0440 INFECTIOUS MONONUCLEOSIS KIT

SCHEDA DI SICUREZZA
INFECTIOUS MONONUCLEOSIS KIT
Data di edizione - 04/06/2010.
DR0680
Sezione 1. Identificazione del Prodotto Chimico e della Società
N. prodotto
DR0680
Denominazione commerciale
INFECTIOUS MONONUCLEOSIS KIT
Produttore
REMEL (EUROPE) LIMITED
Remel House
Clipper Boulevard West
Crossways, Dartford
Kent. DA2 6PT
UK
Tel: (+44) 1322 295600
Fax: (+44) 1322 225413
Oxoid Limited
Wade Road
Basingstoke
Hants RG24 8PW
ENGLAND
Tel: + 44 (0)1256 841144
Fax: + 44 (0)1256 463388
CareChem24: + 44 (0)1865 407333
Fornitore
Telefono per emergenze
Sezione 2. Identificazione dei Rischi
Pericoli più importanti
Nocivo per ingestione. Il prodotto è indicato esclusivamente per uso
diagnostico in vitro.
Il campioni possono contenere microrganismi patogeni. Maneggiare
con le opportune precauzioni.
Sezione 3. Composizione e Informazioni sugli Ingredienti
Preparato - Ingredienti pericolosi ( Europa )
Componente
Numero CAS Concentrazione
DR682M Positive Control Serum
DR683M Negative Control Serum
Sodio Azide
26628-22-8
247-852-1
0.10 % w/w
Classificazione
T+ - Molto tossico.
N - Pericoloso per
l'ambiente.
Frasi di rischio
R28- Molto tossico
per ingestione. R32A contatto con acidi
libera gas molto
tossico.
R50/53- Altamente
tossico per gli
organismi acquatici,
può provocare a
lungo termine effetti
negativi per
l'ambiente acquatico.
Sezione 4. Misure di Pronto Soccorso
Pronto soccorso - Pelle
Lavare la pelle con acqua e sapone.
Sezione 5. Misure Antincendio
Mezzi di estinzione - Idoneo
CM Versione - 2
Scegliere l'agente estintore adeguato per gli altri materiali coinvolti.
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Data di edizione - 04/06/2010.
DR0680
Sezione 6. Misure in caso di Rilascio Accidentale
Precauzioni Personali
Indossare indumenti protettivi idonei.
Versamento
Utilizzare disinfettanti idonei. I campioni da esaminare richiedono una
decontaminazione con una soluzione di ipoclorito di sodio o con un
appropriato germicida prima di essere recuparati.
Sezione 7. Gestione e Conservazione
Manipolazione
Conservazione
Esclusivamente per uso diagnostico in vitro. Maneggiare le provette in
accordo con le buone pratiche di igiene e di sicurezza.
Conservare in un frigorifero a 2 a 8° C (36 a 46° F).
In queste condizioni i componenti del kit mantengono la loro validità
fino alla data di scadenza evidenziata sulla confezione.
Sezione 8. Controlli dell'Esposizione/Protezione Personale
Misure protettive - Mani
Guanti monouso in vinile.
Sezione 9. Proprietà Fisiche e Chimiche
Stato fisico
DR681M Test Latex
Particelle di lattice, sensibilizzate con antigene bovino purificato,
sufficienti per 50 determinazioni.
DR682M Postive Control Serum
Antisiero di coniglio contenente anticorpi specifici in grado di reagire
con il Test Lates, sufficiente ad effettuare 15 test di controllo positivo.
DR683M Negatiev Control Serum
Antisiero di coniglio privo di anticorpi eterofili della mononucleosi
infettiva, sufficiente ad effettuare 15 test di controllo positivo.
DR500G Disposable Reaction Cards
Cartoncini per l'esecuzione della reazione. Ogni cartoncino può essere
usato per saggiare sei campioni. Qualora si debbano esaminare meno
di sei campioni, il cartoncini possono essere tagliati con le forbici.
Conservare le porzioni non utilizzate per ulteriori determinazioni. Il kit
contiene 15 cartoncini.
DR699 Paddle Pastettes
Pipette da usare per l'erogazioe di una goccia di siero/plasma sul
cartoncino di reazione e miscelarlo con il lattice. Il kit contiene non
meno di 55 paddle pastette.
Sezione 10. Stabilità e Reattività
Stabilità
Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla
confezione. Il prodotto è stabile rispettando le condizioni di
conservazione e manipolazione (vedi sezione 7).
Sezione 11. Informazioni Tossicologiche
Tossicità acuta
CM Versione - 2
Nocivo per ingestione.
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Data di edizione - 04/06/2010.
DR0680
Sezione 12. Informazioni Ecologiche
Ecotossicità
Non sono stati identificati studi rilevanti.
Sezione 13. Considerazioni sullo Smaltimento
Considerazioni sullo smaltimento
Effettuare lo smaltimento in conformitá alle specifiche norme locali e
nazionali.
Sezione 14. Informazioni sul trasporto
UN :
Numero UN
Non regolamentato.
Sezione 15. Informazioni sui Regolamenti
Requisiti dell'Etichetta
Nocivo
Frasi di rischio
R22- Nocivo per ingestione.
CE Classificazione
Xn - Nocivo.
Sezione 16. Altre informazioni
Prima Pubblicazione MSDS
12/11/2002
Dati Aggiornati MSDS
04/06/2010
USI
Test di agglutinazione al lattice per la ricerca degli anticorpi eterofili
associati alla mononucleosi infettiva nel siero e nel plasma.
Data di edizione
Aggiornamenti Evidenziati
CM Versione - 2
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