Uccelli - Ambiente in Liguria

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PREMESSA
Emergenze ornitologiche liguri
In tabella I è riportato l’elenco completo degli Uccelli noti per la Liguria elencati in
Allegato I della Direttiva 79/409/CEE (aggiornamento del 2003): sono annoverati
anche gli accidentali (cfr. BRICHETTI & TRUFFI, 1999; BRICHETTI, 2002) e le specie avvistate solo occasionalmente in Liguria. L’ordine sistematico e la nomenclatura adottati sono quelli proposti in BRICHETTI & MASSA (1998). Per gli Autori ci si è rifatti ad
AMORI et al. (1993) con le opportune correzioni riportate in SPANÒ & TRUFFI (1996).
Seguono sette specie emergenti non annoverate nell’All.I della Direttiva “Uccelli”, ma
a vario titolo ritenute di elevato interesse conservazionistico a livello regionale: per
esempio per la Rondine rossiccia sono noti solo due casi di nidificazione in Liguria,
mentre il Merlo acquaiolo è notoriamente utilizzato quale indicatore biologico di
qualità degli ambienti fluviali ed entrambe le specie sono citate nella Lista Rossa degli Uccelli nidificanti in Italia (LIPU-WWF, 1999) rispettivamente come “in pericolo
critico” e “vulnerabile”.
TABELLA I
SPECIE EMERGENTI (All. I Di r. 79/4 09/CEE)
Strolaga minore Gavia stellata (Pontoppidan, 1763)
Strolaga mezzana Gavia arctica (Linnaeus, 1758)
Strolaga maggiore Gavia immer (Brunnich, 1764)
Svasso cornuto Podiceps auritus (Linnaeus, 1758)
Berta di Bulwer Bulweria bulwerii (Jardine e Selby, 1828)
Berta maggiore Calonectris diomedea (Scopoli, 1769)
Berta minore Puffinus yelkouan (Acerbi, 1827)
Berta minore delle Baleari Puffinus mauretanicus (Lowe, 1921)
Uccello delle tempeste Hydrobates pelagicus (Linnaeus, 1758)
Marangone dal ciuffo Phalacrocorax aristotelis desmarestii (Payraudeau, 1826)
Tarabuso Botaurus stellaris (Linnaeus, 1758)
Tarabusino Ixobrychus minutus (Linnaeus, 1766)
Nitticora Nycticorax nycticorax (Linnaeus, 1758)
Sgarza ciuffetto Ardeola ralloides (Scopoli, 1769)
(continua)
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Tab. I (continua)
Garzetta Egretta garzetta (Linnaeus, 1766)
Airone bianco maggiore Egretta alba (Linnaeus, 1758)
Airone rosso Ardea purpurea Linnaeus, 1766
Cicogna nera Ciconia nigra (Linnaeus, 1758)
Cicogna bianca Ciconia ciconia (Linnaeus, 1758)
Mignattaio Plegadis falcinellus (Linnaeus, 1766)
Spatola Platalea leucorodia Linnaeus, 1758
Fenicottero Phoenicopterus ruber Linnaeus, 1758
Cigno minore Cygnus columbianus (Ord, 1815)
Cigno selvatico Cygnus cygnus (Linnaeus, 1758)
Oca facciabianca Branta leucopsis (Bechstein, 1803)
Casarca Tadorna ferruginea (Pallas, 1764)
Anatra marmorizzata Marmaronetta angustirostris (Ménétriés, 1832)
Moretta tabaccata Aythya nyroca (Guldenstaad, 1770)
Gobbo rugginoso Oxyura leucocephala (Scopoli, 1769)
Pesciaiola Mergus albellus Linnaeus, 1758
Falco pecchiaiolo Pernis apivorus (Linnaeus, 1758)
Nibbio bruno Milvus migrans (Boddaert, 1783)
Nibbio reale Milvus milvus (Linnaeus, 1758)
Aquila di mare Haliaeetus albicilla (Linnaeus, 1758)
Gipeto Gypaetus barbatus (Linnaeus, 1758)
Capovaccaio Neophron percnopterus (Linnaeus, 1758)
Grifone Gyps fulvus (Hablizl, 1783)
Avvoltoio monaco Aegypius monachus (Linnaeus, 1766)
Biancone Circaetus gallicus (Gmelin, 1788)
Falco di palude Circus aeruginosus (Linnaeus, 1758)
Albanella reale Circus cyaneus (Linnaeus, 1766)
Albanella pallida Circus macrourus (Gmelin, 1771)
Albanella minore Circus pygargus (Linnaeus, 1758)
Poiana codabianca Buteo rufinus (Cretzschmar, 1827)
Aquila anatraia minore Aquila pomarina C.L. Brehm, 1831
Aquila anatraia maggiore Aquila clanga Pallas, 1811
Aquila imperiale Aquila heliaca Savigny, 1809
Aquila reale Aquila chrysaetos (Linnaeus, 1758)
Aquila minore Hieraaetus pennatus (Gmelin, 1788)
Aquila del Bonelli Hieraaetus fasciatus (Vieillot, 1822)
Falco pescatore Pandion haliaetus (Linnaeus, 1758)
Grillaio Falco naumanni Fleisher, 1818
(continua)
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Tab. I (continua)
Falco cuculo Falco vespertinus Linnaeus, 1766
Smeriglio Falco columbarius Linnaeus, 1758
Falco della regina Falco eleonorae Géné, 1839
Lanario Falco biarmicus Temminck, 1825
Pellegrino Falco peregrinus Tunstall, 1771
Pernice bianca alpina Lagopus mutus helveticus (Thienemann, 1829)
Fagiano di monte Tetrao tetrix tetrix Linnaeus, 1758
Coturnice delle Alpi Alectoris graeca saxatilis (Bechstein, 1805)
Voltolino Porzana porzana (Linnaeus, 1766)
Schiribilla Porzana parva (Scopoli, 1769)
Schiribilla grigiata Porzana pusilla (Pallas, 1776)
Re di quaglie Crex crex (Linnaeus, 1758)
Pollo sultano Porphyrio porphyrio (Linnaeus, 1758)
Folaga crestata Fulica cristata Gmelin, 1789
Gru Grus grus (Linnaeus, 1758)
Gallina prataiola Tetrax tetrax (Linnaeus, 1758)
Otarda Otis tarda Linnaeus, 1758
Cavaliere d'Italia Himantopus himantopus (Linnaeus, 1758)
Avocetta Recurvirostra avosetta Linnaeus, 1758
Occhione Burhinus oedicnemus (Linnaeus, 1758)
Corrione biondo Cursorius cursor (Latham, 1787)
Pernice di mare Glareola pratincola (Linnaeus, 1766)
Fratino Charadrius alexandrinus Linnaeus, 1758
Piviere tortolino Charadrius morinellus Linnaeus, 1758
Piviere dorato Pluvialis apricaria (Linnaeus, 1758)
Combattente Philomachus pugnax (Linnaeus, 1758)
Croccolone Gallinago media (Latham, 1787)
Pittima minore Limosa lapponica (Linnaeus, 1758)
Chiurlottello Numenius tenuirostris Vieillot, 1817
Piro piro boschereccio Tringa glareola Linnaeus, 1758
Piro piro del Terek Xenus cinereus (Güldenstädt, 1774)
Falaropo beccosottile Phalaropus lobatus (Linnaeus, 1758)
Gabbiano corallino Larus melanocephalus Temminck, 1820
Gabbianello Larus minutus Pallas, 1776
Gabbiano roseo Larus genei Breme, 1839
Gabbiano corso Larus audouinii Payraudeau, 1826
(continua)
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Tab. I (continua)
Sterna zampenere Gelochelidon nilotica (Gmelin, 1789)
Sterna maggiore Sterna caspia Pallas, 1770
Beccapesci Sterna sandvicensis Latham, 1787
Sterna comune Sterna hirundo Linnaeus, 1758
Sterna codalunga Sterna paradisea Pontoppidan, 1763
Fraticello Sterna albifrons Pallas, 1764
Mignattino piombato Chlidonias hybridus (Pallas, 1811)
Mignattino Chlidonias niger (Linnaeus, 1758)
Uria Uria aalge (Pontoppidan, 1763)
Grandule Pterocles alchata (Linnaeus, 1766)
Gufo reale Bubo bubo (Linnaeus, 1758)
Gufo di palude Asio flammeus (Pontoppidan, 1763)
Civetta capogrosso Aegolius funereus (Linnaeus, 1758)
Succiacapre Caprimulgus europaeus Linnaeus, 1758
Martin pescatore Alcedo atthis (Linnaeus, 1758)
Ghiandaia marina Coracias garrulus Linnaeus, 1758
Picchio cenerino Picus canus Gmelin, 1788
Picchio nero Dryocopus martius (Linnaeus, 1758)
Picchio rosso mezzano Picoides medius (Linnaeus, 1758)
Picchio dorsobianco di Lilford Picoides leucotos lilfordi (Sharpe & Dresser, 1871)
Calandra Melanocorypha calandra (Linnaeus, 1766)
Calandrella Calandrella brachydactyla (Leisler, 1814)
Tottavilla Lullula arborea (Linnaeus, 1758)
Calandro Anthus campestris (Linnaeus, 1758)
Pettazzurro Luscinia svecica (Linnaeus, 1758)
Monachella dorsonero Oenanthe pleschanka (Lepechin, 1770)
Monachella nera Oenanthe leucura (Gmelin, 1789)
Forapaglie castagnolo Acrocephalus melanopogon (Temminck, 1758)
Pagliarolo Acrocephalus paludicola (Vieillot, 1817)
Magnanina sarda Sylvia sarda Temminck, 1820
Magnanina Sylvia undata (Boddaert, 1783)
Bigia padovana Sylvia nisoria (Bechstein, 1795)
Pigliamosche pettirosso Ficedula parva (Bechstein, 1794)
Balia dal collare Ficedula albicollis (Temminck, 1815)
Averla piccola Lanius collurio Linnaeus, 1758
Averla cenerina Lanius minor Gmelin, 1788
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Tab. I (continua)
Gracchio corallino Pyrrhocorax pyrrhocorax (Linnaeus, 1758)
Trombettiere Bucanetes githagineus (Lichtenstein, 1823)
Ortolano Emberiza hortulana Linnaeus, 1758
Ortolano grigio Emberiza caesia Cretzschmar, 1826
ALTRE SPECIE EMERGENTI PER LA LIG URIA (N on in All. I Di r.
79/4 09/CEE)
Rondone pallido Apus pallidus (Shelley, 1870)
Picchio rosso minore Picoides minor (Linnaeus, 1758)
Rondine rossiccia Hirundo daurica Linnaeus, 1771
Merlo acquaiolo Cinclus cinclus (Linnaeus, 1758)
Codirossone Monticola saxatilis (Linnaeus, 1766)
Averla maggiore Lanius excubitor Linnaeus, 1758
Averla capirossa Lanius senator Linnaeus, 1758
Le specie di maggior interesse gestionale a livello regionale sono singolarmente trattate in schede monografiche: si sono scelte quelle sedentarie, nidificanti, svernanti o
migratrici regolari (in tal caso con specifico riferimento alla sosta in periodo migratorio).
Per la classificazione (Livello di protezione) come SPEC (Species of European Conservation Concern) e per lo stato di conservazione delle popolazioni europee (threat
status) si rimanda a TUCKER & HEAT (1994). Si distinguono SPEC 1 (Specie d’interesse
globale di conservazione), SPEC 2 (concentrate in Europa ed in stato di conservazione sfavorevole – E, V, R, D, L e Ins.), 3 (non concentrate in Europa, ma in stato di
conservazione sfavorevole – E,V, R, D, L e Ins), 4 (specie in stato di conservazione favorevole – S – ma concentrate in Europa) e Non SPEC (specie non concentrate in
Europa ed in buono stato di conservazione). Quanto allo stato di conservazione si
adotta la seguente simbologia: Ins (Insufficiently known = specie per le quali si sospetta uno status sfavorevole, ma le informazioni a riguardo sono troppo scarse), S
(Secure = status di conservazione favorevole), L (Localised = più del 90% della popolazione è concentrato in 10 siti o meno), D (Declining = popolazioni consistenti in
moderato declino), R (Rare = specie stabilmente nidificanti o svernanti in Europa con
popolazioni ridotte), V (Vulnerable = specie stabili con popolazioni molto ridotte;
specie rappresentate da popolazioni ridotte in moderato declino; specie relativamente abbondanti, ma in forte declino), E (Endangered = popolazioni in declino a rischio
di estinzione), W (Wintering = status riferito alle popolazioni svernanti). Per le specie nidificanti è possibile rifarsi alla Lista Rossa secondo LIPU & WWF (1999).
Nella descrizione delle specie si fa riferimento (qualora siano presenti un abito nuziale ed uno invernale) solamente alle livree riscontrabili in Liguria, compatibilmente
con la fenologia nota. Laddove non è esplicitamente indicata una differenza di piu225
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maggio o di dimensioni tra i sessi significa che la specie non presenta dimorfismo
sessuale.
I cenni sulle caratteristiche biologiche utili per la conservazione (approfonditi per
quelle stanziali o nidificanti di maggior pregio), riportano l’indicazione degli habitat
frequentati in Liguria.
Per approfondimenti sui metodi di monitoraggio sinteticamente riportati per ciascuna emergenza, salvo diversa indicazione, si rimanda a BIBBY et al. (1993), GILBERT et al.
(1998) e MERIGGI (1989). Per maggiori informazioni sull’eco-etologia delle specie, invece, si vedano GARIBOLDI & AMBROGIO (2oo6). Una panoramica aggiornata ed esauriente sulle problematiche di conservazione dell’avifauna a livello nazionale è reperibile in GARIBOLDI et al. (2004). La bibliografia relativa ad ogni specie include riferimenti ai principali e più facilmente reperibili lavori di sintesi e/o monografie specifiche in italiano o inglese, nonché alla letteratura specialistica sull’avifauna regionale ligure. Per una rassegna bibliografica sugli Uccelli liguri si rimanda a TRUFFI (1996).
Tra le molteplici guide su tracce e segni di presenza degli animali, si consigliano
BROWN et al. (1989) e BANG (1993), mentre per nidi e uova si veda PAZZUCONI (1997).
Per i censimenti al canto, possono essere un utile riferimento di confronto le registrazioni di Roché (“All the bird songs of Britain and Europe” Sittelle & WildSounds
- 4 CD Set) o di Roché & Chevereau (“Bird Sounds of Europe & North-west Africa” WildSounds - 10 CD Set).
Bibliografia
AMORI G., ANGELICI F.M., FRUGIS S., GANDOLFI G., GROPPALI R., LANZA B., RELINI G. &
VICINI G., 1993 - Vertebrata. In: Minelli A., Ruffo S. & La Porta S. (eds), Checklist delle specie della fauna italiana. 110. Calderini, Bologna.
BANG P., 1993 – Guida alle tracce degli animali. Zanichelli, Bologna.
BIBBY C.L., BURGESS N. & HILL D.A., 1993 – Bird Census Techniques. Academic Press,
UK.
BRICHETTI P., 2002 – Gli Uccelli di comparsa accidentale in Italia: Passeriformes. Aggiornamento: Dicembre 1999. In: Brichetti P. & Gariboldi A.L. Manuale pratico di Ornitologia. III. Edagricole, Bologna: 203-232.
BRICHETTI P. & MASSA M., 1998 – Check-list degli Uccelli italiani aggiornata a tutto il
1997. Riv. ital. Orn., 68 (2): 129-152.
BRICHETTI P. & TRUFFI G., 1999 – Gli Uccelli di comparsa accidentale in Italia: NonPasseriformes. Aggiornamento: Dicembre 1997. In: Brichetti P. & Gariboldi A., Manuale pratico di Ornitologia. II. Edagricole, Bologna: 122-167.
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BROWN R., FERGUSON J., LAWRENCE M. & LEES D., 1989 – Tracce e segni degli Uccelli
d’Europa – Muzzio, Padova.
GARIBOLDI A. & AMBROGIO A., 2006 – Il comportamento degli uccelli d’Europa. Alberto Perdisa Editore, Bologna.
GARIBOLDI A., ANDREOTTI A. & BOGLIANI G., 2004 – La conservazione degli uccelli in
Italia. Alberto Perdisa Editore, Bologna.
GILBERT G., GIBBONS D.W. & EVANS J., 1998 – Bird Monitoring Methods. R.S.P.B., Sandy, UK.
LIPU & WWF (a cura di ) CALVARIO E., GUSTIN M., SARROCCO S., GALLO-ORSI U., BULGARINI F. & FRATICELLI F., 1999 – Nuova Lista Rossa degli Uccelli nidificanti in Italia.
Riv. ital. Orn., 69 (1): 3-43.
MERIGGI A., 1989 - Analisi critica di alcuni metodi di censimento della fauna selvatica (Aves, Mammalia). Aspetti teorici ed applicativi - Ric. Biol. Selvaggina, 83: 1-59.
PAZZUCONI A., 1997 – Uova e nidi degli Uccelli d’Italia. Calderini, Bologna.
SPANO’ S. & TRUFFI G., 1996 - Revisione critica della Checklist delle specie della fauna
italiana. Vertebrata. Aves. Boll. Mus. Ist. biol. Univ. Genova, 60-61: 201-218.
TRUFFI G., 1996 – Bibliografia ornitologica ligure. Aggiornata al 1992. Natura Bresciana, 30 (1994): 285-328.
TUCKER G.M. & HEAT M.F., 1994 – Birds in Europe. Their Conservation Status. Birdlife Conservation Series, N° 3.
Autore Loris Galli
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Nome scientifico Gavia stellata (Pontoppidan, 1763)
(Gaviiformes Gaviidae)
Nome comune
Strolaga minore
Livello di protezione
La specie è inserita nell’allegato I della Direttiva
“Uccelli” (79/409/CEE).
SPEC 3 – stato di conservazione V.
Identificazione
Uccello tuffatore di dimensioni medio-grandi
(lunghezza totale 53-69
cm, peso 1,5-1,65 kg).
L’adulto in abito non riproduttivo presenta gola,
guance, lati del capo fin
sopra l’occhio, parti laterali ed anteriore del collo e parti ventrali bianco sporco; parti dorsali di ali, corpo,
collo e capo grigio-brunastre fittamente macchiettate; becco nerastro. Il giovane si
distingue dall’adulto per una diffusa macchiettatura grigio-brunastra. Si può confondere con la strolaga mezzana Gavia arctica, ma se ne distingue per il portamento del
capo, con collo più dritto, fronte piatta, becco più sottile con la punta leggermente
all’insù e base del collo non prominente; in volo le zampe appaiono di solito poco
sporgenti all’estremità posteriore, il collo viene tenuto un poco abbassato ed il capo
rivolto lievemente verso l’alto, conferendo all’animale un profilo ingobbito.
Distribuzione
Oloartica. Nidifica lungo le coste settentrionali e le acque interne delle regioni subartiche di Eurasia e Nord-America mediamente a nord del 60° parallelo. Sverna lungo le coste atlantiche e pacifiche di detti continenti (spingendosi fino ai 30-35° di
latitudine nord), sui grandi laghi nordamericani, sulle coste del Mare del Nord, Mar
Baltico, Mediterraneo, Mar Nero e Caspio. In Italia è presente in periodo di sverno
in alto Adriatico, nel Mar Ligure e alto Tirreno (Toscana). Lungo le coste della Liguria le osservazioni sono per lo più sporadiche e localizzate ed interessano principalmente le province di Savona e Genova, nonché il Golfo di La Spezia.
Cenni sulla biologia della specie
Habitat: acque marine costiere, lagune salmastre, foci dei fiumi.
Alimentazione: ittiofaga, si ciba soprattutto di pesci.
Fenologia: migratore regolare e svernante.
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Possibili minacce e
fattori di rischio
Le principali minacce
alla specie sono da rintracciarsi a livello dei
quartieri di nidificazione (es. contrazione degli habitat idonei, predazione e distruzione
dei nidi). Da non sottovalutare il rischio di
sversamenti di idrocarburi. L’unico elemento
di rischio a livello regionale può ravvisarsi nell’eventualità di uccisione incidentale di
animali rimasti impigliati nelle reti da pesca.
Interventi gestionali utili per conservare o migliorare lo status delle popolazioni locali
Nessuno in particolare: in generale, come per tutte le specie ittiofaghe che si cibano
in mare è ovvio che le misure di mitigazione dell’inquinamento marino ed uno sfruttamento conservativo della fauna ittica (con pianificazione del pescato in quantità
adeguate alla produttività delle popolazioni locali) costituiscono fattori positivi.
Metodi di monitoraggio
Conteggio invernale (dicembre-gennaio) per osservazione diretta degli individui presenti lungo le coste.
Indicatori di presenza
Habitat costiero idoneo alla specie.
Bibliografia
ANDREOTTI A., BORGO E. & TRUFFI G., 1991 – Presenze di strolaghe (Gavia spp.) in Liguria. In: S.R.O.P.U. (red.). Atti V Conv. ital. Orn. Suppl. Ric. Biol. Selvaggina, 17: 449451.
BRICHETTI P. & FRACASSO G., 2003 – Ornitologia italiana. Vol. 1. Gaviidae-Falconidae.
Alberto Perdisa Editore, Bologna.
CRAMP S. (Ed.), 1977 – The Birds of the Western Palearctic. Vol. I. Oxford University
Press, Oxford (UK).
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GALLI L. & SPANÒ S., 2004 – Uccelli e Mammiferi di Liguria. Regione Liguria, Grafiche Amadeo, Imperia.
SPANO’ S. & TRUFFI G., 1987 – Gli uccelli della Liguria occidentale. Regione Liguria,
Genova.
TRUFFI G., 1992 – Strolaga minore Gavia stellata (Pontoppidan, 1763). In Brichetti P.,
De Franceschi P. & Baccetti N. (Eds). Aves I. Gaviidae-Phasianidae. Fauna d’Italia. Vol.
XXIX. Calderini, Bologna: 1-8.
TRUFFI G., 1998 – Strolaga minore Gavia stellata (Pontoppidan, 1763). In: Spano’ S.,
Truffi G. & Burlando B. (cur). Atlante degli uccelli svernanti in Liguria. Regione Liguria, Genova: 35.
Autore Loris Galli, Silvio Spanò
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Nome scientifico Gavia arctica (Linnaeus, 1758)
(Gaviiformes Gaviidae)
Nome comune
Strolaga mezzana
Identificazione
Uccello tuffatore piuttosto massiccio, di dimensioni medio-grandi (lunghezza totale 58-73 cm,
peso 2,5-3,5 kg). Si caratterizza per il becco affilato, tenuto orizzontalmente, la fronte non sfuggente, spesso rilevata all’apice, il collo piuttosto grosso che, quando nuota, appare piegato a S e prominente alla base. L’adulto in abito non riproduttivo presenta gola, guance, lati del capo (non
sopra l’occhio) e metà anteriore del collo bianchi candidi; parti ventrali biancastre
estese posteriormente verso i lati a formare un’evidente chiazza bianca visibile anche quando l’animale nuota (sopra la linea di galleggiamento); parti dorsali di ali,
corpo, collo e capo grigio scure; becco nerastro. Il giovane si distingue dall’adulto
per le parti superiori grigio-brunastre con un disegno a squame scure e per la parte anteriore del collo bianco-sporco.
Distribuzione
Oloartica. Nidifica lungo le coste settentrionali e le acque interne di Eurasia e NordAmerica mediamente a nord del 55° parallelo. Sverna lungo le coste atlantiche e pacifiche di detti continenti (spingendosi fino ai 30-35° di latitudine nord), sulle coste del
Mare del Nord, Mar Baltico, Mediterraneo (soprattutto la metà orientale), Mar Nero
e Caspio. In Italia è presente in periodo migratorio e di sverno sul Lago di Garda, in
Adriatico, nel Mar Ligure e coste tirreniche di Sardegna, Toscana e Lazio. In Liguria le
osservazioni lungo la riviera sono per lo più sporadiche e localizzate ed interessano
principalmente le province di Savona e Genova, nonché il Golfo di La Spezia.
Habitat: acque marine costiere, lagune salmastre, foci dei fiumi.
Alimentazione: ittiofaga, si ciba soprattutto di pesci.
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Fenologia: migratore
regolare e svernante.
Possibili minacce e
fattori di rischio
quartieri di nidificazione (es. contrazione degli habitat idonei, predazione e distruzione
dei nidi). L’unico elemento di rischio in Liguria può ravvisarsi nell’eventualità di uccisione incidentale di
animali rimasti impigliati nelle reti da pesca.
Nessuno in particolare: in generale, come per tutte le specie ittiofaghe che si cibano in mare è ovvio che le misure di mitigazione dell’inquinamento marino ed
uno sfruttamento conservativo della fauna ittica (con pianificazione del pescato in
quantità adeguate alla produttività delle popolazioni locali) costituiscono fattori
positivi.
Conteggio invernale (dicembre-gennaio) per osservazione diretta degli individui presenti lungo le coste.
Bibliografia
ANDREOTTI A., BORGO E. & TRUFFI G., 1991 – Presenze di strolaghe (Gavia spp.) in Liguria. In: S.R.O.P.U. (red.). Atti V Conv. ital. Orn. Suppl. Ric. Biol. Selvaggina, 17: 449451.
Press, Oxford (UK).
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Genova.
TRUFFI G., 1992 – Strolaga mezzana Gavia arctica (Linnaeus, 1758). In Brichetti P., De
Franceschi P. & Baccetti N. (Eds). Aves I. Gaviidae-Phasianidae. Fauna d’Italia.Vol. XXIX.
Calderini, Bologna: 9-15.
TRUFFI G., 1998 – Strolaga mezzana Gavia arctica (Linnaeus, 1758). In: Spano’ S., Truffi
G. & Burlando B. (cur). Atlante degli uccelli svernanti in Liguria. Regione Liguria, Genova: 36.
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Nome scientifico Calonectris diomedea (Scopoli, 1769)
(Procellariiformes Procellariidae)
Nome comune
Berta maggiore
Identificazione
Procellariforme di dimensioni medio-grandi (lunghezza 45-46 cm, apertura alare 100-125 cm); presenta capo proporzionalmente grande, ali lunghe
ed appuntite da veleggiatore pelagico; becco con
evidenti suture e narici tubulari (tipico dell’ordine), ad apice uncinato; coda corta. Le
parti superiori di corpo ed ali sono grigio-marrone, con sfumature chiare; quelle inferiori biancastre ad eccezione dell’apice delle remiganti e della coda scure.
Distribuzione
Nidificante localizzato soprattutto sulle piccole isole ed in poche località costiere dell’Atlantico centro-occidentale e del Mediterraneo, questo uccello pelagico effettua
erratismi alimentari su vasta scala che, soprattutto in periodo non riproduttivo (da
inizio agosto a fine aprile) lo portano a spingersi in tutto il bacino Mediterraneo ed
in buona parte dell’Oceano Atlantico con maggiore frequenza degli avvistamenti nel
triangolo compreso tra Terranova, l’Irlanda ed il Capo di Buona Speranza. In Liguria,
pertanto, è avvistabile quasi tutto l’anno, in mare aperto e, occasionalmente, nel corso dello svernamento, sotto costa (soprattutto nel ponente).
Habitat: mare aperto e acque marine costiere.
Alimentazione: ittiofaga, si ciba soprattutto di pesci, ma anche di crostacei e molluschi cefalopodi.
Fenologia: svernante (anche se in mare aperto è avvistabile tutto l’anno).
Possibili minacce e fattori di rischio
Le principali minacce alla specie sono da rintracciarsi a livello dei quartieri di nidificazione (es. contrazione degli habitat idonei, predazione e distruzione dei nidi).
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Interventi gestionali
utili per conservare o
migliorare lo status
delle popolazioni locali
Nessuno in particolare: in generale, come
per tutte le specie ittiofaghe che si cibano
in mare è ovvio che le
misure di mitigazione
dell’inquinamento marino ed uno sfruttamento conservativo
della fauna ittica (con pianificazione del pescato in quantità adeguate alla produttività delle popolazioni locali) costituiscono fattori positivi.
Specie pelagica non suscettibile di monitoraggio.
Habitat pelagico e marino costiero.
Bibliografia
BORGO E., 1998 – Berta maggiore Calonectris diomedea (Scopoli, 1769). In Spano’ S.,
Press, Oxford (UK).
SPANO’ S. & TRUFFI G., 1987 – Gli uccelli della Liguria occidentale. Regione Liguria, Genova.
TRUFFI G., 1989 – Nidificazioni liguri note in letteratura ma non confermate. In: Aa.
Vv. Atlante degli uccelli nidificanti in Liguria. Regione Liguria, Genova: 189-194.
THIBAULT J-C., BRETAGNOLLE V. & Rabouam C., 1997 – Calonectris diomedea Cory’s
Shearwater. BWP Update, 1 (2): 75-98.
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Nome scientifico Phalacrocorax aristotelis desmarestii (Payraudeau, 1826)
(Pelecaniformes Phalalacrocoracidae)
Nome comune
Marangone dal ciuffo
La sottospecie diffusa in
Mediterraneo è inserita nell’allegato I della Direttiva
SPEC 4 – stato di conservazione S.
Identificazione
Simile al più comune cormorano Phalacrocorax
carbo, è un uccello di
grandi dimensioni (lunghezza totale 65-80 cm,
apertura alare 90-105 cm
– il cormorano è un po’
più grande) con collo lungo, zampe brevi totipalmate e fortemente arretrate sul corpo (tipico da tuffatore), becco compresso ad apice adunco. Gli adulti (non esiste dimorfismo sessuale) in abito nuziale sono quasi totalmente neri, con riflessi verdastri
(mancano le parti bianche su gola e fianchi tipiche del cormorano) e provvisti di un
ciuffetto di penne erette sul capo; il becco è nero, con la base gialla; gli occhi verde
brillante; le zampe nere. In periodo non riproduttivo, gli adulti sono di colore nero
opaco, senza ciuffetto sul capo e presentano una piccola porzione della gola biancastra o bianco sporco; gli occhi sono giallo pallido. I giovani sono bruno-scuro, con
ampie zone delle parti inferiori bianco sporco; gli occhi sono giallo pallido.
Distribuzione
Nidificante e svernante lungo le coste e sulle isole d’Europa, Maghreb ed Asia Minore; la sottospecie desmarestii è distribuita, più localizzata in periodo riproduttivo,
più diffusamente in svernamento, lungo le coste ed isole di Mediterraneo e Mar Nero. In Italia nidifica nell’Arcipelago Toscano ed in Sardegna. In Liguria, per lo più limitatamente alla fascia costiera e con maggior frequenza delle osservazioni nello
Spezzino, è esclusivamente svernante e di sosta in periodo migratorio (febbraio-marzo, agosto-ottobre).
Habitat: mare aperto e acque marine costiere.
Alimentazione: ittiofaga, si ciba prevalentemente di pesci (soprattutto labridi) tra 5 ed
80 m di profondità. Occasionale la predazione di gamberetti ed altri crostacei.
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regolare e parzialmente
svernante.
Possibili minacce e
fattori di rischio
quartieri di nidificazione (es. contrazione degli habitat idonei a seguito dell’antropizzazione delle coste, disturbo motonautico e inquinamento delle acque). L’unico elemento locale di rischio può ravvisarsi nell’eventualità di uccisione incidentale di animali
rimasti impigliati in ami e reti da pesca.
Nel caso vengano pianificati interventi di controllo sul cormorano Phalacrocorax carbo, è auspicabile una previa istruzione degli operatori autorizzati al fine di limitare il
rischio di confusione di questa specie localmente impattante sulla fauna ittica col marangone dal ciuffo.
Nessuno in particolare: in generale, come per tutte le specie ittiofaghe che si cibano
in mare è ovvio che le misure di mitigazione dell’inquinamento marino ed uno sfruttamento conservativo della fauna ittica (con pianificazione del pescato in quantità
adeguate alla produttività delle popolazioni locali) costituiscono fattori positivi.
Conteggio invernale (dicembre-gennaio) per osservazione diretta degli individui presenti lungo le coste e su scogli/piccole isole.
Bibliografia
BRICHETTI P., GUYOT I., MONBAILLIU X. & TORRE A., 1992 – Marangone dal ciuffo Phalacrocorax aristotelis (Linnaeus, 1761). In Brichetti P., De Franceschi P. & Baccetti N.
(Eds). Aves I. Gaviidae-Phasianidae. Fauna d’Italia.Vol. XXIX. Calderini, Bologna: 112-120.
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Press, Oxford (UK).
PISANI A., 1997 - Marangone dal ciuffo Phalacrocorax aristotelis (Linnaeus, 1761). In
Spano’ S., Truffi G. & Burlando B. (cur). Atlante degli uccelli svernanti in Liguria. Regione Liguria, Genova: 45.
Genova.
WANLESS S. & Harris M.P., 1997 – Phalacrocorax aristotelis Shag. BWP Update ,
1 (1): 3-13.
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Nome scientifico Botaurus stellaris (Linnaeus, 1758)
(Ciconiiformes Ardeidae)
Nome comune
Tarabuso
La specie è inserita nell’allegato I della
Direttiva “Uccelli” (79/409/CEE).
SPEC 3 – stato di conservazione V (P).
Lista Rossa nidificanti in Italia: in pericolo.
Identificazione
Airone di grandi dimensioni (lunghezza totale 70-80 cm, apertura alare 125135 cm; piuttosto tozzo, con collo
grosso, spesso tenuto ripiegato sul
dorso, zampe relativamente corte. In
volo (per corporatura, colorazione e
forma arrotondata delle ali) assomiglia
ad un gufo, ma le zampe tenute un poco a penzoloni ed il becco relativamente lungo e leggermente inclinato verso
l’alto ne facilitano il riconoscimento.
Solitario, molto elusivo, prevalentemente attivo ai crepuscoli e di notte, trascorre molto tempo immobile tra le canne
e, se minacciato, assume una tipica postura eretta col becco puntato verso l’alto (mimetizzandosi col canneto). L’adulto presenta una colorazione complessivamente fulva, più scura superiormente e con macchie o striature nerastre; sul capo spiccano una
calottina ed i mustacchi neri; becco giallo-verdastro; zampe verde-giallastro. Il giovane ha una colorazione più pallida e smorta e presenta calottina e mustacchi brunoscuri.
Distribuzione
Nidificante nelle zone umide eurasiatiche cha vanno dall’Atlantico al Pacifico, nella fascia latitudinale compresa tra i 40° ed i 60° nord (con isolati siti riproduttivi anche
in Sud-Africa), sverna in Europa centrale e meridionale, Asia Minore, nella regione
biogeografica Orientale ed in Africa centrale e meridionale. In Italia nidifica principalmente nel settore padano ed in Toscana, mentre in periodo di sverno è più diffuso e lo si osserva nelle zone umide di quasi tutte le regioni settentrionali e centrali.
In Liguria è rilevabile di doppio passo e svernante in tutti i principali corsi d’acqua
(in particolare Centa, Bormida e Magra).
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Cenni sulla biologia
della specie
Habitat: vegetazione ripariale e canneti lungo
i corsi d’acqua.
Alimentazione: carnivora l.s., si ciba principalmente di pesci, anfibi ed insetti, ma anche
anellidi, molluschi, crostacei, aracnidi, lucertole, piccoli uccelli e
mammiferi.
Fenologia: migratore regolare, svernante e localmente nidificante (nidificazione probabile nel Fiume Magra).
Il netto declino della specie (sia come consistenza numerica, sia come ampiezza d’areale) riscontrato negli ultimi decenni è indubbiamente da imputarsi alla distruzione o
degradazione delle zone umide di nidificazione (particolarmente spinta fino agli anni
’60-’70 del secolo scorso). Alla contrazione degli habitat si sono aggiunti altri fattori di natura antropica: il disturbo indiretto legato all’attività venatoria nelle aree umide sede di svernamento, con conseguente diminuzione del tasso di sopravvivenza invernale o del successo riproduttivo nella stagione successiva, la persecuzione diretta
(bracconaggio), gli urti contro i cavi elettrici aerei. Di un certo rilievo la mortalità in
fase di svernamento legata a contingenze climatiche particolarmente sfavorevoli (gelate invernali).
Mantenere o incrementare/ricreare gli habitat idonei sia alla nidificazione, sia allo
svernamento, sia alla sosta in periodo migratorio. Tutelare detti ambienti dalle forme
di disturbo antropico sopra citate (es. interdizione alla caccia mediante l’istituzione di
oasi ai sensi della L.R. 29/94) ed altre (pesca sportiva, taglio delle canne, allestimento di orti ai margini dell’alveo dei corsi d’acqua ed uso del relativo greto come ippovia o area per la ricreazione dei cani), mediante una mirata regolamentazione delle
attività/presenze antropiche negli stessi.Vigilare sul rispetto delle norme per la salvaguardia degli habitat e delle specie ad essi legate.
Specie scarsamente presente con individui isolati e molto elusiva: sono ragionevolmente prevedibili soltanto indici di presenza-assenza.
Presenza di habitat idonei. Avvistamento individui e/o localizzazione acustica dei medesimi.
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Bibliografia
ANDREOTTI A., 1997 – Tarabuso Botaurus stellaris (Linnaeus, 1758). In Spano’ S., Truffi
G. & Burlando B. (cur). Atlante degli uccelli svernanti in Liguria. Regione Liguria, Genova: 46.
BRICHETTI P., 1992 – Tarabuso Botaurus stellaris (Linnaeus, 1758). In Brichetti P., De
BRICHETTI P., 1993 - Tarabuso Botaurus stellaris. In Meschini E. & Frugis S. (Eds.). Atlante degli uccelli nidificanti in Italia. Suppl. Ric. Biol. Selvaggina, XX: 51.
Press, Oxford (UK).
KOSKIMIES P. & TYLER G., 1997 - Botaurus stellaris Bittern. In Hagemeijer W.J.M. & Blair
M.J. (Eds.). The EBCC Atlas of European Breeding Birds. Their Distribution and Abundance. T & AD Poyser, London: 40-41.
Genova.
TRUFFI G., 1989 – Nidificazioni liguri note in letteratura ma non confermate. In: Aa.
Vv. Atlante degli uccelli nidificanti in Liguria. Regione Liguria, Genova: 189-194.
Autore Antonio Aluigi, Loris Galli, Silvio Spanò
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Nome scientifico Ixobrychus minutus (Linnaeus, 1766)
Nome comune
Tarabusino
SPEC 3 – stato di conservazione V (P). Lista Rossa
nidificanti in Italia: a più
basso rischio.
Identificazione
Airone di piccole dimensioni (lunghezza totale 3338 cm, apertura alare 5258 cm), immediatamente
riconoscibile. Crepuscolare e molto elusivo, sembra
involarsi con fatica, con le
zampe a penzoloni, in volo si caratterizza per una battuta rapida, ampia e tipicamente a scatti delle ali arrotondate. Quando allarmato s’immobilizza in posizione eretta,
col becco puntato verso l’alto. Il maschio adulto presenta vertice e parti superiori nero-lucido e parti inferiori fulvicce; sulla parte superiore delle ali nere, in corrispondenza delle copritrici secondarie, spicca un’area bianco-fulviccia; zampe verdi, becco
giallastro che, in pieno periodo riproduttivo diventa arancione o rosso alla base. La
femmina adulta presenta una livrea molto meno contrastata del maschio, con parti
superiori bruno-scuro, chiazza alare più fulva e evidenti strie scure sulle parti inferiori. Il maschio alla prima estate presenta colori meno brillanti e striature sulle parti inferiori. Il giovane è riconoscibile per la colorazione poco contrastata, complessivamente più rossiccia, con evidenti striature e macchiettature scure sia sulle parti superiori, sia su quelle inferiori.
Distribuzione
Nidifica in Europa e Russia a sud del 60° parallelo, Asia Minore, Africa centrale e meridionale, India settentrionale ed Australia sud-occidentale ed orientale. In questi ultimi tre comprensori geografici è stanziale e svernano anche i soggetti delle popolazioni migratrici più settentrionali. In Italia nidifica nelle aree umide idonee di tutte le regioni, con maggior continuità di distribuzione nel settore padano e lungo le coste tosco-laziali (popolazione complessiva fluttuante tra le 1.300 e le 2.300 coppie). In Liguria, a parte sporadiche presenze tardo-invernali riconducibili più probabilmente a precoci movimenti di risalita che non ad eventi di svernamento parziale, è avvistabile in
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periodo
migratorio
(soprattutto primaverile) quasi ovunque lungo la costa ed i corsi
d’acqua, mentre nella
stagione riproduttiva si
rileva principalmente
alle foci del Nervia
(IM), Centa (SV) e lungo il Magra (SP).
Habitat: vegetazione ripariale e canneti lungo i corsi d’acqua.
Alimentazione: carnivora l.s., si ciba principalmente di pesci, anfibi ed insetti.
Fenologia: migratore regolare e localmente estivo (in Liguria nidificazione accertata
solo sporadicamente).
Il netto declino della specie (sia come consistenza numerica, sia come ampiezza d’areale) riscontrato negli ultimi decenni è indubbiamente da imputarsi alla distruzione o
degradazione delle zone umide di nidificazione (particolarmente spinta fino agli anni
’60-’70 del secolo scorso). Alla contrazione degli habitat si sono aggiunti altri fattori di natura antropica: il disturbo indiretto legato all’attività venatoria nelle aree umide sede di svernamento, con conseguente diminuzione del tasso di sopravvivenza invernale o del successo riproduttivo nella stagione successiva, la persecuzione diretta
(bracconaggio). Di un certo rilievo la mortalità in fase di svernamento, nonché nel
corso delle migrazioni, legata a contingenze climatiche particolarmente sfavorevoli
(gelate autunno-invernali) ed in periodo riproduttivo a seguito delle eccessive fluttuazioni del livello delle acque. Non trascurabile la diminuzione del successo riproduttivo dovuta alla predazione di uova e pulli da parte di specie spesso opportuniste ed
a sempre più ampia diffusione (gabbiani, corvidi, ratti). A livello globale, è di notevole rilevanza l’impatto sulle popolazioni da imputarsi ai problemi ambientali nei quartieri africani di sosta e svernamento.
Mantenere o incrementare/ricreare gli habitat idonei sia alla nidificazione, sia alla sosta in periodo migratorio. Tutelare detti ambienti dalle forme di disturbo antropico
sopra citate (es. interdizione alla caccia mediante l’allestimento di oasi ai sensi della
L.R. 29/94) ed altre (pesca sportiva, bruciatura e taglio a tappeto delle canne, allestimento di orti ai margini dell’alveo dei corsi d’acqua ed uso del relativo greto come
ippovia o area per la ricreazione dei cani), mediante una mirata regolamentazione delle attività/presenze antropiche negli stessi.Vigilare sul rispetto delle norme per la salvaguardia degli habitat e delle specie ad essi legate.
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Censimento primaverile (aprile-maggio), mediante conteggio per osservazione diretta,
degli individui presenti negli habitat idonei alla sosta. Segnalazione di coppie almeno potenzialmente nidificanti (per osservazione diretta o riconoscimento al canto – v. sotto).
Presenza di habitat idonei. Avvistamento individui e, in primavera, soprattutto ai crepuscoli, individuazione al canto: questo consiste in una monotona e prolungata ripetizione di un’unica nota bassa e soffocata. In volo emette un breve verso stridulo.
Bibliografia
BRICHETTI P., 1992 – Tarabusino Ixobrychus minutus (Linnaeus, 1766). In Brichetti P., De
BRICHETTI P., 1993 - Tarabusino Ixobrychus minutus. In Meschini E. & Frugis S. (Eds.).
Atlante degli uccelli nidificanti in Italia. Suppl. Ric. Biol. Selvaggina, XX: 52.
Press, Oxford (UK).
MARION L., 1997 – Ixobrychus minutus Little Bittern. In Hagemeijer W.J.M. & Blair
M.J. (Eds.). The EBCC Atlas of European Breeding Birds. Their Distribution and Abundance. T & AD Poyser, London: 42-43.
Genova.
SPANO’ S. & TRUFFI G., 1997 - Tarabusino Ixobrychus minutus (Linnaeus, 1766). In Spano’ S., Truffi G. & Burlando B. (cur). Atlante degli uccelli svernanti in Liguria. Regione Liguria, Genova: 47.
TRUFFI G., 1989 – Tarabusino Ixobrychus minutus. In Aa.Vv. Atlante degli uccelli nidificanti in Liguria. Regione Liguria, Genova: 37.
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Nome scientifico Nycticorax nycticorax (Linnaeus, 1758)
Nome comune
Nitticora
La specie è inserita nell’allegato I della
Direttiva “Uccelli” (79/409/CEE).
SPEC 3 – stato di conservazione D.
Identificazione
Airone di medie dimensioni (lunghezza totale 58-65 cm, apertura alare 105112 cm), con struttura tozza ed arrotondata, capo relativamente grande e
becco corto. Volo tipico con profilo
troncato posteriormente, zampe poco
prominenti, becco tenuto all’ingiù, battuta piuttosto rapida e rigida delle ali
arrotondate. Tipicamente, ma non
esclusivamente, crepuscolare e notturna; gregaria. Gli adulti appaiono di colore grigio tenue (più chiaro inferiormente), con vertice e dorso nero lucido con riflessi verdastri; zampe giallastre; becco giallo-verdastro; iride gialloarancio. In abito riproduttivo le zampe sono rossastre, il becco nero e l’iride rosso
acceso; le parti superiori presentano lucentezza bluastra; generalmente due (da una
ad otto) egrette filiformi bianche spiccano contro vertice, nuca e parti superiori del
collo. Alla prima estate dorso e vertice appaiono grigio-bruno omogeneo, le parti inferiori grigiastre con striature brune abbastanza evidenti. I giovani presentano parti
superiori nocciola-scuro tipicamente macchiate di bianco-fulvo, mentre quelle inferiori sono grigio-biancastre striate di marrone.
Distribuzione
Assente solo nella regione Australiana, questa specie nidifica quasi ovunque a sud
del 50° parallelo. La popolazione europea sverna soprattutto in Africa centrale e meridionale. In Italia c’è una certa sovrapponibilità degli areali riproduttivi e di svernamento con continuità sul bacino padano e, più localizzata, sulla fascia tirrenica centrale e centro-meridionale. In Liguria è avvistabile in periodo migratorio (soprattutto primaverile) quasi ovunque lungo la costa ed i corsi d’acqua, sverna lungo i principali fiumi e torrenti (Merula, Centa, Bormida e Magra), mentre in periodo riproduttivo è localmente (F. Bormida e T. Erro - SV; F. Magra - SP) rilevabile come estiva non
nidificante.
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Cenni sulla biologia
della specie
Habitat: coste marine,
piccole isole, corsi
d’acqua.
Alimentazione: carnivora l.s., si ciba principalmente di pesci, anfibi ed insetti.
regolare, parzialmente
svernante e localmente
estivo.
Le principali minacce alla specie attualmente sono da rintracciarsi a livello dei
quartieri di nidificazione (es. contrazione degli habitat idonei – boschi planiziali
umidi adatti alla costituzione di garzaie). La diminuzione generalizzata di questa
specie è poi da addebitarsi all’uso di fitofarmaci ed insetticidi clororganici (DDT
ed affini, oggi banditi) in agricoltura e nella disinfestazione da zanzare ed insetti
molesti delle zone palustri: questi, accumulandosi lungo le catene alimentari acquatiche, hanno grosse ripercussioni sui predatori ai loro vertici. Detto bioaccumulo, nel caso della nitticora, ha avuto come effetto principale un fenomeno di
fragilità del guscio delle uova e quindi il crollo del successo riproduttivo. Fortunatamente la restrizione (in Italia a partire dal 1978), ed il successivo divieto dell’uso di tali sostanze ha portato ad un progressivo calo del tasso di residui contaminanti nelle uova, con un ripristino di livelli compatibili con la sopravvivenza
a lungo termine della nitticora, così come delle altre specie colpite dal fenomeno. Un ulteriore – e ben diffuso - fattore antropico di mortalità è la collisione
con le linee elettriche.
Mantenere o incrementare/ricreare gli habitat idonei allo svernamento ed alla
sosta in periodo migratorio. Tutelare detti ambienti dalle principali forme di
disturbo antropico (es. interdizione alla caccia mediante l’allestimento di oasi
ai sensi della L.R. 29/94, pesca sportiva, taglio delle canne, allestimento di orti ai margini dell’alveo dei corsi d’acqua ed uso del relativo greto come ippovia o area per la ricreazione dei cani), mediante una mirata regolamentazione
delle attività/presenze antropiche negli stessi. Vigilare sul rispetto delle norme
per la salvaguardia degli habitat e delle specie ad essi legate. Individuare misure di mitigazione dell’inquinamento degli habitat utilizzati per il reperimento
di risorse trofiche ed uno sfruttamento conservativo della fauna ittica. Un uso
moderato di pesticidi a minor persistenza nell’ambiente è da ritenersi estremamente importante per la conservazione di questa, così come di altre specie
animali.
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Censimento primaverile (aprile-maggio), mediante conteggio per osservazione diretta, degli individui presenti negli habitat idonei alla sosta. Segnalazione di presenze estive (giugno-settembre) ed invernali (dicembre-febbraio).
Presenza di habitat idonei alla specie. Piuttosto rumorosa, soprattutto di notte, gli individui in volo (migratorio e non), emettono un tipico verso gracchiante, nasale, simile a quello di un corvide (da cui il nome scientifico che significa letteralmente “corvo notturno”).
Bibliografia
ANDREOTTI A., 1997 - Nitticora Nycticorax nycticorax (Linnaeus, 1758). In Spano’ S.,
Press, Oxford (UK).
FASOLA M. & ALIERI R., 1992 – Nitticora Nycticorax nycticorax (Linnaeus, 1758). In
Brichetti P., De Franceschi P. & Baccetti N. (Eds). Aves I. Gaviidae-Phasianidae. Fauna
d’Italia. Vol. XXIX. Calderini, Bologna: 144-157.
FASOLA M. & HAFNER H., 1997 – Nycticorax nycticorax Night Heron. BWP Update,
1 (3): 157-165.
Genova.
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Nome scientifico Ardeola ralloides (Scopoli, 1769)
Nome comune
Sgarza ciuffetto
Identificazione
Airone di dimensioni medio-piccole (lunghezza totale 44-47 cm, apertura
alare 80-92 cm), di aspetto piuttosto tarchiato.
Abbastanza elusivo e poco mobile. L’adulto presenta colorazione complessivamente chiara, bruno-fulva a sfumature grigiastre (in abito nuziale è fulvo-dorata, più scura e tendente all’ocra sul dorso); ali e coda candide; sul capo, dal vertice, parte un ciuffo di lunghe penne bianco-nere ricadenti sul dorso (più evidente in stagione riproduttiva);
le zampe sono giallo-verdastre, ma in periodo riproduttivo diventano rosse prima e
giallo-rosate poi, il becco è giallo-verdastro a punta scura e, in abito nuziale, diventa blu a punta nera, mentre alla fine della stagione riproduttiva evolve verso il turchese ad apice scuro; l’iride è gialla e diventa giallo-arancio in fase nuziale-riproduttiva. Gli immaturi sono simili all’adulto, ma presentano tracce brunastre sulla coda
e all’apice delle ali.
Distribuzione
Nidifica in Europa e Russia a sud del 50° parallelo, Asia Minore ed Africa centrale
e meridionale; in quest’ultimo comprensorio geografico è stanziale e svernano anche i soggetti delle rimanenti popolazioni migratrici più settentrionali. In Italia nidifica principalmente nelle aree umide del bacino padano. In Liguria, è avvistabile in
periodo migratorio (soprattutto primaverile) quasi ovunque lungo la costa ed i corsi d’acqua.
Habitat: vegetazione ripariale e canneti lungo i corsi d’acqua.
Alimentazione: carnivora l.s., si ciba principalmente di insetti e loro larve, anfibi e pesci.
Fenologia: migratrice regolare.
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Possibili minacce e
fattori di rischio
Contrazione degli habitat idonei alla nidificazione: boschi planiziali umidi, macchioni
di salici, boschetti circondati da risaie, boschi ripari adatti alla
costituzione di garzaie.
Uso di fitofarmaci ed
insetticidi in agricoltura e nella disinfestazione da zanzare ed insetti molesti delle zone palustri. Uccisioni illegali. Problemi ambientali nei quartieri africani di sosta e svernamento.
Mantenere o incrementare/ricreare gli habitat idonei alla sosta in periodo migratorio. Tutelare detti ambienti dalle principali forme di disturbo antropico ravvisabili per
la specie (pesca sportiva, taglio delle canne, allestimento di orti ai margini dell’alveo
dei corsi d’acqua ed uso del relativo greto come ippovia o area per la ricreazione dei
cani), mediante una mirata regolamentazione delle attività/presenze antropiche negli
stessi.Vigilare sul rispetto delle norme per la salvaguardia degli habitat e delle specie
ad essi legate. Individuare misure di mitigazione dell’inquinamento degli habitat utilizzati per il reperimento di risorse trofiche.
Specie scarsamente presente in occasione del passo primaverile non suscettibile di
monitoraggio.
Presenza di habitat idonei.
Bibliografia
BRICHETTI P. & BARBIERI F., 1992 – Sgarza ciuffetto Ardeola ralloides (Scopoli, 1769). In
Brichetti P., De Franceschi P. & Baccetti N. (Eds). Aves I. Gaviidae-Phasianidae. Fauna
d’Italia. Vol. XXIX. Calderini, Bologna: 157-165.
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Pagina 251
Press, Oxford (UK).
HAFNER H. & DIDNER E., 1997 – Ardeola ralloides Squacco Heron. BWP Update, 1 (3):
166-174.
Genova.
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Pagina 252
Nome scientifico Egretta garzetta (Linnaeus, 1766)
Nome comune
Garzetta
Non-SPEC – stato di conservazione S.
Identificazione
Airone di media grandezza (lunghezza totale 55-67
cm, apertura alare 90-110
cm), si caratterizza per il
piumaggio bianco candido e per l’aspetto elegante dovuto al collo slanciato, normalmente tenuto
ripiegato ad S. Il becco,
lungo ed affilato, è nero e le zampe sono nere con le dita gialle. In abito riproduttivo gli adulti presentano una ricca ornamentazione di penne allungate alla base del
collo, sulle scapolari e sul dorso (egrette).
Distribuzione
Nidifica in Europa e Russia a sud del 50° parallelo, Asia Minore, Africa centrale e
meridionale, regione biogeografica Orientale ed Australia settentrionale e orientale.
In questi ultimi tre comprensori geografici è stanziale e svernano anche i soggetti
delle popolazioni migratrici più settentrionali. In Italia nidifica nelle aree umide idonee di tutte le regioni, con maggior continuità di distribuzione nel settore padano e
lungo le coste tosco-laziali. In Liguria è avvistabile in periodo migratorio (soprattutto primaverile) quasi ovunque lungo la costa ed i corsi d’acqua; sverna in tutte le
principali zone umide (Centa e Bormida – SV; Sturla-Entella – GE; Magra-Vara – SP);
alla fine della stagione riproduttiva (luglio-agosto) si rileva principalmente, come estiva non nidificante, lungo il Magra (SP).
Habitat: coste marine, piccole isole, corsi d’acqua.
Alimentazione: carnivora l.s., si ciba principalmente di pesci, anfibi ed insetti, ma anche anellidi, molluschi, crostacei, aracnidi, lucertole, ofidi, e piccoli mammiferi.
Fenologia: migratrice regolare, localmente tardo-estiva e parzialmente svernante.
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Uccelli - Ambiente in Liguria

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