CV - Azienda Ospedaliero

CURRICULUM VITAE
INFORMAZIONI PERSONALI
Nome
Data di nascita
Qualifica
Amministrazione
Incarico attuale
Filipponi Franco
04/10/1956
DIRIGENTE MEDICO - PROFESSORE ORDINARIO
UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI PISA
Responsabile - U.O. CHIRURGIA GENERALE E TRAPIANTI DI
FEGATO, DIRETTORE DAI TRAPIANTOLOGIA EPATICA,
EPATOLOGIA ED INFETTIVOLOGIA
Numero telefonico
dell’ufficio
050995421
Fax dell’ufficio
050995420
E-mail istituzionale
[email protected]
TITOLI DI STUDIO E
PROFESSIONALI ED
ESPERIENZE LAVORATIVE
Titolo di studio
Altri titoli di studio e
professionali
1983: laurea summa cum laude in Medicina e Chirurgia presso
l’Universita’ degli Studi di Firenze
- 1987: Diplôme d'Etudes Approfondies (3° ciclo-Dottorato di
Ricerca) en Sciences Chirurgicales-option Transplantation
d'Organes presso l'Università di Parigi, Francia, discutendo
la tesi sperimentale: "Prévention du rejet hyperaigu
xénogénique du foie chez le rat" (Relatore: Prof. Didier
Houssin).
- 1988: Diploma di Specialista in Chirurgia dell'Apparato
Digerente ed Endoscopia Digestiva presso l'Università degli
Studi di Firenze, discutendo la tesi sperimentale:
"Derivazione extracorporea veno-venosa passiva versus
circolazione assistita da pompa peristaltica nel trapianto
ortotopico sperimentale di fegato" (Relatore: Prof. Piero
Nocentini).
Esperienze professionali
(incarichi ricoperti)
- ATTIVITA' CLINICA E STATO DI SERVIZIO PRESSO
PUBBLICHE
AMMINISTRAZIONI
NAZIONALI
O
STRANIERE: 1982 / 1983: Studente Interno presso la
Clinica Chirurgica 1° dell'Università degli Studi di Firenze
(Direttore: Prof. Piero Nocentini). - UNIVERSITA' DEGLI
STUDI DI FIRENZE
- 1983 / 1985: Specializzando in Chirurgia dell’Apparato
Digerente ed Endoscopia Digestiva presso la Clinica
Chirurgica 1° dell'Università degli Studi di Firenze
(Direttore: Prof. Piero Nocentini). - UNIVERSITA' DEGLI
STUDI DI FIRENZE
1
CURRICULUM VITAE
- 1986 / 1991: Residente Straniero-Assistente presso il
Servizio Trapianti di Fegato della Clinica Chirurgica
dell'Hôpital Cochin di Parigi, Francia (Responsabile: Prof.
Didier Houssin). Servizio riconosciuto dal Ministero della
Sanità Italiano ed equiparato al ruolo di assistente a tempo
pieno in Chirurgia Generale. - UNIVERSITA' DEGLI STUDI
DI PISA
- 18.09.1991 / 01.12.1998: Dirigente Medico di 1° livello di
ruolo presso l'Unità Operativa di Chirurgia Generale e
Vascolare della USL12 poi divenuta Azienda Ospedaliera
Pisana (Direttore: Prof. Franco Mosca). - ASL DI PISA
- 01.05.1993 / 31.10.1993: Comando speciale USL 12
(delibere Regione Toscana n. 1048/93 ed USL 12 n.
887/93) per aggiornamento tecnico-scientifico (Coordinatori
programma: Prof. F. Mosca e Prof. D. Houssin) presso i
Centri di Trapianto di Fegato di Lione (1.5.93/31.7.93;
Hôpital H. Herriot; Responsabile: Dr. O. Boillot) e di Parigi
(1.8.93/31.10.93; Hôpital Cochin; Responsabile: Prof. D.
Houssin). - ASL DI PISA
- 01.12.1998 / 30.09.2001: Ricercatore Universitario di ruolo
presso l'Università degli Studi di Pisa. - UNIVERSITA'
DEGLI STUDI DI PISA
- 01.10.2001 / 28.02.2006: Professore Associato di ruolo
presso l'Università degli Studi di Pisa. - UNIVERSITA'
DEGLI STUDI DI PISA
- 01.03.2001 / 31.01.2004: Direttore della Sezione
Organizzativa di Trapiantologia Epatica Universitaria
dell’Azienda Ospedaliera Universitaria Pisana. - AZIENDA
OSPEDALIERO-UNIVERSITARIA PISANA
- 01.02.2004 / 31.10.2007: Direttore dell’Unità Operativa
Complessa di Trapiantologia Epatica Universitaria
dell’Azienda Ospedaliera Universitaria Pisana. - AZIENDA
OSPEDALIERO-UNIVERSITARIA PISANA
- 01.03.2006 / 01.03.2009: Professore Straordinario di
Chirurgia Generale presso l'Università degli Studi di Pisa. UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI PISA
- Dal 01.11.2007: Direttore dell’Unità Operativa Complessa di
Chirurgia Generale e Trapianti Fegato Universitaria
dell’Azienda Ospedaliera Universitaria Pisana. - AZIENDA
OSPEDALIERO-UNIVERSITARIA PISANA
- Dal 01.11.2007: Direttore del Dipartimento Assistenziale
Integrato
di
Trapiantologia
Epatica,
Epatologia,
Infettivologia dell’Azienda Ospedaliera Universitaria Pisana.
- AZIENDA OSPEDALIERO-UNIVERSITARIA PISANA
- Dal 01.03.2009: Professore Ordinario di Chirurgia Generale
presso l'Università degli Studi di Pisa. - UNIVERSITA'
DEGLI STUDI DI PISA
Capacità linguistiche
Lingua
Livello Parlato
Livello Scritto
2
CURRICULUM VITAE
Inglese
Francese
Capacità nell’uso delle
tecnologie
Altro (partecipazione a
convegni e seminari,
pubblicazioni,
collaborazione a riviste,
ecc., ed ogni altra
informazione che il
dirigente ritiene di dover
pubblicare)
Fluente
Eccellente
Fluente
Eccellente
- Ottima conoscenza dell’uso del PC, internet, posta
elettronica, programmi di scrittura e grafica (word, excel,
power point, ecc.)
- INCARICHI ORGANIZZATIVI ISTITUZIONALI:
- 1991: Incarico di studio conferito dalla Regione Toscana
per la messa a punto di metodiche di trapianto epatico
segmentario (provvedimento della Giunta Regionale n.
11815/90 e n. 3113/91 ) svolto presso il Centro di Trapianto
di Fegato dell'Hôpital Cochin di Parigi (Responsabile: Prof.
Didier Houssin).
- 22.02.2002 / 26.11.2003: Membro del Consiglio Direttivo
dell’Associazione InterRegionale Trapianti (AIRT).
- 2002 / 2004: membro della Consulta Nazionale Trapianti in
qualità di clinico esperto.
- Dal 31.07.2002: Membro della Commissione Permanente
Ministeriale-Centro Nazionale Trapianti istituita dal
Consiglio Superiore di Sanità per la valutazione di qualità
mediante audit dei Centri nazionali afferenti al programma
italiano di trapianto di fegato.
- 04.08.2003 / 01.11.2007: Responsabile del Centro
Regionale Trapianti della Regione Toscana in qualità di
Coordinatore Regionale dei Trapianti e Direttore
dell’Organizzazione Toscana Trapianti nominato dalla
Giunta Regionale ai sensi dell’art. 11 della legge 91/99 con
delibera n. 814 del 04/08/03.
- 26.11.2003 / 21.03.07: Presidente
InterRegionale Trapianti (AIRT).
dell’Associazione
- 20.09.2004 / 18.11.2009: Membro di diritto della Consulta
Nazionale Trapianti
- 14.11.2004 / 30.11.2007: Membro del Consiglio Direttivo
della Società Italiana Trapianti d’Organo (SITO).
- 12.06.2006 / 30.04.2008: Membro del Consiglio Esecutivo
del Consorzio “CONSTEM - Consorzio per la Ricerca sulle
Cellule Staminali”
- Dal 26.06.2006: Socio Ordinario della Sezione Donazione e
Trapianti della Accademia Nazionale di Medicina
- 30.10.2006 / 24.10.2007: Manager del rischio clinico per
l’Azienda Ospedaliera-Universitaria Pisana quale Referente
specifico di area clinica ai sensi della deliberazione della
Giunta Regionale n. 225 del 03.04.06 e della conseguente
delibera
del
Direttore
Generale
dell’Azienda
Ospedaliera-Universitaria Pisana n. 884 del 30.10.06
- 27.12.2006 / 30.11.2008: Membro del Comitato di indirizzo
sulle cellule staminali e del comitato tecnico per l’avvio della
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CURRICULUM VITAE
prima fase regionale per la medicina rigenerativa (delibera
GRT n. 1005 del 27/12/06)
- 06.06.2007 / 10.06.2010: Rappresentante del Ministero
dell’Università e della Ricerca in seno al Consiglio Direttivo
del Consorzio Interuniversitario per i Trapianti d’Organo con
sede in Roma
- 23.10.2007 / 18.11.2009: Componente del Consiglio di
Centro Nazionale Trapianti con decreto di nomina della
Presidenza del Consiglio dei Ministri in rappresentanza
delle regioni Toscana, Emilia-Romagna, Piemonte, Puglia,
Valle d’Aosta e Provincia Autonoma di Bolzano che
congiuntamente formano l’area interregionale AIRT
secondo legge 91/1999
- Dal 17.09.2007: Direttore (decreto GR n. 4477 del
17.09.07) del Dipartimento di Coordinamento inter area
vasta dei Trapianti della Regione Toscana (Del. GR n. 531
del 16.07.07)
- Dal 02.04.2008: Socio Fondatore e primo Presidente della
Società Italiana per la Sicurezza e la Qualità nei Trapianti
- Dal 15.05.2010: Membro del Consiglio Direttivo della
Società Tosco-Umbra di Chirurgia
- ATTIVITA'
IN
COMUNITA'
EUROPEA
COOPERAZIONE INTERNAZIONALE:
E
DI
- 12/02/04 / 31.12.2004: Contratto in qualità di Esperto
indipendente con funzioni di valutatore in supporto alla
Commissione Europea nelle sessioni di valutazioni delle
proposte dei programmi di ricerca della Comunità Europea.
Nell’aprile 2004 Relatore in Commissione del programma
DOPKI, poi approvato, per la costruzione di un network dei
trapianti d’organo in Europa
- 29.11.2005 / 30.06.2008: Coordinatore del Gruppo tematico
donazione-trapianti del “European Regions from local
policies to cooperation, partnership & network”
- Dal 21.08.2009: Coordinatore del progetto di cooperazione
internazionale “Sostegno al Sistema Nazionale dei Trapianti
in Ecuador” con i seguenti partner: OTT (Organizzazione
Toscana Trapianti); Nazioni Unite-Programma ART/PNUD
Ecuadot; OPS/OMS Ecuador; Ministero Salud Publica
Ecuador; ONTOT(Organizacion Nacional Transplante
Organos Y Tejidos)
- Dal 29.11.2010: Coordinatore e capofila per Università di
Pisa del progetto della Comunità Europea “THEBERA” con
i seguenti partner: Università di Pisa, Theodor Billharz
Research Institute (TBRI); Academy of Scientific Research
and Technology (ASRT); Europe for Business Ltd (EFB)
- ATTIVITA' DI DIREZIONE DI GRUPPI DI RICERCA:
- 1992 / 1997: Direttore del gruppo di ricerca preclinico sul
trapianto di fegato dell’Università degli Studi di Pisa.
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CURRICULUM VITAE
L’attività di tale gruppo si è svolta presso l’Unità Comune di
Chirurgia Sperimentale sita in S. Piero a Grado (PI). Previa
messa in opera di modelli chirurgici riproducibili nel grosso
animale (maiale), l’interesse scientifico è stato orientato alle
metodiche di perfusione d’organo in sede di prelievo
multiorgano
da
donatore
cadavere,
allo
studio
dell’emodinamica nel ricevente in corso di fase anepatica,
alla valutazione fisiopatologica del coma in corso di
insufficienza epatica fulminante ed al supporto
xenogenetico extracorporeo con fegato in toto, nonché allo
studio di apparati per la perfusione isolata di fegato intero
finalizzata allo studio dei processi di “accomodazione”
immunologica xenogenetica
- 1993 / 1996: Direttore del progetto di ricerca CNR n.
93.04409CT04 “Studio sperimentale di fattibilità della
partizione ecoguidata del fegato a scopo di trapianto:
valutazione anatomo-funzionale mediante perfusione
ex-situ e trapianto ortotopico” che ha dato esito al lavoro
pubblicato in Eur Surg Res 1995; 27:151-7
- 1995 / 1998: Direttore per l’Italia del Progetto di ricerca
bilaterale CNR/INSERM Italia/Francia n. 95.00839 “Studio
del meccanismo di induzione del processo di
accomodazione in corso di xenotrapianto di fegato” che ha
dato esito al lavoro pubblicato in Eur J Immunol 1998; 28:
3917-28
- 1996: Organizzazione del Coordinamento Trapianto Fegato
dell’Azienda Ospedaliera Pisana con relativa individuazione
delle macroattività e delle procedure di integrazione
- 2006: Responsabile Progetto di ricerca strategica
finalizzata SSN 2006”Il buon uso dell’organo” ex art 12 e 12
bis del D.lgs.n.502/92 e successive modifiche ed
integrazioni per lo svolgimento della ricerca: “L’incremento
delle donazioni, il modello regionale, utilizzo del benchmark
ed innovazione” Prot. n° 652912/50.07.06/E900.20.3
- 2007 / 2009: Responsabile del programma “Progetti e
microprogetti operativi, organizzativi e/o di ricerca applicata
in ragione del mantenimento di un equilibrio nazionale tra
nord e sud e tra i diversi CIR” D.G.R. n. 1116 del 08.08.07
- 2007 / 2011: Responsabile Progetto di ricerca strategica
finalizzata 2007 “Aspetti innovativi nella logistica e
nell’organizzazione dei centri trapianto di organi, cellule e
tessuti”, convenzione n. 105 del 1/3/2009 con l’Istituto
Superiore di Sanità ed il Ministero del Lavoro della Salute e
della Politiche Sociali, convenzione n. 9AEF/2.
- 2009: Responsabile Progetto per la Azienda Ospedaliero
Universitaria Pisana “Raccolta dati di follow up da parte dei
centri trapianti”, bando di ricerca D.G.R. 422/2008, legge n.
138/2004, destinato alle strutture afferenti alla rete
nazionale trapianti
- 2010: Progetto in collaborazione con il Centro
Interdipartimentale di Ricerca “E. Piaggio” per lo
5
CURRICULUM VITAE
svolgimento dello studio: “SetUp, ottimizzazione e testing di
modelli di fegato umano dinamico che utilizzano un sistema
di bioreattore per lo studio di una risorsa di cellule epatiche
umane mature applicato allo studio della rigenerazione e
affezione d’organo e studi del metabolismo endogeno ed
esogeno”
- ATTIVITA' DI COORDINAMENTO DEI TRIAL DI RICERCA
CLINICA:
- 1997: Principal Investigator del trial clinico “Studio
multicentrico, randomizzato, in doppio cieco verso placebo
di Simulect (SDZ CHI 621) in pazienti sottoposti a trapianto
di fegato” – Farmaco: Simulect (SDZ CHI 621) – Protocollo
CHI C 304 – Sponsor: NOVARTIS FARMA SPA – Origgio
(VA)
- 1998: Principal Investigator del trial clinico “Trial clinico
randomizzato, multicentrico per comparare l’efficacia e la
sicurezza del tacrolimus e cortisone nei confronti della
terapia standard a base di ciclosporina e cortisone nel
trattamento immunosopprssivo in corso di trapianto di
fegato" – Farmaco: Tacrolimus (INN) TRANSPLANTATION
(FK 506) – Protocollo FG-506-01-23 – Sponsor FUJISAWA
GMBH – Munchen (Germania)
- 1998: Principal Investigator del trial clinico “Studio in doppio
cieco, randomizzato, multicentrico, di confronto del tasso di
recidiva di epatite C durante Simulect più steroidi e
Simulect più placebo, ciascuno somministrato in
associazione con Neoral e azatioprina, in pazienti HCV+
con trapianto di fegato de novo” – Farmaco: Simulect (SDZ
CHI 621) – Protocollo CHI-I-04 – Sponsor: NOVARTIS
FARMA SPA – Origgio (VA).
- 2000: Principal Investigator del trial clinico “Studio
multicentrico, aperto, randomizzato, per comparare
sicurezza ed efficacia di un regime terapeutico a base di
tacrolimus (FK506) in associazione con anticorpi
monoclonali anti-IL2R, in confronto con tacrolimus (FK506)
e steroidi dopo trapianto di fegato” – Farmaco: Tacrolimus
(FK 506) – Protocollo FG-506-01-26 – Sponsor FUJISAWA
GMBH – Munchen (Germania).
- 2001: Principal Investigator del trial clinico “Studio
multicentrico, osservazionale in pazienti con trapianto
d’organo per valutare i risultati clinici a lungo termine della
terapia con neoral nelle condizioni di normale pratica
clinica” – Farmaco: assente – Protocollo COLO400 IA01 –
Sponsor: NOVARTIS FARMA SPA – Origgio (VA).
- 2002: Principal Investigator del trial clinico “Studio
prospettico multicentrico, randomizzato, in aperto per
valutare l’efficacia, la tollerabilità e la sicurezza di Simulect
in confronto a steroidi, in pazienti HCV+ sottoposti a
trapianto di fegato de novo che ricevono una terapia
immunosoppressiva con neoral e micofenolato mofetile” –
Farmaco: Simulect – Protocollo CCHI621AIT06 – Sponsor:
6
CURRICULUM VITAE
NOVARTIS FARMA SPA – Origgio (VA).
- 2002: Principal Investigator del trial clinico “Studio
multicentrico osservazionale in pazienti con trapianto
d’organo per valutare i risultati clinici a lungo termine della
terapia con Neoral nelle condizioni di normale pratica
clinica - Farmaco: Neoral - (Protocollo COLO400 IA01 –
MOST) – Sponsor: NOVARTIS FARMA SPA – Origgio
(VA).
- 2003: Principal Investigator del trial clinico “Conversione da
Tacrolimus a Ciclosporina: terapia immunosoppressiva e
gestione del diabete in pazienti con trapianto di fegato in
mantenimento (DIALIVER) – Farmaco: Ciclosporina
(Neoral) – Protocollo COLO400AIT03 - Sponsor:
NOVARTIS FARMA SPA – Origgio (VA).
- 2003: Principal Investigator del trial clinico “Efficacia e
sicurezza di immunolglobulina dei virus dell’epatite B Grifols
intramuscolare nella prevenzione della ricaduta dell’epatota
B in pazienti sottoposti a trapianto ortotopico di fegato” –
farmaco: immunoglobulina Ig 302 – Sponsor Grifols Italia
S.p.A. Ghezzano, Pisa
- 2004: Responsabile per la propria UO dello studio
multicentrico “PEG-IFN-alfa 2b plus Ribavirin for the
treatment of histologically proven recurrent hepatitis C
following liver transplantation: a multicenter randomized
controlled trial” – farmaco: PEG-Intron e Rebetol – Sponsor
Schering-Plough S.p.A. Milano
- 2005: Principal Investigator del trial clinico “Rescue study
(Certican in Liver Transplant Recipients with Renal
Insufficiency) a 6 month, multicenter, randomized,
open-label study of safety and efficacy of Certican based
regimen versus CNI-based regimen in maintenance liver
transplant recipients” – Protocollo CRAD001H2401 – Fase
IIIb – Sponsor: NOVARTIS FARMA S.p.A. Origgio (VA)
- 2006: Principal Investigator del trial clinico “An open,
prospective, randomised parallel study investigative efficacy
and safety of the human hepatitis B immunoglobulin BT088
after subcutaneous or intramuscolar application in liver
transplanted patients“ – Protocollo 958 – Sponsor: Biotest
AG Germania
- 2007: Principal Investigator del trial clinico “Studio
multicentrico, randomizzato, controllato, in aperto, della
durata di 24 mesi, per valutare l’efficacia e la sicurezza di
everolimus, somministrato a concentrazione controllata, in
associazione alla eliminazione completa di tacrolimus o alla
riduzione della dose di tacrolimus, in confronto a tacrolimus,
in pazienti con trapianto di fegato de novo” – Farmaco:
everolimus
Protocollo
CRAD001H2304
EudraCT–Sponsor: NOVARTIS FARMA S.p.A. Origgio (VA)
- 2008: Principal Investigator del trial clinico “Studio in aperto,
prospettico, a braccio singolo, per determinare la sicurezza
e l’efficacia dell’immunoglobulina umana antiepatite B
7
CURRICULUM VITAE
BT088 somministrata per via sottocutanea a pazienti
sottoposto a trapianto di fegato” – Farmaco: BT088 –
Protocollo 974 – Sponsor Biotest AG Germania
- 2008: Principal Investigator del trial clinico “Valutazione del
farmaco Belatacept in prima linea nell’immunosoppressione
nei pazienti che ricevono trapianto di fegato per la prima
volta” – Farmaco Belatacept – Protocollo IM103-045 –
Sponsor Bristol Myers Squibb S.p.A. Roma
- 2008:
Principal
Investigator
del
trial
clinico
“Non-interventional, observational, multinational study to
assess the effect on clinical outcomes of CellCept therapy
in liver transplant patients” – Farmaco Lobster – Protocollo
ML21444 – Sponsor Roche S.p.A. Milano
- 2008: Responsabile dello studio osservazionale “L’outcome
del paziente nel percorso di chirurgia epatica, verifica della
qualità dei servizi e delle prestazioni sanitarie” –
- 2009: Principal Investigator del trial clinico “Valutazione
dell’efficacia e della sicurezza della colla di fibrina Kedrion
come coadiuvante per il controllo dell’emostasi in pazienti
sottoposti ad interventi di resezione epatica minore o
maggiore: studio multicentrico, randomizzato, controllato, in
aperto, difase II/III” – Protocollo KB048 – Sponsor Kedrion
S.p.A. Lucca
- 2009: Responsabile del protocollo osservazionale
“Migliorare l’aderenza all’immunosoppressione nel trapianto
di fegato”
- 2009: Principal Investigator del trial clinico “A randomized,
multicenter study, evaluating efficacy, safety, tolerability
amd pharmacokinetics of AEB071 combined with
tacrolimus or mycophenolate mofetil (MMF) vs a
tacrolimus-based control regimen in de novo liver transplant
recipients”
–
Farmaco
AEB071
–
Protocollo
CAEB071B2201 – Sponsor NOVARTIS FARMA S.p.A.
Origgio (VA)
- ATTIVITA' DIDATTICA:
- A.A 1999 / 2010 S.S.in Chirurgia apparato digerente ed
endoscopia digestiva chirurgica IV° anno – Area tecnica
operatoria - C.I. di chirurgia generale - Modulo di Tecniche
operatorie nella chirurgia del fegato e delle vie biliari Impegno 25 ore V° anno– Area tecnica operatoria - C.I. di
chirurgia generale - Modulo di Tecniche operatorie nella
chirurgia del fegato e delle vie biliari - Impegno 15 ore
- A.A 1999 / 2010 S.S.in Chirurgia generale V° anno – Area
chirurgica - Modulo di Trapianti epatici ed epatologia
chirurgica - Impegno 20 ore
- A.A.2002 / 2006 CdL in Medicina e Chirurgia VI° anno II°
semestre –Impegno 6ore -C.I. Chirurgia generale - Modulo
di Chirurgia generale
8
CURRICULUM VITAE
- A.A.2002 / 2006 CdL in Medicina e Chirurgia VI° anno I°
semestre –Impegno 2 ore -C.I. Chirurgia generale - Modulo
di Chirurgia generale
- A.A. 2002 / 2007 V° anno– Area tecnica operatoria C.I. di
chirurgia generale Modulo di Tecniche operatorie nella
chirurgia del fegato e delle vie biliari - Impegno 15 ore
- A.A 2002 / 2008 S.S.in Chirurgia generale V° anno – Area
chirurgica - Modulo di Trapianti epatici ed epatologia
chirurgica - Impegno 20 ore
- A.A.2002 / 2008 CdL in Medicina e Chirurgia VI° anno II°
semestre –Impegno 6 ore - C.I. Chirurgia generale - Modulo
di Chirurgia generale
- A.A.2002 / 2010 CdL in Medicina e Chirurgia VI° anno II°
semestre -Didattica tutoriale - Impegno 4 ore - Tirocinio
pratico – Impegno 14 ore - C.I. Chirurgia generale - Modulo
di Chirurgia generale
- A.A.2002 / 2010 CdL in Medicina e Chirurgia VI° anno I°
semestre - Didattica tutoriale - Impegno 2 ore - Tirocinio
pratico – Impegno 7 ore C.I. Chirurgia generale
- A.A.2002 / 2010 CdL in Medicina e Chirurgia V° anno II°
semestre - Didattica tutoriale - Impegno 2ore - Tirocinio
pratico – Impegno 7 ore -C.I. Chirurgia generale - Modulo di
Chirurgia generale
- A.A.2005/ 2008 CdL in Medicina e Chirurgia V° anno II°
semestre - Didattica tutoriale - Impegno 2ore - Tirocinio
pratico – Impegno 7 ore C.I. Chirurgia generale - Modulo di
Chirurgia generale
- A.A.2005 / 2008 CdL in Medicina e Chirurgia VI° anno I°
semestre - Didattica tutoriale - Impegno 2 ore - Tirocinio
pratico – Impegno 7 ore C.I. Chirurgia generale - Modulo di
Chirurgia generale
- A.A.2005 / 2010 CdL in Medicina e Chirurgia VI° anno II°
semestre - Didattica tutoriale - Impegno 4 ore - Tirocinio
pratico – Impegno 14 ore C.I. Chirurgia generale - Modulo
di Chirurgia generale
- A.A.2006 / 2007 CdL in Medicina e Chirurgia VI° anno I°
semestre –Impegno 2 ore - C.I. Chirurgia generale - Modulo
di Chirurgia generale
- A.A. 2006 / 2007 - 2007 / 2008 - 2008 / 2009 - 2009 / 2010
– 2010 / 2011: Presidente Master di 1° livello dell’Università
degli studi di Pisa in “Coordinamento infermieristico di
donazione e trapianto di organi e tessuti”
- A.A. 2007 / 2010 S.S. in Chirurgia Vascolare IV° anno -C.I.
Chirurgia trapiantologia 1- Modulo di Chirurgia generale
1-Impegno 25 ore
- A.A. 2008 / 2009 / 2010 CdL in Tecniche di Fisiopatologia
Cardiocircolatoria e Per fusione Cardiovascolare III° anno 9
CURRICULUM VITAE
Impegno CFU 1- Corso integrato: Chirurgia di trapianti
d’organo - Epatologia e trapianto del fegato
- A.A. 2008 / 2009 - 2009 / 2010 – 2010 / 2011: Presidente
del Corso di Dottorato in “Scienze dei Trapianti”
dell’Università degli studi di Pisa
- A.A.2009/10 CdL in Medicina e Chirurgia VI° anno I°
semestre - Didattica frontale – Impegno 10 ore - Didattica
tutoriale -Impegno 5 ore - Tirocinio pratico – Impegno 50
ore - C.I.Chirurgia generale - Modulo di Chirurgia generale
- ATTIVITA' SCIENTIFICA E DI RICERCA:
- Articoli su riviste scientifiche internazionali recensite da Pub
– Med: 196
- Articoli su raccolte monografiche e congressuali: 50
- Libri e monografie: 9
- ATTIVITA' EDITORIALE:
- 1999 / 2000: Associated Editor del bimestrale Italian
Journal of Gastroenterology and Hepatology recensito da
Medline, Current Contents, Science Citation Index,
Excerpta Medica.
- 2000 / 2001: Associated Editor del mensile Digestive and
Liver Diseases recensito da Medline, Current Contents,
Science Citation Index, Excerpta Medica.
- Dal 2004: Membro del Comitato Scientifico della rivista
Trapianti.
- Dal 2008: Referee per Transplant International.
- PARTECIPAZIONE A SOCIETA' SCIENTIFICHE:
- International Society of Transplantation;
- European Society of Organ Transplantation;
- International Liver Transplantation Society;
- Società Italiana di Chirurgia;
- Società Italiana Trapianti d’Organo;
- Società Italiana dei Chirurghi Universitari;
- Società Italiana per la Sicurezza e la Qualità nei Trapianti;
- Società Italiana Medici Manager;
- Società Tosco-Umbra di Chirurgia.
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RETRIBUZIONE ANNUA LORDA RISULTANTE DAL CONTRATTO INDIVIDUALE
Amministrazione: UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI PISA
dirigente: Filipponi Franco
incarico ricoperto: Responsabile - U.O. CHIRURGIA GENERALE E TRAPIANTI DI FEGATO, DIRETTORE DAI TRAPIANTOLOGIA
EPATICA, EPATOLOGIA ED INFETTIVOLOGIA
stipendio tabellare
€ 0,00
posizione parte
fissa
€ 0,00
posizione parte
variabile
€ 0,00
retribuzione di
risultato
€ 0,00
TOTALE ANNUO
LORDO
altro*
€ 0,00
€ 0,00
*ogni altro emolumento retributivo non ricompreso nelle voci precedenti
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