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• S-Lokus (pezzato)
• Sable (marrone) nel
Cocker Spaniel
A disposizione
presso il Suo
veterinario
English
Lunghezza/struttura del
mantello
• Curly (riccio)
• Furnishing (crespo)
• Lunghezza (corto/ lungo)
• Mantello non appropriato nel Cao
De Agua Portoghese
Profili-DNA (in accordo
con gli standard ISAG):
Le più recenti informazioni dal Suo
veterinario e da Laboklin
Panoramica generale
Malattie ereditarie
D 97688 Bad Kissingen • Steubenstraße 4
Tel. +49-971/ 7 20 20 • Fax +49-971/ 6 85 46
• Profili-DNA (Identificazione
Esami sul fenotipo
e-mail: [email protected]
• www.laboklin.com
genetica)*
• Test di paternità*
Colore del mantello
• Analisi della razza* (lista delle
Lunghezza/struttura del
razze su www.laboklin.de)
mantello
• Calcolo probabilità parentela tra
fratelli*
Profili-DNA
in accordo con gli
(Timbro)
standard ISAG
Le ricordiamo gli alti standard di
qualità raggiunti da LABOKLIN,
standard di qualità
Per approfondimenti
certificati
dall‘accreditamento
per l'accreditamento
secondo DIN ISO 17025. Inoltre
Le informazioni qui presenti e tante altre ancora Le può trovare anche
secondo la norma DIN
ci sottoponiamo regolarmente a
sulla nostra pagina web www.laboklin.de
ISO 17025
periodoci controlli come parte del
test di efficienza esterna e studi
interlaboratorio, per garantire ai
nostri clienti la maggiore sicurezza
dei nostri esiti.
www.laboklin.de
*esecuzione del test da parte di un laboratorio partner
Materiale necessario per gli esami genetici:
1 ml di sangue in EDTA oppure 2 tamponi/Cytobrush
per ogni animale, asciugati all‘aria, della parete
interna della guancia. I cytobrush per il
prelievo possono essere richiesti
gratuitamente al nostro laboratorio.
D
CH
A
97688 Bad Kissingen • Steubenstraße 4
Tel. +49-971/7 20 20 • Fax +49-971/6 85 46
e-mail: [email protected] • www.laboklin.de
4058 Basel • Riehenring 173
Tel. +41-61/319 60 60 • Fax: +41-61/319 60 65
e-mail: [email protected] • www.laboklin.ch
4040 Linz • Rosenstraße 1
Tel. +43-732/7172-420 • Fax: +43-732/717322
e-mail: [email protected] • www.laboklin.at
Genetica - Cane
LABOKLIN si distingue da innumerevoli anni per l‘alta qualità
nella diagnotica di laboratorio per
veterinari. Inoltre LABOKLIN offre
numerosi esami genetici a veterinari, allevatori e proprietari. I nostri
esami sul DNA includono un‘ampia
gamma di malattie ereditarie così
come lo studio del fenotipo. Inoltre
offriamo la determinazione dei profili DNA e il test di paternità.
Qui di seguito troverà un elenco dei
nostri test genetici per il cane. Se
dovesse aver bisogno di ulteriori
informazioni non esiti a contattarci, saremo lieti di rispondere alle
Sue domande! Costantemente
ampliamo e aggiorniamo la nostra
gamma di test data l‘aumentata
consapevolezza di veterinari, allevatori, Club di razza e proprietari in
merito ai rischi delle patologie genetiche nelle varie razze. Se dovesse aver bisogno di un esame che
non compare nella lista seguente,
ci contatti, trova i nostri riferimenti
nella facciata posteriore di questa
broschure.
Malattie ereditarie
•Cardiomiopatia ventricolare destra
aritmogena (ARVC) nel Boxer
•Brachyury (richiedere se possibile
in base alla razza)
•Deficit di adesione leucocitaria
canina (CLAD) in Irish Setter, Irish
Red e White Setter
•Anomalia oculare nel Collie
(CEA)* in Australian Shepherd,
Bearded Collie, Border Collie,
Boykin
Spaniel,
Hokkaido,
Lancashire Heeler, Collie a pelo
lungo/corto, Whippet a pelo
lungo, Nova Scotia Duck Tolling
Retriever, Shetland Sheepdog
•Ipotiroidismo congenito (CGH)
nel Cao De Agua spagnolo
•Miopatia congenita (CNM) nel
Labrador Retriever
•Cistinuria in Terranova e Landseer
•Mielopatia degenerativa (DM)
(tutte le razze)
•Cardiomiopatia dilatativa (DCM)
nel Dobermann
•Cheratocongiuntivite secca nel
Cavalier King Charles Spaniel
•Sindrome da caduta improvvisa
(EF) nel Cavalier King Charles
Spaniel
•Encefalite ereditaria (PDE) nel
Carlino
•Mielopatia necrotizzante ereditaria
(ENM) nel Kooiker olandese
•Collasso indotto da sforzo (EIC) in
Boykin Spaniel, Chesapeake Bay
Retriever, Curly Coated Retriever,
Drahthaar tedesco, Labrador
Retriever e Pembroke Welsh
Corgi (licenza esclusiva in Europa)
•Deficit del fattore VII in Airedale
Terrier, Alaskan Klee Kai, Beagle,
Riesenschnauzer / Schnauzer
gigante, Scottish Deerhound
•Nefropatia familiare (FN) nel
English Cocker Spaniel
•Nefropatia familiare (FN) in English Springer Spaniel e Samojedo
•Fucosidosi nel English Springer
Spaniel
•Osteogenesi imperfetta in Bassotto a pelo corto e Bassotto a
pelo duro
•Leucodistrofia globoide (Malattia
di Krabbe) in Cairn Terrier e West
Highland White Terrier
•Glicogenosi tipo IIIa (GSDIIIa) nel
Curly Coated Retriever
•GM1- Gangliosidosi in Husky e
Cao de Agua portoghese
•Neutropenia ciclica / Grey Collie
Syndrome nel Collie
•Emofilia A (Deficienza del Fattore
VIII) nel Havaneser
•Emofilia B (Deficienza del fattore
IX) nel Rhodesian Ridgeback
•Paracheratosi nasale ereditaria
(HNPK)* nel Labrador Retriever
•Neuropatia ereditaria in Alaskan
Malamute e Greyhound
•Cataratta ereditaria (HSF4) in
Australian Shepherd e Wäller
•Iperuricosuria (SLC) (tutte le
razze)
•Ictiosi nel Golden Retriever
•Epidermolisi bollosa giunzionale
(JEB) nel Drahthaar a pelo corto
•Cardiomiopatia giovanile dilatativa (JDCM)* nel Cao de Agua
portoghese
•Displasia renale giovanile (JRD)*
(razze su richiesta)
•Tossicosi da rame nel Bedlington
Terrier
•Aciduria L-2-idrossiglutarica (L-2HGA) nello Staffordshire Bull
Terrier
•Ipertermia maligna (tutte le razze)
•MDR1-Sensibilità all‘ivermectina
in Australian Shepherd, Bobtail,
Border Collie, Pastore tedesco,
Elo, Collie a pelo lungo/corto,
Whippet a pelo lungo, Mc Nab,
Shetland Sheepdog, Silken Windhound, Wäller e Pastore Svizzero
bianco
•Mucopolisaccaridosi Tipo VII
(MPS) nel Pastore tedesco
•Distrofia muscolare in Golden
Retriever (GRMD) e Chavalier
King Charles Spaniel
•Musladin-Lueke-Syndrom (MLS)
nel Beagle
•Mutazione
della
Miostatina
(„Bully“-Gen) nel Whippet
•Miotonia congenita nel Zwergschnauzer
•Cecità notturna (CSNB) nel Briard
•Narcolessia in Dobermann e
Labrador Retriever
•Encefalopatia neonatale (NEWS)
nel Barbone gigante
•Lipofuscinosi ceroide neuronale
(NCL) in American Bulldog, Australian Shepherd, Border Collie,
Bassotto, English Setter e Tibet
Terrier
•Deficienza di fosfofruttochinasi
(PFKD) in American Cocker
Spaniel, Spaniel tedesco, English
Springer Spaniel e Whippet
•Lussazione primaria del cristallino
(PLL) in Australian Cattle Dog,
Chinese Crested, Jack Russell
Terrier, Jagdterrier, Lancashire
Heeler, Miniature Bull Terrier,
Parson Russell Terrier, Patterdale
Terrier, Rat Terrier, Sealyham
Terrier, Tenterfield Terrier, Tibet
Terrier, Toy Fox Terrier, Volpino
Italiano, Welsh Terrier, Westfalen
Terrier
•Glaucoma primario ad angolo
aperto (POAG) nel Beagle
•Atrofia retinica progressiva (crdPRA) nel Bassotto a pelo duro
•Atrofia retinica progresiva (PRA
generalizzata) nello Schapendoes
•Atrofia retinica progressiva (GRPRA) nel Golden Retriever
•Atrofia retinica progressiva (rcd1PRA) nel Bull Mastiff, English
Mastiff, Irish Setter, Sloughi e
Welsh Corgi
•Atrofia
retinica
progressiva*
(rcd2-PRA) nel Collie
•Atrofia
retinica
progressiva
(rcd4-PRA) nel Gordon Setter e
Irish Setter
•Atrofia retinica progressiva*
(prcd-PRA) nel American Cocker
Spaniel, American Eskimo Dog,
Australian Cattle Dog, Australian
Shepherd, Australian Stumpy
Tail Cattle Dog, Chesapeake
Bay Retriever, Chinese Crested,
Cockapoo,
English
Cocker
Spaniel, Bovaro di Entlebuch,
Finnischer Lapphund (Cane
Lapponico finlandese), Golden
Doodle,
Golden
Retriever,
Kuvasz, Labradoodle, Labrador
Retriever, Lapponian Herder,
Markiesje, Norwegischer Elchhund (cane da alce norvegese),
Nova Scotia Duck Tolling Retriever, Cao de Agua portoghese,
Barbone (eccetto il B.gigante),
Schwedischer Lapphund (cane
lapponico svedese), Silky Terrier,
Cao de Agua spagnolo e Yorkshire Terrier
•Deficit della piruvato deidrogenasi 1 (PDP1) in ClumberSpaniel e Sussex-Spaniel
•Deficienza di piruvato chinasi
(PK) in Basenji, Beagle, Labrador, Carlino e West Highland
White Terrier
•Displasia retinica* (OSD) in Labrador Retriever e Samojedo
•Startle Disease nel Irischen
Wolfshund
•Neutropenia ciclica (TNS) nel
Border Collie
•Malattia di von-Willebrand Tipo 1
in Bovaro del Bernese, Coton de
Tulear, Pinscher tedesco, Dobermann, Drentsche Patrijs, Kerry
Blue Terrier, Labradoodle, Manchester Terrier, Papillons, Pudel,
Stabyhound e Welsh Corgi (licenza esclusiva in Europa)
•Malattia di von-Willebrand Tipo 2
nel Drahthaar tedesco
•Malattia di von-Willebrand Tipo 3
in Dutch Kooiker, Scotch Terrier e
Shetland Shepdog
•Immunodeficienza legata al cromosoma X (X_SCID) in Basset e
Welsh Corgi
•Nanismo in Pastore tedesco,
Saarloos e Lupo cecoslovacco
Ulteriori esami su richiesta
Esami sul fenotipo
Il mantello del cane ha diverse
caratteristiche, può essere duro,
liscio, lungo o corto, con diversi
colori e pezzature. Per molti amanti degli animali, l‘aspetto esteriore
del cane è decisivo per poi procedere con il suo acquisto. Molte
razze di cani hanno particolari caratteristiche di lunghezza, colore e
pezzatura del mantello e spesso
queste caratteristiche sono dettate anche dallo standard di razza.
Quindi i test genetici per il fenotipo
hanno diversa importanza a seconda della razza.
Colore del mantello
•A-Lokus (Agouti)
•B-Lokus (marrone)
•D-Lokus (Diluizione)
•E-Lokus (giallo, limone, crema,
rosso, bianco, albicocca; MC1RGen)
•EM-Locus (maschera nera)
•K-Lokus und K-Lokus Brindle
(pezzato)

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