Francesco Celani

Utilizzo di nanoparticelle, in Giappone ed Italia, per la generazione di anomalie termiche e/o nucleari: stato dell’arte e prospettive.
Francesco Celani(1), P.Marini(2), V. di Stefano(2), M. Nakamura(2), O. M. Calamai(1), A. Spallone(1), E. Purchi(2), V. Andreassi(1), B. Ortenzi(1), E. Righi(1), G. Trenta(1). Collaborazione con: ORIM (Macerata), STM (Cornaredo), CSM (Castel Romano), Pirelli Labs (Milano).
(1) Istituto Nazionale di Fisica Nucleare, Laboratori Nazionali di Frascati, Via E. Fermi 40, 00044 Frascati (Roma).
(2) ISCMNS (International Society of Condensed
Matter Nuclear Science), Gruppo di Roma I.
Congresso “Coherence 2009”, 20 Aprile 2009
Sala Conferenze “Circolo Ufficiali delle Forze Armate”
Via XX Settembre 2, 00198 Roma.
INDICE e breve descrizione esperimenti
1) Breve motivazione/storia dell’uso delle nanoparticelle e/o nanostrutture di Palladio, pure e/o in “compositi”, in esperimenti di CMNS (Condensed Matter Nuclear Science) utilizzanti Deuterio od Idrogeno in ambiente elettrolitico o gassoso. Pricipali sperimentatori: Yoshiaki Arata (Univ. Osaka­Giappone dal 1993; elettrolisi con tecnica del “catodo cavo in Pd” riempito di polveri di Pd di varie dimensioni: prime evidenze di produzione di 4He; numerosi articoli, perfino sui Proceedings of Japan Academy); Yasuhiro Iwamura (Mitsubishi, Yokohama­Giappone dal 2000; tecnica del flusso di Deuterio gas su multistrati Sr­
CaO­Pd, geometria similare a quella dei diodi a semiconduttore: evidenza di trasmutazioni di SrMo e CsPr; articolo dettagliato su JJAP nel 2001); Francesco Celani (INFN, Frascati­Italia, dal 1995, tecnica della “elettrolisi pulsata”, con elettroliti molto diluiti (concentrazioni di LiOD di solo 100­1000 µ Moli/l, rispetto agli usuali 0.3­1 Moli/l) su fili sottili (Φ =100µ m) di Pd ad altissima densita’ di corrente, fino a 300000A/cm2: evidenza di eccessi termici macroscopici, lungo articolo su PLA nel 1996). Altri esperimenti: Xing Li (Cina) e J.P. Biberian (F).
Historical origin of electromigration,
nano­structures and coating,
according to our previous experiments at INFN­LNF
Since 1994, a series of experiments by using the so­called HPPE technique (“High Power Pulsed Electrolysis”) was performed by our research team at Frascati National Laboratory of the National Institute of Nuclear Physics. We developed such a technique for the electrolytic loading of Pd plates in a cell geometry and electrolyte composition similar to that employed by Akito Takahashi (Osaka University­Japan): Pd plates of 25x25x1mm (special batch provided by Tanaka K. K., Hiratsuka­Japan). New operating conditions: instead of usual DC current (0.25­5A, squared wave or sawthoot) adopted by Takahashi, we used pulsed conditions (Vmax=300V, Imax=150A, pulses duration=1­2µ s, repetition rate up to 30KHz).
Some anomalies, compositional (new elements, even Scandium) and geometrical (like vulcanos) were found in some of the plates after prolunged electrolysis. Analysis by SEM (Scanning Electron Microscope) equipped by elemental micro­analysis. Measurements performed at ISS (Istituto Superiore di Sanita’, Rome by Dr. Marco Diociaiuti). The plate that showed Scandium was cross­analyzed at TIT (Technical Institute of Technology) of Tokyo on 1995 (group of Prof. Makoto Okamoto). The results were confirmed.
The HPPE procedure was later (about 1996) applied to long (50­300cm) and thin (Φ =100­250µ m) Pd wires. In this case, with respect to the Pd plates, we had at the same time both electrolysis and electromigration of the Deuterons along the Pd wire itself, due to the intrinsic voltage drops between the most cathodic and less cathodic parts of the wire. We decided to adopt this technique after profitable discussions with Giuliano Preparata and his Collaborators (Milan University­Italy) who brought to our attention some peculiarities of long and thin wires.
The main difference between Preparata experiments and ours was the electrolysis regime: Preparata used DC voltage regime with wires of Φ =50 µ m, l=200­
600cm and current up to 1A; we used pulsed regime with wires of Φ =100 µ m, l=10­100cm and current 5­50A.
The paper (well known) reporting the performances of pulsed electrolysis in the microsecond region (current density along the wire up to 300000A/cm2), with details of one specific experiment, was published in the Journal Physics Letters A (1996, Vol. 214, pp. 1­13).
In these experiments we found, among others, that the Pd electrode was covered with thin but uncontrolled layers made of different chemical elements: salts from the main electrolyte (usually Li), particles coming from the anode (usually Pt, some times Ni), several unpredictable elements usually dissolved, as impurities, in the heavy water (usually Fe, Mn, Ni, Co, K). We found, experimentally, that such a layer played an important role both in the loading rate of the Pd cathode and the D/Pd ratio limiting values. 2) Esp. di Arata con composito Pd­ZrO2, Φ =5­10nm. Temperatura iniziale 140 oC, spontaneamente raggiunge 190 oC (a potenza applicata costante) dopo immissione del Deuterio, P=60 Atm, tempo=700 minuti. Potenza iniziale immessa circa 2W (temperatura=140oC). Calorimetro di tipo isoperibolico a camera singola, crogiuolo in Pd tipo catodo cavo. Deuterio purificato in situ grazie al catodo cavo. Riscaldatore esterno. Serie di esperimenti, di cui 3 di “riferimento”, con: Deuterio senza nanoparticelle (Tinterno<<Testerna), Idrogeno con Pd_black (Tinterno<Testerna), Deuterio con Pd_black (Tinterno>Testerna) anche se di pochissimi gradi, Deuterio con Pd­ZrO2 (Tinterno>>Testerna , ben 50oC!). Esperimento particolarmente convincente ed “elegante” nella sua essenzialita’.
Evidenza di 4He molto netta: lo 4He e’ contenuto, per la
maggior parte, dentro le nanoparticelle, non nel gas.
Congresso ICCF12, Yokohama, Novembre 2005.
ICCF12, Yokohama, 2005. Published by World Scientific.
3) Esp. di Celani (e Coll.) con Pd, Pd_black, zeoliti, γ Allumina­Pd­
SrO. T=140­­300 oC; P= 60Atm. A parte gli sperimenti esplorativi e di riferimento con Pd e Pd_black, sviluppata/
modificata la, gia’ nota, tecnologia della cosidetta “incipient wetting impregnation” basata sulla
γ − Allumina nanoporosa (Φ =5.8nm) i cui “pori” (o meglio “cluster” di atomi) vengono, in parte, riempiti con sali solubili di Pd (sali successivamente decomposti ad alta temperatura, lasciando qundi il Pd nanometrico “esposto” ai gas). Massimizzato il rapporto Pd/γ − Allumina rispetto alle usuali preparazioni per i catalizzatori ad uso automobilistico. Calorimetro di tipo isoperibolico a doppia camera, quindi possibile misura in tempo reale del “blank” (cioe’ esperimento di controllo), e “black” (cioe’ esperimento con materiale potenzialmente “attivo”). Crogioulo in SS. ICCF13, Sochi (Russia), Luglio 2007.
Concentrated nanopowders at INFN­LNF
Up to now, in our experiments with Pd ”concentrated” nano­particles, the maximum specific excess power (W/weight) we detected was only about 0.5W per gram of Pd at 300oC and 60bar of D2 pressure (cfr. our reports at ICCF13, July 2008 and Catania Workshop, October 2008). The Pd nano­particles were produced (at Frascati National Laboratory of National Institute of Nuclear Physics), by filling nano­porous (Φ =5.8nm) materials (like γ ­Alumina) with soluble salts (nitrates) of Pd and Sr. They were decomposed to the correspondent oxides through proper high temperature cycles of calcination and controlled sintering. About the “filling” of the nano­porous material, it was adopted the methodology of “incipient wetting impregnation”. Such standard procedure was modified in order to maximize the amount of Pd in the nano­porous material (up to 10­15% w/w).
The atmosphere inside the quartz tube furnace, containing (inside a quartz crucible) the powders to be reacted, is varied according to the kind of reaction needed. Fig. 1. Photo of the twin chamber differential reactor developed at INFN­LNF for the studies on Pd nano­particles under Deuterium or Hydrogen pressurised conditions (up to 100bar) and high temperatures (up to 320°C). Useful volume of the crucible is 15cm3. 4) Esp. di Arata, in pubblico di esperti, 22 Maggio 2008 presso i Laboratori CASI (Centro per la Scienza Avanzata, gestione mista privato­pubblico) dell’Universita’ di Osaka. T=ambiente. P=60 Atm. Crogiolo in SS “speciale”. Nanoparticelle di Pd­ZrO2. Deuterio precedentemente iperpurificato tramite tecnologia del catodo cavo. Camera singola. Nessuna potenza elettrica immessa. Misura, in tempo reale, della produzione di 4He
(reazione ipotizzata: 12D+12D 24He + Energia). Primo esperimento al mondo in cui si e’ verificata ed evidenziata la pressoche’ contemporanea:
emissione di eccesso termico, produzione di 4He
(grazie al HR­QMS on­line sull’apparato).
ICCF14, Washington DC, 2008, World Scientific.
Establishment of the “Solid Fusion” Reactor
Yoshiaki ARATA, and Yue-Chang Zhang
Abstract:
We succeed in “ solid nuclear fusion” to use gas loading
without use
of electrical heating and reactor is operated at room
temperature. When extremely high purity D2 gas is injected
into the high vacuum stainless vessel with nano powders, the
solid fusion is generated instantly with Helium (4He) and
thermal energy as the reaction products.
Introduction
About 50 years ago (1955~1958), one of the authors (Y.Arata) investigated “solid­state plasma fusion” (simply “Solid Fusion”) together with “thermonuclear fusion” (simply “Hot Fusion”), he was the first researcher in the world to discover “Solid Fusion”, as well as the first researcher in Japan to discover “Hot Fusion”. Moreover, on Feb 8, 1958, he carried out large
“open experiments” for the general public, which strongly
impacted not only Japan but also the world, although he was
at a young age (33 years old) at that time.
As well known, a new energy with no pollution is very
important for
humanity. We consider the solid fusion is a way to find the
new energy.
And we have been researching in this field for about 20 years
(1989-2007).
Many kinds of materials are applied as experimental sample
including Palladium (Pd) bulk, Pd black, Pd alloy, nano
powders etc. We also developed many kinds of technical
methods including electrolysis, ultrasonic, laser and pure gas
loading. We have published research report in over 70
papers. Then, from practical viewpoint, a very simple gasloading reactor of “Solid Fusion” is developed, which is not
only “zero” input energy, but also can be easily to get a
excess energy without pollution to practical use.
Key words: Solid Fusion, Solid Fusion Reactor/Solid Reactor,
helium,
thermal energy.
5) Esp. di Celani (e Coll.), metodo ibrido #1: fili lunghi (l= 60­
100cm) e sottili (Φ = 50µ m) di Pd ricoperti superficialmente con depositi multipli a base di Pd e nano­
particelle (Φ
=6­9nm, Φ

=10­50nm) “mescolate” misurato
con opportuni sali/ossidi per evitare problema di auto­
sinterizzazione dopo l’assorbimento di Deuterio (od Idrogeno). Riscaldamento locale (fino a 400­500 oC) del filo tramite effetto Joule (J=40000­50000 A/cm2, in continua) con temperatura media del gas di reazione <100 oC e della parete della camera in SS <50 oC. Misurato eccesso di potenza macroscopico, oltre 5W, corrispondente ad una densita’ di potenza di 400 W/g di Pd. Oltre 1 mese di misure, oltre 50 cicli accensione ­­ spegnimento. Congresso ICCF14 Washington, Agosto 2008. Attualmente in corso (USA) serie di repliche indipendenti dell’esperimento, con tipologie di apparati e metodologie operative anche diverse da quelle utilizzate nei LNF­INFN. I fili di Palladio, trattati in superficie con nanoparticelle, sono forniti in esclusiva da INFN­LNF.
MOTIVATION
To explore the possibility to achieve, in a fully reproducible way, large (>100W/g of Pd) excess heat at high temperatures (>>200oC), under gaseous D2 environment, by using both the following techniques:
) Electromigration;
Coating with proper nano­materials the surface of long (>50cm) and thin (diameter 50­100µ m) Pd wires.
As main consequences of such new approach, the fluxes of Deuterium, both through the surface (enhanced by nanoparticles deposition) and along the bulk (due to the large electromigration current), will be the dominant effects.
*** In our recent experiments,
a complex mixture of soluble Pd salts
has been deposited on the surface of thin Pd wires. The wires were heat treated, by Joule heating in air, up to 800°C.
Proper chemical compounds were also added to the Pd soluble salts: to improve the thermal stabilities and mechanical strength of both the resulting Pd nano­
layers and thin Pd wire itself.
The method is also known as “nanoscale surface modification” and is based on the “Atomic Layer Deposition” process (according to some recent papers collected by Aldrich Chemicals).
The whole procedure, quite complex but not too long in time (about 3 hours) is under patent submission.
In the present work we decided to perform the Pd loading in D2 atmosphere (i.e. not by electrolysis), by using (as in HPPE technique) both the electromigration and the coating on the surface of the Pd wires. This time the control of the coating was the key improvement.
The decision to abandon the electrolytic process for the gas loading technique allowed for the exploration of the effect of ranges of temperatures well above the 100°C (water boiling temperature).
Geometrical assembly of the 3 wires: the system, intrinsically, is a differential calorimeter.
Fig.2. Geometrical set up of the 3 wires (Pd, Ptcal, Ptmon), braid geometry. Each wire has a diameter of 50µ m. The fiber­glass sheaths have different diameters: 2mm, the small ones covering the 3 wires, and 6mm for the big one that “collects” the braid. About the Pt wires (ultra­pure, >99.99%) one (Ptcal) is used as heater (alternatively to the Pd wire), the other (Ptmon) is used as distributed thermometer, both for Pd and Ptcal. Fig. 3. Full assembly of the calorimeter, with further thermal insulation.
Fig. 4. The experimental, pressurised, cell. The 12cm diameter SS tube is put inside a big water tank to keep homogeneous the temperature and to slow­down its increase. Typical operating pressure was 6bar absolute at RT.
Summary of the main 3­wire braid experiments.
Pd (99.9% purity) by J/M, Φ =50µ m, l=60cm, S=0.94cm2, weight=14mg.
Multi­coating at LNF, weight<1mg (when applicable).
File name. Pd wire treatments at LNF.
Gas type, Total excess Only Note
Pressure power, in Electr.­mig. (bar)
respect to ,
He (W)
@P_max. (W)
10Giu08
He,
NA
NA
Wire nano­coated
5.2
Calibration Calibration operated from RTHT
5May
12Giu08
He,
NA
NA
Same wire
nano­coated
1.2
Calibration Calibration
13Giu08
D2, 10.2@52W 5.2@52W; Same wire
nano­coated
5.2
370W/g Pd, 5200W/g coating
19Giu08
D2, Comparison 3.1@48W
Wire nano­coated
1.5
D2 at 1.5 operative and 5.2 bar
for 50d
30Giu08
H2, NA
[email protected] broken nano­coated
5.2
after 1d
?
02Lug08
D2, Broken at Virgin
5.2
loading
03Lug08
D2, 6@50W
3.3@50W Broken Only HT oxidation/ reduction
5.2
4@55W
after 4d
Plot.1. Calibration of the system with 4He at 5.2bar. Temperatures detected by Ptmon and R/Ro of Pd, versus power applied alternatively to Pd and to Ptcal wires. The temperatures shown are the differences between the Ptmon and the cooling bath (T_Pt_mon­T_bath).
Pd wire, 50µ m, coated with nano­materials.
There are almost no temperature differences of the Ptmon (dark blue and red lines) when the power is applied either to the Pd or to the Pt cal wires. It means that the procedure of the braid is fully correct. Obviously, when the power is applied to the Pd itself through direct heating, the R/Ro ratios of Pd are higher (e.g. 2.03@42W, orange line) than the ones observed when the Pd wire is indirectly heated by the powered Ptcal (e.g. 1.45@42W, sky blue line).
Plot 3. Main result of the experiment: Pd 50µ m nano­coated, Deuterium at 6.2bar absolute.
Temp. of Ptmon­Tbath and R/Ro of Pd, versus power applied to Pd and to Ptcal.
Pd wire, 50µ m, coated with nano­materials.
The R/Ro values of Pd, with power applied to Pd, show 3 peculiar behaviours: a) Region A: low power (013W). R/Ro increases from 2 up to a maximum of about 2.35: the increase is due to the temperature increase in spite of the concomitant decrease of the D/Pd ratio (due to the degassing naturally accompanying the temperature increase). No detectable excess power is observed (α + β phase, low diffusion rate).
b) Region B: power 1320W. The temperature of the wire is so high that there is a massive degassing (R/Ro=1.75): the wire is almost (not fully) in the α phase. The excess power starts.
Region C. Power 2052W. Wire is fully in the α phase: the R/Ro ratio increases because of the further temperature increase. Maximum excess power (>5W) is observed, proportional to the I (or V)­threshold value.
6) Esp. Akito Takahashi (e Coll.), Soc. Technova (gruppo Toyota) in collaborazione con Universita’ di Kobe­
Giappone: replica di esperimento di Arata del 22 maggio 2008 ma utilizzando nano­particelle di origine Industriale (Soc. Santoku, Kobe­Giappone; industria di lunga esperienza, dal 1937, specializzata nella purificazione e/o produzione di “leghe” a base di Terre Rare e metalli preziosi). Calorimetria a flusso, reattore a due camere indipendenti (tipo INFN­LNF). Risultati qualitativamente e quantitativamente similari, dal punto di vista termico, a quelli ottenuti da Arata (con materiale prodotto in ambito Universitario, Univ. di Tohoku­Giappone). Crogiuolo in SS “speciale”. Deuterio iper­purificato con membrana semipermeabile di Pd (tipo catodo cavo sviluppato da Arata). Previste, in futuro, anche le misure on­line del 4He eventualmente prodotto con il costoso HR­QMS. Congresso ACS (American Chemical Society), Salt­Lake City­USA, Marzo 2009.
Deuterium Gas Charging Experiments with Pd
Powders for Excess Heat Evolution
A. Kitamura, T. Nohmi, Y. Sasaki, T. Yamaguchi and A.
Taniike
(Division of Marine Engineering, Graduate School of Maritime
Sciences, Kobe University)
A.Takahashi, R. Seto, and Y. Fujita
(Technova Inc.)
ACS 2009 NET Session, Salt Lake City-USA
March 22-26, 2009
It has been recently reported in ref. [1] that charging of highly pure
D2 gas into Pd nano-powders in the form of Pd/ZrO2 nanocomposite contained in a stainless-steel vacuum vessel has induced
significant excess heat and 4He generation.
We have constructed an experimental system to replicate the
phenomenon of excess-heat (and 4He generation) and investigate the
underlying physics for D(H)-charged Pd powders.
[1] Y. Arata, et al.; The special report on research project for creation of new energy. J. High Temperature Society, No. 1. 2008.
We constructed two identical chambers (twin system); one
for D2 gas foreground run and the other for H2 gas
background run. Each system has an inner reaction chamber
containing Pd powders (Pd-black and nano-Pd/ZrO2) and the
outer chambers are evacuated for thermal insulation.
A water-cooling system is provided for flow calorimetry to
estimate heat production rates for two phases.
D(H)/Pd ratios were measured for the 1 st phase (“zero
pressure interval ”).
Moreover, after the gas charging, elemental analysis of the
Pd powder was performed by PIXE (Particle Induced X-ray
Emission) analysis. Radioactivity was measured with a Hp-Ge
detector. A REM counter was used for monitoring neutron
emission. NaI scintillator was used for gamma-ray.
Furthermore, 4He analysis will be performed in the future.
Outline of the Present Work
ACS09
Experiments with Pd/PdO/ZrO2 Dispersed Samples
10g (Net Pd weight : 4.3 g): Three trials for
Santoku 1, Santoku 2 and Santoku 3 samples,
#1 and #2 runs for each sample
•Nano-Pd/ZrO2 sample was produced by Santoku Co. Japan,
based on different protocol from Inoue-Yamaura (ArataZhang).
•X-ray diffraction analysis showed composite of
Pd/PdO/ZrO2 .
•Pd particle size is less than 10nm.
•A1 system: 10g for D-gas charging (2-3sccm)
•A2 system: 10g for H-gas charging (2-4sccm)
•Water-flow calorimetry: 6cc/min flow rate
Conclusions-1
•Arata-Zhang ’s Excess Heat Result was replicated
quantitatively.
•For Pd/PdO/ZrO2 powder (Santoku):
1) D-gas charge in the 1st phase (zero pressure)
gave 20-90% excess heat than H-gas charge.
2) In the 2nd phase, significant excess heat
(about 2 kJ/g-Pd) for D-gas charge, while zero
level for H-gas charge.
•No increase of neutron counts was seen.
•D/Pd ratio in the end of 1st phase was 1.0, while
H/Pd was about 0.8 - 0.9. Flow rate dependence.
•Further experiments changing conditions will be fruitful for
developing clean energy devices.
7) Esp. Celani (e Coll.), in progress, per sviluppare un Reattore Dimostrativo in cui l’elevata temperatura (fino a 600­700oC), generata dalla reazione dei fili di Pd nano­
strutturati con il Deuterio pressurizzato, sia trasferita dall’interno della camera in SS, ove e’ prodotta, all’esterno per un utilizzo “tecnologico” ad alta efficienza (rendimento, teorico, di Carnot anche oltre il 60%). Per confronto, gli usuali reattori nucleari PWR hanno un rendimento termico dell’ordine del 30%. Recente collaborazione tecnica e scientifica anche con una Societa’ Multinazionale a “controllo” Italiano. La Societa’ in questione e’ caratterizzata dalla capacita’ di sviluppo autonomo (e commercializzazione) di prodotti richiedenti competenze ed esperienza in campo multidisciplinare, anche di altissima tecnologia.
CONCLUSIONI
1) Le nanoparticelle di Pd, “mescolate” con opportuni materiali (ZrO2, γ ­Al2O3, deposito multistrato) per ridurre/impedire la auto­agglomerazione, quando vengono fatte interagire con il Deuterio, “generano” anomalie termiche e nucleari (cioè 4He come evidenziato da Arata) a livello macroscopico.
2) Esperimenti a temperatura ambiente senza immissione di potenza esterna: PRO eccellenti per la dimostrazione scientifica (generazione di calore ed 4He Arata; replica di Takahashi addirittura con materiale commerciale). CONTRO il sistema, almeno per ora, semmbra “bloccarsi” proprio per la produzione di 4He che è competitivo con il Deuterio nei cosidetti “siti attivi”.
3) Esperimenti a 140­200°C (Arata con Pd­ZrO2). Risultato migliorato per la potenza in eccesso (anche 2W/g), comunque “blocco” dopo 2­3 giorni. Netta evidenza di 4He. 4) Esperimenti a 300°C (γ − Al2O3 + Pd + SrO), gruppo di Celani, eccesso termico fino a 0.5W/g per 2­3 giorni. Successivamente, blocco di eccesso termico per ipotizzata produzione di 4He (ma non misurato, per mancanza di specifica strumentazione, cioè costoso HR­QMS). La tecnica di preparazione del composito LNF (via chimica) è molto più semplice di quella “metallurgica” sviluppata da Arata in collaborazione con l’Universita’ di Tohoku (melt­
spinning e quenching, in atmosfera controllata, da circa 1600°C a 30°C in qualche millisecondo, cioè velocita’ di raffreddamento dell’ordine di 1000000 K/s del composto Pd35­Zr65, successiva ossidazione a temperatura controllata ed opportuno profilo termico).
5) Esperimenti ibridi #1. Idea di base: utilizzare il noto fenomeno della elettromigrazione, ad alta temperatura, di Idrogeno e/o Deuterio dentro il filo di Pd o attraverso la superficie (ricoperta di materiale nano­strutturato). Viene inoltre ipotizzato che il flusso di Deuterio, oltre ad essere un elemento chiave nella generazione di calore anomalo, “aiuti” a ripulire il filo dal 4He prodotto, evitando il blocco della reazione. T=400­500°C soltanto sui fili, NON temperatura media del contenitore (Tmax=60°C). Eccesso termico dell’ordine di 400 W/g di Pd puro. Durata dell’esperimento >30 giorni. Numerosi cicli di accensione­
spegnimento.
6) Esperimenti ibridi #2. In sviluppo. T=400­700°C. Obiettivo: calore che si trasmette dai fili, posti all’interno della camera in SS, all’esterno della camera stessa, quindi utilizzabile con elevato rendimento termodinamico. Maggiore problema incontrato è stato l’avvelenamento delle nanoparticelle (circa 1 mg rispetto ai 15 mg di filo dell’esperimento in oggetto) da parte dei molteplici tipi di “impurezze” che fuoriescono dalle pareti ed “accessori” vari del reattore: attivata collaborazione scientifica anche con Multinazionale Italiana esperta di materiali in condizioni operative estreme. Per avere una idea della gravita’ del problema dell’avvelenamento da “impurezze” specificatamente dannose, basti ricordare che gli usuali catalizzatori per la purificazione dei gas di scarico delle automobili vengono inattivati dalla presenza di zolfo a concentrazioni di poche decine di ppM.
7) Obiettivo dichiarato di Akito Takahashi, finanziato anche dalla Toyota, in data 28 Marzo 2009, è di andare verso sistemi ibridi tipo INFN­LNF.
8) E’ indispensabile poter utilizzare sistematicatamente lo HR­QMS per poter effettuare, in tempo reale, misure “incrociate” di produzione di 4He e calore. Tale tipo di misura, in tempo reale, e’ estremamente utile nella fase di Ricerca e Sviluppo poiche’ e’ un “marker” inequivocabile della corretteza della esperimentazione effettuata. Purtroppo il gruppo di ricerca INFN­LNF e’ sprovvisto di tale indispensabile (e costosa) apparecchiatura. Tutti i tentativi finora effettuati per poter utilizzare, almeno saltuariamente, l’apparato esistente presso l’ENEA –
Frascati sono risultati purtroppo vani.
9) Il numero e la qualita’ di evidenze sperimentali finora accumulate, in Giappone ed Italia, sull’utilizzo delle nanoparticelle negli esperimenti di CMNS e’ talmente elevato che sembra molto difficile negarne l’esistenza. Ritengo indispensabile che, vista la contingente situazione “positiva” in ambito Internazionale del gruppo INFN­
LNF, tale gruppo possa usufruire di tutte le facilities, risorse umane e finanziare tali da permettere di mantenere tale posizione di eccellenza, il tutto per il vantaggio dell’Italia nel suo insieme. Non ultimi, sono da tenere in considerazione i piu’ che eccellenti rapporti di collaborazione Scientifica, e stima personale, che intercorrono da oltre 15 anni con i Colleghi del Giappone Yoshiaki Arata ed Akito Takahashi.
10) Ulteriori, ed ancora piu’ impegnativi esperimenti sono necessari per poter rendere Tecnologici, cioe’ utili al Popolo, gli studi iniziati (in maniera “burrascosa”) ormai 20 anni fa’.