dovrà ovviamente avere la marcatura CE.
Rispetto alla “marcatura CE del sistema medicale nel suo complesso”, si tratta di una
problematica di gestione del Servizio di Ingegneria Clinica, non di competenza del
fornitore.
La certificazione CE come “sistema medicale” dovrà essere allegata solo in caso di
materiale offerto composto da più componenti singolarmente marcati CE.