Controllo del dolore postoperatorio attraverso tecniche PCA e PNCA

Controllo del dolore postoperatorio attraverso tecniche PCA e
PNCA
Questa pagina vuole essere un’informativa circa il sollievo dal dolore postoperatorio per il vostro
bambino attraverso l’utilizzo di un dispositivo di analgesia complessa denominato PCA ( patient
controlled analgesia) o PNCA ( Parenteral or Nurse controlled analgesia).
Che cosa è la PCA e la PNCA?
Il sistema PCA- PNCA (Analgesia controllata dal paziente o dall’infermiera/genitore ), è una tecnica di analgesia per il controllo del
dolore post operatorio severo-moderato nei primi giorni dopo un intervento di chirurgia maggiore, che permette la somministrazione
di farmaci antalgici al vostro bambino solo nel momento in cui lui o lei ne ha effettivamente bisogno (principio del “se” e del
“quando”). Tale sistema utilizza “specifiche pompe” che sono in realtà dei piccoli computer contenenti programmi di
somministrazione di farmaci. Ogni pompa PCA, una volta programmata, viene collegata da una parte a una sacca contenente il
farmaco da somministrare e dall’altra, tramite un sottile presidio di plastica chiamato cannula, in una via venosa periferica del
bambino. (Fig.1)
La scelta della via di somministrazione endovenosa è legata al fatto che nei primi giorni postoperatori al bambino è preclusa la
possibilità di bere e mangiare adeguatamente e quindi la via di somministrazione orale non può essere applicata.
La Pompa PCA è programmata in maniera da soddisfare i più rigidi criteri di sicurezza e secondo i protocolli dell’Istituto. In tale
modo riusciamo a garantire che il bambino riceva la giusta quantità del farmaco evitando sia sovradosaggi che sottodosaggi.
La Pompa PCA è provvista di un pulsante che può essere premuto dal bambino stesso (se collaborante) (Fig.2), dalla mamma/papà
o dall’infermiera. Quando si preme il pulsante viene erogato il “bolo”, ovvero una predefinita quantità del farmaco contenuto nella
sacca e ritenuta, in base al tipo di intervento, al dolore atteso e alle caratteristiche del bambino (età, peso, coomorbilità), sufficiente
a dare immediato (nel giro di pochi minuti) sollievo dal dolore. In caso di persistenza del dolore, il bolo può essere ripetuto dopo un
intervallo di tempo minimo (lock-out), anche esso stabilito sulla base delle caratteristiche del bambino, del tipo intervento e del
dolore atteso. In linea generale il lock-out è dell’ordine di 5-10 minuti. Si può anche decidere di infondere una piccola quantità di
farmaco in maniera continua ( infusione continua o infusione background), per garantire una copertura di base del dolore, utile
soprattutto nella modalità PNCA, nella quale “chi preme” il pulsante bolo è diverso dal paziente.
FIG. 2
Infine la Pompa è bloccata e può essere modificata solo attraverso uno specifico codice in dotazione solo al personale afferente al
Servizio di Terapia del Dolore. Solo Personale altamente qualificato può pertanto modificare la programmazione della pompa, in
modo da venire incontro alle esigenze del singolo bambino. (Fig.3)
FIG. 3
Che differenza c’è tra PCA e PNCA?
Se il vostro bambino sta facendo un analgesia tipo PCA, è lui-lei stesso-a ad avere il controllo della pompa e può pertanto procedere
alla autosomministrazione dei boli di farmaco in base alle proprie esigenze. Ciò vuol dire che al tuo bambino viene data la
possibilità di gestire il proprio dolore senza l’intervento dell’infermiera. Qualora il bambino dovesse premere troppo frequentemente
il pulsante (sebbene esista già un criterio di sicurezza dato dall’intervallo minimo tra la richiesta del bolo e l’erogazione del bolo
successivo) lui o lei tenderà a diventare sonnolento/soporoso e pertanto non più in grado di premere il pulsante. Questo è un
ulteriore sistema di sicurezza per garantire che il livello ematico dei farmaci antalgici si mantenga nel range di sicurezza.
Sarà il personale afferante al Servizio di Terapia del dolore o l’anestesista che avrà in carico il vostro bambino, a decidere se lui o
lei:
•
Sia abbastanza grande da capire come la pompa lavora e cosa succede ogni volta che premerà il pulsante. Solitamente il
bambino deve avere un’età di almeno 10-12 anni ma anche bambini più giovani possono essere candidati all’uso della PCA
se istruiti adeguatamente.
•
Sia in grado di capire quando e per quale tipo di dolore premere il pulsante.
•
Sia fisicamente in grado di premere il pulsante.
Se il tuo bambino non è adatto a ricevere una analgesia tipo PCA, si deciderà di utilizzare la modalità PNCA. Questa funziona in
maniera simile alla precedente ma è utilizzata in bambini più piccoli o in bambini con ritardo psicomotorio o in tutti quelli non
ritenuti idonei alla PCA. In questo caso sarà la mamma o l’infermiera a premere il pulsante dopo aver verificato attraverso le scale
del dolore che il bambino abbia effettivamente dolore. In tale situazione la pompa erogherà una infusione continua basale e verrà
ridotto il numero dei boli possibili (per criteri di sicurezza). E’ importante che solo una figura sia deputata a premere il
pulsante.
E’ anche possible iniziare con una tecnica e poi passare all’altra in base all’andamento nel postoperatorio.
Che farmaci vengono somministrati con la tecnica PCA- PNCA?
Il farmaco antidolorifico più utilizzato in modalità PCA-PNCA è la morfina. un farmaco analgesico molto potente, estremamente
utile per il controllo del dolore severo postoperatorio. La quantità di morfina che verrà somministrata al vostro bambino è
attentamente calcolata sulla base dell’età e del peso del bambino.
Sfatiamo alcune paure:
1)
La morfina quando assunta come farmaco per il sollievo da dolore non da dipendenza e quando la sua assunzione non è più
necessaria (il bambino inizia a stare meglio) può essere sospesa nell’arco di pochi giorni riducendo gradualmente la dose
senza problemi.
2)
Ciò non causa ne ritardo nella dimissione del paziente dall’ospedale ne problemi particolari a casa.
3)
Se assunta per più di una settimana potrebbe invece causare tolleranza, cioè per avere lo stesso effetto sul dolore si rende
necessario aumentare il dosaggio. Tale fenomeno è però infrequente nella terapia del dolore acuto postoperatorio (per il
quale si utilizza la morfina solo per 3-5 giorni) mentre è più evidente nel trattamento dolore cronico e da cancro.
Come la morfina anche altri farmaci oppiacei (Fentanil, Sufentanil) possono essere somministrati con modalità PCA/NCA, ma non
sono utilizzati nel nostro Isituto.
La morfina ha effetti collaterali e avversi?
La morfina può causare sonnolenza e sedazione nel tuo bambino.
Più raramente può causare una riduzione della profondità e della frequenza respiratoria fino ad arrivare, nelle situazioni più estreme,
all’apnea (cioè a uno stop respiratorio). Le infermiere di reparto, al fine di prevenire tali effetti collaterali, monitoreranno pertanto il
tuo bambino durante l’intera durata della terapia con morfina, secondo quanto previsto dal nostro protocollo Istituzionale sull’ uso
della morfina; il monitoraggio previsto è in parte clinico e in parte strumentale: tutti i bambini in terapia con morfina devono
mantenere un monitoraggio della respirazione (un semplice saturimetro) (Fig.3) (Fig 4) per tutta la durata del trattamento. In caso
di comparsa degli effetti avversi descritti sopra, esistono e verranno somministrati prontamente I farmaci antagonisti necessari a
risolvere il quadro.
FIG. 3
FIG.4
La morfina può causare la comparsa di nausea/vomito e prurito, a volte in maniera severa tale da causare fastidio al piccolo
paziente. Si può cercare di ovviare a questo somministrando sia i farmaci che controllano tali effetti collaterali (antiistaminici e
antiemetici) sia riducendo la quantità totale di morfina da somministrare nell’arco della giornata.
Altri effetti collaterali comunemente osservati sono ritenzione urinaria e stipsi; anche tali effetti possono essere trattati riducendo la
quantità totale del farmaco da somministrare e/o somministrando farmaci sintomatici (ex: lassativi).
Le infermiere del reparto controlleranno il vostro bambino ogni 4 ore per le prime 48 ore postoperatorie e poi una volta per turno
(ogni 8 ore), per tutta la durata della terapia con oppiacei per valutare l’efficacia della terapia, il livello di sedazione, e la presenza di
effetti collaterali come previsto dai nostri protocolli interni.
Per quanto tempo il mio bambino dovrà utilizzare il dispositivo PCA/NCA?
La maggior parte dei bambini usano la pompa per 2-5 giorni dall’intervento, sebbene il trattamento potrà essere continuato per tutto
il tempo che sarà necessario. Il servizio di Terapia del Dolore visiterà il vostro bambino ogni giorno per controllare l’efficacia della
terapia circa il sollievo dal dolore e il moniotoraggio effetti collaterali. Appena possibile si avvierà un programma di svezzamento da
oppiacei parenterali (endovena) e si avvierà una terapia con oppiacei (in caso di dolore atteso intenso) per via enterale (per bocca) o
con farmaci di categorie differenti o meno potenti, in caso di dolore atteso di minor entità.
Per qualsiasi domanda o dubbio circa la terapia del dolore postoperatoria del vostro bambino potete chiedere alle infermiere del
reparto di mettervi in contatto con l’anestesista referente o con il Servizio di Terapia del Dolore.