ezioni - Test Panorama

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ezioni - Test Panorama
il più accurato e precoce
test prenatale non invasivo
su DNA fetale
“Life has always poppies in her hands.” O. Wilde
www.testpanorama.it
in collaborazione con
Il più avanzato test prenatale:
sicuro, personalizzato e affidabile
È il test su DNA fetale più avanzato disponibile: un esame non invasivo, sicuro
e privo di rischi che consente di avere importanti informazioni sulla salute del bambino.
È il più precoce test presente sul mercato: si può fare già dalla 9° settimana.
Solo Panorama è in grado di distinguere fra DNA materno e DNA fetale, indicando
l’esatta frazione di DNA fetale a garanzia dell’accuratezza e puntualità del risultato.
È un test personalizzato: il calcolo del rischio è condotto con il più avanzato algoritmo
bioinformatico che integra specifici parametri per offrire un riscontro più preciso
Per mantenere standard qualitativi sempre più elevati, effettuiamo queste analisi
in collaborazione con Natera, un’azienda con sede negli U.S.A., dove oggi sono presenti
le migliori tecnologie. I risultati vengono consegnati in 8-10 giorni lavorativi al tuo medico.
Test molecolare su DNA fetale
per valutare le principali aneuploidie cromosomiche
avanzato
precoce
preciso
innovativo
sicuro
affidabile
personalizzato
accurato
semplice
per chi
Grazie a Test Panorama potrai decidere assieme al tuo medico
il percorso diagnostico migliore per la tua gravidanza
Panorama appartiene a una nuova generazione di screening prenatali non invasivi
perchè analizza direttamente il DNA del feto.
È un test sicuro per la futura mamma e per il feto che può evitare il ricorso alle
tradizionali tecniche invasive, riducendo così il rischio ad esse collegato.
Ha le migliori sensibilità nel rilevare anomalie genetiche nel feto: oltre il 99% di
attendibilità nel rilevare Trisomia 21, Trisomia 13 e Triploidia con una frequenza di falsi
positivi < 0,1 %. Possiede il pannello di microdelezioni cromosomiche fetali
più accurato al mondo.
Per fare questo test è sufficiente un semplice prelievo del sangue della mamma: durante
la gravidanza, infatti, parte del DNA del feto passa nel flusso sanguigno della madre e può
essere così analizzato per verificare la presenza di eventuali patologie.
Panorama può essere eseguito solo su gravidanze singole e autologhe (non ottenute da
ovodonazione) ed è particolarmente consigliato a future mamme con: età avanzata,
screening combinato di primo trimestre ad alto rischio, precedente gravidanza o storia
familiare con anomalie cromosomiche, anomalie ecografiche.
Cosa analizza Test Panorama
Le aneuploidie cromosomiche sono alterazioni del numero dei cromosomi, caratterizzate
da un numero maggiore o minore di cromosomi rispetto al numero standard di un individuo
sano. Vi sono alcuni fattori di rischio che possono aumentare la probabilità di avere un
bambino affetto da anomalie cromosomiche, tra cui: avanzata età materna, anomalie
ecografiche, storia personale o familiare di alterazioni genetiche.
Test Panorama valuta il rischio delle principali anomalie cromosomiche fetali relative ai
cromosomi 21, 18, 13, X e Y, la triploidia e, su richiesta, 5 microdelezioni cromosomiche
(Sindrome di DiGeorge, Sindrome di Angelman, Sindrome di Prader-Willi, Sindrome di
Cri-du-chat e Delezione 1p36).
Questi sono i riferimenti di attendibilità del test:
Esame
Sensibilità
Specificità
Trisomia 21 (Sindrome di Down)
> 99 %
> 99 %
Trisomia 18 (Sindrome di Edwards)
> 96,4 %
> 99 %
Trisomia 13 (Sindrome di Patau)
> 99 %
> 99 %
Monosomia X (Sindrome di Turner)
> 92,9 %
> 99 %
XXX
> 99 %
> 99 %
XX
> 99 %
> 99 %
XY
> 99 %
> 99 %
Triploidia
> 99 %
> 99 %
Sindrome di DiGeorge
95,7 %
> 99 %
Sindrome di Angelman
95,5 %
> 99 %
Sindrome di Cri-du-chat
> 99 %
> 99 %
Delezione 1p36
> 99 %
> 99 %
Sindrome di Prader-Willi
93,8 %
> 99 %
Microdelezioni
Panorama Plus: un pannello esclusivo di 5 microdelezioni
Nella versione “Plus” di Test Panorama si può ampliare ulteriormente l’analisi includendo un
pannello di microdelezioni. Le microdelezioni sono perdite di microframmenti di DNA
dispersi nel corredo genetico e questo test permette di indagarne 5: Sindrome di DiGeorge,
Sindrome di Angelman, Sindrome di Prader-Willi, Sindrome Cri-du-chat e Delezione
1p36.
È comunque sempre opportuno verificare e valutare con il proprio medico tra tutti i tipi di test
disponibili che si possono effettuare in epoca prenatale quale sia il più indicato e il percorso
di diagnosi più adeguato da seguire.
In caso di Test Panorama ad alto rischio Geneticlab offre gratuitamente l’analisi
citogenetica invasiva (villocentesi o amniocentesi) e QF-PCR. In caso di Test Panorama
Plus ad alto rischio viene eseguita anche l’analisi CGH array.
Per maggiori informazioni su Test Panorama o altre analisi è possibile contattare
Geneticlab. La consulenza pre e post test è completamente gratuita.
Numero verde gratuito: 800 609 445
Tel. 0444 760314
[email protected]
www.testpanorama.it
Test Panorama è proposto da Geneticlab, un centro diagnostico di riferimento a livello europeo nel settore della
genetica e della biologia molecolare. Attualmente il Centro collabora con oltre 2.000 strutture sanitarie pubbliche e
private, medici specialistici e case farmaceutiche, ha 2 laboratori operativi autorizzati e certificati fra Veneto e Friuli
Venezia Giulia con un numero di prestazioni di oltre 700.000 test su base annua.
Geneticlab S.r.l. Sede legale: Via Roveredo, 20/B 33170 Pordenone (PN)
Laboratorio: Via Corte Ferrighi, 16/B 36025 Noventa Vicentina (VI) Tel. +39 0444 760314
Email: [email protected] Web: www.geneticlab.it
Geneticlab s.r.l. è un Centro Diagnostico autorizzato e riconosciuto dalla Società Italiana di Genetica Umana, certificato UNI EN ISO 9001,
UNI CEI EN ISO 13485 e che opera in conformità alla norma UNI EN ISO 15189.
Codice Fiscale e Partita IVA 03328980242 - Iscrizione Reg. Imprese PN 03328980242 - REA: PN - 9027
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