Sindrome di Rett: identificato nuovo target molecolare: studio

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Sindrome di Rett: identificato nuovo target molecolare: studio
Sindrome di Rett: identificato nuovo target molecolare: studio pubblicato sulla rivista scientifica internazi
Giovedì 14 Gennaio 2016 11:35
Ricerca effettuata da Azienda Ospedaliera Universitaria Senese, Università di Siena, CNR di
Napoli, IRCCS NeuroMed di Pozzilli, Università di Viterbo, Università di Ferrara, CNRS di
Montpellier ed il Wellcome Trust Centre di Edimburgo
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Sindrome di Rett: identificato nuovo target molecolare: studio pubblicato sulla rivista scientifica internazi
Giovedì 14 Gennaio 2016 11:35
Un nuovo
Research”,
studio,
appena
pubblicato
sulla
rivista
internazionale
“Neuroscience
forma
casi,
differenti
Università
che
dicirca
autismo
modelli
colpisce
di
identifica
Siena,
Ferrara,
sperimentali
infantile
quasi
CNR
CNRS
un
esclusivamente
possibile
di
su
Napoli,
di
base
di
Montpellier
topo
genetica,
target
IRCCS
e ha
ilinsieme
terapeutico
genere
coinvolto:
ed
NeuroMed
provocata
ilcorso
Wellcome
femminile.
Azienda
nella
di
dalla
Pozzilli,
Trust
sindrome
mutazione
Ospedaliera
La
Università
ricerca
di
Mecp2
di
Edimburgo.
Universitaria
stata
di
una
Viterbo,
nel
condotta
rara
90-95%
eproteina
severa
Senese,
sudei
seiI
“Dopo
due
anni
di
indagini
spiega
Joussef
Hayek,
comunicazione
AOU
dimostrare
chiamata
risultati
classicamente
delle
influenzando
NPP-5,
varie
Senese
dei
scoperta
NPP-5,
modificazioni
che
ricercatori
una
emutato
itra
cambiamenti
nel
precedono
vasta
cellule
gli
2003
autori
indicano
nella
gamma
che
nervose”.
da
Rett,
dello
può
eun
dei
accompagnano
una
di
gruppo
avvenire
estudio,
livelli
processi
i–relazione
livelli
di
giapponese,
glicosilazione
di
nel
biologici
glicosilazione
causa-effetto
lo
ad
stato
della
ealtri
sembra
funzioni
diproteica,
18
malattia
formazione
di
tra
ricercatori
NPP-5.
svolgere
direttore
la
diCentre
quantità
proteine,
in
nel
particolare
La
delle
cervello
- Rett,
un
Neuropsichiatria
glicosilazione
èèdel
ruolo
stato
mentre
proteine,
gene
dei
diimportante
possibile
una
topi
la
Mecp2,
proteina
è
mutanti.
una
Infantile
nella
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