BIO-PLUS - GMed Pharma

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BIO-PLUS - GMed Pharma
Cross-linked Hyaluronic acid 2,5% - 1 pre - filled syringe of 3 ml
BIO-PLUS
1 siringa preriempita da 3 ml
ACIDO ICO
ON
IALUR LINKATO
SCROS +
RE
LINEA ATO
CAL
INTER
2,5 %
75 mg/ 3 ml
VISCOINDUZIONE E VISCOSUPPLEMENTAZIONE LONG-TERM:
SINERGISMO D’AZIONE IN UN’UNICA INFILTRAZIONE
Cross-linked Hyaluronic acid 2,5% - 1 pre - filled syringe of 3 ml
BIO-PLUS
2,5 %
75 mg/ 3 ml
Trattamento monofasico in gel non particolato,
a base di ACIDO IALURONICO
CROSS-LINKATO e ACIDO IALURONICO LINEARE INTERCALATO
HA 2 milioni + 1 milione Dalton
HA 1000 kDa
1
FRAZIONE ALTO PESO MOLECOLARE
reticolata con BDDE
HA 2000 kDa
TECNOLOGIA ITALIANA BREVETTATA
HA 500 kDa
2
HA 500 K Dalton
FRAZIONE A BASSO PESO MOLECOLARE
lineare intercalata
1
AZIONI:
2
ALTO PESO MOLECOLARE
BASSO PESO MOLECOLARE
VISCOSUPPLETIVE
RIPARATIVE
ACIDO IALURONICO CROSS-LINKATO
ACIDO IALURONICO LINEARE
VISCOSUPPLEMENTAZIONE
VISCOINDUZIONE
ANALGESIA
RISTRUTTURAZIONE
Cross-linked Hyaluronic acid 2,5% - 1 pre - filled syringe of 3 ml
BIO-PLUS
2,5 %
75 mg/ 3 ml
L’ ACIDO IALURONICO A BASSO P.M., attraversando la membrana sinoviale,
svolge l’azione TERAPEUTICA:
REGOLA L’AZIONE DEI MACROFAGI
NORMALIZZA LE METALLOPROTEASI
STIMOLA I SINOVIOCITI A PRODURRE L’ACIDO IALURONICO ENDOGENO (R.CD 44)
PRODUCE UN EFFETTO ANTALGICO OCCUPANDO I SITI CD42 (recettori del dolore)
La FRAZIONE AD ALTO P.M. (CROSS-LINKATO) permane nella cavità articolare
e svolge un’azione VISCOSUPPLETIVA, oltre che ANTALGICA.
Cross-linked Hyaluronic acid 2,5% - 1 pre - filled syringe of 3 ml
BIO-PLUS
DISPOSITIVO MEDICO CE
75 mg/ 3 ml
2,5 %
BIO-PLUS
garantisce un ELEVATO SAFETY PROFILE, grazie all’altissimo grado di
purificazione dell’acido ialuronico mantenuto sottovuoto nella siringa sterile
pre-riempita grazie al sistema brevettato di apertuta.
Indicazioni: Trattamento delle articolazioni affette da condropatie
traumatiche, osteoartrosi di anca e ginocchio, lesioni degenerative
iatrogene (FANS e trattamenti chemioterapici). Utilizzato anche a
scopo preventivo nei soggetti sportivi.
Posologia: REGENFlex BIO-PLUS deve essere somministrato
a scopo preventivo o terapeutico una volta ogni sei mesi.
Secondo prescrizione medica, i cicli di infiltrazione possono essere
ripetuti in base alle esigenze del paziente.
1. Hyaluronan: its nature, distribution, functions and turnover - Fraser, J. R. E.; Laurent, T. C.; Laurent, U. B. G., Journal of Internal Medicine, 1997; 242(1): 27-33.
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3. Antalgic effect and clinical tolerability of hyaluronic acid in patients with degenerative diseases of knee cartilage: an outpatient treatment survey - Castellacci
E.; Polieri T., Drugs Exp Clin Res, 2004; 30(2): 67-73.
R., Orthop Rev (Pavia), 2013; 5(4): e33.
Åkermark C.; Beaulieu A.D.; Schnitzer T., Osteoarthritis Cartilage, 2004; 12(8): 642- 9.
6. A randomized saline-controlled trial of NASHA hyaluronic acid for knee osteoarthritis - Arden N. K.; Åkermarkb C.; Anderssonc M.; Todmand M.G.; Altman R.D.,
Curr Med Res Opin, 2014; 30(2): 279-86.
7. NASHA hyaluronic acid vs methylprednisolone for knee osteoarthritis: a prospective, multi-centre, randomized, non-inferiority trial - Leighton R.; Akermark C.;
Therrien R.; Richardson J.B.; Andersson M.; Todman M.G.; Arden N.K., Osteoarthritis Cartilage,
2014;22(1): 17-25.
open-label, noninferiority trial - Ishijima M.; Nakamura T.; Shimizu K.; Hayashi K.; Kikuchi H.; Soen S.; Omori G.; Yamashita T.; Uchio Y.; Chiba J.; Ideno Y.; Kubota
M.; Kurosawa H.; Kaneko K., Arthritis Research & Therapy, 2014; 16(1): R18. Macerata, 5/05/2014